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Enlace permanente de la investigaciónCriptococosis diseminada en paciente inmunocompetente imitando un cáncer de pulmón metastásico / Juan Sebastián Peinado Acevedo
Título : Criptococosis diseminada en paciente inmunocompetente imitando un cáncer de pulmón metastásico Otros títulos : Disseminated cryptococcosis in an immunocompetent patient imitating metastatic lung cancer Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Sebastián Peinado Acevedo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : criptococosis Cryptococcus neoformans enfermedad pulmonar cáncer de pulmón sistema nervioso central broncoscopía biopsia Resumen : El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte en el mundo por cáncer, y en Colombia es la segunda. Su pronóstico es pobre cuando se ha documentado enfermedad metastásica en el sistema nervioso central. El diagnóstico se basa en el resultado definitivo de patología. Aunque los hallazgos imagenológicos pueden ser muy sugestivos de malignidad, hay reportes de otras enfermedades que pueden imitar cáncer, tales como infecciones o tumores benignos, los cuales pueden llevar a adoptar conductas terapéuticas inapropiadas. Las infecciones fúngicas como las producidas por Criptococcus neoformans, son capaces de generar lesiones que pueden imitar neoplasias. El objetivo de esta publicación es reportar el caso de un hombre a quien inicialmente se le sospechó un carcinoma pulmonar metastásico al sistema nervioso central, y finalmente se le diagnosticó una criptococosis diseminada posterior a su fallecimiento. Mención de responsabilidad : Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Camilo Cáceres-Galvis, Alejandro Cardona-Palacio, Juan Carlos Arango-Viana, Miguel Roldán-Pérez, Carlos Atencia-Flórez Referencia : Med. lab ; 26(1): 81-89, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.561 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/561 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Criptococosis diseminada en paciente inmunocompetente imitando un cáncer de pulmón metastásico = Disseminated cryptococcosis in an immunocompetent patient imitating metastatic lung cancer [documento electrónico] / Juan Sebastián Peinado Acevedo, . - 2022.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : criptococosis Cryptococcus neoformans enfermedad pulmonar cáncer de pulmón sistema nervioso central broncoscopía biopsia Resumen : El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte en el mundo por cáncer, y en Colombia es la segunda. Su pronóstico es pobre cuando se ha documentado enfermedad metastásica en el sistema nervioso central. El diagnóstico se basa en el resultado definitivo de patología. Aunque los hallazgos imagenológicos pueden ser muy sugestivos de malignidad, hay reportes de otras enfermedades que pueden imitar cáncer, tales como infecciones o tumores benignos, los cuales pueden llevar a adoptar conductas terapéuticas inapropiadas. Las infecciones fúngicas como las producidas por Criptococcus neoformans, son capaces de generar lesiones que pueden imitar neoplasias. El objetivo de esta publicación es reportar el caso de un hombre a quien inicialmente se le sospechó un carcinoma pulmonar metastásico al sistema nervioso central, y finalmente se le diagnosticó una criptococosis diseminada posterior a su fallecimiento. Mención de responsabilidad : Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Camilo Cáceres-Galvis, Alejandro Cardona-Palacio, Juan Carlos Arango-Viana, Miguel Roldán-Pérez, Carlos Atencia-Flórez Referencia : Med. lab ; 26(1): 81-89, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.561 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/561 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Diagnóstico de sarcoidosis a partir de compromiso ocular. Reporte de caso Otros títulos : Sarcoidosis diagnosis based on ocular involvement. Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Ortíz Pérez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Sarcoidosis Granuloma Biopsia Conjuntiva Resumen : La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de causa desconocida, secundaria a una reacción inmunitaria determinada genéticamente y desencadenada por factores ambientales, que conlleva la formación de granulomas no caseosos. El compromiso ocular es el segundo más frecuente después del pulmonar. El hallazgo más común es la uveítis granulomatosa anterior; también se puede evidenciar uveítis posterior, periflebitis retiniana, coriorretinitis, conjuntivitis, escleritis y neuritis óptica. Describimos el caso de una paciente pediátrica con una enfermedad de compromiso multisistémico de larga data, en quien la demostración de granulomas no caseificantes en la biopsia conjuntival permitió establecer el diagnóstico presuntivo de sarcoidosis. Mención de responsabilidad : Juan Camilo Cadavid Usuga, Mónica Ortiz Pérez, Marcos Restrepo Arango y Ana María Montufar Pantoja DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.03.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000287 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Diagnóstico de sarcoidosis a partir de compromiso ocular. Reporte de caso = Sarcoidosis diagnosis based on ocular involvement. Case report [documento electrónico] / Mónica Ortíz Pérez, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Sarcoidosis Granuloma Biopsia Conjuntiva Resumen : La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica de causa desconocida, secundaria a una reacción inmunitaria determinada genéticamente y desencadenada por factores ambientales, que conlleva la formación de granulomas no caseosos. El compromiso ocular es el segundo más frecuente después del pulmonar. El hallazgo más común es la uveítis granulomatosa anterior; también se puede evidenciar uveítis posterior, periflebitis retiniana, coriorretinitis, conjuntivitis, escleritis y neuritis óptica. Describimos el caso de una paciente pediátrica con una enfermedad de compromiso multisistémico de larga data, en quien la demostración de granulomas no caseificantes en la biopsia conjuntival permitió establecer el diagnóstico presuntivo de sarcoidosis. Mención de responsabilidad : Juan Camilo Cadavid Usuga, Mónica Ortiz Pérez, Marcos Restrepo Arango y Ana María Montufar Pantoja DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.03.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000287 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Hiperbilirrubinemia: visión del patólogo Otros títulos : Hyperbilirubinemia: pathologist's view Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Camilo Pérez Cadavid, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : ictericia ictericia neonatal hiperbilirrubinemia hepatitis virales colangitis biliar primaria hepatitis autoinmune biopsia histopatología colestasis Resumen : Los niveles de bilirrubina sérica normal en el adulto varían entre 0,3 mg/dL y 1,2 mg/dL, y su valor está determinado por la tasa de captación hepática, conjugación y excreción. La ictericia se hace evidente cuando los niveles de bilirrubina sérica se elevan por encima de 2,5 mg/dL a 3 mg/dL, siendo un indicador de enfermedad subyacente. La bilis es producida por los hepatocitos y fluye desde los canalículos, canales de Hering, conductos biliares intrahepáticos, conductos hepáticos derechos e izquierdos hasta llegar al duodeno. A nivel histopatológico, cualquier entidad que lleve a la acumulación intrahepática de bilis por disfunción hepatocelular u obstrucción biliar genera colestasis, que se observa en la biopsia hepática como la acumulación de tapones de color marrón verdoso de pigmento biliar en los hepatocitos, y secundariamente se observan los canalículos dilatados. Las causas de colestasis intrahepática son diversas e incluyen enfermedades como colangitis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, hepatitis autoinmune, hepatitis virales y toxicidad medicamentosa. Esta revisión tiene como objetivo analizar algunos tipos de hiperbilirrubinemia, resaltando sus características histopatológicas. Mención de responsabilidad : Germán Osorio-Sandoval, Nancy Johana Mejía-Vargas, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Alejandro Cardona-Palacio Referencia : Hepatología ; 3(2): 176-190, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.157 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/58 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Hiperbilirrubinemia: visión del patólogo = Hyperbilirubinemia: pathologist's view [documento electrónico] / Juan Camilo Pérez Cadavid, . - 2022.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : ictericia ictericia neonatal hiperbilirrubinemia hepatitis virales colangitis biliar primaria hepatitis autoinmune biopsia histopatología colestasis Resumen : Los niveles de bilirrubina sérica normal en el adulto varían entre 0,3 mg/dL y 1,2 mg/dL, y su valor está determinado por la tasa de captación hepática, conjugación y excreción. La ictericia se hace evidente cuando los niveles de bilirrubina sérica se elevan por encima de 2,5 mg/dL a 3 mg/dL, siendo un indicador de enfermedad subyacente. La bilis es producida por los hepatocitos y fluye desde los canalículos, canales de Hering, conductos biliares intrahepáticos, conductos hepáticos derechos e izquierdos hasta llegar al duodeno. A nivel histopatológico, cualquier entidad que lleve a la acumulación intrahepática de bilis por disfunción hepatocelular u obstrucción biliar genera colestasis, que se observa en la biopsia hepática como la acumulación de tapones de color marrón verdoso de pigmento biliar en los hepatocitos, y secundariamente se observan los canalículos dilatados. Las causas de colestasis intrahepática son diversas e incluyen enfermedades como colangitis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, hepatitis autoinmune, hepatitis virales y toxicidad medicamentosa. Esta revisión tiene como objetivo analizar algunos tipos de hiperbilirrubinemia, resaltando sus características histopatológicas. Mención de responsabilidad : Germán Osorio-Sandoval, Nancy Johana Mejía-Vargas, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Alejandro Cardona-Palacio Referencia : Hepatología ; 3(2): 176-190, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.157 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/58 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura Otros títulos : Immune complex-mediated rapidly progressive glomerulonephritis (type II). Literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : glomerulonefritis complejos inmunes nefropatía por inmunoglobulina A púrpura de Schönlein-Henoch insuficiencia renal terminal biopsia esteroides Resumen : La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos inmunes (GMNRP II) es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria. Histológicamente se manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos granulares en la inmunofluorescencia. Aunque es una enfermedad rara, es grave y puede evolucionar a una enfermedad renal crónica, por lo cual es fundamental su identificación temprana. A continuación, se presenta una revisión sobre este tipo de glomerulonefritis, con énfasis en su etiología y en las opciones terapéuticas existentes en la actualidad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Miguel Bernardo Giraldo-Serna, Camilo Andrés García-Prada, Andrés Felipe Lotero-Cadavid, Lina María Serna-Higuita, Luis F. Arias Referencia : Med. lab ; 25(3): 569-580, 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.449 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/449 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por inmunocomplejos (tipo II). Revisión de la literatura = Immune complex-mediated rapidly progressive glomerulonephritis (type II). Literature review [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, . - 2021.
Obra : Medicina & Laboratorio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : glomerulonefritis complejos inmunes nefropatía por inmunoglobulina A púrpura de Schönlein-Henoch insuficiencia renal terminal biopsia esteroides Resumen : La glomerulonefritis rápidamente progresiva mediada por complejos inmunes (GMNRP II) es un síndrome clínico caracterizado por el rápido deterioro de la función renal asociado a hematuria, edemas y oliguria. Histológicamente se manifiesta como una glomerulonefritis crescéntica, con la presencia de depósitos granulares en la inmunofluorescencia. Aunque es una enfermedad rara, es grave y puede evolucionar a una enfermedad renal crónica, por lo cual es fundamental su identificación temprana. A continuación, se presenta una revisión sobre este tipo de glomerulonefritis, con énfasis en su etiología y en las opciones terapéuticas existentes en la actualidad. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Miguel Bernardo Giraldo-Serna, Camilo Andrés García-Prada, Andrés Felipe Lotero-Cadavid, Lina María Serna-Higuita, Luis F. Arias Referencia : Med. lab ; 25(3): 569-580, 2021. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36384/01232576.449 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/449 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Proteinuria persistente en pacientes pediátricos, caracterización histopatológica y su influencia en la progresión de la enfermedad renal crónica Otros títulos : Persistent proteinuria in pediatric patients, histopathological characterization and its influence on chronic kidney disease progression Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Proteinuria niño biopsia insuficiencia renal crónica Resumen : Objetivo: describir los hallazgos histopatológicos y la progresión a enfermedad renal crónica de los pacientes sometidos a biopsia renal en un hospital de referencia de la ciudad de Medellín entre 2005 y 2014. Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Se revisaron historias clínicas de pacientes menores de 18 años con diagnóstico de proteinuria persistente, a quienes se les realizó biopsia renal durante el período 2005-2014 en el Hospital Pablo Tobón Uribe. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas, histológicas y de laboratorio. Resultados: se incluyeron 71 pacientes. La edad promedio del diagnóstico de proteinuria persistente fue 10.07 años. El 69.1% y 20.6% de los pacientes presentaron hematuria e hipertensión arterial respectivamente. La glomerulonefritis por IgA fue el hallazgo histológico más frecuente (21.13%), seguido de la nefropatía lúpica (18.31%). Del total de pacientes, 69.0% recibieron inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y el 15.9% presentaron deterioro de la función renal al cuarto año de seguimiento.Conclusiones: la prevalencia de glomerulopatías en niños con proteinuria persistente fue alta. Se sugiere la realización de la biopsia renal con el fin de detectar tempranamente glomerulopatías primarias o secundarias asociadas para así instaurar un tratamiento oportuno que controle o retarde el deterioro de la función renal. Mención de responsabilidad : Juliana Castillo Orozco, Andrea Gómez Restrepo, Sara Puche Gómez, Alejandra Mejía Mora, Deisy Tatiana Sánchez Zapata, John Fredy Nieto Ríos, Lina Serna Higuita Referencia : Med U.P.B. 2018;37(1):9-16. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v37n1.a02 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/892 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Proteinuria persistente en pacientes pediátricos, caracterización histopatológica y su influencia en la progresión de la enfermedad renal crónica = Persistent proteinuria in pediatric patients, histopathological characterization and its influence on chronic kidney disease progression [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, . - 2018.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Proteinuria niño biopsia insuficiencia renal crónica Resumen : Objetivo: describir los hallazgos histopatológicos y la progresión a enfermedad renal crónica de los pacientes sometidos a biopsia renal en un hospital de referencia de la ciudad de Medellín entre 2005 y 2014. Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Se revisaron historias clínicas de pacientes menores de 18 años con diagnóstico de proteinuria persistente, a quienes se les realizó biopsia renal durante el período 2005-2014 en el Hospital Pablo Tobón Uribe. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas, histológicas y de laboratorio. Resultados: se incluyeron 71 pacientes. La edad promedio del diagnóstico de proteinuria persistente fue 10.07 años. El 69.1% y 20.6% de los pacientes presentaron hematuria e hipertensión arterial respectivamente. La glomerulonefritis por IgA fue el hallazgo histológico más frecuente (21.13%), seguido de la nefropatía lúpica (18.31%). Del total de pacientes, 69.0% recibieron inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y el 15.9% presentaron deterioro de la función renal al cuarto año de seguimiento.Conclusiones: la prevalencia de glomerulopatías en niños con proteinuria persistente fue alta. Se sugiere la realización de la biopsia renal con el fin de detectar tempranamente glomerulopatías primarias o secundarias asociadas para así instaurar un tratamiento oportuno que controle o retarde el deterioro de la función renal. Mención de responsabilidad : Juliana Castillo Orozco, Andrea Gómez Restrepo, Sara Puche Gómez, Alejandra Mejía Mora, Deisy Tatiana Sánchez Zapata, John Fredy Nieto Ríos, Lina Serna Higuita Referencia : Med U.P.B. 2018;37(1):9-16. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v37n1.a02 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/892 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000734 AC-2018-021 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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