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Concomitant onset of systemic lupus erythematosus and disseminated histoplasmosis: a case-based review / Alicia Inés Hidrón Botero
Título : Concomitant onset of systemic lupus erythematosus and disseminated histoplasmosis: a case-based review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alicia Inés Hidrón Botero, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Rheumatology International Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Capsulatum Histoplasma Histoplasmosis Systemic lupus erythematosus Resumen : Introduction: Concomitant infections during the debut or relapse of systemic lupus erythematosus are a common scenario, due to multiple mechanisms including the use of immunosuppressive drugs and autoimmunity per se. Invasive fungal infections are rare in systemic lupus erythematosus and are associated with profound immunosuppressed states. Disseminated histoplasmosis in patients with lupus has rarely been reported and the concomitant presentation of both entities is exceptional.Methods: We describe a case and performed a literature review in order to identify all case reports. A literature search was carried out using in PubMed/MEDLINE, EMBASE and Google Scholar (the first 200 relevant references) bibliographic databases. All available inclusion studies from January 1968 through July 2020. All data were tabulated, and outcomes were cumulatively analyzed.Results: Thirty-one additional cases were identified. Disseminated histoplasmosis was the most common clinical presentation and most cases have been reported in patients with a prior diagnosis of lupus in the setting of moderate to high steroid dose use, usually in combination with some other immunosuppressant. Description at systemic lupus disease onset was only reported in 3 cases with a high associated mortality. In our patient, severe disease activity, significant immunosuppression, malnutrition and multi-organ compromise conditioned the patient's fatal outcome. Conclusion: Histoplasmosis can closely mimic activity of lupus. Thus, early clinical recognition is important since a delay in diagnosis and treatment can lead to fatal outcomes. Mención de responsabilidad : Peinado-Acevedo Juan Sebastián, Varela Diana-Cristina, Hidrón Alicia Referencia : Rheumatol Int. 2021 Sep;41(9):1673-1680. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00296-020-04739-6 PMID : 33150492 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s00296-020-04739-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5180 Concomitant onset of systemic lupus erythematosus and disseminated histoplasmosis: a case-based review [documento electrónico] / Alicia Inés Hidrón Botero, . - 2021.
Obra : Rheumatology International
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Capsulatum Histoplasma Histoplasmosis Systemic lupus erythematosus Resumen : Introduction: Concomitant infections during the debut or relapse of systemic lupus erythematosus are a common scenario, due to multiple mechanisms including the use of immunosuppressive drugs and autoimmunity per se. Invasive fungal infections are rare in systemic lupus erythematosus and are associated with profound immunosuppressed states. Disseminated histoplasmosis in patients with lupus has rarely been reported and the concomitant presentation of both entities is exceptional.Methods: We describe a case and performed a literature review in order to identify all case reports. A literature search was carried out using in PubMed/MEDLINE, EMBASE and Google Scholar (the first 200 relevant references) bibliographic databases. All available inclusion studies from January 1968 through July 2020. All data were tabulated, and outcomes were cumulatively analyzed.Results: Thirty-one additional cases were identified. Disseminated histoplasmosis was the most common clinical presentation and most cases have been reported in patients with a prior diagnosis of lupus in the setting of moderate to high steroid dose use, usually in combination with some other immunosuppressant. Description at systemic lupus disease onset was only reported in 3 cases with a high associated mortality. In our patient, severe disease activity, significant immunosuppression, malnutrition and multi-organ compromise conditioned the patient's fatal outcome. Conclusion: Histoplasmosis can closely mimic activity of lupus. Thus, early clinical recognition is important since a delay in diagnosis and treatment can lead to fatal outcomes. Mención de responsabilidad : Peinado-Acevedo Juan Sebastián, Varela Diana-Cristina, Hidrón Alicia Referencia : Rheumatol Int. 2021 Sep;41(9):1673-1680. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00296-020-04739-6 PMID : 33150492 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s00296-020-04739-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5180 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001626 AC-2020-120 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome inflamatorio de reconstitución inmune en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana y afecciones fúngicas / Alicia Inés Hidrón Botero
Título : Síndrome inflamatorio de reconstitución inmune en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana y afecciones fúngicas Otros títulos : Immune reconstitution inflammatory syndrome in patients infected with human immunodeficiency virus and fungal infections Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alicia Inés Hidrón Botero, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Sindrome inflamatorio de reconstitución inmune VIH Cryptococcus Histoplasma Pneumocystis Resumen : El síndrome inflamatorio de reconstitución inmune describe la inflamación que causa un empeoramiento paradójico de infecciones preexistentes o desenmascara infecciones subclínicas como consecuencia del inicio de la terapia antirretroviral en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana. Este síndrome se asocia con un desequilibrio en la respuesta inmunológica del paciente, que va acompañado de alteraciones en la función y redistribución de las subpoblaciones de linfocitos T CD4+ ayudadores (Th1, Th2 y Th17) y reguladores, que a su vez producen citocinas con efectos anti y proinflamatorios. Varias de estas citocinas se han utilizado como posibles biomarcadores de esta entidad. Por otro lado, el número disminuido de linfocitos T CD4+, una alta carga viral y el diagnóstico de infecciones fúngicas antes del inicio de la terapia antirretroviral son considerados factores de riesgo para el desarrollo del síndrome inflamatorio de reconstitución inmune en estos pacientes. En este artículo, nos centraremos en hacer una revisión sobre las presentaciones del síndrome inflamatorio de reconstitución inmune en pacientes con infecciones micóticas, específicamente aquellos infectados con Cryptococcus, Histoplasma y Pneumocystis. Mención de responsabilidad : Alicia Hidrón, Ángel González DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0123-9392(12)70027-9 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0123939212700279 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4910 Síndrome inflamatorio de reconstitución inmune en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana y afecciones fúngicas = Immune reconstitution inflammatory syndrome in patients infected with human immunodeficiency virus and fungal infections [documento electrónico] / Alicia Inés Hidrón Botero, . - 2012.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Sindrome inflamatorio de reconstitución inmune VIH Cryptococcus Histoplasma Pneumocystis Resumen : El síndrome inflamatorio de reconstitución inmune describe la inflamación que causa un empeoramiento paradójico de infecciones preexistentes o desenmascara infecciones subclínicas como consecuencia del inicio de la terapia antirretroviral en pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana. Este síndrome se asocia con un desequilibrio en la respuesta inmunológica del paciente, que va acompañado de alteraciones en la función y redistribución de las subpoblaciones de linfocitos T CD4+ ayudadores (Th1, Th2 y Th17) y reguladores, que a su vez producen citocinas con efectos anti y proinflamatorios. Varias de estas citocinas se han utilizado como posibles biomarcadores de esta entidad. Por otro lado, el número disminuido de linfocitos T CD4+, una alta carga viral y el diagnóstico de infecciones fúngicas antes del inicio de la terapia antirretroviral son considerados factores de riesgo para el desarrollo del síndrome inflamatorio de reconstitución inmune en estos pacientes. En este artículo, nos centraremos en hacer una revisión sobre las presentaciones del síndrome inflamatorio de reconstitución inmune en pacientes con infecciones micóticas, específicamente aquellos infectados con Cryptococcus, Histoplasma y Pneumocystis. Mención de responsabilidad : Alicia Hidrón, Ángel González DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0123-9392(12)70027-9 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0123939212700279 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4910 Reserva
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