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Enlace permanente de la investigaciónAnemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura / Carolina Muñoz Grajales ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura Otros títulos : Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Lupus Púrpura trombocitopénica trombótica Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4585 Anemia hemolítica microangiopática en lupus eritematoso sistémico: revisión narrativa de la literatura = Microangiopathic hemolytic anemia in systemic lupus erythematosus: narrative review [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2015.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Lupus Púrpura trombocitopénica trombótica Anemia hemolítica microangiopática Resumen : Introducción: El espectro clínico de los trastornos microangiopáticos es muy amplio y se nece-sita de una gran habilidad clínica para determinar el origen, especialmente en el pacientecon lupus eritematoso sistémico, en quien no solo se debe considerar púrpura trombocito-pénica trombótica asociada, sino también: síndrome antifosfolípido; generalmente del tipocatastrófico; microangiopatía localizada o hipertensión maligna.Objetivo: Describir, de acuerdo con lo reportado en la literatura; la frecuencia, las causas y lascaracterísticas clínicas de la microangiopatía trombótica en lupus eritematoso sistémico.Métodos: Revisión estructurada no sistemática de la literatura.Resultados: Se incluyeron 51 artículos (42 provenientes de la búsqueda en bases de datos y9 referenciados en estos) para la revisión de los aspectos de interés mencionados. Mención de responsabilidad : Nicolás Coronel Restrepo, Carolina Muñoz-Grajales , Carlos Jaime Velásquez, Javier Márquez y Luis Fernando Pinto Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 22(3): 168-173, sep.2015. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2015.05.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812315000341 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4585 Reserva
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Título : Púrpura trombocitopénica trombótica. Descripción del diagnóstico y manejo de una entidad poco frecuente y de alta mortalidad Otros títulos : Thrombotic thrombocytopenic purpura. Description of diagnosis and management of a rare entity with a high mortality. Tipo de documento : documento electrónico Autores : Viviana Patricia Olaya Colorado, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Púrpura trombocitopénica trombótica recambio plasmático rituximab Resumen : Presentamos dos casos con diagnóstico de púrpura trombocitopénica trombótica idiopática refractarios al tratamiento con recambio plasmático y en los cuales fue necesario emplear un tratamiento adicional. En uno de los casos hubo una adecuada respuesta con rituximab. También analizamos el papel de los niveles de ADAMTS 13 para el manejo y diagnóstico de esta enfermedad Mención de responsabilidad : Viviana Olaya, Juan Pablo Montoya, Angela María Benjumea, Kenny Gálvez, Juan Felipe Combariza Referencia : Acta Med Colomb 2012;37(4):201-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2012.179 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/179 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3639 Púrpura trombocitopénica trombótica. Descripción del diagnóstico y manejo de una entidad poco frecuente y de alta mortalidad = Thrombotic thrombocytopenic purpura. Description of diagnosis and management of a rare entity with a high mortality. [documento electrónico] / Viviana Patricia Olaya Colorado, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, . - 2012.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Púrpura trombocitopénica trombótica recambio plasmático rituximab Resumen : Presentamos dos casos con diagnóstico de púrpura trombocitopénica trombótica idiopática refractarios al tratamiento con recambio plasmático y en los cuales fue necesario emplear un tratamiento adicional. En uno de los casos hubo una adecuada respuesta con rituximab. También analizamos el papel de los niveles de ADAMTS 13 para el manejo y diagnóstico de esta enfermedad Mención de responsabilidad : Viviana Olaya, Juan Pablo Montoya, Angela María Benjumea, Kenny Gálvez, Juan Felipe Combariza Referencia : Acta Med Colomb 2012;37(4):201-7. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2012.179 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/179 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3639 Reserva
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