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Título : Hipercolesterolemia familiar: Artículo de revisión Otros títulos : Familial hypercholesterolemia: Review article Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Manuel Toro Escobar, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cardiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hipercolesterolemia familiar Colesterol LDL Resumen : La hipercolesterolemia familiar (HF) es una alteración de origen genético que clínicamente se puede manifestar desde el nacimiento y que se caracteriza por niveles plasmáticos anormalmente altos de colesterol LDL (cLDL) y por una elevada tasa de morbimortalidad cardiovascular prematura. Tiene dos formas de presentación: la HF heterocigótica (HFHe) y la HF homocigótica (HFHo); esta última más severa y de aparición clínica en los primeros años de vida. Históricamente, la prevalencia para la HFHe es de un caso en 500 personas y para la HFHo de un caso por cada millón de personas; sin embargo, los datos reales probablemente son superiores porque hay evidencia de que ambas condiciones están subdiagnosticadas. La terapia recomendada, además de los cambios en el estilo de vida, son las estatinas; sin embargo, con estos fármacos es difícil lograr en muchos casos reducciones aceptables del cLDL, por lo que se requiere asociar otras modalidades terapéuticas, algunas de ellas recientemente aprobadas. Dado que en Colombia no se ha publicado ningún documento de revisión sobre HF, la Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular convocó a diferentes especialidades de la medicina para elaborar un documento sobre el tema, que resumiera, de manera práctica y actualizada, aspectos clínicos, genéticos, diagnósticos y de tratamiento. Mención de responsabilidad : Alonso Merchán, Álvaro J. Ruiz, Rafael Campo, Carlos E. Prada, Juan M. Toro, Robinson Sánchez, Juan E. Gómez, Nicolás I. Jaramillo, Dora I. Molina, Hernando Vargas-Uricoechea, Sherien Sixto, Javier M. Castro, Adalberto E. Quintero, Mauricio Coll, Stase Slotkus, Andrés Ramírez, Harry Pachajoa, Fernando A. Ávila y Rodrigo Alonso K DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccar.2016.05.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120563316300444 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4629 Hipercolesterolemia familiar: Artículo de revisión = Familial hypercholesterolemia: Review article [documento electrónico] / Juan Manuel Toro Escobar, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Cardiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hipercolesterolemia familiar Colesterol LDL Resumen : La hipercolesterolemia familiar (HF) es una alteración de origen genético que clínicamente se puede manifestar desde el nacimiento y que se caracteriza por niveles plasmáticos anormalmente altos de colesterol LDL (cLDL) y por una elevada tasa de morbimortalidad cardiovascular prematura. Tiene dos formas de presentación: la HF heterocigótica (HFHe) y la HF homocigótica (HFHo); esta última más severa y de aparición clínica en los primeros años de vida. Históricamente, la prevalencia para la HFHe es de un caso en 500 personas y para la HFHo de un caso por cada millón de personas; sin embargo, los datos reales probablemente son superiores porque hay evidencia de que ambas condiciones están subdiagnosticadas. La terapia recomendada, además de los cambios en el estilo de vida, son las estatinas; sin embargo, con estos fármacos es difícil lograr en muchos casos reducciones aceptables del cLDL, por lo que se requiere asociar otras modalidades terapéuticas, algunas de ellas recientemente aprobadas. Dado que en Colombia no se ha publicado ningún documento de revisión sobre HF, la Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular convocó a diferentes especialidades de la medicina para elaborar un documento sobre el tema, que resumiera, de manera práctica y actualizada, aspectos clínicos, genéticos, diagnósticos y de tratamiento. Mención de responsabilidad : Alonso Merchán, Álvaro J. Ruiz, Rafael Campo, Carlos E. Prada, Juan M. Toro, Robinson Sánchez, Juan E. Gómez, Nicolás I. Jaramillo, Dora I. Molina, Hernando Vargas-Uricoechea, Sherien Sixto, Javier M. Castro, Adalberto E. Quintero, Mauricio Coll, Stase Slotkus, Andrés Ramírez, Harry Pachajoa, Fernando A. Ávila y Rodrigo Alonso K DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccar.2016.05.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120563316300444 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4629 Reserva
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