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Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors in the hospital Pablo Tobón Uribe eacpharmodel study: stepped wedge randomized controlled Trial (NCT03338725) / Juan Pablo Botero Aguirre ; Natalia Andrea Ortíz Cano ; Andrés Felipe Valencia Quintero
Título : Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors in the hospital Pablo Tobón Uribe eacpharmodel study: stepped wedge randomized controlled Trial (NCT03338725) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Pablo Botero Aguirre, ; Natalia Andrea Ortíz Cano, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : International Journal of Clinical Pharmacy Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Medication error Model Pharmacist Resumen : Background: The World Health Organization considers medication errors to be an issue that requires attention at all levels of care, to reduce the severe and preventable harm related to drug therapy. Different standards for clinical pharmaceutical practices have been proposed by various organizations across the world, where the pharmacist, as part of the multidisciplinary health team, can help improve patient safety. Objective To assess the impact of the introduction of a clinical pharmacy practice model on medication error in patients of a university hospital. Setting: The study was conducted in a tertiary care hospital, Medellín, Colombia. Methods: A randomized, controlled cluster-wedge staggered trial with a duration of 14 months was conducted to compare the clinical pharmacy practice model with the usual care process in the hospital. Five hospital health care units were included, which were initially assigned to the control group, and after an observation period of 2 months, they were randomly assigned to the intervention group. The trial protocol was registered in ClinicalTrials.gov (identifier NCT03338725). Main outcome measure: The incidence of medication errors in hospitalized patients was the main outcome measure. Results: The incidence of medication error was 13.3% and 22.8% for the intervention group and control group, respectively. The probability of presenting a medication error was 48% lower when the patient was in the intervention group (RR 0.52; 95% CI: 0.34–0.79). The probability of presenting a medication error over time was 44% lower in the intervention group (p = 0.0005); meanwhile, the resolution of a medication error over time was 70% higher in the intervention group (p = 0. 0029). Conclusion: The clinical pharmacy practice model, made up of strategies focused on reducing medication errors, significantly reduces medication errors in patients during hospitalization compared with usual practice. This work assessed the effect of a clinical pharmacy model on the incidence of medication errors and demonstrated its effectiveness in reducing these errors in hospitalized patients. Mención de responsabilidad : Johan Granados, Pedro Amariles, Juan Pablo Botero-Aguirre, Natalia Andrea Ortiz-Cano, Andrés-Felipe Valencia-Quintero & Andrea Salazar-Ospina Referencia : Int J Clin Pharm. 2022 Apr;44(2):439-447. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11096-021-01361-9 PMID : 34977994 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11096-021-01361-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5996 Effect and associated factors of a clinical pharmacy model in the incidence of medication errors in the hospital Pablo Tobón Uribe eacpharmodel study: stepped wedge randomized controlled Trial (NCT03338725) [documento electrónico] / Juan Pablo Botero Aguirre, ; Natalia Andrea Ortíz Cano, ; Andrés Felipe Valencia Quintero, . - 2022.
Obra : International Journal of Clinical Pharmacy
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Medication error Model Pharmacist Resumen : Background: The World Health Organization considers medication errors to be an issue that requires attention at all levels of care, to reduce the severe and preventable harm related to drug therapy. Different standards for clinical pharmaceutical practices have been proposed by various organizations across the world, where the pharmacist, as part of the multidisciplinary health team, can help improve patient safety. Objective To assess the impact of the introduction of a clinical pharmacy practice model on medication error in patients of a university hospital. Setting: The study was conducted in a tertiary care hospital, Medellín, Colombia. Methods: A randomized, controlled cluster-wedge staggered trial with a duration of 14 months was conducted to compare the clinical pharmacy practice model with the usual care process in the hospital. Five hospital health care units were included, which were initially assigned to the control group, and after an observation period of 2 months, they were randomly assigned to the intervention group. The trial protocol was registered in ClinicalTrials.gov (identifier NCT03338725). Main outcome measure: The incidence of medication errors in hospitalized patients was the main outcome measure. Results: The incidence of medication error was 13.3% and 22.8% for the intervention group and control group, respectively. The probability of presenting a medication error was 48% lower when the patient was in the intervention group (RR 0.52; 95% CI: 0.34–0.79). The probability of presenting a medication error over time was 44% lower in the intervention group (p = 0.0005); meanwhile, the resolution of a medication error over time was 70% higher in the intervention group (p = 0. 0029). Conclusion: The clinical pharmacy practice model, made up of strategies focused on reducing medication errors, significantly reduces medication errors in patients during hospitalization compared with usual practice. This work assessed the effect of a clinical pharmacy model on the incidence of medication errors and demonstrated its effectiveness in reducing these errors in hospitalized patients. Mención de responsabilidad : Johan Granados, Pedro Amariles, Juan Pablo Botero-Aguirre, Natalia Andrea Ortiz-Cano, Andrés-Felipe Valencia-Quintero & Andrea Salazar-Ospina Referencia : Int J Clin Pharm. 2022 Apr;44(2):439-447. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s11096-021-01361-9 PMID : 34977994 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s11096-021-01361-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5996 Reserva
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Título : Clinical biology of the pituitary adenoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Vicente Syro Moreno, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Endocrine Reviews Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : pituitary adenoma acromegaly prolactinoma Cushing’s disease aggressive pituitary tumor hypothalamus Resumen : All endocrine glands are susceptible to neoplastic growth, yet the health consequences of these neoplasms differ between endocrine tissues. Pituitary neoplasms are highly prevalent and overwhelmingly benign, exhibiting a spectrum of diverse behaviors and impact on health. To understand the clinical biology of these common yet often innocuous neoplasms, we review pituitary physiology, and adenoma epidemiology, pathophysiology, behavior, and clinical consequences. The anterior pituitary develops in response to a range of complex brain signals integrating with intrinsic ectodermal cell transcriptional events that together determine gland growth, cell type differentiation, and hormonal production, in turn maintaining optimal endocrine health. Pituitary adenomas occur in ten percent of the population; however, the overwhelming majority remain harmless during life. Triggered by somatic or germline mutations, disease-causing adenomas manifest pathogenic mechanisms that disrupt intra-pituitary signaling to promote benign cell proliferation associated with chromosomal instability. Cellular senescence acts as a mechanistic buffer protecting against malignant transformation, an extremely rare event. It is estimated that fewer than one thousandth of all pituitary adenomas cause clinically significant disease. Adenomas variably and adversely affect morbidity and mortality depending on cell type, hormone secretory activity, and growth behavior. For most clinically apparent adenomas, multimodal therapy controlling hormone secretion and adenoma growth lead to improved quality of life and normalized mortality. The clinical biology of pituitary adenomas and particularly their benign nature stands in marked contrast to other tumors of the endocrine system such as thyroid and neuroendocrine tumors. Mención de responsabilidad : Shlomo Melmed, Ursula B Kaiser, M Beatriz Lopes, Jerome Bertherat, Luis V Syro, Gerald Raverot, Martin Reincke, Gudmundur Johannsson, Albert Beckers, Maria Fleseriu, Andrea Giustina, John A H Wass, Ken K Y Ho Referencia : Endocr Rev. 2022 Apr 8;bnac010. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1210/endrev/bnac010 PMID : 35395078 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://academic.oup.com/edrv/advance-article/doi/10.1210/endrev/bnac010/6565598 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6028 Clinical biology of the pituitary adenoma [documento electrónico] / Luis Vicente Syro Moreno, . - 2022.
Obra : Endocrine Reviews
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : pituitary adenoma acromegaly prolactinoma Cushing’s disease aggressive pituitary tumor hypothalamus Resumen : All endocrine glands are susceptible to neoplastic growth, yet the health consequences of these neoplasms differ between endocrine tissues. Pituitary neoplasms are highly prevalent and overwhelmingly benign, exhibiting a spectrum of diverse behaviors and impact on health. To understand the clinical biology of these common yet often innocuous neoplasms, we review pituitary physiology, and adenoma epidemiology, pathophysiology, behavior, and clinical consequences. The anterior pituitary develops in response to a range of complex brain signals integrating with intrinsic ectodermal cell transcriptional events that together determine gland growth, cell type differentiation, and hormonal production, in turn maintaining optimal endocrine health. Pituitary adenomas occur in ten percent of the population; however, the overwhelming majority remain harmless during life. Triggered by somatic or germline mutations, disease-causing adenomas manifest pathogenic mechanisms that disrupt intra-pituitary signaling to promote benign cell proliferation associated with chromosomal instability. Cellular senescence acts as a mechanistic buffer protecting against malignant transformation, an extremely rare event. It is estimated that fewer than one thousandth of all pituitary adenomas cause clinically significant disease. Adenomas variably and adversely affect morbidity and mortality depending on cell type, hormone secretory activity, and growth behavior. For most clinically apparent adenomas, multimodal therapy controlling hormone secretion and adenoma growth lead to improved quality of life and normalized mortality. The clinical biology of pituitary adenomas and particularly their benign nature stands in marked contrast to other tumors of the endocrine system such as thyroid and neuroendocrine tumors. Mención de responsabilidad : Shlomo Melmed, Ursula B Kaiser, M Beatriz Lopes, Jerome Bertherat, Luis V Syro, Gerald Raverot, Martin Reincke, Gudmundur Johannsson, Albert Beckers, Maria Fleseriu, Andrea Giustina, John A H Wass, Ken K Y Ho Referencia : Endocr Rev. 2022 Apr 8;bnac010. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1210/endrev/bnac010 PMID : 35395078 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://academic.oup.com/edrv/advance-article/doi/10.1210/endrev/bnac010/6565598 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6028 Reserva
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AC-2022-034Adobe Acrobat PDF Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1 / Carlos Esteban Builes Montaño
Título : Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1 Otros títulos : Congenital adrenal hyperplasia associated with a no described mutation in the CYP17A1 gene Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo Idioma : Español (spa) Palabras clave : hiperplasia suprarrenal congénita esteroide 17-alfa-hidroxilasa virilismo hipertensión desarrollo sexual mutación Resumen : Introducción: la deficiencia de 17α-hidroxilasa/17,20-liasa es causada por un defecto en el gen CYP17A1 que codifica una enzima que expresa tanto actividad 17α-hidroxilasa como 17,20-liasa en las glándulas suprarrenales y las gónadas. El fenotipo de esta condición es muy característico, pero lo pueden compartir otros defectos enzimáticos y la adecuada relación genotipo-fenotipo es importante para el diagnóstico correcto, por lo que se recomienda enfocar el tratamiento y la consejería a los pacientes. Objetivo: reportar por primera vez una variante genética potencialmente relacionada con una hiperplasia adrenal congénita en una paciente con un fenotipo compatible con una deficiencia de 17α-hidroxilasa y 17,20-liasa. Presentación del caso: se presenta el caso de una mujer que consultó por infantilismo sexual y amenorrea primaria en presencia de cariotipo 46XX. Durante su evolución, cursó con hipertensión e hipokalemia que condujo a la sospecha diagnóstica de una hiperplasia adrenal congénita (HAC). El estudio genético reveló una mutación de cambio de sentido erróneo, homocigota, en el exón 8, c.1250T>C; p.Phe417Ser del gen de la CYP17A1. Se ha demostrado previamente que mutaciones en esta localización suprimen las actividades de 17α-hidroxilasa y 17,20-liasa, lo que explica el fenotípico clínico observado. Reportamos por primera vez en el mundo la mutación de cambio de sentido erróneo, c.1250T>C; p.Phe417Ser, en el gen CYP17A1, relacionada con la HAC. Discusión y conclusión: los análisis genéticos en todos los pacientes con HAC son necesarios para definir la frecuencia de esta y otras mutaciones en la población colombiana y relacionar el fenotipo de la enfermedad con su genotipo. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Myriam V. Rueda-Galvis, María C. Fragozo-Ramos, Valentina Agredo-Delgado, Julián Zea-Lopera, Carlos M. Muñetón-Peña DOI (Digital Object Identifier) : 10.53853/encr.9.2.750 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/750 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6060 Hiperplasia adrenal congénita asociada a mutación no descrita en el gen CYP17A1 = Congenital adrenal hyperplasia associated with a no described mutation in the CYP17A1 gene [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : hiperplasia suprarrenal congénita esteroide 17-alfa-hidroxilasa virilismo hipertensión desarrollo sexual mutación Resumen : Introducción: la deficiencia de 17α-hidroxilasa/17,20-liasa es causada por un defecto en el gen CYP17A1 que codifica una enzima que expresa tanto actividad 17α-hidroxilasa como 17,20-liasa en las glándulas suprarrenales y las gónadas. El fenotipo de esta condición es muy característico, pero lo pueden compartir otros defectos enzimáticos y la adecuada relación genotipo-fenotipo es importante para el diagnóstico correcto, por lo que se recomienda enfocar el tratamiento y la consejería a los pacientes. Objetivo: reportar por primera vez una variante genética potencialmente relacionada con una hiperplasia adrenal congénita en una paciente con un fenotipo compatible con una deficiencia de 17α-hidroxilasa y 17,20-liasa. Presentación del caso: se presenta el caso de una mujer que consultó por infantilismo sexual y amenorrea primaria en presencia de cariotipo 46XX. Durante su evolución, cursó con hipertensión e hipokalemia que condujo a la sospecha diagnóstica de una hiperplasia adrenal congénita (HAC). El estudio genético reveló una mutación de cambio de sentido erróneo, homocigota, en el exón 8, c.1250T>C; p.Phe417Ser del gen de la CYP17A1. Se ha demostrado previamente que mutaciones en esta localización suprimen las actividades de 17α-hidroxilasa y 17,20-liasa, lo que explica el fenotípico clínico observado. Reportamos por primera vez en el mundo la mutación de cambio de sentido erróneo, c.1250T>C; p.Phe417Ser, en el gen CYP17A1, relacionada con la HAC. Discusión y conclusión: los análisis genéticos en todos los pacientes con HAC son necesarios para definir la frecuencia de esta y otras mutaciones en la población colombiana y relacionar el fenotipo de la enfermedad con su genotipo. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Myriam V. Rueda-Galvis, María C. Fragozo-Ramos, Valentina Agredo-Delgado, Julián Zea-Lopera, Carlos M. Muñetón-Peña DOI (Digital Object Identifier) : 10.53853/encr.9.2.750 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/750 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6060 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001904 AC-2022-068 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-068Adobe Acrobat PDF Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita / Laura Fernanda Niño Serna
Título : Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita Otros títulos : Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Fernanda Niño Serna, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Andes Pediatrica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6092 Caracterización de una cohorte de pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita = Characterization of a cohort of pediatric patients with congenital adrenal hyperplasia [documento electrónico] / Laura Fernanda Niño Serna, . - 2022.
Obra : Andes Pediatrica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hiperplasia Adrenal Congénita Cortisol 17 Hidroxiprogesterona 21 Hidroxilasa Pediatría Resumen : La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es la alteración adrenal hereditaria más común en la infancia. Objetivo: describir las características clínicas y de laboratorio de los pacientes pediátricos con HSC y realizar un análisis exploratorio comparando variables clínicas y paraclínicas según los tipos de HSC. Pacientes y Método: Estudio observacional descriptivo longitudinal. Se revisaron historias clínicas de la consulta de endocrinología pediátrica de cuatro instituciones en Medellín Colombia. Se analizaron variables sociodemográficas, clínicas (tipo de HSC, crisis salina, endocrinopatías asociadas), paraclínicas (17-hidroxiprogesterna, testosterona, dehidroepiandrosterona sulfato, androstenediona, cortisol, hormona adrenocorticótropa). Se realizó un análisis estadístico descriptivo. Resultados: Se incluyeron 132 pacientes (65% femenino). La mediana de edad al diagnóstico fue 2 meses, 44,7% diagnóstico neonatal. Se documentaron 79 niños con HSC clásica perdedora de sal, 31 virilizante simple y 22 no clásica. La mediana de 17-OHP al diagnóstico fue 4.820 ng/dl. El 47% presentó desarrollo sexual diferente y el 48% crisis salina (CS) al diagnóstico. La mediana de edad de la primera CS fue 15 días. Noventa y tres pacientes requirieron fludrocortisona y 32 presentaron CS posterior al diagnóstico y tratamiento. Más del 60% presentó androstenediona y/o testosterona elevada en la última cita. Conclusiones: Las características sociodemográficas y clínicas son similares a las reportadas en la literatura. El 48% de pacientes presentaron inicialmente CS. La tamización neonatal es importante ya que permitiría un diagnóstico temprano. Encontramos virilización en el 71% de mujeres de nuestra serie. Se debe sospechar una HSC en un recién nacido con genitales diferentes. Mención de responsabilidad : D V Suárez Ayala, E Matorel, L Niño-Serna, M Toro-Ramos Referencia : Med. lab ; 13(9/10): 451-460, oct. 2007. DOI (Digital Object Identifier) : 10.32641/andespediatr.v93i4.4003 En línea : https://www.revistachilenadepediatria.cl/index.php/rchped/article/view/4003 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6092 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001939 AC-2022-100 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible The establishment of public health policies and the burden of non-alcoholic fatty liver disease in the Americas / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
Título : The establishment of public health policies and the burden of non-alcoholic fatty liver disease in the Americas Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : The Lancet Gastroenterology and Hepatology Idioma : Inglés (eng) Resumen : Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) affects 20–25% of the general population and is associated with morbidity, increased mortality, and elevated health-care costs. Most NAFLD risk factors are modifiable and, therefore, potentially amenable to being reduced by public health policies. To date, there is no information about NAFLD-related public health policies in the Americas. In this study, we analysed data from 17 American countries and found that none have established national public health policies to decrease NAFLD-related burden. There is notable heterogeneity in the existence of public health policies to prevent NAFLD-related conditions. The most common public health policies were related to diabetes (15 [88%] countries), hypertension (14 [82%] countries), cardiovascular diseases (14 [82%] countries), obesity (nine [53%] countries), and dyslipidaemia (six [35%] of countries). Only seven (41%) countries had a registry of the burden of NAFLD, and efforts to raise awareness in the Americas were scarce. The implementation of public health policies are urgently needed in the Americas to decrease the burden of NAFLD. Mención de responsabilidad : Luis Antonio Díaz, MD, Eduardo Fuentes-López, PhD, Gustavo Ayares, MD, Francisco Idalsoaga, MD, Jorge Arnold, MD, Andrea Márquez-Lomas, MD, Carolina A Ramírez, MD, María Paz Medel, MD, Francisca Viñuela, BS, Lucas Lacalle, BS, Juan Pablo Roblero, MD, Prof Catterina Ferreccio, PhD, Mariana Lazo, MD, Mayur Brahmania, MD, Prof Ashwani K Singal, MD, Melisa Dirchwolf, MD, Prof Nahum Méndez-Sánchez, MD, Norberto Chavez-Tapia, MD, Patricia Guerra, MD, Juan Carlos Restrepo, MD, Claudia P Oliveira, MD, Julissa Lombardo, MD, Abel Sánchez, MD, Martín Elizondo, MD, Prof Martín Tagle, MD, Martín Padilla, MD, Marco Sánchez, MD, Enrique Carrera, MD, Marcos Girala, MD, Omega Chery, MD, Marlen Castellanos-Fernández, MD, Francisco Barrera, MD, Prof Jeffrey V Lazarus, PhD, Prof Patrick S Kamath, MD, Prof Ramon Bataller, MD, Prof Marco Arrese, MD, Juan Pablo Arab, MD Referencia : Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022 Jun;7(6):552-559. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S2468-1253(22)00008-5 PMID : 35430032 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468125322000085 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6019 The establishment of public health policies and the burden of non-alcoholic fatty liver disease in the Americas [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2022.
Obra : The Lancet Gastroenterology and Hepatology
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) affects 20–25% of the general population and is associated with morbidity, increased mortality, and elevated health-care costs. Most NAFLD risk factors are modifiable and, therefore, potentially amenable to being reduced by public health policies. To date, there is no information about NAFLD-related public health policies in the Americas. In this study, we analysed data from 17 American countries and found that none have established national public health policies to decrease NAFLD-related burden. There is notable heterogeneity in the existence of public health policies to prevent NAFLD-related conditions. The most common public health policies were related to diabetes (15 [88%] countries), hypertension (14 [82%] countries), cardiovascular diseases (14 [82%] countries), obesity (nine [53%] countries), and dyslipidaemia (six [35%] of countries). Only seven (41%) countries had a registry of the burden of NAFLD, and efforts to raise awareness in the Americas were scarce. The implementation of public health policies are urgently needed in the Americas to decrease the burden of NAFLD. Mención de responsabilidad : Luis Antonio Díaz, MD, Eduardo Fuentes-López, PhD, Gustavo Ayares, MD, Francisco Idalsoaga, MD, Jorge Arnold, MD, Andrea Márquez-Lomas, MD, Carolina A Ramírez, MD, María Paz Medel, MD, Francisca Viñuela, BS, Lucas Lacalle, BS, Juan Pablo Roblero, MD, Prof Catterina Ferreccio, PhD, Mariana Lazo, MD, Mayur Brahmania, MD, Prof Ashwani K Singal, MD, Melisa Dirchwolf, MD, Prof Nahum Méndez-Sánchez, MD, Norberto Chavez-Tapia, MD, Patricia Guerra, MD, Juan Carlos Restrepo, MD, Claudia P Oliveira, MD, Julissa Lombardo, MD, Abel Sánchez, MD, Martín Elizondo, MD, Prof Martín Tagle, MD, Martín Padilla, MD, Marco Sánchez, MD, Enrique Carrera, MD, Marcos Girala, MD, Omega Chery, MD, Marlen Castellanos-Fernández, MD, Francisco Barrera, MD, Prof Jeffrey V Lazarus, PhD, Prof Patrick S Kamath, MD, Prof Ramon Bataller, MD, Prof Marco Arrese, MD, Juan Pablo Arab, MD Referencia : Lancet Gastroenterol Hepatol. 2022 Jun;7(6):552-559. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S2468-1253(22)00008-5 PMID : 35430032 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2468125322000085 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6019 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001858 AC-2022-025 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Factores relacionados con trombosis venosa profunda en pacientes con celulitis/erisipela en dos instituciones de alto nivel de complejidad. Estudio de casos y controles / Mónica Zuluaga Quintero ; Natalia Zapata Hincapié
Título : Factores relacionados con trombosis venosa profunda en pacientes con celulitis/erisipela en dos instituciones de alto nivel de complejidad. Estudio de casos y controles Otros títulos : Factors related to deep vein thrombosis in patients with cellulitis/erysipelas at two high-complexity facilities. A case-control study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Zuluaga Quintero, ; Natalia Zapata Hincapié, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : trombosis venosa profunda celulitis erisipela factores de riesgo Resumen : El diagnóstico de enfermedad tromboembólica venosa de miembros inferiores en presencia de infección de tejidos blandos: celulitis/erisipela es difícil de determinar con sólo los hallazgos clínicos, lo que lleva a un sobreuso de la ecografía doppler que resulta innecesaria en muchos casos, en colombia a la fecha no hay estudios que reporten la prevalencia simultánea de éstas dos condiciones. Objetivo: Determinar cuáles son factores que se relacionan con Trombosis Venosa Profunda en pacientes con celulitis/erisipela en miembros inferiores. Materiales y métodos: Estudio de casos y controles. Pacientes atendidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe y la IPS universitaria entre enero de 2018 y diciembre de 2019 con diagnóstico celulitis/erisipela y a quienes se les realizó Doppler venoso de miembros inferiores. Se consideraron variables demográficas, clínicas, paraclínicas e imagenológicas. Resultados: En total se identificaron 637 pacientes con diagnóstico de celulitis y erisipela de miembros inferiores en el periodo de estudio en ambas instituciones. De estos en el 18,5% (118 pacientes) se solicitó ecografía doppler de miembros inferiores para descartar trombosis venosa profunda, encontrando un total de 25 estudios positivos (21,19%). Del total de esta muestra, fueron 56 hombres (47,4%) con una media de edad de 65 años. La mayoría de casos ( 55,08%), tuvieron riesgo intermedio según la escala de wells. Los antecedentes más frecuentes relacionados con trombosis fueron: inmovilización 33%, linfedema 29,66%, enfermedad renal crónica 23,73%. La presencia de neoplasia fue el antecedente que demostró significancia estadística para la presencia de trombosis OR 5 (1,64-15,16) (P=0,0056) . Conclusiones: La presencia de celulitis no es un hallazgo único que justifique la realización de Doppler, y el uso de imagen de rutina dentro del abordaje diagnóstico no está justificado si no existen otros factores de riesgo de trombosis. Mención de responsabilidad : Mónica Zuluaga-Quintero, Edwin de Jesús Ariza-Parra, Natalia Zapata-Hincapié DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2109 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2109 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6051 Factores relacionados con trombosis venosa profunda en pacientes con celulitis/erisipela en dos instituciones de alto nivel de complejidad. Estudio de casos y controles = Factors related to deep vein thrombosis in patients with cellulitis/erysipelas at two high-complexity facilities. A case-control study [documento electrónico] / Mónica Zuluaga Quintero, ; Natalia Zapata Hincapié, . - 2022.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : trombosis venosa profunda celulitis erisipela factores de riesgo Resumen : El diagnóstico de enfermedad tromboembólica venosa de miembros inferiores en presencia de infección de tejidos blandos: celulitis/erisipela es difícil de determinar con sólo los hallazgos clínicos, lo que lleva a un sobreuso de la ecografía doppler que resulta innecesaria en muchos casos, en colombia a la fecha no hay estudios que reporten la prevalencia simultánea de éstas dos condiciones. Objetivo: Determinar cuáles son factores que se relacionan con Trombosis Venosa Profunda en pacientes con celulitis/erisipela en miembros inferiores. Materiales y métodos: Estudio de casos y controles. Pacientes atendidos en el Hospital Pablo Tobón Uribe y la IPS universitaria entre enero de 2018 y diciembre de 2019 con diagnóstico celulitis/erisipela y a quienes se les realizó Doppler venoso de miembros inferiores. Se consideraron variables demográficas, clínicas, paraclínicas e imagenológicas. Resultados: En total se identificaron 637 pacientes con diagnóstico de celulitis y erisipela de miembros inferiores en el periodo de estudio en ambas instituciones. De estos en el 18,5% (118 pacientes) se solicitó ecografía doppler de miembros inferiores para descartar trombosis venosa profunda, encontrando un total de 25 estudios positivos (21,19%). Del total de esta muestra, fueron 56 hombres (47,4%) con una media de edad de 65 años. La mayoría de casos ( 55,08%), tuvieron riesgo intermedio según la escala de wells. Los antecedentes más frecuentes relacionados con trombosis fueron: inmovilización 33%, linfedema 29,66%, enfermedad renal crónica 23,73%. La presencia de neoplasia fue el antecedente que demostró significancia estadística para la presencia de trombosis OR 5 (1,64-15,16) (P=0,0056) . Conclusiones: La presencia de celulitis no es un hallazgo único que justifique la realización de Doppler, y el uso de imagen de rutina dentro del abordaje diagnóstico no está justificado si no existen otros factores de riesgo de trombosis. Mención de responsabilidad : Mónica Zuluaga-Quintero, Edwin de Jesús Ariza-Parra, Natalia Zapata-Hincapié DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2109 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2109 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6051 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001895 AC-2022-059 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-059Adobe Acrobat PDF Cost effectiveness of tofacitinib for the treatment of moderate to severe active ulcerative colitis in Colombia / Fabián Juliao Baños
Título : Cost effectiveness of tofacitinib for the treatment of moderate to severe active ulcerative colitis in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : PharmacoEconomics - Open Idioma : Inglés (eng) Resumen : Objective: The aim of this study was to evaluate the cost effectiveness of tofacitinib versus other treatment options currently available in Colombia in naïve to biologics (first-line) and exposed to biologics (second-line) patients with moderate to severe active ulcerative colitis (UC). Methods: A Markov model was constructed with 8-week cycles, simulating a cohort of patients in a 5-year time horizon. The health states included remission, treatment response, active UC, and colectomy. The transition probabilities for the induction and maintenance phase were obtained from a network meta-analysis, and effectiveness was measured using quality-adjusted life-years (QALYs). Unit costs were derived from official national sources. Results: For first line, the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) per QALY was $883 for tofacitinib and $3619 for infliximab, compared with adalimumab. Sensitivity analysis showed that tofacitinib is cost effective in 45% of the iterations, adalimumab in 5%, and infliximab in 50%. Meanwhile, the ICER of adalimumab was $14,927 compared with tofacitinib in second-line treatment. In the sensitivity analysis, tofacitinib was cost effective in 64% of the iterations, followed by adalimumab in 36%. Infliximab and golimumab were not included due to data limitations in the network meta-analysis of second-line treatment. Conclusion: The analysis suggests that in Colombia, treatment with tofacitinib for patients with moderate-to-severe UC is a cost-effective option in both lines compared with other treatment options. Mención de responsabilidad : Fabio Gil, Fabian Juliao-Baños, Luisa Amador, Natalia Castano & Juan Manuel Reyes Referencia : Pharmacoecon Open. 2022 Nov;6(6):837-846. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s41669-022-00360-4 PMID : 35943702 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s41669-022-00360-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6083 Cost effectiveness of tofacitinib for the treatment of moderate to severe active ulcerative colitis in Colombia [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2022.
Obra : PharmacoEconomics - Open
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Objective: The aim of this study was to evaluate the cost effectiveness of tofacitinib versus other treatment options currently available in Colombia in naïve to biologics (first-line) and exposed to biologics (second-line) patients with moderate to severe active ulcerative colitis (UC). Methods: A Markov model was constructed with 8-week cycles, simulating a cohort of patients in a 5-year time horizon. The health states included remission, treatment response, active UC, and colectomy. The transition probabilities for the induction and maintenance phase were obtained from a network meta-analysis, and effectiveness was measured using quality-adjusted life-years (QALYs). Unit costs were derived from official national sources. Results: For first line, the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) per QALY was $883 for tofacitinib and $3619 for infliximab, compared with adalimumab. Sensitivity analysis showed that tofacitinib is cost effective in 45% of the iterations, adalimumab in 5%, and infliximab in 50%. Meanwhile, the ICER of adalimumab was $14,927 compared with tofacitinib in second-line treatment. In the sensitivity analysis, tofacitinib was cost effective in 64% of the iterations, followed by adalimumab in 36%. Infliximab and golimumab were not included due to data limitations in the network meta-analysis of second-line treatment. Conclusion: The analysis suggests that in Colombia, treatment with tofacitinib for patients with moderate-to-severe UC is a cost-effective option in both lines compared with other treatment options. Mención de responsabilidad : Fabio Gil, Fabian Juliao-Baños, Luisa Amador, Natalia Castano & Juan Manuel Reyes Referencia : Pharmacoecon Open. 2022 Nov;6(6):837-846. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s41669-022-00360-4 PMID : 35943702 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007/s41669-022-00360-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6083 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001930 AC-2022-091 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Estimulación del ganglio de la raíz dorsal para dolor crónico refractario: primer caso en Latinoamérica / Luz Adriana Gómez Ramírez ; Johana Catalina Valderrama Torres ; Juan Felipe Vargas Silva
Título : Estimulación del ganglio de la raíz dorsal para dolor crónico refractario: primer caso en Latinoamérica Otros títulos : Dorsal root ganglion stimulation for refractory chronic pain: first case in Latin America Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Johana Catalina Valderrama Torres, ; Juan Felipe Vargas Silva, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Anestesia en México Idioma : Español (spa) Palabras clave : ganglio de la raíz dorsal neuroestimulación síndrome doloroso regional complejo Resumen : La neuroestimulación a diferentes niveles, se perfila como una técnica de gran utilidad para el manejo del dolor cronico refractario. En los últimos años ha venido evidenciándose la necesidad de disponer de blancos adicionales a la medula espinal como blancos para el implante de estimuladores. En este sentido el ganglio de la raíz dorsal ha mostrado un excelente potencial, siendo una indicación de particular importancia en síndrome doloroso regional complejo. En la presente publicación describimos nuestra experiencia con esta tecnología, siendo el mismo el primer caso descrito en Latinoamérica. Mención de responsabilidad : Nora Marcela Mendoza-Serna, Juan Sebastián Pareja Quintero, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Johana Catalina Valderrama-Torres, Víctor M. Silva-Ortíz, Juan Felipe Vargas-Silva En línea : https://fmcaac.mx/PDFS/Anestesia_Suplemento_2022_sup.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6121 Estimulación del ganglio de la raíz dorsal para dolor crónico refractario: primer caso en Latinoamérica = Dorsal root ganglion stimulation for refractory chronic pain: first case in Latin America [documento electrónico] / Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Johana Catalina Valderrama Torres, ; Juan Felipe Vargas Silva, . - 2022.
Obra : Anestesia en México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : ganglio de la raíz dorsal neuroestimulación síndrome doloroso regional complejo Resumen : La neuroestimulación a diferentes niveles, se perfila como una técnica de gran utilidad para el manejo del dolor cronico refractario. En los últimos años ha venido evidenciándose la necesidad de disponer de blancos adicionales a la medula espinal como blancos para el implante de estimuladores. En este sentido el ganglio de la raíz dorsal ha mostrado un excelente potencial, siendo una indicación de particular importancia en síndrome doloroso regional complejo. En la presente publicación describimos nuestra experiencia con esta tecnología, siendo el mismo el primer caso descrito en Latinoamérica. Mención de responsabilidad : Nora Marcela Mendoza-Serna, Juan Sebastián Pareja Quintero, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Johana Catalina Valderrama-Torres, Víctor M. Silva-Ortíz, Juan Felipe Vargas-Silva En línea : https://fmcaac.mx/PDFS/Anestesia_Suplemento_2022_sup.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6121 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001988 AC-2022-127 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19. Revisión narrativa de la literatura a propósito de un caso / Carolina Giraldo Alzate ; Carolina Tamayo Múnera ; Eliana López Barón ; María Carolina Caicedo Báez ; Byron Enrique Piñeres Olave
Título : Síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19. Revisión narrativa de la literatura a propósito de un caso Otros títulos : Multisystemic inflammatory syndrome associated with COVID-19 in children — Presentation of a case and a narrative review of the literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Giraldo Alzate, ; Carolina Tamayo Múnera, ; Eliana López Barón, ; María Carolina Caicedo Báez, ; Byron Enrique Piñeres Olave, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo Idioma : Español (spa) Palabras clave : MIS-C COVID-19 Niños Cuidado intensivo pediátrico Resumen : Durante la pandemia actual, declarada por la Organización Mundial de la Salud en marzo de 2020, la literatura ha enfatizado que la enfermedad por SARS-CoV-2 en niños tiene un curso leve a moderado. Con el avance de la epidemia en las grandes ciudades del mundo se empezaron a reportar niños que presentaban características clínicas de un síndrome hiperinflamatorio, algunos con choque y compromiso multisistémico, con características similares a la enfermedad de Kawasaki y síndrome de choque tóxico, en pacientes previamente sanos, o con comorbilidades que cursan con infección reciente o actual por COVID-19 o con nexo epidemiológico claro para COVID-19, que fue denominada por el CDC como síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19 (MIS-C). En Colombia se han empezado a presentar este tipo de casos, pero hasta el momento no se tiene reporte clínico de los pacientes pediátricos con este diagnóstico. Se describe un caso de MIS-C con signos de choque distributivo y falla orgánica multisistémica. Se describen los hallazgos particulares en esta paciente y el tratamiento brindado, en vista de la ausencia de consensos regionales para el tratamiento de esta enfermedad. El caso descrito presenta evidencia de compromiso neurológico grave y sangrado de sistema nervioso central, poco descrito en la literatura pediátrica como una complicación potencialmente fatal. Se realizó una revisión narrativa de la literatura publicada hasta el momento. Mención de responsabilidad : Carolina Giraldo-Alzate, Carolina Tamayo-Múnera, Eliana López-Barón, María Carolina Caicedo-Baez y Byron Enrique Piñeres-Olave DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acci.2020.11.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0122726220301087 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5740 Síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19. Revisión narrativa de la literatura a propósito de un caso = Multisystemic inflammatory syndrome associated with COVID-19 in children — Presentation of a case and a narrative review of the literature [documento electrónico] / Carolina Giraldo Alzate, ; Carolina Tamayo Múnera, ; Eliana López Barón, ; María Carolina Caicedo Báez, ; Byron Enrique Piñeres Olave, . - 2022.
Obra : Acta Colombiana de Cuidado Intensivo
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : MIS-C COVID-19 Niños Cuidado intensivo pediátrico Resumen : Durante la pandemia actual, declarada por la Organización Mundial de la Salud en marzo de 2020, la literatura ha enfatizado que la enfermedad por SARS-CoV-2 en niños tiene un curso leve a moderado. Con el avance de la epidemia en las grandes ciudades del mundo se empezaron a reportar niños que presentaban características clínicas de un síndrome hiperinflamatorio, algunos con choque y compromiso multisistémico, con características similares a la enfermedad de Kawasaki y síndrome de choque tóxico, en pacientes previamente sanos, o con comorbilidades que cursan con infección reciente o actual por COVID-19 o con nexo epidemiológico claro para COVID-19, que fue denominada por el CDC como síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a COVID-19 (MIS-C). En Colombia se han empezado a presentar este tipo de casos, pero hasta el momento no se tiene reporte clínico de los pacientes pediátricos con este diagnóstico. Se describe un caso de MIS-C con signos de choque distributivo y falla orgánica multisistémica. Se describen los hallazgos particulares en esta paciente y el tratamiento brindado, en vista de la ausencia de consensos regionales para el tratamiento de esta enfermedad. El caso descrito presenta evidencia de compromiso neurológico grave y sangrado de sistema nervioso central, poco descrito en la literatura pediátrica como una complicación potencialmente fatal. Se realizó una revisión narrativa de la literatura publicada hasta el momento. Mención de responsabilidad : Carolina Giraldo-Alzate, Carolina Tamayo-Múnera, Eliana López-Barón, María Carolina Caicedo-Baez y Byron Enrique Piñeres-Olave DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.acci.2020.11.002 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0122726220301087 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5740 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001700 AC-2020-150 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Induced sputum as an adequate clinical specimen for the etiological diagnosis of community-acquired pneumonia (CAP) in children and adolescents / Andrea Victoria Restrepo Gouzy ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
Título : Induced sputum as an adequate clinical specimen for the etiological diagnosis of community-acquired pneumonia (CAP) in children and adolescents Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : International Journal of Infectious Diseases Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Induced sputum adolescents children diagnosis etiology pneumonia Resumen : Objectives: This study aimed to evaluate the utility of induced sputum (IS) for the diagnosis of community-acquired pneumonia (CAP) in pediatric population. Methods: This cross-sectional study included pediatric population aged between 1 month and 17 years who were hospitalized with a diagnosis of CAP in 13 hospitals in Colombia, in whom an IS sample was obtained. Gram staining, aerobic bacterial and mycobacterial culture tests, and polymerase chain reaction (PCR) for 6 atypical bacteria and 15 respiratory viruses were performed. We evaluated the quality of IS samples. Results: IS samples were collected in 516 of 525 children included in this study. The median age was 32 months, 38.6% were younger than 2 years, and 40.9% were between 2 and 5 years. Two patients had transient hypoxemia during the procedure. The quality of the IS obtained was good in 48.4% and intermediate in 24.5%. Identification of a respiratory pathogen was achieved with an IS sample (with Gram staining, culture test, and PCR) in 372 of 516 children with CAP. Conclusion: Our study shows that IS is an adequate sample for the diagnosis of CAP in pediatric population that required hospitalization. The procedure was safe, well tolerated, and with better diagnostic yields compared with the rest of the samples obtained. Mención de responsabilidad : Zulma Vanessa Rueda, Marcela Bermúdez, Andrea Restrepo, Carlos Garcés, Olga Morales, Claudia Roya-Pabón, Luisa Fernanda Carmona, Catalina Arango, Jose Luis Albarracín, Lucelly López, Yudy Aguilar, María Angélica Maya, Mónica Trujillo, Ángela Rocio Copete, Cristian Vera, Mariana Herrera, Margarita Rosa Giraldo, Gloria Isabel Niño-Cruz, Lázaro A Vélez Referencia : Int J Infect Dis. 2022 Jan 19;116:348-354. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.ijid.2022.01.026 PMID : 35063681 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1201-9712(22)00025-X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6010 Induced sputum as an adequate clinical specimen for the etiological diagnosis of community-acquired pneumonia (CAP) in children and adolescents [documento electrónico] / Andrea Victoria Restrepo Gouzy, ; Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2022.
Obra : International Journal of Infectious Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Induced sputum adolescents children diagnosis etiology pneumonia Resumen : Objectives: This study aimed to evaluate the utility of induced sputum (IS) for the diagnosis of community-acquired pneumonia (CAP) in pediatric population. Methods: This cross-sectional study included pediatric population aged between 1 month and 17 years who were hospitalized with a diagnosis of CAP in 13 hospitals in Colombia, in whom an IS sample was obtained. Gram staining, aerobic bacterial and mycobacterial culture tests, and polymerase chain reaction (PCR) for 6 atypical bacteria and 15 respiratory viruses were performed. We evaluated the quality of IS samples. Results: IS samples were collected in 516 of 525 children included in this study. The median age was 32 months, 38.6% were younger than 2 years, and 40.9% were between 2 and 5 years. Two patients had transient hypoxemia during the procedure. The quality of the IS obtained was good in 48.4% and intermediate in 24.5%. Identification of a respiratory pathogen was achieved with an IS sample (with Gram staining, culture test, and PCR) in 372 of 516 children with CAP. Conclusion: Our study shows that IS is an adequate sample for the diagnosis of CAP in pediatric population that required hospitalization. The procedure was safe, well tolerated, and with better diagnostic yields compared with the rest of the samples obtained. Mención de responsabilidad : Zulma Vanessa Rueda, Marcela Bermúdez, Andrea Restrepo, Carlos Garcés, Olga Morales, Claudia Roya-Pabón, Luisa Fernanda Carmona, Catalina Arango, Jose Luis Albarracín, Lucelly López, Yudy Aguilar, María Angélica Maya, Mónica Trujillo, Ángela Rocio Copete, Cristian Vera, Mariana Herrera, Margarita Rosa Giraldo, Gloria Isabel Niño-Cruz, Lázaro A Vélez Referencia : Int J Infect Dis. 2022 Jan 19;116:348-354. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.ijid.2022.01.026 PMID : 35063681 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1201-9712(22)00025-X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6010 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001845 AC-2022-016 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-016Adobe Acrobat PDF
Título : Wide complex tachycardia in a young high-performance athlete Tipo de documento : documento electrónico Autores : Andrés Felipe Miranda Arboleda, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Journal of Atrial Fibrillation & Electrophysiology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Wide complex tachycardia electrocardiogram Resumen : A 21-year-old competitive cyclist presented to the emergency department complaining of palpitations. The electrocardiographic assessment showed two regular wide complex tachycardia with different morphologies. What would be the most likely mechanism of the arryhtmia. Mención de responsabilidad : Andrés F. Miranda-Arboleda, Adrian Baranchuk, Andres Enriquez En línea : https://jafib-ep.com/journal/march-2022-volume-15-issue-2/march-2022-volume-15-i [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6042 Wide complex tachycardia in a young high-performance athlete [documento electrónico] / Andrés Felipe Miranda Arboleda, . - 2022.
Obra : Journal of Atrial Fibrillation & Electrophysiology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Wide complex tachycardia electrocardiogram Resumen : A 21-year-old competitive cyclist presented to the emergency department complaining of palpitations. The electrocardiographic assessment showed two regular wide complex tachycardia with different morphologies. What would be the most likely mechanism of the arryhtmia. Mención de responsabilidad : Andrés F. Miranda-Arboleda, Adrian Baranchuk, Andres Enriquez En línea : https://jafib-ep.com/journal/march-2022-volume-15-issue-2/march-2022-volume-15-i [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6042 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001884 AC-2022-049 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible STUDIA: An application to support carbohydrate counting by simulating glucose dynamics / Carlos Esteban Builes Montaño
Título : STUDIA: An application to support carbohydrate counting by simulating glucose dynamics Otros títulos : STUDIA: una aplicación para apoyar el conteo de carbohidratos simulando la dinámica de la glucosa Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Esteban Builes Montaño, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : mathematical model diabetes mellitus mobile applications computer simulation carbohydrate counting Resumen : Background: Carbohydrate counting is often considered the ideal way to calculate meal-related insulin doses. Several ways to improve carbohydrate counting have been proposed. Purpose: We propose that carbohydrate counting can be refined via simulation and, as such, we present a mobile application for the real-time simulation of postprandial glucose dynamics: STUDIA. Methods: We used a phenomenological model of the gastrointestinal tract, coupled with the minimal glucose model to recreate postprandial glucose challenges in people with type 1 diabetes (T1DM). A requirements gathering process was implemented to define the application's functionalities and technical requirements. In addition, a person-based approach was used to characterize the users. Technological stacks were evaluated under the UX/UI criteria, learning curve, flexibility, and the possibility of executing mathematical models with a resolution of differential equations. We used data from one patient with T1DM to guide users in how to use the app. Continuous glucose monitor readings were used for comparison. Results: STUDIA is a mobile app built on Android Studio® with a user interface and a web-based administrative module connected to AWS®. The app, allows glucose simulations for day-to-day carbohydrate counting refinement, and patient parameter modification based on previous glucose readings and data analysis for comparison and clinical research. Conclusions: We present the first-of-a-kind postprandial simulation app based on a phenomenological model of the GI tract for patients with T1DM and its subsequent clinical research use. STUDIA will be tested in silico with data from multiple meals from patients with T1DM, and in a clinical trial. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Laura Lema-Pérez, Luis E. Monsalve-Arango, Miguel A. Naranjo-Cano, Carlos M. Sierra Duque, José F. García-Tirado, Hernán Darío Alvarez Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.53853/encr.9.4.770 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/770 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6074 STUDIA: An application to support carbohydrate counting by simulating glucose dynamics = STUDIA: una aplicación para apoyar el conteo de carbohidratos simulando la dinámica de la glucosa [documento electrónico] / Carlos Esteban Builes Montaño, . - 2022.
Obra : Revista Colombiana de Endocrinología Diabetes y Metabolismo
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : mathematical model diabetes mellitus mobile applications computer simulation carbohydrate counting Resumen : Background: Carbohydrate counting is often considered the ideal way to calculate meal-related insulin doses. Several ways to improve carbohydrate counting have been proposed. Purpose: We propose that carbohydrate counting can be refined via simulation and, as such, we present a mobile application for the real-time simulation of postprandial glucose dynamics: STUDIA. Methods: We used a phenomenological model of the gastrointestinal tract, coupled with the minimal glucose model to recreate postprandial glucose challenges in people with type 1 diabetes (T1DM). A requirements gathering process was implemented to define the application's functionalities and technical requirements. In addition, a person-based approach was used to characterize the users. Technological stacks were evaluated under the UX/UI criteria, learning curve, flexibility, and the possibility of executing mathematical models with a resolution of differential equations. We used data from one patient with T1DM to guide users in how to use the app. Continuous glucose monitor readings were used for comparison. Results: STUDIA is a mobile app built on Android Studio® with a user interface and a web-based administrative module connected to AWS®. The app, allows glucose simulations for day-to-day carbohydrate counting refinement, and patient parameter modification based on previous glucose readings and data analysis for comparison and clinical research. Conclusions: We present the first-of-a-kind postprandial simulation app based on a phenomenological model of the GI tract for patients with T1DM and its subsequent clinical research use. STUDIA will be tested in silico with data from multiple meals from patients with T1DM, and in a clinical trial. Mención de responsabilidad : Carlos E. Builes-Montaño, Laura Lema-Pérez, Luis E. Monsalve-Arango, Miguel A. Naranjo-Cano, Carlos M. Sierra Duque, José F. García-Tirado, Hernán Darío Alvarez Zapata DOI (Digital Object Identifier) : 10.53853/encr.9.4.770 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistaendocrino.org/index.php/rcedm/article/view/770 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6074 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001918 AC-2022-082 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-082Adobe Acrobat PDF Global hospitalization trends for Crohn's disease and ulcerative colitis in the 21st century: a systematic review with temporal analyses / Fabián Juliao Baños
Título : Global hospitalization trends for Crohn's disease and ulcerative colitis in the 21st century: a systematic review with temporal analyses Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Clinical Gastroenterology and Hepatology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Inflammatory Bowel Disease Crohn’s Disease Ulcerative Colitis Hospitalization Rates Epidemiology Resumen : Background & Aims: The evolving epidemiologic patterns of inflammatory bowel disease (IBD) throughout the world, in conjunction with advances in therapeutic treatments, may influence hospitalization rates of IBD. We performed a systematic review with temporal analysis of hospitalization rates for IBD across the world in the 21st century. Methods: We systematically reviewed Medline and Embase for population-based studies reporting hospitalization rates for IBD, Crohn’s disease (CD), or ulcerative colitis (UC) in the 21st century. Log-linear models were used to calculate the average annual percentage change (AAPC) with associated 95% confidence intervals (95% CIs). Random-effects meta-analysis pooled country-level AAPCs. Data were stratified by the epidemiologic stage of a region: compounding prevalence (stage 3) in North America, Western Europe, and Oceania vs acceleration of incidence (stage 2) in Asia, Eastern Europe, and Latin America vs emergence (stage 1) in developing countries. Results: Hospitalization rates for a primary diagnosis of IBD were stable in countries in stage 3 (AAPC, −0.13%; 95% CI, −0.72 to 0.97), CD (AAPC, 0.20%; 95% CI, −1.78 to 2.17), and UC (AAPC, 0.02%; 95% CI, −0.91 to 0.94). In contrast, hospitalization rates for a primary diagnosis were increasing in countries in stage 2 for IBD (AAPC, 4.44%; 95% CI, 2.75 to 6.14), CD (AAPC, 8.34%; 95% CI, 4.38 to 12.29), and UC (AAPC, 3.90; 95% CI, 1.29 to 6.52). No population-based studies were available for developing regions in stage 1 (emergence). Conclusions: Hospitalization rates for IBD are stabilizing in countries in stage 3, whereas newly industrialized countries in stage 2 have rapidly increasing hospitalization rates, contributing to an increasing burden on global health care systems. Mención de responsabilidad : Michael J. Buie, Joshua Quan, Joseph W. Windsor, Stephanie Coward, Tawnya M. Hansen, James A. King, Paulo G. Kotze, Richard B. Gearry, Siew C. Ng, Joyce W.Y. Mak, Maria T. Abreu, David T. Rubin, Charles N. Bernstein, Rupa Banerjee, Jesus K. Yamamoto-Furusho, Remo Panaccione, Cynthia H. Seow, Christopher Ma, Fox E. Underwood, Vineet Ahuja, Nicola Panaccione, Abdel-Aziz Shaheen, Jayna Holroyd-Leduc, Gilaad G. Kaplan, Domingo Balderramo, Vui Heng Chong, Fabián Juliao-Baños, Usha Dutta, Marcellus Simadibrata, Jamilya Kaibullayeva, Yang Sun, Ida Hilmi, Raja Affendi Raja Ali, Mukesh Sharma Paudel, Mansour Altuwaijri, Juanda Leo Hartono, Shu Chen Wei, Julajak Limsrivilai, Sara El Ouali, Beatriz Iade Vergara, Viet Hang Dao, Paul Kelly, Phoebe Hodges, Yinglei Miao y Maojuan Li Referencia : Clin Gastroenterol Hepatol. 2022 Jul 19;S1542-3565(22)00670-X. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.cgh.2022.06.030 PMID : 35863682 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S154235652200670X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6106 Global hospitalization trends for Crohn's disease and ulcerative colitis in the 21st century: a systematic review with temporal analyses [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2022.
Obra : Clinical Gastroenterology and Hepatology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Inflammatory Bowel Disease Crohn’s Disease Ulcerative Colitis Hospitalization Rates Epidemiology Resumen : Background & Aims: The evolving epidemiologic patterns of inflammatory bowel disease (IBD) throughout the world, in conjunction with advances in therapeutic treatments, may influence hospitalization rates of IBD. We performed a systematic review with temporal analysis of hospitalization rates for IBD across the world in the 21st century. Methods: We systematically reviewed Medline and Embase for population-based studies reporting hospitalization rates for IBD, Crohn’s disease (CD), or ulcerative colitis (UC) in the 21st century. Log-linear models were used to calculate the average annual percentage change (AAPC) with associated 95% confidence intervals (95% CIs). Random-effects meta-analysis pooled country-level AAPCs. Data were stratified by the epidemiologic stage of a region: compounding prevalence (stage 3) in North America, Western Europe, and Oceania vs acceleration of incidence (stage 2) in Asia, Eastern Europe, and Latin America vs emergence (stage 1) in developing countries. Results: Hospitalization rates for a primary diagnosis of IBD were stable in countries in stage 3 (AAPC, −0.13%; 95% CI, −0.72 to 0.97), CD (AAPC, 0.20%; 95% CI, −1.78 to 2.17), and UC (AAPC, 0.02%; 95% CI, −0.91 to 0.94). In contrast, hospitalization rates for a primary diagnosis were increasing in countries in stage 2 for IBD (AAPC, 4.44%; 95% CI, 2.75 to 6.14), CD (AAPC, 8.34%; 95% CI, 4.38 to 12.29), and UC (AAPC, 3.90; 95% CI, 1.29 to 6.52). No population-based studies were available for developing regions in stage 1 (emergence). Conclusions: Hospitalization rates for IBD are stabilizing in countries in stage 3, whereas newly industrialized countries in stage 2 have rapidly increasing hospitalization rates, contributing to an increasing burden on global health care systems. Mención de responsabilidad : Michael J. Buie, Joshua Quan, Joseph W. Windsor, Stephanie Coward, Tawnya M. Hansen, James A. King, Paulo G. Kotze, Richard B. Gearry, Siew C. Ng, Joyce W.Y. Mak, Maria T. Abreu, David T. Rubin, Charles N. Bernstein, Rupa Banerjee, Jesus K. Yamamoto-Furusho, Remo Panaccione, Cynthia H. Seow, Christopher Ma, Fox E. Underwood, Vineet Ahuja, Nicola Panaccione, Abdel-Aziz Shaheen, Jayna Holroyd-Leduc, Gilaad G. Kaplan, Domingo Balderramo, Vui Heng Chong, Fabián Juliao-Baños, Usha Dutta, Marcellus Simadibrata, Jamilya Kaibullayeva, Yang Sun, Ida Hilmi, Raja Affendi Raja Ali, Mukesh Sharma Paudel, Mansour Altuwaijri, Juanda Leo Hartono, Shu Chen Wei, Julajak Limsrivilai, Sara El Ouali, Beatriz Iade Vergara, Viet Hang Dao, Paul Kelly, Phoebe Hodges, Yinglei Miao y Maojuan Li Referencia : Clin Gastroenterol Hepatol. 2022 Jul 19;S1542-3565(22)00670-X. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.cgh.2022.06.030 PMID : 35863682 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S154235652200670X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6106 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001954 AC-2022-115 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-115Adobe Acrobat PDF Pericarditis aguda asociada a infección por COVID-19 / Jhon Edwar García Rueda ; Ana María Caicedo Bolaños ; Luz Adriana Gómez Ramírez ; Jorge Ricardo Sánchez Madrid
Título : Pericarditis aguda asociada a infección por COVID-19 Otros títulos : Acute pericarditis associated with COVID-19 infection Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, ; Ana María Caicedo Bolaños, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Jorge Ricardo Sánchez Madrid, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : COVID-19 Pericarditis SARS-CoV2 Resumen : La infección por el coronavirus de tipo 2 causante del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-COV2, por sus siglas en inglés), ha sido asociada con múltiples manifestaciones cardiovasculares. El mecanismo por el cual el virus afecta el corazón es objeto de discusión; sin embargo, se ha planteado que el receptor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE2) sirve como entrada directa del virus. Así mismo, un estado de inflamación mediado por una tormenta de citoquinas puede generar falla multiorgánica y explicar algunas manifestaciones cardíacas. Las principales asociaciones al sistema cardiovascular reportadas en la infección por COVID-19 son el síndrome coronario agudo, la falla cardiaca aguda, el choque cardiogénico y las arritmias. La pericarditis aguda es un síndrome inflamatorio de etiología principalmente viral, pero su relación con la infección por SARS-COV2 parece ser infrecuente, con pocos reportes en la literatura. Se presenta el caso de una paciente que desarrolló pericarditis concomitante a la infección por SARS-COV2. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ana María Caicedo-Bolaños, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Jorge Ricardo Sánchez-Madrid Referencia : Iatreia ; 35(1):74-78, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.130 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/345585 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5819 Pericarditis aguda asociada a infección por COVID-19 = Acute pericarditis associated with COVID-19 infection [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, ; Ana María Caicedo Bolaños, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Jorge Ricardo Sánchez Madrid, . - 2022.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : COVID-19 Pericarditis SARS-CoV2 Resumen : La infección por el coronavirus de tipo 2 causante del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-COV2, por sus siglas en inglés), ha sido asociada con múltiples manifestaciones cardiovasculares. El mecanismo por el cual el virus afecta el corazón es objeto de discusión; sin embargo, se ha planteado que el receptor de la enzima convertidora de angiotensina (ACE2) sirve como entrada directa del virus. Así mismo, un estado de inflamación mediado por una tormenta de citoquinas puede generar falla multiorgánica y explicar algunas manifestaciones cardíacas. Las principales asociaciones al sistema cardiovascular reportadas en la infección por COVID-19 son el síndrome coronario agudo, la falla cardiaca aguda, el choque cardiogénico y las arritmias. La pericarditis aguda es un síndrome inflamatorio de etiología principalmente viral, pero su relación con la infección por SARS-COV2 parece ser infrecuente, con pocos reportes en la literatura. Se presenta el caso de una paciente que desarrolló pericarditis concomitante a la infección por SARS-COV2. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Ana María Caicedo-Bolaños, Luz Adriana Gómez-Ramírez, Jorge Ricardo Sánchez-Madrid Referencia : Iatreia ; 35(1):74-78, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.130 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/345585 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5819 Reserva
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2021-069Adobe Acrobat PDF
Título : Avances y logros editoriales de la revista Hepatología Otros títulos : Editorial progress and achievements of the journal Hepatología Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Hepatología ; 3(1): 11-12, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.144 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/44 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6001 Avances y logros editoriales de la revista Hepatología = Editorial progress and achievements of the journal Hepatología [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2022.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Juan Carlos Restrepo-Gutiérrez Referencia : Hepatología ; 3(1): 11-12, 2022. DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.144 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/44 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6001 Reserva
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AC-2022-007Adobe Acrobat PDF Factores determinantes para la toma de decisiones complejas en pacientes con enfermedades crónicas avanzadas: Una mirada desde los cuidados paliativos / Jhon Lidemberto Cárdenas Cárdenas
Título : Factores determinantes para la toma de decisiones complejas en pacientes con enfermedades crónicas avanzadas: Una mirada desde los cuidados paliativos Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Lidemberto Cárdenas Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : enfermedad crónica comunicación cuidado al final de la vida toma de decisiones pronóstico Resumen : La toma de decisiones es un reto que enfrenta el médico en la práctica clínica. Requiere un análisis profundo de todos los diferentes factores que pueden influir en la elección de tratamientos o intervenciones diagnósticas. Factores relacionados con el paciente y su entorno, con la disponibilidad de recursos, con el clínico y con el manejo correcto de la información sobre los cuidados. El proceso de toma de decisiones se vuelve más complejo en pacientes con enfermedades avanzadas o en la fase final de la vida y requiere estrictamente el abordaje integral por un profesional capacitado en el proceso de comunicación y en una relación médico-paciente empática que permita la participación del paciente y su familia, así como el reconocimiento de sus deseos. Es imperativa la introducción de discusiones acerca de pronóstico, terminalidad y objetivos terapéuticos, que son factores determinantes para este proceso y son discutidos en esta revisión. Mención de responsabilidad : John Lidemberto Cárdenas Cárdenas DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2254 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2254 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6033 Factores determinantes para la toma de decisiones complejas en pacientes con enfermedades crónicas avanzadas: Una mirada desde los cuidados paliativos [documento electrónico] / Jhon Lidemberto Cárdenas Cárdenas, . - 2022.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : enfermedad crónica comunicación cuidado al final de la vida toma de decisiones pronóstico Resumen : La toma de decisiones es un reto que enfrenta el médico en la práctica clínica. Requiere un análisis profundo de todos los diferentes factores que pueden influir en la elección de tratamientos o intervenciones diagnósticas. Factores relacionados con el paciente y su entorno, con la disponibilidad de recursos, con el clínico y con el manejo correcto de la información sobre los cuidados. El proceso de toma de decisiones se vuelve más complejo en pacientes con enfermedades avanzadas o en la fase final de la vida y requiere estrictamente el abordaje integral por un profesional capacitado en el proceso de comunicación y en una relación médico-paciente empática que permita la participación del paciente y su familia, así como el reconocimiento de sus deseos. Es imperativa la introducción de discusiones acerca de pronóstico, terminalidad y objetivos terapéuticos, que son factores determinantes para este proceso y son discutidos en esta revisión. Mención de responsabilidad : John Lidemberto Cárdenas Cárdenas DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2022.2254 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/2254 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6033 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001875 AC-2022-040 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Neutropenia febril en pacientes con malignidades hematológicas que reciben quimioterapia / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Neutropenia febril en pacientes con malignidades hematológicas que reciben quimioterapia Otros títulos : Febrile neutropenia in patients with hematological malignancies receiving chemotherapy Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Enfermedades Infecciosas y Microbiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : neutropenia neoplasias quimioterapia hematología epidemiología Resumen : Objetivo. Determinar las características clínicas y epidemiológicas que presentan los pacientes adultos con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que desarrollan neutropenia febril. Metodología. Estudio observacional descriptivo retrospectivo, incluyó pacientes con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que presentaron neutropenia febril, atendidos en un hospital de alta complejidad de la ciudad de Medellín entre enero y diciembre de 2018, y que cumplían con los siguientes criterios de elegibilidad: mayores de 18 años, en quimioterapia con neutropenia febril. Muestreo no probabilístico de casos consecutivos. La información se obtuvo a través de la revisión de historias clínicas. El análisis se hizo en Microsoft Excel, a las variables se les calcularon frecuencias absolutas y relativas con porcentajes y proporciones. Resultados. Se incluyó a 65 pacientes, de los cuales 54% (35) eran de sexo femenino, con una mediana de edad de 52 años. En cuanto al diagnóstico, predominaron la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide crónica, ambas con 34% (22). Todos los pacientes recibieron terapia antibiótica durante su estancia hospitalaria, la más utilizada fue piperacilina/tazobactam con 63% (41). Respecto de los cultivos, 31% (20) tuvo hemocultivo positivo, 11% (7) tenía urocultivo positivo, no son excluyentes. En cuanto al recuento de neutrófilos, la mediana fue cero. Ocho (12%) pacientes fallecieron. Conclusión. La neutropenia febril es una complicación frecuente de la quimioterapia en pacientes con malignidades hematológicas, quienes a pesar de tener alta mortalidad, siempre deben recibir tratamiento antibiótico. Mención de responsabilidad : Martínez Sánchez, Lina Ma., Gálvez Cárdenas, Kenny M., Pamplona Sierra, Ana P., Thowinson Hernández, María C., Hernández Martínez, Alejandro, Cuartas Agudelo, Yuban S., Mercado Avendaño, Gabriela En línea : https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=117103 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6065 Neutropenia febril en pacientes con malignidades hematológicas que reciben quimioterapia = Febrile neutropenia in patients with hematological malignancies receiving chemotherapy [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2022.
Obra : Enfermedades Infecciosas y Microbiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : neutropenia neoplasias quimioterapia hematología epidemiología Resumen : Objetivo. Determinar las características clínicas y epidemiológicas que presentan los pacientes adultos con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que desarrollan neutropenia febril. Metodología. Estudio observacional descriptivo retrospectivo, incluyó pacientes con malignidades hematológicas en tratamiento con quimioterapia que presentaron neutropenia febril, atendidos en un hospital de alta complejidad de la ciudad de Medellín entre enero y diciembre de 2018, y que cumplían con los siguientes criterios de elegibilidad: mayores de 18 años, en quimioterapia con neutropenia febril. Muestreo no probabilístico de casos consecutivos. La información se obtuvo a través de la revisión de historias clínicas. El análisis se hizo en Microsoft Excel, a las variables se les calcularon frecuencias absolutas y relativas con porcentajes y proporciones. Resultados. Se incluyó a 65 pacientes, de los cuales 54% (35) eran de sexo femenino, con una mediana de edad de 52 años. En cuanto al diagnóstico, predominaron la leucemia linfoblástica aguda y la leucemia mieloide crónica, ambas con 34% (22). Todos los pacientes recibieron terapia antibiótica durante su estancia hospitalaria, la más utilizada fue piperacilina/tazobactam con 63% (41). Respecto de los cultivos, 31% (20) tuvo hemocultivo positivo, 11% (7) tenía urocultivo positivo, no son excluyentes. En cuanto al recuento de neutrófilos, la mediana fue cero. Ocho (12%) pacientes fallecieron. Conclusión. La neutropenia febril es una complicación frecuente de la quimioterapia en pacientes con malignidades hematológicas, quienes a pesar de tener alta mortalidad, siempre deben recibir tratamiento antibiótico. Mención de responsabilidad : Martínez Sánchez, Lina Ma., Gálvez Cárdenas, Kenny M., Pamplona Sierra, Ana P., Thowinson Hernández, María C., Hernández Martínez, Alejandro, Cuartas Agudelo, Yuban S., Mercado Avendaño, Gabriela En línea : https://www.imbiomed.com.mx/articulo.php?id=117103 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6065 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001909 AC-2022-073 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Clinical differentiation of inflammatory bowel disease (IBD) in Latin America and the Caribbean / Fabián Juliao Baños
Título : Clinical differentiation of inflammatory bowel disease (IBD) in Latin America and the Caribbean Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Juliao Baños, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicine (Baltimore) Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Crohn disease epidemiology inflammatory bowel disease Latin America ulcerative colitis Resumen : The aim of the present study was to describe the epidemiological and clinical characteristics of inflammatory bowel disease (IBD), including medical and surgical treatments, in several countries in Latin America and the Caribbean. IBD is recognized as a global health problem because its incidence and prevalence have increased significantly over the last few years. This multicenter retrospective cohort study included 4714 patients with IBD diagnosed from 9 countries in Latin America and the Caribbean: Colombia, Cuba, Dominican Republic, Ecuador, Mexico, Peru, Puerto Rico, Uruguay, and Venezuela. Crohn disease (CD) was more frequent in Puerto Rico (71.9%), the Dominican Republic (61.0%), and Peru (53.1%). Ulcerative colitis was more frequent in Colombia (78.6%), Venezuela (78.2%), Mexico (75.5%), Cuba (69.9%), Ecuador (64.1%), and Uruguay (60.9%). The following clinical characteristics were more frequent in the Caribbean: penetrating behavior in CD, steroid dependence, steroid resistance, intolerance to thiopurines, extraintestinal manifestations, surgeries, hospitalizations due to IBD, and family history of IBD. The factors associated with the use of biological therapy were pancolitis in ulcerative colitis, penetrating behavior in CD, steroid resistance and dependence, presence of extraintestinal manifestations, and the need for surgery. This study from Latin America and the Caribbean demonstrated the different epidemiological and clinical characteristics of IBD. Mención de responsabilidad : Yamamoto-Furusho, Jesús K. MD, PhD, MSc; Parra-Holguín, Norma N. MD; Juliao-Baños, Fabián MD; Puentes, Fabián MD; López, Rocio MD; Bosques-Padilla, Francisco MD; Torres, Esther A. MD; Nieves-Jimenéz, Humberto MD; Veitia-Velásquez, Guillermo R. MD; Jara-Alba, Maria L. MD; Bautista, Sócrates MD; Piñol-Jimenez, Felipe N. MD; Salgado-Rosado, Pablo MD; Villa-Ovalle, Keyla C. MD; Abreu-Martinez, Yudelka A. MD; Borges, Zunilda MD; Davila-Bedoya, Santiago MD; Otoya-Moreno, Guillermo MD; Iadé-Vergara, Beatriz MD Referencia : Medicine (Baltimore). 2022 Jan 21;101(3):e28624. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/MD.0000000000028624 PMID : 35060539 Derechos de uso : CC BY En línea : https://journals.lww.com/md-journal/Fulltext/2022/01210/Clinical_differentiation [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6097 Clinical differentiation of inflammatory bowel disease (IBD) in Latin America and the Caribbean [documento electrónico] / Fabián Juliao Baños, . - 2022.
Obra : Medicine (Baltimore)
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Crohn disease epidemiology inflammatory bowel disease Latin America ulcerative colitis Resumen : The aim of the present study was to describe the epidemiological and clinical characteristics of inflammatory bowel disease (IBD), including medical and surgical treatments, in several countries in Latin America and the Caribbean. IBD is recognized as a global health problem because its incidence and prevalence have increased significantly over the last few years. This multicenter retrospective cohort study included 4714 patients with IBD diagnosed from 9 countries in Latin America and the Caribbean: Colombia, Cuba, Dominican Republic, Ecuador, Mexico, Peru, Puerto Rico, Uruguay, and Venezuela. Crohn disease (CD) was more frequent in Puerto Rico (71.9%), the Dominican Republic (61.0%), and Peru (53.1%). Ulcerative colitis was more frequent in Colombia (78.6%), Venezuela (78.2%), Mexico (75.5%), Cuba (69.9%), Ecuador (64.1%), and Uruguay (60.9%). The following clinical characteristics were more frequent in the Caribbean: penetrating behavior in CD, steroid dependence, steroid resistance, intolerance to thiopurines, extraintestinal manifestations, surgeries, hospitalizations due to IBD, and family history of IBD. The factors associated with the use of biological therapy were pancolitis in ulcerative colitis, penetrating behavior in CD, steroid resistance and dependence, presence of extraintestinal manifestations, and the need for surgery. This study from Latin America and the Caribbean demonstrated the different epidemiological and clinical characteristics of IBD. Mención de responsabilidad : Yamamoto-Furusho, Jesús K. MD, PhD, MSc; Parra-Holguín, Norma N. MD; Juliao-Baños, Fabián MD; Puentes, Fabián MD; López, Rocio MD; Bosques-Padilla, Francisco MD; Torres, Esther A. MD; Nieves-Jimenéz, Humberto MD; Veitia-Velásquez, Guillermo R. MD; Jara-Alba, Maria L. MD; Bautista, Sócrates MD; Piñol-Jimenez, Felipe N. MD; Salgado-Rosado, Pablo MD; Villa-Ovalle, Keyla C. MD; Abreu-Martinez, Yudelka A. MD; Borges, Zunilda MD; Davila-Bedoya, Santiago MD; Otoya-Moreno, Guillermo MD; Iadé-Vergara, Beatriz MD Referencia : Medicine (Baltimore). 2022 Jan 21;101(3):e28624. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/MD.0000000000028624 PMID : 35060539 Derechos de uso : CC BY En línea : https://journals.lww.com/md-journal/Fulltext/2022/01210/Clinical_differentiation [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6097 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001945 AC-2022-106 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2022-106.pdfAdobe Acrobat PDF Consenso sobre el diagnóstico y el tratamiento de la alergia a las proteínas de la leche de vaca de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición / Catalina Ortíz Piedrahita
Título : Consenso sobre el diagnóstico y el tratamiento de la alergia a las proteínas de la leche de vaca de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Otros títulos : Consensus on the diagnosis and treatment of cow's milk protein allergy of the Latin American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Ortíz Piedrahita, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Revista de Gastroenterología de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Alergia Alergia alimentaria Leche de vaca Alergia a la leche de vaca Alergia a las proteínas de la leche de vaca Latinoamérica Consenso Resumen : La alergia a las proteínas de leche de vaca (APLV) constituye la causa más frecuente de alergia alimentaria en los primeros meses de vida. A pesar de la existencia de diferentes guías y recomendaciones sobre el manejo de niños con APLV, en Latinoamérica sigue observándose una gran variabilidad de criterios diagnósticos y terapéuticos. El grupo de trabajo de Alergia Alimentaria de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica se dio a la tarea de convocar a un grupo de expertos de la región, realizar un consenso y elaborar un documento con el objetivo de unificar criterios diagnósticos y terapéuticos para APLV. Se dividió el grupo en tres equipos bajo un coordinador para cada equipo, y los miembros de cada grupo formularon una serie de enunciados correspondientes a uno de tres módulos diferentes: a) manifestaciones clínicas; b) herramientas diagnósticas, y c) tratamiento. Se buscó la información en la literatura médica para sustentar la información de cada uno de ellos, y posteriormente se seleccionaron 28 enunciados, los cuales fueron discutidos y posteriormente evaluados por todos los expertos, a través de método Delphi, quienes emitieron su opinión sobre acuerdo o desacuerdo sobre las mismas de forma anónima. Todos los enunciados obtuvieron porcentajes de acuerdo mayores al 75%, por lo que permanecieron, y con base en ellos se elaboraron las recomendaciones y se presentan. Mención de responsabilidad : M.C. Toca, M.B. Morais, R. Vázquez-Frias, D.J. Becker-Cuevas, C.G. Boggio-Marzet, L. Delgado-Carbajal, M.M. Higuera-Carrillo, L. Ladino, S. Marchisone, G.C. Messere, G.J. Ortiz, L.R. Ortiz-Paranza, C. Ortiz-Piedrahita, J.P. Riveros-López, P.C. Sosa y N.C. Villalobos-Palencia Referencia : Rev Gastroenterol Mex. 2022 Apr-Jun;87(2):235-250. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2022.03.007 PMID : 35623990 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0375090622000337 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6024 Consenso sobre el diagnóstico y el tratamiento de la alergia a las proteínas de la leche de vaca de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición = Consensus on the diagnosis and treatment of cow's milk protein allergy of the Latin American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition [documento electrónico] / Catalina Ortíz Piedrahita, . - 2022.
Obra : Revista de Gastroenterología de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Alergia Alergia alimentaria Leche de vaca Alergia a la leche de vaca Alergia a las proteínas de la leche de vaca Latinoamérica Consenso Resumen : La alergia a las proteínas de leche de vaca (APLV) constituye la causa más frecuente de alergia alimentaria en los primeros meses de vida. A pesar de la existencia de diferentes guías y recomendaciones sobre el manejo de niños con APLV, en Latinoamérica sigue observándose una gran variabilidad de criterios diagnósticos y terapéuticos. El grupo de trabajo de Alergia Alimentaria de la Sociedad Latinoamericana de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica se dio a la tarea de convocar a un grupo de expertos de la región, realizar un consenso y elaborar un documento con el objetivo de unificar criterios diagnósticos y terapéuticos para APLV. Se dividió el grupo en tres equipos bajo un coordinador para cada equipo, y los miembros de cada grupo formularon una serie de enunciados correspondientes a uno de tres módulos diferentes: a) manifestaciones clínicas; b) herramientas diagnósticas, y c) tratamiento. Se buscó la información en la literatura médica para sustentar la información de cada uno de ellos, y posteriormente se seleccionaron 28 enunciados, los cuales fueron discutidos y posteriormente evaluados por todos los expertos, a través de método Delphi, quienes emitieron su opinión sobre acuerdo o desacuerdo sobre las mismas de forma anónima. Todos los enunciados obtuvieron porcentajes de acuerdo mayores al 75%, por lo que permanecieron, y con base en ellos se elaboraron las recomendaciones y se presentan. Mención de responsabilidad : M.C. Toca, M.B. Morais, R. Vázquez-Frias, D.J. Becker-Cuevas, C.G. Boggio-Marzet, L. Delgado-Carbajal, M.M. Higuera-Carrillo, L. Ladino, S. Marchisone, G.C. Messere, G.J. Ortiz, L.R. Ortiz-Paranza, C. Ortiz-Piedrahita, J.P. Riveros-López, P.C. Sosa y N.C. Villalobos-Palencia Referencia : Rev Gastroenterol Mex. 2022 Apr-Jun;87(2):235-250. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2022.03.007 PMID : 35623990 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0375090622000337 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6024 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001864 AC-2022-030 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
AC-2022-030Adobe Acrobat PDF Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia Otros títulos : Characterization of patients with sickle cell anemia in Medellin, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Medicina Interna de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia de células falciformes células sanguíneas hematología hemólisis Resumen : Objetivo: Caracterizar a los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes en una institución de salud de alta complejidad del área metropolitana de Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo, retrospectivo, realizado de enero de 2013 a diciembre de 2017, que incluyó pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes. Para el análisis de las variables cualitativas se usaron frecuencias relativas y absolutas, mientras que para las cuantitativas con distribución normal se usaron promedio, mediana, media y desviación estándar y para aquéllas con distribución no normal, mediana y rangos intercuartílicos. Resultados: Se incluyeron 74 pacientes con anemia de células falciformes, con mediana de edad al momento del diagnóstico de 3 años, predominó el sexo masculino con un 56.8% (n = 42); respecto al régimen de salud el 59.5% (n = 44) pertenecía al contributivo, seguido del subsidiado con un 25.7% (n = 19). En cuanto a las manifestaciones clínicas el 66.2% manifestó un evento vaso-oclusivo, hemólisis crónica o ambas. Conclusiones: Se evidenció que los eventos vaso-oclusivos y la anemia moderada fueron predominantes, lo que es de gran importancia para los profesionales de la salud, porque de estos eventos deriva la mayor parte de las complicaciones infecciosas y no infecciosas de los pacientes, así como los requerimientos hemodinámicos al momento de iniciar el manejo terapéutico. Mención de responsabilidad : Lina María Martínez-Sánchez, Juan Diego Villegas-Alzate, Laura Herrera-Almanza, María Antonia Correa-Saavedra, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Alejandro Hernández-Martínez, Mabel Dahiana Roldán-Tabares, Daniela Vergara-Yanez DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/mim.v38i5.5897 En línea : https://medicinainterna.org.mx/article/caracterizacion-de-pacientes-con-anemia-d [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6056 Caracterización de pacientes con anemia de células falciformes en Medellín, Colombia = Characterization of patients with sickle cell anemia in Medellin, Colombia [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2022.
Obra : Medicina Interna de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia de células falciformes células sanguíneas hematología hemólisis Resumen : Objetivo: Caracterizar a los pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes en una institución de salud de alta complejidad del área metropolitana de Medellín, Colombia. Materiales y métodos: Estudio observacional descriptivo, retrospectivo, realizado de enero de 2013 a diciembre de 2017, que incluyó pacientes con diagnóstico de anemia de células falciformes. Para el análisis de las variables cualitativas se usaron frecuencias relativas y absolutas, mientras que para las cuantitativas con distribución normal se usaron promedio, mediana, media y desviación estándar y para aquéllas con distribución no normal, mediana y rangos intercuartílicos. Resultados: Se incluyeron 74 pacientes con anemia de células falciformes, con mediana de edad al momento del diagnóstico de 3 años, predominó el sexo masculino con un 56.8% (n = 42); respecto al régimen de salud el 59.5% (n = 44) pertenecía al contributivo, seguido del subsidiado con un 25.7% (n = 19). En cuanto a las manifestaciones clínicas el 66.2% manifestó un evento vaso-oclusivo, hemólisis crónica o ambas. Conclusiones: Se evidenció que los eventos vaso-oclusivos y la anemia moderada fueron predominantes, lo que es de gran importancia para los profesionales de la salud, porque de estos eventos deriva la mayor parte de las complicaciones infecciosas y no infecciosas de los pacientes, así como los requerimientos hemodinámicos al momento de iniciar el manejo terapéutico. Mención de responsabilidad : Lina María Martínez-Sánchez, Juan Diego Villegas-Alzate, Laura Herrera-Almanza, María Antonia Correa-Saavedra, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas, Alejandro Hernández-Martínez, Mabel Dahiana Roldán-Tabares, Daniela Vergara-Yanez DOI (Digital Object Identifier) : 10.24245/mim.v38i5.5897 En línea : https://medicinainterna.org.mx/article/caracterizacion-de-pacientes-con-anemia-d [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6056 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001901 AC-2022-064 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Changes in the incidence of acute bacterial meningitis caused by Streptococcus pneumoniae and the implications of serotype replacement in children in Colombia after mass vaccination with PCV10 / Mónica Rosa Trujillo Honeysberg
Título : Changes in the incidence of acute bacterial meningitis caused by Streptococcus pneumoniae and the implications of serotype replacement in children in Colombia after mass vaccination with PCV10 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Frontiers in Pediatrics Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : pneumococcal meningitis pediatrics infections vaccines microbiology serotype Resumen : Introduction: Acute bacterial meningitis (ABM) is a public health problem. The disease has reemerged after the introduction of pneumococcal conjugate vaccines (PCVs) due to an increase in serotypes that are not covered. The objective was to determine the changes in the disease incidence before and after the introduction of the 10-valent vaccine (PCV10) in Colombia. Methods: This multicenter study was conducted in 17 hospitals in Colombia. Data were collected from January 2008 to December 2019 in 10 hospitals in Bogotá and from January 2017 to December 2019 in seven hospitals in Cali, Medellín and Cartagena. The data were grouped into three periods: 2008–2011, 2012–2015, and 2016-2019. Results: Of the 706 cases of invasive pneumococcal disease, 81 (11.4%) corresponded to meningitis. The relative incidence in Bogotá in the first period was 0.6 per 100,000 patients ≤ 5 years, decreased to 0.4 per 100,000 patients ≤ 5 years in the second period and increased in the third period to 0.7 per 100,000 patients ≤ 5 years. Serotypes covered by PCV10 decreased from 75 to 9.1%, with Spn19A (31.8%) and Spn34 (13.6%) emerging in the third period. Increased resistance to penicillin (13 to 37%) and to ceftriaxone (5.9 to 16%) was due to the emergence of multidrug-resistant Spn19A. The total mortality rate was 23.5% and increased from 12 to 33%. Conclusions: ABM due to pneumococcus has high morbidity and mortality rates. Reemergence of the disease has been observed due to the inclusion of polymerase chain reaction (PCR) for diagnosis and replacement of circulating serotypes after the introduction of PCV10, with an increase in Spn19A, which causes death and exhibits antimicrobial resistance. Continued surveillance is needed. Mención de responsabilidad : Juan David Farfán-Albarracín, Germán Camacho-Moreno, Aura Lucia Leal, Jaime Patiño, Wilfrido Coronell, Iván Felipe Gutiérrez, Sandra Beltrán, Martha I Álvarez-Olmos, Cristina Mariño, Rocio Barrero, Juan Pablo Rojas, Fabio Espinosa, Catalina Arango-Ferreira, Maria Alejandra Suarez, Monica Trujillo, Eduardo López-Medina, Pio López, Hernando Pinzón, Nicolás Ramos, Vivian Marcela Moreno, Anita Montañez Referencia : Front Pediatr. 2022 Sep 23;10:1006887. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fped.2022.1006887 PMID : 36210950 En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.1006887/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6088 Changes in the incidence of acute bacterial meningitis caused by Streptococcus pneumoniae and the implications of serotype replacement in children in Colombia after mass vaccination with PCV10 [documento electrónico] / Mónica Rosa Trujillo Honeysberg, . - 2022.
Obra : Frontiers in Pediatrics
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : pneumococcal meningitis pediatrics infections vaccines microbiology serotype Resumen : Introduction: Acute bacterial meningitis (ABM) is a public health problem. The disease has reemerged after the introduction of pneumococcal conjugate vaccines (PCVs) due to an increase in serotypes that are not covered. The objective was to determine the changes in the disease incidence before and after the introduction of the 10-valent vaccine (PCV10) in Colombia. Methods: This multicenter study was conducted in 17 hospitals in Colombia. Data were collected from January 2008 to December 2019 in 10 hospitals in Bogotá and from January 2017 to December 2019 in seven hospitals in Cali, Medellín and Cartagena. The data were grouped into three periods: 2008–2011, 2012–2015, and 2016-2019. Results: Of the 706 cases of invasive pneumococcal disease, 81 (11.4%) corresponded to meningitis. The relative incidence in Bogotá in the first period was 0.6 per 100,000 patients ≤ 5 years, decreased to 0.4 per 100,000 patients ≤ 5 years in the second period and increased in the third period to 0.7 per 100,000 patients ≤ 5 years. Serotypes covered by PCV10 decreased from 75 to 9.1%, with Spn19A (31.8%) and Spn34 (13.6%) emerging in the third period. Increased resistance to penicillin (13 to 37%) and to ceftriaxone (5.9 to 16%) was due to the emergence of multidrug-resistant Spn19A. The total mortality rate was 23.5% and increased from 12 to 33%. Conclusions: ABM due to pneumococcus has high morbidity and mortality rates. Reemergence of the disease has been observed due to the inclusion of polymerase chain reaction (PCR) for diagnosis and replacement of circulating serotypes after the introduction of PCV10, with an increase in Spn19A, which causes death and exhibits antimicrobial resistance. Continued surveillance is needed. Mención de responsabilidad : Juan David Farfán-Albarracín, Germán Camacho-Moreno, Aura Lucia Leal, Jaime Patiño, Wilfrido Coronell, Iván Felipe Gutiérrez, Sandra Beltrán, Martha I Álvarez-Olmos, Cristina Mariño, Rocio Barrero, Juan Pablo Rojas, Fabio Espinosa, Catalina Arango-Ferreira, Maria Alejandra Suarez, Monica Trujillo, Eduardo López-Medina, Pio López, Hernando Pinzón, Nicolás Ramos, Vivian Marcela Moreno, Anita Montañez Referencia : Front Pediatr. 2022 Sep 23;10:1006887. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fped.2022.1006887 PMID : 36210950 En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2022.1006887/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6088 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001935 AC-2022-096 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Efficacy of high-intensity interval- or continuous aerobic-training on insulin resistance and muscle function in adults with metabolic syndrome: a clinical trial / Mauricio Estrada Castrillón
Título : Efficacy of high-intensity interval- or continuous aerobic-training on insulin resistance and muscle function in adults with metabolic syndrome: a clinical trial Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mauricio Estrada Castrillón, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : European Journal of Applied Physiology Idioma : Inglés (eng) Resumen : Purpose: We carried out a randomized, clinical trial in adults of both sexes with metabolic syndrome (MS) to assess the efficacy of high-intensity, low-volume interval training (HIIT) compared to moderate-intensity continuous training (MICT) on insulin resistance (IR), muscle mass, muscle activation, and serum musclin. Methods: Fasting glycemia, insulinemia, and glycated haemoglobin were determined by conventional methods, IR by Homeostatic model assessment (HOMA), lean mass by Dual-Energy X-ray Absorptiometry, muscle activation through carnosine by Proton Magnetic Resonance Spectroscopy, and musclin by Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay before and after a supervised, three-times/week, 12-week treadmill programme. HIIT (n = 29) consisted of six intervals with one-minute, high-intensity phases at 90% of peak oxygen consumption (VO2peak). MICT (n = 31) trained at 60% of VO2peak for 30 min. Results: Patients had a mean age of 50.8 ± 6.0 years, body mass index of 30.6 ± 4.0 kg/m2, and VO2peak of 29.0 ± 6.3 mL.kg−1.min−1. Compared to MICT, HIIT was not superior at reducing Ln HOMA-IR (adjusted mean difference: 0.083 [95%CI − 0.092 to 0.257]), carnosine or musclin or at increasing thigh lean mass. HIIT increased carnosine by 0.66 mmol/kg.ww (95% CI 0.08–1.24) after intervention. Both interventions reduced IR, body fat percentage and increased total lean mass/height2 and VO2peak. Musclin showed a non-significant reduction with a small effect size after both interventions. Conclusion: Compared to MICT, HIIT is not superior at reducing IR, carnosine or musclin or at increasing skeletal muscle mass in adults with MS. Both training types improved IR, muscle mass and body composition. NCT03087721, March 22nd, 2017. Mención de responsabilidad : Jaime Gallo-Villegas, Leonardo A. Castro-Valencia, Laura Pérez, Daniel Restrepo, Oscar Guerrero, Sergio Cardona, Yeliana L. Sánchez, Manuela Yepes-Calderón, Luis H. Valbuena, Miguel Peña, Andrés F. Milán, Maria C. Trillos-Almanza, Sergio Granados, Juan C. Aristizabal, Mauricio Estrada-Castrillón, Raúl Narvaez-Sanchez, Jorge Osorio, Daniel C. Aguirre-Acevedo & Juan C. Calderón Referencia : Eur J Appl Physiol. 2022 Feb;122(2):331-344. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00421-021-04835-w PMID : 34687360 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00421-021-04835-w Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5865 Efficacy of high-intensity interval- or continuous aerobic-training on insulin resistance and muscle function in adults with metabolic syndrome: a clinical trial [documento electrónico] / Mauricio Estrada Castrillón, . - 2022.
Obra : European Journal of Applied Physiology
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Purpose: We carried out a randomized, clinical trial in adults of both sexes with metabolic syndrome (MS) to assess the efficacy of high-intensity, low-volume interval training (HIIT) compared to moderate-intensity continuous training (MICT) on insulin resistance (IR), muscle mass, muscle activation, and serum musclin. Methods: Fasting glycemia, insulinemia, and glycated haemoglobin were determined by conventional methods, IR by Homeostatic model assessment (HOMA), lean mass by Dual-Energy X-ray Absorptiometry, muscle activation through carnosine by Proton Magnetic Resonance Spectroscopy, and musclin by Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay before and after a supervised, three-times/week, 12-week treadmill programme. HIIT (n = 29) consisted of six intervals with one-minute, high-intensity phases at 90% of peak oxygen consumption (VO2peak). MICT (n = 31) trained at 60% of VO2peak for 30 min. Results: Patients had a mean age of 50.8 ± 6.0 years, body mass index of 30.6 ± 4.0 kg/m2, and VO2peak of 29.0 ± 6.3 mL.kg−1.min−1. Compared to MICT, HIIT was not superior at reducing Ln HOMA-IR (adjusted mean difference: 0.083 [95%CI − 0.092 to 0.257]), carnosine or musclin or at increasing thigh lean mass. HIIT increased carnosine by 0.66 mmol/kg.ww (95% CI 0.08–1.24) after intervention. Both interventions reduced IR, body fat percentage and increased total lean mass/height2 and VO2peak. Musclin showed a non-significant reduction with a small effect size after both interventions. Conclusion: Compared to MICT, HIIT is not superior at reducing IR, carnosine or musclin or at increasing skeletal muscle mass in adults with MS. Both training types improved IR, muscle mass and body composition. NCT03087721, March 22nd, 2017. Mención de responsabilidad : Jaime Gallo-Villegas, Leonardo A. Castro-Valencia, Laura Pérez, Daniel Restrepo, Oscar Guerrero, Sergio Cardona, Yeliana L. Sánchez, Manuela Yepes-Calderón, Luis H. Valbuena, Miguel Peña, Andrés F. Milán, Maria C. Trillos-Almanza, Sergio Granados, Juan C. Aristizabal, Mauricio Estrada-Castrillón, Raúl Narvaez-Sanchez, Jorge Osorio, Daniel C. Aguirre-Acevedo & Juan C. Calderón Referencia : Eur J Appl Physiol. 2022 Feb;122(2):331-344. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00421-021-04835-w PMID : 34687360 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00421-021-04835-w Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5865 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001803 AC-2021-115 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Spontaneous coronary artery dissection associated with exercise as a cause of cardiac arrest / Jhon Edwar García Rueda ; Ricardo Londoño García ; Yesid Alberto Saavedra González
Título : Spontaneous coronary artery dissection associated with exercise as a cause of cardiac arrest Otros títulos : Disección coronaria espontánea asociada a ejercicio como causa de parada cardíaca Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jhon Edwar García Rueda, ; Ricardo Londoño García, ; Yesid Alberto Saavedra González, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Cardiovascular and Metabolic Science Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Spontaneous coronary artery dissection acute coronary syndrome coronary artery disease Resumen : Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a rare cause of acute myocardial infarction, mainly occurring in young and middle-aged people without cardiovascular risk factors. The clinical presentation depends on the degree of involvement and can range from chest pain in 85-96% of cases, acute coronary syndrome with ST-elevation (STEACS) in 20-50%, ventricular arrhythmias in 3-5%, cardiogenic shock in 2%, sudden death or cardiac tamponade. Some predisposing factors include female gender, pregnancy, age. Coronary angiography is the method of choice for diagnosis and classification. Regarding its treatment, conservative management is preferred in stable patients. The case of a patient with STEACS and cardiac arrest secondary to spontaneous coronary dissection while performing a physical activity is presented. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Angélica María Bermúdez-Flórez, Ricardo Londoño-García, Yesid Alberto Saavedra-González DOI (Digital Object Identifier) : 10.35366/104035 En línea : https://cardiovascularandmetabolicscience.org.mx/resumen.php?idArt=104035&idP=97 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6015 Spontaneous coronary artery dissection associated with exercise as a cause of cardiac arrest = Disección coronaria espontánea asociada a ejercicio como causa de parada cardíaca [documento electrónico] / Jhon Edwar García Rueda, ; Ricardo Londoño García, ; Yesid Alberto Saavedra González, . - 2022.
Obra : Cardiovascular and Metabolic Science
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Spontaneous coronary artery dissection acute coronary syndrome coronary artery disease Resumen : Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is a rare cause of acute myocardial infarction, mainly occurring in young and middle-aged people without cardiovascular risk factors. The clinical presentation depends on the degree of involvement and can range from chest pain in 85-96% of cases, acute coronary syndrome with ST-elevation (STEACS) in 20-50%, ventricular arrhythmias in 3-5%, cardiogenic shock in 2%, sudden death or cardiac tamponade. Some predisposing factors include female gender, pregnancy, age. Coronary angiography is the method of choice for diagnosis and classification. Regarding its treatment, conservative management is preferred in stable patients. The case of a patient with STEACS and cardiac arrest secondary to spontaneous coronary dissection while performing a physical activity is presented. Mención de responsabilidad : Jhon Edwar García-Rueda, Angélica María Bermúdez-Flórez, Ricardo Londoño-García, Yesid Alberto Saavedra-González DOI (Digital Object Identifier) : 10.35366/104035 En línea : https://cardiovascularandmetabolicscience.org.mx/resumen.php?idArt=104035&idP=97 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6015 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001853 AC-2022-021 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Colangitis biliar primaria: caracterización de una cohorte retrospectiva / Octavio Germán Muñoz Maya
Título : Colangitis biliar primaria: caracterización de una cohorte retrospectiva Otros títulos : Primary biliary cholangitis: characterization of a retrospective cohort Tipo de documento : documento electrónico Autores : Octavio Germán Muñoz Maya, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Hepatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : colangitis biliar primaria ácido ursodesoxicólico trasplante hepático Resumen : Introducción. La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática crónica de origen autoinmune, caracterizada por inflamación y destrucción progresiva de las células epiteliales de los conductos biliares intralobulillares, que causa de manera secundaria colestasis, fibrosis, cirrosis e insuficiencia hepática. La historia natural de la enfermedad ha cambiado en los últimos años debido a la mejoría en los métodos diagnósticos y terapéuticos. Metodología. Estudio observacional descriptivo de cohorte retrospectivo, en el cual se efectuó la revisión y análisis de las historias clínicas de los pacientes mayores de 16 años con diagnóstico de CBP, atendidos en la Unidad de Hepatología y Trasplante Hepático del Hospital Pablo Tobón Uribe, entre los años 2013 a 2021, con el fin de obtener información sobre las características de esta patología a nivel local. Resultados. Se evaluó un total de 239 pacientes, con un promedio de edad de 61,6±12,31 años, el 97,07% fue del sexo femenino, con criterios serológicos como anticuerpos antimitocondriales (AMA) positivos en un 76,89%, el 66,95% de los pacientes presentaban alguna enfermedad autoinmune concomitante y el 31,60% tuvieron sobreposición con hepatitis autoinmune. La manifestación clínica más frecuente fue el prurito en un 61,92% de los pacientes, seguido por la astenia en un 51,88%. La presencia de hipertensión portal al diagnóstico fue del 29,29%. La colangitis no supurativa y la ductopenia en la biopsia de hígado se documentó en un 43,79% de los casos. El ácido ursodesoxicólico (UDCA) fue la terapia de primera línea en el 100% de los pacientes, se identificó refractariedad del 16,36% según criterios de París II y del 31,79% con los criterios de Toronto. La no respuesta al UDCA, se asoció de manera significativa con mayor mortalidad (p=0,039) y presencia de hepatocarcinoma (p=0,042). Conclusión. Se caracterizó la CBP en nuestra población. El diagnóstico serológico por AMA fue bajo, con altos requerimientos de biopsia hepática en el contexto de síndromes de sobreposición. Los signos de hipertensión portal al momento del diagnóstico fueron prevalentes. La refractariedad bioquímica a la terapia fue descrita en relación con mayor progresión de fibrosis, aumento de mortalidad y presencia de hepatocarcinoma. Mención de responsabilidad : Edgar Fernando Ayala-Sierra, Octavio G. Muñoz-Maya, Felipe Guerrero-Pérez, Manuela Cardona-Jaramillo DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.159 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/60 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6047 Colangitis biliar primaria: caracterización de una cohorte retrospectiva = Primary biliary cholangitis: characterization of a retrospective cohort [documento electrónico] / Octavio Germán Muñoz Maya, . - 2022.
Obra : Hepatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : colangitis biliar primaria ácido ursodesoxicólico trasplante hepático Resumen : Introducción. La colangitis biliar primaria (CBP) es una enfermedad hepática crónica de origen autoinmune, caracterizada por inflamación y destrucción progresiva de las células epiteliales de los conductos biliares intralobulillares, que causa de manera secundaria colestasis, fibrosis, cirrosis e insuficiencia hepática. La historia natural de la enfermedad ha cambiado en los últimos años debido a la mejoría en los métodos diagnósticos y terapéuticos. Metodología. Estudio observacional descriptivo de cohorte retrospectivo, en el cual se efectuó la revisión y análisis de las historias clínicas de los pacientes mayores de 16 años con diagnóstico de CBP, atendidos en la Unidad de Hepatología y Trasplante Hepático del Hospital Pablo Tobón Uribe, entre los años 2013 a 2021, con el fin de obtener información sobre las características de esta patología a nivel local. Resultados. Se evaluó un total de 239 pacientes, con un promedio de edad de 61,6±12,31 años, el 97,07% fue del sexo femenino, con criterios serológicos como anticuerpos antimitocondriales (AMA) positivos en un 76,89%, el 66,95% de los pacientes presentaban alguna enfermedad autoinmune concomitante y el 31,60% tuvieron sobreposición con hepatitis autoinmune. La manifestación clínica más frecuente fue el prurito en un 61,92% de los pacientes, seguido por la astenia en un 51,88%. La presencia de hipertensión portal al diagnóstico fue del 29,29%. La colangitis no supurativa y la ductopenia en la biopsia de hígado se documentó en un 43,79% de los casos. El ácido ursodesoxicólico (UDCA) fue la terapia de primera línea en el 100% de los pacientes, se identificó refractariedad del 16,36% según criterios de París II y del 31,79% con los criterios de Toronto. La no respuesta al UDCA, se asoció de manera significativa con mayor mortalidad (p=0,039) y presencia de hepatocarcinoma (p=0,042). Conclusión. Se caracterizó la CBP en nuestra población. El diagnóstico serológico por AMA fue bajo, con altos requerimientos de biopsia hepática en el contexto de síndromes de sobreposición. Los signos de hipertensión portal al momento del diagnóstico fueron prevalentes. La refractariedad bioquímica a la terapia fue descrita en relación con mayor progresión de fibrosis, aumento de mortalidad y presencia de hepatocarcinoma. Mención de responsabilidad : Edgar Fernando Ayala-Sierra, Octavio G. Muñoz-Maya, Felipe Guerrero-Pérez, Manuela Cardona-Jaramillo DOI (Digital Object Identifier) : 10.52784/27112330.159 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistahepatologia.com/index.php/hepa/article/view/60 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6047 Reserva
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AC-2022-054Adobe Acrobat PDF Costo-efectividad de la oxigenación con membrana extracorpórea en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda en Colombia / Nelson Darío Giraldo Ramírez
Título : Costo-efectividad de la oxigenación con membrana extracorpórea en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda en Colombia Otros títulos : Cost-effectiveness of extracorporeal membrane oxygenation in patients with acute respiratory distress syndrome in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Nelson Darío Giraldo Ramírez, Fecha de publicación : 2022 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : oxigenación con membrana extracorpórea síndrome de dificultad respiratoria respiración artificial análisis costo-beneficio Colombia Resumen : Introducción. La terapia con oxigenación con membrana extracorpórea es costosa y, aunque existe existen indicios en la literatura de que puede ser una intervención costoefectiva en los países desarrollados, hay dudas sobre su costo-efectividad en un país con un producto interno bruto per cápita bajo, como Colombia. Objetivo. Determinar el incremento de la relación costo-efectividad de la terapia con oxigenación con membrana extracorpórea en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda en Colombia. Materiales y métodos. Se eligieron pacientes adultos con diagnóstico de síndrome de dificultad respiratoria aguda para el análisis de costo-efectividad desde la perspectiva del sistema de salud. Se compararon aquellos pacientes con asistencia respiratoria mecánica con volúmenes bajos con aquellos tratados con oxigenación con membrana extracorpórea. Se determinaron los costos médicos directos de la atención y el incremento de la relación costo-efectividad a los 6 meses. Resultados. El costo esperado por paciente en asistencia respiratoria mecánica protectora fue de COP$ 17’609.909. El costo del soporte mediante terapia de oxigenación con membrana extracorpórea fue de COP$ 98’784.116. La relación de costo-efectividad promedio fue de COP$ 141’662.435 por cada vida salvada (USD$ 41.276). Conclusiones. El soporte con terapia de oxigenación con membrana extracorpórea tuvo un costo promedio de COP$ 141’662.435 por cada vida salvada, equivalente a USD$ 41.276 dólares y el incremento de la relación costo-efectividad fue de COP$ 608’783.750 (USD$ 177.384), casi diez veces superior a la regla de decisión de 3 PBI per cápita (COP$ 59’710.479). Mención de responsabilidad : Alex García, Nelson Darío Giraldo Referencia : Biomedica. 2022 Dec 1;42(4):707-716. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.6386 PMID : 36511675 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/6386 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6079 Costo-efectividad de la oxigenación con membrana extracorpórea en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda en Colombia = Cost-effectiveness of extracorporeal membrane oxygenation in patients with acute respiratory distress syndrome in Colombia [documento electrónico] / Nelson Darío Giraldo Ramírez, . - 2022.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : oxigenación con membrana extracorpórea síndrome de dificultad respiratoria respiración artificial análisis costo-beneficio Colombia Resumen : Introducción. La terapia con oxigenación con membrana extracorpórea es costosa y, aunque existe existen indicios en la literatura de que puede ser una intervención costoefectiva en los países desarrollados, hay dudas sobre su costo-efectividad en un país con un producto interno bruto per cápita bajo, como Colombia. Objetivo. Determinar el incremento de la relación costo-efectividad de la terapia con oxigenación con membrana extracorpórea en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda en Colombia. Materiales y métodos. Se eligieron pacientes adultos con diagnóstico de síndrome de dificultad respiratoria aguda para el análisis de costo-efectividad desde la perspectiva del sistema de salud. Se compararon aquellos pacientes con asistencia respiratoria mecánica con volúmenes bajos con aquellos tratados con oxigenación con membrana extracorpórea. Se determinaron los costos médicos directos de la atención y el incremento de la relación costo-efectividad a los 6 meses. Resultados. El costo esperado por paciente en asistencia respiratoria mecánica protectora fue de COP$ 17’609.909. El costo del soporte mediante terapia de oxigenación con membrana extracorpórea fue de COP$ 98’784.116. La relación de costo-efectividad promedio fue de COP$ 141’662.435 por cada vida salvada (USD$ 41.276). Conclusiones. El soporte con terapia de oxigenación con membrana extracorpórea tuvo un costo promedio de COP$ 141’662.435 por cada vida salvada, equivalente a USD$ 41.276 dólares y el incremento de la relación costo-efectividad fue de COP$ 608’783.750 (USD$ 177.384), casi diez veces superior a la regla de decisión de 3 PBI per cápita (COP$ 59’710.479). Mención de responsabilidad : Alex García, Nelson Darío Giraldo Referencia : Biomedica. 2022 Dec 1;42(4):707-716. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.6386 PMID : 36511675 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/6386 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6079 Reserva
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