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Revista Alergia México
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Oeuvre
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaSíndrome de activación mastocitaria. A propósito de un caso clínico / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
Título : Síndrome de activación mastocitaria. A propósito de un caso clínico Otros títulos : Mast cell activation syndrome. About a clinical case Tipo de documento : documento electrónico Autores : Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Alergia México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Mastocitosis Anafilaxia Triptasa Resumen : Antecedentes: Entre los desórdenes de activación mastocitaria se incluye el síndrome de activación monoclonal de mastocitos, que no cumple con los criterios requeridos para hacer el diagnóstico de mastocitosis sistémica. Caso clínico: Mujer de 73 años que presentó dos cuadros de anafilaxia 15 minutos después del consumo de yuca, con prueba cutánea positiva, triptasa elevada y mastocitos con fenotipo anormal en la biopsia de médula ósea, sin criterios de mastocitosis sistémica. Conclusiones: El diagnóstico de síndrome de activación monoclonal de mastocitos requiere alta sospecha clínica ante pacientes con anafilaxia recurrente y triptasa elevada, en quienes es indispensable el manejo conjunto con hematología. Mención de responsabilidad : Ricardo Cardona, Maria Angélica Muñoz-Ávila, Catalina Gómez-Henao, Susana Diez-Zuluaga, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas Referencia : Rev Alerg Mex ; 66(4): 504-509, 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29262/ram.v66i4.587 PMID : 32105433 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/article/view/587 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5022 Síndrome de activación mastocitaria. A propósito de un caso clínico = Mast cell activation syndrome. About a clinical case [documento electrónico] / Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2019.
Obra : Revista Alergia México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Mastocitosis Anafilaxia Triptasa Resumen : Antecedentes: Entre los desórdenes de activación mastocitaria se incluye el síndrome de activación monoclonal de mastocitos, que no cumple con los criterios requeridos para hacer el diagnóstico de mastocitosis sistémica. Caso clínico: Mujer de 73 años que presentó dos cuadros de anafilaxia 15 minutos después del consumo de yuca, con prueba cutánea positiva, triptasa elevada y mastocitos con fenotipo anormal en la biopsia de médula ósea, sin criterios de mastocitosis sistémica. Conclusiones: El diagnóstico de síndrome de activación monoclonal de mastocitos requiere alta sospecha clínica ante pacientes con anafilaxia recurrente y triptasa elevada, en quienes es indispensable el manejo conjunto con hematología. Mención de responsabilidad : Ricardo Cardona, Maria Angélica Muñoz-Ávila, Catalina Gómez-Henao, Susana Diez-Zuluaga, Kenny Mauricio Gálvez-Cárdenas Referencia : Rev Alerg Mex ; 66(4): 504-509, 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29262/ram.v66i4.587 PMID : 32105433 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/article/view/587 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5022 Reserva
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Título : Angioedema Otros títulos : Angioedema Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luz Adriana Vásquez Ochoa, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Alergia México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Angioedema Histamina Bradiquininas Angioedema idiopático Urticaria Antiinflamatorios no esteroideos Ciclooxigenasa Resumen : El angioedema se define como el edema de piel o mucosas, incluidas las de los tractos respiratorio y gastrointestinal, de carácter autolimitado, que en la mayoría de los casos se resuelve en forma completa en menos de 72 horas. Ocurre por aumento de la permeabilidad de los capilares mucosos, submucosos y vénulas poscapilares, con la consiguiente extravasación del plasma. Existen diferentes tipos de angioedema: el histaminérgico (que puede ser mediado o no por inmunoglobulina E), el hereditario, por déficit de C1 inhibidor adquirido, por inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, mediados por bradiquininas y el angioedema no histaminérgico idiopático. El tratamiento depende de la causa del angioedema, la edad, frecuencia y gravedad de sus manifestaciones. Las principales medidas son evitar los desencadenantes o disparadores externos, la administración de antihistamínicos, esteroides o adrenalina en el angioedema histaminérgico; el reemplazo de la proteína deficiente o el bloqueo de la acción de la bradiquinina en el déficit de C1 inhibidor y en el angioedema por inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. Mención de responsabilidad : Luisa Holguín-Gómez, Luz Adriana Vásquez-Ochoa, Ricardo Cardona Referencia : Rev Alerg Mex. Oct-Dec 2016;63(4):373-384. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29262/ram.v63i4.220 PMID : 27795218 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/article/view/220 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4617 Angioedema = Angioedema [documento electrónico] / Luz Adriana Vásquez Ochoa, . - 2016.
Obra : Revista Alergia México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Angioedema Histamina Bradiquininas Angioedema idiopático Urticaria Antiinflamatorios no esteroideos Ciclooxigenasa Resumen : El angioedema se define como el edema de piel o mucosas, incluidas las de los tractos respiratorio y gastrointestinal, de carácter autolimitado, que en la mayoría de los casos se resuelve en forma completa en menos de 72 horas. Ocurre por aumento de la permeabilidad de los capilares mucosos, submucosos y vénulas poscapilares, con la consiguiente extravasación del plasma. Existen diferentes tipos de angioedema: el histaminérgico (que puede ser mediado o no por inmunoglobulina E), el hereditario, por déficit de C1 inhibidor adquirido, por inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, mediados por bradiquininas y el angioedema no histaminérgico idiopático. El tratamiento depende de la causa del angioedema, la edad, frecuencia y gravedad de sus manifestaciones. Las principales medidas son evitar los desencadenantes o disparadores externos, la administración de antihistamínicos, esteroides o adrenalina en el angioedema histaminérgico; el reemplazo de la proteína deficiente o el bloqueo de la acción de la bradiquinina en el déficit de C1 inhibidor y en el angioedema por inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina. Mención de responsabilidad : Luisa Holguín-Gómez, Luz Adriana Vásquez-Ochoa, Ricardo Cardona Referencia : Rev Alerg Mex. Oct-Dec 2016;63(4):373-384. DOI (Digital Object Identifier) : 10.29262/ram.v63i4.220 PMID : 27795218 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://revistaalergia.mx/ojs/index.php/ram/article/view/220 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4617 Reserva
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