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Autor John Jairo Zuleta Tobón
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Médico Epidemiólogo con Apoyo Administrativo, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clinical description and evolution of renal transplant pediatric patients treated with alemtuzumab / Catalina Vélez Echeverri ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia ; Catalina Ocampo Kohn ; Arbey Aristizabal Álzate ; Lina Maria Serna Higuita ; John Jairo Zuleta Tobón ; Juan José Vanegas Ruiz
Título : Clinical description and evolution of renal transplant pediatric patients treated with alemtuzumab Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Vélez Echeverri, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Lina Maria Serna Higuita, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Juan José Vanegas Ruiz, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Transplantation Proceedings Idioma : Francés (fre) Idioma original : Inglés (eng) Resumen : Background: Renal transplantation is the most effective treatment for children with end-stage renal disease. Recent work suggests that induction with alemtuzumab in the pediatric population permits the use of lower doses of maintenance immunosuppressive therapy. In addition, it has a low cost compared with other induction therapies. Objective: To conduct a clinical description of pediatric renal transplant patients comparing induction protocols to evaluate graft and patient survival, infections complications, and lymphoproliferative diseases. Materials and Methods. This descriptive and retrospective study, of evaluated pediatric renal transplant patients between 2006 and 2010. Results: The agents for induction therapy were: alemtuzumab (61.5%), daclizumab (19.25%), and thymoglobulin (19.25%). Graft survival was better among the alemtuzumab group (87.5%) compared with the other two induction therapies (80%). The frequency of acute rejection episodes during the first year posttransplantation as well as chronic rejection was lower among the alemtuzumab group. Cytomegalovirus infection was noted in 30% of patients with greater frequency among those induced with alemtuzumab. Conclusion: Induction therapy with alemtuzumab was safe in a pediatric population not predisposing to a greater risk of acute or chronic rejection. Except for a greater incidence of Cytomegalovirus, there was no difference in other complications. Mención de responsabilidad : C Velez, G Zuluaga, C Ocampo, A Aristizabal, L M Serna, A K Serrano Gayubo, J A Florez, J J Zuleta, J J Vanegas Ruiz Referencia : Transplant Proc. 2011 Nov;43(9):3350-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.transproceed.2011.09.101 PMID : 22099794 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0041-1345(11)01380-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3583 Clinical description and evolution of renal transplant pediatric patients treated with alemtuzumab [documento electrónico] / Catalina Vélez Echeverri, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Lina Maria Serna Higuita, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Juan José Vanegas Ruiz, . - 2011.
Obra : Transplantation Proceedings
Idioma : Francés (fre) Idioma original : Inglés (eng)
Resumen : Background: Renal transplantation is the most effective treatment for children with end-stage renal disease. Recent work suggests that induction with alemtuzumab in the pediatric population permits the use of lower doses of maintenance immunosuppressive therapy. In addition, it has a low cost compared with other induction therapies. Objective: To conduct a clinical description of pediatric renal transplant patients comparing induction protocols to evaluate graft and patient survival, infections complications, and lymphoproliferative diseases. Materials and Methods. This descriptive and retrospective study, of evaluated pediatric renal transplant patients between 2006 and 2010. Results: The agents for induction therapy were: alemtuzumab (61.5%), daclizumab (19.25%), and thymoglobulin (19.25%). Graft survival was better among the alemtuzumab group (87.5%) compared with the other two induction therapies (80%). The frequency of acute rejection episodes during the first year posttransplantation as well as chronic rejection was lower among the alemtuzumab group. Cytomegalovirus infection was noted in 30% of patients with greater frequency among those induced with alemtuzumab. Conclusion: Induction therapy with alemtuzumab was safe in a pediatric population not predisposing to a greater risk of acute or chronic rejection. Except for a greater incidence of Cytomegalovirus, there was no difference in other complications. Mención de responsabilidad : C Velez, G Zuluaga, C Ocampo, A Aristizabal, L M Serna, A K Serrano Gayubo, J A Florez, J J Zuleta, J J Vanegas Ruiz Referencia : Transplant Proc. 2011 Nov;43(9):3350-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.transproceed.2011.09.101 PMID : 22099794 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0041-1345(11)01380-7 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3583 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000153 AC-2011-038 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Detección temprana de falla renal aguda en pacientes con factores de riesgo en la unidad de cuidado intensivo, con factores de riesgo en la unidad de cuidado intensivo, comparación entre cistatina C y creatinina sérica. Prueba piloto / César Augusto Vanegas Díaz ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia ; Dennise Rios ; John Jairo Zuleta Tobón
Título : Detección temprana de falla renal aguda en pacientes con factores de riesgo en la unidad de cuidado intensivo, con factores de riesgo en la unidad de cuidado intensivo, comparación entre cistatina C y creatinina sérica. Prueba piloto Tipo de documento : documento electrónico Autores : César Augusto Vanegas Díaz, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Dennise Rios, ; John Jairo Zuleta Tobón, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lesión renal aguda cistatina C biomarcadores. Resumen : Introducción: la injuria renal aguda (IRA) es una complicación frecuente de los pacientes hospitalizados en las unidades de cuidado intensivo (UCI). Su detección temprana permitiría la realización de ajustes en la medicación suministrada, evitar uso de medicamentos nefrotóxicos y el inicio temprano de terapias de reemplazo renal con el fin de mejorar el resultado final. Objetivo: describir el comportamiento de la cistatina C con respecto a la creatinina en los pacientes con factores de riesgo para IRA y así evaluar la factibilidad de su uso como marcador temprano en pacientes críticos. Metodología: prueba piloto realizada en las UCI del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de choque de cualquier etiología o expuestos a factores de riesgo de IRA. Resultados: en total se evaluaron 28 pacientes con edades entre 3 y 71 años (40,68 DE ±22,38). La IRA se encontró en el 35,7% (10), tres de ellos requirieron terapia de reemplazo renal. La mortalidad total fue del 17,9% (5 pacientes); 40% (4/10) en los pacientes con IRA y 5,5% (1/18) en los que no desarrollaron IRA. El día previo al diagnóstico de IRA las concentraciones de cistatina C fueron estadísticamente superiores en el grupo que la desarrolló, comparado con el que no (p= 0,016). Un nivel de 0,735 mg/L de cistatina C tiene una sensibilidad de 90% y una especificidad de 56% para diagnosticar la IRA. Conclusión: nuestro estudio encontró niveles mayores de cistatina C al día -1 en los pacientes con presencia de IRA con respecto a los que no cursaban con ella, lo cual fue estadísticamente significativo, demostrando el beneficio de la cistatina C como marcador temprano de falla renal. El poder contar con un marcador como la cistatina C permitiría instaurar a tiempo medidas preventivas y terapias dirigidas a mejorar el pronóstico final de los pacientes con IRA. Mención de responsabilidad : Cesar Vanegas; Juan José Vanegas Ruiz; Catalina Vélez; Gustavo Zuluaga; Dennise Rios; Lina María Serna; Ana Katherina Serrano; Jesús Flores; Jhon Jairo Zuleta; Carlos Cadavid Referencia : Acta Colomb Cuid Intensivo 2011;11(3):182-6. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3581 Detección temprana de falla renal aguda en pacientes con factores de riesgo en la unidad de cuidado intensivo, con factores de riesgo en la unidad de cuidado intensivo, comparación entre cistatina C y creatinina sérica. Prueba piloto [documento electrónico] / César Augusto Vanegas Díaz, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Dennise Rios, ; John Jairo Zuleta Tobón, . - 2011.
Obra : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lesión renal aguda cistatina C biomarcadores. Resumen : Introducción: la injuria renal aguda (IRA) es una complicación frecuente de los pacientes hospitalizados en las unidades de cuidado intensivo (UCI). Su detección temprana permitiría la realización de ajustes en la medicación suministrada, evitar uso de medicamentos nefrotóxicos y el inicio temprano de terapias de reemplazo renal con el fin de mejorar el resultado final. Objetivo: describir el comportamiento de la cistatina C con respecto a la creatinina en los pacientes con factores de riesgo para IRA y así evaluar la factibilidad de su uso como marcador temprano en pacientes críticos. Metodología: prueba piloto realizada en las UCI del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de choque de cualquier etiología o expuestos a factores de riesgo de IRA. Resultados: en total se evaluaron 28 pacientes con edades entre 3 y 71 años (40,68 DE ±22,38). La IRA se encontró en el 35,7% (10), tres de ellos requirieron terapia de reemplazo renal. La mortalidad total fue del 17,9% (5 pacientes); 40% (4/10) en los pacientes con IRA y 5,5% (1/18) en los que no desarrollaron IRA. El día previo al diagnóstico de IRA las concentraciones de cistatina C fueron estadísticamente superiores en el grupo que la desarrolló, comparado con el que no (p= 0,016). Un nivel de 0,735 mg/L de cistatina C tiene una sensibilidad de 90% y una especificidad de 56% para diagnosticar la IRA. Conclusión: nuestro estudio encontró niveles mayores de cistatina C al día -1 en los pacientes con presencia de IRA con respecto a los que no cursaban con ella, lo cual fue estadísticamente significativo, demostrando el beneficio de la cistatina C como marcador temprano de falla renal. El poder contar con un marcador como la cistatina C permitiría instaurar a tiempo medidas preventivas y terapias dirigidas a mejorar el pronóstico final de los pacientes con IRA. Mención de responsabilidad : Cesar Vanegas; Juan José Vanegas Ruiz; Catalina Vélez; Gustavo Zuluaga; Dennise Rios; Lina María Serna; Ana Katherina Serrano; Jesús Flores; Jhon Jairo Zuleta; Carlos Cadavid Referencia : Acta Colomb Cuid Intensivo 2011;11(3):182-6. Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3581 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000151 AC-2011-036 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Efectos de la introducción progresiva de los inhibidores de la calcineurina en la función renal de una cohorte de pacientes que recibieron trasplante de hígado / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez ; John Jairo Zuleta Tobón ; Sergio Iván Hoyos Duque ; Carlos Ernesto Guzmán Luna ; Álvaro Mena Hurtado ; Gonzalo Correa Arango
Título : Efectos de la introducción progresiva de los inhibidores de la calcineurina en la función renal de una cohorte de pacientes que recibieron trasplante de hígado Otros títulos : Effects of progressive introduction of calcineurin inhibitors on the renal function of a cohort of liver transplant recipients Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, ; Álvaro Mena Hurtado, ; Gonzalo Correa Arango, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Resumen : Introducción: la enfermedad renal aguda (ERA) se presenta en el postrasplante de hígado con una incidencia que varía de 12-64%, con una mortalidad intrahospitalaria asociada de 40-67%. Este estudio utiliza los criterios RIFLE para analizar el efecto del esquema inmunosupresor con inhibidores de la calcineurina en la aparición de ERA en los primeros quince días postrasplante de hígado. También evalúa el protocolo de introducción tardía y progresiva de los medicamentos inhibidores de la calcineurina (CNi) como estrategia para disminuir la incidencia de ERA postrasplante. Métodos: estudio analítico de cohortes de 163 pacientes con trasplante de hígado. Resultados: ciento sesenta y tres pacientes cumplieron con los criterios de inclusión del estudio con un promedio de edad de 51 (46-56) años. De éstos, sólo 11 (6.74%) presentaron ERA postrasplante. Ciclosporina fue administrada a 126 (77.3%) de los pacientes trasplantados y tacrolimus a 21 (12.88%). Inmediatamente después del trasplante los pacientes fueron clasificados en dos grupos: pacientes con riesgo alto de desarrollar ERA y pacientes sin problemas renales. A los primeros se les inició el CNi a partir del tercer día postrasplante y a los últimos entre seis y 18 horas después del trasplante, a una dosis que se aumentó gradualmente. Conclusiones: la introducción tardía y progresiva de los CNi podría ser una estrategia efectiva para disminuir la incidencia de ERA en el postrasplante de hígado Mención de responsabilidad : Yeinis Paola Espinoza, Juan Carlos Restrepo, John Jairo Zuleta, Juan Ignacio Marín, Octavio Germán Muñoz Maya, Sergio Iván Hoyos Duque, Carlos Guzmán Luna, Álvaro Mena Hurtado, Gonzalo Correa Arango Referencia : Acta Med Colomb. 2011;36(3):130-4. En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/1467 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3588 Efectos de la introducción progresiva de los inhibidores de la calcineurina en la función renal de una cohorte de pacientes que recibieron trasplante de hígado = Effects of progressive introduction of calcineurin inhibitors on the renal function of a cohort of liver transplant recipients [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Carlos Ernesto Guzmán Luna, ; Álvaro Mena Hurtado, ; Gonzalo Correa Arango, . - 2011.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Resumen : Introducción: la enfermedad renal aguda (ERA) se presenta en el postrasplante de hígado con una incidencia que varía de 12-64%, con una mortalidad intrahospitalaria asociada de 40-67%. Este estudio utiliza los criterios RIFLE para analizar el efecto del esquema inmunosupresor con inhibidores de la calcineurina en la aparición de ERA en los primeros quince días postrasplante de hígado. También evalúa el protocolo de introducción tardía y progresiva de los medicamentos inhibidores de la calcineurina (CNi) como estrategia para disminuir la incidencia de ERA postrasplante. Métodos: estudio analítico de cohortes de 163 pacientes con trasplante de hígado. Resultados: ciento sesenta y tres pacientes cumplieron con los criterios de inclusión del estudio con un promedio de edad de 51 (46-56) años. De éstos, sólo 11 (6.74%) presentaron ERA postrasplante. Ciclosporina fue administrada a 126 (77.3%) de los pacientes trasplantados y tacrolimus a 21 (12.88%). Inmediatamente después del trasplante los pacientes fueron clasificados en dos grupos: pacientes con riesgo alto de desarrollar ERA y pacientes sin problemas renales. A los primeros se les inició el CNi a partir del tercer día postrasplante y a los últimos entre seis y 18 horas después del trasplante, a una dosis que se aumentó gradualmente. Conclusiones: la introducción tardía y progresiva de los CNi podría ser una estrategia efectiva para disminuir la incidencia de ERA en el postrasplante de hígado Mención de responsabilidad : Yeinis Paola Espinoza, Juan Carlos Restrepo, John Jairo Zuleta, Juan Ignacio Marín, Octavio Germán Muñoz Maya, Sergio Iván Hoyos Duque, Carlos Guzmán Luna, Álvaro Mena Hurtado, Gonzalo Correa Arango Referencia : Acta Med Colomb. 2011;36(3):130-4. En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/1467 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3588 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000158 AC-2011-043 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Alfa fetoproteína y gamma glutamiltranspeptidasa en pacientes con cirrosis hepática y carcinoma hepatocelular / John Jairo Zuleta Tobón ; Sergio Iván Hoyos Duque ; Gonzalo Correa Arango ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Alfa fetoproteína y gamma glutamiltranspeptidasa en pacientes con cirrosis hepática y carcinoma hepatocelular Otros títulos : Alpha fetoprotein and gamma glutamyltransferase in patients with liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Jairo Zuleta Tobón, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Gonzalo Correa Arango, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2010 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cirrosis hepática carcinoma hepatocelular alfa fetoproteína gamma glutamiltranspeptidasa Resumen : Introducción: El carcinoma hepatocelular (CHC) es una complicación de la cirrosis hepática (CH). El objetivo principal del estudio fue describir los niveles de los marcadores serológicos alfa-fetoproteína (AFP) y gammaglutamiltranspeptidasa (GGT) en pacientes con CH y/o CHC. Métodos: Estudio de corte transversal con 99 pacientes con diagnóstico de CH y/o CHC. Resultados: Un total de 66 (66,7%) pacientes presentaban un diagnóstico de CH, 23 (23,2%) CHC asociado a CH y 10 (10,1%) CHC aislado. Los valores de AFP fueron mayores en individuos con CHC asociado a CH comparados con aquellos que solo tenían CH (20 y 2,93 ng/mL, p Mención de responsabilidad : Marcos Arango Barrientos, MD, Santiago Naranjo Sierra, MD, Luz Adriana Ocampo Aristizábal, MD, Octavio Germán Muñoz Maya, MD, John Jairo Zuleta Tobón, MD, Sergio Iván Hoyos Duque, MD, Gonzalo Correa Arango, MD, María Cristina Navas Navas, Bact, MSc, PhD, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez MD, Esp, MSc, PhD Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2010;25(1):39-43. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.gastrocol.com/file/Revista/v25n1a10.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3500 Alfa fetoproteína y gamma glutamiltranspeptidasa en pacientes con cirrosis hepática y carcinoma hepatocelular = Alpha fetoprotein and gamma glutamyltransferase in patients with liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma [documento electrónico] / John Jairo Zuleta Tobón, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Gonzalo Correa Arango, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2010.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cirrosis hepática carcinoma hepatocelular alfa fetoproteína gamma glutamiltranspeptidasa Resumen : Introducción: El carcinoma hepatocelular (CHC) es una complicación de la cirrosis hepática (CH). El objetivo principal del estudio fue describir los niveles de los marcadores serológicos alfa-fetoproteína (AFP) y gammaglutamiltranspeptidasa (GGT) en pacientes con CH y/o CHC. Métodos: Estudio de corte transversal con 99 pacientes con diagnóstico de CH y/o CHC. Resultados: Un total de 66 (66,7%) pacientes presentaban un diagnóstico de CH, 23 (23,2%) CHC asociado a CH y 10 (10,1%) CHC aislado. Los valores de AFP fueron mayores en individuos con CHC asociado a CH comparados con aquellos que solo tenían CH (20 y 2,93 ng/mL, p Mención de responsabilidad : Marcos Arango Barrientos, MD, Santiago Naranjo Sierra, MD, Luz Adriana Ocampo Aristizábal, MD, Octavio Germán Muñoz Maya, MD, John Jairo Zuleta Tobón, MD, Sergio Iván Hoyos Duque, MD, Gonzalo Correa Arango, MD, María Cristina Navas Navas, Bact, MSc, PhD, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez MD, Esp, MSc, PhD Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2010;25(1):39-43. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.gastrocol.com/file/Revista/v25n1a10.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3500 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000069 AC-2010-001 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2010-001.pdfAdobe Acrobat PDF Identificación rápida de staphylococcus aureus en hemocultivos por medio de la prueba directa de la coagulasa / Mónica Cecilia Cuartas Trujillo ; Olga Lucía Molina Upegui ; Ana Cristina Restrepo Ceballos ; Gloria Patricia Marín Ochoa ; Jorge Hernando Donado Gómez ; John Jairo Zuleta Tobón ; Jaime Alberto López Vargas
Título : Identificación rápida de staphylococcus aureus en hemocultivos por medio de la prueba directa de la coagulasa Otros títulos : Rapid identification of staphylococcus aureus in blood cultures by means of the direct tube coagulase test Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Cecilia Cuartas Trujillo, ; Olga Lucía Molina Upegui, ; Ana Cristina Restrepo Ceballos, ; Gloria Patricia Marín Ochoa, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Jaime Alberto López Vargas, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Staphylococcus aureus coagulasa diagnóstico técnicas y procedimientos de laboratorio Resumen : La diferenciación rápida del tipo de estafilococo hallado en los hemocultivos permite establecer tempranamente un tratamiento apropiado y evita el inicio de antibióticos de tipo glicopéptido. Objetivo: determinar el rendimiento de la prueba de la coagulasa, hecha directamente con el contenido de los viales de hemocultivos, en los cuales se detectaba crecimiento de cocos grampositivos compatibles con estafilococos. Métodos: en caso de observar en el vial de hemocultivo solo cocos grampositivos compatibles con estafilococos, se procedía a hacer la prueba directa de la coagulasa, interpretándola cuatro horas después. Se hacían subcultivo e identificación de la bacteria y se comparaba el resultado con el de la prueba directa. Resultados: se hicieron 1.518 pruebas de coagulasa directa de las que 411 (27,1%) fueron positivas y 1.107 (72,9%), negativas. Se cultivaron 446 cepas de S. aureus de las que 410 tuvieron la prueba de coagulasa directa positiva, para una sensibilidad del 91,9%. Sólo en un vial de los 411 con la prueba positiva se aisló un Staphylococcus spp., coagulasa negativa, lo cual determinó una especificidad del 99,8%. El valor predictivo positivo fue 99,7% y el negativo, 96,7% .Conclusiones: los resultados confirman la utilidad de la prueba de la coagulasa directa en los viales de hemocultivos para diferenciar oportunamente el tipo de estafilococo cultivado. Se puede emplear como una prueba presuntiva para decidir el inicio o no del tratamiento empírico del paciente infectado por cocos grampositivos, al obtener el reporte preliminar de los hemocultivos. Mención de responsabilidad : Mónica Cecilia Cuartas, Olga Lucía Molina, Ana Cristina Restrepo, Gloria Patricia Marín, Jorge Hernando Donado, John Jairo Zuleta, Jaime Alberto López Referencia : Iatreia. 2009;22(1):5-10. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/13938 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3486 Identificación rápida de staphylococcus aureus en hemocultivos por medio de la prueba directa de la coagulasa = Rapid identification of staphylococcus aureus in blood cultures by means of the direct tube coagulase test [documento electrónico] / Mónica Cecilia Cuartas Trujillo, ; Olga Lucía Molina Upegui, ; Ana Cristina Restrepo Ceballos, ; Gloria Patricia Marín Ochoa, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; John Jairo Zuleta Tobón, ; Jaime Alberto López Vargas, . - 2009.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Staphylococcus aureus coagulasa diagnóstico técnicas y procedimientos de laboratorio Resumen : La diferenciación rápida del tipo de estafilococo hallado en los hemocultivos permite establecer tempranamente un tratamiento apropiado y evita el inicio de antibióticos de tipo glicopéptido. Objetivo: determinar el rendimiento de la prueba de la coagulasa, hecha directamente con el contenido de los viales de hemocultivos, en los cuales se detectaba crecimiento de cocos grampositivos compatibles con estafilococos. Métodos: en caso de observar en el vial de hemocultivo solo cocos grampositivos compatibles con estafilococos, se procedía a hacer la prueba directa de la coagulasa, interpretándola cuatro horas después. Se hacían subcultivo e identificación de la bacteria y se comparaba el resultado con el de la prueba directa. Resultados: se hicieron 1.518 pruebas de coagulasa directa de las que 411 (27,1%) fueron positivas y 1.107 (72,9%), negativas. Se cultivaron 446 cepas de S. aureus de las que 410 tuvieron la prueba de coagulasa directa positiva, para una sensibilidad del 91,9%. Sólo en un vial de los 411 con la prueba positiva se aisló un Staphylococcus spp., coagulasa negativa, lo cual determinó una especificidad del 99,8%. El valor predictivo positivo fue 99,7% y el negativo, 96,7% .Conclusiones: los resultados confirman la utilidad de la prueba de la coagulasa directa en los viales de hemocultivos para diferenciar oportunamente el tipo de estafilococo cultivado. Se puede emplear como una prueba presuntiva para decidir el inicio o no del tratamiento empírico del paciente infectado por cocos grampositivos, al obtener el reporte preliminar de los hemocultivos. Mención de responsabilidad : Mónica Cecilia Cuartas, Olga Lucía Molina, Ana Cristina Restrepo, Gloria Patricia Marín, Jorge Hernando Donado, John Jairo Zuleta, Jaime Alberto López Referencia : Iatreia. 2009;22(1):5-10. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/13938 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3486 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000054 AC-2009-016 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2009-016.pdfAdobe Acrobat PDF Niveles de fósforo en suero como marcador pronóstico en el postrasplante de hígado inmediato / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez ; John Jairo Zuleta Tobón ; Sergio Iván Hoyos Duque ; Carlos Ernesto Guzmán Luna ; Álvaro Mena Hurtado ; Gonzalo Correa ArangoPermalinkPronóstico de pacientes con diagnóstico de carcinoma hepatocelular (CHC) en un hospital de máximo nivel de atención / Sergio Iván Hoyos Duque ; Carlos Ernesto Guzmán Luna ; Álvaro Mena Hurtado ; John Jairo Zuleta Tobón ; Gonzalo Correa Arango ; Juan Carlos Restrepo GutiérrezPermalinkHepatotoxicidad detectada en un hospital de cuarto nivel en la ciudad de Medellín / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez ; Gonzalo Correa Arango ; John Jairo Zuleta Tobón ; María Elsy Sepúlveda Hincapie ; Nora Luz Yepes PalacioPermalinkIndicaciones y resultados de la hepatectomía en dos hospitales de tercer nivel de Medellín / Juan Camilo Correa Cote ; Sergio Iván Hoyos Duque ; John Jairo Zuleta TobónPermalinkSensibilidad y especificidad del recuento de leucocitos en las materias fecales para predecir la presencia de Salmonella o Shigella en pacientes con enfermedad diarreica aguda / Mónica Cecilia Cuartas Trujillo ; Olga Lucía Molina Upegui ; Ana Cristina Restrepo Ceballos ; Claudia Yarely Maya Carmona ; Sergio Jaramillo Velásquez ; Jorge Hernando Donado Gómez ; John Jairo Zuleta Tobón ; Jaime Alberto López VargasPermalink