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Evaluation of seromas in postmastectomy breast reconstruction: A retrospective observational study / Daniel Echeverri Mondragón
Título : Evaluation of seromas in postmastectomy breast reconstruction: A retrospective observational study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Daniel Echeverri Mondragón, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : JPRAS Open Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Breast reconstruction Latissimus dorsi flap MSLD Seroma Resumen : Background: To evaluate seroma complications, two techniques were carried out in breast reconstruction: conventional latissimus dorsi flap (CLD) and muscle-sparing latissimus dorsi flap (MSLD) after cancer-related mastectomy. Methods: A total of 108 postmastectomy procedures were performed with autologous tissue reconstruction with latissimus dorsi flaps (LDs) between January 2016 and May 2020. The patients were divided into two groups. The first group was reconstruction with the CLD, and the second group was reconstruction with the MSLD. Forty (40) patients in the first group and 68 patients in the second group were analyzed. Seroma formation was evaluated as the primary outcome. Results: The total number of seromas found in the donor area was 27, of which 45% (n = 18) were found with the CLD and 13.24% (n = 9) with the MSLD, with a difference of 31.76% in favor of the MSLD, with an 95% CI of 14–49 (p Mención de responsabilidad : Victor R.Restrepo, Santiago Ortiz, Daniel Echeverri, Kennedy A.Guerra, Daniel Gómez Referencia : JPRAS Open. 2021 Nov 24;31:105-113. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jpra.2021.11.001 PMID : 34988276 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2352587821001005 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5997 Evaluation of seromas in postmastectomy breast reconstruction: A retrospective observational study [documento electrónico] / Daniel Echeverri Mondragón, . - 2022.
Obra : JPRAS Open
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Breast reconstruction Latissimus dorsi flap MSLD Seroma Resumen : Background: To evaluate seroma complications, two techniques were carried out in breast reconstruction: conventional latissimus dorsi flap (CLD) and muscle-sparing latissimus dorsi flap (MSLD) after cancer-related mastectomy. Methods: A total of 108 postmastectomy procedures were performed with autologous tissue reconstruction with latissimus dorsi flaps (LDs) between January 2016 and May 2020. The patients were divided into two groups. The first group was reconstruction with the CLD, and the second group was reconstruction with the MSLD. Forty (40) patients in the first group and 68 patients in the second group were analyzed. Seroma formation was evaluated as the primary outcome. Results: The total number of seromas found in the donor area was 27, of which 45% (n = 18) were found with the CLD and 13.24% (n = 9) with the MSLD, with a difference of 31.76% in favor of the MSLD, with an 95% CI of 14–49 (p Mención de responsabilidad : Victor R.Restrepo, Santiago Ortiz, Daniel Echeverri, Kennedy A.Guerra, Daniel Gómez Referencia : JPRAS Open. 2021 Nov 24;31:105-113. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jpra.2021.11.001 PMID : 34988276 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2352587821001005 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5997 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001784 AC-2022-003 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Etiology and the challenge of diagnostic testing of community-acquired pneumonia in children and adolescents / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
Título : Etiology and the challenge of diagnostic testing of community-acquired pneumonia in children and adolescents Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : BMC Pediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Pneumonia Diagnosis Etiology Multiplex PCR Serology Induced sputum Nasopharyngeal swab Urine antigen Children Resumen : Background: Pneumonia is the leading cause of mortality in pediatric population. The etiology of pneumonia in this population is variable and changes according to age and disease severity and where the study is conducted. Our aim was to determine the etiology of community-acquired pneumonia (CAP) in children aged 1 month to 17 years admitted to 13 Colombian hospitals. Methods: Prospective cohort study. Hospitalized children with radiologically confirmed CAP and ≤ 15 days of symptoms were included and followed together with a control group. Induced sputum (IS) was submitted for stains and cultures for pyogenic bacteria and Mycobacterium tuberculosis, and multiplex PCR (mPCR) for bacteria and viruses; urinary antigens for pneumococcus and Legionella pneumophila; nasopharyngeal swabs for viruses, and paired serology for atypical bacteria and viruses. Additional cultures were taken at the discretion of primary care pediatricians. Results: Among 525 children with CAP, 71.6% had non-severe pneumonia; 24.8% severe and 3.6% very severe pneumonia, and no fatal cases. At least one microorganism was identified in 84% of children and 61% were of mixed etiology; 72% had at least one respiratory virus, 28% pyogenic bacteria and 21% atypical bacteria. Respiratory syncytial virus, Parainfluenza, Rhinovirus, Influenza, Mycoplasma pneumoniae, Adenovirus and Streptococcus pneumoniae were the most common etiologies of CAP. Respiratory syncytial virus was more frequent in children under 2 years and in severe pneumonia. Tuberculosis was diagnosed in 2.3% of children. IS was the most useful specimen to identify the etiology (33.6%), and blood cultures were positive in 3.6%. The concordance between all available diagnostic tests was low. A high percentage of healthy children were colonized by S. pneumoniae and Haemophilus influenzae, or were infected by Parainfluenza, Rhinovirus, Influenza and Adenovirus. Conclusions: Respiratory viruses are the most frequent etiology of CAP in children and adolescents, in particular in those under 5 years. This study shows the challenges in making an etiologic diagnosis of CAP in pediatric population because of the poor concordance between tests and the high percentage of multiple microorganisms in healthy children. IS is useful for CAP diagnosis in pediatric population. Mención de responsabilidad : Zulma Vanessa Rueda, Yudy Aguilar, María Angélica Maya, Lucelly López, Andrea Restrepo, Carlos Garcés, Olga Morales, Claudia Roya-Pabón, Mónica Trujillo, Catalina Arango, Ángela Rocio Copete, Cristian Vera, Margarita Rosa Giraldo, Mariana Herrera & Lázaro A. Vélez Referencia : BMC Pediatr. 2022 Mar 31;22(1):169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s12887-022-03235-z PMID : 35361166 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-022-03235-z Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6029 Etiology and the challenge of diagnostic testing of community-acquired pneumonia in children and adolescents [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2022.
Obra : BMC Pediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Pneumonia Diagnosis Etiology Multiplex PCR Serology Induced sputum Nasopharyngeal swab Urine antigen Children Resumen : Background: Pneumonia is the leading cause of mortality in pediatric population. The etiology of pneumonia in this population is variable and changes according to age and disease severity and where the study is conducted. Our aim was to determine the etiology of community-acquired pneumonia (CAP) in children aged 1 month to 17 years admitted to 13 Colombian hospitals. Methods: Prospective cohort study. Hospitalized children with radiologically confirmed CAP and ≤ 15 days of symptoms were included and followed together with a control group. Induced sputum (IS) was submitted for stains and cultures for pyogenic bacteria and Mycobacterium tuberculosis, and multiplex PCR (mPCR) for bacteria and viruses; urinary antigens for pneumococcus and Legionella pneumophila; nasopharyngeal swabs for viruses, and paired serology for atypical bacteria and viruses. Additional cultures were taken at the discretion of primary care pediatricians. Results: Among 525 children with CAP, 71.6% had non-severe pneumonia; 24.8% severe and 3.6% very severe pneumonia, and no fatal cases. At least one microorganism was identified in 84% of children and 61% were of mixed etiology; 72% had at least one respiratory virus, 28% pyogenic bacteria and 21% atypical bacteria. Respiratory syncytial virus, Parainfluenza, Rhinovirus, Influenza, Mycoplasma pneumoniae, Adenovirus and Streptococcus pneumoniae were the most common etiologies of CAP. Respiratory syncytial virus was more frequent in children under 2 years and in severe pneumonia. Tuberculosis was diagnosed in 2.3% of children. IS was the most useful specimen to identify the etiology (33.6%), and blood cultures were positive in 3.6%. The concordance between all available diagnostic tests was low. A high percentage of healthy children were colonized by S. pneumoniae and Haemophilus influenzae, or were infected by Parainfluenza, Rhinovirus, Influenza and Adenovirus. Conclusions: Respiratory viruses are the most frequent etiology of CAP in children and adolescents, in particular in those under 5 years. This study shows the challenges in making an etiologic diagnosis of CAP in pediatric population because of the poor concordance between tests and the high percentage of multiple microorganisms in healthy children. IS is useful for CAP diagnosis in pediatric population. Mención de responsabilidad : Zulma Vanessa Rueda, Yudy Aguilar, María Angélica Maya, Lucelly López, Andrea Restrepo, Carlos Garcés, Olga Morales, Claudia Roya-Pabón, Mónica Trujillo, Catalina Arango, Ángela Rocio Copete, Cristian Vera, Margarita Rosa Giraldo, Mariana Herrera & Lázaro A. Vélez Referencia : BMC Pediatr. 2022 Mar 31;22(1):169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1186/s12887-022-03235-z PMID : 35361166 Derechos de uso : CC BY En línea : https://bmcpediatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12887-022-03235-z Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6029 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001870 AC-2022-035 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-035Adobe Acrobat PDF Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-β2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia / Sergio Jaramillo Velásquez
Título : Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-β2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia Otros títulos : Determination of the 99th percentile of anticardiolipin and anti-β2 glycoprotein I antibodies in an institution in the city of Medellin, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Jaramillo Velásquez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido Anticuerpos anticardiolipinas Anticuerpos anti-β2 glicoproteína I Percentil 99 Resumen : Introducción: El diagnóstico del síndrome antifosfolípido requiere resultados anormales de anticoagulante lúpico y títulos elevados de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y β2glicoproteína I (anti-β2GPI). Las últimas pruebas inmunológicas carecen de un umbral estándar en la práctica clínica. Objetivo: Determinar el punto de referencia (percentil 99) para los aCL y anti-β2GPI en voluntarios sanos. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio transversal descriptivo en el que se realizó una medición de los títulos de anticuerpos anticardiolipina y β2glicoproteína I (IgG e IgM por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas) en 49 donantes de sangre sanos en Medellín, Colombia. Se excluyeron aquellos sujetos que tuvieran antecedentes de trombosis, morbilidad del embarazo, tumores, infecciones o enfermedades autoinmunes y también se evaluaron las variables sociodemográficas e inmunológicas. Los títulos de los anticuerpos se describen en mediana y rango intercuartílico. Se estimó el percentil 99. Resultados: Se analizaron aCL y anti-β2GPI en 16 hombres y 33 mujeres. Los valores del límite superior del rango de referencia (percentil 99) de aCL y anti-β2GPI fueron: aCL IgM: 18,0, aCL IgG: 16,1, anti-β2GPI IgM: 16,4 y anti-β2GPI IgG: 6,9. Conclusiones: Los límites superiores obtenidos difieren en gran medida de los valores arbitrarios de clasificación sugeridos en las pautas internacionales, teniendo en cuenta que usualmente se requieren valores superiores a 40 unidades internacionales (UI) y los valores identificados en este estudio están entre 6,9 y 18 de estas unidades. Se sugiere hacer estudios adicionales que validen puntos de corte según los percentiles explorados en este estudio. Mención de responsabilidad : Gustavo Adolfo Castilla Agudelo, Libia María Rodríguez Padilla, Sergio Jaramillo Velásquez, Lady Johanna Hernández Zapata, Miguel Antonio Mesa Navas, María Fernanda Álvarez Barreneche y Carlos Jaime Velásquez Franco DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.01.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000172 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6061 Determinación del percentil 99 de los anticuerpos anticardiolipina y anti-β2 glicoproteína I en una institución en la ciudad de Medellín, Colombia = Determination of the 99th percentile of anticardiolipin and anti-β2 glycoprotein I antibodies in an institution in the city of Medellin, Colombia [documento electrónico] / Sergio Jaramillo Velásquez, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome antifosfolípido Anticuerpos anticardiolipinas Anticuerpos anti-β2 glicoproteína I Percentil 99 Resumen : Introducción: El diagnóstico del síndrome antifosfolípido requiere resultados anormales de anticoagulante lúpico y títulos elevados de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y β2glicoproteína I (anti-β2GPI). Las últimas pruebas inmunológicas carecen de un umbral estándar en la práctica clínica. Objetivo: Determinar el punto de referencia (percentil 99) para los aCL y anti-β2GPI en voluntarios sanos. Materiales y métodos: Se llevó a cabo un estudio transversal descriptivo en el que se realizó una medición de los títulos de anticuerpos anticardiolipina y β2glicoproteína I (IgG e IgM por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas) en 49 donantes de sangre sanos en Medellín, Colombia. Se excluyeron aquellos sujetos que tuvieran antecedentes de trombosis, morbilidad del embarazo, tumores, infecciones o enfermedades autoinmunes y también se evaluaron las variables sociodemográficas e inmunológicas. Los títulos de los anticuerpos se describen en mediana y rango intercuartílico. Se estimó el percentil 99. Resultados: Se analizaron aCL y anti-β2GPI en 16 hombres y 33 mujeres. Los valores del límite superior del rango de referencia (percentil 99) de aCL y anti-β2GPI fueron: aCL IgM: 18,0, aCL IgG: 16,1, anti-β2GPI IgM: 16,4 y anti-β2GPI IgG: 6,9. Conclusiones: Los límites superiores obtenidos difieren en gran medida de los valores arbitrarios de clasificación sugeridos en las pautas internacionales, teniendo en cuenta que usualmente se requieren valores superiores a 40 unidades internacionales (UI) y los valores identificados en este estudio están entre 6,9 y 18 de estas unidades. Se sugiere hacer estudios adicionales que validen puntos de corte según los percentiles explorados en este estudio. Mención de responsabilidad : Gustavo Adolfo Castilla Agudelo, Libia María Rodríguez Padilla, Sergio Jaramillo Velásquez, Lady Johanna Hernández Zapata, Miguel Antonio Mesa Navas, María Fernanda Álvarez Barreneche y Carlos Jaime Velásquez Franco DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2022.01.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812322000172 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6061 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001905 AC-2022-069 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Características clínicas y tratamiento de la enfermedad de Crohn perianal fistulizante en Colombia: resultados de un registro multicéntrico / Fabián Juliao Baños ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger
Título : Características clínicas y tratamiento de la enfermedad de Crohn perianal fistulizante en Colombia: resultados de un registro multicéntrico Otros títulos : Clinical characteristics and treatment of perianal fistulising Crohn's disease in Colombia: Results of a multicentric registry Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Gastroenterología y Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad de Crohn Fistula perianal Terapia biológica Setones Resumen : Introducción: La enfermedad de Crohn (EC) perianal fistulizante es un fenotipo de mal pronóstico. No existen estudios en nuestro medio. Nuestro objetivo es determinar las características clínicas, sociodemográficas y el tratamiento de la EC perianal fistulizante en un registro multicéntrico colombiano. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional multicéntrico, retrospectivo, con recolección prospectiva de la información, en los principales centros de referencia de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) del país. Las variables continuas se expresaron como medianas y rangos intercuartílicos. Las variables de resultado categóricas fueron comparados por la prueba de Chi-cuadrado. Resultados: Se documentaron 65 pacientes con EC perianal fistulizante, con una mediana de edad de aparición de fistula perianal de 31,0 años (rango: 24-42), predominando en hombres (61,5%; razón H:M: 1,4:1). Las fístulas perianales complejas fueron más frecuentes que las simples (75,35 vs . 24,6%). En cuanto al tratamiento médico, el 66,2% de los pacientes recibieron antibióticos, el 64,6% esteroides, el 78,5% terapia biológica, el 47,7% setones no cortantes y el 46,2% requirieron manejo quirúrgico, diferente a la colocación de setones. En solo el 29,2% se logró remisión completa de la fístula, y el 9,2% de los pacientes terminaron en colostomía definitiva. Los pacientes con EC con fístulas complejas recibieron más terapia biológica comparado con pacientes con EC y fístulas simples (84,8 vs. 56,3%; p: 0,038). Conclusiones: La EC perianal fistulizante es de mal pronóstico en nuestro medio, solo 3 de cada 10 pacientes logran la remisión completa a pesar del tratamiento. Un manejo multidisciplinario es fundamental para el manejo integral de esta difícil enfermedad. Mención de responsabilidad : Fabian Juliao-Baños, Laura Osorio, Jhon Carvajal, Gabriel Mosquera-Klinger, Anwar Medellín, Jorge Padrón, Belén de Molano, Fabián Puentes, Edwin Muñoz, Gustavo Reyes, Fabio Gil, Viviana Parra-Izquierdo y Héctor Sánchez Referencia : Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 45(9): 690-696, Nov. 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.gastrohep.2022.02.006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210570522000838 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6084 Características clínicas y tratamiento de la enfermedad de Crohn perianal fistulizante en Colombia: resultados de un registro multicéntrico = Clinical characteristics and treatment of perianal fistulising Crohn's disease in Colombia: Results of a multicentric registry [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger, . - 2022.
Obra : Gastroenterología y Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad de Crohn Fistula perianal Terapia biológica Setones Resumen : Introducción: La enfermedad de Crohn (EC) perianal fistulizante es un fenotipo de mal pronóstico. No existen estudios en nuestro medio. Nuestro objetivo es determinar las características clínicas, sociodemográficas y el tratamiento de la EC perianal fistulizante en un registro multicéntrico colombiano. Materiales y métodos: Se realizó un estudio observacional multicéntrico, retrospectivo, con recolección prospectiva de la información, en los principales centros de referencia de enfermedad inflamatoria intestinal (EII) del país. Las variables continuas se expresaron como medianas y rangos intercuartílicos. Las variables de resultado categóricas fueron comparados por la prueba de Chi-cuadrado. Resultados: Se documentaron 65 pacientes con EC perianal fistulizante, con una mediana de edad de aparición de fistula perianal de 31,0 años (rango: 24-42), predominando en hombres (61,5%; razón H:M: 1,4:1). Las fístulas perianales complejas fueron más frecuentes que las simples (75,35 vs . 24,6%). En cuanto al tratamiento médico, el 66,2% de los pacientes recibieron antibióticos, el 64,6% esteroides, el 78,5% terapia biológica, el 47,7% setones no cortantes y el 46,2% requirieron manejo quirúrgico, diferente a la colocación de setones. En solo el 29,2% se logró remisión completa de la fístula, y el 9,2% de los pacientes terminaron en colostomía definitiva. Los pacientes con EC con fístulas complejas recibieron más terapia biológica comparado con pacientes con EC y fístulas simples (84,8 vs. 56,3%; p: 0,038). Conclusiones: La EC perianal fistulizante es de mal pronóstico en nuestro medio, solo 3 de cada 10 pacientes logran la remisión completa a pesar del tratamiento. Un manejo multidisciplinario es fundamental para el manejo integral de esta difícil enfermedad. Mención de responsabilidad : Fabian Juliao-Baños, Laura Osorio, Jhon Carvajal, Gabriel Mosquera-Klinger, Anwar Medellín, Jorge Padrón, Belén de Molano, Fabián Puentes, Edwin Muñoz, Gustavo Reyes, Fabio Gil, Viviana Parra-Izquierdo y Héctor Sánchez Referencia : Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 45(9): 690-696, Nov. 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.gastrohep.2022.02.006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0210570522000838 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6084 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001931 AC-2022-092 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible ¿Es COVID-19 una enfermedad que afecta la médula ósea? Experiencia en donantes sanos de células hematopoyéticas en un centro de trasplante / Ángela María Tirado Giraldo ; Andrés Felipe Escobar González
Título : ¿Es COVID-19 una enfermedad que afecta la médula ósea? Experiencia en donantes sanos de células hematopoyéticas en un centro de trasplante Otros títulos : ¿Is COVID-19 a disease that affects the bone marrow? Experience in healthy donors of hematopoietic cells in a transplant center Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ángela María Tirado Giraldo, ; Andrés Felipe Escobar González, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : COVID-19 Infección Hematología Médula ósea Trasplante Resumen : Objetivo: escribir y analizar el efecto de la infección por el virus SARS-CoV-2 sobre la movilización de células en donantes de precursores hematopoyéticos que acudieron a la unidad de trasplante de precursores hematopoyéticos de una institución médica de alta complejidad en Medellín, Colombia. Métodos: estudio transversal retrospectivo analítico basado en registros médicos de pacientes sometidos a trasplante de médula ósea en una entre marzo de 2020 y marzo de 2021.Resultados: de 64 donantes y receptores de células hematopoyéticas, el 22.2 % de los receptores con antecedentes positivos de infección del donante tuvieron fracaso del injerto de granulocitos en comparación con el 9.1 % de los receptores sin estos antecedentes; no hubo diferencia en la tasa de mortalidad. La mediana de células CD34 movilizadas en población donante con antecedente de infección fue de 5 437 965 [RIC 5 070 714 – 7 215 985], similar a los donantes sin antecedente (Mediana de 5 976 773 [RIC 5 046 689 – 7 276 463]) sin encontrar diferencias (p=0.28).Conclusiones: no es posible determinar que la infección por SARS-CoV-2 genere cambios en las células que se movilizan de un donante de células madre hematopoyéticas por lo demás sano, con base en el análisis estadístico que realizamos, no creemos que los datos varíen si se amplía la población estudio, sin embargo se requieren más estudios prospectivos en el futuro. Mención de responsabilidad : Sara Isabel Noreña Gómez, Angie Carolina Morales Suárez, Ángela María Tirado Giraldo, Andrés Felipe Escobar González DOI (Digital Object Identifier) : 10.14295/rp.v55i4.399 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistapediatria.org/rp/article/view/399 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6122 ¿Es COVID-19 una enfermedad que afecta la médula ósea? Experiencia en donantes sanos de células hematopoyéticas en un centro de trasplante = ¿Is COVID-19 a disease that affects the bone marrow? Experience in healthy donors of hematopoietic cells in a transplant center [documento electrónico] / Ángela María Tirado Giraldo, ; Andrés Felipe Escobar González, . - 2022.
Obra : Revista Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : COVID-19 Infección Hematología Médula ósea Trasplante Resumen : Objetivo: escribir y analizar el efecto de la infección por el virus SARS-CoV-2 sobre la movilización de células en donantes de precursores hematopoyéticos que acudieron a la unidad de trasplante de precursores hematopoyéticos de una institución médica de alta complejidad en Medellín, Colombia. Métodos: estudio transversal retrospectivo analítico basado en registros médicos de pacientes sometidos a trasplante de médula ósea en una entre marzo de 2020 y marzo de 2021.Resultados: de 64 donantes y receptores de células hematopoyéticas, el 22.2 % de los receptores con antecedentes positivos de infección del donante tuvieron fracaso del injerto de granulocitos en comparación con el 9.1 % de los receptores sin estos antecedentes; no hubo diferencia en la tasa de mortalidad. La mediana de células CD34 movilizadas en población donante con antecedente de infección fue de 5 437 965 [RIC 5 070 714 – 7 215 985], similar a los donantes sin antecedente (Mediana de 5 976 773 [RIC 5 046 689 – 7 276 463]) sin encontrar diferencias (p=0.28).Conclusiones: no es posible determinar que la infección por SARS-CoV-2 genere cambios en las células que se movilizan de un donante de células madre hematopoyéticas por lo demás sano, con base en el análisis estadístico que realizamos, no creemos que los datos varíen si se amplía la población estudio, sin embargo se requieren más estudios prospectivos en el futuro. Mención de responsabilidad : Sara Isabel Noreña Gómez, Angie Carolina Morales Suárez, Ángela María Tirado Giraldo, Andrés Felipe Escobar González DOI (Digital Object Identifier) : 10.14295/rp.v55i4.399 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistapediatria.org/rp/article/view/399 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6122 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001989 AC-2022-128 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-128Adobe Acrobat PDF Espondiloartritis: caracterización de la cohorte del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia / Javier Darío Márquez Hernández ; Andrés Felipe Echeverri García ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Espondiloartritis: caracterización de la cohorte del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia Otros títulos : Spondyloarthritis: characterisation of a cohort. Pablo Tobón Uribe Hospital. Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Javier Darío Márquez Hernández, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Espondiloartritis Espondilitis anquilosante Antígeno HLA-B27 Sulfasalazina Metotrexato Factor de Necrosis Tumoral Alfa Resumen : Introducción: Las espondiloartritis son un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas. Se desconoce su comportamiento en nuestro medio, al igual que el comportamiento clínico y radiológico, las características demográficas y la carga de enfermedad en los pacientes colombianos. Objetivos: Caracterizar los aspectos demográficos, el comportamiento clínico y paraclínico y los requerimientos terapéuticos de la cohorte de pacientes con espondiloartritis seguidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe desde el 1. o de enero del 2005 hasta el día 31 de diciembre del 2017. Metodología: Estudio de cohorte. La población se caracterizó mediante estadística descriptiva, las variables cualitativas mediante frecuencias simples y relativas, en tanto que para las cuantitativas se emplearon medias y desviación estándar o medianas con sus rangos intercuartílicos. Resultados: La cohorte está constituida por 181 pacientes, 100 hombres (54,9%) y 81 mujeres (44,5%). El 45,1% tenía espondilitis anquilosante, el 18,1% espondiloartritis indiferenciada, el 17,1% artropatía psoriásica, el 14,8% artritis reactiva y el 4,4% enfermedad inflamatoria intestinal. El 69,8% de los pacientes tenía manifestaciones periféricas y el 67% axiales. El 55,6% de los pacientes tuvo HLAB27 positivo. La RMN mostró cambios agudos y crónicos en las sacroilíacas en el 69% y 37%, respectivamente; en el 59,5% de los casos radiológica se observó sacroilitis; el 91,1% de los pacientes se trató con AINE, el 60,1% con sulfasalazina, el 43,4% con inhibidores COX2 y el 33,7% con metotrexato. El 56,6% de los sujetos requirió inhibidores-TNFα 3 años después del inicio de los síntomas. Los biológicos más utilizados fueron adalimumab (31,1%), etanercept (21,7%), infliximab (13,1%), golumimab (6,1%) y certolizumab (0,5%). Conclusiones:Nuestra población se caracterizó por una alta actividad y gran compromiso funcional, lo que se refleja en altos puntajes de Basdai y Basfi y en que el 56,6% de los pacientes requirió agentes anti-TNFα. Mención de responsabilidad : Javier D. Márquez-Hernández, Andrés Felipe Echeverri-García, Mauricio Restrepo-Escobar, María Fernanda Álvarez Barreneche, Alejandro Hurtado y Luis Fernando Pinto-Peñaranda DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2020.11.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812321000189 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5870 Espondiloartritis: caracterización de la cohorte del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia = Spondyloarthritis: characterisation of a cohort. Pablo Tobón Uribe Hospital. Medellín, Colombia [documento electrónico] / Javier Darío Márquez Hernández, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Espondiloartritis Espondilitis anquilosante Antígeno HLA-B27 Sulfasalazina Metotrexato Factor de Necrosis Tumoral Alfa Resumen : Introducción: Las espondiloartritis son un grupo de enfermedades inflamatorias crónicas. Se desconoce su comportamiento en nuestro medio, al igual que el comportamiento clínico y radiológico, las características demográficas y la carga de enfermedad en los pacientes colombianos. Objetivos: Caracterizar los aspectos demográficos, el comportamiento clínico y paraclínico y los requerimientos terapéuticos de la cohorte de pacientes con espondiloartritis seguidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe desde el 1. o de enero del 2005 hasta el día 31 de diciembre del 2017. Metodología: Estudio de cohorte. La población se caracterizó mediante estadística descriptiva, las variables cualitativas mediante frecuencias simples y relativas, en tanto que para las cuantitativas se emplearon medias y desviación estándar o medianas con sus rangos intercuartílicos. Resultados: La cohorte está constituida por 181 pacientes, 100 hombres (54,9%) y 81 mujeres (44,5%). El 45,1% tenía espondilitis anquilosante, el 18,1% espondiloartritis indiferenciada, el 17,1% artropatía psoriásica, el 14,8% artritis reactiva y el 4,4% enfermedad inflamatoria intestinal. El 69,8% de los pacientes tenía manifestaciones periféricas y el 67% axiales. El 55,6% de los pacientes tuvo HLAB27 positivo. La RMN mostró cambios agudos y crónicos en las sacroilíacas en el 69% y 37%, respectivamente; en el 59,5% de los casos radiológica se observó sacroilitis; el 91,1% de los pacientes se trató con AINE, el 60,1% con sulfasalazina, el 43,4% con inhibidores COX2 y el 33,7% con metotrexato. El 56,6% de los sujetos requirió inhibidores-TNFα 3 años después del inicio de los síntomas. Los biológicos más utilizados fueron adalimumab (31,1%), etanercept (21,7%), infliximab (13,1%), golumimab (6,1%) y certolizumab (0,5%). Conclusiones:Nuestra población se caracterizó por una alta actividad y gran compromiso funcional, lo que se refleja en altos puntajes de Basdai y Basfi y en que el 56,6% de los pacientes requirió agentes anti-TNFα. Mención de responsabilidad : Javier D. Márquez-Hernández, Andrés Felipe Echeverri-García, Mauricio Restrepo-Escobar, María Fernanda Álvarez Barreneche, Alejandro Hurtado y Luis Fernando Pinto-Peñaranda DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2020.11.005 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812321000189 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5870 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001808 AC-2021-120 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Xantoma verruciforme originado sobre un nevus epidérmico verrugoso inflamatorio lineal en un miembro inferior / Diana Carolina Ríos Cordoba ; Ana Cristina Ruiz Suárez
Título : Xantoma verruciforme originado sobre un nevus epidérmico verrugoso inflamatorio lineal en un miembro inferior Otros títulos : Verruciform xanthoma originating on inflammatory linear verrucous epidermal nevus on the lower limb Tipo de documento : documento electrónico Autores : Diana Carolina Ríos Cordoba, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Piel Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Vanessa García Valencia, Juan Eduardo Rocha Aguirre, Diana Carolina Ríos Córdoba, Ana Cristina Ruiz Suárez DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.piel.2021.12.010 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0213925122000569 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6020 Xantoma verruciforme originado sobre un nevus epidérmico verrugoso inflamatorio lineal en un miembro inferior = Verruciform xanthoma originating on inflammatory linear verrucous epidermal nevus on the lower limb [documento electrónico] / Diana Carolina Ríos Cordoba, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2022.
Obra : Piel
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Vanessa García Valencia, Juan Eduardo Rocha Aguirre, Diana Carolina Ríos Córdoba, Ana Cristina Ruiz Suárez DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.piel.2021.12.010 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0213925122000569 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6020 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001859 AC-2022-026 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica Otros títulos : Characterization of serum vitamin D levels in pediatric patients with chronic lymphocytic thyroiditis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Boletín Médico del Hospital Infantil de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Tiroiditis de Hashimoto Deficiencia de vitamina D Autoinmunidad Resumen : Introducción: La tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto es la causa más frecuente de hipotiroidismo adquirido en la edad pediátrica. Se ha detectado una asociación entre concentraciones bajas de 25-hidroxivitamina D (25OH vitamina D) y el desarrollo de la enfermedad. El objetivo de este trabajo fue describir las concentraciones de 25OH vitamina D en pacientes de 5 a 18 años con diagnóstico de tiroiditis linfocítica crónica en tres centros de consulta externa de endocrinología pediátrica en Medellín,Colombia. Métodos: Se llevó a cabo un estudio observacional de corte transversal con recolección retrospectiva de la información. Se evaluaron características sociodemográficas, particularidades del diagnóstico, presencia de comorbilidad y frecuencia de deficiencia de vitamina D. Resultados: Se incluyeron 60 pacientes. La concentración de 25OH vitamina D fue suficiente en el 65% de los casos según los criterios de Institute of Medicine (IOM) y en el 10% de los casos según los criterios de la Endocrine Society. Los valores de calcio y fósforo sérico fueron normales en el 53% y el 45% de los pacientes, respectivamente. Todos los pacientes presentaron concentraciones normales de magnesio y paratohormona. No se encontraron diferencias en el análisis exploratorio al comparar la concentración de 25OH vitamina D, de anticuerpos tiroideos y el volumen tiroideo. Conclusiones: En esta población con tiroiditis linfocítica crónica no se encontró una mayor prevalencia de deficiencia de 25OH vitamina D según los criterios del IOM y de la Endocrine Society en comparación con datos previos de la población general. En el análisis exploratorio no se encontraron diferencias estadísticamente significativas. Mención de responsabilidad : M. Paula Sarmiento-Ramón, Judith S. García-Medina, Diego Botero-Restrepo, María V. Lopera-Cañaveral, Laura F. Niño-Serna Referencia : Bol Med Hosp Infant Mex. 2022;79(3):161-169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/BMHIM.21000155 PMID : 35882020 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=307 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6052 Caracterización de la concentración sérica de vitamina D en pacientes pediátricos con tiroiditis linfocítica crónica = Characterization of serum vitamin D levels in pediatric patients with chronic lymphocytic thyroiditis [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Boletín Médico del Hospital Infantil de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Tiroiditis de Hashimoto Deficiencia de vitamina D Autoinmunidad Resumen : Introducción: La tiroiditis linfocítica crónica o tiroiditis de Hashimoto es la causa más frecuente de hipotiroidismo adquirido en la edad pediátrica. Se ha detectado una asociación entre concentraciones bajas de 25-hidroxivitamina D (25OH vitamina D) y el desarrollo de la enfermedad. El objetivo de este trabajo fue describir las concentraciones de 25OH vitamina D en pacientes de 5 a 18 años con diagnóstico de tiroiditis linfocítica crónica en tres centros de consulta externa de endocrinología pediátrica en Medellín,Colombia. Métodos: Se llevó a cabo un estudio observacional de corte transversal con recolección retrospectiva de la información. Se evaluaron características sociodemográficas, particularidades del diagnóstico, presencia de comorbilidad y frecuencia de deficiencia de vitamina D. Resultados: Se incluyeron 60 pacientes. La concentración de 25OH vitamina D fue suficiente en el 65% de los casos según los criterios de Institute of Medicine (IOM) y en el 10% de los casos según los criterios de la Endocrine Society. Los valores de calcio y fósforo sérico fueron normales en el 53% y el 45% de los pacientes, respectivamente. Todos los pacientes presentaron concentraciones normales de magnesio y paratohormona. No se encontraron diferencias en el análisis exploratorio al comparar la concentración de 25OH vitamina D, de anticuerpos tiroideos y el volumen tiroideo. Conclusiones: En esta población con tiroiditis linfocítica crónica no se encontró una mayor prevalencia de deficiencia de 25OH vitamina D según los criterios del IOM y de la Endocrine Society en comparación con datos previos de la población general. En el análisis exploratorio no se encontraron diferencias estadísticamente significativas. Mención de responsabilidad : M. Paula Sarmiento-Ramón, Judith S. García-Medina, Diego Botero-Restrepo, María V. Lopera-Cañaveral, Laura F. Niño-Serna Referencia : Bol Med Hosp Infant Mex. 2022;79(3):161-169. DOI (Digital Object Identifier) : 10.24875/BMHIM.21000155 PMID : 35882020 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.bmhim.com/frame_esp.php?id=307 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6052 Reserva
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AC-2022-060Adobe Acrobat PDF Late systemic lupus erythematosus-associated insulin resistance syndrome: a rare cause of de novo diabetes mellitus / Carlos Esteban Builes Montaño ; Carolina Prieto Saldarriaga ; Clara María Arango Toro ; Juan Guillermo Gamboa Arroyave
Título : Late systemic lupus erythematosus-associated insulin resistance syndrome: a rare cause of de novo diabetes mellitus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, ; Carolina Prieto Saldarriaga, ; Clara María Arango Toro, ; Juan Guillermo Gamboa Arroyave, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Case Reports in Medicine Idioma : Inglés (eng) Resumen : The association of type B insulin resistance syndrome (TBIRS) due to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE) is uncommon. This is partly due to the lack of established criteria for the diagnosis of this resistance. However, some clinical aspects may suggest that the diagnosis does not necessarily have to be positive insulin receptor antibodies as such patients could respond to immunosuppressive treatment. Methods. We describe a case and have performed a literature review on PubMed/MEDLINE, EMBASE, and Google Scholar bibliographic databases to identify all case reports. All available studies from January 1975 through December 2020 were included. Data collected were tabulated, and outcomes were analyzed cumulatively. Results. Thirty-one cases of TBIRS associated with SLE have been described. These patients presented with catabolic symptoms and hyperglycemia in most cases, with an average time from the onset of symptoms of four months. In addition to that clinical characteristics related to SLE were variable, along with certain common characteristics such as acanthosis in 60% of patients. Almost all the patients had antibodies against insulin receptors. The insulin doses required by the patients ranged from 450 to 25,000 U daily. Remission was achieved in 80% of the patients with a two-year follow-up. Most patients associated with late-onset SLE, like our patient, achieved metabolic control after immunosuppressive treatment. Conclusion. High insulin resistance in patients with de novo diabetes mellitus (DM) without obesity should be considered as a possible clinical manifestation of an autoimmune disease such as SLE, with a good metabolic response to the immunosuppressive management established. Mención de responsabilidad : José C Alvarez-Payares, Daniel Ribero, Luis Rodríguez, Carlos E Builes, Carolina Prieto, Clara Arango, Juan G Gamboa, Cristian Alvarez-Payares Referencia : Case Rep Med. 2022 Oct 14;2022:4655804. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1155/2022/4655804 PMID : 36275943 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.hindawi.com/journals/crim/2022/4655804/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6075 Late systemic lupus erythematosus-associated insulin resistance syndrome: a rare cause of de novo diabetes mellitus [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, ; Carolina Prieto Saldarriaga, ; Clara María Arango Toro, ; Juan Guillermo Gamboa Arroyave, . - 2022.
Obra : Case Reports in Medicine
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : The association of type B insulin resistance syndrome (TBIRS) due to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE) is uncommon. This is partly due to the lack of established criteria for the diagnosis of this resistance. However, some clinical aspects may suggest that the diagnosis does not necessarily have to be positive insulin receptor antibodies as such patients could respond to immunosuppressive treatment. Methods. We describe a case and have performed a literature review on PubMed/MEDLINE, EMBASE, and Google Scholar bibliographic databases to identify all case reports. All available studies from January 1975 through December 2020 were included. Data collected were tabulated, and outcomes were analyzed cumulatively. Results. Thirty-one cases of TBIRS associated with SLE have been described. These patients presented with catabolic symptoms and hyperglycemia in most cases, with an average time from the onset of symptoms of four months. In addition to that clinical characteristics related to SLE were variable, along with certain common characteristics such as acanthosis in 60% of patients. Almost all the patients had antibodies against insulin receptors. The insulin doses required by the patients ranged from 450 to 25,000 U daily. Remission was achieved in 80% of the patients with a two-year follow-up. Most patients associated with late-onset SLE, like our patient, achieved metabolic control after immunosuppressive treatment. Conclusion. High insulin resistance in patients with de novo diabetes mellitus (DM) without obesity should be considered as a possible clinical manifestation of an autoimmune disease such as SLE, with a good metabolic response to the immunosuppressive management established. Mención de responsabilidad : José C Alvarez-Payares, Daniel Ribero, Luis Rodríguez, Carlos E Builes, Carolina Prieto, Clara Arango, Juan G Gamboa, Cristian Alvarez-Payares Referencia : Case Rep Med. 2022 Oct 14;2022:4655804. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1155/2022/4655804 PMID : 36275943 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.hindawi.com/journals/crim/2022/4655804/ Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6075 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001919 AC-2022-083 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-083Adobe Acrobat PDF Compromiso gastrointestinal por enfermedad de injerto contra huésped / Álvaro Andrés Gómez Venegas ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez ; Fabián Juliao Baños ; Andrés Germán Goldstein Rothstein ; Juan Camilo Pérez Cadavid
Título : Compromiso gastrointestinal por enfermedad de injerto contra huésped Otros títulos : Gastrointestinal involvement due to graft-versus-host disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Álvaro Andrés Gómez Venegas, ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, ; Fabián Juliao Baños, ; Andrés Germán Goldstein Rothstein, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad injerto contra Huésped Sistema digestivo Tracto gastrointestinal Trasplante Células Madre Resumen : La enfermedad de injerto contra huésped es una complicación frecuente después del trasplante de células madre. El tracto digestivo se afecta en una gran proporción de los pacientes que la sufren, con consecuencias que pueden llegar a ser fatales. El abordaje adecuado, que incluye el uso de estudios endoscópicos, permite descartar diagnósticos diferenciales y brindar un manejo temprano de la enfermedad. Mención de responsabilidad : Álvaro Andrés Gómez-Venegas, Gabriel Mosquera-Klinger, Jhon Jaime Carvajal, Fabián Juliao-Baños, Andrés Goldstein-Rothstein, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Juan Felipe Morantes-Rubiano Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 37(2): 225-232, Jan.-June 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.771 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/771 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6107 Compromiso gastrointestinal por enfermedad de injerto contra huésped = Gastrointestinal involvement due to graft-versus-host disease [documento electrónico] / Álvaro Andrés Gómez Venegas, ; Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, ; Fabián Juliao Baños, ; Andrés Germán Goldstein Rothstein, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad injerto contra Huésped Sistema digestivo Tracto gastrointestinal Trasplante Células Madre Resumen : La enfermedad de injerto contra huésped es una complicación frecuente después del trasplante de células madre. El tracto digestivo se afecta en una gran proporción de los pacientes que la sufren, con consecuencias que pueden llegar a ser fatales. El abordaje adecuado, que incluye el uso de estudios endoscópicos, permite descartar diagnósticos diferenciales y brindar un manejo temprano de la enfermedad. Mención de responsabilidad : Álvaro Andrés Gómez-Venegas, Gabriel Mosquera-Klinger, Jhon Jaime Carvajal, Fabián Juliao-Baños, Andrés Goldstein-Rothstein, Juan Camilo Pérez-Cadavid, Juan Felipe Morantes-Rubiano Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 37(2): 225-232, Jan.-June 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.771 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/771 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6107 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001955 AC-2022-116 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-116Adobe Acrobat PDF Biofire FilmArray Meningitis/Encephalitis panel for the aetiological diagnosis of central nervous system infections: A systematic review and diagnostic test accuracy meta-analysis / Santiago León Atehortúa Muñoz
Título : Biofire FilmArray Meningitis/Encephalitis panel for the aetiological diagnosis of central nervous system infections: A systematic review and diagnostic test accuracy meta-analysis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Santiago León Atehortúa Muñoz, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : eClinicalMedicine Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : CNS infection Diagnostic accuracy Encephalitis Film array Meningitis Meta-analysis Multiplex PCR Resumen : Background: The FilmArray Meningitis/Encephalitis(FA/ME) panel brings benefits in clinical practice, but its diagnostic test accuracy (DTA) remains unclear. We aimed to determine the DTA of FA/ME for the aetiological diagnostic in patients with suspected central nervous system(CNS) infection. Methods: We performed a systematic review with DTA meta-analysis (PROSPERO: CRD42020139285). We searched Embase, Medline (Ovid), and Web of Science from inception until September 1st, 2021. We assessed the study-level risk of bias with the QUADAS-2 tool and applied the GRADE approach to assess the certainty of the synthesised evidence. We included studies that simultaneously measured the reference test (CSF/blood culture for bacteria, and specific polymerase chain reaction for viruses) and the FA/ME in patients with suspected CNS infection. We performed random-effects bivariate meta-analysis models of combined sensitivity and specificity using CSF/blood cultures(reference test 1) and a final diagnosis adjudication based on clinical/laboratory criteria (reference test 2). Findings: We included 19 studies (11,351 participants). For all bacteria with reference test 1 (16 studies/6183 patients) sensitivity was estimated at 89·5% (95%CI 81·1-94·4), and specificity at 97·4% (95%CI 94-98·9). With reference test 2 (15 studies/5,524 patients), sensitivity was estimated at 92·1%(95%CI 86·8-95·3) and specificity at 99.2(95%CI 98·3-99·6) For herpes simplex virus-2(HSV-2), enteroviruses, and Varicella-Zoster virus (VZV), we obtained sensitivities between 75·5 and 93·8%, and specificities above 99% (reference test 1). Certainty of the evidence was low. Interpretation: FA/ME may have acceptable-to-high sensitivities and high specificities for identifying bacteria, especially for S.pneumoniae, and viruses, especially for HSV-2, and enteroviruses. Sensitivities for L.monocytogenes, H.influenzae, E.coli, and HSV-1 were suboptimal. Mención de responsabilidad : Juliana Trujillo-Gomez, Sofia Tsokani, Catalina Arango-Ferreira, Santiago Atehortua-Muñoz, Maria José Jimenez-Villegas, Carolina Serrano-Tabares, Areti-Angeliki Veroniki, and Ivan D. Florez Referencia : EClinicalMedicine. 2022 Feb 14;44:101275. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.eclinm.2022.101275 PMID : 35198914 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2589537022000050 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6011 Biofire FilmArray Meningitis/Encephalitis panel for the aetiological diagnosis of central nervous system infections: A systematic review and diagnostic test accuracy meta-analysis [documento electrónico] / Santiago León Atehortúa Muñoz, . - 2022.
Obra : eClinicalMedicine
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : CNS infection Diagnostic accuracy Encephalitis Film array Meningitis Meta-analysis Multiplex PCR Resumen : Background: The FilmArray Meningitis/Encephalitis(FA/ME) panel brings benefits in clinical practice, but its diagnostic test accuracy (DTA) remains unclear. We aimed to determine the DTA of FA/ME for the aetiological diagnostic in patients with suspected central nervous system(CNS) infection. Methods: We performed a systematic review with DTA meta-analysis (PROSPERO: CRD42020139285). We searched Embase, Medline (Ovid), and Web of Science from inception until September 1st, 2021. We assessed the study-level risk of bias with the QUADAS-2 tool and applied the GRADE approach to assess the certainty of the synthesised evidence. We included studies that simultaneously measured the reference test (CSF/blood culture for bacteria, and specific polymerase chain reaction for viruses) and the FA/ME in patients with suspected CNS infection. We performed random-effects bivariate meta-analysis models of combined sensitivity and specificity using CSF/blood cultures(reference test 1) and a final diagnosis adjudication based on clinical/laboratory criteria (reference test 2). Findings: We included 19 studies (11,351 participants). For all bacteria with reference test 1 (16 studies/6183 patients) sensitivity was estimated at 89·5% (95%CI 81·1-94·4), and specificity at 97·4% (95%CI 94-98·9). With reference test 2 (15 studies/5,524 patients), sensitivity was estimated at 92·1%(95%CI 86·8-95·3) and specificity at 99.2(95%CI 98·3-99·6) For herpes simplex virus-2(HSV-2), enteroviruses, and Varicella-Zoster virus (VZV), we obtained sensitivities between 75·5 and 93·8%, and specificities above 99% (reference test 1). Certainty of the evidence was low. Interpretation: FA/ME may have acceptable-to-high sensitivities and high specificities for identifying bacteria, especially for S.pneumoniae, and viruses, especially for HSV-2, and enteroviruses. Sensitivities for L.monocytogenes, H.influenzae, E.coli, and HSV-1 were suboptimal. Mención de responsabilidad : Juliana Trujillo-Gomez, Sofia Tsokani, Catalina Arango-Ferreira, Santiago Atehortua-Muñoz, Maria José Jimenez-Villegas, Carolina Serrano-Tabares, Areti-Angeliki Veroniki, and Ivan D. Florez Referencia : EClinicalMedicine. 2022 Feb 14;44:101275. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.eclinm.2022.101275 PMID : 35198914 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2589537022000050 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6011 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001847 AC-2022-017 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-017Adobe Acrobat PDF Bloqueo interauricular y complicaciones cardiovasculares: panorama actual y perspectivas futuras / Andrés Felipe Miranda Arboleda
Título : Bloqueo interauricular y complicaciones cardiovasculares: panorama actual y perspectivas futuras Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Journal of the American College of Cardiology (Ed. española) Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Andrés F. Miranda-Arboleda, Adrian Baranchuk En línea : https://www.jacc.org/pb-assets/documents/international/Spanish/JACCSpanish-Issue [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6043 Bloqueo interauricular y complicaciones cardiovasculares: panorama actual y perspectivas futuras [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Journal of the American College of Cardiology (Ed. española)
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Andrés F. Miranda-Arboleda, Adrian Baranchuk En línea : https://www.jacc.org/pb-assets/documents/international/Spanish/JACCSpanish-Issue [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6043 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001885 AC-2022-050 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones basadas en evidencias para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de Fabry con compromiso renal / John Mauricio Lopera Vargas
Título : Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones basadas en evidencias para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de Fabry con compromiso renal Otros títulos : Colombian consensus of experts on evidence -based recommendations for diagnosis, treatment and follow-up of Fabry’s disease with renal involvement Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Mauricio Lopera Vargas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : enfermedad de Fabry diagnóstico terapia de reemplazo enzimático glicoesn-golípidos conferencia de consenso Resumen : Contexto: la enfermedad de Fabry se comporta como una enfermedad crónica con compromiso multisistémico y alto costo en salud. Objetivo: generar recomendaciones basadas en la evidencia para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de Fabry con compromiso renal mediante un consenso de expertos. Métodología: a partir de la búsqueda de evidencia en Pubmed, Embase y Google Scholar entre 2010 y agosto 2020, se formulan recomendaciones sobre la definición, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Fabry en población adulta, las cuales se consultan a un panel de expertos a través de la metodología de consenso Delphi modificado. La calidad de los documentos se evaluó por equipo metodológico aplicando herramientas en función del tipo de documento incluido. Resultados: se formularon 53 recomendaciones sobre la definición, el diagnóstico y el tratamiento. Un panel de cinco expertos clínicos nacionales e internacionales externos al grupo desarrollador participaron en la consulta preconsenso y 50 recomendaciones fueron acordadas para su inclusión, para tres de ellas se requirió una sesión formal de consenso que se dio en una ronda, incorporando tres nuevas recomendaciones. Conclusiones: las recomendaciones basadas en evidencia y experticia clínica permitirán orientar de manera estandarizada a nivel nacional y regional, el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con sospecha o enfermedad de Fabry con compromiso renal. Mención de responsabilidad : Luis Ramón Barros, Sandra Juliana Jiménez, AngélicaRoncallo, Francisco López, Juan Carlos Conde, Theo Martínez, John Mauricio Lopera Vargas, Manuel Garzón, Kelly Rocío ChacónAcevedo, Juan Politei, Sebastián Jaurretche, Orlando Olivares,José Gabriel López, Gustavo María Ferrari y Javier Ibarra DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.1.591 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/591 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6098 Consenso colombiano de expertos sobre recomendaciones basadas en evidencias para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de Fabry con compromiso renal = Colombian consensus of experts on evidence -based recommendations for diagnosis, treatment and follow-up of Fabry’s disease with renal involvement [documento electrónico] / John Mauricio Lopera Vargas, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : enfermedad de Fabry diagnóstico terapia de reemplazo enzimático glicoesn-golípidos conferencia de consenso Resumen : Contexto: la enfermedad de Fabry se comporta como una enfermedad crónica con compromiso multisistémico y alto costo en salud. Objetivo: generar recomendaciones basadas en la evidencia para el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de Fabry con compromiso renal mediante un consenso de expertos. Métodología: a partir de la búsqueda de evidencia en Pubmed, Embase y Google Scholar entre 2010 y agosto 2020, se formulan recomendaciones sobre la definición, el diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad de Fabry en población adulta, las cuales se consultan a un panel de expertos a través de la metodología de consenso Delphi modificado. La calidad de los documentos se evaluó por equipo metodológico aplicando herramientas en función del tipo de documento incluido. Resultados: se formularon 53 recomendaciones sobre la definición, el diagnóstico y el tratamiento. Un panel de cinco expertos clínicos nacionales e internacionales externos al grupo desarrollador participaron en la consulta preconsenso y 50 recomendaciones fueron acordadas para su inclusión, para tres de ellas se requirió una sesión formal de consenso que se dio en una ronda, incorporando tres nuevas recomendaciones. Conclusiones: las recomendaciones basadas en evidencia y experticia clínica permitirán orientar de manera estandarizada a nivel nacional y regional, el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con sospecha o enfermedad de Fabry con compromiso renal. Mención de responsabilidad : Luis Ramón Barros, Sandra Juliana Jiménez, AngélicaRoncallo, Francisco López, Juan Carlos Conde, Theo Martínez, John Mauricio Lopera Vargas, Manuel Garzón, Kelly Rocío ChacónAcevedo, Juan Politei, Sebastián Jaurretche, Orlando Olivares,José Gabriel López, Gustavo María Ferrari y Javier Ibarra DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.9.1.591 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/591 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6098 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001946 AC-2022-107 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-107Adobe Acrobat PDF Consideraciones anestésicas en pacientes con dispositivos implantables y para cirugía de dolor crónico / Juan Felipe Vargas Silva
Título : Consideraciones anestésicas en pacientes con dispositivos implantables y para cirugía de dolor crónico Otros títulos : Anesthetic considerations in patients with implantable devices and chronic pain surgery Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Felipe Vargas Silva, Autor Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Anestesiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anestesia Dolor crónico Implantes de medicamentos Estimulación de la médula espinal Cirugía Resumen : Cada vez es más común el empleo de técnicas invasivas avanzadas para el control del dolor crónico en paciente con múltiples comorbilidades. La neuromodulación ofrece una nueva alternativa de manejo, que involucra la infusión de uno o más medicamentos en el espacio epidural o intratecal a través de una bomba de infusión totalmente implantable. También incluye la estimulación espinal, una técnica mínimamente invasiva que consiste en el posicionamiento de electrodos en el espacio epidural, conectados a un generador de pulso que se implanta subcutáneo y genera pulsos que buscan suprimir el estímulo nocivo. En este artículo se hará la descripción de las consideraciones anestésicas que se deben tener con sistemas de liberación de medicamentos implantables, dispositivos de estimulación medular y de nervio periférico. Adicionalmente, pueden aparecer pacientes portadores de dispositivos de neuromodulación eléctrica o medicamentosa que deben recibir anestesia para someterse a cirugía por razones diferentes a su patología de dolor crónico y deben conocerse sus implicaciones anestésicas. Por lo anterior, es importante conocer y estar familiarizados con los componentes básicos de dichos dispositivos: funcionamiento, medicamentos que utilizan y las potenciales complicaciones que se puedan tener con estos en el contexto perioperatorio, para garantizar un manejo adecuado y la seguridad del paciente. Mención de responsabilidad : Francisco Javier Camargo Cárdenas, Alejandra Valencia Cataño, Juan Felipe Vargas DOI (Digital Object Identifier) : 10.5554/22562087.e989 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revcolanest.com.co/index.php/rca/article/view/989 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5788 Consideraciones anestésicas en pacientes con dispositivos implantables y para cirugía de dolor crónico = Anesthetic considerations in patients with implantable devices and chronic pain surgery [documento electrónico] / Juan Felipe Vargas Silva, Autor . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Anestesiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anestesia Dolor crónico Implantes de medicamentos Estimulación de la médula espinal Cirugía Resumen : Cada vez es más común el empleo de técnicas invasivas avanzadas para el control del dolor crónico en paciente con múltiples comorbilidades. La neuromodulación ofrece una nueva alternativa de manejo, que involucra la infusión de uno o más medicamentos en el espacio epidural o intratecal a través de una bomba de infusión totalmente implantable. También incluye la estimulación espinal, una técnica mínimamente invasiva que consiste en el posicionamiento de electrodos en el espacio epidural, conectados a un generador de pulso que se implanta subcutáneo y genera pulsos que buscan suprimir el estímulo nocivo. En este artículo se hará la descripción de las consideraciones anestésicas que se deben tener con sistemas de liberación de medicamentos implantables, dispositivos de estimulación medular y de nervio periférico. Adicionalmente, pueden aparecer pacientes portadores de dispositivos de neuromodulación eléctrica o medicamentosa que deben recibir anestesia para someterse a cirugía por razones diferentes a su patología de dolor crónico y deben conocerse sus implicaciones anestésicas. Por lo anterior, es importante conocer y estar familiarizados con los componentes básicos de dichos dispositivos: funcionamiento, medicamentos que utilizan y las potenciales complicaciones que se puedan tener con estos en el contexto perioperatorio, para garantizar un manejo adecuado y la seguridad del paciente. Mención de responsabilidad : Francisco Javier Camargo Cárdenas, Alejandra Valencia Cataño, Juan Felipe Vargas DOI (Digital Object Identifier) : 10.5554/22562087.e989 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revcolanest.com.co/index.php/rca/article/view/989 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5788 Reserva
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2021-038Adobe Acrobat PDF The MELD Score Is superior to the Maddrey Discriminant Function Score to predict short-term mortality in alcohol-associated hepatitis: a global study / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : The MELD Score Is superior to the Maddrey Discriminant Function Score to predict short-term mortality in alcohol-associated hepatitis: a global study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : American Journal of Gastroenterology Idioma : Inglés (eng) Resumen : Introduction: Several scoring systems predict mortality in alcohol-associated hepatitis (AH), including the Maddrey discriminant function (mDF) and model for end-stage liver disease (MELD) score developed in the United States, Glasgow alcoholic hepatitis score in the United Kingdom, and age, bilirubin, international normalized ratio, and creatinine score in Spain. To date, no global studies have examined the utility of these scores, nor has the MELD-sodium been evaluated for outcome prediction in AH. In this study, we assessed the accuracy of different scores to predict short-term mortality in AH and investigated additional factors to improve mortality prediction. Methods: Patients admitted to hospital with a definite or probable AH were recruited by 85 tertiary centers in 11 countries and across 3 continents. Baseline demographic and laboratory variables were obtained. The primary outcome was all-cause mortality at 28 and 90 days. Results: In total, 3,101 patients were eligible for inclusion. After exclusions (n = 520), 2,581 patients were enrolled (74.4% male, median age 48 years, interquartile range 40.9-55.0 years). The median MELD score was 23.5 (interquartile range 20.5-27.8). Mortality at 28 and 90 days was 20% and 30.9%, respectively. The area under the receiver operating characteristic curve for 28-day mortality ranged from 0.776 for MELD-sodium to 0.701 for mDF, and for 90-day mortality, it ranged from 0.773 for MELD to 0.709 for mDF. The area under the receiver operating characteristic curve for mDF to predict death was significantly lower than all other scores. Age added to MELD obtained only a small improvement of AUC. Discussion: These results suggest that the mDF score should no longer be used to assess AH's prognosis. The MELD score has the best performance in predicting short-term mortality. Mención de responsabilidad : Morales-Arráez, D. MD, PhD; Ventura-Cots, M. MD, PhD; Altamirano, J. MD, PhD; Abraldes, J.G. MD, PhD; Cruz-Lemini, M. MD; Thursz, M.R. MD, PhD; Atkinson, S.R. MD, PhD; Sarin, S.K. MD, PhD; Kim, W. MD, PhD; Chavez-Araujo, R. MD; Higuera-de la Tijera, M.F. MD, PhD; Singal, A.K. MD; Shah, V.H. MD; Kamath, P.S. MD; Duarte-Rojo, A. MD, PhD; Charles, E.A. RN; Vargas, V. MD, PhD; Jager, M. MD; Rautou, P.E. MD, PhD; Rincon, D. MD; Zamarripa, F. MD; Restrepo-Gutiérrez, J.C. MD, PhD; Torre, A. MD; Lucey, M.R. MD; Arab, J.P. MD; Mathurin, P. MD, PhD; Louvet, A. MD, PhD; García-Tsao, G. MD; González, J.A. MD; Verna, E.C. MD; Brown, R.S. Jr MD; Argemi, J. MD, PhD; Fernández-Carillo, C. MD, PhD; Clemente, A. MD; Alvarado-Tapias, E. MD, PhD; Forrest, E. MD; Allison, M. MD, PhD; Bataller, R. MD, PhD Referencia : Am J Gastroenterol. 2022 Feb 1;117(2):301-310. DOI (Digital Object Identifier) : 10.14309/ajg.0000000000001596 PMID : 34962498 En línea : https://journals.lww.com/ajg/Abstract/9900/The_MELD_Score_Is_Superior_to_the_Mad [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5884 The MELD Score Is superior to the Maddrey Discriminant Function Score to predict short-term mortality in alcohol-associated hepatitis: a global study [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2022.
Obra : American Journal of Gastroenterology
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Introduction: Several scoring systems predict mortality in alcohol-associated hepatitis (AH), including the Maddrey discriminant function (mDF) and model for end-stage liver disease (MELD) score developed in the United States, Glasgow alcoholic hepatitis score in the United Kingdom, and age, bilirubin, international normalized ratio, and creatinine score in Spain. To date, no global studies have examined the utility of these scores, nor has the MELD-sodium been evaluated for outcome prediction in AH. In this study, we assessed the accuracy of different scores to predict short-term mortality in AH and investigated additional factors to improve mortality prediction. Methods: Patients admitted to hospital with a definite or probable AH were recruited by 85 tertiary centers in 11 countries and across 3 continents. Baseline demographic and laboratory variables were obtained. The primary outcome was all-cause mortality at 28 and 90 days. Results: In total, 3,101 patients were eligible for inclusion. After exclusions (n = 520), 2,581 patients were enrolled (74.4% male, median age 48 years, interquartile range 40.9-55.0 years). The median MELD score was 23.5 (interquartile range 20.5-27.8). Mortality at 28 and 90 days was 20% and 30.9%, respectively. The area under the receiver operating characteristic curve for 28-day mortality ranged from 0.776 for MELD-sodium to 0.701 for mDF, and for 90-day mortality, it ranged from 0.773 for MELD to 0.709 for mDF. The area under the receiver operating characteristic curve for mDF to predict death was significantly lower than all other scores. Age added to MELD obtained only a small improvement of AUC. Discussion: These results suggest that the mDF score should no longer be used to assess AH's prognosis. The MELD score has the best performance in predicting short-term mortality. Mención de responsabilidad : Morales-Arráez, D. MD, PhD; Ventura-Cots, M. MD, PhD; Altamirano, J. MD, PhD; Abraldes, J.G. MD, PhD; Cruz-Lemini, M. MD; Thursz, M.R. MD, PhD; Atkinson, S.R. MD, PhD; Sarin, S.K. MD, PhD; Kim, W. MD, PhD; Chavez-Araujo, R. MD; Higuera-de la Tijera, M.F. MD, PhD; Singal, A.K. MD; Shah, V.H. MD; Kamath, P.S. MD; Duarte-Rojo, A. MD, PhD; Charles, E.A. RN; Vargas, V. MD, PhD; Jager, M. MD; Rautou, P.E. MD, PhD; Rincon, D. MD; Zamarripa, F. MD; Restrepo-Gutiérrez, J.C. MD, PhD; Torre, A. MD; Lucey, M.R. MD; Arab, J.P. MD; Mathurin, P. MD, PhD; Louvet, A. MD, PhD; García-Tsao, G. MD; González, J.A. MD; Verna, E.C. MD; Brown, R.S. Jr MD; Argemi, J. MD, PhD; Fernández-Carillo, C. MD, PhD; Clemente, A. MD; Alvarado-Tapias, E. MD, PhD; Forrest, E. MD; Allison, M. MD, PhD; Bataller, R. MD, PhD Referencia : Am J Gastroenterol. 2022 Feb 1;117(2):301-310. DOI (Digital Object Identifier) : 10.14309/ajg.0000000000001596 PMID : 34962498 En línea : https://journals.lww.com/ajg/Abstract/9900/The_MELD_Score_Is_Superior_to_the_Mad [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5884 Reserva
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