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Trombosis porto-mesentérica aislada secundaria a trauma abdominal cerrado / Leidy Carlina López Vélez
Título : Trombosis porto-mesentérica aislada secundaria a trauma abdominal cerrado Otros títulos : Isolated porto-mesenteric thrombosis secondary to blunt abdominal trauma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Leidy Carlina López Vélez, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cirugía Idioma : Español (spa) Palabras clave : traumatismos abdominales traumatismos cerrados trombosis de la vena isquemia mesentérica sistema porta Resumen : En este artículo se revisan los aspectos más importantes de la epidemiología, fisiopatología, abordaje diagnóstico y terapéutico de la trombosis del sistema venoso portal y mesentérico, para finalizar discutiendo la experiencia clínica de un caso a la luz de la literatura relevante. Esta complicación es usualmente relacionada con afecciones sistémicas y hepáticas, pero rara vez se presenta aislada y relacionada con el trauma. En ausencia de tratamiento adecuado durante la etapa aguda, la trombosis puede evolucionar hacia el infarto intestinal y la muerte del paciente. En casos crónicos, se ha asociado con la degeneración del sistema venoso portal hacia cambios por hipertensión portal crónica. Mención de responsabilidad : Juan Luis Vélez-Leal, Leidy Carlina López-Vélez Referencia : Rev. colomb. cir ; 35(4): 675-681, 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.497 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/497 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5150 Trombosis porto-mesentérica aislada secundaria a trauma abdominal cerrado = Isolated porto-mesenteric thrombosis secondary to blunt abdominal trauma [documento electrónico] / Leidy Carlina López Vélez, . - 2020.
Obra : Revista Colombiana de Cirugía
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : traumatismos abdominales traumatismos cerrados trombosis de la vena isquemia mesentérica sistema porta Resumen : En este artículo se revisan los aspectos más importantes de la epidemiología, fisiopatología, abordaje diagnóstico y terapéutico de la trombosis del sistema venoso portal y mesentérico, para finalizar discutiendo la experiencia clínica de un caso a la luz de la literatura relevante. Esta complicación es usualmente relacionada con afecciones sistémicas y hepáticas, pero rara vez se presenta aislada y relacionada con el trauma. En ausencia de tratamiento adecuado durante la etapa aguda, la trombosis puede evolucionar hacia el infarto intestinal y la muerte del paciente. En casos crónicos, se ha asociado con la degeneración del sistema venoso portal hacia cambios por hipertensión portal crónica. Mención de responsabilidad : Juan Luis Vélez-Leal, Leidy Carlina López-Vélez Referencia : Rev. colomb. cir ; 35(4): 675-681, 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.30944/20117582.497 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/497 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5150 Reserva
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2020-088.pdfAdobe Acrobat PDF Síndrome de Budd-Chiari de aparición en el puerperio: Reporte de caso y revisión de la literatura / Juan Ignacio Marín Zuluaga
Título : Síndrome de Budd-Chiari de aparición en el puerperio: Reporte de caso y revisión de la literatura Otros títulos : Case report and literature review of budd-chiari syndrome during the puerperium Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Ignacio Marín Zuluaga, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de Budd Chiari periodo postparto trombosis de la vena Resumen : El síndrome de Budd-Chiari es una entidad definida como la obstrucción al flujo sanguíneo en el tracto de salida hepático. Esta obstrucción se puede localizar desde las pequeñas venas hepáticas hasta la entrada de la vena cava inferior a la aurícula derecha. En la mayoría de los casos, se ocasiona por una trombosis endoluminal conocida como Budd-Chiari primario y secundario, cuando ocurre por una compresión extrínseca asociada a las lesiones que ocupan espacio como malignidad. Por tanto, los estados trombofílicos hereditarios se conocen como los principales factores de riesgo. El embarazo y el puerperio, al ser estados hipercoagulables, se pueden asociar al síndrome de Budd-Chiari, sin embargo, la prevalencia reportada en la literatura es muy variable dependiendo de la población estudiada. En Colombia no hay estudios de incidencia o prevalencia de la enfermedad; existen varios reportes de caso, pero no relacionados con el embarazo. Reportamos el caso de una paciente, que 12 semanas posparto presentó un síndrome de Budd-Chiari; además presentamos el manejo ofrecido, la evolución clínica y una revisión de la literatura de los casos asociados con el embarazo. Mención de responsabilidad : Juan Ignacio Marín Zuluaga, Gabriel Sebastián Díaz, Adolfo Zuluaga, Estefanía Orozco, Carlos Alberto Salgado Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(3): 297-302, jul.-set. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.451 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/451 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4276 Síndrome de Budd-Chiari de aparición en el puerperio: Reporte de caso y revisión de la literatura = Case report and literature review of budd-chiari syndrome during the puerperium [documento electrónico] / Juan Ignacio Marín Zuluaga, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de Budd Chiari periodo postparto trombosis de la vena Resumen : El síndrome de Budd-Chiari es una entidad definida como la obstrucción al flujo sanguíneo en el tracto de salida hepático. Esta obstrucción se puede localizar desde las pequeñas venas hepáticas hasta la entrada de la vena cava inferior a la aurícula derecha. En la mayoría de los casos, se ocasiona por una trombosis endoluminal conocida como Budd-Chiari primario y secundario, cuando ocurre por una compresión extrínseca asociada a las lesiones que ocupan espacio como malignidad. Por tanto, los estados trombofílicos hereditarios se conocen como los principales factores de riesgo. El embarazo y el puerperio, al ser estados hipercoagulables, se pueden asociar al síndrome de Budd-Chiari, sin embargo, la prevalencia reportada en la literatura es muy variable dependiendo de la población estudiada. En Colombia no hay estudios de incidencia o prevalencia de la enfermedad; existen varios reportes de caso, pero no relacionados con el embarazo. Reportamos el caso de una paciente, que 12 semanas posparto presentó un síndrome de Budd-Chiari; además presentamos el manejo ofrecido, la evolución clínica y una revisión de la literatura de los casos asociados con el embarazo. Mención de responsabilidad : Juan Ignacio Marín Zuluaga, Gabriel Sebastián Díaz, Adolfo Zuluaga, Estefanía Orozco, Carlos Alberto Salgado Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(3): 297-302, jul.-set. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.451 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/451 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4276 Reserva
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