| Título : |
Atresia biliar sindrómica en un paciente pediátrico. Reporte de caso |
| Otros títulos : |
Case report of syndromic biliary atresia in a pediatric patient |
| Tipo de documento : |
documento electrónico |
| Autores : |
Patricia Ruiz Navas, ; Karen Mariam Aguirre Roldán, |
| Fecha de publicación : |
2015 |
| Títulos uniformes : |
Revista Colombiana de Gastroenterología
|
| Idioma : |
Español (spa) |
| Palabras clave : |
Atresia de vías biliares heterotaxia visceral |
| Resumen : |
La atresia de vías biliares es una colangiopatía obstructiva neonatal de etiología desconocida que produce una lesión del parénquima hepático y de la vía biliar intrahepática y extrahepática. Representa la causa más común de colestasis neonatal y trasplante hepático en la población pediátrica y se manifiesta como malforma- ción aislada en la mayoría de los casos. Se presenta un caso de un paciente de 75 días de vida con atresia de vías biliares asociado a heterotaxia abdominal. El síndrome de atresia biliar y malformación esplénica ha sido descrito previamente como atresia de vías biliares asociado a malformaciones anatómicas del bazo, páncreas, alteraciones cardíacas y en menor frecuencia malformaciones genitourinarias. El pronóstico de los pacientes con atresia de vías biliares ha mejorado notoriamente con el reconocimiento temprano de los sig- nos semiológicos y con la realización de la portoenterostomía (Kasai) en forma oportuna para lograr mejorar la sobrevida de los pacientes con atresia de vías biliares sindrómica. |
| Mención de responsabilidad : |
Patricia Ruíz, Karen Aguirre, Catalina Mesa, Liliana Lara |
| Referencia : |
Rev. colomb. gastroenterol ; 30(4): 447-455, oct.-dic. 2015. |
| DOI (Digital Object Identifier) : |
10.22516/25007440.9 |
| Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
| En línea : |
https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/9 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4581 |
Atresia biliar sindrómica en un paciente pediátrico. Reporte de caso = Case report of syndromic biliary atresia in a pediatric patient [documento electrónico] / Patricia Ruiz Navas, ; Karen Mariam Aguirre Roldán, . - 2015. Obra : Revista Colombiana de GastroenterologíaIdioma : Español ( spa) | Palabras clave : |
Atresia de vías biliares heterotaxia visceral |
| Resumen : |
La atresia de vías biliares es una colangiopatía obstructiva neonatal de etiología desconocida que produce una lesión del parénquima hepático y de la vía biliar intrahepática y extrahepática. Representa la causa más común de colestasis neonatal y trasplante hepático en la población pediátrica y se manifiesta como malforma- ción aislada en la mayoría de los casos. Se presenta un caso de un paciente de 75 días de vida con atresia de vías biliares asociado a heterotaxia abdominal. El síndrome de atresia biliar y malformación esplénica ha sido descrito previamente como atresia de vías biliares asociado a malformaciones anatómicas del bazo, páncreas, alteraciones cardíacas y en menor frecuencia malformaciones genitourinarias. El pronóstico de los pacientes con atresia de vías biliares ha mejorado notoriamente con el reconocimiento temprano de los sig- nos semiológicos y con la realización de la portoenterostomía (Kasai) en forma oportuna para lograr mejorar la sobrevida de los pacientes con atresia de vías biliares sindrómica. |
| Mención de responsabilidad : |
Patricia Ruíz, Karen Aguirre, Catalina Mesa, Liliana Lara |
| Referencia : |
Rev. colomb. gastroenterol ; 30(4): 447-455, oct.-dic. 2015. |
| DOI (Digital Object Identifier) : |
10.22516/25007440.9 |
| Derechos de uso : |
CC BY-NC-ND |
| En línea : |
https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/9 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4581 |
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