Implante de stent ductal por vía axilar en neonato con cardiopatía congénita con flujo pulmonar dependiente del conducto arterioso / Rafael Lince Varela    

Público ISBD Título : Implante de stent ductal por vía axilar en neonato con cardiopatía congénita con flujo pulmonar dependiente del conducto arterioso Otros títulos : Stent ductal implant by axillary via in a newborn with ductal dependent pulmonary blood flow Tipo de documento : documento electrónico Autores : Rafael Lince Varela, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Andes Pediatrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cardiopatías Congénitas  Cateterismo Cardíaco  Stents  Uso Terapéutico  Complicaciones Resumen : Introducción: El implante de stent en el conducto arterioso es una alternativa paliativa para neonatos con flujo pulmonar dependiente. Objetivo: Presentar una alternativa de acceso arterial para intervención percutánea en neonatos. Caso Clínico: Neonato a término con bajo peso, con diagnóstico de atresia pul monar con septum interventricular intacto e hipoplasia grave de la válvula tricúspide con circulación coronaria dependiente. Por el riesgo quirúrgico y de daño arterial femoral y por la anatomía del con ducto se decidió punción arterial axilar izquierda por donde se implantó exitosamente stent ductal coronario de 3,5 milímetros. Se presentó espasmo axilar que resolvió espontáneamente. Conclusión: Los accesos arteriales alternativos diferentes a la vía arterial femoral son una opción para neonatos de alto riesgo quirúrgico y bajo peso. Mención de responsabilidad : Rafael Lince Varela, Mateo Gómez Osorio, Alejandro Oquendo R., Johanna Osorio, Juan Camilo Quintero, Valentina Soto Referencia : Andes Pediatr ; 92(2): 274-280, 2021 Apr. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v92i2.2985 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2452-60532021005000205 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5859 Implante de stent ductal por vía axilar en neonato con cardiopatía congénita con flujo pulmonar dependiente del conducto arterioso = Stent ductal implant by axillary via in a newborn with ductal dependent pulmonary blood flow [documento electrónico] / Rafael Lince Varela,  . - 2021. Obra : Andes Pediatrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cardiopatías Congénitas  Cateterismo Cardíaco  Stents  Uso Terapéutico  Complicaciones Resumen : Introducción: El implante de stent en el conducto arterioso es una alternativa paliativa para neonatos con flujo pulmonar dependiente. Objetivo: Presentar una alternativa de acceso arterial para intervención percutánea en neonatos. Caso Clínico: Neonato a término con bajo peso, con diagnóstico de atresia pul monar con septum interventricular intacto e hipoplasia grave de la válvula tricúspide con circulación coronaria dependiente. Por el riesgo quirúrgico y de daño arterial femoral y por la anatomía del con ducto se decidió punción arterial axilar izquierda por donde se implantó exitosamente stent ductal coronario de 3,5 milímetros. Se presentó espasmo axilar que resolvió espontáneamente. Conclusión: Los accesos arteriales alternativos diferentes a la vía arterial femoral son una opción para neonatos de alto riesgo quirúrgico y bajo peso. Mención de responsabilidad : Rafael Lince Varela, Mateo Gómez Osorio, Alejandro Oquendo R., Johanna Osorio, Juan Camilo Quintero, Valentina Soto Referencia : Andes Pediatr ; 92(2): 274-280, 2021 Apr. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v92i2.2985 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2452-60532021005000205 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5859

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Abordaje inmunológico del sí­ndrome por deleción 22q11.2 / Carlos Guillermo Garcés Samudio ; Rafael Lince Varela    

Público ISBD Título : Abordaje inmunológico del sí­ndrome por deleción 22q11.2 Otros títulos : Immunological approaches to 22q11.2 deletion syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Guillermo Garcés Samudio, ; Rafael Lince Varela, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de DiGeorge  Síndrome por deleción 22q11.2  Cardiopatía troncocona  lInmunodeficiencia  Linfopenia congénita  Hipoplasia tímica  Aplasia tímica Resumen : El síndrome por deleción 22q11.2 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q11.2. Tomando como punto cardinal la cardiopatía congénita, se diseñó una estrategia para tamización y diagnóstico de SD22q11 con énfasis en la evaluación inmune. Es imprescindible realizar una historia clínica detallada y, posteriormente, un análisis cuantitativo y funcional de las subpoblaciones de linfocitos en sangre periférica para clasificarlo en SD22q11 completo ( Mención de responsabilidad : Estefanía Vásquez-Echeverri, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Julio C. Orrego-Arango, Carlos Garcés-Samudio, Rafael Lince y José L. Franco Referencia : Infectio ; 20(1): 53-55, ene.-mar. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2015.07.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012393921500082X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650 Abordaje inmunológico del sí­ndrome por deleción 22q11.2 = Immunological approaches to 22q11.2 deletion syndrome [documento electrónico] / Carlos Guillermo Garcés Samudio, ; Rafael Lince Varela,  . - 2016. Obra : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de DiGeorge  Síndrome por deleción 22q11.2  Cardiopatía troncocona  lInmunodeficiencia  Linfopenia congénita  Hipoplasia tímica  Aplasia tímica Resumen : El síndrome por deleción 22q11.2 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q11.2. Tomando como punto cardinal la cardiopatía congénita, se diseñó una estrategia para tamización y diagnóstico de SD22q11 con énfasis en la evaluación inmune. Es imprescindible realizar una historia clínica detallada y, posteriormente, un análisis cuantitativo y funcional de las subpoblaciones de linfocitos en sangre periférica para clasificarlo en SD22q11 completo ( Mención de responsabilidad : Estefanía Vásquez-Echeverri, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Julio C. Orrego-Arango, Carlos Garcés-Samudio, Rafael Lince y José L. Franco Referencia : Infectio ; 20(1): 53-55, ene.-mar. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2015.07.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012393921500082X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650

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