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Supervivencia de los pacientes adultos con leucemia mieloide aguda en el departamento de hematología del Hospital Pablo Tobón Uribe entre los años 2004 y 2010 / Laura María Díaz Correa ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Camilo Alberto Madrid Muñoz ; Juan Felipe Combariza Vallejo ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Viviana Patricia Olaya Colorado
Título : Supervivencia de los pacientes adultos con leucemia mieloide aguda en el departamento de hematología del Hospital Pablo Tobón Uribe entre los años 2004 y 2010 Otros títulos : Survival of adult patients with acute myeloid leukemia at the hematology department at Hospital Pablo Tobón Uribe between 2004 and 2010 Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura María Díaz Correa, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Camilo Alberto Madrid Muñoz, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Viviana Patricia Olaya Colorado, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Leucemia mieloide aguda quimioterapia supervivencia Resumen : Objetivo: describir supervivencia de pacientes con LMA manejados en el Hospital Pablo Tobón Uribe (HPTU) durante el periodo entre enero de 2004 y junio de 2010. Metodología: estudio observacional descriptivo de serie de casos, en pacientes con LMA diagnosticados y tratados en elHPTU entre los años 2004 y 2010. Resultados: 53 casos de LMA, 62.2% mujeres. La mediana de edad fue de 55 años. La mediana de leucocitos en el momento del diagnóstico fue de 9300. 5 casos (9.43%) fueron secundarios a síndromes mielodisplásicos. 51 pacientes (96.22%) recibieron tratamiento quimioterápico. El esquema de tratamiento más frecuente fue idarrubicina más citarabina 7x3 en 39 pacientes (90.7%). 28 pacientes (52.8%) alcanzaron respuesta completa a la quimioterapia de inducción. 3 pacientes fueron llevados a trasplante alogénico. 5 pacientes murieron durante la inducción, 3 de ellos mayores de 60 años. La mediana de supervivencia global fue de 348 días. La mediana de supervivencia libre de enfermedad fue de 404 días. La tasa de supervivencia globa un año fue de 49%. Conclusiones: serie de 53 pacientes adultos con LMA. Encontramos tiempos de supervivencia global similares a los de reportes mundiales. Mención de responsabilidad : Laura María Díaz Correa, Camilo Alberto Madrid Muñoz, Juan Felipe Combariza Vallejo, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Viviana Olaya Colorado, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Med U.P.B. 2012;31(2):105-12. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1645 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3649 Supervivencia de los pacientes adultos con leucemia mieloide aguda en el departamento de hematología del Hospital Pablo Tobón Uribe entre los años 2004 y 2010 = Survival of adult patients with acute myeloid leukemia at the hematology department at Hospital Pablo Tobón Uribe between 2004 and 2010 [documento electrónico] / Laura María Díaz Correa, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Camilo Alberto Madrid Muñoz, ; Juan Felipe Combariza Vallejo, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Viviana Patricia Olaya Colorado, . - 2012.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Leucemia mieloide aguda quimioterapia supervivencia Resumen : Objetivo: describir supervivencia de pacientes con LMA manejados en el Hospital Pablo Tobón Uribe (HPTU) durante el periodo entre enero de 2004 y junio de 2010. Metodología: estudio observacional descriptivo de serie de casos, en pacientes con LMA diagnosticados y tratados en elHPTU entre los años 2004 y 2010. Resultados: 53 casos de LMA, 62.2% mujeres. La mediana de edad fue de 55 años. La mediana de leucocitos en el momento del diagnóstico fue de 9300. 5 casos (9.43%) fueron secundarios a síndromes mielodisplásicos. 51 pacientes (96.22%) recibieron tratamiento quimioterápico. El esquema de tratamiento más frecuente fue idarrubicina más citarabina 7x3 en 39 pacientes (90.7%). 28 pacientes (52.8%) alcanzaron respuesta completa a la quimioterapia de inducción. 3 pacientes fueron llevados a trasplante alogénico. 5 pacientes murieron durante la inducción, 3 de ellos mayores de 60 años. La mediana de supervivencia global fue de 348 días. La mediana de supervivencia libre de enfermedad fue de 404 días. La tasa de supervivencia globa un año fue de 49%. Conclusiones: serie de 53 pacientes adultos con LMA. Encontramos tiempos de supervivencia global similares a los de reportes mundiales. Mención de responsabilidad : Laura María Díaz Correa, Camilo Alberto Madrid Muñoz, Juan Felipe Combariza Vallejo, Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Viviana Olaya Colorado, Jorge Hernando Donado Gómez Referencia : Med U.P.B. 2012;31(2):105-12. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1645 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3649 Reserva
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2012-062.pdfAdobe Acrobat PDF Tratamiento de síndrome de sapho con ácido zoledrónico: reporte de caso / Carlos Jaime Velásquez Franco
Título : Tratamiento de síndrome de sapho con ácido zoledrónico: reporte de caso Otros títulos : Treatment of SAPHO syndrome with zoledronic acid: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de hiperostosis adquirido espondiloartropatías difosfonatos Resumen : El síndrome Sapho (sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis, osteítis) es una condición crónica e inflamatoria con manifestaciones cutáneas y osteoarticulares. Su etiología no es clara, aunque se ha considerado una posible asociación con las espondiloartritis. Diferentes tratamientos con esteroides y medicamentos antiinflamatorios son utilizados en esta patología, con respuesta variable. Los bisfosfonatos son nuevas modalidades en el tratamiento del síndrome de Sapho, gracias a sus propiedades antiosteoclásticas y antiinflamatorias. Se reporta el caso de un paciente con Sapho exitosamente tratado con ácido zoledrónico. Mención de responsabilidad : Sara Merino Correa, Catalina Tabares Quintero, Francisco Vargas Grajales, Carlos Jaime Velásquez Franco Referencia : Med U.P.B. 2012;31(2):193-200. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1702 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3652 Tratamiento de síndrome de sapho con ácido zoledrónico: reporte de caso = Treatment of SAPHO syndrome with zoledronic acid: a case report [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, . - 2012.
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Palabras clave : Síndrome de hiperostosis adquirido espondiloartropatías difosfonatos Resumen : El síndrome Sapho (sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis, osteítis) es una condición crónica e inflamatoria con manifestaciones cutáneas y osteoarticulares. Su etiología no es clara, aunque se ha considerado una posible asociación con las espondiloartritis. Diferentes tratamientos con esteroides y medicamentos antiinflamatorios son utilizados en esta patología, con respuesta variable. Los bisfosfonatos son nuevas modalidades en el tratamiento del síndrome de Sapho, gracias a sus propiedades antiosteoclásticas y antiinflamatorias. Se reporta el caso de un paciente con Sapho exitosamente tratado con ácido zoledrónico. Mención de responsabilidad : Sara Merino Correa, Catalina Tabares Quintero, Francisco Vargas Grajales, Carlos Jaime Velásquez Franco Referencia : Med U.P.B. 2012;31(2):193-200. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1702 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3652 Reserva
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2012-065.pdfAdobe Acrobat PDF Características operativas de las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y la amplificación isotérmica mediada por asas en la detección de tuberculosis pulmonar. Una revisión sistemática / Beatriz Helena Aristizábal Bernal
Título : Características operativas de las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y la amplificación isotérmica mediada por asas en la detección de tuberculosis pulmonar. Una revisión sistemática Otros títulos : Operational characteristics of the polymerase chain reaction tests in real time and the asother mediated isothermal amplification in the detection of pulmonary tuberculosis. A systematic review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Revisión mycobacterium tuberculosis tuberculosis pulmonar técnicas de amplificación de ácidos nucleicos diagnóstico Resumen : Objetivo: exponer las características operativas de las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (qPCR) y la Amplificación isotérmica mediada por Asas (LAMP) para el diagnóstico de tuberculosis pulmonar causada por miembros del complejo Mycobacterium tuberculosis. Metodología: revisión sistemática de la literatura científica publicada durante los años 2005 a 2009, de la prueba LAMP comparada con la qPCR para el diagnóstico de tuberculosis pulmonar. Resultados: los hallazgos muestran sensibilidades de la prueba LAMP que fluctúan entre 94.1% – 100%, comparado con un 85.2% a 86.3% para la prueba qPCR, y unas especificidades entre 94.2 – 100% para LAMP frente a 88.6% – 100% de la qPCR. Conclusiones: estos hallazgos demuestran la importancia de evaluar dicha metodología en nuestra región para mejorar el diagnóstico de esta enfermedad. Mención de responsabilidad : Gabriel Jaime Serna Quintana, Beatriz Helena Aristizábal Bernal Referencia : Med U.P.B. 2011;30(1):36-47. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1917 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3570 Características operativas de las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y la amplificación isotérmica mediada por asas en la detección de tuberculosis pulmonar. Una revisión sistemática = Operational characteristics of the polymerase chain reaction tests in real time and the asother mediated isothermal amplification in the detection of pulmonary tuberculosis. A systematic review [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, . - 2011.
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Palabras clave : Revisión mycobacterium tuberculosis tuberculosis pulmonar técnicas de amplificación de ácidos nucleicos diagnóstico Resumen : Objetivo: exponer las características operativas de las pruebas de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (qPCR) y la Amplificación isotérmica mediada por Asas (LAMP) para el diagnóstico de tuberculosis pulmonar causada por miembros del complejo Mycobacterium tuberculosis. Metodología: revisión sistemática de la literatura científica publicada durante los años 2005 a 2009, de la prueba LAMP comparada con la qPCR para el diagnóstico de tuberculosis pulmonar. Resultados: los hallazgos muestran sensibilidades de la prueba LAMP que fluctúan entre 94.1% – 100%, comparado con un 85.2% a 86.3% para la prueba qPCR, y unas especificidades entre 94.2 – 100% para LAMP frente a 88.6% – 100% de la qPCR. Conclusiones: estos hallazgos demuestran la importancia de evaluar dicha metodología en nuestra región para mejorar el diagnóstico de esta enfermedad. Mención de responsabilidad : Gabriel Jaime Serna Quintana, Beatriz Helena Aristizábal Bernal Referencia : Med U.P.B. 2011;30(1):36-47. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1917 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3570 Reserva
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2011-024.pdfAdobe Acrobat PDF Carcinoma de células de Merkel: reporte de caso / Paula Andrea Bustamante Gómez ; Verónica Molina Vélez ; Juan Esteban Arroyave Sierra ; María Isabel Arredondo Ossa ; Ana Cristina Ruiz Suárez ; Luz Adriana Vásquez Ochoa
Título : Carcinoma de células de Merkel: reporte de caso Otros títulos : Merkel cell carcinoma: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Paula Andrea Bustamante Gómez, ; Verónica Molina Vélez, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : carcinoma de células de Merkel/cirugía radioterapia neoplasias cutáneas/cirugía Resumen : El carcinoma de células de Merkel es un tumor cutáneo inusual de características agresivas, clasificado dentro de los carcinomas neuroendocrinos; clínicamente polimorfos y su forma histológica es muy similar a otros tumores cutáneos, lo que dificulta su diagnóstico precoz. Dada su baja incidencia, la etiopatogenia de este tumor, la reciente descripción de una asociación viral y su tratamiento, son todavía motivo de investigación; por esta razón es importante conocer su fisiopatología y sus manifestaciones clínicas para hacer un diagnóstico claro, en estadios tempranos, y un tratamiento de acuerdo con la condición del paciente. Se describe el caso de un paciente inmunosuprimido con un carcinoma de células de Merkel en cara y cuero cabelludo, recidivante y metastásico, con un comportamiento conforme a lo descrito en la literatura. Mención de responsabilidad : Paula Andrea Bustamante Gómez, Claudia Patricia Palacios Isaza, Verónica Molina Vélez, Juan Esteban Arroyave Sierra, María Isabel Arredondo Ossa, Ana Cristina Ruiz Suárez, Luz Adriana Vásquez Ochoa Referencia : Med. U.P.B ; 30(2): 186-192, jul.-dic. 2011. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1842 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4882 Carcinoma de células de Merkel: reporte de caso = Merkel cell carcinoma: a case report [documento electrónico] / Paula Andrea Bustamante Gómez, ; Verónica Molina Vélez, ; Juan Esteban Arroyave Sierra, ; María Isabel Arredondo Ossa, ; Ana Cristina Ruiz Suárez, ; Luz Adriana Vásquez Ochoa, . - 2011.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : carcinoma de células de Merkel/cirugía radioterapia neoplasias cutáneas/cirugía Resumen : El carcinoma de células de Merkel es un tumor cutáneo inusual de características agresivas, clasificado dentro de los carcinomas neuroendocrinos; clínicamente polimorfos y su forma histológica es muy similar a otros tumores cutáneos, lo que dificulta su diagnóstico precoz. Dada su baja incidencia, la etiopatogenia de este tumor, la reciente descripción de una asociación viral y su tratamiento, son todavía motivo de investigación; por esta razón es importante conocer su fisiopatología y sus manifestaciones clínicas para hacer un diagnóstico claro, en estadios tempranos, y un tratamiento de acuerdo con la condición del paciente. Se describe el caso de un paciente inmunosuprimido con un carcinoma de células de Merkel en cara y cuero cabelludo, recidivante y metastásico, con un comportamiento conforme a lo descrito en la literatura. Mención de responsabilidad : Paula Andrea Bustamante Gómez, Claudia Patricia Palacios Isaza, Verónica Molina Vélez, Juan Esteban Arroyave Sierra, María Isabel Arredondo Ossa, Ana Cristina Ruiz Suárez, Luz Adriana Vásquez Ochoa Referencia : Med. U.P.B ; 30(2): 186-192, jul.-dic. 2011. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1842 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4882 Reserva
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Título : Coagulación y sangrado masivo: nuevos conceptos fisiopatológicos Otros títulos : Coagulation and massive bleeding: new concepts Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2011 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : coagulación sanguínea/fisiología hemorragia factor VIIa hemostasis traumatismo múltiple Resumen : Actualmente se acepta de forma categórica que el evento iniciador principal de la coagulación sanguínea es la exposición del factor tisular (FT), lo cual da lugar a la formación del complejo factor VIIa/FT que activa a los factores IX y X en la superficie de las células que expresan el FT y, por último, la producción de trombina. A continuación se revisarán los aspectos relacionados con la nueva teoría celular que trata de explicar de una forma más fisiológica todos los eventos que ocurren durante la coagulación y al final se tocarán algunos aspectos relacionados con los trastornos de la coagulación en el paciente traumatizado. Mención de responsabilidad : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Claudia Andrea Cortés López Referencia : Med. U.P.B ; 30(2): 163-169, jul.-dic. 2011. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1813 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4880 Coagulación y sangrado masivo: nuevos conceptos fisiopatológicos = Coagulation and massive bleeding: new concepts [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2011.
Obra : Medicina U.P.B.
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Palabras clave : coagulación sanguínea/fisiología hemorragia factor VIIa hemostasis traumatismo múltiple Resumen : Actualmente se acepta de forma categórica que el evento iniciador principal de la coagulación sanguínea es la exposición del factor tisular (FT), lo cual da lugar a la formación del complejo factor VIIa/FT que activa a los factores IX y X en la superficie de las células que expresan el FT y, por último, la producción de trombina. A continuación se revisarán los aspectos relacionados con la nueva teoría celular que trata de explicar de una forma más fisiológica todos los eventos que ocurren durante la coagulación y al final se tocarán algunos aspectos relacionados con los trastornos de la coagulación en el paciente traumatizado. Mención de responsabilidad : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Claudia Andrea Cortés López Referencia : Med. U.P.B ; 30(2): 163-169, jul.-dic. 2011. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1813 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4880 Reserva
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2011-067.pdfAdobe Acrobat PDF Falla en la producción de anticuerpos con la vacuna del virus de la hepatitis B en pacientes dializados: incidencia y factores asociados / Nelson Darío Giraldo RamírezPermalinkTrombocitopenia inducida por heparina de bajo peso molecular / Viviana Patricia Olaya Colorado ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Juan Felipe Combariza VallejoPermalinkPermalinkAlteraciones respiratorias asociadas con transfusiones sanguíneas en pacientes críticamente enfermos de la Unidad de Cuidados Intensivos y Especiales del Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín. 2008-2009 / William Orlando Velasco Pérez ; Clara Cristina Lopera Díaz ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Carlos Alberto Cadavid GutiérrezPermalinkEfecto del tratamiento combinado con esteroides y ciclofosfamida sobre la mortalidad en intoxicación por paraquat. Meta análisis / Luz Ángela Angarita Fuentes ; Gloria Lucía Lema Zuluaga ; María Victoria Restrepo CeballosPermalinkEvaluación de tres métodos moleculares para el rastreo e identificación de HER2/neu en pacientes con cáncer de mama / Leonel Andrés González Niño ; Beatriz Helena Aristizábal BernalPermalinkPermalinkMigraña: una visión global hacia el enfoque terapéutico en el servicio de Urgencias / Basilio Vagner RamírezPermalinkPercepción del paciente hospitalizado por falla cardiaca. Institución de salud 2009 / Carolina Muñoz TorresPermalinkActividad in vitro de la tigeciclina en cepas bacterianas cultivadas en muestras clínicas de pacientes atendidos en un hospital universitario / Jaime Alberto López VargasPermalink