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Caracterización de los pacientes menores de 15 años con tuberculosis en el Hospital Universitario San Vicente Fundación, 2011-2018 / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Caracterización de los pacientes menores de 15 años con tuberculosis en el Hospital Universitario San Vicente Fundación, 2011-2018 Otros títulos : Characterization of patients with tuberculosis under 15 years of age at Hospital Universitario San Vicente Fundación, 2011- 2018 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : tuberculosis pulmonar extrapulmonar exposición lactante niño Resumen : La Tuberculosis (TB) es la enfermedad infecciosa que más daño ha causado a la especie humana a lo largo de toda la historia, tanto por el número de enfermos como de muertos. Se ha calculado que en los últimos 200 años ha sido la responsable de la muerte de más de 1.000 millones de personas (1). La TB sigue siendo una de las enfermedades infecciosas más importante en esta época, y es el fiel reflejo de las enormes diferencias económicas y sociales que siguen existiendo en la población mundial. Objetivo: describir las características demográficas y clínicas de los pacientes menores de 15 años con TB en el período 2011 - 2018 en un Hospital de cuarto nivel de la ciudad de Medellín - Colombia. Metodología: estudio observacional descriptivo de corte transversal. Incluyó pacientes menores de 15 años que asistieron al Hospital Universitario San Vicente Fundación (HUSVF) a quienes se les diagnosticó TB pulmonar y/o extrapulmonar, en el período comprendido entre enero de 2011 a diciembre de 2018. Resultados: 184 historias de pacientes con TB cumplieron los criterios de inclusión. Setenta y un pacientes (38.6 %) correspondían a TB pulmonar, 59 (32 %) a otras TB intratorácicas y 54 (29.3 %) a TB extrapulmonar. Las formas de TB más frecuentes fueron: ganglionar, del sistema nervioso central (SNC) y diseminada. De los niños menores de 5 años, el 50 % presentaron algún grado de desnutrición. La confirmación microbiológica por cultivo o baciloscopia (BK) estuvo presente en 91 pacientes (49.4 %) y por Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) en 72 (39.1 %). Conclusiones: la TB infantil requiere un alto índice de sospecha. La suma de criterios es muy importante para su diagnóstico dada la fisiopatología de la enfermedad, sin embargo la búsqueda exhaustiva de la micobacteria es una estrategia útil para un tratamiento efectivo. Mención de responsabilidad : Johanna Andrea Jaramillo-Zapata, Olga lucia Morales-Múnera, Laura Fernanda Niño-Serna Referencia : Infectio ; 24(4): 234-242, oct.-dic. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22354/in.v24i4.882 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistainfectio.org/index.php/infectio/article/view/882 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5131 Caracterización de los pacientes menores de 15 años con tuberculosis en el Hospital Universitario San Vicente Fundación, 2011-2018 = Characterization of patients with tuberculosis under 15 years of age at Hospital Universitario San Vicente Fundación, 2011- 2018 [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2020.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : tuberculosis pulmonar extrapulmonar exposición lactante niño Resumen : La Tuberculosis (TB) es la enfermedad infecciosa que más daño ha causado a la especie humana a lo largo de toda la historia, tanto por el número de enfermos como de muertos. Se ha calculado que en los últimos 200 años ha sido la responsable de la muerte de más de 1.000 millones de personas (1). La TB sigue siendo una de las enfermedades infecciosas más importante en esta época, y es el fiel reflejo de las enormes diferencias económicas y sociales que siguen existiendo en la población mundial. Objetivo: describir las características demográficas y clínicas de los pacientes menores de 15 años con TB en el período 2011 - 2018 en un Hospital de cuarto nivel de la ciudad de Medellín - Colombia. Metodología: estudio observacional descriptivo de corte transversal. Incluyó pacientes menores de 15 años que asistieron al Hospital Universitario San Vicente Fundación (HUSVF) a quienes se les diagnosticó TB pulmonar y/o extrapulmonar, en el período comprendido entre enero de 2011 a diciembre de 2018. Resultados: 184 historias de pacientes con TB cumplieron los criterios de inclusión. Setenta y un pacientes (38.6 %) correspondían a TB pulmonar, 59 (32 %) a otras TB intratorácicas y 54 (29.3 %) a TB extrapulmonar. Las formas de TB más frecuentes fueron: ganglionar, del sistema nervioso central (SNC) y diseminada. De los niños menores de 5 años, el 50 % presentaron algún grado de desnutrición. La confirmación microbiológica por cultivo o baciloscopia (BK) estuvo presente en 91 pacientes (49.4 %) y por Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) en 72 (39.1 %). Conclusiones: la TB infantil requiere un alto índice de sospecha. La suma de criterios es muy importante para su diagnóstico dada la fisiopatología de la enfermedad, sin embargo la búsqueda exhaustiva de la micobacteria es una estrategia útil para un tratamiento efectivo. Mención de responsabilidad : Johanna Andrea Jaramillo-Zapata, Olga lucia Morales-Múnera, Laura Fernanda Niño-Serna Referencia : Infectio ; 24(4): 234-242, oct.-dic. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22354/in.v24i4.882 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistainfectio.org/index.php/infectio/article/view/882 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5131 Reserva
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2020-068.pdfAdobe Acrobat PDF Síndrome de currarino. Informe de un caso / Jorge Alberto Rivera Echeverry ; Abraham Alberto Chams Anturi ; David Andrés Espinal Botero
Título : Síndrome de currarino. Informe de un caso Otros títulos : Currarino’s syndrome. A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Alberto Rivera Echeverry, ; Abraham Alberto Chams Anturi, ; David Andrés Espinal Botero, Fecha de publicación : 2009 Títulos uniformes : Colombia Médica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de currarino anomalía sacra estreñimiento crónico lactante Resumen : El síndrome de Currarino es una enfermedad hereditaria rara. La forma completa se caracteriza por la presencia de una malformación ano-rectal (generalmente estenosis), masa presacra y defectos óseos del sacro. El signo más importante es la presencia de estreñimiento desde el nacimiento. Se presenta un paciente de 13 meses de edad que consultó por estreñimiento crónico severo en quien se encontró la presencia de hemisacro y meningocele anterior, ambos hallazgos compatibles con una forma leve del síndrome de Currarino. Se realizó un manejo conservador y se inició polietilenglicol oral (PEG®), con una excelente respuesta al tratamiento. Se hace la presentación del caso junto con la revisión de la literatura actual con el fin de dar a conocer al personal médico la presencia del síndrome, enfatizar en puntos importantes que generen sospecha de su presencia y las diferentes opciones terapéuticas para su manejo. Mención de responsabilidad : Nathalia Vélez, Luz Stella López, Jorge Alberto Rivera, Abraham Chams Anturi, David Andrés Espinal Referencia : Colomb Med. 2009;40(2):221-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v40i2.646 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/646 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3481 Síndrome de currarino. Informe de un caso = Currarino’s syndrome. A case report [documento electrónico] / Jorge Alberto Rivera Echeverry, ; Abraham Alberto Chams Anturi, ; David Andrés Espinal Botero, . - 2009.
Obra : Colombia Médica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de currarino anomalía sacra estreñimiento crónico lactante Resumen : El síndrome de Currarino es una enfermedad hereditaria rara. La forma completa se caracteriza por la presencia de una malformación ano-rectal (generalmente estenosis), masa presacra y defectos óseos del sacro. El signo más importante es la presencia de estreñimiento desde el nacimiento. Se presenta un paciente de 13 meses de edad que consultó por estreñimiento crónico severo en quien se encontró la presencia de hemisacro y meningocele anterior, ambos hallazgos compatibles con una forma leve del síndrome de Currarino. Se realizó un manejo conservador y se inició polietilenglicol oral (PEG®), con una excelente respuesta al tratamiento. Se hace la presentación del caso junto con la revisión de la literatura actual con el fin de dar a conocer al personal médico la presencia del síndrome, enfatizar en puntos importantes que generen sospecha de su presencia y las diferentes opciones terapéuticas para su manejo. Mención de responsabilidad : Nathalia Vélez, Luz Stella López, Jorge Alberto Rivera, Abraham Chams Anturi, David Andrés Espinal Referencia : Colomb Med. 2009;40(2):221-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v40i2.646 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/646 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3481 Reserva
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