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Caracterización histopatológica y evolución clínica de una población pediátrica con diagnóstico de síndrome nefrótico evaluados en el Hospital Pablo Tobon Uribe durante 2005-2015 / Lina Maria Serna Higuita ; John Fredy Nieto Ríos
Título : Caracterización histopatológica y evolución clínica de una población pediátrica con diagnóstico de síndrome nefrótico evaluados en el Hospital Pablo Tobon Uribe durante 2005-2015 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Archivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome nefrótico histología esteroides glomeruloesclerosis focal y segmentaria Resumen : Objetivo: Describir la relación existente entre clínica e histopatología en pacientes con síndrome nefrótico y la evolución de la enfermedad. Metodología: Estudio descriptivo retrospectivo. Se incluyeron pacientes menores de 18 años con síndrome nefrótico y biopsia renal. Se excluyeron pacientes que no cumplían criterios de síndrome nefrótico, los que tenían período de seguimiento inferior a seis meses y los que no tenían datos suficientes en la historia clínica para un adecuado análisis estadístico. Resultados: Durante los años 2005-2015 se realizaron 90 biopsias renales en pacientes con diagnóstico de sindrome nefrótico; 66 fueron incluidos en el estudio, las indicaciones de biopsia renal fueron pacientes con diagnóstico de síndrome nefrótico corticodependiente o recaídas frecuentes 36,4%, síndrome nefrótico corticorresistente 34,8% y 28,8% sindrome nefrótico atípico. El 13,6% (9) respondieron favorablemente al tratamiento esteroideo, 28,8% (19) fueron corticodependientes, 39,4% (26) corticorresistentes y el 18,2% (12) aunque respondieron favorablemente, presentaron recaídas frecuentes; el 72,7% (48) necesitó un segundo inmunosupresor, 31,8% (21) tercer inmunosupresor y 6,1% (4) cuarto inmunosupresor. Los inmunosupresores de segunda línea fueron: micofenolato en el 47% (31), ciclosporina en el 27,3% (18) ciclofosfamida en el 24,2% (16) y rituximab en cinco pacientes. Los hallazgos histopatológicos fueron: 43,9% (29) enfermedad de cambios mínimos, 34,8% (23) glomeruloesclerosis focal y segmentaria, 12,1% (8) glomerulonefritis membranoproliferativa, 6,1% (4) esclerosis mesangial difusa, 1,5% glomerulonefritis membranosa y 1,5% (1) nefropatía por IgA. Necesidad de segundo inmunosupresor de acuerdo a los hallazgos histopatológicos: 60,9% de los pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria recibieron micofenolato mofetil y el 30,4% ciclosporina. En los pacientes con enfermedad de cambios mínimos el 44,8% recibieron micofenolato y 24,1% ciclofosfamida. Conclusiones: Los hallazgos histológicos encontrados en la cohorte fueron similares a los reportados en la literatura, sin embargo se observó una baja respuesta al segundo inmunosupresor utilizado. Mención de responsabilidad : Estefanía Lucía García Díaz, Yazmín David Gómez, Lina Serna Higuita y John Fredy Nieto Rios En línea : http://www.alanepe.org/publicaciones/revistas/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4685 Caracterización histopatológica y evolución clínica de una población pediátrica con diagnóstico de síndrome nefrótico evaluados en el Hospital Pablo Tobon Uribe durante 2005-2015 [documento electrónico] / Lina Maria Serna Higuita, ; John Fredy Nieto Ríos, . - 2017.
Obra : Archivos Latinoamericanos de Nefrología Pediátrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome nefrótico histología esteroides glomeruloesclerosis focal y segmentaria Resumen : Objetivo: Describir la relación existente entre clínica e histopatología en pacientes con síndrome nefrótico y la evolución de la enfermedad. Metodología: Estudio descriptivo retrospectivo. Se incluyeron pacientes menores de 18 años con síndrome nefrótico y biopsia renal. Se excluyeron pacientes que no cumplían criterios de síndrome nefrótico, los que tenían período de seguimiento inferior a seis meses y los que no tenían datos suficientes en la historia clínica para un adecuado análisis estadístico. Resultados: Durante los años 2005-2015 se realizaron 90 biopsias renales en pacientes con diagnóstico de sindrome nefrótico; 66 fueron incluidos en el estudio, las indicaciones de biopsia renal fueron pacientes con diagnóstico de síndrome nefrótico corticodependiente o recaídas frecuentes 36,4%, síndrome nefrótico corticorresistente 34,8% y 28,8% sindrome nefrótico atípico. El 13,6% (9) respondieron favorablemente al tratamiento esteroideo, 28,8% (19) fueron corticodependientes, 39,4% (26) corticorresistentes y el 18,2% (12) aunque respondieron favorablemente, presentaron recaídas frecuentes; el 72,7% (48) necesitó un segundo inmunosupresor, 31,8% (21) tercer inmunosupresor y 6,1% (4) cuarto inmunosupresor. Los inmunosupresores de segunda línea fueron: micofenolato en el 47% (31), ciclosporina en el 27,3% (18) ciclofosfamida en el 24,2% (16) y rituximab en cinco pacientes. Los hallazgos histopatológicos fueron: 43,9% (29) enfermedad de cambios mínimos, 34,8% (23) glomeruloesclerosis focal y segmentaria, 12,1% (8) glomerulonefritis membranoproliferativa, 6,1% (4) esclerosis mesangial difusa, 1,5% glomerulonefritis membranosa y 1,5% (1) nefropatía por IgA. Necesidad de segundo inmunosupresor de acuerdo a los hallazgos histopatológicos: 60,9% de los pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria recibieron micofenolato mofetil y el 30,4% ciclosporina. En los pacientes con enfermedad de cambios mínimos el 44,8% recibieron micofenolato y 24,1% ciclofosfamida. Conclusiones: Los hallazgos histológicos encontrados en la cohorte fueron similares a los reportados en la literatura, sin embargo se observó una baja respuesta al segundo inmunosupresor utilizado. Mención de responsabilidad : Estefanía Lucía García Díaz, Yazmín David Gómez, Lina Serna Higuita y John Fredy Nieto Rios En línea : http://www.alanepe.org/publicaciones/revistas/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4685 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001165 AC-2017-120 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Variante colapsante de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria en niños / John Fredy Nieto Ríos ; Sandra Milena Brand ; Lina Maria Serna Higuita
Título : Variante colapsante de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria en niños Otros títulos : Collapsing variant of focal segmental glomerulosclerosis in children Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Sandra Milena Brand, ; Lina Maria Serna Higuita, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Fallo Renal Crónico Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria Síndrome Nefrótico Resumen : La variedad colapsante de glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) es una lesión renal que puede ser idiopática o estar asociada a diferentes factores; se caracteriza por colapso glomerular que lleva a un síndrome nefrótico corticorresistente y a falla renal crónica progresiva. Ha sido poco estudiada en niños y en ellos la mayoría de los casos son idiopáticos. Presentamos seis casos de esta variedad de GEFS en niños negativos para VIH, resistentes al tratamiento inmunosupresor; tres de ellos murieron. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto Ríos, Sandra Milena Brand, Lina María Serna Higuita, Luis Fernando Arias Referencia : Iatreia ; 26(4): 481-486, oct.-dic. 2013. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/14323 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4526 Variante colapsante de la glomeruloesclerosis focal y segmentaria en niños = Collapsing variant of focal segmental glomerulosclerosis in children [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Sandra Milena Brand, ; Lina Maria Serna Higuita, . - 2013.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Fallo Renal Crónico Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria Síndrome Nefrótico Resumen : La variedad colapsante de glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) es una lesión renal que puede ser idiopática o estar asociada a diferentes factores; se caracteriza por colapso glomerular que lleva a un síndrome nefrótico corticorresistente y a falla renal crónica progresiva. Ha sido poco estudiada en niños y en ellos la mayoría de los casos son idiopáticos. Presentamos seis casos de esta variedad de GEFS en niños negativos para VIH, resistentes al tratamiento inmunosupresor; tres de ellos murieron. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto Ríos, Sandra Milena Brand, Lina María Serna Higuita, Luis Fernando Arias Referencia : Iatreia ; 26(4): 481-486, oct.-dic. 2013. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/14323 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4526 Reserva
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