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Anemia hemolí­tica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura / Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda  

Público ISBD Título : Anemia hemolí­tica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura Otros títulos : Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico  Lupus  Púrpura trombocitopénica trombótica  Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4585 Anemia hemolí­tica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura = Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda,  . - 2015. Obra : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico  Lupus  Púrpura trombocitopénica trombótica  Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4585

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Nefropatía lúpica / Luis Fernando Pinto Peñaranda    

Público ISBD Título : Nefropatía lúpica Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus  nefritis  síndrome nefrótico  glomerulonefritis proliferativas Resumen : La nefritis lúpica (NL) se presenta entre el 30 y 70% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), dependiendo de la raza y el sexo, ocurre temprano en la enfermedad y predominan las formas graves, clases III, IV y mixtas (V + III o V + IV). El 50% de los adultos y 70% de los niños colombianos con lupus sufren NL en algún momento de la vida; en esta población el 25% de los niños y el 38% de los adultos presentan síndrome nefrótico, la tasa de remisión a 6 meses es baja, la proteinuria en rango nefrótico y la elevación de creatinina basal, predicen falla en el logro de remisión a 6 meses. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. Colomb. Nefrol. 2014;1(2):104-17. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.1.2.182 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/182 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3783 Nefropatía lúpica [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda,  . - 2014. Obra : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus  nefritis  síndrome nefrótico  glomerulonefritis proliferativas Resumen : La nefritis lúpica (NL) se presenta entre el 30 y 70% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), dependiendo de la raza y el sexo, ocurre temprano en la enfermedad y predominan las formas graves, clases III, IV y mixtas (V + III o V + IV). El 50% de los adultos y 70% de los niños colombianos con lupus sufren NL en algún momento de la vida; en esta población el 25% de los niños y el 38% de los adultos presentan síndrome nefrótico, la tasa de remisión a 6 meses es baja, la proteinuria en rango nefrótico y la elevación de creatinina basal, predicen falla en el logro de remisión a 6 meses. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev. Colomb. Nefrol. 2014;1(2):104-17. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.1.2.182 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/182 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3783

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