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Perfil demográfico y clínico de la poliarteritis nodosa sistémica y cutánea en un grupo de pacientes pediátricos de Medellín, 2010-2019 / Ruth María Eraso Garnica ; Juan Sebastián Peinado Acevedo
Título : Perfil demográfico y clínico de la poliarteritis nodosa sistémica y cutánea en un grupo de pacientes pediátricos de Medellín, 2010-2019 Otros títulos : Demographic and clinical profile of systemic and cutaneous Polyarteritis nodosa in a group of pediatric patients in Medellin, 2010-2019 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ruth María Eraso Garnica ; Juan Sebastián Peinado Acevedo Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Pediatría Poliarteritis Nudosa Vasculitis Resumen : Objetivo: describir las principales características demográficas y clínicas de los pacientes pediátricos con poliarteritis nodosa (PAN). Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: se obtuvieron las historias clínicas de menores de 18 años con diagnóstico de vasculitis o PAN atendidos entre el 2010 y 2019 en dos hospitales de Medellín. Se incluyeron 19 pacientes, 11 clasificados como PAN cutánea (PANC) según la definición de la Liga Europea contra el Reumatismo y la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica, y 8 como PAN sistémica (PANS) acorde con los criterios de Ankara 2008. El 57,9 % fueron varones (n = 11). La mediana de la edad en el diagnóstico fue 10 años (3-17 años) y del tiempo de seguimiento: 15 meses (0-105 meses). Las manifestaciones más frecuentes fueron nódulos subcutáneos (84,2 %), fiebre (57,9 %), artralgias (57,9 %) y dolor en las pantorrillas (52,6 %). Los pacientes con PANS presentaron más pérdida de peso y hemoglobina baja. 5 niños cursaron con úlceras (26,3 %) cuatro con PANC; 2 exhibieron necrosis lingual (10,5 %) y 2 necrosis digital (10,5 %), todos con PANC. El promedio de la PCR fue de 10,2 mg/dl (0,33-45,3) y, de la eritrosedimentación: 74 mm/hora (15-127 mm/hora). En las imágenes hubo un realce meníngeo, aneurismas intrahepáticas y mesentéricos, entre otros hallazgos. Todos recibieron esteroides sistémicos. Ninguno falleció. Conclusión: en esta serie, la PAN pediátrica fue más común en niños de edad escolar. La PANC fue más frecuente que la PANS. Las manifestaciones más descritas fueron los nódulos subcutáneos, las mialgias, la fiebre, las artralgias y el dolor en las pantorrillas. Aunque se ha considerado la PANC como una enfermedad benigna, estos pacientes pueden requerir tratamiento con glucocorticoides e inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Ana María Medina, Mateo Calle, Ruth Eraso-Garnica, Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Adriana Lucía Vanegas-García, Daniel Jaramillo-Arroyave, Carlos Horacio Muñoz-Vahos, Lady Johanna Hernández-Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.122 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/342945 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5792 Perfil demográfico y clínico de la poliarteritis nodosa sistémica y cutánea en un grupo de pacientes pediátricos de Medellín, 2010-2019 = Demographic and clinical profile of systemic and cutaneous Polyarteritis nodosa in a group of pediatric patients in Medellin, 2010-2019 [documento electrónico] / Ruth María Eraso Garnica ; Juan Sebastián Peinado Acevedo . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Pediatría Poliarteritis Nudosa Vasculitis Resumen : Objetivo: describir las principales características demográficas y clínicas de los pacientes pediátricos con poliarteritis nodosa (PAN). Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: se obtuvieron las historias clínicas de menores de 18 años con diagnóstico de vasculitis o PAN atendidos entre el 2010 y 2019 en dos hospitales de Medellín. Se incluyeron 19 pacientes, 11 clasificados como PAN cutánea (PANC) según la definición de la Liga Europea contra el Reumatismo y la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica, y 8 como PAN sistémica (PANS) acorde con los criterios de Ankara 2008. El 57,9 % fueron varones (n = 11). La mediana de la edad en el diagnóstico fue 10 años (3-17 años) y del tiempo de seguimiento: 15 meses (0-105 meses). Las manifestaciones más frecuentes fueron nódulos subcutáneos (84,2 %), fiebre (57,9 %), artralgias (57,9 %) y dolor en las pantorrillas (52,6 %). Los pacientes con PANS presentaron más pérdida de peso y hemoglobina baja. 5 niños cursaron con úlceras (26,3 %) cuatro con PANC; 2 exhibieron necrosis lingual (10,5 %) y 2 necrosis digital (10,5 %), todos con PANC. El promedio de la PCR fue de 10,2 mg/dl (0,33-45,3) y, de la eritrosedimentación: 74 mm/hora (15-127 mm/hora). En las imágenes hubo un realce meníngeo, aneurismas intrahepáticas y mesentéricos, entre otros hallazgos. Todos recibieron esteroides sistémicos. Ninguno falleció. Conclusión: en esta serie, la PAN pediátrica fue más común en niños de edad escolar. La PANC fue más frecuente que la PANS. Las manifestaciones más descritas fueron los nódulos subcutáneos, las mialgias, la fiebre, las artralgias y el dolor en las pantorrillas. Aunque se ha considerado la PANC como una enfermedad benigna, estos pacientes pueden requerir tratamiento con glucocorticoides e inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Ana María Medina, Mateo Calle, Ruth Eraso-Garnica, Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Adriana Lucía Vanegas-García, Daniel Jaramillo-Arroyave, Carlos Horacio Muñoz-Vahos, Lady Johanna Hernández-Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.122 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/342945 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5792 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001723 AC-2021-042 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-042Adobe Acrobat PDF Síndrome pulmón-riñón secundario a vasculitis por cocaína/levamisol: reporte de caso / Mauricio Restrepo Escobar ; Juan Guillermo Gamboa Arroyave ; Carolina Echeverri Jaramillo ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Síndrome pulmón-riñón secundario a vasculitis por cocaína/levamisol: reporte de caso Otros títulos : Pulmonary-renal syndrome secondary to cocaine-levamisole-induced vasculitis: A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mauricio Restrepo Escobar, ; Juan Guillermo Gamboa Arroyave, ; Carolina Echeverri Jaramillo, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Reumatología Clínica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Vasculitis cocaína levamisol hemorragia alveolar síndrome pulmón-rinón Resumen : El síndrome pulmón-riñón rara vez ha sido reportado como cuadro clínico de presentación de vasculitis causada por el consumo de cocaína contaminada con levamisol. Se reporta el caso de un paciente con este cuadro clínico y se senalan ̃ las dificultades que se presentaron durante el abordaje diagnóstico y terapéutico. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar, Dayana Sylva, Juan Guillermo Gamboa, Andrés Echeverri, Javier Márquez, Luis Fernando Pinto Referencia : Reumatol Clin. May-Jun 2020;16(3):239-241. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.reuma.2018.02.014 PMID : 29784435 En línea : https://www.reumatologiaclinica.org/es-linkresolver-sindrome-pulmon-rinon-secund [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4124 Síndrome pulmón-riñón secundario a vasculitis por cocaína/levamisol: reporte de caso = Pulmonary-renal syndrome secondary to cocaine-levamisole-induced vasculitis: A case report [documento electrónico] / Mauricio Restrepo Escobar, ; Juan Guillermo Gamboa Arroyave, ; Carolina Echeverri Jaramillo, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2020.
Obra : Reumatología Clínica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Vasculitis cocaína levamisol hemorragia alveolar síndrome pulmón-rinón Resumen : El síndrome pulmón-riñón rara vez ha sido reportado como cuadro clínico de presentación de vasculitis causada por el consumo de cocaína contaminada con levamisol. Se reporta el caso de un paciente con este cuadro clínico y se senalan ̃ las dificultades que se presentaron durante el abordaje diagnóstico y terapéutico. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar, Dayana Sylva, Juan Guillermo Gamboa, Andrés Echeverri, Javier Márquez, Luis Fernando Pinto Referencia : Reumatol Clin. May-Jun 2020;16(3):239-241. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.reuma.2018.02.014 PMID : 29784435 En línea : https://www.reumatologiaclinica.org/es-linkresolver-sindrome-pulmon-rinon-secund [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4124 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000735 AC-2018-022 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Endocarditis no infecciosa en poliangeítis microscópica: reporte de un caso con respuesta exitosa a inmunosupresión / Carolina Muñoz Grajales ; Juan Carlos Chavarriaga Zapata ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Endocarditis no infecciosa en poliangeítis microscópica: reporte de un caso con respuesta exitosa a inmunosupresión Otros títulos : Noninfective endocarditis in microscopic polyangiitis: Report of a case with a successful response to immunosuppressive therapy Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Muñoz Grajales, ; Juan Carlos Chavarriaga Zapata, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Reumatología Clínica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Vasculitis endocarditis vasculitis asociadas a ANCA Resumen : Aunque las vasculitis asociadas a ANCA tienen manifestaciones clínicas diversas, la afección valvular es infrecuente, especialmente en el contexto de una poliangeítis microscópica. Reportamos el caso de una mujer de 38 años con vasculitis ANCA con características clínicas de poliangeítis microscópica y anticuerpos anti-mieloperoxidasa positivos (MPO), que presentó una masa vegetante en la válvula mitral que resolvió con inmunosupresión. Mención de responsabilidad : Carolina Muñoz-Grajales, Juan C Chavarriaga, Javier D Márquez, Luis F Pinto Referencia : Reumatol Clin. 2017 Aug 16. pii: S1699-258X(17)30181-X. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.reuma.2017.07.005 PMID : 28822626 En línea : https://www.reumatologiaclinica.org/es-endocarditis-no-infecciosa-poliangeitis-m [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4037 Endocarditis no infecciosa en poliangeítis microscópica: reporte de un caso con respuesta exitosa a inmunosupresión = Noninfective endocarditis in microscopic polyangiitis: Report of a case with a successful response to immunosuppressive therapy [documento electrónico] / Carolina Muñoz Grajales, ; Juan Carlos Chavarriaga Zapata, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2019.
Obra : Reumatología Clínica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Vasculitis endocarditis vasculitis asociadas a ANCA Resumen : Aunque las vasculitis asociadas a ANCA tienen manifestaciones clínicas diversas, la afección valvular es infrecuente, especialmente en el contexto de una poliangeítis microscópica. Reportamos el caso de una mujer de 38 años con vasculitis ANCA con características clínicas de poliangeítis microscópica y anticuerpos anti-mieloperoxidasa positivos (MPO), que presentó una masa vegetante en la válvula mitral que resolvió con inmunosupresión. Mención de responsabilidad : Carolina Muñoz-Grajales, Juan C Chavarriaga, Javier D Márquez, Luis F Pinto Referencia : Reumatol Clin. 2017 Aug 16. pii: S1699-258X(17)30181-X. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.reuma.2017.07.005 PMID : 28822626 En línea : https://www.reumatologiaclinica.org/es-endocarditis-no-infecciosa-poliangeitis-m [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4037 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000633 AC-2017-022 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Cocaine-Levamisole-Induced Vasculitis/Vasculopathy Syndrome / Javier Darío Márquez Hernández ; Carolina Muñoz Grajales ; Andrés Felipe Echeverri García ; Mauricio Restrepo Escobar ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Cocaine-Levamisole-Induced Vasculitis/Vasculopathy Syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Javier Darío Márquez Hernández, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Mauricio Restrepo Escobar, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Current Rheumatology Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Cocaine-related disorders Levamisole Vasculitis Leukocytoclastic Cutaneous Anti-neutrophil Cytoplasmic antibody-associated vasculitis Resumen : Purpose of review: To understand the clinical spectrum of cocaine-levamisole-induced vasculitis. Worldwide recreational drug consumption is high among the adult population from various social strata. The use of cocaine with levamisole, a frequently added antiparasitic diluent, favors the manifestations of vasculitic lesions, especially in the skin. Recent findings New insights into immunological mechanisms involved in the pathogenesis of the disease. There are still many unknown aspects in the pathogenesis of this disease, such as the immune system interaction with p-ANCAs and the release of inflammatory NETs (neutrophil extracellular traps), which are the origin of auto-antigens and tissue damage, manifesting as vasculitic purpura on the skin. The clinical presentation constitutes a challenge for the clinician to be able to distinguish it from small-vessel vasculitides. Summary: This paper intends to improve the understanding of this condition, exhibiting the broad clinical spectrum of local and systemic manifestations of cocaine-levamisole-induced vasculitis, to facilitate a timely diagnosis, in order to take corrective measures and avoid sequelae, along with tissue damage and the consequent deformities and permanent scars. Mención de responsabilidad : Javier Marquez, Lina Aguirre, Carolina Muñoz, Andres Echeverri, Mauricio Restrepo, Luis F Pinto Referencia : Curr Rheumatol Rep. 2017 Jun;19(6):36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11926-017-0653-9 PMID : 28612332 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11926-017-0653-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4049 Cocaine-Levamisole-Induced Vasculitis/Vasculopathy Syndrome [documento electrónico] / Javier Darío Márquez Hernández, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Mauricio Restrepo Escobar, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2017.
Obra : Current Rheumatology Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Cocaine-related disorders Levamisole Vasculitis Leukocytoclastic Cutaneous Anti-neutrophil Cytoplasmic antibody-associated vasculitis Resumen : Purpose of review: To understand the clinical spectrum of cocaine-levamisole-induced vasculitis. Worldwide recreational drug consumption is high among the adult population from various social strata. The use of cocaine with levamisole, a frequently added antiparasitic diluent, favors the manifestations of vasculitic lesions, especially in the skin. Recent findings New insights into immunological mechanisms involved in the pathogenesis of the disease. There are still many unknown aspects in the pathogenesis of this disease, such as the immune system interaction with p-ANCAs and the release of inflammatory NETs (neutrophil extracellular traps), which are the origin of auto-antigens and tissue damage, manifesting as vasculitic purpura on the skin. The clinical presentation constitutes a challenge for the clinician to be able to distinguish it from small-vessel vasculitides. Summary: This paper intends to improve the understanding of this condition, exhibiting the broad clinical spectrum of local and systemic manifestations of cocaine-levamisole-induced vasculitis, to facilitate a timely diagnosis, in order to take corrective measures and avoid sequelae, along with tissue damage and the consequent deformities and permanent scars. Mención de responsabilidad : Javier Marquez, Lina Aguirre, Carolina Muñoz, Andres Echeverri, Mauricio Restrepo, Luis F Pinto Referencia : Curr Rheumatol Rep. 2017 Jun;19(6):36. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11926-017-0653-9 PMID : 28612332 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11926-017-0653-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4049 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000649 AC-2017-038 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Estudio descriptivo de urticaria vasculítica en Medellín, Colombia: características clínicas, epidemiológicas y de laboratorio / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco
Título : Estudio descriptivo de urticaria vasculítica en Medellín, Colombia: características clínicas, epidemiológicas y de laboratorio Otros títulos : Urticarial vasculitis descriptive study in Medellín, Colombia: Clinical, epidemiological and laboratory findings Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : urticaria vasculitis epidemiología Resumen : Objetivo. Estudiar las características clínicas y de laboratorio de los pacientes con urticaria vasculítica, atendidos en el hospital Pablo Tobón Uribe, Clínica Universitaria Bolivariana y la IPS Universitaria en el periodo comprendido entre el año 2006 y el 2012. Materiales y métodos. Se llevó a cabo un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y prospectivo de pacientes evaluados en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Clínica Universitaria Bolivariana y la IPS Universitaria de Medellín. Resultados. Ingresaron al estudio 24 pacientes, de los cuales, 20 eran mujeres (83,3 %); la edad media de inicio de las lesiones fue de 41,8 años. El 79 % tenía un valor normal de C3, y 70,8 % tenía C4 normal. Se indagaron síntomas asociados a los habones y se encontró dolor en 20,8 % y ardor en 29,2 %, y 50 % eran asintomáticos. En los pacientes evaluados se encontraron con mayor frecuencia artralgias, rinitis, artritis y dermatitis atópica. Entre los tratamientos más empleados se encontraron la dapsona, la colchicina, los esteroides y los antihistamínicos. Conclusiones. En este estudio se presentan datos de los aspectos demográficos, clínicos y de laboratorio de los pacientes con urticaria vasculítica en nuestro medio, lo cual nos permite comparar nuestros resultados con otras series a nivel mundial. Mención de responsabilidad : Claudia Patricia Palacios, Ángela Londoño, Rodrigo Restrepo, Luis Fernando Pinto, Carlos Jaime Velásquez, Laura Isabel Gómez, Carlos Chinchilla, Liliana Tamayo DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.259 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/259 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4946 Estudio descriptivo de urticaria vasculítica en Medellín, Colombia: características clínicas, epidemiológicas y de laboratorio = Urticarial vasculitis descriptive study in Medellín, Colombia: Clinical, epidemiological and laboratory findings [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, . - 2013.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : urticaria vasculitis epidemiología Resumen : Objetivo. Estudiar las características clínicas y de laboratorio de los pacientes con urticaria vasculítica, atendidos en el hospital Pablo Tobón Uribe, Clínica Universitaria Bolivariana y la IPS Universitaria en el periodo comprendido entre el año 2006 y el 2012. Materiales y métodos. Se llevó a cabo un estudio observacional, descriptivo, retrospectivo y prospectivo de pacientes evaluados en el Hospital Pablo Tobón Uribe, Clínica Universitaria Bolivariana y la IPS Universitaria de Medellín. Resultados. Ingresaron al estudio 24 pacientes, de los cuales, 20 eran mujeres (83,3 %); la edad media de inicio de las lesiones fue de 41,8 años. El 79 % tenía un valor normal de C3, y 70,8 % tenía C4 normal. Se indagaron síntomas asociados a los habones y se encontró dolor en 20,8 % y ardor en 29,2 %, y 50 % eran asintomáticos. En los pacientes evaluados se encontraron con mayor frecuencia artralgias, rinitis, artritis y dermatitis atópica. Entre los tratamientos más empleados se encontraron la dapsona, la colchicina, los esteroides y los antihistamínicos. Conclusiones. En este estudio se presentan datos de los aspectos demográficos, clínicos y de laboratorio de los pacientes con urticaria vasculítica en nuestro medio, lo cual nos permite comparar nuestros resultados con otras series a nivel mundial. Mención de responsabilidad : Claudia Patricia Palacios, Ángela Londoño, Rodrigo Restrepo, Luis Fernando Pinto, Carlos Jaime Velásquez, Laura Isabel Gómez, Carlos Chinchilla, Liliana Tamayo DOI (Digital Object Identifier) : 10.29176/2590843X.259 En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/259 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4946 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001516 AC-2013-156 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Granulomatosis con poliangitis en pediatría: a propósito de un caso con síndrome pulmón riñón / Carolina Muñoz Grajales ; Ruth María Eraso GarnicaPermalinkEnfermedad de Behcet: experiencia en una cohorte de pacientes colombianos / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; José Luis Torres Grajales ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkUrticaria vasculítica / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez HernándezPermalink