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Autor Eliana Henao Arboleda
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Neuropsicóloga, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaMemoria episódica en las etapas preclínicas de la enfermedad de Alzheimer genética / Eliana Henao Arboleda
Título : Memoria episódica en las etapas preclínicas de la enfermedad de Alzheimer genética Otros títulos : Episodic memory in the preclinical stages of genetic Alzheimer's disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Eliana Henao Arboleda, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Revista Ecuatoriana de Neurología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Alzheimer hipocampo Lóbulo temporal medial memoria episódica preclínico Resumen : Introducción: La memoria episódica (ME) permite recordar hechos o experiencias vividas por el individuo, está asociada al lóbulo temporal medial (LTM), el cual forma circuitos con diferentes áreas de asociación cortical. La alteración de la ME es el primer síntoma en la enfermedad de Alzheimer (EA), la cual se explica por el depósito anormal de beta amiloide (βA) y de proteína tau fosforilada (PTF) en el LTM. Desarrollo: Se hace una revisión y discusión acerca de los componentes de la ME y su forma de medición, en especial en lo relacionado con la EA genética en su fase preclínica. Se revisa la relación de los componentes de ME con la actividad y el depósito de βA y PTF en las estructuras del LTM y sus conexiones, usando tomografía de emisión de positrones (sigla en inglés: PET) del cerebro, particularmente en los miembros asintomáticos de las familias con riesgo genético de EA precoz, causado por la mutación E280A en presenilina 1 (PSN1). Conclusiones: Los estudios revisados tienden a validar la hipótesis según la cual la ME permite la consolidación y recuerdo de las experiencias vividas por el individuo, esta condición le permite aprender del pasado. La ME suele medirse con tareas de memoria verbales donde solo que explora una de sus características (tipo de información presentada) en este caso los miembros asintomáticos portadores de la mutación E280A PSN1 para EA genética muestran ejecuciones inferiores en este tipo de tareas, estas se correlacionan con hallazgos patológicos hasta 20 años antes del inicio de la demencia. Mención de responsabilidad : Eliana Henao-Arboleda, David Pineda DOI (Digital Object Identifier) : 10.46997/revecuatneurol30100104 En línea : http://revecuatneurol.com/magazine_issue_article/memoria-episodica-etapas-precli [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5776 Memoria episódica en las etapas preclínicas de la enfermedad de Alzheimer genética = Episodic memory in the preclinical stages of genetic Alzheimer's disease [documento electrónico] / Eliana Henao Arboleda, . - 2021.
Obra : Revista Ecuatoriana de Neurología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Alzheimer hipocampo Lóbulo temporal medial memoria episódica preclínico Resumen : Introducción: La memoria episódica (ME) permite recordar hechos o experiencias vividas por el individuo, está asociada al lóbulo temporal medial (LTM), el cual forma circuitos con diferentes áreas de asociación cortical. La alteración de la ME es el primer síntoma en la enfermedad de Alzheimer (EA), la cual se explica por el depósito anormal de beta amiloide (βA) y de proteína tau fosforilada (PTF) en el LTM. Desarrollo: Se hace una revisión y discusión acerca de los componentes de la ME y su forma de medición, en especial en lo relacionado con la EA genética en su fase preclínica. Se revisa la relación de los componentes de ME con la actividad y el depósito de βA y PTF en las estructuras del LTM y sus conexiones, usando tomografía de emisión de positrones (sigla en inglés: PET) del cerebro, particularmente en los miembros asintomáticos de las familias con riesgo genético de EA precoz, causado por la mutación E280A en presenilina 1 (PSN1). Conclusiones: Los estudios revisados tienden a validar la hipótesis según la cual la ME permite la consolidación y recuerdo de las experiencias vividas por el individuo, esta condición le permite aprender del pasado. La ME suele medirse con tareas de memoria verbales donde solo que explora una de sus características (tipo de información presentada) en este caso los miembros asintomáticos portadores de la mutación E280A PSN1 para EA genética muestran ejecuciones inferiores en este tipo de tareas, estas se correlacionan con hallazgos patológicos hasta 20 años antes del inicio de la demencia. Mención de responsabilidad : Eliana Henao-Arboleda, David Pineda DOI (Digital Object Identifier) : 10.46997/revecuatneurol30100104 En línea : http://revecuatneurol.com/magazine_issue_article/memoria-episodica-etapas-precli [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5776 Reserva
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Título : Trajectory of unawareness of memory decline in individuals with autosomal dominant Alzheimer disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Eliana Henao Arboleda, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : JAMA Network Open Idioma : Inglés (eng) Resumen : Importance: Recent studies have suggested that unawareness, or anosognosia, of memory decline is present in predementia stages of Alzheimer disease (AD) and may serve as an early symptomatic indicator of AD. Objective: To investigate the evolution of anosognosia of memory decline in individuals who carry the PSEN1 E280A variant for autosomal dominant AD compared with family members who do not carry the variant. Design, Setting, and Participants: This cohort study investigated a total of 2379 members of a Colombian kindred with autosomal dominant AD who were part of the Alzheimer’s Prevention Initiative Registry. Assessments were completed at the University of Antioquia, Colombia, with data collected between January 1, 2000, and July 31, 2019. Main Outcomes and Measures: Awareness of memory function was operationalized using the discrepancy between self-report and study partner report on a memory complaint scale. Linear mixed effects models were used to assess memory self-awareness over age separately in variant carriers and noncarriers. Results: This study included 396 variant carriers (mean [SD] age, 32.7 [11.9] years; 200 [50.5%] female), of whom 59 (14.9%) were cognitively impaired, and 1983 cognitively unimpaired noncarriers (mean [SD] age, 33.5 [12.5] years; 1129 [56.9%] female). The variant carriers demonstrated increased awareness until the mean (SD) age of 35.0 (2.0) years and had anosognosia at approximately 43 years of age, approximately 6 years before their estimated median age of dementia onset (49 years; 95% CI, 49-51 years). Cognitively unimpaired noncarriers reported more complaints than their study partners aged 20 and 60 years (10.1 points, P Mención de responsabilidad : Patrizia Vannini, PhD; Bernard J. Hanseeuw, MD, PhD; Jennifer R. Gatchel, MD, PhD; Sietske A. M. Sikkes, PhD; Diana Alzate, BA; Yesica Zuluaga, MA; Sonia Moreno, PhD; Luis Mendez, MA; Ana Baena, MA; Paula Ospina-Lopera, BA; Victoria Tirado, MA; Eliana Henao, MA; Natalia Acosta-Baena, MD, MSc; Margarita Giraldo, MD; Francisco Lopera, MD; Yakeel T. Quiroz, PhD Referencia : JAMA Netw Open. 2020 Dec 1;3(12):e2027472. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1001/jamanetworkopen.2020.27472 PMID : 33263761 Derechos de uso : CC BY En línea : https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2773465 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5748 Trajectory of unawareness of memory decline in individuals with autosomal dominant Alzheimer disease [documento electrónico] / Eliana Henao Arboleda, . - 2020.
Obra : JAMA Network Open
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Importance: Recent studies have suggested that unawareness, or anosognosia, of memory decline is present in predementia stages of Alzheimer disease (AD) and may serve as an early symptomatic indicator of AD. Objective: To investigate the evolution of anosognosia of memory decline in individuals who carry the PSEN1 E280A variant for autosomal dominant AD compared with family members who do not carry the variant. Design, Setting, and Participants: This cohort study investigated a total of 2379 members of a Colombian kindred with autosomal dominant AD who were part of the Alzheimer’s Prevention Initiative Registry. Assessments were completed at the University of Antioquia, Colombia, with data collected between January 1, 2000, and July 31, 2019. Main Outcomes and Measures: Awareness of memory function was operationalized using the discrepancy between self-report and study partner report on a memory complaint scale. Linear mixed effects models were used to assess memory self-awareness over age separately in variant carriers and noncarriers. Results: This study included 396 variant carriers (mean [SD] age, 32.7 [11.9] years; 200 [50.5%] female), of whom 59 (14.9%) were cognitively impaired, and 1983 cognitively unimpaired noncarriers (mean [SD] age, 33.5 [12.5] years; 1129 [56.9%] female). The variant carriers demonstrated increased awareness until the mean (SD) age of 35.0 (2.0) years and had anosognosia at approximately 43 years of age, approximately 6 years before their estimated median age of dementia onset (49 years; 95% CI, 49-51 years). Cognitively unimpaired noncarriers reported more complaints than their study partners aged 20 and 60 years (10.1 points, P Mención de responsabilidad : Patrizia Vannini, PhD; Bernard J. Hanseeuw, MD, PhD; Jennifer R. Gatchel, MD, PhD; Sietske A. M. Sikkes, PhD; Diana Alzate, BA; Yesica Zuluaga, MA; Sonia Moreno, PhD; Luis Mendez, MA; Ana Baena, MA; Paula Ospina-Lopera, BA; Victoria Tirado, MA; Eliana Henao, MA; Natalia Acosta-Baena, MD, MSc; Margarita Giraldo, MD; Francisco Lopera, MD; Yakeel T. Quiroz, PhD Referencia : JAMA Netw Open. 2020 Dec 1;3(12):e2027472. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1001/jamanetworkopen.2020.27472 PMID : 33263761 Derechos de uso : CC BY En línea : https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2773465 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5748 Reserva
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