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Título : Manifestaciones cutáneas del síndrome de POEMS: reporte de un caso Otros títulos : Cutaneous manifestations of Poems syndrome: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Delsy Yurledy del Río Cobaleda, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Dermatología Peruana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome POEMS polineuropatia organomegalia endocrinopatía proteína M Sindrome de cambios cutáneos Resumen : El síndrome de POEMS se refiere a la presencia de polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammopatía monoclonal y cambios en la piel, como una rara manifestación paraneoplásica de una discrasia de células plasmáticas monoclonales. Múltiples manifestaciones cutáneas se han descrito con hipertricosis e hiperpigmentación siendo la más común. Además, y con menos frecuencia, los pacientes pueden presentar tumores vasculares, cambios unguales, piel esclerodermiforme y acrocianosis. Presentamos el caso de una paciente con hipertricosis, hiperpigmentación, tumores vasculares, opacidad ungual y acrocianosis, hallazgos que contribuyen al diagnóstico de síndrome de POEMS. Mención de responsabilidad : Ana M. Maya-Rico, Sara Berdugo-Mesa, Alejandra Toro-Álvarez, Ana I. Garrido-Hinestroza, Delsy Y. Del Río-Cobaleda En línea : http://www.dermatologiaperuana.pe/assets/uploads/revista_2WHU_06_Comunicaciones_ [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4995 Manifestaciones cutáneas del síndrome de POEMS: reporte de un caso = Cutaneous manifestations of Poems syndrome: a case report [documento electrónico] / Delsy Yurledy del Río Cobaleda, . - 2019.
Obra : Dermatología Peruana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome POEMS polineuropatia organomegalia endocrinopatía proteína M Sindrome de cambios cutáneos Resumen : El síndrome de POEMS se refiere a la presencia de polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammopatía monoclonal y cambios en la piel, como una rara manifestación paraneoplásica de una discrasia de células plasmáticas monoclonales. Múltiples manifestaciones cutáneas se han descrito con hipertricosis e hiperpigmentación siendo la más común. Además, y con menos frecuencia, los pacientes pueden presentar tumores vasculares, cambios unguales, piel esclerodermiforme y acrocianosis. Presentamos el caso de una paciente con hipertricosis, hiperpigmentación, tumores vasculares, opacidad ungual y acrocianosis, hallazgos que contribuyen al diagnóstico de síndrome de POEMS. Mención de responsabilidad : Ana M. Maya-Rico, Sara Berdugo-Mesa, Alejandra Toro-Álvarez, Ana I. Garrido-Hinestroza, Delsy Y. Del Río-Cobaleda En línea : http://www.dermatologiaperuana.pe/assets/uploads/revista_2WHU_06_Comunicaciones_ [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4995 Reserva
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Título : Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal Otros títulos : Case report: Peutz-Jeghers-like cutaneous syndrome and gastrointestinal polyposis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Molina Vélez, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome síndrome de Peutz-Jeghers Resumen : El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno poco frecuente, de herencia autosómica dominante, caracterizado por la asociación de pigmentación mucocutánea y poliposis intestinal, los cuales están presentes desde la infancia y, a veces, conduce a la invaginación intestinal o hemorragia gastrointestinal con predisposición considerable a la malignidad. Mención de responsabilidad : Manuel Dávila Rodríguez, Marly Johanna García Sánchez, Verónica Molina Vélez Referencia : Med U.P.B. 2013;32(1):79-82. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1625 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3703 Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal = Case report: Peutz-Jeghers-like cutaneous syndrome and gastrointestinal polyposis [documento electrónico] / Verónica Molina Vélez, . - 2013.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome síndrome de Peutz-Jeghers Resumen : El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno poco frecuente, de herencia autosómica dominante, caracterizado por la asociación de pigmentación mucocutánea y poliposis intestinal, los cuales están presentes desde la infancia y, a veces, conduce a la invaginación intestinal o hemorragia gastrointestinal con predisposición considerable a la malignidad. Mención de responsabilidad : Manuel Dávila Rodríguez, Marly Johanna García Sánchez, Verónica Molina Vélez Referencia : Med U.P.B. 2013;32(1):79-82. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1625 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3703 Reserva
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