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Micosis fungoide y VIH ¡Es posible esta excepcional relación! / Delsy Yurledy del Río Cobaleda ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Micosis fungoide y VIH ¡Es posible esta excepcional relación! Otros títulos : Mycosis fungoides and HIV. This exceptional relationship is possible! Case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista Argentina de Dermatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Neoplasia linfoma linfoma cutáneo de células T micosis fungoide virus de la inmunodeficiencia humana Resumen : Las enfermedades cutáneas en pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y/o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) son comunes y altamente incapacitantes; sin embargo, la micosis fungoide (MF) es una complicación inusual en pacientes con VIH, por tal motivo no ha sido completamente dilucidado su etiopatogénesis ni su forma de presentación o manifestaciones clínicas en pacientes con esta patología. Se presenta el caso de una paciente con diagnóstico de VIH y MF atendida en la unidad de Dermatología del Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín - Colombia. Mención de responsabilidad : Múnera M, Jaramillo A, Del Río DY y Ruíz AC Referencia : Rev. argent. dermatol ; 101(3): 91-100, set. 2020. En línea : https://rad-online.org.ar/2021/03/09/reporte-de-caso-micosis-fungoide-y-vih-es-p [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5743 Micosis fungoide y VIH ¡Es posible esta excepcional relación! = Mycosis fungoides and HIV. This exceptional relationship is possible! Case report [documento electrónico] / Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2020.
Obra : Revista Argentina de Dermatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Neoplasia linfoma linfoma cutáneo de células T micosis fungoide virus de la inmunodeficiencia humana Resumen : Las enfermedades cutáneas en pacientes con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y/o síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) son comunes y altamente incapacitantes; sin embargo, la micosis fungoide (MF) es una complicación inusual en pacientes con VIH, por tal motivo no ha sido completamente dilucidado su etiopatogénesis ni su forma de presentación o manifestaciones clínicas en pacientes con esta patología. Se presenta el caso de una paciente con diagnóstico de VIH y MF atendida en la unidad de Dermatología del Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín - Colombia. Mención de responsabilidad : Múnera M, Jaramillo A, Del Río DY y Ruíz AC Referencia : Rev. argent. dermatol ; 101(3): 91-100, set. 2020. En línea : https://rad-online.org.ar/2021/03/09/reporte-de-caso-micosis-fungoide-y-vih-es-p [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5743 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001718 AC-2020-153 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Linfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso / Delsy Yurledy del Río Cobaleda ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Linfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : linfoma cutáneo de células T paniculitis síndrome de activación macrofágica Resumen : El linfoma cutáneo de células T hace parte de las neoplasias linfoides crónicas, que pueden afectar múltiples órganos, además de la piel. La forma subcutánea (paniculitoide) comprende sólo el 1 % de los casos y su presentación es variable. Se presenta el caso de una mujer de 16 años, con un año de evolución de fiebre intermitente, pérdida de peso, diaforesis y lesiones induradas en la piel. En el examen físico presentaba múltiples placas difusas, eritemato-violáceas y de consistencia dura, en el tronco, los muslos y los antebrazos. Se tomó biopsia de piel para estudio con hematoxilina y eosina, inmunohistoquímica y ‘clonalidad’ de linfocitos, confirmándose el diagnóstico de linfoma subcutáneo paniculítico de células T. Asociados a este cuadro clínico, la paciente presentaba criterios para síndrome hemofagocítico, por lo que se inició manejo con poliquimioterapia y se obtuvo mejoría clínica. Mención de responsabilidad : Ana Paula Giraldo, Delsy Yurledy del Río, Ana Cristina Ruiz En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1095 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4652 Linfoma cutáneo paniculitoide de células T asociado a síndrome hemofagocítico, a propósito de un caso [documento electrónico] / Delsy Yurledy del Río Cobaleda, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2016.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : linfoma cutáneo de células T paniculitis síndrome de activación macrofágica Resumen : El linfoma cutáneo de células T hace parte de las neoplasias linfoides crónicas, que pueden afectar múltiples órganos, además de la piel. La forma subcutánea (paniculitoide) comprende sólo el 1 % de los casos y su presentación es variable. Se presenta el caso de una mujer de 16 años, con un año de evolución de fiebre intermitente, pérdida de peso, diaforesis y lesiones induradas en la piel. En el examen físico presentaba múltiples placas difusas, eritemato-violáceas y de consistencia dura, en el tronco, los muslos y los antebrazos. Se tomó biopsia de piel para estudio con hematoxilina y eosina, inmunohistoquímica y ‘clonalidad’ de linfocitos, confirmándose el diagnóstico de linfoma subcutáneo paniculítico de células T. Asociados a este cuadro clínico, la paciente presentaba criterios para síndrome hemofagocítico, por lo que se inició manejo con poliquimioterapia y se obtuvo mejoría clínica. Mención de responsabilidad : Ana Paula Giraldo, Delsy Yurledy del Río, Ana Cristina Ruiz En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1095 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4652 Reserva
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