Inicio
Resultado de la búsqueda
1 búsqueda de la palabra clave 'Hipoplasia tímica'
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsqueda Genera el flujo rss de la búsqueda
Enlace permanente de la investigación
Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11.2 / Carlos Guillermo Garcés Samudio ; Rafael Lince Varela
Título : Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11.2 Otros títulos : Immunological approaches to 22q11.2 deletion syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Guillermo Garcés Samudio, ; Rafael Lince Varela, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de DiGeorge Síndrome por deleción 22q11.2 Cardiopatía troncocona lInmunodeficiencia Linfopenia congénita Hipoplasia tímica Aplasia tímica Resumen : El síndrome por deleción 22q11.2 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q11.2. Tomando como punto cardinal la cardiopatía congénita, se diseñó una estrategia para tamización y diagnóstico de SD22q11 con énfasis en la evaluación inmune. Es imprescindible realizar una historia clínica detallada y, posteriormente, un análisis cuantitativo y funcional de las subpoblaciones de linfocitos en sangre periférica para clasificarlo en SD22q11 completo ( Mención de responsabilidad : Estefanía Vásquez-Echeverri, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Julio C. Orrego-Arango, Carlos Garcés-Samudio, Rafael Lince y José L. Franco Referencia : Infectio ; 20(1): 53-55, ene.-mar. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2015.07.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012393921500082X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650 Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11.2 = Immunological approaches to 22q11.2 deletion syndrome [documento electrónico] / Carlos Guillermo Garcés Samudio, ; Rafael Lince Varela, . - 2016.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de DiGeorge Síndrome por deleción 22q11.2 Cardiopatía troncocona lInmunodeficiencia Linfopenia congénita Hipoplasia tímica Aplasia tímica Resumen : El síndrome por deleción 22q11.2 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q11.2. Tomando como punto cardinal la cardiopatía congénita, se diseñó una estrategia para tamización y diagnóstico de SD22q11 con énfasis en la evaluación inmune. Es imprescindible realizar una historia clínica detallada y, posteriormente, un análisis cuantitativo y funcional de las subpoblaciones de linfocitos en sangre periférica para clasificarlo en SD22q11 completo ( Mención de responsabilidad : Estefanía Vásquez-Echeverri, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Julio C. Orrego-Arango, Carlos Garcés-Samudio, Rafael Lince y José L. Franco Referencia : Infectio ; 20(1): 53-55, ene.-mar. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2015.07.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012393921500082X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001148 AC-2016-132 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-132.pdfAdobe Acrobat PDF