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Título : Guía colombiana para el diagnóstico de la deficiencia de lipasa ácida Otros títulos : Colombian guidelines for diagnosis of lipase acid deficiency Tipo de documento : documento electrónico Autores : Patricia Ruiz Navas, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Deficiencia de lipasa acida enfermedad por depósito de esteres de colesterol enfermedad de Wolman dislipidemia hepatomegalia Resumen : Introducción: La deficiencia de lipasa acida lisosomal (LAL-D) es una entidad de herencia autosómica recesiva que lleva a la acumulación de esteres de colesterol y triglicéridos en el hígado, bazo y otros órganos. La edad de inicio y la tasa de progresión son muy variables, lo que posiblemente sea explicado por las mutaciones presentes en el gen LIPA. Las manifestaciones clínicas son las mismas que para otras patologías hepáticas, cardiovasculares y metabólicas, lo que hace difícil reconocerla en la práctica clínica. Objetivo: Proveer una guía que permita a los clínicos reconocer los principales grupos de riesgo en los cuales se debe sospechar LAL-D y mejorar su diagnóstico. Metodología: Este documento se diseñó como un Consenso de Expertos en el cual participaron médicos especialistas en Gastroenterología, hepatología, endocrinología, genética, patología y pediatría. Se realizó una revisión de la literatura acerca de las manifestaciones clínicas y de las herramientas para el diagnóstico de LAL-D y se siguió la metodología de técnica de grupo nominal. Resultados: Se generaron algoritmos diagnósticos por consenso para cada uno de los grupos de riesgo, que facilitaran la sospecha y el diagnóstico de LAL-D. Conclusiones: Esta guía propone algoritmos para el diagnóstico de LAL-D, basados en el consenso clínico, que buscan optimizar la ruta diagnóstica en los pacientes con esta patología. Mención de responsabilidad : Alfredo Santamaría Escobar, Carolina Baquero Montoya, Roberto García Bermejo, Adriana María Jaramillo Villegas, Armando Barrios, Mauricio Coll Barrios, Rodrigo de Vivero Camacho, Rocío del Pilar López Panqueva, William Márquez, Diana Victoria Mora Quintero, Omar Pérez Alvarez, Carolina Rivera Nieto, Evelyn Simancas Escalante, Giomar Sarmiento Morengo, Luis Carlos Ramírez Urrego, Patricia Ruíz Navas, Claudia Sánchez Franco, David Alfonso Suárez Zamora, Verónica Botero Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 32(4): 358-368, 2017. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.180 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/180 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4679 Guía colombiana para el diagnóstico de la deficiencia de lipasa ácida = Colombian guidelines for diagnosis of lipase acid deficiency [documento electrónico] / Patricia Ruiz Navas, . - 2017.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Deficiencia de lipasa acida enfermedad por depósito de esteres de colesterol enfermedad de Wolman dislipidemia hepatomegalia Resumen : Introducción: La deficiencia de lipasa acida lisosomal (LAL-D) es una entidad de herencia autosómica recesiva que lleva a la acumulación de esteres de colesterol y triglicéridos en el hígado, bazo y otros órganos. La edad de inicio y la tasa de progresión son muy variables, lo que posiblemente sea explicado por las mutaciones presentes en el gen LIPA. Las manifestaciones clínicas son las mismas que para otras patologías hepáticas, cardiovasculares y metabólicas, lo que hace difícil reconocerla en la práctica clínica. Objetivo: Proveer una guía que permita a los clínicos reconocer los principales grupos de riesgo en los cuales se debe sospechar LAL-D y mejorar su diagnóstico. Metodología: Este documento se diseñó como un Consenso de Expertos en el cual participaron médicos especialistas en Gastroenterología, hepatología, endocrinología, genética, patología y pediatría. Se realizó una revisión de la literatura acerca de las manifestaciones clínicas y de las herramientas para el diagnóstico de LAL-D y se siguió la metodología de técnica de grupo nominal. Resultados: Se generaron algoritmos diagnósticos por consenso para cada uno de los grupos de riesgo, que facilitaran la sospecha y el diagnóstico de LAL-D. Conclusiones: Esta guía propone algoritmos para el diagnóstico de LAL-D, basados en el consenso clínico, que buscan optimizar la ruta diagnóstica en los pacientes con esta patología. Mención de responsabilidad : Alfredo Santamaría Escobar, Carolina Baquero Montoya, Roberto García Bermejo, Adriana María Jaramillo Villegas, Armando Barrios, Mauricio Coll Barrios, Rodrigo de Vivero Camacho, Rocío del Pilar López Panqueva, William Márquez, Diana Victoria Mora Quintero, Omar Pérez Alvarez, Carolina Rivera Nieto, Evelyn Simancas Escalante, Giomar Sarmiento Morengo, Luis Carlos Ramírez Urrego, Patricia Ruíz Navas, Claudia Sánchez Franco, David Alfonso Suárez Zamora, Verónica Botero Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 32(4): 358-368, 2017. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.180 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/180 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4679 Reserva
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