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Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia Otros títulos : Characterization of patients with sickle cell anemia in Medellin, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicina Interna de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia de células falciformes células sanguíneas hematología hemólisis Resumen : Objetivo: Caracterizar a los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes en una institución de salud de alta complejidad del área metropolitana de Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo, retrospectivo, realizado de enero de 2013 a diciembre de 2017, que incluyó pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes. Para el análisis de las variables cualitativas se usaron frecuencias relativas y absolutas, mientras que para las cuantitativas con distribución normal se usaron promedio, mediana, media y desviación estándar y para aquéllas con distribución no normal, mediana y rangos intercuartílicos. Resultados: Se incluyeron 74 pacientes con anemia de células falciformes, con mediana de edad al momento del diagnóstico de 3 años, predominó el sexo masculino con un 56.8% (n = 42); respecto al régimen de salud el 59.5% (n = 44) pertenecía al contributivo, seguido del subsidiado con un 25.7% (n = 19). En cuanto a las manifestaciones clínicas el 66.2% manifestó un evento vaso-oclusivo, hemólisis crónica o ambas. Conclusiones: Se evidenció que los eventos vaso-oclusivos y la anemia moderada fueron predominantes, lo que es de gran importancia para los profesionales de la salud, porque de estos eventos deriva la mayor parte de las complicaciones infecciosas y no infecciosas de los pacientes, así como los requerimientos hemodinámicos al momento de iniciar el manejo terapéutico. Mención de responsabilidad : Lina María Martínez-Sánchez, Juan Diego Villegas-Alzate, Laura Herrera-Almanza, María Antonia Correa-Saavedra, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Alejandro Hernández-Martínez, Mabel Dahiana Roldán-Tabares, Daniela Vergara-Yanez DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/mim.v38i5.5897 En línea : https://medicinainterna.org.mx/article/caracterizacion-de-pacientes-con-anemia-d [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6056 Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia = Characterization of patients with sickle cell anemia in Medellin, Colombia [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2022.
Obra : Medicina Interna de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia de células falciformes células sanguíneas hematología hemólisis Resumen : Objetivo: Caracterizar a los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes en una institución de salud de alta complejidad del área metropolitana de Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo, retrospectivo, realizado de enero de 2013 a diciembre de 2017, que incluyó pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes. Para el análisis de las variables cualitativas se usaron frecuencias relativas y absolutas, mientras que para las cuantitativas con distribución normal se usaron promedio, mediana, media y desviación estándar y para aquéllas con distribución no normal, mediana y rangos intercuartílicos. Resultados: Se incluyeron 74 pacientes con anemia de células falciformes, con mediana de edad al momento del diagnóstico de 3 años, predominó el sexo masculino con un 56.8% (n = 42); respecto al régimen de salud el 59.5% (n = 44) pertenecía al contributivo, seguido del subsidiado con un 25.7% (n = 19). En cuanto a las manifestaciones clínicas el 66.2% manifestó un evento vaso-oclusivo, hemólisis crónica o ambas. Conclusiones: Se evidenció que los eventos vaso-oclusivos y la anemia moderada fueron predominantes, lo que es de gran importancia para los profesionales de la salud, porque de estos eventos deriva la mayor parte de las complicaciones infecciosas y no infecciosas de los pacientes, así como los requerimientos hemodinámicos al momento de iniciar el manejo terapéutico. Mención de responsabilidad : Lina María Martínez-Sánchez, Juan Diego Villegas-Alzate, Laura Herrera-Almanza, María Antonia Correa-Saavedra, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Alejandro Hernández-Martínez, Mabel Dahiana Roldán-Tabares, Daniela Vergara-Yanez DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/mim.v38i5.5897 En línea : https://medicinainterna.org.mx/article/caracterizacion-de-pacientes-con-anemia-d [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6056 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001901 AC-2022-064 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Anemia hemolítica como presentación inicial de la enfermedad de Wilson: A propósito de una enfermedad rara con una presentación infrecuente / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Óscar Mauricio Santos Sánchez
Título : Anemia hemolítica como presentación inicial de la enfermedad de Wilson: A propósito de una enfermedad rara con una presentación infrecuente Otros títulos : Hemolytic anemia as the initial presentation of Wilson ́s disease: Regarding a rare disease with an infrequent presentation Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : hemólisis anemia hemolítica degeneración hepatolenticular prueba de Coombs Resumen : La enfermedad de Wilson es un raro trastorno genético que afecta la capacidad de excreción del cobre. Su distribución es mundial, con una prevalencia estimada en 30 casos por millón de habitantes. Aunque los síntomas más frecuentes son los de origen hepático y neuropsiquiatricos, la anemia hemolítica con Coombs negativo puede ser la única manifestación de la enfermedad y su presentación suele preceder por meses a la enfermedad hepática clínicamente evidente o las manifestaciones neurológicas. Se presenta el caso de una paciente joven con anemia hemolítica Coombs negativo y relación fosfatasa alcalina/bilirrubina total 2,2, en quien termino por establecerse como diagnostico una enfermedad de Wilson. Mención de responsabilidad : Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Oscar Mauricio Santos-Sánchez, Diego Alejandro Medina Morales Referencia : Acta méd. colomb ; 45(1): 40-43, Jan.-Mar. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2020.1459 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/1459 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5095 Anemia hemolítica como presentación inicial de la enfermedad de Wilson: A propósito de una enfermedad rara con una presentación infrecuente = Hemolytic anemia as the initial presentation of Wilson ́s disease: Regarding a rare disease with an infrequent presentation [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, . - 2020.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : hemólisis anemia hemolítica degeneración hepatolenticular prueba de Coombs Resumen : La enfermedad de Wilson es un raro trastorno genético que afecta la capacidad de excreción del cobre. Su distribución es mundial, con una prevalencia estimada en 30 casos por millón de habitantes. Aunque los síntomas más frecuentes son los de origen hepático y neuropsiquiatricos, la anemia hemolítica con Coombs negativo puede ser la única manifestación de la enfermedad y su presentación suele preceder por meses a la enfermedad hepática clínicamente evidente o las manifestaciones neurológicas. Se presenta el caso de una paciente joven con anemia hemolítica Coombs negativo y relación fosfatasa alcalina/bilirrubina total 2,2, en quien termino por establecerse como diagnostico una enfermedad de Wilson. Mención de responsabilidad : Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Oscar Mauricio Santos-Sánchez, Diego Alejandro Medina Morales Referencia : Acta méd. colomb ; 45(1): 40-43, Jan.-Mar. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2020.1459 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/1459 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5095 Reserva
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