Inicio
Información del autor
Autor Jorge Alberto Ochoa Gaviria
Comentario :
Médico Radiólogo, Hospital Pablo Tobón Uribe
|
Documentos disponibles escritos por este autor (4)
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaOvarian epithelioid hemangioendothelioma in a pediatric patient: a case report / Jorge Alberto Ochoa Gaviria
Título : Ovarian epithelioid hemangioendothelioma in a pediatric patient: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Alberto Ochoa Gaviria, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Cureus Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : pediatric epithelioid hemangioendothelioma ovaries vascular tumors childhood ovarian neoplasm mri pelvis pelvic ultrasonography Resumen : We present a case of an eight-month-old girl who was brought to the emergency department with bloody stools. An initial ultrasound reported a mass in the left iliac fossa that was further characterized by magnetic resonance imaging (MRI) as a hypervascular ovarian tumor. Prior to surgical resection of the tumor, abdominal arteriography with selective embolization and vessel occlusion was performed. Pathology reported epithelioid hemangioendothelioma of the left ovary. This condition has not been previously reported in girls. In this case report, we describe the ultrasound, MRI, and arteriographic findings with a histopathologic correlation of an adnexal tumor that is unknown in the pediatric female population until now. Mención de responsabilidad : Brian D. Noreña-Rengifo, Mónica Royero-Arias, Antonella Arrieta-Rojano, Jorge Ochoa-Gaviria, Abraham Chams-Anturi Referencia : Cureus. 2022 Feb 24;14(2):e22556. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7759/cureus.22556 PMID : 35371823 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.cureus.com/articles/82365-ovarian-epithelioid-hemangioendothelioma-i [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6112 Ovarian epithelioid hemangioendothelioma in a pediatric patient: a case report [documento electrónico] / Jorge Alberto Ochoa Gaviria, . - 2022.
Obra : Cureus
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : pediatric epithelioid hemangioendothelioma ovaries vascular tumors childhood ovarian neoplasm mri pelvis pelvic ultrasonography Resumen : We present a case of an eight-month-old girl who was brought to the emergency department with bloody stools. An initial ultrasound reported a mass in the left iliac fossa that was further characterized by magnetic resonance imaging (MRI) as a hypervascular ovarian tumor. Prior to surgical resection of the tumor, abdominal arteriography with selective embolization and vessel occlusion was performed. Pathology reported epithelioid hemangioendothelioma of the left ovary. This condition has not been previously reported in girls. In this case report, we describe the ultrasound, MRI, and arteriographic findings with a histopathologic correlation of an adnexal tumor that is unknown in the pediatric female population until now. Mención de responsabilidad : Brian D. Noreña-Rengifo, Mónica Royero-Arias, Antonella Arrieta-Rojano, Jorge Ochoa-Gaviria, Abraham Chams-Anturi Referencia : Cureus. 2022 Feb 24;14(2):e22556. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7759/cureus.22556 PMID : 35371823 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.cureus.com/articles/82365-ovarian-epithelioid-hemangioendothelioma-i [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6112 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001972 AC-2022-124 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-124Adobe Acrobat PDF
Título : Hemangioendotelioma kaposiforme refractario en población pediátrica: reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : Refractory kaposiforme hemangioendothelioma in the pediatric population: case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Alberto Ochoa Gaviria, ; Luz Natalia Builes Restrepo, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Boletín Médico del Hospital Infantil de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hemangioendotelioma kaposiforme Sirolimus Fenómeno de Kasabach-Merritt Resumen : Introducción: El hemangioendotelioma kaposiforme (HEK) es un tumor vascular poco frecuente caracterizado por una invasión local agresiva y un síndrome de atrapamiento de plaquetas conocido como fenómeno de Kasabach-Merritt. Aunque muchos casos de HEK se tratan con éxito con control local o quimioterapia de baja intensidad, otros son resistentes y se cuenta con pocas opciones terapéuticas. El objetivo de este reporte es mostrar la experiencia del tratamiento con sirolimus por vía oral en un paciente pediátrico con HEK asociado a fenómeno de Kasabach-Merritt refractario al tratamiento de primera línea, quien mostró excelente respuesta al tratamiento. Caso clínico: Paciente de sexo masculino de 3 meses con un HEK refractario al manejo de primera línea (corticoides, propranolol, vincristina), sin posibilidad de hacer control local, por lo que se decide terapia combinada con sirolimus, presentando control local y resolución de la coagulopatía desde la primera semana de iniciado el manejo y con resolución de la malformación vascular después de 12 meses de seguimiento. Conclusiones: Aunque no existen pautas claras para el tratamiento del HEK refractario en la edad pediátrica, la evidencia actual demuestra que el sirolimus es un medicamento eficaz que puede ser considerado como opción terapéutica de primera línea en estos pacientes. Mención de responsabilidad : Claudia P. Gómez-Villegas, Camila Pérez-Téllez, Jorge Ochoa-Gaviria y Natalia Builes Referencia : Bol Med Hosp Infant Mex. 2021;78(4):376-384. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/BMHIM.20000304 PMID : 34351887 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=249 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5812 Hemangioendotelioma kaposiforme refractario en población pediátrica: reporte de caso y revisión de la literatura = Refractory kaposiforme hemangioendothelioma in the pediatric population: case report and literature review [documento electrónico] / Jorge Alberto Ochoa Gaviria, ; Luz Natalia Builes Restrepo, . - 2021.
Obra : Boletín Médico del Hospital Infantil de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hemangioendotelioma kaposiforme Sirolimus Fenómeno de Kasabach-Merritt Resumen : Introducción: El hemangioendotelioma kaposiforme (HEK) es un tumor vascular poco frecuente caracterizado por una invasión local agresiva y un síndrome de atrapamiento de plaquetas conocido como fenómeno de Kasabach-Merritt. Aunque muchos casos de HEK se tratan con éxito con control local o quimioterapia de baja intensidad, otros son resistentes y se cuenta con pocas opciones terapéuticas. El objetivo de este reporte es mostrar la experiencia del tratamiento con sirolimus por vía oral en un paciente pediátrico con HEK asociado a fenómeno de Kasabach-Merritt refractario al tratamiento de primera línea, quien mostró excelente respuesta al tratamiento. Caso clínico: Paciente de sexo masculino de 3 meses con un HEK refractario al manejo de primera línea (corticoides, propranolol, vincristina), sin posibilidad de hacer control local, por lo que se decide terapia combinada con sirolimus, presentando control local y resolución de la coagulopatía desde la primera semana de iniciado el manejo y con resolución de la malformación vascular después de 12 meses de seguimiento. Conclusiones: Aunque no existen pautas claras para el tratamiento del HEK refractario en la edad pediátrica, la evidencia actual demuestra que el sirolimus es un medicamento eficaz que puede ser considerado como opción terapéutica de primera línea en estos pacientes. Mención de responsabilidad : Claudia P. Gómez-Villegas, Camila Pérez-Téllez, Jorge Ochoa-Gaviria y Natalia Builes Referencia : Bol Med Hosp Infant Mex. 2021;78(4):376-384. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/BMHIM.20000304 PMID : 34351887 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=249 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5812 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001746 AC-2021-062 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-062Adobe Acrobat PDF
Título : Primitive neuroectodermal tumor of the liver: a case report of a rare case in pediatrics Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Marcela Cadavid Álvarez, ; Jorge Alberto Ochoa Gaviria, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Radiology Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Primitive neuroectodermal tumor Focal hepatic lesion Ewing sarcoma Resumen : Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) belong to the Ewing sarcoma family of tumors. These lesions are highly aggressive and are usually found in paravertebral regions, lower limbs, and thorax. However, abdominal PNETs are extremely rare, and only 3 cases of pediatric PNET of the liver have been previously reported. Most patients exhibit symptoms associated with mass effect, due to rapid tumor growth and dissemination. Therefore, an appropriate differential diagnosis is of pivotal importance in order to initiate the corresponding treatment. Here we report the case of a 4-year-old female patient who was diagnosed with PNET of the liver, and we discuss the analysis of focal liver lesions and differential diagnosis in pediatric patients. Mención de responsabilidad : Juan David Vásquez Montoya, Lina Marcela Cadavid Álvarez, Jorge Alberto Ochoa Gaviria, Juan Camilo Pérez Cadavid Referencia : Radiol Case Rep. 2021 Jun 13;16(8):2220-2225. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.radcr.2021.05.001 PMID : 34178196 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1930043321002909 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5803 Primitive neuroectodermal tumor of the liver: a case report of a rare case in pediatrics [documento electrónico] / Lina Marcela Cadavid Álvarez, ; Jorge Alberto Ochoa Gaviria, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, . - 2021.
Obra : Radiology Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Primitive neuroectodermal tumor Focal hepatic lesion Ewing sarcoma Resumen : Primitive neuroectodermal tumors (PNETs) belong to the Ewing sarcoma family of tumors. These lesions are highly aggressive and are usually found in paravertebral regions, lower limbs, and thorax. However, abdominal PNETs are extremely rare, and only 3 cases of pediatric PNET of the liver have been previously reported. Most patients exhibit symptoms associated with mass effect, due to rapid tumor growth and dissemination. Therefore, an appropriate differential diagnosis is of pivotal importance in order to initiate the corresponding treatment. Here we report the case of a 4-year-old female patient who was diagnosed with PNET of the liver, and we discuss the analysis of focal liver lesions and differential diagnosis in pediatric patients. Mención de responsabilidad : Juan David Vásquez Montoya, Lina Marcela Cadavid Álvarez, Jorge Alberto Ochoa Gaviria, Juan Camilo Pérez Cadavid Referencia : Radiol Case Rep. 2021 Jun 13;16(8):2220-2225. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.radcr.2021.05.001 PMID : 34178196 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1930043321002909 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5803 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001734 AC-2021-053 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-053Adobe Acrobat PDF
Título : Renal medullary carcinoma in an adolescent with unknown sickle cell trait Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Alberto Ochoa Gaviria, ; Alejandro Vélez Escobar, ; Juan Pablo Muñoz Rengifo, ; Marcela Riveros Ángel, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Cureus Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : body mri child and adolescent renal neoplasm sickle cell trait renal medullary carcinoma Resumen : Renal medullary carcinoma (RMC) is an aggressive and rare malignancy that usually presents in adolescents and young adults with sickle cell disease. Herein, we describe a case of a white male with an unknown sickle cell trait, who presented with left iliac fossa pain, without any other finding that suggested renal neoplasia. Imaging findings were a renal mass of central location with caliectasis, renal hilar adenopathy, and paraaortic lymphadenopathy. Biopsy confirmed an RMC diagnosis. RMC diagnosis requires clinical suspicion in sickle cell patients who present with pain and hematuria. Imaging shows a central mass, with an infiltrative appearance, frequently associated with calyx’s dilation and lymphadenopathy. Prognosis is poor in spite of the treatment. Mención de responsabilidad : Brian D. Noreña-Rengifo, Jorge Ochoa-Gaviria, Alejandro Vélez-Escobar, Juan P. Muñoz, Marcela Riveros-Ángel Referencia : Cureus. 2021 Apr 13;13(4):e14473. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7759/cureus.14473 PMID : 33996332 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.cureus.com/articles/55673-renal-medullary-carcinoma-in-an-adolescent [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5772 Renal medullary carcinoma in an adolescent with unknown sickle cell trait [documento electrónico] / Jorge Alberto Ochoa Gaviria, ; Alejandro Vélez Escobar, ; Juan Pablo Muñoz Rengifo, ; Marcela Riveros Ángel, . - 2021.
Obra : Cureus
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : body mri child and adolescent renal neoplasm sickle cell trait renal medullary carcinoma Resumen : Renal medullary carcinoma (RMC) is an aggressive and rare malignancy that usually presents in adolescents and young adults with sickle cell disease. Herein, we describe a case of a white male with an unknown sickle cell trait, who presented with left iliac fossa pain, without any other finding that suggested renal neoplasia. Imaging findings were a renal mass of central location with caliectasis, renal hilar adenopathy, and paraaortic lymphadenopathy. Biopsy confirmed an RMC diagnosis. RMC diagnosis requires clinical suspicion in sickle cell patients who present with pain and hematuria. Imaging shows a central mass, with an infiltrative appearance, frequently associated with calyx’s dilation and lymphadenopathy. Prognosis is poor in spite of the treatment. Mención de responsabilidad : Brian D. Noreña-Rengifo, Jorge Ochoa-Gaviria, Alejandro Vélez-Escobar, Juan P. Muñoz, Marcela Riveros-Ángel Referencia : Cureus. 2021 Apr 13;13(4):e14473. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7759/cureus.14473 PMID : 33996332 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.cureus.com/articles/55673-renal-medullary-carcinoma-in-an-adolescent [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5772 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001697 AC-2021-022 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-022Adobe Acrobat PDF
