Inicio
Detalle del título uniforme
Revista Colombiana de Patología
Tipo de obra :
Autre
Naturaleza de la obra :
Oeuvre
|
Documentos disponibles con este título uniforme (3)
Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaCarcinoma papilar de tiroides variante de células en tachuela: Reporte de caso y revisión de la literatura / Alejandro Vélez Hoyos
Título : Carcinoma papilar de tiroides variante de células en tachuela: Reporte de caso y revisión de la literatura Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Patología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Tiroides Cáncer variante células en Tachuela Resumen : El Carcinoma papilar de tiroides (CPT) es la más común de las neoplasias de la glándula, correspondiendo al 85-90% de estas, y se suele asociar a buen pronóstico, sin embargo, comprende más de 13 variantes histopatológicas, algunas de las cuales son más agresivas como la micropapilar o de células en tachuela. Ésta última se asocia a una mayor incidencia de metástasis a ganglios (68% a 75%), metástasis a distancia, angioinvasión (41.7% a 71.4%) y una mayor tasa de mortalidad (hasta de 57%). A continuación presentamos dos casos de carcinoma papilar con variante de células en tachuela, los cuales describen de forma típica la evolución e histopatología de la enfermedad. Mención de responsabilidad : Monsalve, Claudia M.D., Simón Duque, Carlos M.D., Gil, Sara M M.D., Gómez, Marcela M.D., Romero, Alfredo E. M.D., Vélez Hoyos, Alejandro M.D. Vélez, Isabela En línea : https://drive.google.com/file/d/1Ri_OXGtu2uRtYBTz9YhNnqko_qes0f4v/view Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5157 Carcinoma papilar de tiroides variante de células en tachuela: Reporte de caso y revisión de la literatura [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, . - 2020.
Obra : Revista Colombiana de Patología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Tiroides Cáncer variante células en Tachuela Resumen : El Carcinoma papilar de tiroides (CPT) es la más común de las neoplasias de la glándula, correspondiendo al 85-90% de estas, y se suele asociar a buen pronóstico, sin embargo, comprende más de 13 variantes histopatológicas, algunas de las cuales son más agresivas como la micropapilar o de células en tachuela. Ésta última se asocia a una mayor incidencia de metástasis a ganglios (68% a 75%), metástasis a distancia, angioinvasión (41.7% a 71.4%) y una mayor tasa de mortalidad (hasta de 57%). A continuación presentamos dos casos de carcinoma papilar con variante de células en tachuela, los cuales describen de forma típica la evolución e histopatología de la enfermedad. Mención de responsabilidad : Monsalve, Claudia M.D., Simón Duque, Carlos M.D., Gil, Sara M M.D., Gómez, Marcela M.D., Romero, Alfredo E. M.D., Vélez Hoyos, Alejandro M.D. Vélez, Isabela En línea : https://drive.google.com/file/d/1Ri_OXGtu2uRtYBTz9YhNnqko_qes0f4v/view Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5157 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001589 AC-2020-095 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Enfermedad quística renal en pediatría. A propósito de un caso de difícil diagnóstico Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Patología Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : Miguel Roldán Pérez, Alejandro Vélez Hoyos, Juan Pérez Cadavid, Francisco Claver Hoyos, Sara Gil Hernández En línea : https://drive.google.com/file/d/1q8Je-YvQH5GwsapJJcyMaMP_0KnwhL3j/view Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4309 Enfermedad quística renal en pediatría. A propósito de un caso de difícil diagnóstico [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Patología
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : Miguel Roldán Pérez, Alejandro Vélez Hoyos, Juan Pérez Cadavid, Francisco Claver Hoyos, Sara Gil Hernández En línea : https://drive.google.com/file/d/1q8Je-YvQH5GwsapJJcyMaMP_0KnwhL3j/view Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4309 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001289 AC-2019-082 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Leiomiosarcoma primario de corazón: Reporte de caso y revisión de la literatura Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Alejandro Vélez Hoyos, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Patología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Leiomiosarcoma Corazón Neoplasias del corazón Resumen : El corazón puede ser afectado por diversas causas, entre ellas neoplasias primarias y secundarias, siendo más frecuentes las ultimas en el espectro de la oncología. Sin embargo las neoplasias primarias cobran gran importancia por las manifestaciones tan diversas que pueden presentar y su infrecuente exhibición aún más si ésta tiene un componente maligno. Se presenta un caso de un adolescente de 14 años con historia de 4 meses de evolución de disnea, dolor torácico y falla cardiaca; se identificó en la Tomografía Axial Computarizada y Radiografía de tórax masa de aspecto tumoral de corazón, el diagnóstico intraoperatorio fue un sarcoma de corazón, la biopsia mostró tumor fusocelular mesenquimal y la inmunohistoquímica para tumores fue positiva confirmando el diagnóstico de leiomiosarcoma. El paciente fallece 2 meses después del diagnóstico. Este es el primer caso de leiomiosarcoma primario cardiaco (LPC) reportado en la literatura colombiana. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Maya, Evert jimenez, Juan Camilo Pérez C, Lucas ramirez G Margarita M Zapata, Guillermo Antonio Jimenez Tobon, Sara Gil Hernandez, Alejandro Vélez Hoyos En línea : https://drive.google.com/open?id=1DOQf0SArBPPTp18ykx5xjhuygSjqXJiP Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4308 Leiomiosarcoma primario de corazón: Reporte de caso y revisión de la literatura [documento electrónico] / Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Alejandro Vélez Hoyos, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Patología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Leiomiosarcoma Corazón Neoplasias del corazón Resumen : El corazón puede ser afectado por diversas causas, entre ellas neoplasias primarias y secundarias, siendo más frecuentes las ultimas en el espectro de la oncología. Sin embargo las neoplasias primarias cobran gran importancia por las manifestaciones tan diversas que pueden presentar y su infrecuente exhibición aún más si ésta tiene un componente maligno. Se presenta un caso de un adolescente de 14 años con historia de 4 meses de evolución de disnea, dolor torácico y falla cardiaca; se identificó en la Tomografía Axial Computarizada y Radiografía de tórax masa de aspecto tumoral de corazón, el diagnóstico intraoperatorio fue un sarcoma de corazón, la biopsia mostró tumor fusocelular mesenquimal y la inmunohistoquímica para tumores fue positiva confirmando el diagnóstico de leiomiosarcoma. El paciente fallece 2 meses después del diagnóstico. Este es el primer caso de leiomiosarcoma primario cardiaco (LPC) reportado en la literatura colombiana. Mención de responsabilidad : Andrés Felipe Maya, Evert jimenez, Juan Camilo Pérez C, Lucas ramirez G Margarita M Zapata, Guillermo Antonio Jimenez Tobon, Sara Gil Hernandez, Alejandro Vélez Hoyos En línea : https://drive.google.com/open?id=1DOQf0SArBPPTp18ykx5xjhuygSjqXJiP Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4308 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001288 AC-2019-081 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
