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Autor Mónica Alexandra Vidal González
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Médica Especialista en Medicina Nuclear, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaAporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica / Feliza Restrepo Restrepo ; Leonardo Fabio Moreno Gómez ; Alejandro Delgado Quijano ; Mónica Alexandra Vidal González
Título : Aporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica Otros títulos : Contribution of the 18F-FDG PET/CT IN sporadic Creutzfeldt-Jakob disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Feliza Restrepo Restrepo, ; Leonardo Fabio Moreno Gómez, ; Alejandro Delgado Quijano, ; Mónica Alexandra Vidal González, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Radiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Enfermedad por prión Tomografía por emisión de positrones Imagen por resonancia magnética Resumen : La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es un trastorno neurodegenerativo transmisible extremadamente raro, caracterizado por demencia rápidamente progresiva. En la tomografía por emisión de positrones con 18F-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (FDG-PET) de estos pacientes se ha descrito hipometabolismo cortical bilateral parietal, frontal y occipital, sin alteraciones en el cerebelo ni en los ganglios basales, lo que podría contribuir con el diagnóstico diferencial de demencia rápidamente progresiva. Se presenta el caso de un hombre de 75 años, con antecedente de cáncer de próstata y trastorno afectivo bipolar, con dos semanas de cambios comportamentales y anímicos, déficit cognitivo, alucinaciones visuales y auditivas y desorientación espacial con rápida progresión; posteriormente presentó marcha lenta, temblor en miembros inferiores y Babinski derecho. La resonancia (RM) cerebral contrastada mostró restricción a la difusión en corteza frontal bilateral, corteza temporal y giro del cíngulo, con diagnóstico de síndrome paraneoplásico versus enfermedad por priones; FDG-PET con hipometabolismo en la corteza frontal bilateral y lóbulo temporal y parietal derechos. La medición de la proteína 14-3-3, proteína T-Tau y conversión de proteína priónica inducida por agitación en tiempo real (RT-QUIC) en líquido cefalorraquídeo confirma el diagnóstico de enfermedad por priones. Mención de responsabilidad : Sara Lucía López González, Feliza Restrepo Restrepo, Leonardo Fabio Moreno Gómez, Alejandro Delgado Quijano, Mónica Alexandra Vidal González DOI (Digital Object Identifier) : 10.53903/01212095.107 En línea : https://rcr.acronline.org/index.php/rcr/article/view/107 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6154 Aporte de la 18F-FDG PET/TC en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica = Contribution of the 18F-FDG PET/CT IN sporadic Creutzfeldt-Jakob disease [documento electrónico] / Feliza Restrepo Restrepo, ; Leonardo Fabio Moreno Gómez, ; Alejandro Delgado Quijano, ; Mónica Alexandra Vidal González, . - 2021.
Obra : Revista Colombiana de Radiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Enfermedad por prión Tomografía por emisión de positrones Imagen por resonancia magnética Resumen : La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) es un trastorno neurodegenerativo transmisible extremadamente raro, caracterizado por demencia rápidamente progresiva. En la tomografía por emisión de positrones con 18F-fluoro-2-desoxi-D-glucosa (FDG-PET) de estos pacientes se ha descrito hipometabolismo cortical bilateral parietal, frontal y occipital, sin alteraciones en el cerebelo ni en los ganglios basales, lo que podría contribuir con el diagnóstico diferencial de demencia rápidamente progresiva. Se presenta el caso de un hombre de 75 años, con antecedente de cáncer de próstata y trastorno afectivo bipolar, con dos semanas de cambios comportamentales y anímicos, déficit cognitivo, alucinaciones visuales y auditivas y desorientación espacial con rápida progresión; posteriormente presentó marcha lenta, temblor en miembros inferiores y Babinski derecho. La resonancia (RM) cerebral contrastada mostró restricción a la difusión en corteza frontal bilateral, corteza temporal y giro del cíngulo, con diagnóstico de síndrome paraneoplásico versus enfermedad por priones; FDG-PET con hipometabolismo en la corteza frontal bilateral y lóbulo temporal y parietal derechos. La medición de la proteína 14-3-3, proteína T-Tau y conversión de proteína priónica inducida por agitación en tiempo real (RT-QUIC) en líquido cefalorraquídeo confirma el diagnóstico de enfermedad por priones. Mención de responsabilidad : Sara Lucía López González, Feliza Restrepo Restrepo, Leonardo Fabio Moreno Gómez, Alejandro Delgado Quijano, Mónica Alexandra Vidal González DOI (Digital Object Identifier) : 10.53903/01212095.107 En línea : https://rcr.acronline.org/index.php/rcr/article/view/107 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6154 Reserva
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Título : Overall survival prediction in metastatic castration-resistant prostate cancer treated with radium-223 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Alexandra Vidal González, ; Alejandro Delgado Quijano, ; Carlos Humberto Martínez González, ; José Jaime Correa Ochoa, ; Isabel Cristina Durango, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : International Brazilian Journal of Urology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Castration Prostatic Neoplasms Radium-223 [Supplementary Concept] Resumen : Objective: Radium-223(223Ra) is indicated for patients (p) with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRCP). Objectives: The aim of this study was to evaluate the role of baseline clinical variables associated with overall survival (OS) and toxicity of 223Ra. Its purpose was to identify the factors that can predict a better response to treatment and provide information regarding the most appropriate time for the application of 223Ra. Materials and methods: Prospective study in 40p with mCRPC treated with 223Ra. End points were OS, progression-free survival and time to progression. The follow-up parameters were: doses received, hemoglobin (Hb), absolute neutrophil count (ANC), platelet count (PC), prostate specific antigen (PSA), alkaline phosphatase (ALP), Visual Analogue Scale for pain, Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) and WHO's Cancer Pain Ladder. The use of other treatments was also evaluated. Results: Median OS was 17.1 months(mo) (CI95%6.5-27.7); 26/40p received complete treatment of 223Ra, without reaching a median OS and 14p received incomplete treatment with a median OS 13.6mo(CI95%1.6-25.6). Median follow-up was 11.2mo (range:1.3-45.2). The univariate analysis showed that factors as VAS, ECOG, Hb and ALP values were independently associated with OS. First line treatment with 223Ra was started in 11/40p, while 19p had been heavily pre-treated and 13p received concomitant treatment. Conclusions: 223Ra therapy require an adequate selection of patients to obtain the greatest clinical benefit. Low basal Hb, hight basal ALP, bone marrow involvement and an altered ECOG were the main factors that decreased OS in our patients. 223Ra should be considered relatively early in the course of treatment. Mención de responsabilidad : Monica Vidal, Alejandro Delgado, Carlos Martinez, José Jaime Correa, Isabel Cristina Durango Referencia : Int Braz J Urol. Jul-Aug 2020;46(4):599-611. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1590/S1677-5538.IBJU.2019.0343 PMID : 32213206 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.intbrazjurol.com.br/pdf/aop/2019-0343OA.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5096 Overall survival prediction in metastatic castration-resistant prostate cancer treated with radium-223 [documento electrónico] / Mónica Alexandra Vidal González, ; Alejandro Delgado Quijano, ; Carlos Humberto Martínez González, ; José Jaime Correa Ochoa, ; Isabel Cristina Durango, . - 2020.
Obra : International Brazilian Journal of Urology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Castration Prostatic Neoplasms Radium-223 [Supplementary Concept] Resumen : Objective: Radium-223(223Ra) is indicated for patients (p) with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRCP). Objectives: The aim of this study was to evaluate the role of baseline clinical variables associated with overall survival (OS) and toxicity of 223Ra. Its purpose was to identify the factors that can predict a better response to treatment and provide information regarding the most appropriate time for the application of 223Ra. Materials and methods: Prospective study in 40p with mCRPC treated with 223Ra. End points were OS, progression-free survival and time to progression. The follow-up parameters were: doses received, hemoglobin (Hb), absolute neutrophil count (ANC), platelet count (PC), prostate specific antigen (PSA), alkaline phosphatase (ALP), Visual Analogue Scale for pain, Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) and WHO's Cancer Pain Ladder. The use of other treatments was also evaluated. Results: Median OS was 17.1 months(mo) (CI95%6.5-27.7); 26/40p received complete treatment of 223Ra, without reaching a median OS and 14p received incomplete treatment with a median OS 13.6mo(CI95%1.6-25.6). Median follow-up was 11.2mo (range:1.3-45.2). The univariate analysis showed that factors as VAS, ECOG, Hb and ALP values were independently associated with OS. First line treatment with 223Ra was started in 11/40p, while 19p had been heavily pre-treated and 13p received concomitant treatment. Conclusions: 223Ra therapy require an adequate selection of patients to obtain the greatest clinical benefit. Low basal Hb, hight basal ALP, bone marrow involvement and an altered ECOG were the main factors that decreased OS in our patients. 223Ra should be considered relatively early in the course of treatment. Mención de responsabilidad : Monica Vidal, Alejandro Delgado, Carlos Martinez, José Jaime Correa, Isabel Cristina Durango Referencia : Int Braz J Urol. Jul-Aug 2020;46(4):599-611. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1590/S1677-5538.IBJU.2019.0343 PMID : 32213206 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.intbrazjurol.com.br/pdf/aop/2019-0343OA.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5096 Reserva
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Título : Scar sarcoidosis: A rare entity found by 18F-FDG-PET/CT Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Alexandra Vidal González, ; Juan Esteban López Amaya, ; Jhonny Alberto Sierra Marín, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Radiology Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Scar sarcoidosis Positron emission tomography FDG Resumen : F-labeled fluoro-2-positron deoxyglucose emission tomography/computed tomography has been widely used in malignancy assessment, however, is not tumor-specific and may be taken up by non-malignant conditions such as sarcoidosis. Sarcoidosis is a systemic inflammatory disorder and scar sarcoidosis is a rare manifestation of the disease. A 60-year-old man with a past medical history of synchronous colon adenocarcinoma and clear cell renal cell carcinoma with clinical suspicion of tumor recurrence. 18 F-labeled fluoro-2-positron deoxyglucose emission tomography/computed tomography scan demonstrated lesions with increased fluorodeoxyglucose uptake in mediastinal and left supraclavicular lymph nodes, along with hypermetabolic cutaneous foci that corresponded with previous surgical scars. Skin biopsy was suggestive of sarcoidosis. Mención de responsabilidad : M Vidal, A Alvarado, J López, J Sierra, A Ruíz Referencia : Radiol Case Rep. 2018 Sep 15;13(6):1216-1219. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.radcr.2018.07.023 PMID : 30233763 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1930-0433(18)30204-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4154 Scar sarcoidosis: A rare entity found by 18F-FDG-PET/CT [documento electrónico] / Mónica Alexandra Vidal González, ; Juan Esteban López Amaya, ; Jhonny Alberto Sierra Marín, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2018.
Obra : Radiology Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Scar sarcoidosis Positron emission tomography FDG Resumen : F-labeled fluoro-2-positron deoxyglucose emission tomography/computed tomography has been widely used in malignancy assessment, however, is not tumor-specific and may be taken up by non-malignant conditions such as sarcoidosis. Sarcoidosis is a systemic inflammatory disorder and scar sarcoidosis is a rare manifestation of the disease. A 60-year-old man with a past medical history of synchronous colon adenocarcinoma and clear cell renal cell carcinoma with clinical suspicion of tumor recurrence. 18 F-labeled fluoro-2-positron deoxyglucose emission tomography/computed tomography scan demonstrated lesions with increased fluorodeoxyglucose uptake in mediastinal and left supraclavicular lymph nodes, along with hypermetabolic cutaneous foci that corresponded with previous surgical scars. Skin biopsy was suggestive of sarcoidosis. Mención de responsabilidad : M Vidal, A Alvarado, J López, J Sierra, A Ruíz Referencia : Radiol Case Rep. 2018 Sep 15;13(6):1216-1219. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.radcr.2018.07.023 PMID : 30233763 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1930-0433(18)30204-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4154 Reserva
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Título : Utilidad de la 18F/FDG PET/TC en la valoración de tumores de la vaina nerviosa Otros títulos : The value of 18F-FDG PET/TC in the assessment of peripheral nerve sheath tumors Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Alexandra Vidal González, ; Juan Esteban López Amaya, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Radiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Tumor de nervio periférico Tomografía computarizada por tomografía de emisión de positrones Neurofibromatosis Nervios espinales Resumen : La 18F-FDG PET/TC tiene un papel importante en la evaluación de los tumores de la vaina nerviosa periférica, especialmente para determinar la posibilidad de malignidad y el sitio idóneo para la toma de biopsia. Se expone el caso de una mujer de 34 años de edad con diagnóstico de tumor de vaina nerviosa periférica, localizado en el mediastino posterior, que generó síndrome de vena cava superior y síndrome de Horner. Se realizó 18F-FDG PET/TC para hacer el diagnóstico diferencial entre benignidad y malignidad. Se encontró masa heterogénea con áreas hipermetabólicas que alcanzaban un SUVmax (valor de captación estándar máximo) de 8,5, hallazgos que sugerían origen maligno con diferentes grados de diferenciación. La biopsia de los lugares con mayor metabolismo arrojó el resultado de tumor maligno de vaina nerviosa periférica. Mención de responsabilidad : Mónica Vidal, Juan Esteban López, Ana María Alvarado, Alejandro Velez Referencia : Rev. colomb. radiol ; 29(4): 5039-5043, 2018. En línea : http://contenido.acronline.org/Publicaciones/RCR/RCR29-4/07_Utilidad.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4723 Utilidad de la 18F/FDG PET/TC en la valoración de tumores de la vaina nerviosa = The value of 18F-FDG PET/TC in the assessment of peripheral nerve sheath tumors [documento electrónico] / Mónica Alexandra Vidal González, ; Juan Esteban López Amaya, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Radiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Tumor de nervio periférico Tomografía computarizada por tomografía de emisión de positrones Neurofibromatosis Nervios espinales Resumen : La 18F-FDG PET/TC tiene un papel importante en la evaluación de los tumores de la vaina nerviosa periférica, especialmente para determinar la posibilidad de malignidad y el sitio idóneo para la toma de biopsia. Se expone el caso de una mujer de 34 años de edad con diagnóstico de tumor de vaina nerviosa periférica, localizado en el mediastino posterior, que generó síndrome de vena cava superior y síndrome de Horner. Se realizó 18F-FDG PET/TC para hacer el diagnóstico diferencial entre benignidad y malignidad. Se encontró masa heterogénea con áreas hipermetabólicas que alcanzaban un SUVmax (valor de captación estándar máximo) de 8,5, hallazgos que sugerían origen maligno con diferentes grados de diferenciación. La biopsia de los lugares con mayor metabolismo arrojó el resultado de tumor maligno de vaina nerviosa periférica. Mención de responsabilidad : Mónica Vidal, Juan Esteban López, Ana María Alvarado, Alejandro Velez Referencia : Rev. colomb. radiol ; 29(4): 5039-5043, 2018. En línea : http://contenido.acronline.org/Publicaciones/RCR/RCR29-4/07_Utilidad.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4723 Reserva
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