Título : |
Urticaria vasculítica |
Otros títulos : |
Urticarial vasculitis |
Tipo de documento : |
documento electrónico |
Autores : |
Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, |
Fecha de publicación : |
2009 |
Títulos uniformes : |
Revista Colombiana de Reumatología
|
Idioma : |
Español (spa) |
Palabras clave : |
Urticaria vasculitis lupus eritematoso sistémico |
Resumen : |
La urticaria vasculítica (UV) es una entidad clinicopatológica caracterizada por episodios recurrentes de urticaria y vasculitis leucocitoclástica en la histopatología. Una minoría de pacientes con urticaria crónica tiene urticaria vasculítica (aproximadamente un 5%). Aunque la definición de vasculitis ha cambiado de un estudio a otro, en este artículo nos adherimos a los autores que consideran que la leucocitoclasia y los depósitos de fibrina son indispensables para definir la entidad. Clásicamente la UV se manifiesta con habones eritematosos recurrentes por más de cuatro a seis semanas, que duran más de 24 horas y desaparecen dejando hiperpigmentación residual. Como las características de la urticaria vasculítica pueden sobreponerse con las de la urticaria común, su diagnóstico siempre debe apoyarse en un estudio histopatológico. Según los niveles de complemento esta entidad puede subdividirse en urticaria vasculítica normocomplementémica e hipocomplementémica. Una minoría de pacientes con urticaria vasculítica hipocomplementémica cumple con criterios diagnósticos de síndrome de urticaria vasculítica hipocomplementémica. Aquellos pacientes con hipocomplementemia tienen mayor riesgo de desarrollar compromiso multiorgánico y frecuentemente desarrollan lupus eritematoso sistémico (LES) durante el seguimiento, especialmente los que cursan con anticuerpos anti-C1q. |
Mención de responsabilidad : |
Ana María Rivas González, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez |
Referencia : |
Rev Colomb Reumatol 2009;16(2):154-66. |
DOI (Digital Object Identifier) : |
10.1016/S0121-8123(09)70114-8 |
En línea : |
https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701148 |
Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3495 |
Urticaria vasculítica = Urticarial vasculitis [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2009. Obra : Revista Colombiana de ReumatologíaIdioma : Español ( spa) Palabras clave : |
Urticaria vasculitis lupus eritematoso sistémico |
Resumen : |
La urticaria vasculítica (UV) es una entidad clinicopatológica caracterizada por episodios recurrentes de urticaria y vasculitis leucocitoclástica en la histopatología. Una minoría de pacientes con urticaria crónica tiene urticaria vasculítica (aproximadamente un 5%). Aunque la definición de vasculitis ha cambiado de un estudio a otro, en este artículo nos adherimos a los autores que consideran que la leucocitoclasia y los depósitos de fibrina son indispensables para definir la entidad. Clásicamente la UV se manifiesta con habones eritematosos recurrentes por más de cuatro a seis semanas, que duran más de 24 horas y desaparecen dejando hiperpigmentación residual. Como las características de la urticaria vasculítica pueden sobreponerse con las de la urticaria común, su diagnóstico siempre debe apoyarse en un estudio histopatológico. Según los niveles de complemento esta entidad puede subdividirse en urticaria vasculítica normocomplementémica e hipocomplementémica. Una minoría de pacientes con urticaria vasculítica hipocomplementémica cumple con criterios diagnósticos de síndrome de urticaria vasculítica hipocomplementémica. Aquellos pacientes con hipocomplementemia tienen mayor riesgo de desarrollar compromiso multiorgánico y frecuentemente desarrollan lupus eritematoso sistémico (LES) durante el seguimiento, especialmente los que cursan con anticuerpos anti-C1q. |
Mención de responsabilidad : |
Ana María Rivas González, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez |
Referencia : |
Rev Colomb Reumatol 2009;16(2):154-66. |
DOI (Digital Object Identifier) : |
10.1016/S0121-8123(09)70114-8 |
En línea : |
https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812309701148 |
Enlace permanente : |
https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3495 |
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