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Título : Linfohistiocitosis hemofagocítica en trasplante renal Otros títulos : Haemophagocytic lymphohistiocytosis in kidney transplant recipients Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Ferritinas Histoplasmosis Linfohistiocitosis Hemofagocítica Trasplante Renal Resumen : La linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH) posterior al trasplante renal hace referencia a un estado hiperinflamatorio grave, asociado a la activación no controlada de los linfocitos T citotóxicos y macrófagos por causa infecciosas y/o secundaria al tratamiento inmunosupresor. Las causas más prevalentes dentro de las infecciones son la histoplasmosis, la tuberculosis y las infecciones por virus herpes. Se caracteriza por fiebre, organomegalias, citopenias, hiperferritinemia, hipertrigliceridemia y/o hipofibrinogenemia; puede acompañarse con hemofagocitosis documentada en la médula ósea, el hígado u otros órganos. Su curso puede ser fulminante con progresión a falla multisistémica y la muerte.El tratamiento va enfocado a controlar tempranamente la causa desencadenante, reducir la inmunosupresión y controlar la inflamación. En pocos casos es necesario el uso de otros inmunosupresores, quimioterapia o, en situaciones muy seleccionadas, se puede requerir el trasplante de médula ósea. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Carol Lisbeth Morales-Contreras, Diana Carolina Chacón-Jaimes, Diego Armando Benavides-Henao, Diana Carolina Bello-Márquez, Lina María Serna-Higuita Referencia : Iatreia ; 32(4): 311-320, oct.-dic. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.21 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/334159 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4294 Linfohistiocitosis hemofagocítica en trasplante renal = Haemophagocytic lymphohistiocytosis in kidney transplant recipients [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, . - 2019.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Ferritinas Histoplasmosis Linfohistiocitosis Hemofagocítica Trasplante Renal Resumen : La linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH) posterior al trasplante renal hace referencia a un estado hiperinflamatorio grave, asociado a la activación no controlada de los linfocitos T citotóxicos y macrófagos por causa infecciosas y/o secundaria al tratamiento inmunosupresor. Las causas más prevalentes dentro de las infecciones son la histoplasmosis, la tuberculosis y las infecciones por virus herpes. Se caracteriza por fiebre, organomegalias, citopenias, hiperferritinemia, hipertrigliceridemia y/o hipofibrinogenemia; puede acompañarse con hemofagocitosis documentada en la médula ósea, el hígado u otros órganos. Su curso puede ser fulminante con progresión a falla multisistémica y la muerte.El tratamiento va enfocado a controlar tempranamente la causa desencadenante, reducir la inmunosupresión y controlar la inflamación. En pocos casos es necesario el uso de otros inmunosupresores, quimioterapia o, en situaciones muy seleccionadas, se puede requerir el trasplante de médula ósea. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Carol Lisbeth Morales-Contreras, Diana Carolina Chacón-Jaimes, Diego Armando Benavides-Henao, Diana Carolina Bello-Márquez, Lina María Serna-Higuita Referencia : Iatreia ; 32(4): 311-320, oct.-dic. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.21 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/334159 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4294 Reserva
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Título : Tratamiento exitoso de linfohistiocitosis hemofagocítica y coagulación intravascular diseminada secundarias a histoplasmosis en un paciente con HIV/sida Otros títulos : Successful treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis and disseminated intravascular coagulation secondary to histoplasmosis in a patient with HIV/AIDS Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Alicia Inés Hidrón Botero, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Linfohistiocitosis hemofagocítica coagulación intravascular diseminada síndrome de inmunodeficiencia adquirida histoplasmosis Resumen : La linfohistiocitosis hemofagocítica es un síndrome poco frecuente que resulta de una activación incontrolada de los macrófagos y linfocitos, la cual compromete múltiples órganos y es potencialmente fatal sin el tratamiento oportuno. El síndrome puede ser de origen hereditario o secundario a procesos infecciosos, neoplásicos o autoinmunitarios. Se presenta el caso de un paciente con HIV/sida que desarrolló linfohistiocitosis hemofagocítica y coagulación intravascular diseminada asociadas a histoplasmosis, y que fue exitosamente tratado con anfotericina B, esteroides y tratamiento dialítico transitorio. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto, Sandra Milena Gómez, Diana Carolina Moncada, Lina María Serna, Alicia Inés Hidrón Referencia : Biomedica. 2016 Apr 1;36(0):9-14. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v36i2.2797 PMID : 27622618 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2797 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3999 Tratamiento exitoso de linfohistiocitosis hemofagocítica y coagulación intravascular diseminada secundarias a histoplasmosis en un paciente con HIV/sida = Successful treatment of hemophagocytic lymphohistiocytosis and disseminated intravascular coagulation secondary to histoplasmosis in a patient with HIV/AIDS [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Alicia Inés Hidrón Botero, . - 2016.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Linfohistiocitosis hemofagocítica coagulación intravascular diseminada síndrome de inmunodeficiencia adquirida histoplasmosis Resumen : La linfohistiocitosis hemofagocítica es un síndrome poco frecuente que resulta de una activación incontrolada de los macrófagos y linfocitos, la cual compromete múltiples órganos y es potencialmente fatal sin el tratamiento oportuno. El síndrome puede ser de origen hereditario o secundario a procesos infecciosos, neoplásicos o autoinmunitarios. Se presenta el caso de un paciente con HIV/sida que desarrolló linfohistiocitosis hemofagocítica y coagulación intravascular diseminada asociadas a histoplasmosis, y que fue exitosamente tratado con anfotericina B, esteroides y tratamiento dialítico transitorio. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto, Sandra Milena Gómez, Diana Carolina Moncada, Lina María Serna, Alicia Inés Hidrón Referencia : Biomedica. 2016 Apr 1;36(0):9-14. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v36i2.2797 PMID : 27622618 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2797 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3999 Reserva
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