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Enfermedad renal crónica de las comunidades agrícolas, una revisión de la literatura / John Fredy Nieto Ríos
Título : Enfermedad renal crónica de las comunidades agrícolas, una revisión de la literatura Otros títulos : Chronic Kidney Disease in Agricultural Communities, review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad Renal Crónica Enfermedades Renales Epidemiología Insuficiencia Renal Nefritis Intersticial Poblaciones Agrícolas Salud Pública Resumen : La enfermedad renal crónica (ERC) se define como la alteración funcional o estructural progresiva de los riñones que persiste por 3 meses o más. Esta enfermedad afecta el 10 al 15 % de la población mundial, siendo la diabetes mellitus, la hipertensión arterial, las glomerulopatías primarias y las enfermedades genéticas las etiologías más frecuentemente asociadas. Sin embargo, en los países pobres se reportan otras enfermedades causantes de la ERC; entre ellas la nefropatía mesoamericana (NM). La NM se presenta principalmente en la población masculina joven, lo cual lleva a pérdida de la vida laboral productiva. En Colombia hay una alta prevalencia de ERC con etiología no estudiada (mal llamada desconocida) y hay pocas investigaciones de la ERC en las comunidades agrícolas. Teniendo en cuenta que la población campesina de Colombia se expone a noxas climáticas y laborales similares a Mesoamérica, es posible que esta nefropatía también sea una causa de ERC en nuestra población. El presente artículo hace una revisión de la ERC de las comunidades agrícolas, con el fin de sensibilizar el personal de salud en la importancia de la búsqueda de esta enfermedad en la población vulnerable, lo cual podría impactar de una forma positiva en la salud de los agricultores y campesinos. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Camilo Andrés García-Prada, Daniel Vesga-Martín, Manuela Obregón-Giraldo, Lina María-Serna-Higuita DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.136 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/345736 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5824 Enfermedad renal crónica de las comunidades agrícolas, una revisión de la literatura = Chronic Kidney Disease in Agricultural Communities, review of the literature [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad Renal Crónica Enfermedades Renales Epidemiología Insuficiencia Renal Nefritis Intersticial Poblaciones Agrícolas Salud Pública Resumen : La enfermedad renal crónica (ERC) se define como la alteración funcional o estructural progresiva de los riñones que persiste por 3 meses o más. Esta enfermedad afecta el 10 al 15 % de la población mundial, siendo la diabetes mellitus, la hipertensión arterial, las glomerulopatías primarias y las enfermedades genéticas las etiologías más frecuentemente asociadas. Sin embargo, en los países pobres se reportan otras enfermedades causantes de la ERC; entre ellas la nefropatía mesoamericana (NM). La NM se presenta principalmente en la población masculina joven, lo cual lleva a pérdida de la vida laboral productiva. En Colombia hay una alta prevalencia de ERC con etiología no estudiada (mal llamada desconocida) y hay pocas investigaciones de la ERC en las comunidades agrícolas. Teniendo en cuenta que la población campesina de Colombia se expone a noxas climáticas y laborales similares a Mesoamérica, es posible que esta nefropatía también sea una causa de ERC en nuestra población. El presente artículo hace una revisión de la ERC de las comunidades agrícolas, con el fin de sensibilizar el personal de salud en la importancia de la búsqueda de esta enfermedad en la población vulnerable, lo cual podría impactar de una forma positiva en la salud de los agricultores y campesinos. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Camilo Andrés García-Prada, Daniel Vesga-Martín, Manuela Obregón-Giraldo, Lina María-Serna-Higuita DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.136 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/345736 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5824 Reserva
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Título : Highlights of infectious agents in tissue Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Pathology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Infectious pathology inflammatory patterns special stains pitfalls in interpretation Resumen : The evolution of the diagnosis of infectious diseases began with the observation of the morphological characteristics of organisms such as ascaris and whipworms, followed by the use of the microscope and haematoxylin and eosin stains, which allowed recognition of microscopic characteristics undetectable with the naked eye, such as the viral cytopathic changes of herpes and the presence of fungi. Patterns of acute and chronic granulomatous inflammation were also observed; these were not specific to the exact aetiology of the disease, which led to the introduction of special methenamine stains for fungi and Ziehl–Neelsen for fungi and mycobacteria. Later, the use of immunohistochemistry was introduced, which acknowledged the use of antibodies to classify microorganisms and detect cases that were either difficult to interpret or in the midst of severe inflammatory processes. Currently, the use of molecular biology has made it possible to reach diagnoses that would have been very difficult to obtain through traditional methods; these techniques show key specific characteristics and facilitate the diagnosis of various infectious pathologies. These new techniques are based on the detection of antigens and nucleic acids of microorganisms, an important advance in the diagnosis of infectious diseases. Mención de responsabilidad : Alejandro Velez-Hoyos, Guillermo A.Jimenez-tobon Referencia : Pathology. 2022 Mar;54(2):217-224. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.pathol.2021.10.004 PMID : 35063292 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0031302521005432 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6006 Highlights of infectious agents in tissue [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, . - 2022.
Obra : Pathology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Infectious pathology inflammatory patterns special stains pitfalls in interpretation Resumen : The evolution of the diagnosis of infectious diseases began with the observation of the morphological characteristics of organisms such as ascaris and whipworms, followed by the use of the microscope and haematoxylin and eosin stains, which allowed recognition of microscopic characteristics undetectable with the naked eye, such as the viral cytopathic changes of herpes and the presence of fungi. Patterns of acute and chronic granulomatous inflammation were also observed; these were not specific to the exact aetiology of the disease, which led to the introduction of special methenamine stains for fungi and Ziehl–Neelsen for fungi and mycobacteria. Later, the use of immunohistochemistry was introduced, which acknowledged the use of antibodies to classify microorganisms and detect cases that were either difficult to interpret or in the midst of severe inflammatory processes. Currently, the use of molecular biology has made it possible to reach diagnoses that would have been very difficult to obtain through traditional methods; these techniques show key specific characteristics and facilitate the diagnosis of various infectious pathologies. These new techniques are based on the detection of antigens and nucleic acids of microorganisms, an important advance in the diagnosis of infectious diseases. Mención de responsabilidad : Alejandro Velez-Hoyos, Guillermo A.Jimenez-tobon Referencia : Pathology. 2022 Mar;54(2):217-224. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.pathol.2021.10.004 PMID : 35063292 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0031302521005432 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6006 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001840 AC-2022-012 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Neurological complications of interatrial blocks and Bayes’ syndrome / Andrés Felipe Miranda Arboleda
Título : Neurological complications of interatrial blocks and Bayes’ syndrome Otros títulos : Complicaciones neurológicas en los bloqueos interauriculares y el síndrome de Bayés Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Mexicana de Neurociencia Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Interatrial block Bayes’ syndrome Stroke Dementia Resumen : Interatrial blocks (IABs) are a variety of abnormalities in the interatrial conduction. Bayes’ syndrome is a clinical entity based on the association between advanced IABs and supraventricular tachyarrhythmias, being atrial fibrillation (AF) the most frequent. Due to its negative effects on left atrial electromechanical function, both IABs and Bayes’ syndrome are associated with thromboembolic phenomena, causing cardiovascular and neurological complications. In regard to neurological involvement, patients with these conditions have an increased incidence of ischemic events, cognitive impairment, and dementia. These observations triggered the question whether the use of early anticoagulation therapy (before the documentation of AF) could prevent thromboembolic events in patients with IABs diagnosis. This review aims to summarize the most recent evidence describing the association of IABs and Bayes’ syndrome with neurological events. Potential early therapeutic options to prevent these undesirable clinical consequences will be also discussed. Mención de responsabilidad : Juan M. Farina, Andrés F. Miranda-Arboleda, Pablo A. Lomini, and Adrián Baranchuk DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/RMN.M22000087 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revmexneurociencia.com/frame_esp.php?id=191 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6038 Neurological complications of interatrial blocks and Bayes’ syndrome = Complicaciones neurológicas en los bloqueos interauriculares y el síndrome de Bayés [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Revista Mexicana de Neurociencia
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Interatrial block Bayes’ syndrome Stroke Dementia Resumen : Interatrial blocks (IABs) are a variety of abnormalities in the interatrial conduction. Bayes’ syndrome is a clinical entity based on the association between advanced IABs and supraventricular tachyarrhythmias, being atrial fibrillation (AF) the most frequent. Due to its negative effects on left atrial electromechanical function, both IABs and Bayes’ syndrome are associated with thromboembolic phenomena, causing cardiovascular and neurological complications. In regard to neurological involvement, patients with these conditions have an increased incidence of ischemic events, cognitive impairment, and dementia. These observations triggered the question whether the use of early anticoagulation therapy (before the documentation of AF) could prevent thromboembolic events in patients with IABs diagnosis. This review aims to summarize the most recent evidence describing the association of IABs and Bayes’ syndrome with neurological events. Potential early therapeutic options to prevent these undesirable clinical consequences will be also discussed. Mención de responsabilidad : Juan M. Farina, Andrés F. Miranda-Arboleda, Pablo A. Lomini, and Adrián Baranchuk DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/RMN.M22000087 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revmexneurociencia.com/frame_esp.php?id=191 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6038 Reserva
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Título : Necrosis peneana secundaria a calcifilaxis urémica Otros títulos : Penile necrosis secondary to uremic calciphylaxis Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Elisa Bernal Sierra, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : enfermedad renal crónica calcifilaxis diálisis calcifilaxis del pene Resumen : Los estadios avanzados de la enfermedad renal crónica se asocian a alteraciones en el metabolismo mineral óseo, lo cual aumenta el riesgo de complicaciones graves como la calcifilaxis urémica. A continuación se presenta el caso de un paciente masculino de 65 años, con múltiples comorbilidades, entre ellas enfermedad renal crónica estadio 5 en terapia de hemodiálisis durante largo tiempo, quien presentó hiperparatiroidismo secundario de difícil manejo y se complicó con necrosis peneana secundaria a calcifilaxis urémica. Se considera que este caso puede ser útil para sensibilizar a la comunidad médica sobre la gravedad de la calcifilaxis urémica por lo cual es muy importante la prevención y realización de un diagnóstico temprano antes de que se produzcan complicaciones como la necrosis. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Andrés Felipe Lotero-Cadavid, Daniel Barrera-Correa, Camilo Andrés García-Prada, Elisa Bernal-Sierra, Lina Maria Serna-Higuita DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2224 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2224 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6070 Necrosis peneana secundaria a calcifilaxis urémica = Penile necrosis secondary to uremic calciphylaxis [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Elisa Bernal Sierra, . - 2022.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : enfermedad renal crónica calcifilaxis diálisis calcifilaxis del pene Resumen : Los estadios avanzados de la enfermedad renal crónica se asocian a alteraciones en el metabolismo mineral óseo, lo cual aumenta el riesgo de complicaciones graves como la calcifilaxis urémica. A continuación se presenta el caso de un paciente masculino de 65 años, con múltiples comorbilidades, entre ellas enfermedad renal crónica estadio 5 en terapia de hemodiálisis durante largo tiempo, quien presentó hiperparatiroidismo secundario de difícil manejo y se complicó con necrosis peneana secundaria a calcifilaxis urémica. Se considera que este caso puede ser útil para sensibilizar a la comunidad médica sobre la gravedad de la calcifilaxis urémica por lo cual es muy importante la prevención y realización de un diagnóstico temprano antes de que se produzcan complicaciones como la necrosis. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Andrés Felipe Lotero-Cadavid, Daniel Barrera-Correa, Camilo Andrés García-Prada, Elisa Bernal-Sierra, Lina Maria Serna-Higuita DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2224 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2224 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6070 Reserva
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AC-2022-078Adobe Acrobat PDF Infecciones abdominales por Actinomyces odontolyticus: comunicación de dos casos / Alicia Inés Hidrón Botero
Título : Infecciones abdominales por Actinomyces odontolyticus: comunicación de dos casos Otros títulos : Abdominal infections due Actinomyces odontolyticus: a report of two cases Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alicia Inés Hidrón Botero, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Chilena de Infectología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Actinomicosis abdominal Actinomyces odontolyticus MALDI-TOF MS infección recurrente Resumen : Actinomyces spp es una familia de bacilos grampositivos saprofíticos que rara vez producen infecciones en el ser humano. Actinomyces odontolyticus forma parte de la microbiota oral y existen escasos reportes de casos de infecciones asociadas a este microorganismo, principalmente de localización oral, torácica, pélvica y bacteremias. Estas infecciones se caracterizan por ser recidivantes y causar abscesos y trayectos fistulosos. Su aislamiento microbiológico es difícil ya que la mayoría de los equipos automatizados no identifican la especie de Actinomyces, por lo que técnicas como MALDI-TOF MS resulta de gran ayuda en el diagnóstico definitivo. Finalmente, el tratamiento antibacteriano debe ser prolongado, acompañado del drenaje quirúrgico de las colecciones. Presentamos dos casos de infección abdominal recurrente por A. odontolyticus, en pacientes inmunocompetentes, con tratamiento exitoso. Mención de responsabilidad : Daniel Vesga, Julian Sierra, Alicia Hidron, Cristián García, Alejandra Galeano Referencia : Rev. chil. infectol ; 39(4)2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/s0716-10182022000400477 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.revinf.cl/index.php/revinf/article/view/1424 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6102 Infecciones abdominales por Actinomyces odontolyticus: comunicación de dos casos = Abdominal infections due Actinomyces odontolyticus: a report of two cases [documento electrónico] / Alicia Inés Hidrón Botero, . - 2022.
Obra : Revista Chilena de Infectología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Actinomicosis abdominal Actinomyces odontolyticus MALDI-TOF MS infección recurrente Resumen : Actinomyces spp es una familia de bacilos grampositivos saprofíticos que rara vez producen infecciones en el ser humano. Actinomyces odontolyticus forma parte de la microbiota oral y existen escasos reportes de casos de infecciones asociadas a este microorganismo, principalmente de localización oral, torácica, pélvica y bacteremias. Estas infecciones se caracterizan por ser recidivantes y causar abscesos y trayectos fistulosos. Su aislamiento microbiológico es difícil ya que la mayoría de los equipos automatizados no identifican la especie de Actinomyces, por lo que técnicas como MALDI-TOF MS resulta de gran ayuda en el diagnóstico definitivo. Finalmente, el tratamiento antibacteriano debe ser prolongado, acompañado del drenaje quirúrgico de las colecciones. Presentamos dos casos de infección abdominal recurrente por A. odontolyticus, en pacientes inmunocompetentes, con tratamiento exitoso. Mención de responsabilidad : Daniel Vesga, Julian Sierra, Alicia Hidron, Cristián García, Alejandra Galeano Referencia : Rev. chil. infectol ; 39(4)2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/s0716-10182022000400477 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.revinf.cl/index.php/revinf/article/view/1424 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6102 Reserva
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AC-2022-111Adobe Acrobat PDF Perfil demográfico y clínico de la poliarteritis nodosa sistémica y cutánea en un grupo de pacientes pediátricos de Medellín, 2010-2019 / Ruth María Eraso Garnica ; Juan Sebastián Peinado Acevedo
Título : Perfil demográfico y clínico de la poliarteritis nodosa sistémica y cutánea en un grupo de pacientes pediátricos de Medellín, 2010-2019 Otros títulos : Demographic and clinical profile of systemic and cutaneous Polyarteritis nodosa in a group of pediatric patients in Medellin, 2010-2019 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ruth María Eraso Garnica ; Juan Sebastián Peinado Acevedo Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Pediatría Poliarteritis Nudosa Vasculitis Resumen : Objetivo: describir las principales características demográficas y clínicas de los pacientes pediátricos con poliarteritis nodosa (PAN). Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: se obtuvieron las historias clínicas de menores de 18 años con diagnóstico de vasculitis o PAN atendidos entre el 2010 y 2019 en dos hospitales de Medellín. Se incluyeron 19 pacientes, 11 clasificados como PAN cutánea (PANC) según la definición de la Liga Europea contra el Reumatismo y la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica, y 8 como PAN sistémica (PANS) acorde con los criterios de Ankara 2008. El 57,9 % fueron varones (n = 11). La mediana de la edad en el diagnóstico fue 10 años (3-17 años) y del tiempo de seguimiento: 15 meses (0-105 meses). Las manifestaciones más frecuentes fueron nódulos subcutáneos (84,2 %), fiebre (57,9 %), artralgias (57,9 %) y dolor en las pantorrillas (52,6 %). Los pacientes con PANS presentaron más pérdida de peso y hemoglobina baja. 5 niños cursaron con úlceras (26,3 %) cuatro con PANC; 2 exhibieron necrosis lingual (10,5 %) y 2 necrosis digital (10,5 %), todos con PANC. El promedio de la PCR fue de 10,2 mg/dl (0,33-45,3) y, de la eritrosedimentación: 74 mm/hora (15-127 mm/hora). En las imágenes hubo un realce meníngeo, aneurismas intrahepáticas y mesentéricos, entre otros hallazgos. Todos recibieron esteroides sistémicos. Ninguno falleció. Conclusión: en esta serie, la PAN pediátrica fue más común en niños de edad escolar. La PANC fue más frecuente que la PANS. Las manifestaciones más descritas fueron los nódulos subcutáneos, las mialgias, la fiebre, las artralgias y el dolor en las pantorrillas. Aunque se ha considerado la PANC como una enfermedad benigna, estos pacientes pueden requerir tratamiento con glucocorticoides e inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Ana María Medina, Mateo Calle, Ruth Eraso-Garnica, Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Adriana Lucía Vanegas-García, Daniel Jaramillo-Arroyave, Carlos Horacio Muñoz-Vahos, Lady Johanna Hernández-Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.122 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/342945 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5792 Perfil demográfico y clínico de la poliarteritis nodosa sistémica y cutánea en un grupo de pacientes pediátricos de Medellín, 2010-2019 = Demographic and clinical profile of systemic and cutaneous Polyarteritis nodosa in a group of pediatric patients in Medellin, 2010-2019 [documento electrónico] / Ruth María Eraso Garnica ; Juan Sebastián Peinado Acevedo . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Pediatría Poliarteritis Nudosa Vasculitis Resumen : Objetivo: describir las principales características demográficas y clínicas de los pacientes pediátricos con poliarteritis nodosa (PAN). Metodología: estudio descriptivo retrospectivo. Resultados: se obtuvieron las historias clínicas de menores de 18 años con diagnóstico de vasculitis o PAN atendidos entre el 2010 y 2019 en dos hospitales de Medellín. Se incluyeron 19 pacientes, 11 clasificados como PAN cutánea (PANC) según la definición de la Liga Europea contra el Reumatismo y la Sociedad Europea de Reumatología Pediátrica, y 8 como PAN sistémica (PANS) acorde con los criterios de Ankara 2008. El 57,9 % fueron varones (n = 11). La mediana de la edad en el diagnóstico fue 10 años (3-17 años) y del tiempo de seguimiento: 15 meses (0-105 meses). Las manifestaciones más frecuentes fueron nódulos subcutáneos (84,2 %), fiebre (57,9 %), artralgias (57,9 %) y dolor en las pantorrillas (52,6 %). Los pacientes con PANS presentaron más pérdida de peso y hemoglobina baja. 5 niños cursaron con úlceras (26,3 %) cuatro con PANC; 2 exhibieron necrosis lingual (10,5 %) y 2 necrosis digital (10,5 %), todos con PANC. El promedio de la PCR fue de 10,2 mg/dl (0,33-45,3) y, de la eritrosedimentación: 74 mm/hora (15-127 mm/hora). En las imágenes hubo un realce meníngeo, aneurismas intrahepáticas y mesentéricos, entre otros hallazgos. Todos recibieron esteroides sistémicos. Ninguno falleció. Conclusión: en esta serie, la PAN pediátrica fue más común en niños de edad escolar. La PANC fue más frecuente que la PANS. Las manifestaciones más descritas fueron los nódulos subcutáneos, las mialgias, la fiebre, las artralgias y el dolor en las pantorrillas. Aunque se ha considerado la PANC como una enfermedad benigna, estos pacientes pueden requerir tratamiento con glucocorticoides e inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Ana María Medina, Mateo Calle, Ruth Eraso-Garnica, Juan Sebastián Peinado-Acevedo, Adriana Lucía Vanegas-García, Daniel Jaramillo-Arroyave, Carlos Horacio Muñoz-Vahos, Lady Johanna Hernández-Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.122 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/342945 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5792 Reserva
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2021-042Adobe Acrobat PDF Evaluation of seromas in postmastectomy breast reconstruction: A retrospective observational study / Daniel Echeverri Mondragón
Título : Evaluation of seromas in postmastectomy breast reconstruction: A retrospective observational study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Daniel Echeverri Mondragón, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : JPRAS Open Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Breast reconstruction Latissimus dorsi flap MSLD Seroma Resumen : Background: To evaluate seroma complications, two techniques were carried out in breast reconstruction: conventional latissimus dorsi flap (CLD) and muscle-sparing latissimus dorsi flap (MSLD) after cancer-related mastectomy. Methods: A total of 108 postmastectomy procedures were performed with autologous tissue reconstruction with latissimus dorsi flaps (LDs) between January 2016 and May 2020. The patients were divided into two groups. The first group was reconstruction with the CLD, and the second group was reconstruction with the MSLD. Forty (40) patients in the first group and 68 patients in the second group were analyzed. Seroma formation was evaluated as the primary outcome. Results: The total number of seromas found in the donor area was 27, of which 45% (n = 18) were found with the CLD and 13.24% (n = 9) with the MSLD, with a difference of 31.76% in favor of the MSLD, with an 95% CI of 14–49 (p Mención de responsabilidad : Victor R.Restrepo, Santiago Ortiz, Daniel Echeverri, Kennedy A.Guerra, Daniel Gómez Referencia : JPRAS Open. 2021 Nov 24;31:105-113. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jpra.2021.11.001 PMID : 34988276 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2352587821001005 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5997 Evaluation of seromas in postmastectomy breast reconstruction: A retrospective observational study [documento electrónico] / Daniel Echeverri Mondragón, . - 2022.
Obra : JPRAS Open
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Breast reconstruction Latissimus dorsi flap MSLD Seroma Resumen : Background: To evaluate seroma complications, two techniques were carried out in breast reconstruction: conventional latissimus dorsi flap (CLD) and muscle-sparing latissimus dorsi flap (MSLD) after cancer-related mastectomy. Methods: A total of 108 postmastectomy procedures were performed with autologous tissue reconstruction with latissimus dorsi flaps (LDs) between January 2016 and May 2020. The patients were divided into two groups. The first group was reconstruction with the CLD, and the second group was reconstruction with the MSLD. Forty (40) patients in the first group and 68 patients in the second group were analyzed. Seroma formation was evaluated as the primary outcome. Results: The total number of seromas found in the donor area was 27, of which 45% (n = 18) were found with the CLD and 13.24% (n = 9) with the MSLD, with a difference of 31.76% in favor of the MSLD, with an 95% CI of 14–49 (p Mención de responsabilidad : Victor R.Restrepo, Santiago Ortiz, Daniel Echeverri, Kennedy A.Guerra, Daniel Gómez Referencia : JPRAS Open. 2021 Nov 24;31:105-113. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jpra.2021.11.001 PMID : 34988276 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2352587821001005 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5997 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001784 AC-2022-003 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Etiology and the challenge of diagnostic testing of community-acquired pneumonia in children and adolescents / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
Título : Etiology and the challenge of diagnostic testing of community-acquired pneumonia in children and adolescents Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : BMC Pediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Pneumonia Diagnosis Etiology Multiplex PCR Serology Induced sputum Nasopharyngeal swab Urine antigen Children Resumen : Background: Pneumonia is the leading cause of mortality in pediatric population. The etiology of pneumonia in this population is variable and changes according to age and disease severity and where the study is conducted. Our aim was to determine the etiology of community-acquired pneumonia (CAP) in children aged 1 month to 17 years admitted to 13 Colombian hospitals. Methods: Prospective cohort study. Hospitalized children with radiologically confirmed CAP and ≤ 15 days of symptoms were included and followed together with a control group. Induced sputum (IS) was submitted for stains and cultures for pyogenic bacteria and Mycobacterium tuberculosis, and multiplex PCR (mPCR) for bacteria and viruses; urinary antigens for pneumococcus and Legionella pneumophila; nasopharyngeal swabs for viruses, and paired serology for atypical bacteria and viruses. Additional cultures were taken at the discretion of primary care pediatricians. Results: Among 525 children with CAP, 71.6% had non-severe pneumonia; 24.8% severe and 3.6% very severe pneumonia, and no fatal cases. At least one microorganism was identified in 84% of children and 61% were of mixed etiology; 72% had at least one respiratory virus, 28% pyogenic bacteria and 21% atypical bacteria. Respiratory syncytial virus, Parainfluenza, Rhinovirus, Influenza, Mycoplasma pneumoniae, Adenovirus and Streptococcus pneumoniae were the most common etiologies of CAP. Respiratory syncytial virus was more frequent in children under 2 years and in severe pneumonia. Tuberculosis was diagnosed in 2.3% of children. IS was the most useful specimen to identify the etiology (33.6%), and blood cultures were positive in 3.6%. The concordance between all available diagnostic tests was low. A high percentage of healthy children were colonized by S. pneumoniae and Haemophilus influenzae, or were infected by Parainfluenza, Rhinovirus, Influenza and Adenovirus. Conclusions: Respiratory viruses are the most frequent etiology of CAP in children and adolescents, in particular in those under 5 years. This study shows the challenges in making an etiologic diagnosis of CAP in pediatric population because of the poor concordance between tests and the high percentage of multiple microorganisms in healthy children. IS is useful for CAP diagnosis in pediatric population. Mención de responsabilidad : Zulma Vanessa Rueda, Yudy Aguilar, María Angélica Maya, Lucelly López, Andrea Restrepo, Carlos Garcés, Olga Morales, Claudia Roya-Pabón, Mónica Trujillo, Catalina Arango, Ángela Rocio Copete, Cristian Vera, Margarita Rosa Giraldo, Mariana Herrera & Lázaro A. Vélez Referencia : BMC Pediatr. 2022 Mar 31;22(1):169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s12887-022-03235-z PMID : 35361166 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-022-03235-z Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6029 Etiology and the challenge of diagnostic testing of community-acquired pneumonia in children and adolescents [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2022.
Obra : BMC Pediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Pneumonia Diagnosis Etiology Multiplex PCR Serology Induced sputum Nasopharyngeal swab Urine antigen Children Resumen : Background: Pneumonia is the leading cause of mortality in pediatric population. The etiology of pneumonia in this population is variable and changes according to age and disease severity and where the study is conducted. Our aim was to determine the etiology of community-acquired pneumonia (CAP) in children aged 1 month to 17 years admitted to 13 Colombian hospitals. Methods: Prospective cohort study. Hospitalized children with radiologically confirmed CAP and ≤ 15 days of symptoms were included and followed together with a control group. Induced sputum (IS) was submitted for stains and cultures for pyogenic bacteria and Mycobacterium tuberculosis, and multiplex PCR (mPCR) for bacteria and viruses; urinary antigens for pneumococcus and Legionella pneumophila; nasopharyngeal swabs for viruses, and paired serology for atypical bacteria and viruses. Additional cultures were taken at the discretion of primary care pediatricians. Results: Among 525 children with CAP, 71.6% had non-severe pneumonia; 24.8% severe and 3.6% very severe pneumonia, and no fatal cases. At least one microorganism was identified in 84% of children and 61% were of mixed etiology; 72% had at least one respiratory virus, 28% pyogenic bacteria and 21% atypical bacteria. Respiratory syncytial virus, Parainfluenza, Rhinovirus, Influenza, Mycoplasma pneumoniae, Adenovirus and Streptococcus pneumoniae were the most common etiologies of CAP. Respiratory syncytial virus was more frequent in children under 2 years and in severe pneumonia. Tuberculosis was diagnosed in 2.3% of children. IS was the most useful specimen to identify the etiology (33.6%), and blood cultures were positive in 3.6%. The concordance between all available diagnostic tests was low. A high percentage of healthy children were colonized by S. pneumoniae and Haemophilus influenzae, or were infected by Parainfluenza, Rhinovirus, Influenza and Adenovirus. Conclusions: Respiratory viruses are the most frequent etiology of CAP in children and adolescents, in particular in those under 5 years. This study shows the challenges in making an etiologic diagnosis of CAP in pediatric population because of the poor concordance between tests and the high percentage of multiple microorganisms in healthy children. IS is useful for CAP diagnosis in pediatric population. Mención de responsabilidad : Zulma Vanessa Rueda, Yudy Aguilar, María Angélica Maya, Lucelly López, Andrea Restrepo, Carlos Garcés, Olga Morales, Claudia Roya-Pabón, Mónica Trujillo, Catalina Arango, Ángela Rocio Copete, Cristian Vera, Margarita Rosa Giraldo, Mariana Herrera & Lázaro A. Vélez Referencia : BMC Pediatr. 2022 Mar 31;22(1):169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s12887-022-03235-z PMID : 35361166 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-022-03235-z Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6029 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001870 AC-2022-035 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-035Adobe Acrobat PDF Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-β2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia / Sergio Jaramillo Velásquez
Título : Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-β2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia Otros títulos : Determination of the 99th percentile of anticardiolipin and anti-β2 glycoprotein I antibodies in an institution in the city of Medellin, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido Anticuerpos anticardiolipinas Anticuerpos anti-β2 glicoproteína I Percentil 99 Resumen : Introducción: El diagnóstico del síndrome antifosfolípido requiere resultados anormales de anticoagulante lúpico y títulos elevados de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y β2glicoproteína I (anti-β2GPI). Las últimas pruebas inmunológicas carecen de un umbral estándar en la práctica clínica. Objetivo: Determinar el punto de referencia (percentil 99) para los aCL y anti-β2GPI en voluntarios sanos. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio transversal descriptivo en el que se realizó una medición de los títulos de anticuerpos anticardiolipina y β2glicoproteína I (IgG e IgM por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas) en 49 donantes de sangre sanos en Medellín, Colombia. Se excluyeron aquellos sujetos que tuvieran antecedentes de trombosis, morbilidad del embarazo, tumores, infecciones o enfermedades autoinmunes y también se evaluaron las variables sociodemográficas e inmunológicas. Los títulos de los anticuerpos se describen en mediana y rango intercuartílico. Se estimó el percentil 99. Resultados: Se analizaron aCL y anti-β2GPI en 16 hombres y 33 mujeres. Los valores del límite superior del rango de referencia (percentil 99) de aCL y anti-β2GPI fueron: aCL IgM: 18,0, aCL IgG: 16,1, anti-β2GPI IgM: 16,4 y anti-β2GPI IgG: 6,9. Conclusiones: Los límites superiores obtenidos difieren en gran medida de los valores arbitrarios de clasificación sugeridos en las pautas internacionales, teniendo en cuenta que usualmente se requieren valores superiores a 40 unidades internacionales (UI) y los valores identificados en este estudio están entre 6,9 y 18 de estas unidades. Se sugiere hacer estudios adicionales que validen puntos de corte según los percentiles explorados en este estudio. Mención de responsabilidad : Gustavo Adolfo Castilla Agudelo, Libia María Rodríguez Padilla, Sergio Jaramillo Velásquez, Lady Johanna Hernández Zapata, Miguel Antonio Mesa Navas, María Fernanda Álvarez Barreneche y Carlos Jaime Velásquez Franco DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.01.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000172 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6061 Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-β2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia = Determination of the 99th percentile of anticardiolipin and anti-β2 glycoprotein I antibodies in an institution in the city of Medellin, Colombia [documento electrónico] / Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome antifosfolípido Anticuerpos anticardiolipinas Anticuerpos anti-β2 glicoproteína I Percentil 99 Resumen : Introducción: El diagnóstico del síndrome antifosfolípido requiere resultados anormales de anticoagulante lúpico y títulos elevados de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y β2glicoproteína I (anti-β2GPI). Las últimas pruebas inmunológicas carecen de un umbral estándar en la práctica clínica. Objetivo: Determinar el punto de referencia (percentil 99) para los aCL y anti-β2GPI en voluntarios sanos. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio transversal descriptivo en el que se realizó una medición de los títulos de anticuerpos anticardiolipina y β2glicoproteína I (IgG e IgM por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas) en 49 donantes de sangre sanos en Medellín, Colombia. Se excluyeron aquellos sujetos que tuvieran antecedentes de trombosis, morbilidad del embarazo, tumores, infecciones o enfermedades autoinmunes y también se evaluaron las variables sociodemográficas e inmunológicas. Los títulos de los anticuerpos se describen en mediana y rango intercuartílico. Se estimó el percentil 99. Resultados: Se analizaron aCL y anti-β2GPI en 16 hombres y 33 mujeres. Los valores del límite superior del rango de referencia (percentil 99) de aCL y anti-β2GPI fueron: aCL IgM: 18,0, aCL IgG: 16,1, anti-β2GPI IgM: 16,4 y anti-β2GPI IgG: 6,9. Conclusiones: Los límites superiores obtenidos difieren en gran medida de los valores arbitrarios de clasificación sugeridos en las pautas internacionales, teniendo en cuenta que usualmente se requieren valores superiores a 40 unidades internacionales (UI) y los valores identificados en este estudio están entre 6,9 y 18 de estas unidades. Se sugiere hacer estudios adicionales que validen puntos de corte según los percentiles explorados en este estudio. Mención de responsabilidad : Gustavo Adolfo Castilla Agudelo, Libia María Rodríguez Padilla, Sergio Jaramillo Velásquez, Lady Johanna Hernández Zapata, Miguel Antonio Mesa Navas, María Fernanda Álvarez Barreneche y Carlos Jaime Velásquez Franco DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.01.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000172 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6061 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001905 AC-2022-069 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Actualización de la guía de práctica clínica PANCCO para el tratamiento de la colitis ulcerativa en población adulta / Fabián Juliao Baños
Título : Actualización de la guía de práctica clínica PANCCO para el tratamiento de la colitis ulcerativa en población adulta Otros títulos : Update of the PANCCO clinical practice guidelines for the treatment of ulcerative colitis in the adult population Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista de Gastroenterología de México Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Colitis ulcerativa Tratamiento Enfermedad inflamatoria intestinal Cicatrización mucosa Terapia biológica Resumen : La colitis ulcerativa (CU) es una enfermedad crónica de etiología desconocida, incurable, su curso clínico es intermitente, caracterizado por periodos de remisión y recaídas, su prevalencia e incidencia mundial ha venido incrementando. En esta actualización participaron profesionales de la salud, tomadores decisiones y un representante de los pacientes. Todos los involucrados declararon sus conflictos de interés. Se formularon preguntas clínicas contestables y se graduaron los desenlaces. La pesquisa de la información se realizó en Medline/PubMed, Embase, Epistemonikos y LILACS. La búsqueda también abarcó fuentes de literatura gris y se actualizó el 30 de noviembre de 2020 sin restricciones por fecha o idioma. Se implementó la aproximación Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) para establecer la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendación. Se realizó consenso formal implementando la metodología RAND/UCLA. El documento fue objeto de revisión por pares. Se presenta aquí la versión corta de la Guía de Práctica Clínica para el Tratamiento de la Colitis Ulcerativa en Población Adulta, junto con la evidencia de apoyo y las recomendaciones respectivas. En CU leve a moderada, la budesonida MMX es una opción en caso de falla a 5-ASA, y antes de usar esteroides sistémicos. En CU moderada a severa, infliximab y adalimumab, vedolizumab, ustekinumab y tofacitinib pueden ser usados como terapia de primera línea. En caso de falla a anti-TNF, los mejores resultados son con ustekinumab y tofacitinib. En pacientes con reservoritis refractaria a antibióticos, el tratamiento de elección son los anti-TNF. Mención de responsabilidad : F. Juliao-Baños, C.F. Grillo-Ardila, I. Alfaro, M.T. Andara-Ramírez, O. Avelar-Escobar, J. Barahona-Garrido, S. Bautista-Martínez, F.J. Bosques-Padilla, J.A. De Paula, K. Ernest-Suárez, M.T. Galiano, B. Iade-Vergara, Patricio-Ibañez , M.L. Jara-Alba, P.G. Kotze, M.C. Miranda-Ojeda, R. Ortuño-Escalante, G. Otoya-Moreno, F.N. Piñol-Jiménez, I.C. Ramos-Polo, A. Sambuelli, M. Toro, E.A. Torres, G.R. Veitia-Velásquez, J.K. Yamamoto-Furusho, C. Zaltman, F. Steinwurz, M. Vallejo-Ortega, J.I. Torres-Castillo, C. Hamon-Pinilla, C.H. Calderón-Franco y A.M. Escobar-Villegas Referencia : Rev Gastroenterol Mex. 2022 Jul-Sep;87(3):342-361. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2022.04.007 PMID : 35879225 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0375090622000830 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6093 Actualización de la guía de práctica clínica PANCCO para el tratamiento de la colitis ulcerativa en población adulta = Update of the PANCCO clinical practice guidelines for the treatment of ulcerative colitis in the adult population [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2022.
Obra : Revista de Gastroenterología de México
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Colitis ulcerativa Tratamiento Enfermedad inflamatoria intestinal Cicatrización mucosa Terapia biológica Resumen : La colitis ulcerativa (CU) es una enfermedad crónica de etiología desconocida, incurable, su curso clínico es intermitente, caracterizado por periodos de remisión y recaídas, su prevalencia e incidencia mundial ha venido incrementando. En esta actualización participaron profesionales de la salud, tomadores decisiones y un representante de los pacientes. Todos los involucrados declararon sus conflictos de interés. Se formularon preguntas clínicas contestables y se graduaron los desenlaces. La pesquisa de la información se realizó en Medline/PubMed, Embase, Epistemonikos y LILACS. La búsqueda también abarcó fuentes de literatura gris y se actualizó el 30 de noviembre de 2020 sin restricciones por fecha o idioma. Se implementó la aproximación Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) para establecer la calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendación. Se realizó consenso formal implementando la metodología RAND/UCLA. El documento fue objeto de revisión por pares. Se presenta aquí la versión corta de la Guía de Práctica Clínica para el Tratamiento de la Colitis Ulcerativa en Población Adulta, junto con la evidencia de apoyo y las recomendaciones respectivas. En CU leve a moderada, la budesonida MMX es una opción en caso de falla a 5-ASA, y antes de usar esteroides sistémicos. En CU moderada a severa, infliximab y adalimumab, vedolizumab, ustekinumab y tofacitinib pueden ser usados como terapia de primera línea. En caso de falla a anti-TNF, los mejores resultados son con ustekinumab y tofacitinib. En pacientes con reservoritis refractaria a antibióticos, el tratamiento de elección son los anti-TNF. Mención de responsabilidad : F. Juliao-Baños, C.F. Grillo-Ardila, I. Alfaro, M.T. Andara-Ramírez, O. Avelar-Escobar, J. Barahona-Garrido, S. Bautista-Martínez, F.J. Bosques-Padilla, J.A. De Paula, K. Ernest-Suárez, M.T. Galiano, B. Iade-Vergara, Patricio-Ibañez , M.L. Jara-Alba, P.G. Kotze, M.C. Miranda-Ojeda, R. Ortuño-Escalante, G. Otoya-Moreno, F.N. Piñol-Jiménez, I.C. Ramos-Polo, A. Sambuelli, M. Toro, E.A. Torres, G.R. Veitia-Velásquez, J.K. Yamamoto-Furusho, C. Zaltman, F. Steinwurz, M. Vallejo-Ortega, J.I. Torres-Castillo, C. Hamon-Pinilla, C.H. Calderón-Franco y A.M. Escobar-Villegas Referencia : Rev Gastroenterol Mex. 2022 Jul-Sep;87(3):342-361. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2022.04.007 PMID : 35879225 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0375090622000830 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6093 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001940 AC-2022-101 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Espondiloartritis: caracterización de la cohorte del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia / Javier Darío Márquez Hernández ; Andrés Felipe Echeverri García ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Espondiloartritis: caracterización de la cohorte del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia Otros títulos : Spondyloarthritis: characterisation of a cohort. Pablo Tobón Uribe Hospital. Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Javier Darío Márquez Hernández, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Espondiloartritis Espondilitis anquilosante Antígeno HLA-B27 Sulfasalazina Metotrexato Factor de Necrosis Tumoral Alfa Resumen : Introducción: Las espondiloartritis son un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas. Se desconoce su comportamiento en nuestro medio, al igual que el comportamiento clínico y radiológico, las características demográficas y la carga de enfermedad en los pacientes colombianos. Objetivos: Caracterizar los aspectos demográficos, el comportamiento clínico y paraclínico y los requerimientos terapéuticos de la cohorte de pacientes con espondiloartritis seguidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe desde el 1. o de enero del 2005 hasta el día 31 de diciembre del 2017. Metodología: Estudio de cohorte. La población se caracterizó mediante estadística descriptiva, las variables cualitativas mediante frecuencias simples y relativas, en tanto que para las cuantitativas se emplearon medias y desviación estándar o medianas con sus rangos intercuartílicos. Resultados: La cohorte está constituida por 181 pacientes, 100 hombres (54,9%) y 81 mujeres (44,5%). El 45,1% tenía espondilitis anquilosante, el 18,1% espondiloartritis indiferenciada, el 17,1% artropatía psoriásica, el 14,8% artritis reactiva y el 4,4% enfermedad inflamatoria intestinal. El 69,8% de los pacientes tenía manifestaciones periféricas y el 67% axiales. El 55,6% de los pacientes tuvo HLAB27 positivo. La RMN mostró cambios agudos y crónicos en las sacroilíacas en el 69% y 37%, respectivamente; en el 59,5% de los casos radiológica se observó sacroilitis; el 91,1% de los pacientes se trató con AINE, el 60,1% con sulfasalazina, el 43,4% con inhibidores COX2 y el 33,7% con metotrexato. El 56,6% de los sujetos requirió inhibidores-TNFα 3 años después del inicio de los síntomas. Los biológicos más utilizados fueron adalimumab (31,1%), etanercept (21,7%), infliximab (13,1%), golumimab (6,1%) y certolizumab (0,5%). Conclusiones:Nuestra población se caracterizó por una alta actividad y gran compromiso funcional, lo que se refleja en altos puntajes de Basdai y Basfi y en que el 56,6% de los pacientes requirió agentes anti-TNFα. Mención de responsabilidad : Javier D. Márquez-Hernández, Andrés Felipe Echeverri-García, Mauricio Restrepo-Escobar, María Fernanda Álvarez Barreneche, Alejandro Hurtado y Luis Fernando Pinto-Peñaranda DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2020.11.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812321000189 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5870 Espondiloartritis: caracterización de la cohorte del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia = Spondyloarthritis: characterisation of a cohort. Pablo Tobón Uribe Hospital. Medellín, Colombia [documento electrónico] / Javier Darío Márquez Hernández, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Espondiloartritis Espondilitis anquilosante Antígeno HLA-B27 Sulfasalazina Metotrexato Factor de Necrosis Tumoral Alfa Resumen : Introducción: Las espondiloartritis son un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas. Se desconoce su comportamiento en nuestro medio, al igual que el comportamiento clínico y radiológico, las características demográficas y la carga de enfermedad en los pacientes colombianos. Objetivos: Caracterizar los aspectos demográficos, el comportamiento clínico y paraclínico y los requerimientos terapéuticos de la cohorte de pacientes con espondiloartritis seguidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe desde el 1. o de enero del 2005 hasta el día 31 de diciembre del 2017. Metodología: Estudio de cohorte. La población se caracterizó mediante estadística descriptiva, las variables cualitativas mediante frecuencias simples y relativas, en tanto que para las cuantitativas se emplearon medias y desviación estándar o medianas con sus rangos intercuartílicos. Resultados: La cohorte está constituida por 181 pacientes, 100 hombres (54,9%) y 81 mujeres (44,5%). El 45,1% tenía espondilitis anquilosante, el 18,1% espondiloartritis indiferenciada, el 17,1% artropatía psoriásica, el 14,8% artritis reactiva y el 4,4% enfermedad inflamatoria intestinal. El 69,8% de los pacientes tenía manifestaciones periféricas y el 67% axiales. El 55,6% de los pacientes tuvo HLAB27 positivo. La RMN mostró cambios agudos y crónicos en las sacroilíacas en el 69% y 37%, respectivamente; en el 59,5% de los casos radiológica se observó sacroilitis; el 91,1% de los pacientes se trató con AINE, el 60,1% con sulfasalazina, el 43,4% con inhibidores COX2 y el 33,7% con metotrexato. El 56,6% de los sujetos requirió inhibidores-TNFα 3 años después del inicio de los síntomas. Los biológicos más utilizados fueron adalimumab (31,1%), etanercept (21,7%), infliximab (13,1%), golumimab (6,1%) y certolizumab (0,5%). Conclusiones:Nuestra población se caracterizó por una alta actividad y gran compromiso funcional, lo que se refleja en altos puntajes de Basdai y Basfi y en que el 56,6% de los pacientes requirió agentes anti-TNFα. Mención de responsabilidad : Javier D. Márquez-Hernández, Andrés Felipe Echeverri-García, Mauricio Restrepo-Escobar, María Fernanda Álvarez Barreneche, Alejandro Hurtado y Luis Fernando Pinto-Peñaranda DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2020.11.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812321000189 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5870 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001808 AC-2021-120 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Xantoma verruciforme originado sobre un nevus epidérmico verrugoso inflamatorio lineal en un miembro inferior / Diana Carolina Ríos Cordoba ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Xantoma verruciforme originado sobre un nevus epidérmico verrugoso inflamatorio lineal en un miembro inferior Otros títulos : Verruciform xanthoma originating on inflammatory linear verrucous epidermal nevus on the lower limb Tipo de documento : documento electrónico Autores : Diana Carolina Ríos Cordoba, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Piel Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Vanessa García Valencia, Juan Eduardo Rocha Aguirre, Diana Carolina Ríos Córdoba, Ana Cristina Ruiz Suárez DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.piel.2021.12.010 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0213925122000569 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6020 Xantoma verruciforme originado sobre un nevus epidérmico verrugoso inflamatorio lineal en un miembro inferior = Verruciform xanthoma originating on inflammatory linear verrucous epidermal nevus on the lower limb [documento electrónico] / Diana Carolina Ríos Cordoba, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2022.
Obra : Piel
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Vanessa García Valencia, Juan Eduardo Rocha Aguirre, Diana Carolina Ríos Córdoba, Ana Cristina Ruiz Suárez DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.piel.2021.12.010 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0213925122000569 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6020 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001859 AC-2022-026 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica Otros títulos : Characterization of serum vitamin D levels in pediatric patients with chronic lymphocytic thyroiditis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Boletín Médico del Hospital Infantil de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Tiroiditis de Hashimoto Deficiencia de vitamina D Autoinmunidad Resumen : Introducción: La tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto es la causa más frecuente de hipotiroidismo adquirido en la edad pediátrica. Se ha detectado una asociación entre concentraciones bajas de 25-hidroxivitamina D (25OH vitamina D) y el desarrollo de la enfermedad. El objetivo de este trabajo fue describir las concentraciones de 25OH vitamina D en pacientes de 5 a 18 años con diagnóstico de tiroiditis linfocítica crónica en tres centros de consulta externa de endocrinología pediátrica en Medellín,Colombia. Métodos: Se llevó a cabo un estudio observacional de corte transversal con recolección retrospectiva de la información. Se evaluaron características sociodemográficas, particularidades del diagnóstico, presencia de comorbilidad y frecuencia de deficiencia de vitamina D. Resultados: Se incluyeron 60 pacientes. La concentración de 25OH vitamina D fue suficiente en el 65% de los casos según los criterios de Institute of Medicine (IOM) y en el 10% de los casos según los criterios de la Endocrine Society. Los valores de calcio y fósforo sérico fueron normales en el 53% y el 45% de los pacientes, respectivamente. Todos los pacientes presentaron concentraciones normales de magnesio y paratohormona. No se encontraron diferencias en el análisis exploratorio al comparar la concentración de 25OH vitamina D, de anticuerpos tiroideos y el volumen tiroideo. Conclusiones: En esta población con tiroiditis linfocítica crónica no se encontró una mayor prevalencia de deficiencia de 25OH vitamina D según los criterios del IOM y de la Endocrine Society en comparación con datos previos de la población general. En el análisis exploratorio no se encontraron diferencias estadísticamente significativas. Mención de responsabilidad : M. Paula Sarmiento-Ramón, Judith S. García-Medina, Diego Botero-Restrepo, María V. Lopera-Cañaveral, Laura F. Niño-Serna Referencia : Bol Med Hosp Infant Mex. 2022;79(3):161-169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/BMHIM.21000155 PMID : 35882020 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=307 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6052 Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica = Characterization of serum vitamin D levels in pediatric patients with chronic lymphocytic thyroiditis [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Boletín Médico del Hospital Infantil de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Tiroiditis de Hashimoto Deficiencia de vitamina D Autoinmunidad Resumen : Introducción: La tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto es la causa más frecuente de hipotiroidismo adquirido en la edad pediátrica. Se ha detectado una asociación entre concentraciones bajas de 25-hidroxivitamina D (25OH vitamina D) y el desarrollo de la enfermedad. El objetivo de este trabajo fue describir las concentraciones de 25OH vitamina D en pacientes de 5 a 18 años con diagnóstico de tiroiditis linfocítica crónica en tres centros de consulta externa de endocrinología pediátrica en Medellín,Colombia. Métodos: Se llevó a cabo un estudio observacional de corte transversal con recolección retrospectiva de la información. Se evaluaron características sociodemográficas, particularidades del diagnóstico, presencia de comorbilidad y frecuencia de deficiencia de vitamina D. Resultados: Se incluyeron 60 pacientes. La concentración de 25OH vitamina D fue suficiente en el 65% de los casos según los criterios de Institute of Medicine (IOM) y en el 10% de los casos según los criterios de la Endocrine Society. Los valores de calcio y fósforo sérico fueron normales en el 53% y el 45% de los pacientes, respectivamente. Todos los pacientes presentaron concentraciones normales de magnesio y paratohormona. No se encontraron diferencias en el análisis exploratorio al comparar la concentración de 25OH vitamina D, de anticuerpos tiroideos y el volumen tiroideo. Conclusiones: En esta población con tiroiditis linfocítica crónica no se encontró una mayor prevalencia de deficiencia de 25OH vitamina D según los criterios del IOM y de la Endocrine Society en comparación con datos previos de la población general. En el análisis exploratorio no se encontraron diferencias estadísticamente significativas. Mención de responsabilidad : M. Paula Sarmiento-Ramón, Judith S. García-Medina, Diego Botero-Restrepo, María V. Lopera-Cañaveral, Laura F. Niño-Serna Referencia : Bol Med Hosp Infant Mex. 2022;79(3):161-169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/BMHIM.21000155 PMID : 35882020 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=307 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6052 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001896 AC-2022-060 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-060Adobe Acrobat PDF Características clínicas y tratamiento de la enfermedad de Crohn perianal fistulizante en Colombia: resultados de un registro multicéntrico / Fabián Juliao Baños ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger
Título : Características clínicas y tratamiento de la enfermedad de Crohn perianal fistulizante en Colombia: resultados de un registro multicéntrico Otros títulos : Clinical characteristics and treatment of perianal fistulising Crohn's disease in Colombia: Results of a multicentric registry Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Gastroenterología y Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de Crohn Fistula perianal Terapia biológica Setones Resumen : Introducción: La enfermedad de Crohn (EC) perianal fistulizante es un fenotipo de mal pronóstico. No existen estudios en nuestro medio. Nuestro objetivo es determinar las características clínicas, sociodemográficas y el tratamiento de la EC perianal fistulizante en un registro multicéntrico colombiano. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional multicéntrico, retrospectivo, con recolección prospectiva de la información, en los principales centros de referencia de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) del país. Las variables continuas se expresaron como medianas y rangos intercuartílicos. Las variables de resultado categóricas fueron comparados por la prueba de Chi-cuadrado. Resultados: Se documentaron 65 pacientes con EC perianal fistulizante, con una mediana de edad de aparición de fistula perianal de 31,0 años (rango: 24-42), predominando en hombres (61,5%; razón H:M: 1,4:1). Las fístulas perianales complejas fueron más frecuentes que las simples (75,35 vs . 24,6%). En cuanto al tratamiento médico, el 66,2% de los pacientes recibieron antibióticos, el 64,6% esteroides, el 78,5% terapia biológica, el 47,7% setones no cortantes y el 46,2% requirieron manejo quirúrgico, diferente a la colocación de setones. En solo el 29,2% se logró remisión completa de la fístula, y el 9,2% de los pacientes terminaron en colostomía definitiva. Los pacientes con EC con fístulas complejas recibieron más terapia biológica comparado con pacientes con EC y fístulas simples (84,8 vs. 56,3%; p: 0,038). Conclusiones: La EC perianal fistulizante es de mal pronóstico en nuestro medio, solo 3 de cada 10 pacientes logran la remisión completa a pesar del tratamiento. Un manejo multidisciplinario es fundamental para el manejo integral de esta difícil enfermedad. Mención de responsabilidad : Fabian Juliao-Baños, Laura Osorio, Jhon Carvajal, Gabriel Mosquera-Klinger, Anwar Medellín, Jorge Padrón, Belén de Molano, Fabián Puentes, Edwin Muñoz, Gustavo Reyes, Fabio Gil, Viviana Parra-Izquierdo y Héctor Sánchez Referencia : Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 45(9): 690-696, Nov. 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.gastrohep.2022.02.006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210570522000838 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6084 Características clínicas y tratamiento de la enfermedad de Crohn perianal fistulizante en Colombia: resultados de un registro multicéntrico = Clinical characteristics and treatment of perianal fistulising Crohn's disease in Colombia: Results of a multicentric registry [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger, . - 2022.
Obra : Gastroenterología y Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de Crohn Fistula perianal Terapia biológica Setones Resumen : Introducción: La enfermedad de Crohn (EC) perianal fistulizante es un fenotipo de mal pronóstico. No existen estudios en nuestro medio. Nuestro objetivo es determinar las características clínicas, sociodemográficas y el tratamiento de la EC perianal fistulizante en un registro multicéntrico colombiano. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional multicéntrico, retrospectivo, con recolección prospectiva de la información, en los principales centros de referencia de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) del país. Las variables continuas se expresaron como medianas y rangos intercuartílicos. Las variables de resultado categóricas fueron comparados por la prueba de Chi-cuadrado. Resultados: Se documentaron 65 pacientes con EC perianal fistulizante, con una mediana de edad de aparición de fistula perianal de 31,0 años (rango: 24-42), predominando en hombres (61,5%; razón H:M: 1,4:1). Las fístulas perianales complejas fueron más frecuentes que las simples (75,35 vs . 24,6%). En cuanto al tratamiento médico, el 66,2% de los pacientes recibieron antibióticos, el 64,6% esteroides, el 78,5% terapia biológica, el 47,7% setones no cortantes y el 46,2% requirieron manejo quirúrgico, diferente a la colocación de setones. En solo el 29,2% se logró remisión completa de la fístula, y el 9,2% de los pacientes terminaron en colostomía definitiva. Los pacientes con EC con fístulas complejas recibieron más terapia biológica comparado con pacientes con EC y fístulas simples (84,8 vs. 56,3%; p: 0,038). Conclusiones: La EC perianal fistulizante es de mal pronóstico en nuestro medio, solo 3 de cada 10 pacientes logran la remisión completa a pesar del tratamiento. Un manejo multidisciplinario es fundamental para el manejo integral de esta difícil enfermedad. Mención de responsabilidad : Fabian Juliao-Baños, Laura Osorio, Jhon Carvajal, Gabriel Mosquera-Klinger, Anwar Medellín, Jorge Padrón, Belén de Molano, Fabián Puentes, Edwin Muñoz, Gustavo Reyes, Fabio Gil, Viviana Parra-Izquierdo y Héctor Sánchez Referencia : Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 45(9): 690-696, Nov. 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.gastrohep.2022.02.006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210570522000838 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6084 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001931 AC-2022-092 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible ¿Es COVID-19 una enfermedad que afecta la médula ósea? Experiencia en donantes sanos de células hematopoyéticas en un centro de trasplante / Ángela María Tirado Giraldo ; Andrés Felipe Escobar González
Título : ¿Es COVID-19 una enfermedad que afecta la médula ósea? Experiencia en donantes sanos de células hematopoyéticas en un centro de trasplante Otros títulos : ¿Is COVID-19 a disease that affects the bone marrow? Experience in healthy donors of hematopoietic cells in a transplant center Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ángela María Tirado Giraldo, ; Andrés Felipe Escobar González, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : COVID-19 Infección Hematología Médula ósea Trasplante Resumen : Objetivo: escribir y analizar el efecto de la infección por el virus SARS-CoV-2 sobre la movilización de células en donantes de precursores hematopoyéticos que acudieron a la unidad de trasplante de precursores hematopoyéticos de una institución médica de alta complejidad en Medellín, Colombia. Métodos: estudio transversal retrospectivo analítico basado en registros médicos de pacientes sometidos a trasplante de médula ósea en una entre marzo de 2020 y marzo de 2021.Resultados: de 64 donantes y receptores de células hematopoyéticas, el 22.2 % de los receptores con antecedentes positivos de infección del donante tuvieron fracaso del injerto de granulocitos en comparación con el 9.1 % de los receptores sin estos antecedentes; no hubo diferencia en la tasa de mortalidad. La mediana de células CD34 movilizadas en población donante con antecedente de infección fue de 5 437 965 [RIC 5 070 714 – 7 215 985], similar a los donantes sin antecedente (Mediana de 5 976 773 [RIC 5 046 689 – 7 276 463]) sin encontrar diferencias (p=0.28).Conclusiones: no es posible determinar que la infección por SARS-CoV-2 genere cambios en las células que se movilizan de un donante de células madre hematopoyéticas por lo demás sano, con base en el análisis estadístico que realizamos, no creemos que los datos varíen si se amplía la población estudio, sin embargo se requieren más estudios prospectivos en el futuro. Mención de responsabilidad : Sara Isabel Noreña Gómez, Angie Carolina Morales Suárez, Ángela María Tirado Giraldo, Andrés Felipe Escobar González DOI (Digital Object Identifier) : 10.14295/rp.v55i4.399 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistapediatria.org/rp/article/view/399 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6122 ¿Es COVID-19 una enfermedad que afecta la médula ósea? Experiencia en donantes sanos de células hematopoyéticas en un centro de trasplante = ¿Is COVID-19 a disease that affects the bone marrow? Experience in healthy donors of hematopoietic cells in a transplant center [documento electrónico] / Ángela María Tirado Giraldo, ; Andrés Felipe Escobar González, . - 2022.
Obra : Revista Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : COVID-19 Infección Hematología Médula ósea Trasplante Resumen : Objetivo: escribir y analizar el efecto de la infección por el virus SARS-CoV-2 sobre la movilización de células en donantes de precursores hematopoyéticos que acudieron a la unidad de trasplante de precursores hematopoyéticos de una institución médica de alta complejidad en Medellín, Colombia. Métodos: estudio transversal retrospectivo analítico basado en registros médicos de pacientes sometidos a trasplante de médula ósea en una entre marzo de 2020 y marzo de 2021.Resultados: de 64 donantes y receptores de células hematopoyéticas, el 22.2 % de los receptores con antecedentes positivos de infección del donante tuvieron fracaso del injerto de granulocitos en comparación con el 9.1 % de los receptores sin estos antecedentes; no hubo diferencia en la tasa de mortalidad. La mediana de células CD34 movilizadas en población donante con antecedente de infección fue de 5 437 965 [RIC 5 070 714 – 7 215 985], similar a los donantes sin antecedente (Mediana de 5 976 773 [RIC 5 046 689 – 7 276 463]) sin encontrar diferencias (p=0.28).Conclusiones: no es posible determinar que la infección por SARS-CoV-2 genere cambios en las células que se movilizan de un donante de células madre hematopoyéticas por lo demás sano, con base en el análisis estadístico que realizamos, no creemos que los datos varíen si se amplía la población estudio, sin embargo se requieren más estudios prospectivos en el futuro. Mención de responsabilidad : Sara Isabel Noreña Gómez, Angie Carolina Morales Suárez, Ángela María Tirado Giraldo, Andrés Felipe Escobar González DOI (Digital Object Identifier) : 10.14295/rp.v55i4.399 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistapediatria.org/rp/article/view/399 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6122 Reserva
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