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Reproducibility of a protocol for standardized reading of chest X-rays of children household contact of patients with tuberculosis / Lina Marcela Cadavid Álvarez ; Lucila Beatriz Molinares Arevalo
Título : Reproducibility of a protocol for standardized reading of chest X-rays of children household contact of patients with tuberculosis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lina Marcela Cadavid Álvarez, ; Lucila Beatriz Molinares Arevalo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : BMC Pediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Tuberculosis Pulmonary Latent Tuberculosis Clinical Protocols Radiography Thoracic Observer Variation Reproducibility of Results Resumen : Background: The interpretation of the chest radiograph may vary because it depends on the reader and due to the non-specificity of findings in tuberculosis (TB). We aim to assess the reproducibility of a standardized chest radiograph reading protocol in contacts of patients with pulmonary TB under the 5 years of age. Methods: Descriptive, cross-sectional study with children under the age of five, household contacts of patients with confirmed pulmonary TB from Medellín, Bello and Itagüí (Colombia) between Jan-01-2015 and May-31-2016. Standardized reading protocol: two radiologists, blinded independent reading, use of template (Dr. Andronikou design) in case of disagreement a third reading was performed. Kappa coefficient for intra and inter observer agreement, and prevalence ratio were estimated of sociodemographic characteristics, TB exposure and interpretation of chest X-ray. Results: From 278 children, standardized reading found 255 (91.7%) normal X-rays, 10 (3.6%) consistent with TB, and 13 (4.7%) other alterations. Global agreement was 91.3% (Kappa = 0.51). Inter-observer agreement between readers 1-2 was 90.0% (Kappa = 0.59) and 1-3 93.2% (Kappa = 0.59). Intra-observer agreement for reader 1 was 95.5% (Kappa = 0.86), 2 84.0% (Kappa = 0.51), and 3 94.7% (Kappa = 0.68). Greater inter-observer disagreement was between readers 1-2 for soft tissue density suggestive of adenopathy (4.6%), airspace opacification (1.17%) and pleural effusion (0.58%); between readers 1-3 for soft tissue density suggestive of adenopathy (4.2%), opacification of airspace (2.5%) and cavities (0.8%). Conclusions: Chest radiographs are an affordable tool that contributes to the diagnosis of TB, so having a standardized reading protocol showed good agreement and improves the reproducibility of radiograph interpretation. Mención de responsabilidad : María Margarita Lozano-Acosta, María Alejandra Rubiano-Arenas, Lina Marcela Cadavid, Guillermo Vélez-Parra, Beatriz Molinares, Diana Marcela Marín-Pineda, María Patricia Arbeláez-Montoya & Dione Benjumea-Bedoya Referencia : BMC Pediatr. 2022 May 24;22(1):307. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s12887-022-03347-6 PMID : 35610599 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-022-03347-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6082 Reproducibility of a protocol for standardized reading of chest X-rays of children household contact of patients with tuberculosis [documento electrónico] / Lina Marcela Cadavid Álvarez, ; Lucila Beatriz Molinares Arevalo, . - 2022.
Obra : BMC Pediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Tuberculosis Pulmonary Latent Tuberculosis Clinical Protocols Radiography Thoracic Observer Variation Reproducibility of Results Resumen : Background: The interpretation of the chest radiograph may vary because it depends on the reader and due to the non-specificity of findings in tuberculosis (TB). We aim to assess the reproducibility of a standardized chest radiograph reading protocol in contacts of patients with pulmonary TB under the 5 years of age. Methods: Descriptive, cross-sectional study with children under the age of five, household contacts of patients with confirmed pulmonary TB from Medellín, Bello and Itagüí (Colombia) between Jan-01-2015 and May-31-2016. Standardized reading protocol: two radiologists, blinded independent reading, use of template (Dr. Andronikou design) in case of disagreement a third reading was performed. Kappa coefficient for intra and inter observer agreement, and prevalence ratio were estimated of sociodemographic characteristics, TB exposure and interpretation of chest X-ray. Results: From 278 children, standardized reading found 255 (91.7%) normal X-rays, 10 (3.6%) consistent with TB, and 13 (4.7%) other alterations. Global agreement was 91.3% (Kappa = 0.51). Inter-observer agreement between readers 1-2 was 90.0% (Kappa = 0.59) and 1-3 93.2% (Kappa = 0.59). Intra-observer agreement for reader 1 was 95.5% (Kappa = 0.86), 2 84.0% (Kappa = 0.51), and 3 94.7% (Kappa = 0.68). Greater inter-observer disagreement was between readers 1-2 for soft tissue density suggestive of adenopathy (4.6%), airspace opacification (1.17%) and pleural effusion (0.58%); between readers 1-3 for soft tissue density suggestive of adenopathy (4.2%), opacification of airspace (2.5%) and cavities (0.8%). Conclusions: Chest radiographs are an affordable tool that contributes to the diagnosis of TB, so having a standardized reading protocol showed good agreement and improves the reproducibility of radiograph interpretation. Mención de responsabilidad : María Margarita Lozano-Acosta, María Alejandra Rubiano-Arenas, Lina Marcela Cadavid, Guillermo Vélez-Parra, Beatriz Molinares, Diana Marcela Marín-Pineda, María Patricia Arbeláez-Montoya & Dione Benjumea-Bedoya Referencia : BMC Pediatr. 2022 May 24;22(1):307. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s12887-022-03347-6 PMID : 35610599 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-022-03347-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6082 Reserva
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AC-2022-090Adobe Acrobat PDF Caracterización de los recién nacidos con síndrome de down según condiciones de salud, demográficas y sociales en Medellín del periodo 2015 a 2019 / Mauricio Fernández Laverde
Título : Caracterización de los recién nacidos con síndrome de down según condiciones de salud, demográficas y sociales en Medellín del periodo 2015 a 2019 Otros títulos : Characterization of newborns with Down Syndrome according to health, demographic and social conditions in Medellín from the period 2015 to 2019 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mauricio Fernández Laverde, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : CES Medicina Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de Down recién nacido malformaciones congénitas trisomía Resumen : La adaptación de una atención especializada para recién nacidos con Síndrome de Down (SD) requiere el reconocimiento de sus características a nivel local. Objetivo: caracterizar los recién nacidos diagnosticados con SD y sus madres en unidades de atención materno infantil de la ciudad de Medellín. Adicionalmente, se exploraron factores asociados al diagnóstico oportuno antenatal. Método: estudio observacional descriptivo de tipo transversal con intención analítica basado en registros médicos de recién nacidos diagnosticados con SD en siete instituciones de Medellín, Antioquia entre enero de 2015 y diciembre de 2019 teniendo en cuenta variables tanto maternas como neonatales. Se realizó un análisis univariado mediante frecuencias absolutas y relativas, luego se realizó un análisis bivariado teniendo en cuenta los desenlaces neonatales según el acceso al control prenatal y el momento en el cual se realizó el diagnóstico (prenatal o neonatal) y finalmente se realizó un análisis multivariado para diagnóstico neonatal tardío. Resultados: el 50,2% de las madres al momento del parto tenía 35 años o menos, de estas el 59,9% pertenecía al régimen contributivo y el 83,4% realizó 4 controles prenatales (CPN) o más, a pesar de esto, se encontró que sólo el 33,7% tenían diagnóstico prenatal de SD. La mayoría (91,4%) de los neonatos tuvo diagnóstico de cardiopatía congénita y la estancia hospitalaria prolongada estuvo en relación a morbilidad relacionadas. Conclusión: el SD es una de las cromosomopatías más común en nuestro medio, la cual se puede diagnósticar de forma temprana. Sin embargo en nuestro estudio se pudo evidenciar que pese a la alta cobertura de CPN la frecuencia del diagnóstico antenatal es menor, lo cual requiere que estos controles sean realizados por personal médico entrenado en pacientes con este tipo de patología. Esto finalmente se va a ver reflejado en una mejor aceptación por parte de la familia hacia la llegada de un hijo con esta condición y por supuesto, mejor acceso a servicios de salud especializados. Mención de responsabilidad : Noreña Gómez, Sara Isabel; Quintero Salazar, Juliana; Posada Mazuera, Mariana; Reyes Iriarte, Martha Mónica; Velez Leal, Sara; Arboleda Gómez, Carolina; Gómez González, Andrea; Fernández Laverde, Mauricio; Bareño Silva, Jose DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.6729 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/6729 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6120 Caracterización de los recién nacidos con síndrome de down según condiciones de salud, demográficas y sociales en Medellín del periodo 2015 a 2019 = Characterization of newborns with Down Syndrome according to health, demographic and social conditions in Medellín from the period 2015 to 2019 [documento electrónico] / Mauricio Fernández Laverde, . - 2022.
Obra : CES Medicina
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de Down recién nacido malformaciones congénitas trisomía Resumen : La adaptación de una atención especializada para recién nacidos con Síndrome de Down (SD) requiere el reconocimiento de sus características a nivel local. Objetivo: caracterizar los recién nacidos diagnosticados con SD y sus madres en unidades de atención materno infantil de la ciudad de Medellín. Adicionalmente, se exploraron factores asociados al diagnóstico oportuno antenatal. Método: estudio observacional descriptivo de tipo transversal con intención analítica basado en registros médicos de recién nacidos diagnosticados con SD en siete instituciones de Medellín, Antioquia entre enero de 2015 y diciembre de 2019 teniendo en cuenta variables tanto maternas como neonatales. Se realizó un análisis univariado mediante frecuencias absolutas y relativas, luego se realizó un análisis bivariado teniendo en cuenta los desenlaces neonatales según el acceso al control prenatal y el momento en el cual se realizó el diagnóstico (prenatal o neonatal) y finalmente se realizó un análisis multivariado para diagnóstico neonatal tardío. Resultados: el 50,2% de las madres al momento del parto tenía 35 años o menos, de estas el 59,9% pertenecía al régimen contributivo y el 83,4% realizó 4 controles prenatales (CPN) o más, a pesar de esto, se encontró que sólo el 33,7% tenían diagnóstico prenatal de SD. La mayoría (91,4%) de los neonatos tuvo diagnóstico de cardiopatía congénita y la estancia hospitalaria prolongada estuvo en relación a morbilidad relacionadas. Conclusión: el SD es una de las cromosomopatías más común en nuestro medio, la cual se puede diagnósticar de forma temprana. Sin embargo en nuestro estudio se pudo evidenciar que pese a la alta cobertura de CPN la frecuencia del diagnóstico antenatal es menor, lo cual requiere que estos controles sean realizados por personal médico entrenado en pacientes con este tipo de patología. Esto finalmente se va a ver reflejado en una mejor aceptación por parte de la familia hacia la llegada de un hijo con esta condición y por supuesto, mejor acceso a servicios de salud especializados. Mención de responsabilidad : Noreña Gómez, Sara Isabel; Quintero Salazar, Juliana; Posada Mazuera, Mariana; Reyes Iriarte, Martha Mónica; Velez Leal, Sara; Arboleda Gómez, Carolina; Gómez González, Andrea; Fernández Laverde, Mauricio; Bareño Silva, Jose DOI (Digital Object Identifier) : 10.21615/cesmedicina.6729 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/6729 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6120 Reserva
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AC-2022-126Adobe Acrobat PDF Molecular profiling of papillary thyroid carcinomas in healthcare workers exposed to low dose radiation at the workplace / Carlos Simón Duque Fisher ; Alejandro Vélez Hoyos ; Juan Pablo Dueñas Muñoz
Título : Molecular profiling of papillary thyroid carcinomas in healthcare workers exposed to low dose radiation at the workplace Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Simón Duque Fisher, ; Alejandro Vélez Hoyos, ; Juan Pablo Dueñas Muñoz, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Endocrine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Healthcare specialists Papillary thyroid carcinoma (PTC) Radiation ThyroSeq Thyroid cancer Resumen : Purpose: Exposure to ionizing radiation, especially during childhood, is a well-established risk factor for thyroid cancer. The vast majority of radiation-induced cancers are papillary carcinomas (PTCs). These tumors typically have gene fusions in contrast to point mutations prevalent in sporadic PTCs. The aim of this study was to investigate the molecular profiles of PTC patients with workplace exposure to ionizing radiation. Methods: A retrospective review of 543 patients who underwent surgery with diagnosis of PTC was performed. A cohort of nine healthcare specialists previously exposed to radiation sources during their professional practice was selected and analyzed using the ThyroSeq mutation panel for point mutations and gene fusions associated with thyroid cancer. Results: The molecular analysis of surgical samples of PTCs was informative and revealed genetic alterations in five patients. BRAF V600E was found in four (67%) cases whereas RET/PTC1 fusion in one (17%) and one sample (17%) was wild type for point mutations and fusions. One sample completely failed molecular analysis while two others were negative for genes fusions but failed DNA analysis; these three samples were excluded. Conclusions: In this limited cohort of healthcare workers exposed to low dose of ionizing radiation at the workplace and developed PTC, the molecular profiling determined BRAF V600E point mutation as the most common event, arguing against the role of workplace radiation exposure in the etiology of these tumors. Mención de responsabilidad : Carlos S. Duque, Alejandro Vélez, Jorge Cuartas, Fabian Jaimes, Juan Pablo Dueñas, Miguel Agudelo, Marina N. Nikiforova, Yuri E. Nikiforov & Vincenzo Condello Referencia : Endocrine. 2022 Apr;76(1):95-100. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12020-021-02972-y PMID : 35094311 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s12020-021-02972-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6009 Molecular profiling of papillary thyroid carcinomas in healthcare workers exposed to low dose radiation at the workplace [documento electrónico] / Carlos Simón Duque Fisher, ; Alejandro Vélez Hoyos, ; Juan Pablo Dueñas Muñoz, . - 2022.
Obra : Endocrine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Healthcare specialists Papillary thyroid carcinoma (PTC) Radiation ThyroSeq Thyroid cancer Resumen : Purpose: Exposure to ionizing radiation, especially during childhood, is a well-established risk factor for thyroid cancer. The vast majority of radiation-induced cancers are papillary carcinomas (PTCs). These tumors typically have gene fusions in contrast to point mutations prevalent in sporadic PTCs. The aim of this study was to investigate the molecular profiles of PTC patients with workplace exposure to ionizing radiation. Methods: A retrospective review of 543 patients who underwent surgery with diagnosis of PTC was performed. A cohort of nine healthcare specialists previously exposed to radiation sources during their professional practice was selected and analyzed using the ThyroSeq mutation panel for point mutations and gene fusions associated with thyroid cancer. Results: The molecular analysis of surgical samples of PTCs was informative and revealed genetic alterations in five patients. BRAF V600E was found in four (67%) cases whereas RET/PTC1 fusion in one (17%) and one sample (17%) was wild type for point mutations and fusions. One sample completely failed molecular analysis while two others were negative for genes fusions but failed DNA analysis; these three samples were excluded. Conclusions: In this limited cohort of healthcare workers exposed to low dose of ionizing radiation at the workplace and developed PTC, the molecular profiling determined BRAF V600E point mutation as the most common event, arguing against the role of workplace radiation exposure in the etiology of these tumors. Mención de responsabilidad : Carlos S. Duque, Alejandro Vélez, Jorge Cuartas, Fabian Jaimes, Juan Pablo Dueñas, Miguel Agudelo, Marina N. Nikiforova, Yuri E. Nikiforov & Vincenzo Condello Referencia : Endocrine. 2022 Apr;76(1):95-100. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12020-021-02972-y PMID : 35094311 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s12020-021-02972-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6009 Reserva
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Título : The "rSr’ ECG pattern" is not always a Brugada ECG pattern Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Journal of Cardiovascular Electrophysiology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Brugada ECG pattern differential diagnosis rSr’ ECG pattern Mención de responsabilidad : Adrian Baranchuk, Bryce Alexander, Andrés F Miranda-Arboleda Referencia : J Cardiovasc Electrophysiol. 2022 Sep;33(9):2092-2093. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/jce.15614 PMID : 35761753 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jce.15614 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6041 The "rSr’ ECG pattern" is not always a Brugada ECG pattern [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Journal of Cardiovascular Electrophysiology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Brugada ECG pattern differential diagnosis rSr’ ECG pattern Mención de responsabilidad : Adrian Baranchuk, Bryce Alexander, Andrés F Miranda-Arboleda Referencia : J Cardiovasc Electrophysiol. 2022 Sep;33(9):2092-2093. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/jce.15614 PMID : 35761753 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jce.15614 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6041 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001883 AC-2022-048 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Accuracy of an off-label transmitter and data manager paired with an intermittent scanned continuous glucose monitor in adults with type 1 diabetes / Carlos Esteban Builes Montaño
Título : Accuracy of an off-label transmitter and data manager paired with an intermittent scanned continuous glucose monitor in adults with type 1 diabetes Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, Autor Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Journal of Diabetes Science and Technology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : FreeStyle Libre MiaoMiao transmitter continuous glucose monitoring intermittent scanned glucose monitoring xDrip+ software Resumen : Background: This work evaluates the accuracy and agreement between the FreeStyle Libre sensor (FSL) and an off-label converted real-time continuous glucose monitor (c-rtCGM) device consisting of the MiaoMiao transmitter and the xDrip+ application which can be coupled to the FSL. Methods: Four weeks of glucose data were collected from 21 participants with type 1 diabetes using the c-rtCGM and FSL: two weeks with a single initial calibration (uncalibrated) and two weeks with a daily calibration (calibrated). Accuracy and agreement evaluation included mean absolute relative difference (MARD), the %20/20 rule, Bland-Altman plots, and the Consensus Error Grid analysis. Results: Values reported by the c-rtCGM system compared with the FSL resulted in an overall MARD of 12.06% and 84.71% of the results falling within Consensus Error Grid Zone A when the device is calibrated. For uncalibrated devices, an overall MARD of 17.49% was obtained. Decreased accuracy was shown in the hypoglycemic range and for rates of change greater than 2 mg/dL/min. The between-device bias also incremented with increasing glucose values. Conclusion: Measurements recorded by the c-rtCGM were found to be accurate when compared with FSL data only when performing daily c-rtCGM device calibrations. High drops in accuracy and agreement between devices occurred when the c-rtCGM was not calibrated. Mención de responsabilidad : María F Villa-Tamayo, Carlos E Builes-Montaño, Alex Ramirez-Rincón, Javier Carvajal Pablo S Rivadeneira Referencia : J Diabetes Sci Technol. 2022 Oct 25;19322968221133405. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1177/19322968221133405 PMID : 36281579 En línea : https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/19322968221133405 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6073 Accuracy of an off-label transmitter and data manager paired with an intermittent scanned continuous glucose monitor in adults with type 1 diabetes [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, Autor . - 2022.
Obra : Journal of Diabetes Science and Technology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : FreeStyle Libre MiaoMiao transmitter continuous glucose monitoring intermittent scanned glucose monitoring xDrip+ software Resumen : Background: This work evaluates the accuracy and agreement between the FreeStyle Libre sensor (FSL) and an off-label converted real-time continuous glucose monitor (c-rtCGM) device consisting of the MiaoMiao transmitter and the xDrip+ application which can be coupled to the FSL. Methods: Four weeks of glucose data were collected from 21 participants with type 1 diabetes using the c-rtCGM and FSL: two weeks with a single initial calibration (uncalibrated) and two weeks with a daily calibration (calibrated). Accuracy and agreement evaluation included mean absolute relative difference (MARD), the %20/20 rule, Bland-Altman plots, and the Consensus Error Grid analysis. Results: Values reported by the c-rtCGM system compared with the FSL resulted in an overall MARD of 12.06% and 84.71% of the results falling within Consensus Error Grid Zone A when the device is calibrated. For uncalibrated devices, an overall MARD of 17.49% was obtained. Decreased accuracy was shown in the hypoglycemic range and for rates of change greater than 2 mg/dL/min. The between-device bias also incremented with increasing glucose values. Conclusion: Measurements recorded by the c-rtCGM were found to be accurate when compared with FSL data only when performing daily c-rtCGM device calibrations. High drops in accuracy and agreement between devices occurred when the c-rtCGM was not calibrated. Mención de responsabilidad : María F Villa-Tamayo, Carlos E Builes-Montaño, Alex Ramirez-Rincón, Javier Carvajal Pablo S Rivadeneira Referencia : J Diabetes Sci Technol. 2022 Oct 25;19322968221133405. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1177/19322968221133405 PMID : 36281579 En línea : https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/19322968221133405 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6073 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001917 DD001917 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Insulinoma-related endogenous hypoglycaemia with a negative fasting test: a case report and literature review / Carolina Prieto Saldarriaga ; Carlos Esteban Builes Montaño ; Clara María Arango Toro
Título : Insulinoma-related endogenous hypoglycaemia with a negative fasting test: a case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Prieto Saldarriaga, ; Carlos Esteban Builes Montaño, ; Clara María Arango Toro, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : European Journal of Case Reports in Internal Medicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Insulinoma hyperinsulinaemia fasting Resumen : We present the case of a patient with a history of symptomatic hypoglycaemic episodes and a negative 72-hour fasting test with histological confirmation of insulinoma. A literature review of hyperinsulinaemic hypoglycaemia with a negative fasting test was performed. Mención de responsabilidad : Carolina Prieto-Saldarriaga, Carlos Esteban Builes-Montaño, Clara María Arango-Toro, Cindy Manotas-Echeverry, Juan Camilo Pérez-Cadavid, José C Álvarez-Payares, Luis Antonio Rodríguez-Arrieta Referencia : Eur J Case Rep Intern Med. 2022 Sep 9;9(9):003484. DOI (Digital Object Identifier) : 10.12890/2022_003484 PMID : 36299851 En línea : https://www.ejcrim.com/index.php/EJCRIM/article/view/3484 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6105 Insulinoma-related endogenous hypoglycaemia with a negative fasting test: a case report and literature review [documento electrónico] / Carolina Prieto Saldarriaga, ; Carlos Esteban Builes Montaño, ; Clara María Arango Toro, . - 2022.
Obra : European Journal of Case Reports in Internal Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Insulinoma hyperinsulinaemia fasting Resumen : We present the case of a patient with a history of symptomatic hypoglycaemic episodes and a negative 72-hour fasting test with histological confirmation of insulinoma. A literature review of hyperinsulinaemic hypoglycaemia with a negative fasting test was performed. Mención de responsabilidad : Carolina Prieto-Saldarriaga, Carlos Esteban Builes-Montaño, Clara María Arango-Toro, Cindy Manotas-Echeverry, Juan Camilo Pérez-Cadavid, José C Álvarez-Payares, Luis Antonio Rodríguez-Arrieta Referencia : Eur J Case Rep Intern Med. 2022 Sep 9;9(9):003484. DOI (Digital Object Identifier) : 10.12890/2022_003484 PMID : 36299851 En línea : https://www.ejcrim.com/index.php/EJCRIM/article/view/3484 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6105 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001953 AC-2022-114 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Effectiveness of an online course on fracture-related infections Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Oliver Valderrama Molina, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Journal of European CME Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Medical education medical meetings electronic learning educational intervention fracture-related infection Resumen : This study aims to evaluate the effectiveness of an online course to enable orthopaedic surgeons to acquire the core competencies necessary to prevent and treat fracture-related infections (FRI). This study included orthopaedic surgeons and residents from Latin American countries who attended an online course focused on FRI. The online course included: didactic lectures, small-group clinical case discussions, and panel case discussions. The course was delivered using Zoom® platform and designed to address four core competencies: prevention, definition and diagnosis, antimicrobial therapy, and surgical treatment. An online questionnaire was created distributing 16 questions through six clinical scenarios. Participants were invited to answer the questionnaire before and after the course. Sixty of the 78 course participants answered the pre-course, and 42 the post-course assessment. Relative to before the course, the mean post-course assessment score rose significantly for prevention of FRI (4.1 before and 4.5 after; p = 0.014), definition and diagnosis (2.4 before and 3.4 after; p = 0.001), and surgical treatment (2.2 before and 2.8 after; p = 0.011). The final score encompassing all four core competencies also rose significantly (2.7 before and 3.3 after; p = 0.001). The online course on FRI was feasible and effective, significantly increasing course users’ knowledge of overall competency in managing FRI. Mención de responsabilidad : Matheus Lemos Azi, Kodi Edson Kojima, Rodrigo Pesántez, Guido Carabelli, Olivier Borense, Iain McFadyen and Carlos Oliver Valderrama-Molina Referencia : J Eur CME. 2022 Jan 10;11(1):2024682. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1080/21614083.2021.2024682 PMID : 35036049 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21614083.2021.2024682 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6000 Effectiveness of an online course on fracture-related infections [documento electrónico] / Carlos Oliver Valderrama Molina, . - 2022.
Obra : Journal of European CME
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Medical education medical meetings electronic learning educational intervention fracture-related infection Resumen : This study aims to evaluate the effectiveness of an online course to enable orthopaedic surgeons to acquire the core competencies necessary to prevent and treat fracture-related infections (FRI). This study included orthopaedic surgeons and residents from Latin American countries who attended an online course focused on FRI. The online course included: didactic lectures, small-group clinical case discussions, and panel case discussions. The course was delivered using Zoom® platform and designed to address four core competencies: prevention, definition and diagnosis, antimicrobial therapy, and surgical treatment. An online questionnaire was created distributing 16 questions through six clinical scenarios. Participants were invited to answer the questionnaire before and after the course. Sixty of the 78 course participants answered the pre-course, and 42 the post-course assessment. Relative to before the course, the mean post-course assessment score rose significantly for prevention of FRI (4.1 before and 4.5 after; p = 0.014), definition and diagnosis (2.4 before and 3.4 after; p = 0.001), and surgical treatment (2.2 before and 2.8 after; p = 0.011). The final score encompassing all four core competencies also rose significantly (2.7 before and 3.3 after; p = 0.001). The online course on FRI was feasible and effective, significantly increasing course users’ knowledge of overall competency in managing FRI. Mención de responsabilidad : Matheus Lemos Azi, Kodi Edson Kojima, Rodrigo Pesántez, Guido Carabelli, Olivier Borense, Iain McFadyen and Carlos Oliver Valderrama-Molina Referencia : J Eur CME. 2022 Jan 10;11(1):2024682. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1080/21614083.2021.2024682 PMID : 35036049 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21614083.2021.2024682 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6000 Reserva
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AC-2022-006Adobe Acrobat PDF Clinical characteristics of children with SARS-CoV-2 infection in a hospital in Latin America / Laura Fernanda Niño Serna ; Eliana López Barón ; Isabel Cristina Maya Ángel ; Carolina Tamayo Múnera
Título : Clinical characteristics of children with SARS-CoV-2 infection in a hospital in Latin America Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, ; Eliana López Barón, ; Isabel Cristina Maya Ángel, ; Carolina Tamayo Múnera, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Frontiers in Pediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : pediatrics comorbidity inpatients pediatric intensive care unit Latin America COVID-19 Resumen : Objective: COVID-19 infections have shown a different behavior in children than in adults. The objective of this study was to describe the clinical characteristics and severity of SARS-CoV-2 infection in pediatric patients seen at a reference hospital in Colombia. Method: A descriptive, observational study in patients under the age of 18 years with a positive test for SARS-CoV-2 infection (RT-PCR or antigen) between April 2020 and March 2021. Multiple variables were studied, including demographic data, clinical characteristics, lab measurements, treatments administered, intensive care unit admission, and mortality. Results: A total of 361 patients were included of whom 196 (54%) were males. The median age was 3 years. Of all the patients, 65 (18%) were asymptomatic. The majority of patients had no comorbidities (n = 225, 76%). In those who were symptomatic (n = 296, 82%), the most frequent complaints were fever (n = 178, 60%), nasal congestion (n = 164, 55%) and cough (n = 149, 50%). Chest x-rays were normal in 73 patients (50%). When abnormalities were found, interstitial (29%) and alveolar (12%) patterns were the most prevalent. One hundred and fifty-seven children (53%) required general ward hospitalization, and 24 patients (8%) required pediatric intensive care admission. The global mortality was 0.8% (3 patients). Conclusions: The majority of cases were asymptomatic or mild. However, a significant percentage of patients required general ward admission, and some even required intensive care. The main symptom of COVID-19 infections in newborns was apnea. A second COVID-19 RT-PCR may be necessary to detect infections in critically ill patients with a high clinical suspicion of the disease if an initial test was negative. Mención de responsabilidad : Laura F. Niño-Serna, Eliana López-Barón, Isabel Cristina Maya Ángel and Carolina Tamayo-Múnera Referencia : Front Pediatr. 2022 Jun 9;10:921880. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fped.2022.921880 PMID : 35757135 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.921880/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6032 Clinical characteristics of children with SARS-CoV-2 infection in a hospital in Latin America [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, ; Eliana López Barón, ; Isabel Cristina Maya Ángel, ; Carolina Tamayo Múnera, . - 2022.
Obra : Frontiers in Pediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : pediatrics comorbidity inpatients pediatric intensive care unit Latin America COVID-19 Resumen : Objective: COVID-19 infections have shown a different behavior in children than in adults. The objective of this study was to describe the clinical characteristics and severity of SARS-CoV-2 infection in pediatric patients seen at a reference hospital in Colombia. Method: A descriptive, observational study in patients under the age of 18 years with a positive test for SARS-CoV-2 infection (RT-PCR or antigen) between April 2020 and March 2021. Multiple variables were studied, including demographic data, clinical characteristics, lab measurements, treatments administered, intensive care unit admission, and mortality. Results: A total of 361 patients were included of whom 196 (54%) were males. The median age was 3 years. Of all the patients, 65 (18%) were asymptomatic. The majority of patients had no comorbidities (n = 225, 76%). In those who were symptomatic (n = 296, 82%), the most frequent complaints were fever (n = 178, 60%), nasal congestion (n = 164, 55%) and cough (n = 149, 50%). Chest x-rays were normal in 73 patients (50%). When abnormalities were found, interstitial (29%) and alveolar (12%) patterns were the most prevalent. One hundred and fifty-seven children (53%) required general ward hospitalization, and 24 patients (8%) required pediatric intensive care admission. The global mortality was 0.8% (3 patients). Conclusions: The majority of cases were asymptomatic or mild. However, a significant percentage of patients required general ward admission, and some even required intensive care. The main symptom of COVID-19 infections in newborns was apnea. A second COVID-19 RT-PCR may be necessary to detect infections in critically ill patients with a high clinical suspicion of the disease if an initial test was negative. Mención de responsabilidad : Laura F. Niño-Serna, Eliana López-Barón, Isabel Cristina Maya Ángel and Carolina Tamayo-Múnera Referencia : Front Pediatr. 2022 Jun 9;10:921880. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fped.2022.921880 PMID : 35757135 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.921880/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6032 Reserva
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AC-2022-039Adobe Acrobat PDF Actualización en lesión renal aguda inducida por contraste en pediatría / Catalina Vélez Echeverri ; Carolina Lucía Ochoa García ; Juan José Vanegas Ruiz
Título : Actualización en lesión renal aguda inducida por contraste en pediatría Otros títulos : Update on contrast-induced acute kidney injury in pediatrics Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Vélez Echeverri, ; Carolina Lucía Ochoa García, ; Juan José Vanegas Ruiz, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : medios de contraste enfermedades renales enfermedad renal crónica creatinina Resumen : Contexto: la lesión renal aguda inducida por contraste se ha convertido en un tema de gran interés en la comunidad médica a nivel mundial, siendo la tercera causa de lesión renal aguda adquirida en el hospital. Objetivo: el presente artículo presenta una revisión de la literatura con el fin de actualizar los conceptos de esta patología en el personal de la salud que está en contacto con la población pediátrica y que es sometida a procedimientos con medios de contraste. Metodología: en esta revisión narrativa de la literatura, presentamos la definición, los factores de riesgo, el enfoque clínico y las medidas preventivas de la nefropatía inducida por contraste en pediatría. Resultados: se define que hay un deterioro en la función renal aguda después de la administración del medio de contraste en donde se excluyen otras posibles etiologías y se establece una verdadera relación causal con la sustancia. Los factores de riesgo son múltiples, sin embargo, factores estrictamente relacionados en los niños no han sido establecidos en su totalidad. El abordaje de los pacientes que van a ser sometidos a estudios con medios de contraste inicia desde una historia clínica, un examen físico y unas medidas de laboratorio que permiten evaluar el estado basal de cada paciente para instaurar medidas preventivas. Por su parte, las estrategias de prevención de esta condición son múltiples, sin embargo, no existen guías basadas en la evidencia acerca de esta condición en el paciente pediátrico. Conclusiones: el artículo presenta una revisión de la literatura sobre lesión renal aguda para actualizar los conceptos de esta patología en el personal de la salud que está en contacto con la población pediátrica que se somete a procedimientos con medios de contraste. Mención de responsabilidad : Andrés David Aranzazu Ceballos, Valentina Herrera Mejía, Catalina Vélez Echeverri, Carolina Lucía Ochoa García y Juan José Vanegas Ruiz DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.3.584 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/584 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6064 Actualización en lesión renal aguda inducida por contraste en pediatría = Update on contrast-induced acute kidney injury in pediatrics [documento electrónico] / Catalina Vélez Echeverri, ; Carolina Lucía Ochoa García, ; Juan José Vanegas Ruiz, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : medios de contraste enfermedades renales enfermedad renal crónica creatinina Resumen : Contexto: la lesión renal aguda inducida por contraste se ha convertido en un tema de gran interés en la comunidad médica a nivel mundial, siendo la tercera causa de lesión renal aguda adquirida en el hospital. Objetivo: el presente artículo presenta una revisión de la literatura con el fin de actualizar los conceptos de esta patología en el personal de la salud que está en contacto con la población pediátrica y que es sometida a procedimientos con medios de contraste. Metodología: en esta revisión narrativa de la literatura, presentamos la definición, los factores de riesgo, el enfoque clínico y las medidas preventivas de la nefropatía inducida por contraste en pediatría. Resultados: se define que hay un deterioro en la función renal aguda después de la administración del medio de contraste en donde se excluyen otras posibles etiologías y se establece una verdadera relación causal con la sustancia. Los factores de riesgo son múltiples, sin embargo, factores estrictamente relacionados en los niños no han sido establecidos en su totalidad. El abordaje de los pacientes que van a ser sometidos a estudios con medios de contraste inicia desde una historia clínica, un examen físico y unas medidas de laboratorio que permiten evaluar el estado basal de cada paciente para instaurar medidas preventivas. Por su parte, las estrategias de prevención de esta condición son múltiples, sin embargo, no existen guías basadas en la evidencia acerca de esta condición en el paciente pediátrico. Conclusiones: el artículo presenta una revisión de la literatura sobre lesión renal aguda para actualizar los conceptos de esta patología en el personal de la salud que está en contacto con la población pediátrica que se somete a procedimientos con medios de contraste. Mención de responsabilidad : Andrés David Aranzazu Ceballos, Valentina Herrera Mejía, Catalina Vélez Echeverri, Carolina Lucía Ochoa García y Juan José Vanegas Ruiz DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.3.584 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/584 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6064 Reserva
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AC-2022-072Adobe Acrobat PDF
Título : Complejo de Carney: reporte de un caso y revisión de la literatura Otros títulos : Carney complex: a case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Prieto Saldarriaga, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : acromegalia complejo de Carney mixoma schwannomas síndrome de Cushing Resumen : El complejo de Carney es una enfermedad caracterizada por lesiones en la piel, tumores endocrinos, ardiacos, gonadales y en otros órganos, que está asociada con mutaciones del gen PRKAR1A. Presentamos el caso clínico de una paciente con varias de las manifestaciones más características de este síndrome. Finalmente, se hace una revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez-Restrepo, Carolina Aguilar-Londoño, Carolina Prieto-Saldarriaga DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.123 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/346628 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6096 Complejo de Carney: reporte de un caso y revisión de la literatura = Carney complex: a case report and literature review [documento electrónico] / Carolina Prieto Saldarriaga, . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : acromegalia complejo de Carney mixoma schwannomas síndrome de Cushing Resumen : El complejo de Carney es una enfermedad caracterizada por lesiones en la piel, tumores endocrinos, ardiacos, gonadales y en otros órganos, que está asociada con mutaciones del gen PRKAR1A. Presentamos el caso clínico de una paciente con varias de las manifestaciones más características de este síndrome. Finalmente, se hace una revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Johnayro Gutiérrez-Restrepo, Carolina Aguilar-Londoño, Carolina Prieto-Saldarriaga DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.123 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/346628 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6096 Reserva
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AC-2022-105Adobe Acrobat PDF Real-world evidence of epidemiology and clinical outcomes in multiple myeloma, findings from the registry of hemato-oncologic malignancies in Colombia, observational study / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Real-world evidence of epidemiology and clinical outcomes in multiple myeloma, findings from the registry of hemato-oncologic malignancies in Colombia, observational study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Multiple myeloma Colombia Diagnosis Therapy autologous transplantation disease registry real-world Resumen : Multiple Myeloma (MM) is a plasma cell derived clonal disorder that represents around 1% of all newly diagnosed neoplasms. Limited data regarding MM treatment in Latin America is available, and access to novel agents for a substantial portion of the population is limited by their high costs. 1 . In this multicenter cohort study, data on 890 Colombian MM patients are reported with a median follow-up of 18 months (IQR: 7-42 months). Patients were classified by age group (≤ or > 65 years). Median age at diagnosis was 67 years (IQR: 59-75 years) and 47.1% of patients were women. 709 patients (79.6%) received Bortezomib-based schemes as part of the first line, with Cyclophosphamide-Bortezomib-Dexamethasone (CyBorD) being the most frequently used (301 patients; 33.8%). Only two hundred and fifty-two patients (28.3%) were consolidated with Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT) in first-line therapy. ASCT consolidation and age were the main independent factors influencing outcomes; in the non-ASCT cohort, 5-year overall survival was 48.7% (CI 41.8-55.2) compared to 80.7% (CI 73-86.4) in ASCT patients. This data depicts the reality of MM in Colombia, which likely reflects other Latin American countries, where access barriers to diagnosis and treatment are echoed in advanced stage diagnosis and a low rate of transplants. These seem to negatively impact survival despite the availability of most novel drugs approved in most of the world for this disease. Thus, emphasizing the paradox that prevails in most of the region: availability without equitable access. Mención de responsabilidad : Virginia Abello, William Armando Mantilla, Henry Idrobo, Claudia Lucia Sossa, Luis Antonio Salazar, Angela Pena, Juan Manuel Herrera, Paola Guerrero, Daniel Espinosa, Guillermo Enrique Quintero-Vega, Isabel Munevar, Kenny Galvez, Alicia Henao, Rigoberto Gómez, Jose Domingo Saavedra, Lina María Gaviria, Mónica Osuna y María Victoria Mateos Referencia : Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2021 Dec 13;S2152-2650(21)02478-2. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.clml.2021.12.009 PMID : 35042679 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2152265021024782 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5841 Real-world evidence of epidemiology and clinical outcomes in multiple myeloma, findings from the registry of hemato-oncologic malignancies in Colombia, observational study [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2022.
Obra : Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Multiple myeloma Colombia Diagnosis Therapy autologous transplantation disease registry real-world Resumen : Multiple Myeloma (MM) is a plasma cell derived clonal disorder that represents around 1% of all newly diagnosed neoplasms. Limited data regarding MM treatment in Latin America is available, and access to novel agents for a substantial portion of the population is limited by their high costs. 1 . In this multicenter cohort study, data on 890 Colombian MM patients are reported with a median follow-up of 18 months (IQR: 7-42 months). Patients were classified by age group (≤ or > 65 years). Median age at diagnosis was 67 years (IQR: 59-75 years) and 47.1% of patients were women. 709 patients (79.6%) received Bortezomib-based schemes as part of the first line, with Cyclophosphamide-Bortezomib-Dexamethasone (CyBorD) being the most frequently used (301 patients; 33.8%). Only two hundred and fifty-two patients (28.3%) were consolidated with Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT) in first-line therapy. ASCT consolidation and age were the main independent factors influencing outcomes; in the non-ASCT cohort, 5-year overall survival was 48.7% (CI 41.8-55.2) compared to 80.7% (CI 73-86.4) in ASCT patients. This data depicts the reality of MM in Colombia, which likely reflects other Latin American countries, where access barriers to diagnosis and treatment are echoed in advanced stage diagnosis and a low rate of transplants. These seem to negatively impact survival despite the availability of most novel drugs approved in most of the world for this disease. Thus, emphasizing the paradox that prevails in most of the region: availability without equitable access. Mención de responsabilidad : Virginia Abello, William Armando Mantilla, Henry Idrobo, Claudia Lucia Sossa, Luis Antonio Salazar, Angela Pena, Juan Manuel Herrera, Paola Guerrero, Daniel Espinosa, Guillermo Enrique Quintero-Vega, Isabel Munevar, Kenny Galvez, Alicia Henao, Rigoberto Gómez, Jose Domingo Saavedra, Lina María Gaviria, Mónica Osuna y María Victoria Mateos Referencia : Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2021 Dec 13;S2152-2650(21)02478-2. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.clml.2021.12.009 PMID : 35042679 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2152265021024782 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5841 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001776 AC-2021-091 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Espondiloartropatía destructiva no infecciosa en un paciente en hemodiálisis / Arbey Aristizabal Álzate ; John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Dahyana Cadavid Aljure ; Martín Ochoa Escudero ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Espondiloartropatía destructiva no infecciosa en un paciente en hemodiálisis Otros títulos : Destructive noninfectious spondyloarthropathy in a hemodialysis patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Dahyana Cadavid Aljure, ; Martín Ochoa Escudero, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : espondiloartropatía destructiva enfermedad renal crónica diálisis paraplejia Resumen : La espondiloartropatía destructiva es una patología osteoarticular presente en algunos pacientes con enfermedad crónica que puede afectar varios niveles de la columna vertebral y puede ser asintomática, generar dolor o causar complicaciones que ponen en peligro la integridad de la médula espinal y/o la vida. Presentamos el caso de un hombre de 70 años con enfermedad renal crónica terminal en hemodiálisis quien consultó por dolor dorsal y paraplejia, en quien se diagnosticó espondiloartropatía destructiva no infecciosa por imágenes y estudio histopatológico. Este caso nos muestra la importancia de pensar en esta patología y la necesidad de un enfoque multidisciplinario en el diagnóstico y manejo. Mención de responsabilidad : Arbey Aristizabal-Alzate, Kelly Johanna Betancur-Salazar, John Fredy Nieto-Ríos, Catalina Ocampo-Kohn, Dahyana Cadavid-Aljure, Martin Ochoa-Escudero, Gustavo Zuluaga-Valencia, Lina María Serna Higuita Referencia : Acta méd. colomb ; 47(1): 44-48, ene.-mar. 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2193 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2193 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6023 Espondiloartropatía destructiva no infecciosa en un paciente en hemodiálisis = Destructive noninfectious spondyloarthropathy in a hemodialysis patient [documento electrónico] / Arbey Aristizabal Álzate, ; John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Dahyana Cadavid Aljure, ; Martín Ochoa Escudero, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2022.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : espondiloartropatía destructiva enfermedad renal crónica diálisis paraplejia Resumen : La espondiloartropatía destructiva es una patología osteoarticular presente en algunos pacientes con enfermedad crónica que puede afectar varios niveles de la columna vertebral y puede ser asintomática, generar dolor o causar complicaciones que ponen en peligro la integridad de la médula espinal y/o la vida. Presentamos el caso de un hombre de 70 años con enfermedad renal crónica terminal en hemodiálisis quien consultó por dolor dorsal y paraplejia, en quien se diagnosticó espondiloartropatía destructiva no infecciosa por imágenes y estudio histopatológico. Este caso nos muestra la importancia de pensar en esta patología y la necesidad de un enfoque multidisciplinario en el diagnóstico y manejo. Mención de responsabilidad : Arbey Aristizabal-Alzate, Kelly Johanna Betancur-Salazar, John Fredy Nieto-Ríos, Catalina Ocampo-Kohn, Dahyana Cadavid-Aljure, Martin Ochoa-Escudero, Gustavo Zuluaga-Valencia, Lina María Serna Higuita Referencia : Acta méd. colomb ; 47(1): 44-48, ene.-mar. 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2193 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2193 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6023 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001863 AC-2022-029 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-029Adobe Acrobat PDF Reacciones adversas medicamentosas cutáneas: enfoque en el servicio de urgencias / Alejandra Zuluaga Restrepo
Título : Reacciones adversas medicamentosas cutáneas: enfoque en el servicio de urgencias Otros títulos : Drug eruptions: an emergency room approach Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandra Zuluaga Restrepo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Erupciones por medicamentos Necrólisis epidérmica tóxica Síndrome de hipersensibilidad a medicamentos Síndrome de Stevens-Johnson Resumen : Las erupciones cutáneas están dentro de las reacciones adversas medicamentosas más frecuentes; por lo tanto, es habitual enfrentarse a estas en los diferentes ámbitos del ejercicio médico. Un enfoque ordenado basado en la identificación temprana del posible agente etiológico, la cronología de la exposición y las características clínicas de la reacción permiten categorizar la gravedad del cuadro. Con una sospecha clara puede optimizarse la toma de paraclínicos, elegirse el nivel de complejidad asistencial más adecuado y tomarse las medidas terapéuticas y preventivas pertinentes para cada caso. En la siguiente revisión narrativa se pretende abarcar los aspectos clave de las erupciones medicamentosas más graves y proponer un enfoque simple de estas en el servicio de urgencias. Mención de responsabilidad : Simón Gallo-Echeverri, María Camila Gallo-Echeverri, Luis Gabriel Caicedo-Bello, Alejandra Zuluaga-Restrepo, Marie Claire Berrouet-Mejía En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1728 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6055 Reacciones adversas medicamentosas cutáneas: enfoque en el servicio de urgencias = Drug eruptions: an emergency room approach [documento electrónico] / Alejandra Zuluaga Restrepo, . - 2022.
Obra : Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Erupciones por medicamentos Necrólisis epidérmica tóxica Síndrome de hipersensibilidad a medicamentos Síndrome de Stevens-Johnson Resumen : Las erupciones cutáneas están dentro de las reacciones adversas medicamentosas más frecuentes; por lo tanto, es habitual enfrentarse a estas en los diferentes ámbitos del ejercicio médico. Un enfoque ordenado basado en la identificación temprana del posible agente etiológico, la cronología de la exposición y las características clínicas de la reacción permiten categorizar la gravedad del cuadro. Con una sospecha clara puede optimizarse la toma de paraclínicos, elegirse el nivel de complejidad asistencial más adecuado y tomarse las medidas terapéuticas y preventivas pertinentes para cada caso. En la siguiente revisión narrativa se pretende abarcar los aspectos clave de las erupciones medicamentosas más graves y proponer un enfoque simple de estas en el servicio de urgencias. Mención de responsabilidad : Simón Gallo-Echeverri, María Camila Gallo-Echeverri, Luis Gabriel Caicedo-Bello, Alejandra Zuluaga-Restrepo, Marie Claire Berrouet-Mejía En línea : https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/1728 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6055 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001899 AC-2022-063 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible First three cases of cat-associated zoonotic cutaneous sporotrichosis in Colombia / María Elizabeth Gaviria Barrera ; Luz Adriana Vásquez Ochoa
Título : First three cases of cat-associated zoonotic cutaneous sporotrichosis in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : María Elizabeth Gaviria Barrera, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : International Journal of Dermatology Idioma : Inglés (eng) Resumen : Background: Sporotrichosis is a subcutaneous mycosis caused by dimorphic fungi of the genus Sporothrix. The route of entry of the causative agent is direct inoculation by skin trauma, generally with decaying wood and other vegetation. However, cat-transmitted sporotrichosis has become more relevant in recent decades especially in South America. Until now, there are no case reports of cat-transmitted sporotrichosis in Colombia. Case report: We present three cases of cutaneous sporotrichosis after the scratches of an ill cat, in the feline's owners and its veterinarian, confirmed by culture and PCR, where S. schenckii sensu stricto was isolated and typified. Conclusions: Cat-transmitted sporotrichosis is becoming more relevant in recent decades due to its potential to generate epidemics and become a public health problem. In addition, since the associated species are more virulent, the disease has more aggressive behavior. In Colombia, this is the first case series of cat-transmitted cutaneous sporotrichosis. Mención de responsabilidad : Simon Gallo MD, Camilo Arias-Rodriguez MD, Erika A. Sánchez-Cifuentes MSc, Catalina Santa-Vélez MD, Isabel Larrañaga-Piñeres MD, Maria E. Gaviria-Barrera MD, Luz A. Vásquez-Ochoa MD, Daniel Montoya MD, Maria del P. Jiménez-Alzate MD, MSc, PhD Referencia : Int J Dermatol. 2022 Oct;61(10):1276-1279. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/ijd.16377 PMID : 35959537 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ijd.16377 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6087 First three cases of cat-associated zoonotic cutaneous sporotrichosis in Colombia [documento electrónico] / María Elizabeth Gaviria Barrera, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, . - 2022.
Obra : International Journal of Dermatology
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Background: Sporotrichosis is a subcutaneous mycosis caused by dimorphic fungi of the genus Sporothrix. The route of entry of the causative agent is direct inoculation by skin trauma, generally with decaying wood and other vegetation. However, cat-transmitted sporotrichosis has become more relevant in recent decades especially in South America. Until now, there are no case reports of cat-transmitted sporotrichosis in Colombia. Case report: We present three cases of cutaneous sporotrichosis after the scratches of an ill cat, in the feline's owners and its veterinarian, confirmed by culture and PCR, where S. schenckii sensu stricto was isolated and typified. Conclusions: Cat-transmitted sporotrichosis is becoming more relevant in recent decades due to its potential to generate epidemics and become a public health problem. In addition, since the associated species are more virulent, the disease has more aggressive behavior. In Colombia, this is the first case series of cat-transmitted cutaneous sporotrichosis. Mención de responsabilidad : Simon Gallo MD, Camilo Arias-Rodriguez MD, Erika A. Sánchez-Cifuentes MSc, Catalina Santa-Vélez MD, Isabel Larrañaga-Piñeres MD, Maria E. Gaviria-Barrera MD, Luz A. Vásquez-Ochoa MD, Daniel Montoya MD, Maria del P. Jiménez-Alzate MD, MSc, PhD Referencia : Int J Dermatol. 2022 Oct;61(10):1276-1279. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/ijd.16377 PMID : 35959537 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ijd.16377 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6087 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001934 AC-2022-095 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Consenso latinoamericano acerca de indicadores de calidad para Clínicas de Atención Integral para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal: PANCCO-GETECCU / Fabián Juliao Baños
Título : Consenso latinoamericano acerca de indicadores de calidad para Clínicas de Atención Integral para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal: PANCCO-GETECCU Otros títulos : Latin American consensus on the quality indicators for comprehensive care clinics for patients with inflammatory bowel disease: PANCCO-GETECCU Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista de Gastroenterología de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Consenso Centros de excelencia Atención Enfermedad inflamatoria intestinal Colitis ulcerosa Enfermedad de Crohn Resumen : Introducción: La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es una entidad crónica e incurable. La Pan American Crohn's and Colitis Organisation (PANCCO) tiene como objetivo generar concientización sobre la EII, con especial énfasis en Latinoamérica, y el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) tiene por objetivo primordial procurar la homologación de criterios clínico-terapéuticos para el diagnóstico y tratamiento de la EII. Objetivo: Realizar un consenso para la evaluación de los criterios de aprobación que debe cumplir una Clínica de Atención Integral de pacientes con EII a nivel latinoamericano para ser considerada un centro de excelencia. Material y métodos: Se contó con la participación de 14 expertos clínicos especialistas en gastroenterología, con amplia experiencia clínica de varios años en el manejo de la atención a numerosos pacientes con EII, así como también aquellos que tuvieran la formación de alta especialidad en EII. Todos pertenecientes a 11 países latinoamericanos: Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, Guatemala, México, Perú, Puerto Rico, República Dominicana, Uruguay y Venezuela, en donde tienen clínicas de EII; así mismo, también participó un experto de España como apoyo metodológico, representante de GETECCU. El consenso consistió de 52 enunciados divididos en tres secciones: 1) Indicadores de estructura; 2) Indicadores de proceso y 3) Indicadores de resultados. Se aplicó el método de panel Delphi. Resultados: El consenso latinoamericano muestra los indicadores de calidad que debe cumplir una Clínica de Atención Integral de pacientes con EII para ser considerada un centro de excelencia teniendo en cuenta las necesidades de nuestra región. Conclusiones: Es el primer consenso latinoamericano realizado de manera conjunta por la PANCCO y GETECCU para presentar los estándares para aprobar centros de excelencia en la atención de pacientes con EII. Mención de responsabilidad : J.K. Yamamoto-Furusho, D. Andrade, J. Barahona, S. Bautista, F. Bosques-Padilla, J. de Paula, M.T. Galiano, B. Iade, F. Juliao-Baños, G. Otoya, F. Steinwurz, E. Torres, G. Veitia y M. Barreiro-de Acosta Referencia : Rev Gastroenterol Mex (Engl Ed). Jan-Mar 2022;87(1):89-102. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2021.05.003 PMID : 34866040 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0375090621000914 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5864 Consenso latinoamericano acerca de indicadores de calidad para Clínicas de Atención Integral para pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal: PANCCO-GETECCU = Latin American consensus on the quality indicators for comprehensive care clinics for patients with inflammatory bowel disease: PANCCO-GETECCU [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2022.
Obra : Revista de Gastroenterología de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Consenso Centros de excelencia Atención Enfermedad inflamatoria intestinal Colitis ulcerosa Enfermedad de Crohn Resumen : Introducción: La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es una entidad crónica e incurable. La Pan American Crohn's and Colitis Organisation (PANCCO) tiene como objetivo generar concientización sobre la EII, con especial énfasis en Latinoamérica, y el Grupo Español de Trabajo en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa (GETECCU) tiene por objetivo primordial procurar la homologación de criterios clínico-terapéuticos para el diagnóstico y tratamiento de la EII. Objetivo: Realizar un consenso para la evaluación de los criterios de aprobación que debe cumplir una Clínica de Atención Integral de pacientes con EII a nivel latinoamericano para ser considerada un centro de excelencia. Material y métodos: Se contó con la participación de 14 expertos clínicos especialistas en gastroenterología, con amplia experiencia clínica de varios años en el manejo de la atención a numerosos pacientes con EII, así como también aquellos que tuvieran la formación de alta especialidad en EII. Todos pertenecientes a 11 países latinoamericanos: Argentina, Brasil, Colombia, Ecuador, Guatemala, México, Perú, Puerto Rico, República Dominicana, Uruguay y Venezuela, en donde tienen clínicas de EII; así mismo, también participó un experto de España como apoyo metodológico, representante de GETECCU. El consenso consistió de 52 enunciados divididos en tres secciones: 1) Indicadores de estructura; 2) Indicadores de proceso y 3) Indicadores de resultados. Se aplicó el método de panel Delphi. Resultados: El consenso latinoamericano muestra los indicadores de calidad que debe cumplir una Clínica de Atención Integral de pacientes con EII para ser considerada un centro de excelencia teniendo en cuenta las necesidades de nuestra región. Conclusiones: Es el primer consenso latinoamericano realizado de manera conjunta por la PANCCO y GETECCU para presentar los estándares para aprobar centros de excelencia en la atención de pacientes con EII. Mención de responsabilidad : J.K. Yamamoto-Furusho, D. Andrade, J. Barahona, S. Bautista, F. Bosques-Padilla, J. de Paula, M.T. Galiano, B. Iade, F. Juliao-Baños, G. Otoya, F. Steinwurz, E. Torres, G. Veitia y M. Barreiro-de Acosta Referencia : Rev Gastroenterol Mex (Engl Ed). Jan-Mar 2022;87(1):89-102. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2021.05.003 PMID : 34866040 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0375090621000914 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5864 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001802 AC-2021-114 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Interventional techniques for the treatment of primary headaches: a systematic review and meta‑analysis / Juan Felipe Vargas Silva
Título : Interventional techniques for the treatment of primary headaches: a systematic review and meta‑analysis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Felipe Vargas Silva, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : SN Comprehensive Clinical Medicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Headache Nerve block Interventional techniques Chronic pain Anesthesia Resumen : Evaluate the effectiveness of different interventional procedures for the treatment of primary headaches in reducing pain intensity and frequency of painful episodes, performing a systematic review and meta-analysis. We performed this review and meta-analysis according to the Cochrane Collaboration and PRISMA-P guidelines for the development of systematic review protocols. We reviewed randomized clinical trials that compared interventional techniques to treat headaches compared with placebo or pharmacological treatment among adults. In patients with migraine, a greater occipital nerve (GON) block significantly reduced pain intensity (MD = − 0.93, 95% CI = − 1.75, − 0.11; p = 0.03). Interventional techniques performed for tension-type headache (TTH) significantly reduced pain intensity (MD = − 2.34, 95% CI = − 3.30, − 1.37, p Mención de responsabilidad : Benavides-Zora David, Maria José Fernández Turizo, Francisco Javier Camargo Cárdenas, Juan Felipe Vargas & Diana Carolina Ramírez Cadavid DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s42399-022-01149-6 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s42399-022-01149-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6014 Interventional techniques for the treatment of primary headaches: a systematic review and meta‑analysis [documento electrónico] / Juan Felipe Vargas Silva, . - 2022.
Obra : SN Comprehensive Clinical Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Headache Nerve block Interventional techniques Chronic pain Anesthesia Resumen : Evaluate the effectiveness of different interventional procedures for the treatment of primary headaches in reducing pain intensity and frequency of painful episodes, performing a systematic review and meta-analysis. We performed this review and meta-analysis according to the Cochrane Collaboration and PRISMA-P guidelines for the development of systematic review protocols. We reviewed randomized clinical trials that compared interventional techniques to treat headaches compared with placebo or pharmacological treatment among adults. In patients with migraine, a greater occipital nerve (GON) block significantly reduced pain intensity (MD = − 0.93, 95% CI = − 1.75, − 0.11; p = 0.03). Interventional techniques performed for tension-type headache (TTH) significantly reduced pain intensity (MD = − 2.34, 95% CI = − 3.30, − 1.37, p Mención de responsabilidad : Benavides-Zora David, Maria José Fernández Turizo, Francisco Javier Camargo Cárdenas, Juan Felipe Vargas & Diana Carolina Ramírez Cadavid DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s42399-022-01149-6 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s42399-022-01149-6 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6014 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001852 AC-2022-020 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Hiperbilirrubinemia: visión del patólogo Otros títulos : Hyperbilirubinemia: pathologist's view Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Camilo Pérez Cadavid, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : ictericia ictericia neonatal hiperbilirrubinemia hepatitis virales colangitis biliar primaria hepatitis autoinmune biopsia histopatología colestasis Resumen : Los niveles de bilirrubina sérica normal en el adulto varían entre 0,3 mg/dL y 1,2 mg/dL, y su valor está determinado por la tasa de captación hepática, conjugación y excreción. La ictericia se hace evidente cuando los niveles de bilirrubina sérica se elevan por encima de 2,5 mg/dL a 3 mg/dL, siendo un indicador de enfermedad subyacente. La bilis es producida por los hepatocitos y fluye desde los canalículos, canales de Hering, conductos biliares intrahepáticos, conductos hepáticos derechos e izquierdos hasta llegar al duodeno. A nivel histopatológico, cualquier entidad que lleve a la acumulación intrahepática de bilis por disfunción hepatocelular u obstrucción biliar genera colestasis, que se observa en la biopsia hepática como la acumulación de tapones de color marrón verdoso de pigmento biliar en los hepatocitos, y secundariamente se observan los canalículos dilatados. Las causas de colestasis intrahepática son diversas e incluyen enfermedades como colangitis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, hepatitis autoinmune, hepatitis virales y toxicidad medicamentosa. Esta revisión tiene como objetivo analizar algunos tipos de hiperbilirrubinemia, resaltando sus características histopatológicas. Mención de responsabilidad : Germán Osorio-Sandoval, Nancy Johana Mejía-Vargas, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Alejandro Cardona-Palacio Referencia : Hepatología ; 3(2): 176-190, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.157 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/58 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6046 Hiperbilirrubinemia: visión del patólogo = Hyperbilirubinemia: pathologist's view [documento electrónico] / Juan Camilo Pérez Cadavid, . - 2022.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : ictericia ictericia neonatal hiperbilirrubinemia hepatitis virales colangitis biliar primaria hepatitis autoinmune biopsia histopatología colestasis Resumen : Los niveles de bilirrubina sérica normal en el adulto varían entre 0,3 mg/dL y 1,2 mg/dL, y su valor está determinado por la tasa de captación hepática, conjugación y excreción. La ictericia se hace evidente cuando los niveles de bilirrubina sérica se elevan por encima de 2,5 mg/dL a 3 mg/dL, siendo un indicador de enfermedad subyacente. La bilis es producida por los hepatocitos y fluye desde los canalículos, canales de Hering, conductos biliares intrahepáticos, conductos hepáticos derechos e izquierdos hasta llegar al duodeno. A nivel histopatológico, cualquier entidad que lleve a la acumulación intrahepática de bilis por disfunción hepatocelular u obstrucción biliar genera colestasis, que se observa en la biopsia hepática como la acumulación de tapones de color marrón verdoso de pigmento biliar en los hepatocitos, y secundariamente se observan los canalículos dilatados. Las causas de colestasis intrahepática son diversas e incluyen enfermedades como colangitis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, hepatitis autoinmune, hepatitis virales y toxicidad medicamentosa. Esta revisión tiene como objetivo analizar algunos tipos de hiperbilirrubinemia, resaltando sus características histopatológicas. Mención de responsabilidad : Germán Osorio-Sandoval, Nancy Johana Mejía-Vargas, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Alejandro Cardona-Palacio Referencia : Hepatología ; 3(2): 176-190, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.157 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/58 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6046 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001888 AC-2022-053 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-053Adobe Acrobat PDF Frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas, en dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín, durante el periodo 2020-2021 / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas, en dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín, durante el periodo 2020-2021 Otros títulos : Frequency of mutations in the JAK2, MPL, and CALR genes in BCR::ABL1-negative chronic myeloproliferative neoplasms in patients from two hospitals in the city of Medellín, Colombia, during 2020-2021 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cancerología Idioma : Español (spa) Palabras clave : trastornos mieloproliferativos BCR::ABL1 JAK2 MPL CALR Resumen : Antecedentes: En la clasificación de la OMS del año 2016, el subgrupo de neoplasias mieloproliferativas crónicas (NMPC) BCR::ABL1 negativas está constituido por 3 entidades: policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MFP), las cuales se caracterizan por presentar mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR con un valor diagnóstico y pronóstico importante. Objetivo: Determinar la frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas y explorar la asociación entre los tipo de neoplasias mieloproliferativas crónicas negativas, el estado mutacional y los parámetros del hemograma en pacientes provenientes de dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín durante el periodo 2020-2021. Métodos: Estudio observacional descriptivo transversal, donde se incluyeron pacientes con diagnóstico de NMPC BCR::ABL1 negativa. Se evaluaron los genes JAK2, MPL y CALR mediante secuenciación masiva utilizando el panel TruSight One de illumina®. Se realizó un análisis descriptivo a través de la estimación de frecuencias relativas y absolutas o medidas de resumen (tendencia central, dispersión o posición) según la naturaleza de las variables. Resultados: Un total de 24 pacientes fueron incluidos en el estudio, el 37,5% de los casos correspondieron a pacientes con TE. La distribución de acuerdo con el estado mutacional fue: No mutados o triple negativos 13 casos (54,2%) y mutados 11 casos (45,8%). Las mutaciones patogénicas encontradas en orden de frecuencia fueron JAK2 82%, MPL 9% y CALR 9%. Conclusión: Nuestro estudio es consistente con lo reportado en la literatura mundial, siendo JAK2 V617F la mutación más frecuentemente encontrada en NMPC BCR::ABL1 negativa. Las frecuencias menores para CALR y MPL pueden estar influenciadas por el tamaño de la muestra. Mención de responsabilidad : Erika Pino, Paola Acevedo, Kenny Gálvez, Beatriz Aristizábal DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.861 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/861 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6078 Frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas, en dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín, durante el periodo 2020-2021 = Frequency of mutations in the JAK2, MPL, and CALR genes in BCR::ABL1-negative chronic myeloproliferative neoplasms in patients from two hospitals in the city of Medellín, Colombia, during 2020-2021 [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Cancerología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : trastornos mieloproliferativos BCR::ABL1 JAK2 MPL CALR Resumen : Antecedentes: En la clasificación de la OMS del año 2016, el subgrupo de neoplasias mieloproliferativas crónicas (NMPC) BCR::ABL1 negativas está constituido por 3 entidades: policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (TE) y mielofibrosis primaria (MFP), las cuales se caracterizan por presentar mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR con un valor diagnóstico y pronóstico importante. Objetivo: Determinar la frecuencia de las mutaciones en los genes JAK2, MPL y CALR en las neoplasias mieloproliferativas crónicas BCR::ABL1 negativas y explorar la asociación entre los tipo de neoplasias mieloproliferativas crónicas negativas, el estado mutacional y los parámetros del hemograma en pacientes provenientes de dos instituciones hospitalarias de la ciudad de Medellín durante el periodo 2020-2021. Métodos: Estudio observacional descriptivo transversal, donde se incluyeron pacientes con diagnóstico de NMPC BCR::ABL1 negativa. Se evaluaron los genes JAK2, MPL y CALR mediante secuenciación masiva utilizando el panel TruSight One de illumina®. Se realizó un análisis descriptivo a través de la estimación de frecuencias relativas y absolutas o medidas de resumen (tendencia central, dispersión o posición) según la naturaleza de las variables. Resultados: Un total de 24 pacientes fueron incluidos en el estudio, el 37,5% de los casos correspondieron a pacientes con TE. La distribución de acuerdo con el estado mutacional fue: No mutados o triple negativos 13 casos (54,2%) y mutados 11 casos (45,8%). Las mutaciones patogénicas encontradas en orden de frecuencia fueron JAK2 82%, MPL 9% y CALR 9%. Conclusión: Nuestro estudio es consistente con lo reportado en la literatura mundial, siendo JAK2 V617F la mutación más frecuentemente encontrada en NMPC BCR::ABL1 negativa. Las frecuencias menores para CALR y MPL pueden estar influenciadas por el tamaño de la muestra. Mención de responsabilidad : Erika Pino, Paola Acevedo, Kenny Gálvez, Beatriz Aristizábal DOI (Digital Object Identifier) : 10.35509/01239015.861 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacancercol.org/index.php/cancer/article/view/861 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6078 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001923 AC-2022-086 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-086Adobe Acrobat PDF Systemic paracoccidioidomycosis in a patient with enzymatic myeloperoxidase deficiency and acute lymphoblastic leukemia: case report / Luis Eduardo Buitrago Naranjo
Título : Systemic paracoccidioidomycosis in a patient with enzymatic myeloperoxidase deficiency and acute lymphoblastic leukemia: case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Eduardo Buitrago Naranjo, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Bulletin of the National Research Center Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Acute lymphoblastic leukemia lymphoblastic Case report Enzymatic deficiency Myeloperoxidase deficiency Paracoccidioidomycosis Resumen : Background: Paracoccidioidomycosis is a systemic fungal infection that is potentially fatal, and the most prevalent of its kind in Latin America. The predisposition to infection appears to be related to abnormalities in cellular immunity, given its low prevalence in endemic regions. The role of myeloperoxidase deficiency has not been elucidated. Case presentation: We present a case of 48-year-old female patient with acute lymphoblastic leukemia, stem cell transplant candidate, who developed a fever with lymphadenopathy and lung nodules, consistent with paracoccidioidomycosis infection, in whom a myeloperoxidase deficiency was later discovered. The treatment of the hematologic malignancy had a good impact solving the enzymatic deficiency and antifungal therapy achieve controlling the infection. Conclusions: This case lays out the possible association between acute leukemia, an alteration in neutrophil function (needed to fight fungal infections) and an infection due to Paracoccidioides brasiliensis. Mención de responsabilidad : Sebastián Hoyos, Cristián Camilo Agudelo, Diana Mercedes Lozano & Luis Eduardo Buitrago Referencia : Bull Natl Res Cent. 2022;46(1):286. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s42269-022-00973-z PMID : 36593896 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bnrc.springeropen.com/articles/10.1186/s42269-022-00973-z Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6110 Systemic paracoccidioidomycosis in a patient with enzymatic myeloperoxidase deficiency and acute lymphoblastic leukemia: case report [documento electrónico] / Luis Eduardo Buitrago Naranjo, . - 2022.
Obra : Bulletin of the National Research Center
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Acute lymphoblastic leukemia lymphoblastic Case report Enzymatic deficiency Myeloperoxidase deficiency Paracoccidioidomycosis Resumen : Background: Paracoccidioidomycosis is a systemic fungal infection that is potentially fatal, and the most prevalent of its kind in Latin America. The predisposition to infection appears to be related to abnormalities in cellular immunity, given its low prevalence in endemic regions. The role of myeloperoxidase deficiency has not been elucidated. Case presentation: We present a case of 48-year-old female patient with acute lymphoblastic leukemia, stem cell transplant candidate, who developed a fever with lymphadenopathy and lung nodules, consistent with paracoccidioidomycosis infection, in whom a myeloperoxidase deficiency was later discovered. The treatment of the hematologic malignancy had a good impact solving the enzymatic deficiency and antifungal therapy achieve controlling the infection. Conclusions: This case lays out the possible association between acute leukemia, an alteration in neutrophil function (needed to fight fungal infections) and an infection due to Paracoccidioides brasiliensis. Mención de responsabilidad : Sebastián Hoyos, Cristián Camilo Agudelo, Diana Mercedes Lozano & Luis Eduardo Buitrago Referencia : Bull Natl Res Cent. 2022;46(1):286. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s42269-022-00973-z PMID : 36593896 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bnrc.springeropen.com/articles/10.1186/s42269-022-00973-z Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6110 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001970 AC-2022-122 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-122Adobe Acrobat PDF Trasplante renal en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana: revisión de la literatura / John Fredy Nieto Ríos ; Arbey Aristizabal Álzate ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez
Título : Trasplante renal en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana: revisión de la literatura Otros títulos : Renal transplantation in patients with human immunodeficiency virus infection: a literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Insuficiencia Renal Crónica Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Trasplante de Riñón VIH Resumen : El trasplante renal es el tratamiento de elección en la enfermedad renal crónica terminal porque mejora la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes al compararlo con la diálisis. Sin embargo, para mantener un injerto funcional y evitar el rechazo es necesario el uso de inmunosupresión potente durante toda la vida del injerto, lo cual puede tener como complicaciones una mayor susceptibilidad a presentar infecciones, desarrollo de cáncer, alteraciones metabólicas y problemas cardiovasculares. Los pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tienen alto riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica terminal por múltiples causas. En el siglo pasado, el trasplante renal se consideraba contraindicado para estos pacientes. No obstante, hoy en día el trasplante renal se considera una opción terapéutica para pacientes adecuadamente seleccionados y con protocolos de manejo bien establecidos. Reportándose supervivencia reportadas del injerto y del paciente a tres años de 88,2 % y 82,6 % respectivamente. Este artículo de revisión tiene como objetivo revisar la experiencia mundial existente en el manejo de los pacientes trasplantados renal con infección por VIH. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Natalia Rodríguez-Botero, Arbey Aristizábal-Alzate, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia, Isabel Cristina Ramírez-Sánchez, Lina María Serna-Higuita Referencia : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.144 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/346495 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5823 Trasplante renal en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana: revisión de la literatura = Renal transplantation in patients with human immunodeficiency virus infection: a literature review [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, ; Isabel Cristina Ramírez Sánchez, . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Insuficiencia Renal Crónica Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Trasplante de Riñón VIH Resumen : El trasplante renal es el tratamiento de elección en la enfermedad renal crónica terminal porque mejora la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes al compararlo con la diálisis. Sin embargo, para mantener un injerto funcional y evitar el rechazo es necesario el uso de inmunosupresión potente durante toda la vida del injerto, lo cual puede tener como complicaciones una mayor susceptibilidad a presentar infecciones, desarrollo de cáncer, alteraciones metabólicas y problemas cardiovasculares. Los pacientes infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tienen alto riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica terminal por múltiples causas. En el siglo pasado, el trasplante renal se consideraba contraindicado para estos pacientes. No obstante, hoy en día el trasplante renal se considera una opción terapéutica para pacientes adecuadamente seleccionados y con protocolos de manejo bien establecidos. Reportándose supervivencia reportadas del injerto y del paciente a tres años de 88,2 % y 82,6 % respectivamente. Este artículo de revisión tiene como objetivo revisar la experiencia mundial existente en el manejo de los pacientes trasplantados renal con infección por VIH. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Natalia Rodríguez-Botero, Arbey Aristizábal-Alzate, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia, Isabel Cristina Ramírez-Sánchez, Lina María Serna-Higuita Referencia : 10.17533/10.17533/udea.iatreia.144 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/346495 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5823 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001757 AC-2021-073 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2021-073Adobe Acrobat PDF Accessory pathway location algorithms: Planning invasive procedures in the electrophysiology laboratory / Andrés Felipe Miranda Arboleda
Título : Accessory pathway location algorithms: Planning invasive procedures in the electrophysiology laboratory Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Kardiologia Polska Idioma : Inglés (eng) Mención de responsabilidad : Adrian Baranchuk, Dhruv Krishnan, Andrés F Miranda-Arboleda Referencia : Kardiol Pol. 2022;80(1):3-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.33963/KP.a2022.0024 PMID : 35137944 En línea : https://journals.viamedica.pl/kardiologia_polska/article/view/KP.a2022.0024 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6005 Accessory pathway location algorithms: Planning invasive procedures in the electrophysiology laboratory [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Kardiologia Polska
Idioma : Inglés (eng)
Mención de responsabilidad : Adrian Baranchuk, Dhruv Krishnan, Andrés F Miranda-Arboleda Referencia : Kardiol Pol. 2022;80(1):3-4. DOI (Digital Object Identifier) : 10.33963/KP.a2022.0024 PMID : 35137944 En línea : https://journals.viamedica.pl/kardiologia_polska/article/view/KP.a2022.0024 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6005 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001839 AC-2022-011 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Disseminated Lyme disease and dilated cardiomyopathy: A systematic review / Andrés Felipe Miranda Arboleda
Título : Disseminated Lyme disease and dilated cardiomyopathy: A systematic review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Trends in Cardiovascular Medicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Borrelia burgdorferi Carditis Dilated cardiomyopathy Lyme disease Resumen : Lyme carditis is a well-established manifestation of early disseminated Lyme infection, yet the relationship between late disseminated Lyme disease and the development of dilated cardiomyopathy (DCM) remains unclear. The present systematic review aims to summarize existing literature on the association between late disseminated Lyme disease and DCM. A systematic review was conducted in PubMed, Embase, CENTRAL, and MEDLINE databases, after which a total of 11 observational studies (n = 771) were ultimately included for final data extraction. Although most studies (7/11) identified evidence associating Borrelia-infection with DCM, further research is required to isolate late disseminated Borrelia infection as a causative agent of DCM. Mención de responsabilidad : Mehras Motamed, Kiera Liblik, Andres F. Miranda-Arboleda, Rachel Wamboldt, Chang Nancy Wang, Oscar Cingolani, Alison W. Rebman, Cheryl B. Novak, John N. Aucott, Juan M. Farina y Adrian Baranchuk Referencia : Trends Cardiovasc Med. 2022 Jun 3;S1050 1738(22)00077-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.tcm.2022.05.010 PMID : 35667636 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1050-1738(22)00077-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6037 Disseminated Lyme disease and dilated cardiomyopathy: A systematic review [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Trends in Cardiovascular Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Borrelia burgdorferi Carditis Dilated cardiomyopathy Lyme disease Resumen : Lyme carditis is a well-established manifestation of early disseminated Lyme infection, yet the relationship between late disseminated Lyme disease and the development of dilated cardiomyopathy (DCM) remains unclear. The present systematic review aims to summarize existing literature on the association between late disseminated Lyme disease and DCM. A systematic review was conducted in PubMed, Embase, CENTRAL, and MEDLINE databases, after which a total of 11 observational studies (n = 771) were ultimately included for final data extraction. Although most studies (7/11) identified evidence associating Borrelia-infection with DCM, further research is required to isolate late disseminated Borrelia infection as a causative agent of DCM. Mención de responsabilidad : Mehras Motamed, Kiera Liblik, Andres F. Miranda-Arboleda, Rachel Wamboldt, Chang Nancy Wang, Oscar Cingolani, Alison W. Rebman, Cheryl B. Novak, John N. Aucott, Juan M. Farina y Adrian Baranchuk Referencia : Trends Cardiovasc Med. 2022 Jun 3;S1050 1738(22)00077-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.tcm.2022.05.010 PMID : 35667636 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1050-1738(22)00077-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6037 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001879 AC-2022-044 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Microangiopatía trombótica crónica localizada en riñones asociada al uso de gemcitabina / John Fredy Nieto Ríos
Título : Microangiopatía trombótica crónica localizada en riñones asociada al uso de gemcitabina Otros títulos : Chronic gemcitabine-induced thrombotic microangiopathy in the kidneys Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : microangiopatía trombótica síndrome hemolítico urémico gemcitabina enfermedad renal crónica Resumen : Las microangiopatías trombóticas (MAT) se caracterizan por la oclusión microvascular como consecuencia de una lesión endotelial difusa que produce inflamación, agregación plaquetaria y destrucción de glóbulos rojos, causando daño isquémico del órgano afectado. Se caracterizan clínicamente por anemia hemolítica microangiopática, Coombs negativo, daño multiorgánico (principalmente de riñones, sistema nervioso central, aparato cardiovascular y tracto gastrointestinal). Su presentación puede ser sistémica o localizada y sus etiologías son múltiples. En los pacientes con cáncer es un gran reto diagnóstico establecer la causa de la microangiopatía trombótica, siendo las etiologías más frecuentes la neoplasia maligna activa, la coagulación intravascular diseminada, infecciones y medicamentos antineoplásicos. Se presenta el caso clínico de una paciente con adenocarcinoma cáncer de páncreas irresecable, en manejo crónico con gemcitabina y se resalta la importancia de sospechar y distinguir la MAT inducida por quimioterapia, de la causada por la neoplasia ya que el pronóstico y tratamiento son muy diferentes. Mención de responsabilidad : Ana María Arango-Rivas, John Fredy Nieto-Ríos, Mauricio Luján-Piedrahita, Luis Fernando Arias-Restrepo DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2249 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2249 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6069 Microangiopatía trombótica crónica localizada en riñones asociada al uso de gemcitabina = Chronic gemcitabine-induced thrombotic microangiopathy in the kidneys [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, . - 2022.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : microangiopatía trombótica síndrome hemolítico urémico gemcitabina enfermedad renal crónica Resumen : Las microangiopatías trombóticas (MAT) se caracterizan por la oclusión microvascular como consecuencia de una lesión endotelial difusa que produce inflamación, agregación plaquetaria y destrucción de glóbulos rojos, causando daño isquémico del órgano afectado. Se caracterizan clínicamente por anemia hemolítica microangiopática, Coombs negativo, daño multiorgánico (principalmente de riñones, sistema nervioso central, aparato cardiovascular y tracto gastrointestinal). Su presentación puede ser sistémica o localizada y sus etiologías son múltiples. En los pacientes con cáncer es un gran reto diagnóstico establecer la causa de la microangiopatía trombótica, siendo las etiologías más frecuentes la neoplasia maligna activa, la coagulación intravascular diseminada, infecciones y medicamentos antineoplásicos. Se presenta el caso clínico de una paciente con adenocarcinoma cáncer de páncreas irresecable, en manejo crónico con gemcitabina y se resalta la importancia de sospechar y distinguir la MAT inducida por quimioterapia, de la causada por la neoplasia ya que el pronóstico y tratamiento son muy diferentes. Mención de responsabilidad : Ana María Arango-Rivas, John Fredy Nieto-Ríos, Mauricio Luján-Piedrahita, Luis Fernando Arias-Restrepo DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2249 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2249 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6069 Reserva
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AC-2022-077Adobe Acrobat PDF The meaning of stigma about illegal drug use and its contribution to public policymaking in Colombia / Carlos Enrique Yepes Delgado
Título : The meaning of stigma about illegal drug use and its contribution to public policymaking in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Enrique Yepes Delgado, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : International Journal of Mental Health and Addiction Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Public health policies Social stigma Substances-related disorders Illicit drugs Resumen : The objective of this study is to understand the meaning of the stigma about illegal drug consumption and its contribution to public policymaking in Colombia from the perspective of experts on this topic. Research was carried out based on the methodological perspective of the grounded theory. Twenty participants with extensive experience in the design of regulations, plans, or programs about demand reduction in Colombia were interviewed, using tools such as in-depth interviews and analytical memos. The analysis was performed by means of open, axial, and selective coding techniques and the development of a conditional/consequential matrix. The findings are presented according to the structure of the pattern matrix to show the social process found and include (a) the phenomenon, the fear of being stigmatized as a promoter of more liberal public policies; (b) the context, the Colombia’s history and the policymaking to reduce drug consumption; (c) the conditions, control of governance by influential groups in power; and (d) the strategies to address it, prioritize less sensitive issues, and the consequences, formulation of repressive public policies with the impact on the rights of people who use drugs. From the perspective of the interviewees, the fear of being stigmatized as promoters of more liberal public policies and contrary to the expectations of the social and power classes leads the rulers to have a low-profile discourse on this subject so as not to assume the costs politicians that this fact would imply. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Tirado-Otálvaro, Guillermo Alonso Castaño-Perez & Carlos Enrique Yepes-Delgado DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11469-022-00959-y En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11469-022-00959-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6101 The meaning of stigma about illegal drug use and its contribution to public policymaking in Colombia [documento electrónico] / Carlos Enrique Yepes Delgado, . - 2022.
Obra : International Journal of Mental Health and Addiction
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Public health policies Social stigma Substances-related disorders Illicit drugs Resumen : The objective of this study is to understand the meaning of the stigma about illegal drug consumption and its contribution to public policymaking in Colombia from the perspective of experts on this topic. Research was carried out based on the methodological perspective of the grounded theory. Twenty participants with extensive experience in the design of regulations, plans, or programs about demand reduction in Colombia were interviewed, using tools such as in-depth interviews and analytical memos. The analysis was performed by means of open, axial, and selective coding techniques and the development of a conditional/consequential matrix. The findings are presented according to the structure of the pattern matrix to show the social process found and include (a) the phenomenon, the fear of being stigmatized as a promoter of more liberal public policies; (b) the context, the Colombia’s history and the policymaking to reduce drug consumption; (c) the conditions, control of governance by influential groups in power; and (d) the strategies to address it, prioritize less sensitive issues, and the consequences, formulation of repressive public policies with the impact on the rights of people who use drugs. From the perspective of the interviewees, the fear of being stigmatized as promoters of more liberal public policies and contrary to the expectations of the social and power classes leads the rulers to have a low-profile discourse on this subject so as not to assume the costs politicians that this fact would imply. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Tirado-Otálvaro, Guillermo Alonso Castaño-Perez & Carlos Enrique Yepes-Delgado DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11469-022-00959-y En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11469-022-00959-y Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6101 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001949 AC-2022-110 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Fiebre y patrón electrocardiográfico de Brugada Otros títulos : Fever and Brugada electrocardiographic pattern Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Española de Cardiología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Miranda-Arboleda, Juan María Farina, Adrian Baranchuk Referencia : Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2022 Mar;75(3):281-282. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.recesp.2021.10.019 PMID : 35034838 En línea : https://www.revespcardiol.org/es-fiebre-patron-electrocardiografico-brugada-avan [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5846 Fiebre y patrón electrocardiográfico de Brugada = Fever and Brugada electrocardiographic pattern [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Revista Española de Cardiología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Miranda-Arboleda, Juan María Farina, Adrian Baranchuk Referencia : Rev Esp Cardiol (Engl Ed). 2022 Mar;75(3):281-282. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.recesp.2021.10.019 PMID : 35034838 En línea : https://www.revespcardiol.org/es-fiebre-patron-electrocardiografico-brugada-avan [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5846 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001782 AC-2021-096 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible