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Síndrome de currarino. Informe de un caso / Jorge Alberto Rivera Echeverry ; Abraham Alberto Chams Anturi ; David Andrés Espinal Botero
Título : Síndrome de currarino. Informe de un caso Otros títulos : Currarino’s syndrome. A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Alberto Rivera Echeverry, ; Abraham Alberto Chams Anturi, ; David Andrés Espinal Botero, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Colombia Médica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de currarino anomalía sacra estreñimiento crónico lactante Resumen : El síndrome de Currarino es una enfermedad hereditaria rara. La forma completa se caracteriza por la presencia de una malformación ano-rectal (generalmente estenosis), masa presacra y defectos óseos del sacro. El signo más importante es la presencia de estreñimiento desde el nacimiento. Se presenta un paciente de 13 meses de edad que consultó por estreñimiento crónico severo en quien se encontró la presencia de hemisacro y meningocele anterior, ambos hallazgos compatibles con una forma leve del síndrome de Currarino. Se realizó un manejo conservador y se inició polietilenglicol oral (PEG®), con una excelente respuesta al tratamiento. Se hace la presentación del caso junto con la revisión de la literatura actual con el fin de dar a conocer al personal médico la presencia del síndrome, enfatizar en puntos importantes que generen sospecha de su presencia y las diferentes opciones terapéuticas para su manejo. Mención de responsabilidad : Nathalia Vélez, Luz Stella López, Jorge Alberto Rivera, Abraham Chams Anturi, David Andrés Espinal Referencia : Colomb Med. 2009;40(2):221-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v40i2.646 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/646 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3481 Síndrome de currarino. Informe de un caso = Currarino’s syndrome. A case report [documento electrónico] / Jorge Alberto Rivera Echeverry, ; Abraham Alberto Chams Anturi, ; David Andrés Espinal Botero, . - 2009.
Obra : Colombia Médica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de currarino anomalía sacra estreñimiento crónico lactante Resumen : El síndrome de Currarino es una enfermedad hereditaria rara. La forma completa se caracteriza por la presencia de una malformación ano-rectal (generalmente estenosis), masa presacra y defectos óseos del sacro. El signo más importante es la presencia de estreñimiento desde el nacimiento. Se presenta un paciente de 13 meses de edad que consultó por estreñimiento crónico severo en quien se encontró la presencia de hemisacro y meningocele anterior, ambos hallazgos compatibles con una forma leve del síndrome de Currarino. Se realizó un manejo conservador y se inició polietilenglicol oral (PEG®), con una excelente respuesta al tratamiento. Se hace la presentación del caso junto con la revisión de la literatura actual con el fin de dar a conocer al personal médico la presencia del síndrome, enfatizar en puntos importantes que generen sospecha de su presencia y las diferentes opciones terapéuticas para su manejo. Mención de responsabilidad : Nathalia Vélez, Luz Stella López, Jorge Alberto Rivera, Abraham Chams Anturi, David Andrés Espinal Referencia : Colomb Med. 2009;40(2):221-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v40i2.646 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/646 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3481 Reserva
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