![](./images/home.jpg)
Producción Científica
![]() |
1906 resultado(s)
Refinar búsqueda
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
Título : Can recent chronic pain techniques help with acute perioperative pain? Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura Girón Arango, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Current Opinion in Anaesthesiology Idioma : Inglés (eng) Resumen : Purpose of review: This article discussed how the knowledge and technique of a few chronic pain procedures benefited the perioperative clinicians in their care of patients receiving specific orthopaedic surgical procedures. Recent findings: Recent emerging interest in hip and knee denervation for chronic pain management secondary to osteoarthritis stimulates publications on the new understanding of hip and knee joint innervation. The improved understanding of the anatomy allows better precision in targeting the articular branches. The procedures for chronic joint pain such as radiofrequency ablation, chemical neurolysis and neuromodulation procedure have recently been applied to the perioperative care in orthopaedic procedures because of the potential long-lasting analgesia, opioid-sparing effect and consequent improvement in physical function and health-related quality of life after surgery. Summary: Despite the widespread use of regional anaesthesia and multimodal analgesia in the perioperative pain management, more than two-third of the patients reported severe postoperative pain. Therefore, other therapeutic strategies used in chronic pain management such as radiofrequency ablation and neuromodulation have been proposed to optimize acute postsurgical pain. The early experience with those techniques is encouraging, and more studies are required to explore the incorporation of these procedures in the perioperative care. Mención de responsabilidad : Maria Fernanda Arboleda, Laura Girón-Arango, Philip W H Peng Referencia : Curr Opin Anaesthesiol. 2019 Oct;32(5):661-667. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/ACO.0000000000000772 PMID : 31343464 En línea : https://journals.lww.com/co-anesthesiology/Abstract/2019/10000/Can_recent_chroni [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4240 Can recent chronic pain techniques help with acute perioperative pain? [documento electrónico] / Laura Girón Arango, . - 2019.
Obra : Current Opinion in Anaesthesiology
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Purpose of review: This article discussed how the knowledge and technique of a few chronic pain procedures benefited the perioperative clinicians in their care of patients receiving specific orthopaedic surgical procedures. Recent findings: Recent emerging interest in hip and knee denervation for chronic pain management secondary to osteoarthritis stimulates publications on the new understanding of hip and knee joint innervation. The improved understanding of the anatomy allows better precision in targeting the articular branches. The procedures for chronic joint pain such as radiofrequency ablation, chemical neurolysis and neuromodulation procedure have recently been applied to the perioperative care in orthopaedic procedures because of the potential long-lasting analgesia, opioid-sparing effect and consequent improvement in physical function and health-related quality of life after surgery. Summary: Despite the widespread use of regional anaesthesia and multimodal analgesia in the perioperative pain management, more than two-third of the patients reported severe postoperative pain. Therefore, other therapeutic strategies used in chronic pain management such as radiofrequency ablation and neuromodulation have been proposed to optimize acute postsurgical pain. The early experience with those techniques is encouraging, and more studies are required to explore the incorporation of these procedures in the perioperative care. Mención de responsabilidad : Maria Fernanda Arboleda, Laura Girón-Arango, Philip W H Peng Referencia : Curr Opin Anaesthesiol. 2019 Oct;32(5):661-667. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1097/ACO.0000000000000772 PMID : 31343464 En línea : https://journals.lww.com/co-anesthesiology/Abstract/2019/10000/Can_recent_chroni [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4240 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001220 AC-2019-009 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Diagnóstico endoscópico de uncinariasis: Presentación de un caso con anemia ferropénica grave / Gabriel Alonso Mosquera Klinger
![]()
![]()
Accompagne Respuesta a la carta al editor diagnóstico endoscópico de uncinariasis / Gabriel Alonso Mosquera Klinger![]()
Título : Diagnóstico endoscópico de uncinariasis: Presentación de un caso con anemia ferropénica grave Otros títulos : Endoscopic diagnosis of uncinariasis, presentation of a case with severe iron deficiency anemia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Anemia infecciones por uncinarias enfermedades parasitarias endoscopía diagnóstico diferencial Resumen : Presentamos el caso clínico de un joven, proveniente del área rural, con anemia ferropénica severa, sin sangrado evidente, quien requirió transfusión de hemoderivados y múltiples exámenes, donde se descartaron causas hemolíticas, autoinmunes y anemia de enfermedad crónica. En estudios endoscópicos se le documentó uncinariasis masiva como causa de su cuadro clínico. La uncinariasis es una causa subdiagnósticada y potencialmente curable de anemia en nuestro medio. En este artículo hacemos la descripción de un caso clínico, la discusión sobre diagnósticos diferenciales de anemia ferropénica y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Juliana Pizza-Restrepo, Gabriel Alonso Mosquera-Klinger Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(4): 433-437, oct.-dic. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.289 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/289 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4273 Diagnóstico endoscópico de uncinariasis: Presentación de un caso con anemia ferropénica grave = Endoscopic diagnosis of uncinariasis, presentation of a case with severe iron deficiency anemia [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, . - 2019.
Accompagne Respuesta a la carta al editor diagnóstico endoscópico de uncinariasis / Gabriel Alonso Mosquera Klinger![]()
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Anemia infecciones por uncinarias enfermedades parasitarias endoscopía diagnóstico diferencial Resumen : Presentamos el caso clínico de un joven, proveniente del área rural, con anemia ferropénica severa, sin sangrado evidente, quien requirió transfusión de hemoderivados y múltiples exámenes, donde se descartaron causas hemolíticas, autoinmunes y anemia de enfermedad crónica. En estudios endoscópicos se le documentó uncinariasis masiva como causa de su cuadro clínico. La uncinariasis es una causa subdiagnósticada y potencialmente curable de anemia en nuestro medio. En este artículo hacemos la descripción de un caso clínico, la discusión sobre diagnósticos diferenciales de anemia ferropénica y revisión de la literatura. Mención de responsabilidad : Juliana Pizza-Restrepo, Gabriel Alonso Mosquera-Klinger Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(4): 433-437, oct.-dic. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.289 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/289 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4273 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001252 AC-2019-042 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2019-042.pdfAdobe Acrobat PDFCaracterísticas de la búsqueda e identificación de los artículos científicos para revisiones sistemáticas en ciencias de la salud / Jorge Hernando Donado Gómez
![]()
![]()
Título : Características de la búsqueda e identificación de los artículos científicos para revisiones sistemáticas en ciencias de la salud Otros títulos : Characteristics of the search and identification of scientific articles for systematic reviews in health sciences Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Salutem Scientia Spiritus Idioma : Español (spa) Palabras clave : Medicina Basada en la evidencia MBE revisión sistemática artículos científicos escribir búsqueda exhaustivo explícita reproducible bases de datos literatura gris conectores operadores booleanos MESH Resumen : El surgimiento de la medicina basada en la evidencia (MBE) lleva a que el clínico y los profesionales de la salud se vean enfrentados a la evaluación de mas de dos millones de artículos científicos al año, los cuales evaluar la eficacia y la utilidad de las intervenciones en diferentes poblaciones. Es aquí donde la búsqueda e identificación de los artículos es una parte crucial de la realización de cualquier revisión sistemática, ya que los errores en el proceso de búsqueda pueden dar como resultado un sesgo. Para disminuir lo anterior se debe tener una técnica útil la cual permita establecer y verificar una estrategia de búsqueda, utilizando los términos, las combinaciones y las diferentes bases de datos para así cumplir con las tres características de las búsquedas en revisiones sistemáticas: exhaustivo, explícita y reproducible. Mención de responsabilidad : Nathalie Yepes-Madrid, Daniel Suso-Palau, Jorge-Hernando Donado Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.javerianacali.edu.co/index.php/salutemscientiaspiritus/article/ [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4305 Características de la búsqueda e identificación de los artículos científicos para revisiones sistemáticas en ciencias de la salud = Characteristics of the search and identification of scientific articles for systematic reviews in health sciences [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2019.
Obra : Salutem Scientia Spiritus
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Medicina Basada en la evidencia MBE revisión sistemática artículos científicos escribir búsqueda exhaustivo explícita reproducible bases de datos literatura gris conectores operadores booleanos MESH Resumen : El surgimiento de la medicina basada en la evidencia (MBE) lleva a que el clínico y los profesionales de la salud se vean enfrentados a la evaluación de mas de dos millones de artículos científicos al año, los cuales evaluar la eficacia y la utilidad de las intervenciones en diferentes poblaciones. Es aquí donde la búsqueda e identificación de los artículos es una parte crucial de la realización de cualquier revisión sistemática, ya que los errores en el proceso de búsqueda pueden dar como resultado un sesgo. Para disminuir lo anterior se debe tener una técnica útil la cual permita establecer y verificar una estrategia de búsqueda, utilizando los términos, las combinaciones y las diferentes bases de datos para así cumplir con las tres características de las búsquedas en revisiones sistemáticas: exhaustivo, explícita y reproducible. Mención de responsabilidad : Nathalie Yepes-Madrid, Daniel Suso-Palau, Jorge-Hernando Donado Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.javerianacali.edu.co/index.php/salutemscientiaspiritus/article/ [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4305 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001285 AC-2019-076 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2019-076.pdfAdobe Acrobat PDFColombian experience in the treatment of hepatitis C with direct-acting antiviral agents / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Óscar Mauricio Santos Sánchez
![]()
![]()
Título : Colombian experience in the treatment of hepatitis C with direct-acting antiviral agents Otros títulos : Experiencia colombiana en el tratamiento de la hepatitis C con agentes antivirales de acción directa Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Medicina (Buenos Aires) Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Antiviral agents drug therapy hepatitis C chronic hepatitis liver transplantation treatment outcome Resumen : There are few published real-world studies on hepatitis C in Latin America. This paper describes a cohort of Colombian subjects treated with direct-acting antiviral agents. A total of 195 patients from 5 hepatology centers in 4 Colombian cities were retrospectively studied. For each patient, serum biomarkers were obtained, and Child-Pugh, MELD, cirrhosis and fibrosis stage were calculated. Additionally, viral load was quantified at initiation, end of treatment and at 12 weeks of completion. Adverse effects were recorded. Patients with liver transplant were compared with non-transplanted patients in terms of serum biomarkers. The patients had received 9 different regimes. The most prevalent viral genotype was 1b (81.5%). Overall, 186 patients (95.4%) attained sustained virologic response. When comparing transplanted vs. non-transplanted patients, those in the non-transplanted group were more likely to have cirrhosis (52.6% vs. 12.5%, p = 0.0004). Pre-treatment viral load was higher in the transplant group (1 743 575 IQR = 1 038 062-4 252 719 vs. 345 769 IQR = 125 806-842 239; p Mención de responsabilidad : Adriana Varón, Luisa Santos, Mónica Tapias, Clara Cáez, Juan Ignacio Marín, Oscar Santos, Martín Garzón, Oscar Beltrán, Andrés Gómez-Aldana, Ismael J Yepes, Martín Rondón, Diego Rosselli Referencia : Medicina (B Aires). 2019;79(1):29-36 PMID : 30694186 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-768020190001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4264 Colombian experience in the treatment of hepatitis C with direct-acting antiviral agents = Experiencia colombiana en el tratamiento de la hepatitis C con agentes antivirales de acción directa [documento electrónico] / Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, . - 2019.
Obra : Medicina (Buenos Aires)
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Antiviral agents drug therapy hepatitis C chronic hepatitis liver transplantation treatment outcome Resumen : There are few published real-world studies on hepatitis C in Latin America. This paper describes a cohort of Colombian subjects treated with direct-acting antiviral agents. A total of 195 patients from 5 hepatology centers in 4 Colombian cities were retrospectively studied. For each patient, serum biomarkers were obtained, and Child-Pugh, MELD, cirrhosis and fibrosis stage were calculated. Additionally, viral load was quantified at initiation, end of treatment and at 12 weeks of completion. Adverse effects were recorded. Patients with liver transplant were compared with non-transplanted patients in terms of serum biomarkers. The patients had received 9 different regimes. The most prevalent viral genotype was 1b (81.5%). Overall, 186 patients (95.4%) attained sustained virologic response. When comparing transplanted vs. non-transplanted patients, those in the non-transplanted group were more likely to have cirrhosis (52.6% vs. 12.5%, p = 0.0004). Pre-treatment viral load was higher in the transplant group (1 743 575 IQR = 1 038 062-4 252 719 vs. 345 769 IQR = 125 806-842 239; p Mención de responsabilidad : Adriana Varón, Luisa Santos, Mónica Tapias, Clara Cáez, Juan Ignacio Marín, Oscar Santos, Martín Garzón, Oscar Beltrán, Andrés Gómez-Aldana, Ismael J Yepes, Martín Rondón, Diego Rosselli Referencia : Medicina (B Aires). 2019;79(1):29-36 PMID : 30694186 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0025-768020190001000 [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4264 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001243 AC-2019-032 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2019-032.pdfAdobe Acrobat PDFTratamiento del estado epiléptico, consenso de expertos. Asociación Colombiana de Neurología, Comité de Epilepsia / Lady Diana Ladino Malagón
![]()
![]()
Título : Tratamiento del estado epiléptico, consenso de expertos. Asociación Colombiana de Neurología, Comité de Epilepsia Otros títulos : Treatment of status epilepticus, an expert consensus report. Colombian Neurology Association - Epilepsy Committee Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Acta Neurológica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : estado epiléptico tratamiento farmacológico consenso convulsiones electroencefalografía Resumen : INTRODUCCIÓN: el estado epiléptico (EE) es una condición ocasionada por la falla en los mecanismos de supresión de las crisis epilépticas. Se considera como una urgencia neurológica y obliga al profesional de la salud a conocer las características de presentación para poder estabilizar al paciente. La mortalidad varía entre el 2% y el 50% según el grupo etario. OBJETIVO: construir una serie de sugerencias para el tratamiento del EE, como resultado del consenso por común acuerdo de expertos en epilepsia, teniendo en cuenta el contexto colombiano. MÉTODOS: se llevó a cabo un consenso formal de expertos con 16 neurólogos-epileptólogos de adultos y niños. Las preguntas y sugerencias fueron revisadas en dos fases, donde fueron calificadas y consensuadas por los participantes. RESULTADOS: se evaluaron 15 preguntas, con sus respectivas sugerencias sobre el manejo del estado epiléptico, se tuvieron en cuenta referencias bibliográficas relevantes consideradas por los expertos y de acuerdo con el contexto colombiano. CONCLUSIONES: los resultados de este consenso presentan una serie de sugerencias para el tratamiento del estado epiléptico tanto en los primeros niveles de atención como en los de alta complejidad para mejorar el pronóstico del paciente, de acuerdo con el contexto colombiano. Mención de responsabilidad : Jean Paul Vergara, Lady Ladino, Carlos Alberto Castro, Bety Gómez, Edwin Forero, Juliana Vargas, Iván Gaona, Angélica Lizcano, Carlos Mayor, Daniel Nariño, Sergio Ramírez, Fabio Suárez, Vanessa Benjumea, Camilo Espinosa, Adriana Martínez, Julio Moreno, Carlos Tolosa, Paula Martínez, Laura Guio Referencia : Acta neurol. colomb ; 35(2): 74-88, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22379/24224022237 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://acnweb.org/es/acta-neurologica-colombiana/1716-tratamiento-del-estado-ep [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4296 Tratamiento del estado epiléptico, consenso de expertos. Asociación Colombiana de Neurología, Comité de Epilepsia = Treatment of status epilepticus, an expert consensus report. Colombian Neurology Association - Epilepsy Committee [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2019.
Obra : Acta Neurológica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : estado epiléptico tratamiento farmacológico consenso convulsiones electroencefalografía Resumen : INTRODUCCIÓN: el estado epiléptico (EE) es una condición ocasionada por la falla en los mecanismos de supresión de las crisis epilépticas. Se considera como una urgencia neurológica y obliga al profesional de la salud a conocer las características de presentación para poder estabilizar al paciente. La mortalidad varía entre el 2% y el 50% según el grupo etario. OBJETIVO: construir una serie de sugerencias para el tratamiento del EE, como resultado del consenso por común acuerdo de expertos en epilepsia, teniendo en cuenta el contexto colombiano. MÉTODOS: se llevó a cabo un consenso formal de expertos con 16 neurólogos-epileptólogos de adultos y niños. Las preguntas y sugerencias fueron revisadas en dos fases, donde fueron calificadas y consensuadas por los participantes. RESULTADOS: se evaluaron 15 preguntas, con sus respectivas sugerencias sobre el manejo del estado epiléptico, se tuvieron en cuenta referencias bibliográficas relevantes consideradas por los expertos y de acuerdo con el contexto colombiano. CONCLUSIONES: los resultados de este consenso presentan una serie de sugerencias para el tratamiento del estado epiléptico tanto en los primeros niveles de atención como en los de alta complejidad para mejorar el pronóstico del paciente, de acuerdo con el contexto colombiano. Mención de responsabilidad : Jean Paul Vergara, Lady Ladino, Carlos Alberto Castro, Bety Gómez, Edwin Forero, Juliana Vargas, Iván Gaona, Angélica Lizcano, Carlos Mayor, Daniel Nariño, Sergio Ramírez, Fabio Suárez, Vanessa Benjumea, Camilo Espinosa, Adriana Martínez, Julio Moreno, Carlos Tolosa, Paula Martínez, Laura Guio Referencia : Acta neurol. colomb ; 35(2): 74-88, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22379/24224022237 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://acnweb.org/es/acta-neurologica-colombiana/1716-tratamiento-del-estado-ep [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4296 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001276 AC-2019-066 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2019-066.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Neuroimaging Findings in Moebius Sequence Tipo de documento : documento electrónico Autores : Martín Ochoa Escudero, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : American Journal of Neuroradiology Idioma : Inglés (eng) Resumen : Background and purpouse: Moebius sequence comprises a spectrum of brain congenital malformations predominantly affecting the function of multiple cranial nerves. Reported neuroimaging findings are heterogeneous and based on case reports or small case series. Our goal was to describe the neuroimaging findings of Moebius sequence in a large population of patients scanned with MR imaging. Materials and methods: An observational cross-sectional study was performed to assess brain MR imaging findings in 38 patients with Moebius syndrome studied between 2013 and 2016. Results: Retrospective analysis of MR imaging studies showed flattening of the floor of the fourth ventricle floor secondary to a bilateral absent facial colliculus in 38 patients (100%) and unilateral absence in 1. A hypoplastic pons was found in 23 patients (60.5%). Mesencephalic malformations consisted of tectal beaking in 15 patients (39.5%) and increased anteroposterior midbrain diameter with a shallow interpeduncular cistern in 12 (31.6%). Infratentorial arachnoid cysts were found in 5 patients (13.2%), and cerebellar vermis hypoplasia, in 2 (5.3%). Supratentorial findings included the following: thalamic fusion (26.3%), periventricular nodular heterotopias (26.3%), ventriculomegaly (26.3%), callosal abnormalities (23.7%), and hippocampal malrotations (23.7%). Conclusions: Findings seen in this large patient cohort agreed with previously published reports. Flattening of the fourth ventricle floor secondary to a bilaterally absent facial colliculus was the most frequent MR imaging finding. The presence of other brain stem and cerebellar malformations as well as supratentorial abnormalities may help explain clinical symptoms and achieve a correct diagnosis. Mención de responsabilidad : D A Herrera, N O Ruge, M M Florez, S A Vargas, M Ochoa-Escudero, M Castillo Referencia : AJNR Am J Neuroradiol. 2019 May;40(5):862-865 DOI (Digital Object Identifier) : 10.3174/ajnr.A6028 PMID : 30948378 En línea : http://www.ajnr.org/content/40/5/862 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4255 Neuroimaging Findings in Moebius Sequence [documento electrónico] / Martín Ochoa Escudero, . - 2019.
Obra : American Journal of Neuroradiology
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Background and purpouse: Moebius sequence comprises a spectrum of brain congenital malformations predominantly affecting the function of multiple cranial nerves. Reported neuroimaging findings are heterogeneous and based on case reports or small case series. Our goal was to describe the neuroimaging findings of Moebius sequence in a large population of patients scanned with MR imaging. Materials and methods: An observational cross-sectional study was performed to assess brain MR imaging findings in 38 patients with Moebius syndrome studied between 2013 and 2016. Results: Retrospective analysis of MR imaging studies showed flattening of the floor of the fourth ventricle floor secondary to a bilateral absent facial colliculus in 38 patients (100%) and unilateral absence in 1. A hypoplastic pons was found in 23 patients (60.5%). Mesencephalic malformations consisted of tectal beaking in 15 patients (39.5%) and increased anteroposterior midbrain diameter with a shallow interpeduncular cistern in 12 (31.6%). Infratentorial arachnoid cysts were found in 5 patients (13.2%), and cerebellar vermis hypoplasia, in 2 (5.3%). Supratentorial findings included the following: thalamic fusion (26.3%), periventricular nodular heterotopias (26.3%), ventriculomegaly (26.3%), callosal abnormalities (23.7%), and hippocampal malrotations (23.7%). Conclusions: Findings seen in this large patient cohort agreed with previously published reports. Flattening of the fourth ventricle floor secondary to a bilaterally absent facial colliculus was the most frequent MR imaging finding. The presence of other brain stem and cerebellar malformations as well as supratentorial abnormalities may help explain clinical symptoms and achieve a correct diagnosis. Mención de responsabilidad : D A Herrera, N O Ruge, M M Florez, S A Vargas, M Ochoa-Escudero, M Castillo Referencia : AJNR Am J Neuroradiol. 2019 May;40(5):862-865 DOI (Digital Object Identifier) : 10.3174/ajnr.A6028 PMID : 30948378 En línea : http://www.ajnr.org/content/40/5/862 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4255 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001234 AC-2019-023 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Guia colombiana para el manejo integral de la estrechez de uretra Otros títulos : Colombian guideline for the integral management of the urethral stricture Tipo de documento : documento electrónico Autores : Federico Gaviria Gil, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Urología Colombiana Idioma : Español (spa) Resumen : La estrechez de uretra es definida como la disminución anormal en el calibre de la luz de la uretra que puede estar o no asociado a la fibrosis de los tejidos circundantes (uretra posterior), o del cuerpo esponjoso (uretra anterior).[1] Esa patología es causada por diferentes condiciones como la inflamación, la infección, trauma o secundario a iatrogenia por diferentes mecanismos y en algunos casos en los cuales no se determina la etiología, se define como idiopática. La sintomatología no es específica y se puede sobreponer con otras condiciones que incluyen síntomas del tractor urinario inferior (LUTS) e infecciones del tracto urinario (ITU) que pueden confundir el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Federico Gaviria Gil, Johana Andrea Benavides, Andrés Delgado Montoya DOI (Digital Object Identifier) : 10.1055/s-0039-1695018 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0039-1695018 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4287 Guia colombiana para el manejo integral de la estrechez de uretra = Colombian guideline for the integral management of the urethral stricture [documento electrónico] / Federico Gaviria Gil, . - 2019.
Obra : Urología Colombiana
Idioma : Español (spa)
Resumen : La estrechez de uretra es definida como la disminución anormal en el calibre de la luz de la uretra que puede estar o no asociado a la fibrosis de los tejidos circundantes (uretra posterior), o del cuerpo esponjoso (uretra anterior).[1] Esa patología es causada por diferentes condiciones como la inflamación, la infección, trauma o secundario a iatrogenia por diferentes mecanismos y en algunos casos en los cuales no se determina la etiología, se define como idiopática. La sintomatología no es específica y se puede sobreponer con otras condiciones que incluyen síntomas del tractor urinario inferior (LUTS) e infecciones del tracto urinario (ITU) que pueden confundir el diagnóstico. Mención de responsabilidad : Federico Gaviria Gil, Johana Andrea Benavides, Andrés Delgado Montoya DOI (Digital Object Identifier) : 10.1055/s-0039-1695018 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0039-1695018 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4287 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001267 AC-2019-057 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2019-057.pdfAdobe Acrobat PDFDeep Brain Stimulation and Drug-Resistant Epilepsy: A Review of the Literature / Lady Diana Ladino Malagón
![]()
![]()
Título : Deep Brain Stimulation and Drug-Resistant Epilepsy: A Review of the Literature Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Frontiers in Neurology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Anterior thalamic nucleus electrical stimulation neuromodulation neurostimulation refractory epilepsy target Resumen : Introduction: Deep brain stimulation is a safe and effective neurointerventional technique for the treatment of movement disorders. Electrical stimulation of subcortical structures may exert a control on seizure generators initiating epileptic activities. The aim of this review is to present the targets of the deep brain stimulation for the treatment of drug-resistant epilepsy. Methods: We performed a structured review of the literature from 1980 to 2018 using Medline and PubMed. Articles assessing the impact of deep brain stimulation on seizure frequency in patients with DRE were selected. Meta-analyses, randomized controlled trials, and observational studies were included. Results: To date, deep brain stimulation of various neural targets has been investigated in animal experiments and humans. This article presents the use of stimulation of the anterior and centromedian nucleus of the thalamus, hippocampus, basal ganglia, cerebellum and hypothalamus. Anterior thalamic stimulation has demonstrated efficacy and there is evidence to recommend it as the target of choice. Conclusion: Deep brain stimulation for seizures may be an option in patients with drug-resistant epilepsy. Anterior thalamic nucleus stimulation could be recommended over other targets. Mención de responsabilidad : Nasser Zangiabadi, Lady Diana Ladino, Farzad Sina, Juan Pablo Orozco-Hernández, Alexandra Carter, José Francisco Téllez-Zenteno Referencia : Front Neurol. 2019 Jun 6;10:601. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fneur.2019.00601 PMID : 31244761 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2019.00601/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4245 Deep Brain Stimulation and Drug-Resistant Epilepsy: A Review of the Literature [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2019.
Obra : Frontiers in Neurology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Anterior thalamic nucleus electrical stimulation neuromodulation neurostimulation refractory epilepsy target Resumen : Introduction: Deep brain stimulation is a safe and effective neurointerventional technique for the treatment of movement disorders. Electrical stimulation of subcortical structures may exert a control on seizure generators initiating epileptic activities. The aim of this review is to present the targets of the deep brain stimulation for the treatment of drug-resistant epilepsy. Methods: We performed a structured review of the literature from 1980 to 2018 using Medline and PubMed. Articles assessing the impact of deep brain stimulation on seizure frequency in patients with DRE were selected. Meta-analyses, randomized controlled trials, and observational studies were included. Results: To date, deep brain stimulation of various neural targets has been investigated in animal experiments and humans. This article presents the use of stimulation of the anterior and centromedian nucleus of the thalamus, hippocampus, basal ganglia, cerebellum and hypothalamus. Anterior thalamic stimulation has demonstrated efficacy and there is evidence to recommend it as the target of choice. Conclusion: Deep brain stimulation for seizures may be an option in patients with drug-resistant epilepsy. Anterior thalamic nucleus stimulation could be recommended over other targets. Mención de responsabilidad : Nasser Zangiabadi, Lady Diana Ladino, Farzad Sina, Juan Pablo Orozco-Hernández, Alexandra Carter, José Francisco Téllez-Zenteno Referencia : Front Neurol. 2019 Jun 6;10:601. DOI (Digital Object Identifier) : 10.3389/fneur.2019.00601 PMID : 31244761 Derechos de uso : CC BY En línea : https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2019.00601/full Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4245 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001225 AC-2019-014 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2019-014.pdfAdobe Acrobat PDFCaracterísticas diferenciales de la hepatitis autoinmune en adultos mayores colombianos: estudio de cohorte / Juan Ignacio Marín Zuluaga ; Jorge Hernando Donado Gómez ; Octavio Germán Muñoz Maya ; Óscar Mauricio Santos Sánchez ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
![]()
![]()
Título : Características diferenciales de la hepatitis autoinmune en adultos mayores colombianos: estudio de cohorte Otros títulos : Differential characteristics of autoimmune hepatitis in Colombian older adults: A cohort study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Octavio Germán Muñoz Maya, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hepatitis Autoinmune Latinoamérica Anciano Resumen : Introducción: en la hepatitis autoinmune (HAI), los ancianos representan una población especial debido a que, según se ha descrito, poseen una predisposición mediada por el antígeno leucocitario humano (Human Leukocyte Antigen, HLA) y padecen un curso indolente y progresivo de la enfermedad. No se conocen datos en la población latinoamericana. Objetivos: Analizar comparativamente las características de los pacientes con HAI mayores y menores de 65 años en cuanto a su presentación clínica, diagnóstico, tratamiento, respuesta al tratamiento y curso de la enfermedad. Métodos: estudio de cohorte retrospectiva de pacientes con HAI evaluados entre enero de 2010 y diciembre de 2016. Se realizó un análisis estadístico utilizando el programa SPSS versión 20.1. Resultados: se incluyeron 214 pacientes. Los pacientes ancianos tuvieron, en su mayoría, hipertensión arterial (34,5 % frente a 15,1 %, p = 0,011), dislipidemia (20,7 % frente a 5,9 %, p = 0,006) y enfermedad cardiovascular (17,2 % frente a 2,7 %, p = 0,001). Además, al momento del diagnóstico, los pacientes ancianos tuvieron una mayor frecuencia de cirrosis evaluada histológica y radiológicamente (55,1 % frente a 33,5 %, p = 0,024). Los pacientes mayores tuvieron una mayor remisión bioquímica con el tratamiento (100 % frente a 83,9 %, p = 0,022). No hubo diferencias en la analítica hepática, autoanticuerpos, tipo de tratamiento farmacológico recibido, recaídas, efectos adversos relacionados con el tratamiento, requerimiento de trasplante hepático y muerte. Conclusión: La HAI afecta a población colombiana adulta de todas las edades y debe ser considerada en el abordaje diagnóstico de los ancianos con enfermedad hepática, debido a que este grupo de pacientes tiene una mayor frecuencia de cirrosis al momento del diagnóstico. Un diagnóstico temprano es importante debido a que el tratamiento es efectivo y bien tolerado. Mención de responsabilidad : Gabriel Sebastian Díaz Ramírez, Omar Yesid Martínez Casas, Juan Ignacio Marín Zuluaga, Jorge Hernando Donado Gómez, Octavio Muñoz Maya, Oscar Santos Sánchez, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(2): 135-143, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.291 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/291 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4278 Características diferenciales de la hepatitis autoinmune en adultos mayores colombianos: estudio de cohorte = Differential characteristics of autoimmune hepatitis in Colombian older adults: A cohort study [documento electrónico] / Juan Ignacio Marín Zuluaga, ; Jorge Hernando Donado Gómez, ; Octavio Germán Muñoz Maya, ; Óscar Mauricio Santos Sánchez, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hepatitis Autoinmune Latinoamérica Anciano Resumen : Introducción: en la hepatitis autoinmune (HAI), los ancianos representan una población especial debido a que, según se ha descrito, poseen una predisposición mediada por el antígeno leucocitario humano (Human Leukocyte Antigen, HLA) y padecen un curso indolente y progresivo de la enfermedad. No se conocen datos en la población latinoamericana. Objetivos: Analizar comparativamente las características de los pacientes con HAI mayores y menores de 65 años en cuanto a su presentación clínica, diagnóstico, tratamiento, respuesta al tratamiento y curso de la enfermedad. Métodos: estudio de cohorte retrospectiva de pacientes con HAI evaluados entre enero de 2010 y diciembre de 2016. Se realizó un análisis estadístico utilizando el programa SPSS versión 20.1. Resultados: se incluyeron 214 pacientes. Los pacientes ancianos tuvieron, en su mayoría, hipertensión arterial (34,5 % frente a 15,1 %, p = 0,011), dislipidemia (20,7 % frente a 5,9 %, p = 0,006) y enfermedad cardiovascular (17,2 % frente a 2,7 %, p = 0,001). Además, al momento del diagnóstico, los pacientes ancianos tuvieron una mayor frecuencia de cirrosis evaluada histológica y radiológicamente (55,1 % frente a 33,5 %, p = 0,024). Los pacientes mayores tuvieron una mayor remisión bioquímica con el tratamiento (100 % frente a 83,9 %, p = 0,022). No hubo diferencias en la analítica hepática, autoanticuerpos, tipo de tratamiento farmacológico recibido, recaídas, efectos adversos relacionados con el tratamiento, requerimiento de trasplante hepático y muerte. Conclusión: La HAI afecta a población colombiana adulta de todas las edades y debe ser considerada en el abordaje diagnóstico de los ancianos con enfermedad hepática, debido a que este grupo de pacientes tiene una mayor frecuencia de cirrosis al momento del diagnóstico. Un diagnóstico temprano es importante debido a que el tratamiento es efectivo y bien tolerado. Mención de responsabilidad : Gabriel Sebastian Díaz Ramírez, Omar Yesid Martínez Casas, Juan Ignacio Marín Zuluaga, Jorge Hernando Donado Gómez, Octavio Muñoz Maya, Oscar Santos Sánchez, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 34(2): 135-143, abr.-jun. 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.291 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/291 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4278 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001258 AC-2019-048 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2019-048.pdfAdobe Acrobat PDFDuplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico / Mirian Natalia Herrera Toro
![]()
![]()
Título : Duplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico Otros títulos : Multiple gastrointestinal duplication: stomach and duodenum with ectopic pancreatic tissue Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mirian Natalia Herrera Toro, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : abdomen agudo anomalías congénitas vómitos intestino delgado Resumen : Las duplicaciones del tracto gastrointestinal son anomalías congénitas que comprenden lesiones quísticas o tubulares halladas en cualquier segmento del tracto digestivo. Están en el borde mesentérico del segmento comprometido con el que comparten irrigación, son de rara ocurrencia y de etiología embriológica múltiple. Requieren de tres factores para el diagnóstico: estar rodeadas de músculo liso, tener una pared común e involucrar mucosa del sitio de origen. Las duplicaciones múltiples se presentan en el 15% de las duplicaciones y se asocian con malformaciones esqueléticas, del tracto digestivo y genitourinario. Se presenta el caso de una paciente pediátrica con una rara duplicación múltiple del tracto digestivo que incluye duplicación gástrica y duodenal con tejido pancreático ectópico, que representó un reto diagnóstico y terapéutico. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera Toro, Juliana Lucía Molina Valencia Referencia : Med. U.P.B ; 38(1): 67-70, 13 de febrero de 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n1.a08 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/780 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4310 Duplicación digestiva múltiple: estómago y duodeno con tejido pancreático ectópico = Multiple gastrointestinal duplication: stomach and duodenum with ectopic pancreatic tissue [documento electrónico] / Mirian Natalia Herrera Toro, . - 2019.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : abdomen agudo anomalías congénitas vómitos intestino delgado Resumen : Las duplicaciones del tracto gastrointestinal son anomalías congénitas que comprenden lesiones quísticas o tubulares halladas en cualquier segmento del tracto digestivo. Están en el borde mesentérico del segmento comprometido con el que comparten irrigación, son de rara ocurrencia y de etiología embriológica múltiple. Requieren de tres factores para el diagnóstico: estar rodeadas de músculo liso, tener una pared común e involucrar mucosa del sitio de origen. Las duplicaciones múltiples se presentan en el 15% de las duplicaciones y se asocian con malformaciones esqueléticas, del tracto digestivo y genitourinario. Se presenta el caso de una paciente pediátrica con una rara duplicación múltiple del tracto digestivo que incluye duplicación gástrica y duodenal con tejido pancreático ectópico, que representó un reto diagnóstico y terapéutico. Mención de responsabilidad : Natalia Herrera Toro, Juliana Lucía Molina Valencia Referencia : Med. U.P.B ; 38(1): 67-70, 13 de febrero de 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n1.a08 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/780 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4310 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001290 AC-2019-083 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2019-083.pdfAdobe Acrobat PDFGastroenteritis eosinofílica: presentación inusual de una enfermedad poco común / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Juan Camilo Pérez Cadavid ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez
![]()
![]()
Título : Gastroenteritis eosinofílica: presentación inusual de una enfermedad poco común Otros títulos : Eosinophilic gastroenteritis: An unusual presentation of a rare disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista de Gastroenterología de México Idioma : Español (spa) Mención de responsabilidad : D Sylva, L Tamayo, G Mosquera-Klinger, J J Carvajal, J C Pérez Referencia : Rev Gastroenterol Mex. 2019 Jan - Mar;84(1):116-118. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2018.01.001 PMID : 29555104 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.revistagastroenterologiamexico.org/es-gastroenteritis-eosinofilica-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4117 Gastroenteritis eosinofílica: presentación inusual de una enfermedad poco común = Eosinophilic gastroenteritis: An unusual presentation of a rare disease [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Juan Camilo Pérez Cadavid, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, . - 2019.
Obra : Revista de Gastroenterología de México
Idioma : Español (spa)
Mención de responsabilidad : D Sylva, L Tamayo, G Mosquera-Klinger, J J Carvajal, J C Pérez Referencia : Rev Gastroenterol Mex. 2019 Jan - Mar;84(1):116-118. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rgmx.2018.01.001 PMID : 29555104 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : http://www.revistagastroenterologiamexico.org/es-gastroenteritis-eosinofilica-pr [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4117 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000728 AC-2018-015 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2018-015.pdfAdobe Acrobat PDFAdult Acquired Flatfoot Deformity: Anatomy, Biomechanics, Staging, and Imaging Findings / Catalina Mejía Gómez
![]()
Título : Adult Acquired Flatfoot Deformity: Anatomy, Biomechanics, Staging, and Imaging Findings Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Mejía Gómez, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : RadioGraphics Idioma : Inglés (eng) Resumen : Adult acquired flatfoot deformity (AAFD) is a common disorder that typically affects middle-aged and elderly women, resulting in foot pain, malalignment, and loss of function. The disorder is initiated most commonly by degeneration of the posterior tibialis tendon (PTT), which normally functions to maintain the talonavicular joint at the apex of the three arches of the foot. PTT degeneration encompasses tenosynovitis, tendinosis, tendon elongation, and tendon tearing. The malaligned foot is initially flexible but becomes rigid and constant as the disorder progresses. Tendon dysfunction commonly leads to secondary damage of the spring ligament and talocalcaneal ligaments and may be associated with injury to the deltoid ligament, plantar fascia, and other soft-tissue structures. Failure of multiple stabilizers appears to be necessary for development of the characteristic planovalgus deformity of AAFD, with a depressed plantar-flexed talus bone, hindfoot and/or midfoot valgus, and an everted flattened forefoot. AAFD also leads to gait dysfunction as the foot is unable to change shape and function adequately to accommodate the various phases of gait, which require multiple rapid transitions in foot position and tone for effective ambulation. The four-tier staging system for AAFD emphasizes physical examination findings and metrics of foot malalignment. Mild disease is managed conservatively, but surgical procedures directed at the soft tissues and/or bones become necessary and progressively more invasive as the disease progresses. Although much has been written about the imaging findings of AAFD, this article emphasizes the anatomy and function of the foot's stabilizing structures to help the radiologist better understand this disabling disorder. Mención de responsabilidad : Dyan V Flores, Catalina Mejía Gómez, Moisés Fernández Hernando, Michael A Davis, Mini N Pathria Referencia : Radiographics. 2019 Sep-Oct;39(5):1437-1460. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1148/rg.2019190046 PMID : 31498747 En línea : https://pubs.rsna.org/doi/full/10.1148/rg.2019190046 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4236 Adult Acquired Flatfoot Deformity: Anatomy, Biomechanics, Staging, and Imaging Findings [documento electrónico] / Catalina Mejía Gómez, . - 2019.
Obra : RadioGraphics
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Adult acquired flatfoot deformity (AAFD) is a common disorder that typically affects middle-aged and elderly women, resulting in foot pain, malalignment, and loss of function. The disorder is initiated most commonly by degeneration of the posterior tibialis tendon (PTT), which normally functions to maintain the talonavicular joint at the apex of the three arches of the foot. PTT degeneration encompasses tenosynovitis, tendinosis, tendon elongation, and tendon tearing. The malaligned foot is initially flexible but becomes rigid and constant as the disorder progresses. Tendon dysfunction commonly leads to secondary damage of the spring ligament and talocalcaneal ligaments and may be associated with injury to the deltoid ligament, plantar fascia, and other soft-tissue structures. Failure of multiple stabilizers appears to be necessary for development of the characteristic planovalgus deformity of AAFD, with a depressed plantar-flexed talus bone, hindfoot and/or midfoot valgus, and an everted flattened forefoot. AAFD also leads to gait dysfunction as the foot is unable to change shape and function adequately to accommodate the various phases of gait, which require multiple rapid transitions in foot position and tone for effective ambulation. The four-tier staging system for AAFD emphasizes physical examination findings and metrics of foot malalignment. Mild disease is managed conservatively, but surgical procedures directed at the soft tissues and/or bones become necessary and progressively more invasive as the disease progresses. Although much has been written about the imaging findings of AAFD, this article emphasizes the anatomy and function of the foot's stabilizing structures to help the radiologist better understand this disabling disorder. Mención de responsabilidad : Dyan V Flores, Catalina Mejía Gómez, Moisés Fernández Hernando, Michael A Davis, Mini N Pathria Referencia : Radiographics. 2019 Sep-Oct;39(5):1437-1460. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1148/rg.2019190046 PMID : 31498747 En línea : https://pubs.rsna.org/doi/full/10.1148/rg.2019190046 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4236 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001216 AC-2019-005 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Características de los pacientes adultos con neutropenia febril en un hospital universitario (Medellín, 2012-2016) / Tatiana Arroyave Peña ; Fabián Alberto Jaimes Barragán
![]()
![]()
Título : Características de los pacientes adultos con neutropenia febril en un hospital universitario (Medellín, 2012-2016) Otros títulos : Characteristics of adult patients with febrile neutropenia in a university hospital (Medellin, 2012-2016) Tipo de documento : documento electrónico Autores : Tatiana Arroyave Peña, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : neutropenia febril oncología médica bacterias antibacterianos Resumen : Objetivo: la neutropenia febril es una urgencia médica que se presenta frecuentemente en pacientes con inmunosupresión asociada a tratamientos oncológicos, que aumenta el riesgo de complicaciones infecciosas y de morir. El objetivo de esta investigación es describir las características clínicas, microbiológicas y pronósticas de los pacientes con neutropenia febril en un hospital universitario. Metodología: estudio observacional descriptivo, entre enero de 2012 y junio de 2016, en pacientes con diagnóstico de neutropenia febril (neutrófilos menores de 500 cel/mm, temperatura mayor de 38 °C) hospitalizados en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia. Resultados: se evaluaron 226 pacientes con neutropenia febril, de los que el 96% tenía enfermedad oncológica de base. Las principales fuentes de infección fueron la piel y el tracto gastrointestinal. Del total de los hemocultivos, el 31% fue positivo. El principal aislamiento fue Escherichia coli (E. coli) y la mortalidad hospitalaria fue del 17%. Conclusiones: las características clínicas de la población fueron similares a las de la literatura internacional. Se encontraron algunas discrepancias en cuanto a epidemiología de los microorganismos aislados, resistencia microbiana y mortalidad. Solo un tercio de los pacientes presentó bacteriemia, E. coli sigue siendo el principal patógeno. Mención de responsabilidad : Tatiana Arroyave-Peña, José David Puerta-Rojas, Rafael Eduardo Beltrán-Benavidez, Tania Margarita Salgado-Gómez, Diana Carolina Ramírez-Cadavid, David Arroyave-Ávila, Ana Camila Ruiz-Ceballos, Luisa Fernanda Londoño-Aguilar, Fabián Alberto Jaimes-Barragán Referencia : Med UPB. 2019;38(2):108-113 DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n2.a02 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/586 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4269 Características de los pacientes adultos con neutropenia febril en un hospital universitario (Medellín, 2012-2016) = Characteristics of adult patients with febrile neutropenia in a university hospital (Medellin, 2012-2016) [documento electrónico] / Tatiana Arroyave Peña, ; Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2019.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : neutropenia febril oncología médica bacterias antibacterianos Resumen : Objetivo: la neutropenia febril es una urgencia médica que se presenta frecuentemente en pacientes con inmunosupresión asociada a tratamientos oncológicos, que aumenta el riesgo de complicaciones infecciosas y de morir. El objetivo de esta investigación es describir las características clínicas, microbiológicas y pronósticas de los pacientes con neutropenia febril en un hospital universitario. Metodología: estudio observacional descriptivo, entre enero de 2012 y junio de 2016, en pacientes con diagnóstico de neutropenia febril (neutrófilos menores de 500 cel/mm, temperatura mayor de 38 °C) hospitalizados en el Hospital Pablo Tobón Uribe de Medellín, Colombia. Resultados: se evaluaron 226 pacientes con neutropenia febril, de los que el 96% tenía enfermedad oncológica de base. Las principales fuentes de infección fueron la piel y el tracto gastrointestinal. Del total de los hemocultivos, el 31% fue positivo. El principal aislamiento fue Escherichia coli (E. coli) y la mortalidad hospitalaria fue del 17%. Conclusiones: las características clínicas de la población fueron similares a las de la literatura internacional. Se encontraron algunas discrepancias en cuanto a epidemiología de los microorganismos aislados, resistencia microbiana y mortalidad. Solo un tercio de los pacientes presentó bacteriemia, E. coli sigue siendo el principal patógeno. Mención de responsabilidad : Tatiana Arroyave-Peña, José David Puerta-Rojas, Rafael Eduardo Beltrán-Benavidez, Tania Margarita Salgado-Gómez, Diana Carolina Ramírez-Cadavid, David Arroyave-Ávila, Ana Camila Ruiz-Ceballos, Luisa Fernanda Londoño-Aguilar, Fabián Alberto Jaimes-Barragán Referencia : Med UPB. 2019;38(2):108-113 DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v38n2.a02 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/586 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4269 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001248 AC-2019-038 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2019-038.pdfAdobe Acrobat PDFCadenas ligeras libres en suero en el diagnóstico de gammapatías monoclonales / Laura María Díaz Correa ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas
![]()
![]()
Título : Cadenas ligeras libres en suero en el diagnóstico de gammapatías monoclonales Otros títulos : Free light chains in serum in the diagnosis of monoclonal gammopathies Tipo de documento : documento electrónico Autores : Laura María Díaz Correa, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Avances en Salud Idioma : Español (spa) Palabras clave : Gammapatía Monoclonal Mieloma Múltiple Gammapatía monoclonal de significado indeterminado Resumen : Las gammapatías monoclonales son un conjunto de enfermedades causadas por la proliferación clonal de células plasmáticas que secretan un mismo tipo de inmunoglobulina, conocido como inmunoglobulina clonal. El pronóstico de estas enfermedades hematológicas depende del diagnóstico temprano, en el Mieloma Múltiple se asocia con una enfermedad menos grave. Las pruebas de laboratorio desempeñan un papel importante en las distintas etapas del manejo clínico del paciente con gammapatía monoclonal. Estas incluyen pruebas tradicionales como la electroforesis de proteínas en suero, la inmunofijación, y actualmente se adiciona la determinación de cadenas ligeras libres en suero, una prueba complementaria importante porque permite evidenciar la presencia de gammapatías monoclonales de forma temprana por su alta sensibilidad, así como cuantificar las cadenas ligeras libres kappa/lambda y determinar la monoclonalidad a través del respectivo cociente, parámetro que desde el 2014 está integrado en los criterios diagnósticos de mieloma según la International Myeloma Working Group. Como metodología se realizó la búsqueda de material bibliográfico: se definieron las palabras clave utilizando los descriptores DeCS y MeSH, se inició la búsqueda de información en las bases de datos bibliográficas PubMed, ScienceDirect y se ejecutó una búsqueda en internet con buscador “google académico” con los mismos términos. Se seleccionaron aquellos artículos y páginas de internet que contaran con información de interés, que cumplieran los requisitos para incluirse dentro del artículo de revisión, se almacenaron en una base de datos y finalmente se realizó la lectura crítica de la información. Mención de responsabilidad : Manuela Mesa Sierra, Patricia Jaramillo Arbeláez Referencia : Rev. avances en salud (Montería. En línea) ; 3(2): 42-53, 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21897/25394622.1861 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://revistas.unicordoba.edu.co/index.php/avancesalud/article/view/1861 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4301 Cadenas ligeras libres en suero en el diagnóstico de gammapatías monoclonales = Free light chains in serum in the diagnosis of monoclonal gammopathies [documento electrónico] / Laura María Díaz Correa, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, . - 2019.
Obra : Revista Avances en Salud
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Gammapatía Monoclonal Mieloma Múltiple Gammapatía monoclonal de significado indeterminado Resumen : Las gammapatías monoclonales son un conjunto de enfermedades causadas por la proliferación clonal de células plasmáticas que secretan un mismo tipo de inmunoglobulina, conocido como inmunoglobulina clonal. El pronóstico de estas enfermedades hematológicas depende del diagnóstico temprano, en el Mieloma Múltiple se asocia con una enfermedad menos grave. Las pruebas de laboratorio desempeñan un papel importante en las distintas etapas del manejo clínico del paciente con gammapatía monoclonal. Estas incluyen pruebas tradicionales como la electroforesis de proteínas en suero, la inmunofijación, y actualmente se adiciona la determinación de cadenas ligeras libres en suero, una prueba complementaria importante porque permite evidenciar la presencia de gammapatías monoclonales de forma temprana por su alta sensibilidad, así como cuantificar las cadenas ligeras libres kappa/lambda y determinar la monoclonalidad a través del respectivo cociente, parámetro que desde el 2014 está integrado en los criterios diagnósticos de mieloma según la International Myeloma Working Group. Como metodología se realizó la búsqueda de material bibliográfico: se definieron las palabras clave utilizando los descriptores DeCS y MeSH, se inició la búsqueda de información en las bases de datos bibliográficas PubMed, ScienceDirect y se ejecutó una búsqueda en internet con buscador “google académico” con los mismos términos. Se seleccionaron aquellos artículos y páginas de internet que contaran con información de interés, que cumplieran los requisitos para incluirse dentro del artículo de revisión, se almacenaron en una base de datos y finalmente se realizó la lectura crítica de la información. Mención de responsabilidad : Manuela Mesa Sierra, Patricia Jaramillo Arbeláez Referencia : Rev. avances en salud (Montería. En línea) ; 3(2): 42-53, 2019. DOI (Digital Object Identifier) : 10.21897/25394622.1861 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://revistas.unicordoba.edu.co/index.php/avancesalud/article/view/1861 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4301 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001281 AC-2019-072 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2019-072.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Hallux valgus juvenil e infantil Otros títulos : Juvenile and infantile hallux valgus Tipo de documento : documento electrónico Autores : Iván Fernando Arroyave del Río, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hallux valgus Juvenil Infantil Adolescente Tratamiento quirúrgico Resumen : El hallux valgus juvenil e infantil es una condición usualmente hereditaria y raramente sintomática en este grupo de edad, puede volverse sintomática por el inadecuado uso del calzado; el tratamiento debe comenzar con modificaciones en el calzado y el estilo de vida; el tratamiento quirúrgico está reservado para aquellos casos en que el tratamiento no quirúrgico ha fallado. No hay un único procedimiento que resuelva todas las condiciones y para tomar la decisión debe tenerse en cuenta la presencia de fisis abiertas. La cirugía esta basada en osteotomías, procedimientos de tejidos blandos o artrodesis. Mención de responsabilidad : Iván Fernando Arroyave del Río, Diana Paola Montoya, Manuel Eduardo Niño Romero DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccot.2019.07.006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120884519300410 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6153 Hallux valgus juvenil e infantil = Juvenile and infantile hallux valgus [documento electrónico] / Iván Fernando Arroyave del Río, . - 2019.
Obra : Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hallux valgus Juvenil Infantil Adolescente Tratamiento quirúrgico Resumen : El hallux valgus juvenil e infantil es una condición usualmente hereditaria y raramente sintomática en este grupo de edad, puede volverse sintomática por el inadecuado uso del calzado; el tratamiento debe comenzar con modificaciones en el calzado y el estilo de vida; el tratamiento quirúrgico está reservado para aquellos casos en que el tratamiento no quirúrgico ha fallado. No hay un único procedimiento que resuelva todas las condiciones y para tomar la decisión debe tenerse en cuenta la presencia de fisis abiertas. La cirugía esta basada en osteotomías, procedimientos de tejidos blandos o artrodesis. Mención de responsabilidad : Iván Fernando Arroyave del Río, Diana Paola Montoya, Manuel Eduardo Niño Romero DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rccot.2019.07.006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0120884519300410 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6153 Reserva
Reservar este documento1Ejemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD002021 AC-2019-108 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible