1 búsqueda de la palabra clave 'síndrome de Osler Weber Rendu'

Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab / Juan Felipe Combariza Vallejo ; Viviana Patricia Olaya Colorado  

Público ISBD Título : Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab Otros títulos : Hereditary hemorrhagic telangiectasia. Osler Weber Rendu syndrome and management with bevacizumab Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Viviana Patricia Olaya Colorado, Fecha de publicación : 2015 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : telangiectasia hemorrágica hereditaria  síndrome de Osler Weber Rendu  bevacizumab  malformaciones arteriovenosas Resumen : Presentamos un caso clínico de una paciente con diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria con múltiples manifestaciones sistémicas debidas a sangrados profusos, anemia severa y malformaciones arteriovenosas pulmonares, hepáticas y falla cardiaca de alto débito, con adecuada respuesta al uso de bevacizumab. Mención de responsabilidad : Juan Felipe Combariza, Viviana Patricia Olaya Referencia : Acta méd. colomb ; 40(1): 66-68, ene.-mar. 2015. En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-244820150001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4983 Telangiectasia hemorrágica hereditaria. Síndrome de Osler Weber Rendú y manejo con bevacizumab = Hereditary hemorrhagic telangiectasia. Osler Weber Rendu syndrome and management with bevacizumab [documento electrónico] / Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Viviana Patricia Olaya Colorado,  . - 2015. Obra : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : telangiectasia hemorrágica hereditaria  síndrome de Osler Weber Rendu  bevacizumab  malformaciones arteriovenosas Resumen : Presentamos un caso clínico de una paciente con diagnóstico de telangiectasia hemorrágica hereditaria con múltiples manifestaciones sistémicas debidas a sangrados profusos, anemia severa y malformaciones arteriovenosas pulmonares, hepáticas y falla cardiaca de alto débito, con adecuada respuesta al uso de bevacizumab. Mención de responsabilidad : Juan Felipe Combariza, Viviana Patricia Olaya Referencia : Acta méd. colomb ; 40(1): 66-68, ene.-mar. 2015. En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-244820150001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4983

Reserva

Reservar este documento

Ejemplares(1)

Código de barras	Número de Ubicación	Tipo de medio	Ubicación	Sección	Estado
DD001542	AC-2015-135	Archivo digital	Producción Científica	Artículos científicos	Disponible