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El ejercicio como estrategia terapeútica en la epilepsia: revisión bibliográfica / Lady Diana Ladino Malagón
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Título : El ejercicio como estrategia terapeútica en la epilepsia: revisión bibliográfica Otros títulos : Exercise as a therapeutic strategy in epilepsy: a literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista de Neurología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Actividad física Barreras Deportes Ejercicio físico Epilepsia Obesidad Resumen : Introducción. La epilepsia es una enfermedad neurológica común con consecuencias emocionales y físicas significativas. Hasta el 30% de los pacientes son refractarios a los fármacos antiepilépticos, por lo que se han planteado terapias no farmacológicas coadyuvantes, como la actividad física. Objetivo. Realizar una búsqueda en la bibliografía sobre actividad física en personas con epilepsia, con el fi n de evaluar los beneficios, los posibles efectos secundarios, los efectos en las comorbilidades, la clasificación de los deportes con respecto al riesgo y las barreras existentes para su práctica. Desarrollo. Múltiples modelos en animales y en humanos evalúan los beneficios del ejercicio en la epilepsia, explicados por efectos en neurotransmisores, hormonas y factores neurotróficos; además, demuestran efectos positivos en comorbilidades como la obesidad, las enfermedades cardiovasculares, la depresión y la osteoporosis. A pesar de ser una práctica que ha mostrado ser segura, las personas con epilepsia son menos activas físicamente debido a barreras que limitan su práctica. Conclusiones. La actividad física es beneficiosa y segura para las personas con epilepsia. La bibliografía sugiere un mejor control de las crisis epilépticas, además de beneficios psicosociales y sobre las comorbilidades. Hay un bajo riesgo de lesiones asociadas con esta práctica. Debería promoverse después de una evaluación clínica cuidadosa, considerando la probabilidad de crisis convulsivas, el control de crisis en el último año, posibles factores precipitantes y, finalmente, el deporte que se va a practicar, con el fin de calcular el riesgo de muerte o lesión en caso de ocurrir una crisis convulsiva. Mención de responsabilidad : Y. Cartagena, D.C. Cardona-Gallón, S.P. Isaza, L.D. Ladino Referencia : Rev Neurol ; 71(1): 31-37, 2020 Jul 01. DOI (Digital Object Identifier) : 10.33588/rn.7101.2020028 En línea : https://www.neurologia.com/articulo/2020028 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5094 El ejercicio como estrategia terapeútica en la epilepsia: revisión bibliográfica = Exercise as a therapeutic strategy in epilepsy: a literature review [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2020.
Obra : Revista de Neurología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Actividad física Barreras Deportes Ejercicio físico Epilepsia Obesidad Resumen : Introducción. La epilepsia es una enfermedad neurológica común con consecuencias emocionales y físicas significativas. Hasta el 30% de los pacientes son refractarios a los fármacos antiepilépticos, por lo que se han planteado terapias no farmacológicas coadyuvantes, como la actividad física. Objetivo. Realizar una búsqueda en la bibliografía sobre actividad física en personas con epilepsia, con el fi n de evaluar los beneficios, los posibles efectos secundarios, los efectos en las comorbilidades, la clasificación de los deportes con respecto al riesgo y las barreras existentes para su práctica. Desarrollo. Múltiples modelos en animales y en humanos evalúan los beneficios del ejercicio en la epilepsia, explicados por efectos en neurotransmisores, hormonas y factores neurotróficos; además, demuestran efectos positivos en comorbilidades como la obesidad, las enfermedades cardiovasculares, la depresión y la osteoporosis. A pesar de ser una práctica que ha mostrado ser segura, las personas con epilepsia son menos activas físicamente debido a barreras que limitan su práctica. Conclusiones. La actividad física es beneficiosa y segura para las personas con epilepsia. La bibliografía sugiere un mejor control de las crisis epilépticas, además de beneficios psicosociales y sobre las comorbilidades. Hay un bajo riesgo de lesiones asociadas con esta práctica. Debería promoverse después de una evaluación clínica cuidadosa, considerando la probabilidad de crisis convulsivas, el control de crisis en el último año, posibles factores precipitantes y, finalmente, el deporte que se va a practicar, con el fin de calcular el riesgo de muerte o lesión en caso de ocurrir una crisis convulsiva. Mención de responsabilidad : Y. Cartagena, D.C. Cardona-Gallón, S.P. Isaza, L.D. Ladino Referencia : Rev Neurol ; 71(1): 31-37, 2020 Jul 01. DOI (Digital Object Identifier) : 10.33588/rn.7101.2020028 En línea : https://www.neurologia.com/articulo/2020028 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5094 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001324 AC-2020-028 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Puntaje de tinción ocular en pacientes con diagnóstico de síndrome de Sjögren en una institución de salud en Medellín, Colombia / Jorge Hernando Donado Gómez
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Título : Puntaje de tinción ocular en pacientes con diagnóstico de síndrome de Sjögren en una institución de salud en Medellín, Colombia Otros títulos : Ocular staining score in patients diagnosed with Sjögren syndrome in a health institution in Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Queratoconjuntivitis seca Síndrome de Sjögren Síndrome Sicca Aparato lacrimal Córnea Conjuntiva Resumen : Introducción: El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune asociada a múltiples factores, tanto genéticos como ambientales, que afecta principalmente a las glándulas salivales y lagrimales con infiltración celular de estas, lo cual causa síntomas secos. Con frecuencia es descrita la queratoconjuntivitis sicca y sus complicaciones. Sus criterios clasificatorios han cambiado a lo largo de los años por la diversidad de los órganos implicados y los espectros clínicos de la enfermedad. Hoy se cuenta con parámetros clínicos y paraclínicos para su identificación; uno de estos, el puntaje de tinción ocular ocular staining score (OSS, por sus siglas en inglés), estandarizado a partir de la cohorte SICCA. Objetivo: Describir los hallazgos en la evaluación ocular, el resultado de las pruebas que hacen parte del OSS y las características clínicas de los criterios clasificatorios en pacientes con síndrome de Sjögren en el servicio de consulta externa de reumatología de un hospital universitario en el noroccidente colombiano. Método: Se condujo un estudio observacional, descriptivo y de corte transversal. Se describieron las características de los criterios clasificatorios del síndrome de Sjögren, incluyendo el puntaje de tinción ocular durante un año. Se realizaron las pruebas clínicas y tinciones oculares estandarizadas, evaluando características de la superficie ocular, producción lagrimal y tinciones con verde lisamina y fluoresceína sobre la conjuntiva y la córnea. Según los hallazgos se asignó una puntuación a cada parámetro para evaluar positividad, de acuerdo con el estándar clasificatorio. Las variables cualitativas se expresaron por medio de frecuencias absolutas y relativas y las cuantitativas como mediana y rango intercuartílico (P25-P75), según la distribución de los datos. Se empleó el paquete estadístico Epidat, versión 4.2. Resultados: Se incluyeron 28 pacientes. Los síntomas de ojo seco estuvieron presentes en el 89,2% de ellos; un 96,4% tuvo hallazgos positivos en el examen ocular y el 78,5% alcanzó un puntaje a favor de los criterios clasificatorios en la evaluación del OSS. La mediana del OSS fue 6,14; los anticuerpos anti-Ro fueron positivos en un 57,1%. Conclusión: La evaluación ocular por medio de pruebas objetivas es un método sencillo y reproducible en los pacientes con síndrome de Sjögren. Los índices más afectados fueron aquellos de disminución en la producción lagrimal. Las tinciones oculares no tuvieron una relación directa con la positivad de anticuerpos ni del factor reumatoide. Mención de responsabilidad : José David Paulo, Carlos Jaime Velásquez-Franco, María Camila Ortiz Usuga, María Adelaida Velásquez, Diana Carolina Montoya, Jorge Hernando Donado Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 27(supl.2): 15-21, oct.-dic. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2020.05.014 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812320300694 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5158 Puntaje de tinción ocular en pacientes con diagnóstico de síndrome de Sjögren en una institución de salud en Medellín, Colombia = Ocular staining score in patients diagnosed with Sjögren syndrome in a health institution in Medellín, Colombia [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2020.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Queratoconjuntivitis seca Síndrome de Sjögren Síndrome Sicca Aparato lacrimal Córnea Conjuntiva Resumen : Introducción: El síndrome de Sjögren es una enfermedad autoinmune asociada a múltiples factores, tanto genéticos como ambientales, que afecta principalmente a las glándulas salivales y lagrimales con infiltración celular de estas, lo cual causa síntomas secos. Con frecuencia es descrita la queratoconjuntivitis sicca y sus complicaciones. Sus criterios clasificatorios han cambiado a lo largo de los años por la diversidad de los órganos implicados y los espectros clínicos de la enfermedad. Hoy se cuenta con parámetros clínicos y paraclínicos para su identificación; uno de estos, el puntaje de tinción ocular ocular staining score (OSS, por sus siglas en inglés), estandarizado a partir de la cohorte SICCA. Objetivo: Describir los hallazgos en la evaluación ocular, el resultado de las pruebas que hacen parte del OSS y las características clínicas de los criterios clasificatorios en pacientes con síndrome de Sjögren en el servicio de consulta externa de reumatología de un hospital universitario en el noroccidente colombiano. Método: Se condujo un estudio observacional, descriptivo y de corte transversal. Se describieron las características de los criterios clasificatorios del síndrome de Sjögren, incluyendo el puntaje de tinción ocular durante un año. Se realizaron las pruebas clínicas y tinciones oculares estandarizadas, evaluando características de la superficie ocular, producción lagrimal y tinciones con verde lisamina y fluoresceína sobre la conjuntiva y la córnea. Según los hallazgos se asignó una puntuación a cada parámetro para evaluar positividad, de acuerdo con el estándar clasificatorio. Las variables cualitativas se expresaron por medio de frecuencias absolutas y relativas y las cuantitativas como mediana y rango intercuartílico (P25-P75), según la distribución de los datos. Se empleó el paquete estadístico Epidat, versión 4.2. Resultados: Se incluyeron 28 pacientes. Los síntomas de ojo seco estuvieron presentes en el 89,2% de ellos; un 96,4% tuvo hallazgos positivos en el examen ocular y el 78,5% alcanzó un puntaje a favor de los criterios clasificatorios en la evaluación del OSS. La mediana del OSS fue 6,14; los anticuerpos anti-Ro fueron positivos en un 57,1%. Conclusión: La evaluación ocular por medio de pruebas objetivas es un método sencillo y reproducible en los pacientes con síndrome de Sjögren. Los índices más afectados fueron aquellos de disminución en la producción lagrimal. Las tinciones oculares no tuvieron una relación directa con la positivad de anticuerpos ni del factor reumatoide. Mención de responsabilidad : José David Paulo, Carlos Jaime Velásquez-Franco, María Camila Ortiz Usuga, María Adelaida Velásquez, Diana Carolina Montoya, Jorge Hernando Donado Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 27(supl.2): 15-21, oct.-dic. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2020.05.014 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812320300694 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5158 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001590 AC-2020-096 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Subacute Acromioclavicular Dislocation After Basal Coracoid Process Fracture: Indirect Reduction without Open Reduction and Internal Fixation: A Case Report / Hernán Darío Gallego Eusse
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Título : Subacute Acromioclavicular Dislocation After Basal Coracoid Process Fracture: Indirect Reduction without Open Reduction and Internal Fixation: A Case Report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Hernán Darío Gallego Eusse, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : JBJS Case Connector Idioma : Inglés (eng) Resumen : Case: A 55-year-old man presented with an isolated undisplaced basal coracoid process (CP) fracture after direct trauma over his right shoulder. One week later, he presented with pain and anatomical deformity over the acromioclavicular joint (ACJ). Shoulder x-rays and computerized tomography revealed a complete acromioclavicular (AC) dislocation and displaced CP fracture. Anatomical AC reduction and ipsilateral coracoid fracture reduction were obtained using fixation with a hook plate. At 12-month follow-up, the patient regained functionality and showed complete CP consolidation and anatomic alignment of the ACJ. Conclusion: Our alternative treatment of coracoid fracture associated with secondary subacute AC dislocation showed satisfactory functional results. Mención de responsabilidad : Andres Arismendi, Hernan Gallego, Daniela Galeano, Catalina Hurtado, Ana Milena Herrera Referencia : JBJS Case Connect. Jul-Sep 2020;10(3):e1900637. DOI (Digital Object Identifier) : 10.2106/JBJS.CC.19.00637 PMID : 32910608 En línea : https://journals.lww.com/jbjscc/Abstract/2020/09000/Subacute_Acromioclavicular_D [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5190 Subacute Acromioclavicular Dislocation After Basal Coracoid Process Fracture: Indirect Reduction without Open Reduction and Internal Fixation: A Case Report [documento electrónico] / Hernán Darío Gallego Eusse, . - 2020.
Obra : JBJS Case Connector
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Case: A 55-year-old man presented with an isolated undisplaced basal coracoid process (CP) fracture after direct trauma over his right shoulder. One week later, he presented with pain and anatomical deformity over the acromioclavicular joint (ACJ). Shoulder x-rays and computerized tomography revealed a complete acromioclavicular (AC) dislocation and displaced CP fracture. Anatomical AC reduction and ipsilateral coracoid fracture reduction were obtained using fixation with a hook plate. At 12-month follow-up, the patient regained functionality and showed complete CP consolidation and anatomic alignment of the ACJ. Conclusion: Our alternative treatment of coracoid fracture associated with secondary subacute AC dislocation showed satisfactory functional results. Mención de responsabilidad : Andres Arismendi, Hernan Gallego, Daniela Galeano, Catalina Hurtado, Ana Milena Herrera Referencia : JBJS Case Connect. Jul-Sep 2020;10(3):e1900637. DOI (Digital Object Identifier) : 10.2106/JBJS.CC.19.00637 PMID : 32910608 En línea : https://journals.lww.com/jbjscc/Abstract/2020/09000/Subacute_Acromioclavicular_D [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5190 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001636 AC-2020-130 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Recomendaciones para el uso de la hormona de crecimiento humana recombinante en pacientes pediátricos de talla baja en Colombia / Jennyfer Monroy Espejo
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Título : Recomendaciones para el uso de la hormona de crecimiento humana recombinante en pacientes pediátricos de talla baja en Colombia Otros títulos : Recommendations for treatment with recombinant human growth hormone in pediatric patients in Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jennyfer Monroy Espejo, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Nefrología Idioma : Español (spa) Palabras clave : estatura trastornos del crecimiento hormona de crecimiento humana técnicas de diagnóstico endocrinológico enfermedades del sistema endocrino pediatría Resumen : En Colombia, actualmente no existen parámetros claros para el diagnóstico de pacientes con talla baja, ni sobre el tratamiento de esta población con hormona de crecimiento recombinante humana (somatropina), lo cual se ve favorecido por la diversidad de programas de formación de profesionales en endocrinología pediátrica. En respuesta a esta problemática se realizó el primer acuerdo colombiano de expertos en talla baja liderado por la Asociación Colegio Colombiana de Endocrinología Pediátrica (ACCEP); este trabajo contó con la participación y el aval de expertos clínicos de importantes instituciones de salud públicas y privadas del país, además de expertos metodológicos del instituto Keralty, quienes garantizaron la estandarización del uso de la somatropina. Después de realizar una minuciosa revisión de la literatura, se propone la unificación de definiciones, un algoritmo diagnóstico, los parámetros de referencia de las pruebas bioquímicas y dinámicas, una descripción de las consideraciones de uso de la somatropina para el tratamiento de las patologías con aprobación por la entidad regulatoria de medicamentos y alimentos en Colombia y, por último, un formato de consentimiento informado y de ficha técnica del medicamento. Mención de responsabilidad : Estefanía Pinzón Serrano, Vladimir González López, Martin Toro-Ramos, Jesús Argente Oliver, Liliana Barrero Garzón, Fredy Mendivelso Duarte, Nancy Yomayusa González, Camila Céspedes Salazar, Oscar Escobar, Paola Duran Ventura, Angélica González Patiño, Sandra Roa Rodríguez, Juan Llano Linares, Juan López Rivera, Johana Correa Saldarriaga, Jennyfer Monroy Espejo, Ana Velásquez Rodríguez, Natalia Mejía Gaviria, Claudia Heredia Ramírez, Adriana Lema Izquierdo, María Urueña Zuccardi, Nayive Gil Ochoa, Carolina Rojas Barrera, Diana Bareño Campos, Mónica Fernández Hernández, Liliana Mejía Zapata, Catalina Forero Ronderos, Paola Pedraza Flechas, Audrey Matallana Rhoades, Mario Angulo Mosquera, María Suarez Cárdenas, Álvaro Arango Villa, Marcela Fama Pereira, Samantha Muñoz Osorio, Martha Páez Espitia, Ángelo López Miranda, Johanna Vargas Rodríguez, Diego Ruíz Amaya, Luis Laverde Gaona, Giovana Manrique Torres, Andrea Castro Tobón, Dora Romero Acosta, Ana Castillo Gutiérrez, Olga Gómez Gómez Referencia : Rev. colomb. nefrol. (En línea) ; 7(1): 149-177, ene.-jun. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.7.1.375 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/375 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5744 Recomendaciones para el uso de la hormona de crecimiento humana recombinante en pacientes pediátricos de talla baja en Colombia = Recommendations for treatment with recombinant human growth hormone in pediatric patients in Colombia [documento electrónico] / Jennyfer Monroy Espejo, . - 2020.
Obra : Revista Colombiana de Nefrología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : estatura trastornos del crecimiento hormona de crecimiento humana técnicas de diagnóstico endocrinológico enfermedades del sistema endocrino pediatría Resumen : En Colombia, actualmente no existen parámetros claros para el diagnóstico de pacientes con talla baja, ni sobre el tratamiento de esta población con hormona de crecimiento recombinante humana (somatropina), lo cual se ve favorecido por la diversidad de programas de formación de profesionales en endocrinología pediátrica. En respuesta a esta problemática se realizó el primer acuerdo colombiano de expertos en talla baja liderado por la Asociación Colegio Colombiana de Endocrinología Pediátrica (ACCEP); este trabajo contó con la participación y el aval de expertos clínicos de importantes instituciones de salud públicas y privadas del país, además de expertos metodológicos del instituto Keralty, quienes garantizaron la estandarización del uso de la somatropina. Después de realizar una minuciosa revisión de la literatura, se propone la unificación de definiciones, un algoritmo diagnóstico, los parámetros de referencia de las pruebas bioquímicas y dinámicas, una descripción de las consideraciones de uso de la somatropina para el tratamiento de las patologías con aprobación por la entidad regulatoria de medicamentos y alimentos en Colombia y, por último, un formato de consentimiento informado y de ficha técnica del medicamento. Mención de responsabilidad : Estefanía Pinzón Serrano, Vladimir González López, Martin Toro-Ramos, Jesús Argente Oliver, Liliana Barrero Garzón, Fredy Mendivelso Duarte, Nancy Yomayusa González, Camila Céspedes Salazar, Oscar Escobar, Paola Duran Ventura, Angélica González Patiño, Sandra Roa Rodríguez, Juan Llano Linares, Juan López Rivera, Johana Correa Saldarriaga, Jennyfer Monroy Espejo, Ana Velásquez Rodríguez, Natalia Mejía Gaviria, Claudia Heredia Ramírez, Adriana Lema Izquierdo, María Urueña Zuccardi, Nayive Gil Ochoa, Carolina Rojas Barrera, Diana Bareño Campos, Mónica Fernández Hernández, Liliana Mejía Zapata, Catalina Forero Ronderos, Paola Pedraza Flechas, Audrey Matallana Rhoades, Mario Angulo Mosquera, María Suarez Cárdenas, Álvaro Arango Villa, Marcela Fama Pereira, Samantha Muñoz Osorio, Martha Páez Espitia, Ángelo López Miranda, Johanna Vargas Rodríguez, Diego Ruíz Amaya, Luis Laverde Gaona, Giovana Manrique Torres, Andrea Castro Tobón, Dora Romero Acosta, Ana Castillo Gutiérrez, Olga Gómez Gómez Referencia : Rev. colomb. nefrol. (En línea) ; 7(1): 149-177, ene.-jun. 2020. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22265/acnef.7.1.375 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/375 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5744 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001719 AC-2020-154 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2020-154Adobe Acrobat PDFDeep Brain Stimulation and Drug-Resistant Epilepsy: A Review of the Literature / Lady Diana Ladino Malagón
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Título : Deep Brain Stimulation and Drug-Resistant Epilepsy: A Review of the Literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Frontiers in Neurology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Anterior thalamic nucleus electrical stimulation neuromodulation neurostimulation refractory epilepsy target Resumen : Introduction: Deep brain stimulation is a safe and effective neurointerventional technique for the treatment of movement disorders. Electrical stimulation of subcortical structures may exert a control on seizure generators initiating epileptic activities. The aim of this review is to present the targets of the deep brain stimulation for the treatment of drug-resistant epilepsy. Methods: We performed a structured review of the literature from 1980 to 2018 using Medline and PubMed. Articles assessing the impact of deep brain stimulation on seizure frequency in patients with DRE were selected. Meta-analyses, randomized controlled trials, and observational studies were included. Results: To date, deep brain stimulation of various neural targets has been investigated in animal experiments and humans. This article presents the use of stimulation of the anterior and centromedian nucleus of the thalamus, hippocampus, basal ganglia, cerebellum and hypothalamus. Anterior thalamic stimulation has demonstrated efficacy and there is evidence to recommend it as the target of choice. Conclusion: Deep brain stimulation for seizures may be an option in patients with drug-resistant epilepsy. Anterior thalamic nucleus stimulation could be recommended over other targets. Mención de responsabilidad : Nasser Zangiabadi, Lady Diana Ladino, Farzad Sina, Juan Pablo Orozco-Hernández, Alexandra Carter, José Francisco Téllez-Zenteno Referencia : Front Neurol. 2019 Jun 6;10:601. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fneur.2019.00601 PMID : 31244761 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2019.00601/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4245 Deep Brain Stimulation and Drug-Resistant Epilepsy: A Review of the Literature [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2019.
Obra : Frontiers in Neurology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Anterior thalamic nucleus electrical stimulation neuromodulation neurostimulation refractory epilepsy target Resumen : Introduction: Deep brain stimulation is a safe and effective neurointerventional technique for the treatment of movement disorders. Electrical stimulation of subcortical structures may exert a control on seizure generators initiating epileptic activities. The aim of this review is to present the targets of the deep brain stimulation for the treatment of drug-resistant epilepsy. Methods: We performed a structured review of the literature from 1980 to 2018 using Medline and PubMed. Articles assessing the impact of deep brain stimulation on seizure frequency in patients with DRE were selected. Meta-analyses, randomized controlled trials, and observational studies were included. Results: To date, deep brain stimulation of various neural targets has been investigated in animal experiments and humans. This article presents the use of stimulation of the anterior and centromedian nucleus of the thalamus, hippocampus, basal ganglia, cerebellum and hypothalamus. Anterior thalamic stimulation has demonstrated efficacy and there is evidence to recommend it as the target of choice. Conclusion: Deep brain stimulation for seizures may be an option in patients with drug-resistant epilepsy. Anterior thalamic nucleus stimulation could be recommended over other targets. Mención de responsabilidad : Nasser Zangiabadi, Lady Diana Ladino, Farzad Sina, Juan Pablo Orozco-Hernández, Alexandra Carter, José Francisco Téllez-Zenteno Referencia : Front Neurol. 2019 Jun 6;10:601. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fneur.2019.00601 PMID : 31244761 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2019.00601/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4245 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001225 AC-2019-014 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2019-014.pdfAdobe Acrobat PDFCaracterísticas diferenciales de la hepatitis autoinmune en adultos mayores colombianos: estudio de cohorte / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Octavio Germán Muñoz Maya ; Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
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Título : Características diferenciales de la hepatitis autoinmune en adultos mayores colombianos: estudio de cohorte Otros títulos : Differential characteristics of autoimmune hepatitis in Colombian older adults: A cohort study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Octavio Germán Muñoz Maya, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hepatitis Autoinmune Latinoamérica Anciano Resumen : Introducción: en la hepatitis autoinmune (HAI), los ancianos representan una población especial debido a que, según se ha descrito, poseen una predisposición mediada por el antígeno leucocitario humano (Human Leukocyte Antigen, HLA) y padecen un curso indolente y progresivo de la enfermedad. No se conocen datos en la población latinoamericana. Objetivos: Analizar comparativamente las características de los pacientes con HAI mayores y menores de 65 años en cuanto a su presentación clínica, diagnóstico, tratamiento, respuesta al tratamiento y curso de la enfermedad. Métodos: estudio de cohorte retrospectiva de pacientes con HAI evaluados entre enero de 2010 y diciembre de 2016. Se realizó un análisis estadístico utilizando el programa SPSS versión 20.1. Resultados: se incluyeron 214 pacientes. Los pacientes ancianos tuvieron, en su mayoría, hipertensión arterial (34,5 % frente a 15,1 %, p = 0,011), dislipidemia (20,7 % frente a 5,9 %, p = 0,006) y enfermedad cardiovascular (17,2 % frente a 2,7 %, p = 0,001). Además, al momento del diagnóstico, los pacientes ancianos tuvieron una mayor frecuencia de cirrosis evaluada histológica y radiológicamente (55,1 % frente a 33,5 %, p = 0,024). Los pacientes mayores tuvieron una mayor remisión bioquímica con el tratamiento (100 % frente a 83,9 %, p = 0,022). No hubo diferencias en la analítica hepática, autoanticuerpos, tipo de tratamiento farmacológico recibido, recaídas, efectos adversos relacionados con el tratamiento, requerimiento de trasplante hepático y muerte. Conclusión: La HAI afecta a población colombiana adulta de todas las edades y debe ser considerada en el abordaje diagnóstico de los ancianos con enfermedad hepática, debido a que este grupo de pacientes tiene una mayor frecuencia de cirrosis al momento del diagnóstico. Un diagnóstico temprano es importante debido a que el tratamiento es efectivo y bien tolerado. Mención de responsabilidad : Gabriel Sebastian Díaz Ramírez, Omar Yesid Martínez Casas, Juan Ignacio Marín Zuluaga, Jorge Hernando Donado Gómez, Octavio Muñoz Maya, Oscar Santos Sánchez, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(2): 135-143, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.291 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/291 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4278 Características diferenciales de la hepatitis autoinmune en adultos mayores colombianos: estudio de cohorte = Differential characteristics of autoimmune hepatitis in Colombian older adults: A cohort study [documento electrónico] / Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Octavio Germán Muñoz Maya, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hepatitis Autoinmune Latinoamérica Anciano Resumen : Introducción: en la hepatitis autoinmune (HAI), los ancianos representan una población especial debido a que, según se ha descrito, poseen una predisposición mediada por el antígeno leucocitario humano (Human Leukocyte Antigen, HLA) y padecen un curso indolente y progresivo de la enfermedad. No se conocen datos en la población latinoamericana. Objetivos: Analizar comparativamente las características de los pacientes con HAI mayores y menores de 65 años en cuanto a su presentación clínica, diagnóstico, tratamiento, respuesta al tratamiento y curso de la enfermedad. Métodos: estudio de cohorte retrospectiva de pacientes con HAI evaluados entre enero de 2010 y diciembre de 2016. Se realizó un análisis estadístico utilizando el programa SPSS versión 20.1. Resultados: se incluyeron 214 pacientes. Los pacientes ancianos tuvieron, en su mayoría, hipertensión arterial (34,5 % frente a 15,1 %, p = 0,011), dislipidemia (20,7 % frente a 5,9 %, p = 0,006) y enfermedad cardiovascular (17,2 % frente a 2,7 %, p = 0,001). Además, al momento del diagnóstico, los pacientes ancianos tuvieron una mayor frecuencia de cirrosis evaluada histológica y radiológicamente (55,1 % frente a 33,5 %, p = 0,024). Los pacientes mayores tuvieron una mayor remisión bioquímica con el tratamiento (100 % frente a 83,9 %, p = 0,022). No hubo diferencias en la analítica hepática, autoanticuerpos, tipo de tratamiento farmacológico recibido, recaídas, efectos adversos relacionados con el tratamiento, requerimiento de trasplante hepático y muerte. Conclusión: La HAI afecta a población colombiana adulta de todas las edades y debe ser considerada en el abordaje diagnóstico de los ancianos con enfermedad hepática, debido a que este grupo de pacientes tiene una mayor frecuencia de cirrosis al momento del diagnóstico. Un diagnóstico temprano es importante debido a que el tratamiento es efectivo y bien tolerado. Mención de responsabilidad : Gabriel Sebastian Díaz Ramírez, Omar Yesid Martínez Casas, Juan Ignacio Marín Zuluaga, Jorge Hernando Donado Gómez, Octavio Muñoz Maya, Oscar Santos Sánchez, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(2): 135-143, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.291 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/291 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4278 Reserva
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2019-048.pdfAdobe Acrobat PDFDuplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico / Mirian Natalia Herrera Toro
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Título : Duplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico Otros títulos : Multiple gastrointestinal duplication: stomach and duodenum with ectopic pancreatic tissue Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : abdomen agudo anomalías congénitas vómitos intestino delgado Resumen : Las duplicaciones del tracto gastrointestinal son anomalías congénitas que comprenden lesiones quísticas o tubulares halladas en cualquier segmento del tracto digestivo. Están en el borde mesentérico del segmento comprometido con el que comparten irrigación, son de rara ocurrencia y de etiología embriológica múltiple. Requieren de tres factores para el diagnóstico: estar rodeadas de músculo liso, tener una pared común e involucrar mucosa del sitio de origen. Las duplicaciones múltiples se presentan en el 15% de las duplicaciones y se asocian con malformaciones esqueléticas, del tracto digestivo y genitourinario. Se presenta el caso de una paciente pediátrica con una rara duplicación múltiple del tracto digestivo que incluye duplicación gástrica y duodenal con tejido pancreático ectópico, que representó un reto diagnóstico y terapéutico. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera Toro, Juliana Lucía Molina Valencia Referencia : Med. U.P.B ; 38(1): 67-70, 13 de febrero de 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n1.a08 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/780 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4310 Duplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico = Multiple gastrointestinal duplication: stomach and duodenum with ectopic pancreatic tissue [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, . - 2019.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : abdomen agudo anomalías congénitas vómitos intestino delgado Resumen : Las duplicaciones del tracto gastrointestinal son anomalías congénitas que comprenden lesiones quísticas o tubulares halladas en cualquier segmento del tracto digestivo. Están en el borde mesentérico del segmento comprometido con el que comparten irrigación, son de rara ocurrencia y de etiología embriológica múltiple. Requieren de tres factores para el diagnóstico: estar rodeadas de músculo liso, tener una pared común e involucrar mucosa del sitio de origen. Las duplicaciones múltiples se presentan en el 15% de las duplicaciones y se asocian con malformaciones esqueléticas, del tracto digestivo y genitourinario. Se presenta el caso de una paciente pediátrica con una rara duplicación múltiple del tracto digestivo que incluye duplicación gástrica y duodenal con tejido pancreático ectópico, que representó un reto diagnóstico y terapéutico. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera Toro, Juliana Lucía Molina Valencia Referencia : Med. U.P.B ; 38(1): 67-70, 13 de febrero de 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n1.a08 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/780 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4310 Reserva
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2019-083.pdfAdobe Acrobat PDFGastroenteritis eosinofílica: presentación inusual de una enfermedad poco común / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Juan Camilo Pérez Cadavid ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez
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Título : Gastroenteritis eosinofílica: presentación inusual de una enfermedad poco común Otros títulos : Eosinophilic gastroenteritis: An unusual presentation of a rare disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista de Gastroenterología de México Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : D Sylva, L Tamayo, G Mosquera-Klinger, J J Carvajal, J C Pérez Referencia : Rev Gastroenterol Mex. 2019 Jan - Mar;84(1):116-118. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2018.01.001 PMID : 29555104 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.revistagastroenterologiamexico.org/es-gastroenteritis-eosinofilica-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4117 Gastroenteritis eosinofílica: presentación inusual de una enfermedad poco común = Eosinophilic gastroenteritis: An unusual presentation of a rare disease [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, . - 2019.
Obra : Revista de Gastroenterología de México
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : D Sylva, L Tamayo, G Mosquera-Klinger, J J Carvajal, J C Pérez Referencia : Rev Gastroenterol Mex. 2019 Jan - Mar;84(1):116-118. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2018.01.001 PMID : 29555104 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.revistagastroenterologiamexico.org/es-gastroenteritis-eosinofilica-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4117 Reserva
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2018-015.pdfAdobe Acrobat PDFAdult Acquired Flatfoot Deformity: Anatomy, Biomechanics, Staging, and Imaging Findings / Catalina Mejía Gómez
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Título : Adult Acquired Flatfoot Deformity: Anatomy, Biomechanics, Staging, and Imaging Findings Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Mejía Gómez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : RadioGraphics Idioma : Inglés (eng) Resumen : Adult acquired flatfoot deformity (AAFD) is a common disorder that typically affects middle-aged and elderly women, resulting in foot pain, malalignment, and loss of function. The disorder is initiated most commonly by degeneration of the posterior tibialis tendon (PTT), which normally functions to maintain the talonavicular joint at the apex of the three arches of the foot. PTT degeneration encompasses tenosynovitis, tendinosis, tendon elongation, and tendon tearing. The malaligned foot is initially flexible but becomes rigid and constant as the disorder progresses. Tendon dysfunction commonly leads to secondary damage of the spring ligament and talocalcaneal ligaments and may be associated with injury to the deltoid ligament, plantar fascia, and other soft-tissue structures. Failure of multiple stabilizers appears to be necessary for development of the characteristic planovalgus deformity of AAFD, with a depressed plantar-flexed talus bone, hindfoot and/or midfoot valgus, and an everted flattened forefoot. AAFD also leads to gait dysfunction as the foot is unable to change shape and function adequately to accommodate the various phases of gait, which require multiple rapid transitions in foot position and tone for effective ambulation. The four-tier staging system for AAFD emphasizes physical examination findings and metrics of foot malalignment. Mild disease is managed conservatively, but surgical procedures directed at the soft tissues and/or bones become necessary and progressively more invasive as the disease progresses. Although much has been written about the imaging findings of AAFD, this article emphasizes the anatomy and function of the foot's stabilizing structures to help the radiologist better understand this disabling disorder. Mención de responsabilidad : Dyan V Flores, Catalina Mejía Gómez, Moisés Fernández Hernando, Michael A Davis, Mini N Pathria Referencia : Radiographics. 2019 Sep-Oct;39(5):1437-1460. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1148/rg.2019190046 PMID : 31498747 En línea : https://pubs.rsna.org/doi/full/10.1148/rg.2019190046 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4236 Adult Acquired Flatfoot Deformity: Anatomy, Biomechanics, Staging, and Imaging Findings [documento electrónico] / Catalina Mejía Gómez, . - 2019.
Obra : RadioGraphics
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Adult acquired flatfoot deformity (AAFD) is a common disorder that typically affects middle-aged and elderly women, resulting in foot pain, malalignment, and loss of function. The disorder is initiated most commonly by degeneration of the posterior tibialis tendon (PTT), which normally functions to maintain the talonavicular joint at the apex of the three arches of the foot. PTT degeneration encompasses tenosynovitis, tendinosis, tendon elongation, and tendon tearing. The malaligned foot is initially flexible but becomes rigid and constant as the disorder progresses. Tendon dysfunction commonly leads to secondary damage of the spring ligament and talocalcaneal ligaments and may be associated with injury to the deltoid ligament, plantar fascia, and other soft-tissue structures. Failure of multiple stabilizers appears to be necessary for development of the characteristic planovalgus deformity of AAFD, with a depressed plantar-flexed talus bone, hindfoot and/or midfoot valgus, and an everted flattened forefoot. AAFD also leads to gait dysfunction as the foot is unable to change shape and function adequately to accommodate the various phases of gait, which require multiple rapid transitions in foot position and tone for effective ambulation. The four-tier staging system for AAFD emphasizes physical examination findings and metrics of foot malalignment. Mild disease is managed conservatively, but surgical procedures directed at the soft tissues and/or bones become necessary and progressively more invasive as the disease progresses. Although much has been written about the imaging findings of AAFD, this article emphasizes the anatomy and function of the foot's stabilizing structures to help the radiologist better understand this disabling disorder. Mención de responsabilidad : Dyan V Flores, Catalina Mejía Gómez, Moisés Fernández Hernando, Michael A Davis, Mini N Pathria Referencia : Radiographics. 2019 Sep-Oct;39(5):1437-1460. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1148/rg.2019190046 PMID : 31498747 En línea : https://pubs.rsna.org/doi/full/10.1148/rg.2019190046 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4236 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001216 AC-2019-005 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Características de los pacientes adultos con neutropenia febril en un hospital universitario (Medellín, 2012-2016) / Tatiana Arroyave Peña ; Fabián Alberto Jaimes Barragán
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Título : Características de los pacientes adultos con neutropenia febril en un hospital universitario (Medellín, 2012-2016) Otros títulos : Characteristics of adult patients with febrile neutropenia in a university hospital (Medellin, 2012-2016) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Tatiana Arroyave Peña, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : neutropenia febril oncología médica bacterias antibacterianos Resumen : Objetivo: la neutropenia febril es una urgencia médica que se presenta frecuentemente en pacientes con inmunosupresión asociada a tratamientos oncológicos, que aumenta el riesgo de complicaciones infecciosas y de morir. El objetivo de esta investigación es describir las características clínicas, microbiológicas y pronósticas de los pacientes con neutropenia febril en un hospital universitario. Metodología: estudio observacional descriptivo, entre enero de 2012 y junio de 2016, en pacientes con diagnóstico de neutropenia febril (neutrófilos menores de 500 cel/mm, temperatura mayor de 38 °C) hospitalizados en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia. Resultados: se evaluaron 226 pacientes con neutropenia febril, de los que el 96% tenía enfermedad oncológica de base. Las principales fuentes de infección fueron la piel y el tracto gastrointestinal. Del total de los hemocultivos, el 31% fue positivo. El principal aislamiento fue Escherichia coli (E. coli) y la mortalidad hospitalaria fue del 17%. Conclusiones: las características clínicas de la población fueron similares a las de la literatura internacional. Se encontraron algunas discrepancias en cuanto a epidemiología de los microorganismos aislados, resistencia microbiana y mortalidad. Solo un tercio de los pacientes presentó bacteriemia, E. coli sigue siendo el principal patógeno. Mención de responsabilidad : Tatiana Arroyave-Peña, José David Puerta-Rojas, Rafael Eduardo Beltrán-Benavidez, Tania Margarita Salgado-Gómez, Diana Carolina Ramírez-Cadavid, David Arroyave-Ávila, Ana Camila Ruiz-Ceballos, Luisa Fernanda Londoño-Aguilar, Fabián Alberto Jaimes-Barragán Referencia : Med UPB. 2019;38(2):108-113 DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n2.a02 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/586 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4269 Características de los pacientes adultos con neutropenia febril en un hospital universitario (Medellín, 2012-2016) = Characteristics of adult patients with febrile neutropenia in a university hospital (Medellin, 2012-2016) [documento electrónico] / Tatiana Arroyave Peña, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2019.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : neutropenia febril oncología médica bacterias antibacterianos Resumen : Objetivo: la neutropenia febril es una urgencia médica que se presenta frecuentemente en pacientes con inmunosupresión asociada a tratamientos oncológicos, que aumenta el riesgo de complicaciones infecciosas y de morir. El objetivo de esta investigación es describir las características clínicas, microbiológicas y pronósticas de los pacientes con neutropenia febril en un hospital universitario. Metodología: estudio observacional descriptivo, entre enero de 2012 y junio de 2016, en pacientes con diagnóstico de neutropenia febril (neutrófilos menores de 500 cel/mm, temperatura mayor de 38 °C) hospitalizados en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia. Resultados: se evaluaron 226 pacientes con neutropenia febril, de los que el 96% tenía enfermedad oncológica de base. Las principales fuentes de infección fueron la piel y el tracto gastrointestinal. Del total de los hemocultivos, el 31% fue positivo. El principal aislamiento fue Escherichia coli (E. coli) y la mortalidad hospitalaria fue del 17%. Conclusiones: las características clínicas de la población fueron similares a las de la literatura internacional. Se encontraron algunas discrepancias en cuanto a epidemiología de los microorganismos aislados, resistencia microbiana y mortalidad. Solo un tercio de los pacientes presentó bacteriemia, E. coli sigue siendo el principal patógeno. Mención de responsabilidad : Tatiana Arroyave-Peña, José David Puerta-Rojas, Rafael Eduardo Beltrán-Benavidez, Tania Margarita Salgado-Gómez, Diana Carolina Ramírez-Cadavid, David Arroyave-Ávila, Ana Camila Ruiz-Ceballos, Luisa Fernanda Londoño-Aguilar, Fabián Alberto Jaimes-Barragán Referencia : Med UPB. 2019;38(2):108-113 DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n2.a02 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/586 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4269 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001248 AC-2019-038 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2019-038.pdfAdobe Acrobat PDFCadenas ligeras libres en suero en el diagnóstico de gammapatías monoclonales / Laura María Díaz Correa ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
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Título : Cadenas ligeras libres en suero en el diagnóstico de gammapatías monoclonales Otros títulos : Free light chains in serum in the diagnosis of monoclonal gammopathies Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura María Díaz Correa, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Avances en Salud Idioma : Español (spa) Palabras clave : Gammapatía Monoclonal Mieloma Múltiple Gammapatía monoclonal de significado indeterminado Resumen : Las gammapatías monoclonales son un conjunto de enfermedades causadas por la proliferación clonal de células plasmáticas que secretan un mismo tipo de inmunoglobulina, conocido como inmunoglobulina clonal. El pronóstico de estas enfermedades hematológicas depende del diagnóstico temprano, en el Mieloma Múltiple se asocia con una enfermedad menos grave. Las pruebas de laboratorio desempeñan un papel importante en las distintas etapas del manejo clínico del paciente con gammapatía monoclonal. Estas incluyen pruebas tradicionales como la electroforesis de proteínas en suero, la inmunofijación, y actualmente se adiciona la determinación de cadenas ligeras libres en suero, una prueba complementaria importante porque permite evidenciar la presencia de gammapatías monoclonales de forma temprana por su alta sensibilidad, así como cuantificar las cadenas ligeras libres kappa/lambda y determinar la monoclonalidad a través del respectivo cociente, parámetro que desde el 2014 está integrado en los criterios diagnósticos de mieloma según la International Myeloma Working Group. Como metodología se realizó la búsqueda de material bibliográfico: se definieron las palabras clave utilizando los descriptores DeCS y MeSH, se inició la búsqueda de información en las bases de datos bibliográficas PubMed, ScienceDirect y se ejecutó una búsqueda en internet con buscador “google académico” con los mismos términos. Se seleccionaron aquellos artículos y páginas de internet que contaran con información de interés, que cumplieran los requisitos para incluirse dentro del artículo de revisión, se almacenaron en una base de datos y finalmente se realizó la lectura crítica de la información. Mención de responsabilidad : Manuela Mesa Sierra, Patricia Jaramillo Arbeláez Referencia : Rev. avances en salud (Montería. En línea) ; 3(2): 42-53, 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21897/25394622.1861 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://revistas.unicordoba.edu.co/index.php/avancesalud/article/view/1861 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4301 Cadenas ligeras libres en suero en el diagnóstico de gammapatías monoclonales = Free light chains in serum in the diagnosis of monoclonal gammopathies [documento electrónico] / Laura María Díaz Correa, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2019.
Obra : Revista Avances en Salud
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Gammapatía Monoclonal Mieloma Múltiple Gammapatía monoclonal de significado indeterminado Resumen : Las gammapatías monoclonales son un conjunto de enfermedades causadas por la proliferación clonal de células plasmáticas que secretan un mismo tipo de inmunoglobulina, conocido como inmunoglobulina clonal. El pronóstico de estas enfermedades hematológicas depende del diagnóstico temprano, en el Mieloma Múltiple se asocia con una enfermedad menos grave. Las pruebas de laboratorio desempeñan un papel importante en las distintas etapas del manejo clínico del paciente con gammapatía monoclonal. Estas incluyen pruebas tradicionales como la electroforesis de proteínas en suero, la inmunofijación, y actualmente se adiciona la determinación de cadenas ligeras libres en suero, una prueba complementaria importante porque permite evidenciar la presencia de gammapatías monoclonales de forma temprana por su alta sensibilidad, así como cuantificar las cadenas ligeras libres kappa/lambda y determinar la monoclonalidad a través del respectivo cociente, parámetro que desde el 2014 está integrado en los criterios diagnósticos de mieloma según la International Myeloma Working Group. Como metodología se realizó la búsqueda de material bibliográfico: se definieron las palabras clave utilizando los descriptores DeCS y MeSH, se inició la búsqueda de información en las bases de datos bibliográficas PubMed, ScienceDirect y se ejecutó una búsqueda en internet con buscador “google académico” con los mismos términos. Se seleccionaron aquellos artículos y páginas de internet que contaran con información de interés, que cumplieran los requisitos para incluirse dentro del artículo de revisión, se almacenaron en una base de datos y finalmente se realizó la lectura crítica de la información. Mención de responsabilidad : Manuela Mesa Sierra, Patricia Jaramillo Arbeláez Referencia : Rev. avances en salud (Montería. En línea) ; 3(2): 42-53, 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21897/25394622.1861 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://revistas.unicordoba.edu.co/index.php/avancesalud/article/view/1861 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4301 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001281 AC-2019-072 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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Título : Hallux valgus juvenil e infantil Otros títulos : Juvenile and infantile hallux valgus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Iván Fernando Arroyave del Río, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hallux valgus Juvenil Infantil Adolescente Tratamiento quirúrgico Resumen : El hallux valgus juvenil e infantil es una condición usualmente hereditaria y raramente sintomática en este grupo de edad, puede volverse sintomática por el inadecuado uso del calzado; el tratamiento debe comenzar con modificaciones en el calzado y el estilo de vida; el tratamiento quirúrgico está reservado para aquellos casos en que el tratamiento no quirúrgico ha fallado. No hay un único procedimiento que resuelva todas las condiciones y para tomar la decisión debe tenerse en cuenta la presencia de fisis abiertas. La cirugía esta basada en osteotomías, procedimientos de tejidos blandos o artrodesis. Mención de responsabilidad : Iván Fernando Arroyave del Río, Diana Paola Montoya, Manuel Eduardo Niño Romero DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccot.2019.07.006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120884519300410 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6153 Hallux valgus juvenil e infantil = Juvenile and infantile hallux valgus [documento electrónico] / Iván Fernando Arroyave del Río, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hallux valgus Juvenil Infantil Adolescente Tratamiento quirúrgico Resumen : El hallux valgus juvenil e infantil es una condición usualmente hereditaria y raramente sintomática en este grupo de edad, puede volverse sintomática por el inadecuado uso del calzado; el tratamiento debe comenzar con modificaciones en el calzado y el estilo de vida; el tratamiento quirúrgico está reservado para aquellos casos en que el tratamiento no quirúrgico ha fallado. No hay un único procedimiento que resuelva todas las condiciones y para tomar la decisión debe tenerse en cuenta la presencia de fisis abiertas. La cirugía esta basada en osteotomías, procedimientos de tejidos blandos o artrodesis. Mención de responsabilidad : Iván Fernando Arroyave del Río, Diana Paola Montoya, Manuel Eduardo Niño Romero DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccot.2019.07.006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120884519300410 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6153 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD002021 AC-2019-108 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Forced normalization after turning off vagus nerve stimulation in Lennox-Gastaut syndrome / Lady Diana Ladino Malagón
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Título : Forced normalization after turning off vagus nerve stimulation in Lennox-Gastaut syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Epilepsy & Behavior Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : ACTH adrenocorticotropic hormone ASD anti-seizure drug EEG electroencephalography FN forced normalization Forced normalization LGS Lennox Gastaut syndrome VNS vagus nerve stimulation Vagus nerve stimulation Resumen : Forced normalization is the development of psychiatric symptoms in a patient experiencing remission of seizures. We present a case of Lennox Gastaut syndrome in which forced normalization developed after vagus nerve stimulation was stopped. The patient had drug resistant epilepsy and failed anti-seizure drugs, vagus nerve stimulation, and a partial callosotomy. The patient had multiple types of seizures including drop attacks, absences, and tonic-clonic seizures. He tried vagus nerve stimulation for two years without success. Forced normalization developed after the vagus nerve stimulator was turned off. This is the first case to our knowledge to describe forced normalization after turning off the vagus nerve stimulator. Mención de responsabilidad : Sydney Lee, Alyssa Denton, Lady Diana Ladino, Karen Waterhouse, Aleksander Vitali, Jose Francisco Tellez-Zenteno Referencia : Epilepsy Behav Case Rep. 2019 Jan 27;11:81-83 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.ebcr.2019.01.004 PMID : 30788214 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2213-3232(18)30177-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4260 Forced normalization after turning off vagus nerve stimulation in Lennox-Gastaut syndrome [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2019.
Obra : Epilepsy & Behavior Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : ACTH adrenocorticotropic hormone ASD anti-seizure drug EEG electroencephalography FN forced normalization Forced normalization LGS Lennox Gastaut syndrome VNS vagus nerve stimulation Vagus nerve stimulation Resumen : Forced normalization is the development of psychiatric symptoms in a patient experiencing remission of seizures. We present a case of Lennox Gastaut syndrome in which forced normalization developed after vagus nerve stimulation was stopped. The patient had drug resistant epilepsy and failed anti-seizure drugs, vagus nerve stimulation, and a partial callosotomy. The patient had multiple types of seizures including drop attacks, absences, and tonic-clonic seizures. He tried vagus nerve stimulation for two years without success. Forced normalization developed after the vagus nerve stimulator was turned off. This is the first case to our knowledge to describe forced normalization after turning off the vagus nerve stimulator. Mención de responsabilidad : Sydney Lee, Alyssa Denton, Lady Diana Ladino, Karen Waterhouse, Aleksander Vitali, Jose Francisco Tellez-Zenteno Referencia : Epilepsy Behav Case Rep. 2019 Jan 27;11:81-83 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.ebcr.2019.01.004 PMID : 30788214 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2213-3232(18)30177-4 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4260 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001239 AC-2019-028 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2019-028.pdfAdobe Acrobat PDFPresentación atípica anogenital de virus herpes simple en un adulto VIH positivo, manejo exitoso con foscarnet: reporte de caso / Santiago Patiño Giraldo
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Título : Presentación atípica anogenital de virus herpes simple en un adulto VIH positivo, manejo exitoso con foscarnet: reporte de caso Otros títulos : Atypical anogenital herpes simple virus infection in an hiv patient, successfully treatment with foscarnet: A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Santiago Patiño Giraldo, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Herpes Genital Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Foscarnet Farmacorresistencia Microbiana Úlcera Cutánea Resumen : Las lesiones anogenitales hipertróficas, pseudotumorales y similares a placas, son presentaciones atípicas del virus herpes simple (VHS). Estas lesiones desarrollan resistencia a los tratamientos y se presentan en inmunocomprometidos, especialmente aquellos con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Presentamos el caso de un paciente masculino de 38 años de edad, VIH/SIDA, con antecedente de carcinoma escamocelular infiltrante de canal anal, con lesiones múltiples hipertróficas anogenitales y exudativas, a quien se le confirma infección por VHS-1, sin respuesta a aciclovir ni valaciclovir a dosis óptimas, el cual resuelve con 21 días de foscarnet intravenoso. Nuestro caso muestra la importancia de considerar el uso de foscarnet en adultos con infección de VIH y del VHS, que no respondan a tratamiento de primera línea, en un país donde no hay esquemas establecidos de manejo para este tipo de presentaciones y donde existe la limitante de no haber disponibilidad en pruebas para resistencia a antivirales. Mención de responsabilidad : Daniela Rodriguez-Herrera, Santiago Patiño-Giraldo Referencia : Infectio ; 23(2): 212-214, Apr.-June 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22354/in.v23i2.779 En línea : http://www.revistainfectio.org/index.php/infectio/article/view/779 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4292 Presentación atípica anogenital de virus herpes simple en un adulto VIH positivo, manejo exitoso con foscarnet: reporte de caso = Atypical anogenital herpes simple virus infection in an hiv patient, successfully treatment with foscarnet: A case report [documento electrónico] / Santiago Patiño Giraldo, . - 2019.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Herpes Genital Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida Foscarnet Farmacorresistencia Microbiana Úlcera Cutánea Resumen : Las lesiones anogenitales hipertróficas, pseudotumorales y similares a placas, son presentaciones atípicas del virus herpes simple (VHS). Estas lesiones desarrollan resistencia a los tratamientos y se presentan en inmunocomprometidos, especialmente aquellos con infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH). Presentamos el caso de un paciente masculino de 38 años de edad, VIH/SIDA, con antecedente de carcinoma escamocelular infiltrante de canal anal, con lesiones múltiples hipertróficas anogenitales y exudativas, a quien se le confirma infección por VHS-1, sin respuesta a aciclovir ni valaciclovir a dosis óptimas, el cual resuelve con 21 días de foscarnet intravenoso. Nuestro caso muestra la importancia de considerar el uso de foscarnet en adultos con infección de VIH y del VHS, que no respondan a tratamiento de primera línea, en un país donde no hay esquemas establecidos de manejo para este tipo de presentaciones y donde existe la limitante de no haber disponibilidad en pruebas para resistencia a antivirales. Mención de responsabilidad : Daniela Rodriguez-Herrera, Santiago Patiño-Giraldo Referencia : Infectio ; 23(2): 212-214, Apr.-June 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22354/in.v23i2.779 En línea : http://www.revistainfectio.org/index.php/infectio/article/view/779 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4292 Reserva
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2019-062.pdfAdobe Acrobat PDFEffect of carbapenem resistance on outcomes of bloodstream infection caused by Enterobacteriaceae in low-income and middle-income countries (PANORAMA): a multinational prospective cohort study / Ana Lucía Correa Ángel ; María Isabel Múnera Jaramillo
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Título : Effect of carbapenem resistance on outcomes of bloodstream infection caused by Enterobacteriaceae in low-income and middle-income countries (PANORAMA): a multinational prospective cohort study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana Lucía Correa Ángel, ; María Isabel Múnera Jaramillo, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : The Lancet Infectious Diseases Idioma : Inglés (eng) Resumen : Background: Low-income and middle-income countries (LMICs) are under-represented in reports on the burden of antimicrobial resistance. We aimed to quantify the clinical effect of carbapenem resistance on mortality and length of hospital stay among inpatients in LMICs with a bloodstream infection due to Enterobacteriaceae. Methods: The PANORAMA study was a multinational prospective cohort study at tertiary hospitals in Bangladesh, Colombia, Egypt, Ghana, India, Lebanon, Nepal, Nigeria, Pakistan, and Vietnam, recruiting consecutively diagnosed patients with carbapenem-susceptible Enterobacteriaceae (CSE) and carbapenem-resistant Entero-bacteriaceae (CRE) bloodstream infections. We excluded patients who had previously been enrolled in the study and those not treated with curative intent at the time of bloodstream infection onset. There were no age restrictions. Central laboratories in India and the UK did confirmatory testing and molecular characterisation, including strain typing. We applied proportional subdistribution hazard models with inverse probability weighting to estimate the effect of carbapenem resistance on probability of discharge alive and in-hospital death, and multistate modelling for excess length of stay in hospital. All patients were included in the analysis. Findings: Between Aug 1, 2014, and June 30, 2015, we recruited 297 patients from 16 sites in ten countries: 174 with CSE bloodstream infection and 123 with CRE bloodstream infection. Median age was 46 years (IQR 15–61). Crude mortality was 20% (35 of 174 patients) for patients with CSE bloodstream infection and 35% (43 of 123 patients) for patients with CRE bloodstream infection. Carbapenem resistance was associated with an increased length of hospital stay (3·7 days, 95% CI 0·3–6·9), increased probability of in-hospital mortality (adjusted subdistribution hazard ratio 1·75, 95% CI 1·04–2·94), and decreased probability of discharge alive (0·61, 0·45–0·83). Multilocus sequence typing showed various clades, with marginal overlap between strains in the CRE and CSE clades. Interpretation: Carbapenem resistance is associated with increased length of hospital stay and mortality in patients with bloodstream infections in LMICs. These data will inform global estimates of the burden of antimicrobial resistance and reinforce the need for better strategies to prevent, diagnose, and treat CRE infections in LMICs. Funding: bioMérieux. Mención de responsabilidad : Andrew J Stewardson, Kalisvar Marimuthu, Sharmila Sengupta, Arthur Allignol, Maisra El-Bouseary, Maria J Carvalho, Brekhna Hassan, Monica A Delgado-Ramirez, Anita Arora, Ruchika Bagga, Alex K Owusu-Ofori, Joseph O Ovosi, Shamsudin Aliyu, Hala Saad, Souha S Kanj, Basudha Khanal, Balkrishna Bhattarai, Samir K Saha, Jamal Uddin, Purabi Barman, Latika Sharma, Tarek El-Banna, Rabaab Zahra, Mansab Ali Saleemi, Amarjeet Kaur, Kenneth Iregbu, Nkolika Sc Uwaezuoke, Pierre Abi Hanna, Rita Feghali, Ana L Correa, Maria I Munera, Thi Anh Thu Le, Thi Thanh Nga Tran, Chimanjita Phukan, Chiranjita Phukan, Sandra L Valderrama-Beltrán, Carlos Alvarez-Moreno, Timothy R Walsh, Stephan Harbarth Referencia : Lancet Infect Dis. 2019 Jun;19(6):601-610 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S1473-3099(18)30792-8 PMID : 31047852 En línea : https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(18)30792-8/fullt [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4251 Effect of carbapenem resistance on outcomes of bloodstream infection caused by Enterobacteriaceae in low-income and middle-income countries (PANORAMA): a multinational prospective cohort study [documento electrónico] / Ana Lucía Correa Ángel, ; María Isabel Múnera Jaramillo, . - 2019.
Obra : The Lancet Infectious Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Background: Low-income and middle-income countries (LMICs) are under-represented in reports on the burden of antimicrobial resistance. We aimed to quantify the clinical effect of carbapenem resistance on mortality and length of hospital stay among inpatients in LMICs with a bloodstream infection due to Enterobacteriaceae. Methods: The PANORAMA study was a multinational prospective cohort study at tertiary hospitals in Bangladesh, Colombia, Egypt, Ghana, India, Lebanon, Nepal, Nigeria, Pakistan, and Vietnam, recruiting consecutively diagnosed patients with carbapenem-susceptible Enterobacteriaceae (CSE) and carbapenem-resistant Entero-bacteriaceae (CRE) bloodstream infections. We excluded patients who had previously been enrolled in the study and those not treated with curative intent at the time of bloodstream infection onset. There were no age restrictions. Central laboratories in India and the UK did confirmatory testing and molecular characterisation, including strain typing. We applied proportional subdistribution hazard models with inverse probability weighting to estimate the effect of carbapenem resistance on probability of discharge alive and in-hospital death, and multistate modelling for excess length of stay in hospital. All patients were included in the analysis. Findings: Between Aug 1, 2014, and June 30, 2015, we recruited 297 patients from 16 sites in ten countries: 174 with CSE bloodstream infection and 123 with CRE bloodstream infection. Median age was 46 years (IQR 15–61). Crude mortality was 20% (35 of 174 patients) for patients with CSE bloodstream infection and 35% (43 of 123 patients) for patients with CRE bloodstream infection. Carbapenem resistance was associated with an increased length of hospital stay (3·7 days, 95% CI 0·3–6·9), increased probability of in-hospital mortality (adjusted subdistribution hazard ratio 1·75, 95% CI 1·04–2·94), and decreased probability of discharge alive (0·61, 0·45–0·83). Multilocus sequence typing showed various clades, with marginal overlap between strains in the CRE and CSE clades. Interpretation: Carbapenem resistance is associated with increased length of hospital stay and mortality in patients with bloodstream infections in LMICs. These data will inform global estimates of the burden of antimicrobial resistance and reinforce the need for better strategies to prevent, diagnose, and treat CRE infections in LMICs. Funding: bioMérieux. Mención de responsabilidad : Andrew J Stewardson, Kalisvar Marimuthu, Sharmila Sengupta, Arthur Allignol, Maisra El-Bouseary, Maria J Carvalho, Brekhna Hassan, Monica A Delgado-Ramirez, Anita Arora, Ruchika Bagga, Alex K Owusu-Ofori, Joseph O Ovosi, Shamsudin Aliyu, Hala Saad, Souha S Kanj, Basudha Khanal, Balkrishna Bhattarai, Samir K Saha, Jamal Uddin, Purabi Barman, Latika Sharma, Tarek El-Banna, Rabaab Zahra, Mansab Ali Saleemi, Amarjeet Kaur, Kenneth Iregbu, Nkolika Sc Uwaezuoke, Pierre Abi Hanna, Rita Feghali, Ana L Correa, Maria I Munera, Thi Anh Thu Le, Thi Thanh Nga Tran, Chimanjita Phukan, Chiranjita Phukan, Sandra L Valderrama-Beltrán, Carlos Alvarez-Moreno, Timothy R Walsh, Stephan Harbarth Referencia : Lancet Infect Dis. 2019 Jun;19(6):601-610 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/S1473-3099(18)30792-8 PMID : 31047852 En línea : https://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(18)30792-8/fullt [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4251 Reserva
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