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Revista Colombiana de Reumatología
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El corazón en lupus eritematoso sistémico: Revisión estructurada de la literatura / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : El corazón en lupus eritematoso sistémico: Revisión estructurada de la literatura Otros títulos : The heart in systemic lupus erythematosus: Structured literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Corazón Lupus eritematoso sistémico Autoinmunidad Autoanticuerpos Miocarditis Falla cardiaca Resumen : El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria de origen autoinmune que puede comprometer múltiples órganos. La enfermedad cardiaca puede ocurrir en los pacien tes con diagnóstico ya establecido y puede ser la manifestación inicial en algunos de ellos. La gravedad del compromiso cardiaco, en esta enfermedad, puede variar hasta pro ducir con di ciones amenazantes para la vida y puede afectar cualquier estructura o tejido del corazón. Adicionalmente, la inflamación sistémica presente en esta entidad se asocia a aterosclerosis acelerada, que puede llevar a enfermedad cardiaca isquémica de presentación temprana, incrementando significativamente el riesgo de enfermedad cardiovascular cuando se compara con la población general. Las principales características de las manifestaciones cardiacas en el lupus eritematoso sistémico se discuten a continuación, así como su pronóstico y tratamiento. Mención de responsabilidad : Andrés Zapata-Cárdenas, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Clara Saldarriaga Giraldo, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(13)70127-0 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812313701270 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4542 El corazón en lupus eritematoso sistémico: Revisión estructurada de la literatura = The heart in systemic lupus erythematosus: Structured literature review [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2013.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Corazón Lupus eritematoso sistémico Autoinmunidad Autoanticuerpos Miocarditis Falla cardiaca Resumen : El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inflamatoria de origen autoinmune que puede comprometer múltiples órganos. La enfermedad cardiaca puede ocurrir en los pacien tes con diagnóstico ya establecido y puede ser la manifestación inicial en algunos de ellos. La gravedad del compromiso cardiaco, en esta enfermedad, puede variar hasta pro ducir con di ciones amenazantes para la vida y puede afectar cualquier estructura o tejido del corazón. Adicionalmente, la inflamación sistémica presente en esta entidad se asocia a aterosclerosis acelerada, que puede llevar a enfermedad cardiaca isquémica de presentación temprana, incrementando significativamente el riesgo de enfermedad cardiovascular cuando se compara con la población general. Las principales características de las manifestaciones cardiacas en el lupus eritematoso sistémico se discuten a continuación, así como su pronóstico y tratamiento. Mención de responsabilidad : Andrés Zapata-Cárdenas, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Clara Saldarriaga Giraldo, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(13)70127-0 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812313701270 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4542 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001039 AC-2013-128 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Estimación de la calidad de vida relacionada con la salud y medidas de utilidad en una población de pacientes Colombianos con lupus eritematoso sistémico / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Carolina Muñoz Grajales ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Estimación de la calidad de vida relacionada con la salud y medidas de utilidad en una población de pacientes Colombianos con lupus eritematoso sistémico Otros títulos : Estimated quality of life and health related utility measurements in a population of Colombian patients with systemic lupus erythematosus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2013 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Calidad de vida Perfil de impacto de la enfermedad Indicadores de estado de salud Enfermedad crónica Resumen : Introducción: La posibilidad de daño orgánico irreversible secundario a la actividad del lupus eritematoso sistémico o por su tratamiento afectan, indefectiblemente, la calidad de vida relacionada con la salud de estos pacientes; éste es un concepto en el cual influyen factores: sociales, familiares y culturales, y es un desenlace primordial en el pronóstico de las enfermedades crónicas. Objetivo: Determinar la calidad de vida relacionada con la salud y los valores de utilidad, en una muestra de pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico y su correlación con actividad y cronicidad. Materiales y métodos: Estudio observacional, descriptivo, de corte transversal. Se incluyeron sujetos con lupus eritematoso sistémico según los criterios del Colegio Americano de Reumatología, ACR (por sus siglas en inglés) de 1997. Se hizo la evaluación de calidad de vida relacionada con la salud mediante SF-36; valores de utilidad, parámetros psicológicos y sociales relacionados con el impacto de la enfermedad con la escala HAD, el cuestionario Duke UNK y su asociación con la actividad lúpica a través de SELENA/SLEDAI y con daño orgánico a través de SLICC-ACR. Resultados: Se incluyeron 152 pacientes. 90.1% mujeres. Los valores promedio de los dominios de calidad de vida relacionada con la salud oscilaron desde 52.9 para el desempeño físico hasta 67.3 para función social. En cuanto a las asociaciones evaluadas éstas fueron débiles, pero estadísticamente significativas, excepto para la variable DUKE-UNK. Conclusiones: La mayoría de los pacientes con lupus eritematoso sistémico tuvo una calidad de vida, relacionada con la salud, ubicada por encima del percentil 50. Las dimensiones más comprometidas fueron las relacionadas con salud física. Mención de responsabilidad : Velásquez Franco, Carlos Jaime; Yepes Núñez, Juan José; Ariza Mendoza, Karem Leonor; Isaza Arenas, Paula Andrea; Gaviria Gómez, Ana Milena; Muñoz-Grajales, Carolina; Márquez Hernández, Javier Darío; Pinto Peñaranda, Luis Fernando. Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 20(4): 183-194, oct.-dic. 2013. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(13)70132-4 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812313701324 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4543 Estimación de la calidad de vida relacionada con la salud y medidas de utilidad en una población de pacientes Colombianos con lupus eritematoso sistémico = Estimated quality of life and health related utility measurements in a population of Colombian patients with systemic lupus erythematosus [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2013.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Calidad de vida Perfil de impacto de la enfermedad Indicadores de estado de salud Enfermedad crónica Resumen : Introducción: La posibilidad de daño orgánico irreversible secundario a la actividad del lupus eritematoso sistémico o por su tratamiento afectan, indefectiblemente, la calidad de vida relacionada con la salud de estos pacientes; éste es un concepto en el cual influyen factores: sociales, familiares y culturales, y es un desenlace primordial en el pronóstico de las enfermedades crónicas. Objetivo: Determinar la calidad de vida relacionada con la salud y los valores de utilidad, en una muestra de pacientes con diagnóstico de lupus eritematoso sistémico y su correlación con actividad y cronicidad. Materiales y métodos: Estudio observacional, descriptivo, de corte transversal. Se incluyeron sujetos con lupus eritematoso sistémico según los criterios del Colegio Americano de Reumatología, ACR (por sus siglas en inglés) de 1997. Se hizo la evaluación de calidad de vida relacionada con la salud mediante SF-36; valores de utilidad, parámetros psicológicos y sociales relacionados con el impacto de la enfermedad con la escala HAD, el cuestionario Duke UNK y su asociación con la actividad lúpica a través de SELENA/SLEDAI y con daño orgánico a través de SLICC-ACR. Resultados: Se incluyeron 152 pacientes. 90.1% mujeres. Los valores promedio de los dominios de calidad de vida relacionada con la salud oscilaron desde 52.9 para el desempeño físico hasta 67.3 para función social. En cuanto a las asociaciones evaluadas éstas fueron débiles, pero estadísticamente significativas, excepto para la variable DUKE-UNK. Conclusiones: La mayoría de los pacientes con lupus eritematoso sistémico tuvo una calidad de vida, relacionada con la salud, ubicada por encima del percentil 50. Las dimensiones más comprometidas fueron las relacionadas con salud física. Mención de responsabilidad : Velásquez Franco, Carlos Jaime; Yepes Núñez, Juan José; Ariza Mendoza, Karem Leonor; Isaza Arenas, Paula Andrea; Gaviria Gómez, Ana Milena; Muñoz-Grajales, Carolina; Márquez Hernández, Javier Darío; Pinto Peñaranda, Luis Fernando. Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 20(4): 183-194, oct.-dic. 2013. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(13)70132-4 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812313701324 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4543 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001040 AC-2013-129 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura Otros títulos : Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo1, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 19(1): 59-63, ene.-mar. 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320120001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5062 Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura = Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo1, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 19(1): 59-63, ene.-mar. 2012. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320120001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5062 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001624 AC-2012-135 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2012-135.pdfAdobe Acrobat PDF Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández ; Laureano Mestra Palomino
Título : Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura Otros títulos : Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Laureano Mestra Palomino, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(12)70040-3 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812312700403 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4508 Histoplasmosis como causa de paniculitis en lupus eritematoso sistémico y dermatomiositis: reporte de dos casos y revisión de la literatura = Histoplasmosis as a cause of panniculitis in systemic lupus erythematosus and dermatomyositis: two-case report and literature review [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Laureano Mestra Palomino, . - 2012.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : histoplasmosis paniculitis lupus eritematoso sistémico dermatomiositis Resumen : Se presentan dos casos de paniculitis infecciosa por el hongo Histoplasma capsulatum en dos enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico (LES) y dermatomiositis (DM). Ambos tenían actividad sistémica severa de sus patologías e inmunosupresión previa con dosis altas de esteroides. Los primeros signos fueron la fiebre y las lesiones nodulares en piel. La biopsia cutánea confirmó el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Cristina Posada Giraldo, Juan David Romero, Carlos Jaime Velásquez Franco, Javier Darío Márquez Hernández, María Cristina Trujillo Correa, Laureano Mestra Palomino DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(12)70040-3 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812312700403 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4508 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001007 AC-2012-096 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Síndrome antifosfolípido: descripción de una cohorte de pacientes colombianos y evaluación de los factores de riesgo para trombosis / John Jairo Zuleta Tobón ; Javier Darío Márquez Hernández ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda
Título : Síndrome antifosfolípido: descripción de una cohorte de pacientes colombianos y evaluación de los factores de riesgo para trombosis Otros títulos : Antiphospholipid syndrome: description of a cohort from Colombia and evaluation of thrombosis risk factors Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Jairo Zuleta Tobón, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Francés (fre) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido diabetes mellitus tabaquismo trombosis venosa Resumen : Introducción: El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune, caracterizada por trombosis vascular y morbilidad gestacional en presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Se han descrito varios factores de riesgo para el desarrollo de trombosis en estos pacientes, pero los estudios son heterogéneos y no discriminan entre eventos arteriales y venosos. Objetivo: Describir las manifestaciones clínicas e inmunológicas del síndrome antifosfolípido en una cohorte de pacientes colombianos y establecer los factores de riesgo para el desarrollo de trombosis venosa y arterial. Materiales y métodos: Se condujo un estudio analítico de corte transversal. Criterio de inclusión: Consenso de Sydney de 2006 y clasificación del síndrome antifosfolípido como secundario, según criterios del American College of Rheumatology. Resultados: Se incluyeron 100 pacientes; 84 de ellos mujeres; edad promedio 37.6 años. El 59% de los pacientes correspondía a síndrome antifosfolípido secundario. La manifestación clínica más frecuente inicial y durante el seguimiento fue la trombosis venosa (56.52% y 47%, respectivamente), seguida por “manifestaciones no criterio” (23.91%), especialmente neurológicas. La trombosis venosa profunda fue recurrente en el 46%; 30% de los individuos presentó trombocitopenia severa. La ausencia de autoanticuerpos específicos discriminó entre formas primarias y secundarias. La diabetes mellitus fue un factor de riesgo significativo para trombosis venosa (6.4% vs. 0%; OR 2.205, IC 95%: 1.772–2.742) y el tabaquismo para enfermedad cerebrovascular (33.3% vs. 6%, OR 7.9, IC 95%: 1.5–41.324). Conclusiones: Esta cohorte de pacientes colombianos con síndrome antifosfolípido presenta alto porcentaje de manifestaciones no incluidas en los criterios clasificatorios, con compromiso orgánico grave, atípico y recurrente. Mención de responsabilidad : Miguel Mesa, Carolina Saldarriaga, Carolina Aguilar, Carlos Builes, Alicia Quiroga, Natalia Aristizábal, John Jairo Zuleta, Francisco Vargas, Aura Ligia Zapata, Oscar Jaír Felipe, Javier Darío Márquez, Carlos Jaime Velásquez, Luis Fernando Pinto Referencia : Rev Colomb Reumatol 2012;19 (4):208-17. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(12)70016-6 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812312700166 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3659 Síndrome antifosfolípido: descripción de una cohorte de pacientes colombianos y evaluación de los factores de riesgo para trombosis = Antiphospholipid syndrome: description of a cohort from Colombia and evaluation of thrombosis risk factors [documento electrónico] / John Jairo Zuleta Tobón, ; Javier Darío Márquez Hernández, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2012.
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Idioma : Francés (fre)
Palabras clave : Síndrome antifosfolípido diabetes mellitus tabaquismo trombosis venosa Resumen : Introducción: El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune, caracterizada por trombosis vascular y morbilidad gestacional en presencia de anticuerpos antifosfolípidos. Se han descrito varios factores de riesgo para el desarrollo de trombosis en estos pacientes, pero los estudios son heterogéneos y no discriminan entre eventos arteriales y venosos. Objetivo: Describir las manifestaciones clínicas e inmunológicas del síndrome antifosfolípido en una cohorte de pacientes colombianos y establecer los factores de riesgo para el desarrollo de trombosis venosa y arterial. Materiales y métodos: Se condujo un estudio analítico de corte transversal. Criterio de inclusión: Consenso de Sydney de 2006 y clasificación del síndrome antifosfolípido como secundario, según criterios del American College of Rheumatology. Resultados: Se incluyeron 100 pacientes; 84 de ellos mujeres; edad promedio 37.6 años. El 59% de los pacientes correspondía a síndrome antifosfolípido secundario. La manifestación clínica más frecuente inicial y durante el seguimiento fue la trombosis venosa (56.52% y 47%, respectivamente), seguida por “manifestaciones no criterio” (23.91%), especialmente neurológicas. La trombosis venosa profunda fue recurrente en el 46%; 30% de los individuos presentó trombocitopenia severa. La ausencia de autoanticuerpos específicos discriminó entre formas primarias y secundarias. La diabetes mellitus fue un factor de riesgo significativo para trombosis venosa (6.4% vs. 0%; OR 2.205, IC 95%: 1.772–2.742) y el tabaquismo para enfermedad cerebrovascular (33.3% vs. 6%, OR 7.9, IC 95%: 1.5–41.324). Conclusiones: Esta cohorte de pacientes colombianos con síndrome antifosfolípido presenta alto porcentaje de manifestaciones no incluidas en los criterios clasificatorios, con compromiso orgánico grave, atípico y recurrente. Mención de responsabilidad : Miguel Mesa, Carolina Saldarriaga, Carolina Aguilar, Carlos Builes, Alicia Quiroga, Natalia Aristizábal, John Jairo Zuleta, Francisco Vargas, Aura Ligia Zapata, Oscar Jaír Felipe, Javier Darío Márquez, Carlos Jaime Velásquez, Luis Fernando Pinto Referencia : Rev Colomb Reumatol 2012;19 (4):208-17. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S0121-8123(12)70016-6 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812312700166 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3659 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000232 AC-2012-072 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Hemorragia alveolar difusa y nefropatía en dos pacientes con síndrome antifosfolipídico primario / Paula Andrea Granda Carvajal ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkArtritis reactiva asociada con bacteriemia por Brevundimonas diminuta / Paula Andrea Granda Carvajal ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez FrancoPermalinkDermatitis granulomatosa intersticial en placas con artritis en una adolescente: Informe de un caso / Ruth María Eraso Garnica ; Verónica Molina Vélez ; Ana Cristina Ruiz SuárezPermalinkEnfermedad pulmonar intersticial como manifestación inicial de síndrome antisintetasa / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkEspondiloartritis en el Hospital Pablo Tobón Uribe. Descripción de una cohorte / Javier Darío Márquez Hernández ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Olga Lucía Rincón Caballero ; Beatriz Helena Aristizábal BernalPermalinkAlta tasa de afectación cardiaca en pacientes colombianos con enfermedad de Kawasaki / Ruth María Eraso GarnicaPermalinkEnfermedad de Behcet / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkEnfermedad de Behcet: experiencia en una cohorte de pacientes colombianos / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; José Luis Torres Grajales ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkUrticaria vasculítica / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez HernándezPermalinkSíndrome anti-sintetasa en un paciente con dermatomiositis amiopática / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez HernándezPermalink