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Insuficiencia renal aguda inducida por rabdomiolisis / John Fredy Nieto Ríos ; Lina Maria Serna Higuita ; Juliana Vega Miranda
Título : Insuficiencia renal aguda inducida por rabdomiolisis Otros títulos : Acute renal failure due to rhabdomyolyisis Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Juliana Vega Miranda, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Insuficiencia Renal Aguda Mioglobina Músculo Esquelético Necrosis Rabdomiolisis Resumen : La insuficiencia renal aguda (IRA) es una causa frecuente de morbilidad y mortalidad en los servicios de urgencias, hospitalización y cuidado crítico, siendo la rabdomiolisis responsable del 15 % de los casos en los centros hospitalarios de alta complejidad. La rabdomiolisis consiste en daño muscular con necrosis y liberación a la circulación de componentes intracelulares, y puede tener múltiples causas. El daño renal por rabdomiolisis es multifactorial e incluye obstrucción tubular, vasoconstricción y daño oxidativo. El tratamiento principal de la IRA por rabdomiolisis es la hidratación, forzar la diuresis y evitar los fármacos nefrotóxicos. Cuando el daño es lo suficientemente grave para causar uremia, acidosis metabólica, hiperpotasemia y sobrecarga de volumen se debe recurrir a la terapia de reemplazo renal. Aunque la regla es que se recupere la función renal, estos pacientes tienen mayor riesgo futuro de desarrollar enfermedad renal crónica. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Juliana Vega-Miranda, Lina María Serna-Higuita Referencia : Iatreia. 2016;29(2):157-69. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v29n2a05 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/22106 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4002 Insuficiencia renal aguda inducida por rabdomiolisis = Acute renal failure due to rhabdomyolyisis [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Juliana Vega Miranda, . - 2016.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Insuficiencia Renal Aguda Mioglobina Músculo Esquelético Necrosis Rabdomiolisis Resumen : La insuficiencia renal aguda (IRA) es una causa frecuente de morbilidad y mortalidad en los servicios de urgencias, hospitalización y cuidado crítico, siendo la rabdomiolisis responsable del 15 % de los casos en los centros hospitalarios de alta complejidad. La rabdomiolisis consiste en daño muscular con necrosis y liberación a la circulación de componentes intracelulares, y puede tener múltiples causas. El daño renal por rabdomiolisis es multifactorial e incluye obstrucción tubular, vasoconstricción y daño oxidativo. El tratamiento principal de la IRA por rabdomiolisis es la hidratación, forzar la diuresis y evitar los fármacos nefrotóxicos. Cuando el daño es lo suficientemente grave para causar uremia, acidosis metabólica, hiperpotasemia y sobrecarga de volumen se debe recurrir a la terapia de reemplazo renal. Aunque la regla es que se recupere la función renal, estos pacientes tienen mayor riesgo futuro de desarrollar enfermedad renal crónica. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Juliana Vega-Miranda, Lina María Serna-Higuita Referencia : Iatreia. 2016;29(2):157-69. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v29n2a05 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/22106 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4002 Reserva
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2016-072.pdfAdobe Acrobat PDF Acute pancreatitis: reflections through the history of the Atlanta consensus / Sergio Iván Hoyos Duque
Título : Acute pancreatitis: reflections through the history of the Atlanta consensus Otros títulos : Pancreatitis aguda: reflexiones a través de la historia del Consenso de Atlanta Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Iván Hoyos Duque, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Acute Pancreatitis Atlanta consensus multiorganic failure necrosis pseudocyst Resumen : Acute pancreatitis is an inflammatory process with systemic and local repercussions. Most cases are mild with a low mortality rate, but 20% of patients have severe pancreatitis, with a mortality rate up to 30%. Throughout the years, the medical community has tried to reach a consensus about this disease to better understand, classify and treat it. The most important consensus is known as the Atlanta Consensus of 1992, which has been in use for many years. However, it has recently been the subject of various proposals for change and updating, which are discussed in this review. Mención de responsabilidad : Ana María Torres López, Sergio Iván Hoyos Duque Referencia : Iatreia. 2014;27(4):449-59. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/17582 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3855 Acute pancreatitis: reflections through the history of the Atlanta consensus = Pancreatitis aguda: reflexiones a través de la historia del Consenso de Atlanta [documento electrónico] / Sergio Iván Hoyos Duque, . - 2014.
Obra : Iatreia
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Acute Pancreatitis Atlanta consensus multiorganic failure necrosis pseudocyst Resumen : Acute pancreatitis is an inflammatory process with systemic and local repercussions. Most cases are mild with a low mortality rate, but 20% of patients have severe pancreatitis, with a mortality rate up to 30%. Throughout the years, the medical community has tried to reach a consensus about this disease to better understand, classify and treat it. The most important consensus is known as the Atlanta Consensus of 1992, which has been in use for many years. However, it has recently been the subject of various proposals for change and updating, which are discussed in this review. Mención de responsabilidad : Ana María Torres López, Sergio Iván Hoyos Duque Referencia : Iatreia. 2014;27(4):449-59. Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/17582 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3855 Reserva
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2014-100.pdfAdobe Acrobat PDF Necrosis cutánea extensa secundaria a síndrome antifosfolípido en un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana : reporte de caso / Cristian Iván García Rincón ; Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Necrosis cutánea extensa secundaria a síndrome antifosfolípido en un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana : reporte de caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Cristian Iván García Rincón, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2014 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Necrosis piel síndrome antifosfolípido VIH Resumen : Aunque un alto porcentaje de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tienen anticuerpos antifosfolípidos, la expresión clínica como síndrome anti-fosfolípido es poco frecuente. La necrosis cutánea extensa es una de las principales características del síndrome antifosfolípido asociado a esta infección; la piedra angular de su tratamiento consiste en anticoagulación; en casos refractarios, se ha utilizado rituximab y plasmaféresis. Se presenta el caso de un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana quien presentó necrosis cutánea extensa refractaria a múltiples terapias, en el contexto de un síndrome antifosfolípido. Mención de responsabilidad : Cristian Iván García Rincón, Nathalie Morales Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales, Sergio Leonardo Cardozo Avendaño, Juliana Calle, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Márquez Hernández, Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2014;21(3):155-9. En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812314701641 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3831 Necrosis cutánea extensa secundaria a síndrome antifosfolípido en un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana : reporte de caso [documento electrónico] / Cristian Iván García Rincón, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2014.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Necrosis piel síndrome antifosfolípido VIH Resumen : Aunque un alto porcentaje de pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tienen anticuerpos antifosfolípidos, la expresión clínica como síndrome anti-fosfolípido es poco frecuente. La necrosis cutánea extensa es una de las principales características del síndrome antifosfolípido asociado a esta infección; la piedra angular de su tratamiento consiste en anticoagulación; en casos refractarios, se ha utilizado rituximab y plasmaféresis. Se presenta el caso de un paciente con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana quien presentó necrosis cutánea extensa refractaria a múltiples terapias, en el contexto de un síndrome antifosfolípido. Mención de responsabilidad : Cristian Iván García Rincón, Nathalie Morales Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales, Sergio Leonardo Cardozo Avendaño, Juliana Calle, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Márquez Hernández, Luis Fernando Pinto Peñaranda Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2014;21(3):155-9. En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812314701641 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3831 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000409 AC-2014-075 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome compartimental / Carlos Oliver Valderrama Molina
Título : Síndrome compartimental Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Oliver Valderrama Molina, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Clínica Osteoarticular Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome compartimental dermofasciotomía necrosis dolor Resumen : Presentamos una revisión sobre el síndrome compartimental (SC), especialmente focalizada en el síndrome compartimental agudo (SCA). La identificación precoz del SCA debe ser un objetivo prioritario en el manejo de pacientes con traumatismos de las extremidades, aun en ausencia de fracturas. El equipo asistencial debe ser consciente de la posibilidad de desarrollar el cuadro y ha de aumentar la vigilancia en aquellos pacientes en los que la clínica no sea fácilmente reconocible, como es el caso de pacientes con dificultades de comunicación o bajo sedación. El diagnóstico es fundamentalmente clínico y cuando es claro, debe indicarse de forma emergente la realización de dermofasciotomías, para prevenir las complicaciones sistémicas de la necrosis muscular y evitar las graves secuelas con pérdida de función de la extremidad. El dolor desproporcionado que no responde el tratamiento analgésico debe despertar siempre un elevado índice de sospecha. En caso de dudas, la monitorización continua de la presión intracompartimental y su relación con la presión diastólica pueden ayudarnos a la toma de decisiones. Mención de responsabilidad : J.A. Fernández-Valencia Laborde, M. Ríos Marín, C.O. Valderrama Molina, R. García Elvira y J. Riba Ferret Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4855 Síndrome compartimental [documento electrónico] / Carlos Oliver Valderrama Molina, . - 2009.
Obra : Clínica Osteoarticular
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome compartimental dermofasciotomía necrosis dolor Resumen : Presentamos una revisión sobre el síndrome compartimental (SC), especialmente focalizada en el síndrome compartimental agudo (SCA). La identificación precoz del SCA debe ser un objetivo prioritario en el manejo de pacientes con traumatismos de las extremidades, aun en ausencia de fracturas. El equipo asistencial debe ser consciente de la posibilidad de desarrollar el cuadro y ha de aumentar la vigilancia en aquellos pacientes en los que la clínica no sea fácilmente reconocible, como es el caso de pacientes con dificultades de comunicación o bajo sedación. El diagnóstico es fundamentalmente clínico y cuando es claro, debe indicarse de forma emergente la realización de dermofasciotomías, para prevenir las complicaciones sistémicas de la necrosis muscular y evitar las graves secuelas con pérdida de función de la extremidad. El dolor desproporcionado que no responde el tratamiento analgésico debe despertar siempre un elevado índice de sospecha. En caso de dudas, la monitorización continua de la presión intracompartimental y su relación con la presión diastólica pueden ayudarnos a la toma de decisiones. Mención de responsabilidad : J.A. Fernández-Valencia Laborde, M. Ríos Marín, C.O. Valderrama Molina, R. García Elvira y J. Riba Ferret Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4855 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001417 AC-2009-046 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible