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Variants in LTA, TNF, IL1B and IL10 genes associated with the clinical course of sepsis / Fabián Alberto Jaimes Barragán  

Público ISBD Título : Variants in LTA, TNF, IL1B and IL10 genes associated with the clinical course of sepsis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Immunologic Research Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Sepsis  Colombian population  Infection  SNP  SIRS  Cytokines  Cross-sectional study Resumen : The aim of this study was to explore the association between some SNPs of the TNF, LTA, IL1B and IL10 genes with cytokine concentrations and clinical course in Colombian septic patients. We conducted a cross-sectional study to genotype 415 septic patients and 205 patients without sepsis for the SNPs −308(G/A) rs1800629 of TNF; +252 (G/A) rs909253 of LTA; −511(A/G) rs16944 and +3953(C/T) rs1143634 of IL1B; and −1082(A/G) rs1800896, −819(C/T) rs1800871 and −592(C/A) rs1800872 of IL10. The association of theses SNPs with the following parameters was evaluated: (1) the presence of sepsis; (2) severity and clinical outcomes; (3) APACHE II and SOFA scores; and (4) procalcitonin, C-reactive protein, tumor necrosis factor, lymphotoxin alpha, interleukin 1 beta and interleukin 10 plasma concentrations. We found an association between the SNP LTA +252 with the development of sepsis [OR 1.29 (1.00–1.68)]; the SNP IL10 −1082 with sepsis severity [OR 0.53 (0.29–0.97)]; the TNF −308 with mortality [OR 0.33 (0.12–0.95)]; and the IL10 −592 and IL10 −1082 with admission to the intensive care unit (ICU) [OR 3.36 (1.57–7.18)] and [OR 0.18 (0.04–0.86)], respectively. None of the SNPs were associated with cytokine levels, procalcitonin and C-reactive protein serum concentrations, nor with APACHE II and SOFA scores. Our results suggest that these genetic variants play an important role in the development of sepsis and its clinical course. Mención de responsabilidad : Carolina Montoya-Ruiz, Fabián A Jaimes, Maria T Rugeles, Juan Álvaro López, Gabriel Bedoya, Paula A Velilla Referencia : Immunol Res. 2016 Dec;64(5-6):1168-1178. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12026-016-8860-4 PMID : 27592234 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12026-016-8860-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3977 Variants in LTA, TNF, IL1B and IL10 genes associated with the clinical course of sepsis [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán,  . - 2016. Obra : Immunologic Research Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Sepsis  Colombian population  Infection  SNP  SIRS  Cytokines  Cross-sectional study Resumen : The aim of this study was to explore the association between some SNPs of the TNF, LTA, IL1B and IL10 genes with cytokine concentrations and clinical course in Colombian septic patients. We conducted a cross-sectional study to genotype 415 septic patients and 205 patients without sepsis for the SNPs −308(G/A) rs1800629 of TNF; +252 (G/A) rs909253 of LTA; −511(A/G) rs16944 and +3953(C/T) rs1143634 of IL1B; and −1082(A/G) rs1800896, −819(C/T) rs1800871 and −592(C/A) rs1800872 of IL10. The association of theses SNPs with the following parameters was evaluated: (1) the presence of sepsis; (2) severity and clinical outcomes; (3) APACHE II and SOFA scores; and (4) procalcitonin, C-reactive protein, tumor necrosis factor, lymphotoxin alpha, interleukin 1 beta and interleukin 10 plasma concentrations. We found an association between the SNP LTA +252 with the development of sepsis [OR 1.29 (1.00–1.68)]; the SNP IL10 −1082 with sepsis severity [OR 0.53 (0.29–0.97)]; the TNF −308 with mortality [OR 0.33 (0.12–0.95)]; and the IL10 −592 and IL10 −1082 with admission to the intensive care unit (ICU) [OR 3.36 (1.57–7.18)] and [OR 0.18 (0.04–0.86)], respectively. None of the SNPs were associated with cytokine levels, procalcitonin and C-reactive protein serum concentrations, nor with APACHE II and SOFA scores. Our results suggest that these genetic variants play an important role in the development of sepsis and its clinical course. Mención de responsabilidad : Carolina Montoya-Ruiz, Fabián A Jaimes, Maria T Rugeles, Juan Álvaro López, Gabriel Bedoya, Paula A Velilla Referencia : Immunol Res. 2016 Dec;64(5-6):1168-1178. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12026-016-8860-4 PMID : 27592234 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12026-016-8860-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3977

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Variaciones alélicas en los genes de citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias, y su asociación con la susceptibilidad y el curso clí­nico de la sepsis / Fabián Alberto Jaimes Barragán    

Público ISBD Título : Variaciones alélicas en los genes de citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias, y su asociación con la susceptibilidad y el curso clí­nico de la sepsis Otros títulos : Allelic variations in genes of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines, and their association with the susceptibility to sepsis and its clinical course Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Citocinas  Gen  Polimorfismos  Sepsis  SNP Resumen : Se considera que la sepsis es la principal causa de mortalidad en las unidades de cuidado intensivo, por lo cual ha sido objeto de numerosas investigaciones que aún no se han traducido en avances terapéuticos significativos. El balance entre los fenómenos proinflamatorios y antiinflamatorios característicos de este síndrome es el que puede determinar el desenlace del paciente; además, la complejidad del desarrollo de estrategias terapéuticas en sepsis está relacionada con la naturaleza heterogénea de la respuesta inmune; se destaca la importancia de los factores genéticos que regulan el componente inmune durante la respuesta inflamatoria. Con base en tales conocimientos, esta revisión se centra en genes de citocinas importantes en el curso clínico de la sepsis, en la información sobre sus variantes genéticas en la población con sepsis y en su impacto sobre la función del gen. Estos factores son de importancia crítica y un mejor conocimiento acerca de ellos podría ayudar a evaluar el riesgo de desarrollar sepsis y a definir su asociación con la evolución clínica de este síndrome. Mención de responsabilidad : Carolina Montoya Ruiz, María Teresa Rugeles López, Fabián Alberto Jaimes Barragán, Paula Andrea Velilla Hernández Referencia : Iatreia ; 26(1): 67-76, ene. 2013. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/13642 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4541 Variaciones alélicas en los genes de citocinas proinflamatorias y antiinflamatorias, y su asociación con la susceptibilidad y el curso clí­nico de la sepsis = Allelic variations in genes of pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines, and their association with the susceptibility to sepsis and its clinical course [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán,  . - 2013. Obra : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Citocinas  Gen  Polimorfismos  Sepsis  SNP Resumen : Se considera que la sepsis es la principal causa de mortalidad en las unidades de cuidado intensivo, por lo cual ha sido objeto de numerosas investigaciones que aún no se han traducido en avances terapéuticos significativos. El balance entre los fenómenos proinflamatorios y antiinflamatorios característicos de este síndrome es el que puede determinar el desenlace del paciente; además, la complejidad del desarrollo de estrategias terapéuticas en sepsis está relacionada con la naturaleza heterogénea de la respuesta inmune; se destaca la importancia de los factores genéticos que regulan el componente inmune durante la respuesta inflamatoria. Con base en tales conocimientos, esta revisión se centra en genes de citocinas importantes en el curso clínico de la sepsis, en la información sobre sus variantes genéticas en la población con sepsis y en su impacto sobre la función del gen. Estos factores son de importancia crítica y un mejor conocimiento acerca de ellos podría ayudar a evaluar el riesgo de desarrollar sepsis y a definir su asociación con la evolución clínica de este síndrome. Mención de responsabilidad : Carolina Montoya Ruiz, María Teresa Rugeles López, Fabián Alberto Jaimes Barragán, Paula Andrea Velilla Hernández Referencia : Iatreia ; 26(1): 67-76, ene. 2013. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/13642 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4541

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