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Boletín de Pediatría
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Naturaleza de la obra :
Oeuvre
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Título : Displasia alveolar congénita Tipo de documento : documento electrónico Autores : Margarita María Suárez Galvis, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Boletín de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Displasia alveolar congénita neonatos hipertensión pulmonar Resumen : La displasia alveolar congénita es una patología congénita poco frecuente caracterizada por disminución de las unidades alveolares y anormalidades del desarrollo de la vasculatura pulmonar. Esta entidad produce hipertensión pulmonar severa e hipoxemia persistente con una evolución mortal en la mayoría de los casos. Afecta generalmente a recién nacidos a término, con un test de Apgar normal, que posteriormente desarrollan dificultad respiratoria, habitualmente en el primer día de vida. La enfermedad es refractaria al soporte pulmonar convencional en la mayoría de los casos. Publicamos el caso de un recién nacido a término, sin complicaciones perinatales, que a las pocas horas de vida presenta dificultad respiratoria grave requiriendo ventilación mecánica prolongada, con posterior compromiso multiorgánico, falleciendo a los 54 días de vida. Mediante la autopsia se hace diagnostico del caso. De acuerdo al caso recogido se plantea la necesidad de realizar biopsia pulmonar temprana para los pacientes en los que exista una alta sospecha clínica de esta patología con el fin de brindar un adecuado manejo y apoyo familiar dado la pobre evolución de la enfermedad. Mención de responsabilidad : D.P. Sánchez Hernández, M.M. Suárez Galvis, M.T. García Vélez, A. Uribe Molina Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):179-83. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/displasia-alveolar-congeni [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3637 Displasia alveolar congénita [documento electrónico] / Margarita María Suárez Galvis, . - 2012.
Obra : Boletín de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Displasia alveolar congénita neonatos hipertensión pulmonar Resumen : La displasia alveolar congénita es una patología congénita poco frecuente caracterizada por disminución de las unidades alveolares y anormalidades del desarrollo de la vasculatura pulmonar. Esta entidad produce hipertensión pulmonar severa e hipoxemia persistente con una evolución mortal en la mayoría de los casos. Afecta generalmente a recién nacidos a término, con un test de Apgar normal, que posteriormente desarrollan dificultad respiratoria, habitualmente en el primer día de vida. La enfermedad es refractaria al soporte pulmonar convencional en la mayoría de los casos. Publicamos el caso de un recién nacido a término, sin complicaciones perinatales, que a las pocas horas de vida presenta dificultad respiratoria grave requiriendo ventilación mecánica prolongada, con posterior compromiso multiorgánico, falleciendo a los 54 días de vida. Mediante la autopsia se hace diagnostico del caso. De acuerdo al caso recogido se plantea la necesidad de realizar biopsia pulmonar temprana para los pacientes en los que exista una alta sospecha clínica de esta patología con el fin de brindar un adecuado manejo y apoyo familiar dado la pobre evolución de la enfermedad. Mención de responsabilidad : D.P. Sánchez Hernández, M.M. Suárez Galvis, M.T. García Vélez, A. Uribe Molina Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):179-83. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/displasia-alveolar-congeni [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3637 Reserva
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2012-048.pdfAdobe Acrobat PDFLinfoma no hodgkin óseo primario multifocal en preadolescente: a propósito de un caso / Alexandra Restrepo Rincón ; Margarita María Suárez Galvis ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Lina María Quiroz Duque
Título : Linfoma no hodgkin óseo primario multifocal en preadolescente: a propósito de un caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alexandra Restrepo Rincón, ; Margarita María Suárez Galvis, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Lina María Quiroz Duque, Fecha de publicación : 2012 Títulos uniformes : Boletín de Pediatría Idioma : Español (spa) Palabras clave : Linfoma no hodgkin neoplasias óseas pediatría quimioterapia Resumen : Los linfomas óseos primarios son tumores poco frecuentes en la edad pediátrica. Su presentación clínica es inespecífica, requiriéndose un alto nivel de sospecha clínica y el apoyo con diferentes pruebas complementarias para poder establecer el diagnóstico adecuado y así brindar un manejo integral. Se expone el caso de una paciente de 9 años, a quien a las 6,5 semanas de inicio de síntomas se diagnosticó un linfoma no Hodgkin Linfoblástico de células B óseo primario multifocal. Recibió tratamiento combinado según protocolo BFM (Berlín-Frankfurt-Munster), presentando una respuesta clínica satisfactoria y encontrándose en resmisión completa (RC) a los 24 meses de seguimiento. Mención de responsabilidad : A. Restrepo Rincón, M.M. Suarez Galvis, C. Estrada Ríos, J.H. Donado Gómez, L.M. Quiroz Duque Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):169-74. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/linfoma-no-hodgkin-oseo-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3603 Linfoma no hodgkin óseo primario multifocal en preadolescente: a propósito de un caso [documento electrónico] / Alexandra Restrepo Rincón, ; Margarita María Suárez Galvis, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Lina María Quiroz Duque, . - 2012.
Obra : Boletín de Pediatría
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Linfoma no hodgkin neoplasias óseas pediatría quimioterapia Resumen : Los linfomas óseos primarios son tumores poco frecuentes en la edad pediátrica. Su presentación clínica es inespecífica, requiriéndose un alto nivel de sospecha clínica y el apoyo con diferentes pruebas complementarias para poder establecer el diagnóstico adecuado y así brindar un manejo integral. Se expone el caso de una paciente de 9 años, a quien a las 6,5 semanas de inicio de síntomas se diagnosticó un linfoma no Hodgkin Linfoblástico de células B óseo primario multifocal. Recibió tratamiento combinado según protocolo BFM (Berlín-Frankfurt-Munster), presentando una respuesta clínica satisfactoria y encontrándose en resmisión completa (RC) a los 24 meses de seguimiento. Mención de responsabilidad : A. Restrepo Rincón, M.M. Suarez Galvis, C. Estrada Ríos, J.H. Donado Gómez, L.M. Quiroz Duque Referencia : Bol Pediatr. 2012;52(221):169-74. Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.sccalp.org/boletines/2012-52-221/articulos/linfoma-no-hodgkin-oseo-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3603 Reserva
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