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Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia Otros títulos : Characterization of patients with sickle cell anemia in Medellin, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicina Interna de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia de células falciformes células sanguíneas hematología hemólisis Resumen : Objetivo: Caracterizar a los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes en una institución de salud de alta complejidad del área metropolitana de Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo, retrospectivo, realizado de enero de 2013 a diciembre de 2017, que incluyó pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes. Para el análisis de las variables cualitativas se usaron frecuencias relativas y absolutas, mientras que para las cuantitativas con distribución normal se usaron promedio, mediana, media y desviación estándar y para aquéllas con distribución no normal, mediana y rangos intercuartílicos. Resultados: Se incluyeron 74 pacientes con anemia de células falciformes, con mediana de edad al momento del diagnóstico de 3 años, predominó el sexo masculino con un 56.8% (n = 42); respecto al régimen de salud el 59.5% (n = 44) pertenecía al contributivo, seguido del subsidiado con un 25.7% (n = 19). En cuanto a las manifestaciones clínicas el 66.2% manifestó un evento vaso-oclusivo, hemólisis crónica o ambas. Conclusiones: Se evidenció que los eventos vaso-oclusivos y la anemia moderada fueron predominantes, lo que es de gran importancia para los profesionales de la salud, porque de estos eventos deriva la mayor parte de las complicaciones infecciosas y no infecciosas de los pacientes, así como los requerimientos hemodinámicos al momento de iniciar el manejo terapéutico. Mención de responsabilidad : Lina María Martínez-Sánchez, Juan Diego Villegas-Alzate, Laura Herrera-Almanza, María Antonia Correa-Saavedra, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Alejandro Hernández-Martínez, Mabel Dahiana Roldán-Tabares, Daniela Vergara-Yanez DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/mim.v38i5.5897 En línea : https://medicinainterna.org.mx/article/caracterizacion-de-pacientes-con-anemia-d [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6056 Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia = Characterization of patients with sickle cell anemia in Medellin, Colombia [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2022.
Obra : Medicina Interna de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia de células falciformes células sanguíneas hematología hemólisis Resumen : Objetivo: Caracterizar a los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes en una institución de salud de alta complejidad del área metropolitana de Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo, retrospectivo, realizado de enero de 2013 a diciembre de 2017, que incluyó pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes. Para el análisis de las variables cualitativas se usaron frecuencias relativas y absolutas, mientras que para las cuantitativas con distribución normal se usaron promedio, mediana, media y desviación estándar y para aquéllas con distribución no normal, mediana y rangos intercuartílicos. Resultados: Se incluyeron 74 pacientes con anemia de células falciformes, con mediana de edad al momento del diagnóstico de 3 años, predominó el sexo masculino con un 56.8% (n = 42); respecto al régimen de salud el 59.5% (n = 44) pertenecía al contributivo, seguido del subsidiado con un 25.7% (n = 19). En cuanto a las manifestaciones clínicas el 66.2% manifestó un evento vaso-oclusivo, hemólisis crónica o ambas. Conclusiones: Se evidenció que los eventos vaso-oclusivos y la anemia moderada fueron predominantes, lo que es de gran importancia para los profesionales de la salud, porque de estos eventos deriva la mayor parte de las complicaciones infecciosas y no infecciosas de los pacientes, así como los requerimientos hemodinámicos al momento de iniciar el manejo terapéutico. Mención de responsabilidad : Lina María Martínez-Sánchez, Juan Diego Villegas-Alzate, Laura Herrera-Almanza, María Antonia Correa-Saavedra, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Alejandro Hernández-Martínez, Mabel Dahiana Roldán-Tabares, Daniela Vergara-Yanez DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/mim.v38i5.5897 En línea : https://medicinainterna.org.mx/article/caracterizacion-de-pacientes-con-anemia-d [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6056 Reserva
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Título : Complicaciones cardiopulmonares en anemia de células falciformes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirna Rocío Yabur Espitia, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Archivos de Cardiología de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia de células falciformes insuficiencia cardíaca hipertensión pulmonar Colombia Resumen : La anemia de células falciformes, considerada la enfermedad genética más prevalente entre los afroamericanos, es una entidad con patrón de herencia autosómico recesivo, que se caracteriza por la producción de hemoglobina S. Esta proteína anormal se polimeriza y facilita la formación de agregados fibrilares que alteran la morfología eritrocitaria. La elevada rigidez de los hematíes impide su tránsito adecuado a través de la microcirculación, lo que conlleva hemólisis y aumento de la viscosidad sanguínea que favorece la trombogénesis y oclusión vascular, generando isquemia tisular y microinfartos. Esta enfermedad presenta una alta tasa de morbimortalidad, especialmente en los 3 primeros años de vida si no se realiza un diagnóstico rápido y un tratamiento adecuado. Complicaciones cardiovasculares como la insuficiencia cardíaca y la hipertensión pulmonar se pueden desarrollar de forma independiente, y cada una contribuye a una mayor mortalidad, siendo la combinación de ambos factores de riesgo un importante agravante del pronóstico y un indicador determinante de la mortalidad. Mención de responsabilidad : Sara Rojas-Jiménez, Johan Lopera-Valle, Mirna Yabur-Espítia Referencia : Arch Cardiol Mex. 2013 Jan-Mar;83(4):289-294. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acmx.2013.05.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1405994013001092 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3728 Complicaciones cardiopulmonares en anemia de células falciformes [documento electrónico] / Mirna Rocío Yabur Espitia, . - 2013.
Obra : Archivos de Cardiología de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia de células falciformes insuficiencia cardíaca hipertensión pulmonar Colombia Resumen : La anemia de células falciformes, considerada la enfermedad genética más prevalente entre los afroamericanos, es una entidad con patrón de herencia autosómico recesivo, que se caracteriza por la producción de hemoglobina S. Esta proteína anormal se polimeriza y facilita la formación de agregados fibrilares que alteran la morfología eritrocitaria. La elevada rigidez de los hematíes impide su tránsito adecuado a través de la microcirculación, lo que conlleva hemólisis y aumento de la viscosidad sanguínea que favorece la trombogénesis y oclusión vascular, generando isquemia tisular y microinfartos. Esta enfermedad presenta una alta tasa de morbimortalidad, especialmente en los 3 primeros años de vida si no se realiza un diagnóstico rápido y un tratamiento adecuado. Complicaciones cardiovasculares como la insuficiencia cardíaca y la hipertensión pulmonar se pueden desarrollar de forma independiente, y cada una contribuye a una mayor mortalidad, siendo la combinación de ambos factores de riesgo un importante agravante del pronóstico y un indicador determinante de la mortalidad. Mención de responsabilidad : Sara Rojas-Jiménez, Johan Lopera-Valle, Mirna Yabur-Espítia Referencia : Arch Cardiol Mex. 2013 Jan-Mar;83(4):289-294. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acmx.2013.05.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1405994013001092 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3728 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000301 AC-2013-069 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Beneficios de la terapia con hidroxiúrea en niños con anemia de células falciformes / Jorge Enrique Peña Siado ; Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Beneficios de la terapia con hidroxiúrea en niños con anemia de células falciformes Otros títulos : Benefits of hidroxyurea in children with sickle cell disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Enrique Peña Siado, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia de células falciformes hidroxiurea hospitalización toxicidad transfusión sanguínea Resumen : Objetivo: describir la toxicidad y los beneficios de la hidroxiúrea (HU) en el tratamiento de niños con anemia de células falciformes (ACF). Materiales y métodos: estudio observacional descriptivo-retrospectivo de pacientes con ACF tratados con HU en el Hospital Pablo Tobón Uribe (HPTU) de Medellín, Colombia, entre mayo de 2004 y septiembre de 2009. Se trató con este medicamento a 16 pacientes menores de 15 años, 11 de ellos (68,8%) de sexo masculino. Todos los pacientes tenían anemia falciforme (Hb SS). Las variables se estudiaron antes y después del inicio de la HU. Resultados: se encontró una media de crisis dolorosas por ACF de 3,31 antes y 1,13 después de la HU (p = 0,006); la media de la necesidad de transfundir glóbulos rojos fue de 2,69 antes y 0,75 después (p = 0,112); los episodios de síndrome torácico agudo (STA) tuvieron una media de 0,19 antes y 0,13 después (p = 0,705); la media de la necesidad de hospitalización por ACF fue de 1,94 antes y 1,06 después de la HU (p = 0,155). Un paciente (6,3%) presentó toxicidad hematológica y dos (12,5%) tuvieron toxicidad hepática, pero no hubo casos de toxicidad renal; tres pacientes (18,8%) presentaron accidentes cerebrovasculares. No se encontraron neoplasias. Conclusión: la HU redujo significativamente la frecuencia de crisis dolorosas en los pacientes con ACF. La toxicidad fue en general aceptable. Se requieren estudios prospectivos, multicéntricos, doble ciego, controlados con placebo, para definir el papel de la HU en pacientes pediátricos. Mención de responsabilidad : Jorge Enrique Peña Siado, María Clara Vélez Villegas, Diana Paola Sánchez Hernández, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Iatreia. 2012;25(2):105-10. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/11948 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3613 Beneficios de la terapia con hidroxiúrea en niños con anemia de células falciformes = Benefits of hidroxyurea in children with sickle cell disease [documento electrónico] / Jorge Enrique Peña Siado, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2012.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia de células falciformes hidroxiurea hospitalización toxicidad transfusión sanguínea Resumen : Objetivo: describir la toxicidad y los beneficios de la hidroxiúrea (HU) en el tratamiento de niños con anemia de células falciformes (ACF). Materiales y métodos: estudio observacional descriptivo-retrospectivo de pacientes con ACF tratados con HU en el Hospital Pablo Tobón Uribe (HPTU) de Medellín, Colombia, entre mayo de 2004 y septiembre de 2009. Se trató con este medicamento a 16 pacientes menores de 15 años, 11 de ellos (68,8%) de sexo masculino. Todos los pacientes tenían anemia falciforme (Hb SS). Las variables se estudiaron antes y después del inicio de la HU. Resultados: se encontró una media de crisis dolorosas por ACF de 3,31 antes y 1,13 después de la HU (p = 0,006); la media de la necesidad de transfundir glóbulos rojos fue de 2,69 antes y 0,75 después (p = 0,112); los episodios de síndrome torácico agudo (STA) tuvieron una media de 0,19 antes y 0,13 después (p = 0,705); la media de la necesidad de hospitalización por ACF fue de 1,94 antes y 1,06 después de la HU (p = 0,155). Un paciente (6,3%) presentó toxicidad hematológica y dos (12,5%) tuvieron toxicidad hepática, pero no hubo casos de toxicidad renal; tres pacientes (18,8%) presentaron accidentes cerebrovasculares. No se encontraron neoplasias. Conclusión: la HU redujo significativamente la frecuencia de crisis dolorosas en los pacientes con ACF. La toxicidad fue en general aceptable. Se requieren estudios prospectivos, multicéntricos, doble ciego, controlados con placebo, para definir el papel de la HU en pacientes pediátricos. Mención de responsabilidad : Jorge Enrique Peña Siado, María Clara Vélez Villegas, Diana Paola Sánchez Hernández, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Iatreia. 2012;25(2):105-10. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/11948 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3613 Reserva
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