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Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; José Fernando Molina Restrepo ; Ruth María Eraso Garnica ; Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido primario síndrome antifosfolípido secundario anticuerpos anticardiolipina anticoagulante lúpico Resumen : Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. Mención de responsabilidad : Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2006.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome antifosfolípido primario síndrome antifosfolípido secundario anticuerpos anticardiolipina anticoagulante lúpico Resumen : Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. Mención de responsabilidad : Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 Reserva
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