| Título : |
Anemia hemolítica como presentación inicial de la enfermedad de Wilson: A propósito de una enfermedad rara con una presentación infrecuente |
| Otros títulos : |
Hemolytic anemia as the initial presentation of Wilson ́s disease: Regarding a rare disease with an infrequent presentation |
| Tipo de documento : |
documento electrónico |
| Autores : |
Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, |
| Fecha de publicación : |
2020 |
| Títulos uniformes : |
Acta Médica Colombiana
|
| Idioma : |
Español (spa) |
| Palabras clave : |
hemólisis anemia hemolítica degeneración hepatolenticular prueba de Coombs |
| Resumen : |
La enfermedad de Wilson es un raro trastorno genético que afecta la capacidad de excreción del cobre. Su distribución es mundial, con una prevalencia estimada en 30 casos por millón de habitantes. Aunque los síntomas más frecuentes son los de origen hepático y neuropsiquiatricos, la anemia hemolítica con Coombs negativo puede ser la única manifestación de la enfermedad y su presentación suele preceder por meses a la enfermedad hepática clínicamente evidente o las manifestaciones neurológicas. Se presenta el caso de una paciente joven con anemia hemolítica Coombs negativo y relación fosfatasa alcalina/bilirrubina total 2,2, en quien termino por establecerse como diagnostico una enfermedad de Wilson. |
| Mención de responsabilidad : |
Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Oscar Mauricio Santos-Sánchez, Diego Alejandro Medina Morales |
| Referencia : |
Acta méd. colomb ; 45(1): 40-43, Jan.-Mar. 2020. |
| DOI (Digital Object Identifier) : |
10.36104/amc.2020.1459 |
| Derechos de uso : |
CC BY |
| En línea : |
http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/1459 |
| Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5095 |
Anemia hemolítica como presentación inicial de la enfermedad de Wilson: A propósito de una enfermedad rara con una presentación infrecuente = Hemolytic anemia as the initial presentation of Wilson ́s disease: Regarding a rare disease with an infrequent presentation [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, . - 2020. Obra : Acta Médica ColombianaIdioma : Español ( spa) | Palabras clave : |
hemólisis anemia hemolítica degeneración hepatolenticular prueba de Coombs |
| Resumen : |
La enfermedad de Wilson es un raro trastorno genético que afecta la capacidad de excreción del cobre. Su distribución es mundial, con una prevalencia estimada en 30 casos por millón de habitantes. Aunque los síntomas más frecuentes son los de origen hepático y neuropsiquiatricos, la anemia hemolítica con Coombs negativo puede ser la única manifestación de la enfermedad y su presentación suele preceder por meses a la enfermedad hepática clínicamente evidente o las manifestaciones neurológicas. Se presenta el caso de una paciente joven con anemia hemolítica Coombs negativo y relación fosfatasa alcalina/bilirrubina total 2,2, en quien termino por establecerse como diagnostico una enfermedad de Wilson. |
| Mención de responsabilidad : |
Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Oscar Mauricio Santos-Sánchez, Diego Alejandro Medina Morales |
| Referencia : |
Acta méd. colomb ; 45(1): 40-43, Jan.-Mar. 2020. |
| DOI (Digital Object Identifier) : |
10.36104/amc.2020.1459 |
| Derechos de uso : |
CC BY |
| En línea : |
http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/1459 |
| Enlace permanente : |
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