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1 búsqueda de la palabra clave 'Síndrome de Shulman'
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Título : Fascitis eosinofílica: reporte de un caso Otros títulos : Eosinophilic fasciitis: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Fascitis eosinofílica Síndrome de Shulman Esclerosis localizada Resumen : La fascitis eosinofílica es una enfermedad rara del tejido conectivo que se caracteriza por induración y engrosamiento progresivo y simétrico de la piel y del tejido celular subcutáneo localizado, principalmente, en las extremidades. Además de las manifestaciones cutáneas hay compromiso articular, muscular y, en casos excepcionales, compromiso sistémico. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, eosinofilia en sangre periférica y la toma de una biopsia profunda de piel, que incluya la fascia donde se evidencia un infiltrado compuesto por linfocitos y eosinófilos. El tratamiento de elección son los esteroides sistémicos acompañados de medicamentos inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Amalia Londoño Correa, Ángela Londoño, Ana Cristina Ruiz y Miguel Mesa DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.03.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317300427 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4717 Fascitis eosinofílica: reporte de un caso = Eosinophilic fasciitis: a case report [documento electrónico] / Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Fascitis eosinofílica Síndrome de Shulman Esclerosis localizada Resumen : La fascitis eosinofílica es una enfermedad rara del tejido conectivo que se caracteriza por induración y engrosamiento progresivo y simétrico de la piel y del tejido celular subcutáneo localizado, principalmente, en las extremidades. Además de las manifestaciones cutáneas hay compromiso articular, muscular y, en casos excepcionales, compromiso sistémico. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, eosinofilia en sangre periférica y la toma de una biopsia profunda de piel, que incluya la fascia donde se evidencia un infiltrado compuesto por linfocitos y eosinófilos. El tratamiento de elección son los esteroides sistémicos acompañados de medicamentos inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Amalia Londoño Correa, Ángela Londoño, Ana Cristina Ruiz y Miguel Mesa DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.03.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317300427 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4717 Reserva
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