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Revista Colombiana de Reumatología
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Síndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas / Carlos Jaime Velásquez Franco ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Síndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : síndrome de Sjögren dermatología piel Resumen : El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de xeroftalmía y xerostomía debido a un infiltrado linfoide de las glándulas exocrinas. El SS puede ocurrir aislado (SS primario) o asociado con diferentes enfermedades autoinmunes (SS secundario). Dentro de las glándulas exocrinas las salivares y lagrimales son las más afectadas, desencadenando consecuencias objetivas severas y manifestaciones subjetivas importantes. Como resultado, las manifestaciones cutáneas han sido minimizadas a pesar de ser relativamente frecuentes. Estas manifestaciones van desde xerosis hasta complicaciones por vasculitis. El objetivo de esta revisión es delinear los posibles hallazgos en la piel de este síndrome. Mención de responsabilidad : Silvia Catalina Díaz Paúl, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(1): 35-48, ene.-mar. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5059 Síndrome de Sjögren: revisión clínica con énfasis en las manifestaciones dermatológicas [documento electrónico] / Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : síndrome de Sjögren dermatología piel Resumen : El síndrome de Sjögren (SS) es una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la presencia de xeroftalmía y xerostomía debido a un infiltrado linfoide de las glándulas exocrinas. El SS puede ocurrir aislado (SS primario) o asociado con diferentes enfermedades autoinmunes (SS secundario). Dentro de las glándulas exocrinas las salivares y lagrimales son las más afectadas, desencadenando consecuencias objetivas severas y manifestaciones subjetivas importantes. Como resultado, las manifestaciones cutáneas han sido minimizadas a pesar de ser relativamente frecuentes. Estas manifestaciones van desde xerosis hasta complicaciones por vasculitis. El objetivo de esta revisión es delinear los posibles hallazgos en la piel de este síndrome. Mención de responsabilidad : Silvia Catalina Díaz Paúl, Carlos Jaime Velásquez Franco, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(1): 35-48, ene.-mar. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5059 Reserva
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2008-035.pdfAdobe Acrobat PDF Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Carlos Jaime Velásquez Franco ; Javier Darío Márquez Hernández
Título : Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2008 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : lupus eritematoso sistémico subgrupos nefritis edad raza género autoanticuerpos Resumen : El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad heterogénea en su presentación clínica y serológica, pero factores raciales, etarios e inmunológicos determinan subgrupos más homogéneos tanto en sus manifestaciones como en su pronóstico. El LES en los hombres cursa con mayor actividad y daño acumulado y mayor frecuencia y gravedad del compromiso renal; los hombres afroamericanos tienen un rápido desarrollo de LES después del primer síntoma y manifestaciones graves renales, neurológicas, hematológicas y compromiso de las serosas desde el inicio de la enfermedad. El grupo de inicio antes de los 18 años cursa con mayor actividad, adenopatías, visceromegalias, citopenias y nefritis mientras que los que inician después de los 50 años tienen menos actividad lúpica y nefritis pero más daño acumulado, comorbilidades y compromiso cardiovascular. Los diferentes autoanticuerpos se asocian a ciertos subgrupos. Los anti-DNA predicen nefropatía y LES activo, los anti-Ro se asocian a fotosensibilidad, lupus neonatal y LES de inicio tardío y los anti-fosfolípidos (AFL) se asocian a daño orgánico trombótico. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto P., Carlos Jaime Velásquez F., Javier Márquez H. Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(4): 291-298, oct.-dic. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5060 Subgrupos de lupus eritematoso sistémico: influencia de la edad de inicio, la raza, el sexo y el perfil de anticuerpos en las manifestaciones clínicas de la enfermedad [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Carlos Jaime Velásquez Franco, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2008.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : lupus eritematoso sistémico subgrupos nefritis edad raza género autoanticuerpos Resumen : El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad heterogénea en su presentación clínica y serológica, pero factores raciales, etarios e inmunológicos determinan subgrupos más homogéneos tanto en sus manifestaciones como en su pronóstico. El LES en los hombres cursa con mayor actividad y daño acumulado y mayor frecuencia y gravedad del compromiso renal; los hombres afroamericanos tienen un rápido desarrollo de LES después del primer síntoma y manifestaciones graves renales, neurológicas, hematológicas y compromiso de las serosas desde el inicio de la enfermedad. El grupo de inicio antes de los 18 años cursa con mayor actividad, adenopatías, visceromegalias, citopenias y nefritis mientras que los que inician después de los 50 años tienen menos actividad lúpica y nefritis pero más daño acumulado, comorbilidades y compromiso cardiovascular. Los diferentes autoanticuerpos se asocian a ciertos subgrupos. Los anti-DNA predicen nefropatía y LES activo, los anti-Ro se asocian a fotosensibilidad, lupus neonatal y LES de inicio tardío y los anti-fosfolípidos (AFL) se asocian a daño orgánico trombótico. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto P., Carlos Jaime Velásquez F., Javier Márquez H. Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 15(4): 291-298, oct.-dic. 2008. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-812320080004000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5060 Reserva
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2008-036.pdfAdobe Acrobat PDF Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; José Fernando Molina Restrepo ; Ruth María Eraso Garnica ; Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome antifosfolípido primario síndrome antifosfolípido secundario anticuerpos anticardiolipina anticoagulante lúpico Resumen : Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. Mención de responsabilidad : Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 Síndrome antifosfolípido: morbilidad y evolución de una cohorte de pacientes del Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín - Colombia [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; José Fernando Molina Restrepo, ; Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2006.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome antifosfolípido primario síndrome antifosfolípido secundario anticuerpos anticardiolipina anticoagulante lúpico Resumen : Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y de laboratorio del síndrome antifosfolípido (SAF) en una cohorte de pacientes, y explorar asociaciones entre el perfil de autoanticuerpos y el desarrollo de complicaciones del SAF. Métodos: se realizó un estudio analítico de corte transversal en pacientes con criterios de Sapporo para SAF. Resultados: un total de 62 pacientes se incluyeron, con una distribución por sexo del 83,9% mujeres y 16,1% hombres con una mediana de la edad al inicio del estudio de 28 años. De los criterios de SAF la trombosis venosa fue el criterio clínico más frecuente y los anticuerpos anticardiolipina fueron la manifestación inmunológica más común. El SAF primario (SAFP) se presentó en 32,3% de los pacientes y el SAF secundario (SAFS) se presentó en el 67,7% de ellos. Los pacientes con SAFP tenían una enfermedad de inicio más tardío y mayor número de pérdidas fetales que pacientes con SAFS. La recurrencia de los eventos trombóticos fue mayor para los venosos que para los arteriales. Conclusiones: el SAF puede presentarse con un amplio espectro de manifestaciones clínicas y comprometer cualquier órgano de la economía. La asociación con otras enfermedades autoinmunes puede crear subgrupos de la enfermedad. Se encontraron algunas diferencias clínicas y pronósticas entreSAPS y PAPS. Mención de responsabilidad : Francisco Vargas Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, José Fernando Molina Restrepo, Jorge Hernando Donado Gómez, Ruth Eraso, Andrés Tobón Ramírez, Paola Ramírez Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006,13(2):109-119. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a02.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3444 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000011 AC-2006-006 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Terapia antifactor de necrosis tumoral en artritis idiopática juvenil. Guía de práctica clínica / Ruth María Eraso Garnica ; Jorge Hernando Donado Gómez
Título : Terapia antifactor de necrosis tumoral en artritis idiopática juvenil. Guía de práctica clínica Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2006 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Reumatología pediátrica niños artritis idiopática juvenil artritis reumatoide juvenil antagonistas del factor de necrosis tumoral eficacia indicaciones seguridad efectos adversos Resumen : A partir del beneficio observado en adultos con artritis reumatoide tratados con antagonistas del factor de necrosis tumoral, ha habido un interés creciente en expandir su utilización a los niños. Sin embargo, diversas condiciones propias de la reumatología pediátrica determinan que la evidencia disponible sea escasa o de un bajo nivel de calidad. Fruto de la revisión crítica de la literatura y de una reunión de consenso, se presenta una Guía de Práctica Clínica, cuyo propósito es ofrecer recomendaciones que orienten el uso racional de es tos medicamentos. Mención de responsabilidad : Ruth Eraso G, Mónica Velásquez M, Clara Malagón G, María del Pilar Gómez M,Carlos Olmos O, Jorge Donado G Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006;13(2):154-68. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a05.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3440 Terapia antifactor de necrosis tumoral en artritis idiopática juvenil. Guía de práctica clínica [documento electrónico] / Ruth María Eraso Garnica, ; Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2006.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Reumatología pediátrica niños artritis idiopática juvenil artritis reumatoide juvenil antagonistas del factor de necrosis tumoral eficacia indicaciones seguridad efectos adversos Resumen : A partir del beneficio observado en adultos con artritis reumatoide tratados con antagonistas del factor de necrosis tumoral, ha habido un interés creciente en expandir su utilización a los niños. Sin embargo, diversas condiciones propias de la reumatología pediátrica determinan que la evidencia disponible sea escasa o de un bajo nivel de calidad. Fruto de la revisión crítica de la literatura y de una reunión de consenso, se presenta una Guía de Práctica Clínica, cuyo propósito es ofrecer recomendaciones que orienten el uso racional de es tos medicamentos. Mención de responsabilidad : Ruth Eraso G, Mónica Velásquez M, Clara Malagón G, María del Pilar Gómez M,Carlos Olmos O, Jorge Donado G Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2006;13(2):154-68. En línea : http://www.scielo.org.co/pdf/rcre/v13n2/v13n2a05.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3440 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000007 AC-2006-002 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Recomendaciones del Comité de Expertos de la Asociación Colombiana de Reumatología para el empleo de terapia biológica en las espondiloartropatías / Javier Darío Márquez Hernández
Título : Recomendaciones del Comité de Expertos de la Asociación Colombiana de Reumatología para el empleo de terapia biológica en las espondiloartropatías Tipo de documento : documento electrónico Autores : Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2005 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Espondiloartropatías terapia biológica factor de necrosis tumoral (TNF) criterios diagnósticos Resumen : Las espondiloartropatías son un grupo de enfermedades que comparten ciertas características clínicas, radiológicas y de laboratorio. Estudios recientes resaltan la importancia de estas que pueden como grupo llegar a tener una prevalencia mayor que patologías frecuentes como la artritis reumatoide, con implicaciones de los aspectos sociales, laborales y fármacoeconómicos. El manejo tradicional de estas patologías no presentó avances significativos hasta hace cinco años cuando con la aparición de los inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF), la llamada terapia biológica se cambió las perspectivas del tratamiento de este grupo de enfermedades convirtiéndose en el día de hoy en una gran herramienta terapéutica. La Asociación Colombiana de Reumatología teniendo en cuenta el conocimiento de este gran avance y el alto impacto de éste en la parte de costos ha desarrollado unas recomendaciones para la utilización de la terapia biológica en las espondiloartropatías mediante la modalidad de consenso con la participación de especialistas expertos en esta área de la reumatología. Mención de responsabilidad : Valle-Oñate, Rafael; Jáuregui, Edwin; Otero, William; Vélez, Patricia; Salas, José; Uribe, Óscar; Guzmán, Renato; Restrepo, José Félix; Torrenegra, Alberto; Abello, Mauricio; Cañas, Carlos; García, Ixhel; Márquez, Javier; Londoño, John; Saaibi, Diego L; Felipe, Óscar Jair; Díaz, Mario; Arana, Beatriz; Medina, Luis Fernando; Reyes, Elsa; Domínguez, Aura María; De La Cruz, Óscar Felipe; Pinto, Luis Fernando; Forero, Elías; Nates, Jaime; Pineda, Ricardo; Pumarejo, Fredy; Santos, Pedro; Tobías, Edgardo; Ramírez, Javier; Fernández, Andrés Ricardo; González, Luis Alonso; Martínez, José Bernardo; Ruiz, Óscar Orlando; Saavedra, Publio Giovanny; Iglesias, Antonio Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 12(2): 95-106, mar. 2005. En línea : https://www.imbiomed.com/articulo.php?id=77337 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5058 Recomendaciones del Comité de Expertos de la Asociación Colombiana de Reumatología para el empleo de terapia biológica en las espondiloartropatías [documento electrónico] / Javier Darío Márquez Hernández, . - 2005.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Espondiloartropatías terapia biológica factor de necrosis tumoral (TNF) criterios diagnósticos Resumen : Las espondiloartropatías son un grupo de enfermedades que comparten ciertas características clínicas, radiológicas y de laboratorio. Estudios recientes resaltan la importancia de estas que pueden como grupo llegar a tener una prevalencia mayor que patologías frecuentes como la artritis reumatoide, con implicaciones de los aspectos sociales, laborales y fármacoeconómicos. El manejo tradicional de estas patologías no presentó avances significativos hasta hace cinco años cuando con la aparición de los inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF), la llamada terapia biológica se cambió las perspectivas del tratamiento de este grupo de enfermedades convirtiéndose en el día de hoy en una gran herramienta terapéutica. La Asociación Colombiana de Reumatología teniendo en cuenta el conocimiento de este gran avance y el alto impacto de éste en la parte de costos ha desarrollado unas recomendaciones para la utilización de la terapia biológica en las espondiloartropatías mediante la modalidad de consenso con la participación de especialistas expertos en esta área de la reumatología. Mención de responsabilidad : Valle-Oñate, Rafael; Jáuregui, Edwin; Otero, William; Vélez, Patricia; Salas, José; Uribe, Óscar; Guzmán, Renato; Restrepo, José Félix; Torrenegra, Alberto; Abello, Mauricio; Cañas, Carlos; García, Ixhel; Márquez, Javier; Londoño, John; Saaibi, Diego L; Felipe, Óscar Jair; Díaz, Mario; Arana, Beatriz; Medina, Luis Fernando; Reyes, Elsa; Domínguez, Aura María; De La Cruz, Óscar Felipe; Pinto, Luis Fernando; Forero, Elías; Nates, Jaime; Pineda, Ricardo; Pumarejo, Fredy; Santos, Pedro; Tobías, Edgardo; Ramírez, Javier; Fernández, Andrés Ricardo; González, Luis Alonso; Martínez, José Bernardo; Ruiz, Óscar Orlando; Saavedra, Publio Giovanny; Iglesias, Antonio Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 12(2): 95-106, mar. 2005. En línea : https://www.imbiomed.com/articulo.php?id=77337 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5058 Reserva
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