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Muestreo de senos petrosos inferiores en el diagnóstico de pacientes con síndrome de Cushing dependiente de hormona adrenocorticotrópica / Carlos Esteban Builes Montaño ; Johnayro Gutiérrez Restrepo  

Público ISBD Título : Muestreo de senos petrosos inferiores en el diagnóstico de pacientes con síndrome de Cushing dependiente de hormona adrenocorticotrópica Otros títulos : Inferior petrosal sinus sampling in the diagnosis of patients with adrenocorticotropic hormone-dependent Cushing’s syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, ; Johnayro Gutiérrez Restrepo, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Cushing  hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria  muestreo de seno petroso  hidrocortisona  hormona adrenocorticotrópica Resumen : El síndrome de Cushing endógeno es una de las enfermedades más difíciles de estudiar, dado que sus diferentes etiologías requieren una cuidadosa valoración diagnóstica desde el punto de vista clínico, bioquímico y radiológico. Con frecuencia, las características clínicas se solapan con las de enfermedades comunes y algunos pacientes tienen una presentación atípica. Una vez se establece la sospecha clínica, las pruebas bioquímicas de tamizaje permiten definir si existe un estado de hipercortisolismo endógeno; en caso afirmativo, el estudio prosigue con pruebas de laboratorio que ayudan a localizar la causa de la hipercortisolemia. En este punto es fundamental determinar si se trata de un síndrome de Cushing dependiente o no dependiente de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y en caso que sea dependiente, diferenciar entre origen hipofisario y un origen ectópico de la enfermedad. Dicha situación se puede resolver mediante el cateterismo y muestreo de los senos petrosos inferiores, el cual es un procedimiento invasivo y sensible para el diagnóstico diferencial entre el tumor hipofisario y el tumor ectópico secretor de ACTH. En este artículo se revisarán los aspectos generales del diagnóstico del síndrome de Cushing endógeno y luego se presenta una amplia descripción acerca del uso del muestreo venoso central en el subgrupo de pacientes con la forma dependiente de ACTH. Mención de responsabilidad : Julián Felipe Montoya Escobar, Carlos Esteban Builes Montaño, Johnayro Gutiérrez Restrepo, Germán Campuzano Maya Referencia : Med. lab ; 19(9-10): 411-450, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/241 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4948 Muestreo de senos petrosos inferiores en el diagnóstico de pacientes con síndrome de Cushing dependiente de hormona adrenocorticotrópica = Inferior petrosal sinus sampling in the diagnosis of patients with adrenocorticotropic hormone-dependent Cushing’s syndrome [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, ; Johnayro Gutiérrez Restrepo,  . - 2013. Obra : Medicina & Laboratorio Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Cushing  hipersecreción de la hormona adrenocorticotrópica pituitaria  muestreo de seno petroso  hidrocortisona  hormona adrenocorticotrópica Resumen : El síndrome de Cushing endógeno es una de las enfermedades más difíciles de estudiar, dado que sus diferentes etiologías requieren una cuidadosa valoración diagnóstica desde el punto de vista clínico, bioquímico y radiológico. Con frecuencia, las características clínicas se solapan con las de enfermedades comunes y algunos pacientes tienen una presentación atípica. Una vez se establece la sospecha clínica, las pruebas bioquímicas de tamizaje permiten definir si existe un estado de hipercortisolismo endógeno; en caso afirmativo, el estudio prosigue con pruebas de laboratorio que ayudan a localizar la causa de la hipercortisolemia. En este punto es fundamental determinar si se trata de un síndrome de Cushing dependiente o no dependiente de hormona adrenocorticotrópica (ACTH) y en caso que sea dependiente, diferenciar entre origen hipofisario y un origen ectópico de la enfermedad. Dicha situación se puede resolver mediante el cateterismo y muestreo de los senos petrosos inferiores, el cual es un procedimiento invasivo y sensible para el diagnóstico diferencial entre el tumor hipofisario y el tumor ectópico secretor de ACTH. En este artículo se revisarán los aspectos generales del diagnóstico del síndrome de Cushing endógeno y luego se presenta una amplia descripción acerca del uso del muestreo venoso central en el subgrupo de pacientes con la forma dependiente de ACTH. Mención de responsabilidad : Julián Felipe Montoya Escobar, Carlos Esteban Builes Montaño, Johnayro Gutiérrez Restrepo, Germán Campuzano Maya Referencia : Med. lab ; 19(9-10): 411-450, 2013. En línea : https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/241 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4948

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Código de barras	Número de Ubicación	Tipo de medio	Ubicación	Sección	Estado
DD001525	AC-2013-158	Archivo digital	Producción Científica	Artículos científicos	Disponible