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Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada / Beatriz Helena Aristizábal Bernal ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada Otros títulos : Pharmacogenomics of etanercept, infliximab, adalimumab and methotrexate in rheumatoid arthritis. A structured review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Farmacogenómica Artritis reumatoide Polimorfismo Etanercept Infliximab Adalimumab Metotrexato Resumen : Introducción: La variabilidad genética individual favorece que la capacidad de respuesta y toxicidad a los fármacos sea diferente en cada persona. En la artritis reumatoide se reportan índices de respuesta a los medicamentos etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato cercanos al 60%. Esta variabilidad puede explicarse por polimorfismos genéticos característicos de cada paciente. Objetivo: Identificar polimorfismos genéticos reportados en artículos científicos que pueden afectar la farmacocinética y la farmacodinámica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato, y su respuesta en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y método: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed/Medline, con los términos clave: «rheumatoid arthritis» and «pharmacogenomic» and «polymorphisms» and «metotrexato» and «infliximab» and «adalimumab» and «etanercept» obteniendo 164 artículos, 117 no duplicados y 19 artículos que cumplieron los criterios de inclusión. Resultados: De los 19 artículos, 2 reportaron polimorfismos que afectan la farmacocinética de infliximab, adalimumab, etanercept y metotrexato, y 17, la farmacodinámica. En los 19 artículos se identificaron 23 polimorfismos de relevancia clínica en población europea, japonesa, jordana e india. Conclusiones: Se identifican 23 polimorfismos de relevancia clínica, los cuales podrían ser el soporte para el diseño de un test de secuenciación específica en pacientes con artritis reumatoide, en los que se considere la utilización de infliximab, adalimumab, etanercept o metotrexato. La utilidad práctica de este tipo de estrategia requiere ser evidencia en estudios clínicos específicos, relacionados con una prescripción orientada por test genéticos y personalizada, y su efecto sobre la efectividad y seguridad de la farmacoterapia con estos medicamentos. Mención de responsabilidad : Yolima Puentes Osorio, Pedro Amariles, Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Ángel Calleja Hernández Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 22-37, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.08.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301226 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4729 Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada = Pharmacogenomics of etanercept, infliximab, adalimumab and methotrexate in rheumatoid arthritis. A structured review [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Farmacogenómica Artritis reumatoide Polimorfismo Etanercept Infliximab Adalimumab Metotrexato Resumen : Introducción: La variabilidad genética individual favorece que la capacidad de respuesta y toxicidad a los fármacos sea diferente en cada persona. En la artritis reumatoide se reportan índices de respuesta a los medicamentos etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato cercanos al 60%. Esta variabilidad puede explicarse por polimorfismos genéticos característicos de cada paciente. Objetivo: Identificar polimorfismos genéticos reportados en artículos científicos que pueden afectar la farmacocinética y la farmacodinámica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato, y su respuesta en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y método: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed/Medline, con los términos clave: «rheumatoid arthritis» and «pharmacogenomic» and «polymorphisms» and «metotrexato» and «infliximab» and «adalimumab» and «etanercept» obteniendo 164 artículos, 117 no duplicados y 19 artículos que cumplieron los criterios de inclusión. Resultados: De los 19 artículos, 2 reportaron polimorfismos que afectan la farmacocinética de infliximab, adalimumab, etanercept y metotrexato, y 17, la farmacodinámica. En los 19 artículos se identificaron 23 polimorfismos de relevancia clínica en población europea, japonesa, jordana e india. Conclusiones: Se identifican 23 polimorfismos de relevancia clínica, los cuales podrían ser el soporte para el diseño de un test de secuenciación específica en pacientes con artritis reumatoide, en los que se considere la utilización de infliximab, adalimumab, etanercept o metotrexato. La utilidad práctica de este tipo de estrategia requiere ser evidencia en estudios clínicos específicos, relacionados con una prescripción orientada por test genéticos y personalizada, y su efecto sobre la efectividad y seguridad de la farmacoterapia con estos medicamentos. Mención de responsabilidad : Yolima Puentes Osorio, Pedro Amariles, Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Ángel Calleja Hernández Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 22-37, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.08.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301226 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4729 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001203 AC-2018-147 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Nuevos avances de la terapia biológica en la psoriasis / José Fernando Molina Restrepo ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Nuevos avances de la terapia biológica en la psoriasis Otros títulos : New advances in biologic therapy of psoriasis Tipo de documento : documento electrónico Autores : José Fernando Molina Restrepo, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2005 Títulos uniformes : Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana Idioma : Español (spa) Palabras clave : psoriasis citocinas terapia biológica alefacept efalizumab etanercept infliximab Resumen : La psoriasis es considerada una enfermedad inflamatoria crónica, multifactorial, que afecta el 1 al 3% de la población mundial, se caracteriza por la proliferación de queratinocitos, causada por la estimulación persistente de células T por inmunógenos de origen epidérmico. Existen múltiples tratamientos como son la terapia tópica y sistémica, con resultados variables; actualmente se ha venido desarrollando nuevas terapias dirigidas contra moléculas de adhesión, contra la activación y la migración de los linfocitos T y sus productos como citocinas, las cuales juegan un papel clave en la patogénesis de esta entidad. La Food Drug Administration (FDA) ha aprobado el Alefacept, anticuerpo monoclonal dirigido contra el CD2, el Efalizumab, anticuerpo monoclonal que bloquea la interacción del Antígeno de Función Leucocitaria 1 (LFA-1) con la Molécula de Adhesión Intercelular 1 (ICAM-1) y el Etanercept, proteína de fusión del receptor del Factor de Necrosis Tumoral α soluble, para ser usados en psoriasis y artritis psoriática. Aunque estas terapias son prometedoras, sólo el seguimiento a largo plazo podrá evaluar los posibles efectos adversos y las nuevas indicaciones para el uso de estos medicamentos. Actualmente están siendo estudiadas otras terapias biológicas para ser usadas en psoriasis como el Infliximab, anticuerpo monoclonal que interfiere con la acción del FNTα. Mención de responsabilidad : Echeverri MMA, Aristizábal DAM, Vargas F, Molina JF, Fernando PL, Zuluaga DA Referencia : Med. cután. ibero-lat.-am ; 33(1): 7-17, ene.-feb. En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=5359 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4409 Nuevos avances de la terapia biológica en la psoriasis = New advances in biologic therapy of psoriasis [documento electrónico] / José Fernando Molina Restrepo, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2005.
Obra : Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : psoriasis citocinas terapia biológica alefacept efalizumab etanercept infliximab Resumen : La psoriasis es considerada una enfermedad inflamatoria crónica, multifactorial, que afecta el 1 al 3% de la población mundial, se caracteriza por la proliferación de queratinocitos, causada por la estimulación persistente de células T por inmunógenos de origen epidérmico. Existen múltiples tratamientos como son la terapia tópica y sistémica, con resultados variables; actualmente se ha venido desarrollando nuevas terapias dirigidas contra moléculas de adhesión, contra la activación y la migración de los linfocitos T y sus productos como citocinas, las cuales juegan un papel clave en la patogénesis de esta entidad. La Food Drug Administration (FDA) ha aprobado el Alefacept, anticuerpo monoclonal dirigido contra el CD2, el Efalizumab, anticuerpo monoclonal que bloquea la interacción del Antígeno de Función Leucocitaria 1 (LFA-1) con la Molécula de Adhesión Intercelular 1 (ICAM-1) y el Etanercept, proteína de fusión del receptor del Factor de Necrosis Tumoral α soluble, para ser usados en psoriasis y artritis psoriática. Aunque estas terapias son prometedoras, sólo el seguimiento a largo plazo podrá evaluar los posibles efectos adversos y las nuevas indicaciones para el uso de estos medicamentos. Actualmente están siendo estudiadas otras terapias biológicas para ser usadas en psoriasis como el Infliximab, anticuerpo monoclonal que interfiere con la acción del FNTα. Mención de responsabilidad : Echeverri MMA, Aristizábal DAM, Vargas F, Molina JF, Fernando PL, Zuluaga DA Referencia : Med. cután. ibero-lat.-am ; 33(1): 7-17, ene.-feb. En línea : https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=5359 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4409 Reserva
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