Primary osseous Burkitt lymphoma with nodal and intracardiac metastases in a child / Lina Marcela Cadavid Álvarez ; Mirna Rocío Yabur Espitia    

Público ISBD Título : Primary osseous Burkitt lymphoma with nodal and intracardiac metastases in a child Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Marcela Cadavid Álvarez, ; Mirna Rocío Yabur Espitia, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Radiology Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Burkitt  lymphoma  non-Hodgkin  metastasis Resumen : Burkitt lymphoma (BL) is the most frequent non-Hodgkin lymphoma in pediatric patients, accounting for approximately 34% of the cases of lymphoma in children. This subtype of non-Hodgkin lymphoma was first described in 1958 as a monoclonal proliferation of B cell lymphocytes. Cardiac involvement of BL in association with osseous compromise and lymphadenopathy is rare and poorly documented. We report a case of femur primary BL in an 8-year-old boy with metastatic cardiac involvement, retroperitoneal and iliofemoral lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly. We highlight the diagnostic challenge in a patient with clinical nonspecific findings and systemic disease. Mención de responsabilidad : Lina Cadavid, Jorge M Sastoque, Carolina Gutiérrez, Mirna Yabur, Gustavo Molina Referencia : Radiol Case Rep. 2017 Jan 5;12(1):185-190. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.radcr.2016.11.020 PMID : 28228907 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1930-0433(16)30251-5 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4036 Primary osseous Burkitt lymphoma with nodal and intracardiac metastases in a child [documento electrónico] / Lina Marcela Cadavid Álvarez, ; Mirna Rocío Yabur Espitia,  . - 2017. Obra : Radiology Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Burkitt  lymphoma  non-Hodgkin  metastasis Resumen : Burkitt lymphoma (BL) is the most frequent non-Hodgkin lymphoma in pediatric patients, accounting for approximately 34% of the cases of lymphoma in children. This subtype of non-Hodgkin lymphoma was first described in 1958 as a monoclonal proliferation of B cell lymphocytes. Cardiac involvement of BL in association with osseous compromise and lymphadenopathy is rare and poorly documented. We report a case of femur primary BL in an 8-year-old boy with metastatic cardiac involvement, retroperitoneal and iliofemoral lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly. We highlight the diagnostic challenge in a patient with clinical nonspecific findings and systemic disease. Mención de responsabilidad : Lina Cadavid, Jorge M Sastoque, Carolina Gutiérrez, Mirna Yabur, Gustavo Molina Referencia : Radiol Case Rep. 2017 Jan 5;12(1):185-190. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.radcr.2016.11.020 PMID : 28228907 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1930-0433(16)30251-5 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4036

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Complicaciones cardiopulmonares en anemia de células falciformes / Mirna Rocío Yabur Espitia  

Público ISBD Título : Complicaciones cardiopulmonares en anemia de células falciformes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirna Rocío Yabur Espitia, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Archivos de Cardiología de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia de células falciformes  insuficiencia cardíaca  hipertensión pulmonar  Colombia Resumen : La anemia de células falciformes, considerada la enfermedad genética más prevalente entre los afroamericanos, es una entidad con patrón de herencia autosómico recesivo, que se caracteriza por la producción de hemoglobina S. Esta proteína anormal se polimeriza y facilita la formación de agregados fibrilares que alteran la morfología eritrocitaria. La elevada rigidez de los hematíes impide su tránsito adecuado a través de la microcirculación, lo que conlleva hemólisis y aumento de la viscosidad sanguínea que favorece la trombogénesis y oclusión vascular, generando isquemia tisular y microinfartos. Esta enfermedad presenta una alta tasa de morbimortalidad, especialmente en los 3 primeros años de vida si no se realiza un diagnóstico rápido y un tratamiento adecuado. Complicaciones cardiovasculares como la insuficiencia cardíaca y la hipertensión pulmonar se pueden desarrollar de forma independiente, y cada una contribuye a una mayor mortalidad, siendo la combinación de ambos factores de riesgo un importante agravante del pronóstico y un indicador determinante de la mortalidad. Mención de responsabilidad : Sara Rojas-Jiménez, Johan Lopera-Valle, Mirna Yabur-Espítia Referencia : Arch Cardiol Mex. 2013 Jan-Mar;83(4):289-294. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acmx.2013.05.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1405994013001092 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3728 Complicaciones cardiopulmonares en anemia de células falciformes [documento electrónico] / Mirna Rocío Yabur Espitia,  . - 2013. Obra : Archivos de Cardiología de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia de células falciformes  insuficiencia cardíaca  hipertensión pulmonar  Colombia Resumen : La anemia de células falciformes, considerada la enfermedad genética más prevalente entre los afroamericanos, es una entidad con patrón de herencia autosómico recesivo, que se caracteriza por la producción de hemoglobina S. Esta proteína anormal se polimeriza y facilita la formación de agregados fibrilares que alteran la morfología eritrocitaria. La elevada rigidez de los hematíes impide su tránsito adecuado a través de la microcirculación, lo que conlleva hemólisis y aumento de la viscosidad sanguínea que favorece la trombogénesis y oclusión vascular, generando isquemia tisular y microinfartos. Esta enfermedad presenta una alta tasa de morbimortalidad, especialmente en los 3 primeros años de vida si no se realiza un diagnóstico rápido y un tratamiento adecuado. Complicaciones cardiovasculares como la insuficiencia cardíaca y la hipertensión pulmonar se pueden desarrollar de forma independiente, y cada una contribuye a una mayor mortalidad, siendo la combinación de ambos factores de riesgo un importante agravante del pronóstico y un indicador determinante de la mortalidad. Mención de responsabilidad : Sara Rojas-Jiménez, Johan Lopera-Valle, Mirna Yabur-Espítia Referencia : Arch Cardiol Mex. 2013 Jan-Mar;83(4):289-294. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acmx.2013.05.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1405994013001092 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3728

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Forma de presentación y evolución del ventrículo derecho bicameral / Mirna Rocío Yabur Espitia  

Público ISBD Título : Forma de presentación y evolución del ventrículo derecho bicameral Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirna Rocío Yabur Espitia, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Archivos de Cardiología de México Idioma : Español (spa) Resumen : Introducción: El ventrículo derecho bicameral es una enfermedad poco frecuente, que constituye el 0,5% de las cardiopatías congénitas. Objetivo: Describir el comportamiento clínico y las características ecocardiográficas de una serie de 11 pacientes. Métodos: Se estudiaron 11 pacientes con diagnóstico de ventrículo derecho bicameral. Se les realizó historia clínica completa, radiografía de tórax, electrocardiograma y ecocardiograma transtorácico. Resultados: La mediana de la edad de los pacientes fue de 10 anos ̃ y el 55% perteneció al sexo masculino; 4 no presentaron síntomas y el diagnóstico fue por ecocardiografía. El ecocardiograma demostró la presencia de un ventrículo derecho dividido en 2 porciones por una banda fibromuscular. Las lesiones asociadas más frecuentes fueron: comunicación interventricular, foramen oval permeable, estenosis subvalvular aórtica y tetralogía de Fallot; 7 pacientes fueron a tratamiento quirúrgico y actualmente 6 de ellos se encuentran en clase funcional NYHA i. Conclusiones: Este trabajo reviste especial importancia, porque es la serie de casos más grande en México y los resultados obtenidos son comparables con los estudios reportados en la literatura médica. El síntoma clínico predominante fue el deterioro de la clase funcional NYHA. Las manifestaciones clínicas se presentan desde la lactancia o más tardíamente hasta la vida adulta, por lo que consideramos que el grado de obstrucción puede tener un comportamiento progresivo. El ecocardiograma es el método diagnóstico de elección en estos casos. El 91% de los pacientes que recibieron tratamiento quirúrgico con ventrículo derecho bicameral tienen resultados hemodinámicos y funcionales excelentes en el seguimiento a mediano plazo. Mención de responsabilidad : Mirna Rocío Yabur-Espitia, Emilia Patino-Bahena, Berenice Cruz-Prieto,Gonzalo Espinosa-Islas y Nilda Espínola-Zavaleta Referencia : Arch Cardiol Mex. 2013 Jan-Mar;83(1):18-23. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acmx.2012.12.001 En línea : http://www.archivoscardiologia.com/previos/(2013)%20ACM%20Vol%2083.%201%20ENERO- [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3670 Forma de presentación y evolución del ventrículo derecho bicameral [documento electrónico] / Mirna Rocío Yabur Espitia,  . - 2013. Obra : Archivos de Cardiología de México Idioma : Español (spa) Resumen : Introducción: El ventrículo derecho bicameral es una enfermedad poco frecuente, que constituye el 0,5% de las cardiopatías congénitas. Objetivo: Describir el comportamiento clínico y las características ecocardiográficas de una serie de 11 pacientes. Métodos: Se estudiaron 11 pacientes con diagnóstico de ventrículo derecho bicameral. Se les realizó historia clínica completa, radiografía de tórax, electrocardiograma y ecocardiograma transtorácico. Resultados: La mediana de la edad de los pacientes fue de 10 anos ̃ y el 55% perteneció al sexo masculino; 4 no presentaron síntomas y el diagnóstico fue por ecocardiografía. El ecocardiograma demostró la presencia de un ventrículo derecho dividido en 2 porciones por una banda fibromuscular. Las lesiones asociadas más frecuentes fueron: comunicación interventricular, foramen oval permeable, estenosis subvalvular aórtica y tetralogía de Fallot; 7 pacientes fueron a tratamiento quirúrgico y actualmente 6 de ellos se encuentran en clase funcional NYHA i. Conclusiones: Este trabajo reviste especial importancia, porque es la serie de casos más grande en México y los resultados obtenidos son comparables con los estudios reportados en la literatura médica. El síntoma clínico predominante fue el deterioro de la clase funcional NYHA. Las manifestaciones clínicas se presentan desde la lactancia o más tardíamente hasta la vida adulta, por lo que consideramos que el grado de obstrucción puede tener un comportamiento progresivo. El ecocardiograma es el método diagnóstico de elección en estos casos. El 91% de los pacientes que recibieron tratamiento quirúrgico con ventrículo derecho bicameral tienen resultados hemodinámicos y funcionales excelentes en el seguimiento a mediano plazo. Mención de responsabilidad : Mirna Rocío Yabur-Espitia, Emilia Patino-Bahena, Berenice Cruz-Prieto,Gonzalo Espinosa-Islas y Nilda Espínola-Zavaleta Referencia : Arch Cardiol Mex. 2013 Jan-Mar;83(1):18-23. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acmx.2012.12.001 En línea : http://www.archivoscardiologia.com/previos/(2013)%20ACM%20Vol%2083.%201%20ENERO- [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3670

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