Inicio
Resultado de la búsqueda
2 búsqueda de la palabra clave 'Colangitis esclerosante primaria'
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsqueda Genera el flujo rss de la búsqueda
Enlace permanente de la investigación
Colangiocarcinoma en pacientes con colangitis esclerosante primaria / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Colangiocarcinoma en pacientes con colangitis esclerosante primaria Otros títulos : Cholangiocarcinoma in patients with primary sclerosing cholangitis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Colangitis esclerosante primaria colangiocarcinoma colangiorresonancia Resumen : La colangitis esclerosante primaria (CEP) es una enfermedad inflamatoria poco común que afecta los conductos biliares produciendo colestasis. Actualmente el único tratamiento disponible es el manejo sintomático con ácido ursodesoxicólico y el trasplante hepático. Además de ser una etiología de cirrosis a largo plazo, en su historia natural tiene una asociación importante con el colangiocarcinoma (CCA), una neoplasia agresiva que es casi exclusiva de este grupo de pacientes y hoy día constituye su principal causa de muerte, debido a que es de difícil diagnóstico y cuenta con opciones muy limitadas de tratamiento.En el presente artículo se exponen conceptos actuales sobre esta patología enfatizando en la importancia de realizar una adecuada tamización con pruebas diagnósticas efectivas (CA 19-9 y colangioresonancia) que ayuden a diferenciar el CCA de procesos benignos para detectarlo en estadios tempranos donde la probabilidad de tratamiento curativo es mucho mayor. Mención de responsabilidad : Camila Andrea Guerrero Bermudez, Mariana Vélez Marín, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2018;3(3):285-91. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.188 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/188 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4129 Colangiocarcinoma en pacientes con colangitis esclerosante primaria = Cholangiocarcinoma in patients with primary sclerosing cholangitis [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Colangitis esclerosante primaria colangiocarcinoma colangiorresonancia Resumen : La colangitis esclerosante primaria (CEP) es una enfermedad inflamatoria poco común que afecta los conductos biliares produciendo colestasis. Actualmente el único tratamiento disponible es el manejo sintomático con ácido ursodesoxicólico y el trasplante hepático. Además de ser una etiología de cirrosis a largo plazo, en su historia natural tiene una asociación importante con el colangiocarcinoma (CCA), una neoplasia agresiva que es casi exclusiva de este grupo de pacientes y hoy día constituye su principal causa de muerte, debido a que es de difícil diagnóstico y cuenta con opciones muy limitadas de tratamiento.En el presente artículo se exponen conceptos actuales sobre esta patología enfatizando en la importancia de realizar una adecuada tamización con pruebas diagnósticas efectivas (CA 19-9 y colangioresonancia) que ayuden a diferenciar el CCA de procesos benignos para detectarlo en estadios tempranos donde la probabilidad de tratamiento curativo es mucho mayor. Mención de responsabilidad : Camila Andrea Guerrero Bermudez, Mariana Vélez Marín, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez Referencia : Rev Colomb Gastroenterol. 2018;3(3):285-91. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.188 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/188 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4129 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000740 AC-2018-027 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2018-027.pdfAdobe Acrobat PDF Síndrome de superposición de hepatitis autoinmune y colangitis esclerosante primaria en adultos: reporte de tres casos / Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Edison Muñoz Ortiz ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : Síndrome de superposición de hepatitis autoinmune y colangitis esclerosante primaria en adultos: reporte de tres casos Otros títulos : Autoimmune hepatitis/primary sclerosing cholangitis overlap syndrome in adults: report of three cases Tipo de documento : documento electrónico Autores : Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Edison Muñoz Ortiz, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Gastroenterología y Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de sobreposición hepatitis autoinmune colangitis esclerosante primaria Resumen : Los síndromes de superposición son aquellos casos de enfermedades hepáticas que comparten criterios clínicos, serológicos, histológicos y radiológicos de hepatitis autoinmune (HAI), cirrosis biliar primaria (CBP) o colangitis esclerosante primaria (CEP). No hay definiciones completamente establecidas y por lo tanto, no existe buena evidencia con respecto a su diagnóstico y su tratamiento. En este artículo se presentan los casos de 3 pacientes adultos con características de superposición de HAI y CEP. En uno de ellos el trasplante ortotópico de hígado se presentó como la mejor alternativa terapéutica dado el avanzado deterioro de su enfermedad, mientras en los 2 casos restantes se ha brindado tratamiento médico. Mención de responsabilidad : Oscar Mauricio Santos, Edison Muñoz Ortiz, Camilo Pérez, Juan Carlos Restrepo Referencia : Gastroenterol Hepatol. 2012 Apr;35(4):254-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.gastrohep.2011.12.003 PMID : 22284044 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210570512000039 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3609 Síndrome de superposición de hepatitis autoinmune y colangitis esclerosante primaria en adultos: reporte de tres casos = Autoimmune hepatitis/primary sclerosing cholangitis overlap syndrome in adults: report of three cases [documento electrónico] / Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Edison Muñoz Ortiz, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2012.
Obra : Gastroenterología y Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de sobreposición hepatitis autoinmune colangitis esclerosante primaria Resumen : Los síndromes de superposición son aquellos casos de enfermedades hepáticas que comparten criterios clínicos, serológicos, histológicos y radiológicos de hepatitis autoinmune (HAI), cirrosis biliar primaria (CBP) o colangitis esclerosante primaria (CEP). No hay definiciones completamente establecidas y por lo tanto, no existe buena evidencia con respecto a su diagnóstico y su tratamiento. En este artículo se presentan los casos de 3 pacientes adultos con características de superposición de HAI y CEP. En uno de ellos el trasplante ortotópico de hígado se presentó como la mejor alternativa terapéutica dado el avanzado deterioro de su enfermedad, mientras en los 2 casos restantes se ha brindado tratamiento médico. Mención de responsabilidad : Oscar Mauricio Santos, Edison Muñoz Ortiz, Camilo Pérez, Juan Carlos Restrepo Referencia : Gastroenterol Hepatol. 2012 Apr;35(4):254-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.gastrohep.2011.12.003 PMID : 22284044 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210570512000039 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3609 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000179 AC-2012-019 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible