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Concordance and correlation of activity indices in patients with rheumatoid arthritis in northwestern Colombia: A cross-sectional study / Ricardo César Restrepo Correa ; Carolina Muñoz Grajales ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández
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Título : Concordance and correlation of activity indices in patients with rheumatoid arthritis in northwestern Colombia: A cross-sectional study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : International Journal of Rheumatic Diseases Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Activity indices concordance correlation rheumatoid arthritis Resumen : Aim: To determine the correlation and concordance between different clinimetric scores in patients with rheumatoid arthritis in two high-complexity reference centers in northwestern Colombia. Method: A cross-sectional study in adults diagnosed with rheumatoid arthritis was conducted according to the 2010 American College of Rheumatology and European League Against Rheumatism Classification Criteria, between January and June, 2013. The correlation was evaluated using Spearman’s correlation coefficient, and concordance with quadratic weighted kappa with the respective confidence intervals, for which patients were classified into different categories of disease activity. Results: One hundred patients were included, of whom 83% were women; 58 and 75% received methotrexate and glucocorticoids, respectively. Most individuals were in remission or low activity. High correlations between Disease Activity Score of 28 joints – erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR) values with DAS28 C-reactive protein and Simple Disease Activity Index (SDAI) with Clinical Disease Activity Index (P Mención de responsabilidad : Ricardo Restrepo-Correa, Libia M Rodríguez-Padilla, Aura L Zapata-Castellanos, Andrea Ocampo, Juan J García, Carolina Muñoz-Grajales, Luis F Pinto-Peñaranda, Javier D Márquez-Hernández, Miguel A Mesa-Navas, Carlos J Velásquez-Franco Referencia : Int J Rheum Dis. 2018 Nov;21(11):1946-1954. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/1756-185X.13227 PMID : 29152874 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1756-185X.13227 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4202 Concordance and correlation of activity indices in patients with rheumatoid arthritis in northwestern Colombia: A cross-sectional study [documento electrónico] / Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2018.
Obra : International Journal of Rheumatic Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Activity indices concordance correlation rheumatoid arthritis Resumen : Aim: To determine the correlation and concordance between different clinimetric scores in patients with rheumatoid arthritis in two high-complexity reference centers in northwestern Colombia. Method: A cross-sectional study in adults diagnosed with rheumatoid arthritis was conducted according to the 2010 American College of Rheumatology and European League Against Rheumatism Classification Criteria, between January and June, 2013. The correlation was evaluated using Spearman’s correlation coefficient, and concordance with quadratic weighted kappa with the respective confidence intervals, for which patients were classified into different categories of disease activity. Results: One hundred patients were included, of whom 83% were women; 58 and 75% received methotrexate and glucocorticoids, respectively. Most individuals were in remission or low activity. High correlations between Disease Activity Score of 28 joints – erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR) values with DAS28 C-reactive protein and Simple Disease Activity Index (SDAI) with Clinical Disease Activity Index (P Mención de responsabilidad : Ricardo Restrepo-Correa, Libia M Rodríguez-Padilla, Aura L Zapata-Castellanos, Andrea Ocampo, Juan J García, Carolina Muñoz-Grajales, Luis F Pinto-Peñaranda, Javier D Márquez-Hernández, Miguel A Mesa-Navas, Carlos J Velásquez-Franco Referencia : Int J Rheum Dis. 2018 Nov;21(11):1946-1954. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/1756-185X.13227 PMID : 29152874 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1756-185X.13227 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4202 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000816 AC-2018-103 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Colitis por citomegalovirus en paciente inmunocompetente Otros títulos : Cytomegalovirus colitis in an immunocompetent patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan David Ramírez Quintero, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Colitis Hemorragia Gastrointestinal Infecciones por Citomegalovirus Inmunocompetencia Isquemia Miocárdica Resumen : La infección grave por citomegalovirus en pacientes inmunocompetentes es inusual, siendo la colitis su principal manifestación. Se observa predominantemente en pacientes ancianos con alta carga de comorbilidades. Presentamos el caso de una mujer con falla cardiaca de origen isquémico agudamente descompensada, quien presentó hemorragia digestiva inferior secundaria a colitis por citomegalovirus en ausencia de inmunosupresión aparente. Mención de responsabilidad : Juan David Ramírez-Quintero Referencia : Iatreia ; 31(2): 202-206, ene.-jun. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n2a09 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327225 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4708 Colitis por citomegalovirus en paciente inmunocompetente = Cytomegalovirus colitis in an immunocompetent patient [documento electrónico] / Juan David Ramírez Quintero, . - 2018.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Colitis Hemorragia Gastrointestinal Infecciones por Citomegalovirus Inmunocompetencia Isquemia Miocárdica Resumen : La infección grave por citomegalovirus en pacientes inmunocompetentes es inusual, siendo la colitis su principal manifestación. Se observa predominantemente en pacientes ancianos con alta carga de comorbilidades. Presentamos el caso de una mujer con falla cardiaca de origen isquémico agudamente descompensada, quien presentó hemorragia digestiva inferior secundaria a colitis por citomegalovirus en ausencia de inmunosupresión aparente. Mención de responsabilidad : Juan David Ramírez-Quintero Referencia : Iatreia ; 31(2): 202-206, ene.-jun. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n2a09 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327225 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4708 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001182 AC-2018-123 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2018-123.pdfAdobe Acrobat PDFPapilomatosis biliar: presentación de un caso con trasplante hepático / Lucila Beatriz Molinares Arevalo ; Vanessa García Gómez ; Germán Osorio
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Título : Papilomatosis biliar: presentación de un caso con trasplante hepático Otros títulos : Biliary papillomatosis: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lucila Beatriz Molinares Arevalo, ; Vanessa García Gómez, ; Germán Osorio, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Radiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Dilatación conductos biliares papiloma imagen por resonancia magnética trasplante hepático Resumen : Las neoplasias papilares intraductales de los ductos biliares (NPIB), tradicionalmente llamadas “papilomatosis biliar”, son raras y se caracterizan por una apariencia macroscópica papilar y, en muchos casos, secreción visible de mucina. Ocurren con mayor frecuencia en pacientes con antecedente de litiasis biliar. Presentamos el caso de una paciente de 47 años de edad, a quien se le realizó un trasplante hepático por cirrosis biliar secundaria a litiasis intra y extrahepática, quien presentó durante muchos años episodios de colangitis recurrente, los cuales fueron manejados entre otros, con una anastomosis bilioentérica. En los estudios de imagen previos al trasplante, además de los cambios por cirrosis, se encontró una importante dilatación de la vía biliar intra y extrahepática, con cálculos de la vía biliar. La patología del explante mostró papilomatosis de la vía biliar. La paciente desarrolló recurrencia temprana en la vía biliar extrahepática nativa. Ha recibido manejo conservador hasta este momento. Mención de responsabilidad : Beatriz Molinares, Vanessa García, Rafael Llamas, German Osorio Referencia : Rev. Colomb. Radiol. 2018;29(1):4887-91. En línea : http://contenido.acronline.org/Publicaciones/RCR/RCR29-1/09_Papilomatosis.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4161 Papilomatosis biliar: presentación de un caso con trasplante hepático = Biliary papillomatosis: a case report [documento electrónico] / Lucila Beatriz Molinares Arevalo, ; Vanessa García Gómez, ; Germán Osorio, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Radiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Dilatación conductos biliares papiloma imagen por resonancia magnética trasplante hepático Resumen : Las neoplasias papilares intraductales de los ductos biliares (NPIB), tradicionalmente llamadas “papilomatosis biliar”, son raras y se caracterizan por una apariencia macroscópica papilar y, en muchos casos, secreción visible de mucina. Ocurren con mayor frecuencia en pacientes con antecedente de litiasis biliar. Presentamos el caso de una paciente de 47 años de edad, a quien se le realizó un trasplante hepático por cirrosis biliar secundaria a litiasis intra y extrahepática, quien presentó durante muchos años episodios de colangitis recurrente, los cuales fueron manejados entre otros, con una anastomosis bilioentérica. En los estudios de imagen previos al trasplante, además de los cambios por cirrosis, se encontró una importante dilatación de la vía biliar intra y extrahepática, con cálculos de la vía biliar. La patología del explante mostró papilomatosis de la vía biliar. La paciente desarrolló recurrencia temprana en la vía biliar extrahepática nativa. Ha recibido manejo conservador hasta este momento. Mención de responsabilidad : Beatriz Molinares, Vanessa García, Rafael Llamas, German Osorio Referencia : Rev. Colomb. Radiol. 2018;29(1):4887-91. En línea : http://contenido.acronline.org/Publicaciones/RCR/RCR29-1/09_Papilomatosis.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4161 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000775 AC-2018-062 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Ureteroscopic holmium laser-assisted retrograde nephrostomy access: a novel approach to percutaneous stone removal / Carlos Alberto Uribe Trujillo
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Título : Ureteroscopic holmium laser-assisted retrograde nephrostomy access: a novel approach to percutaneous stone removal Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Alberto Uribe Trujillo, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : World Journal of Urology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Holmium lase nephrolithiasis nephrostomy access percutaneous nephrolithotomy Retrograde nephrostomy Technique Resumen : Introduction and objectives: Percutaneous nephrolithotomy remains a challenging procedure primarily due to difficulties obtaining access. Indeed, few urologists obtain their own access due to difficulties using a fluoroscopic or ultrasonic based antegrade puncture technique. Herein we report the first experience using holmium laser energy to obtain access in a retrograde fashion. Methods: After a pretreatment week of tamsulosin 0.4 mg/day (one center only) and following a documented sterile urine, a total of ten patients underwent retrograde holmium laser-assisted endoscopic-guided nephrostomy access in a prone split leg position. Results: In nine of ten patients, ureteroscopic guided, holmium laser access via an upper pole posterior calyx was achieved. In one patient, the laser tract could not be safely dilated and antegrade endoscopic and fluoroscopic guided access was performed. The mean operative time was 202 min; the mean fluoroscopy time was 32 s (6/9 cases). The mean pre-operative stone volume was 14,420 mm3. CT imaging on post-operative day 1 revealed 6/6 patients had residual stone fragments with total mean volume of 250 mm3 (96% reduction); there were no residual fragments in three patients who were evaluated with non-CT radiographic imaging (KUB). There was a single complication requiring angioembolization due to a subcapsular hematoma with associated secondary tearing of an inter-polar vessel remote from the nephrostomy site. Conclusions Holmium laser-assisted endoscopic-guided retrograde access in a prone split-leg position was successfully performed at two institutions. The accuracy of nephrostomy placement and lessening of fluoroscopy time are two potential benefits of this approach. Mención de responsabilidad : Kamaljot S Kaler, Egor Parkhomenko, Zhamshid Okunohov, Roshan M Patel, Jaime Landman, Ralph V Clayman, Carlos A Uribe Referencia : World J Urol. 2018 Jun;36(6):963-969. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00345-018-2223-9 PMID : 29423876 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00345-018-2223-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4193 Ureteroscopic holmium laser-assisted retrograde nephrostomy access: a novel approach to percutaneous stone removal [documento electrónico] / Carlos Alberto Uribe Trujillo, . - 2018.
Obra : World Journal of Urology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Holmium lase nephrolithiasis nephrostomy access percutaneous nephrolithotomy Retrograde nephrostomy Technique Resumen : Introduction and objectives: Percutaneous nephrolithotomy remains a challenging procedure primarily due to difficulties obtaining access. Indeed, few urologists obtain their own access due to difficulties using a fluoroscopic or ultrasonic based antegrade puncture technique. Herein we report the first experience using holmium laser energy to obtain access in a retrograde fashion. Methods: After a pretreatment week of tamsulosin 0.4 mg/day (one center only) and following a documented sterile urine, a total of ten patients underwent retrograde holmium laser-assisted endoscopic-guided nephrostomy access in a prone split leg position. Results: In nine of ten patients, ureteroscopic guided, holmium laser access via an upper pole posterior calyx was achieved. In one patient, the laser tract could not be safely dilated and antegrade endoscopic and fluoroscopic guided access was performed. The mean operative time was 202 min; the mean fluoroscopy time was 32 s (6/9 cases). The mean pre-operative stone volume was 14,420 mm3. CT imaging on post-operative day 1 revealed 6/6 patients had residual stone fragments with total mean volume of 250 mm3 (96% reduction); there were no residual fragments in three patients who were evaluated with non-CT radiographic imaging (KUB). There was a single complication requiring angioembolization due to a subcapsular hematoma with associated secondary tearing of an inter-polar vessel remote from the nephrostomy site. Conclusions Holmium laser-assisted endoscopic-guided retrograde access in a prone split-leg position was successfully performed at two institutions. The accuracy of nephrostomy placement and lessening of fluoroscopy time are two potential benefits of this approach. Mención de responsabilidad : Kamaljot S Kaler, Egor Parkhomenko, Zhamshid Okunohov, Roshan M Patel, Jaime Landman, Ralph V Clayman, Carlos A Uribe Referencia : World J Urol. 2018 Jun;36(6):963-969. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00345-018-2223-9 PMID : 29423876 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00345-018-2223-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4193 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000807 AC-2018-094 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Experiencia con videocápsula endoscópica en el estudio y diagnóstico de enfermedades del intestino delgado en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Luz Adriana Gómez Ramírez ; Melissa Bustamante Duque ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez
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Título : Experiencia con videocápsula endoscópica en el estudio y diagnóstico de enfermedades del intestino delgado en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia Otros títulos : Experience with video capsule endoscopy (VCE) in the study and diagnosis of small bowel diseases in a tertiary hospital in Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Melissa Bustamante Duque, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cápsula endoscópica enteroscopia intestino delgado sangrado digestivo oscuro Resumen : Introducción: el intestino delgado (ID) es un órgano difícil de estudiar debido a su gran tamaño y ubicación anatómica; los estudios endoscópicos convencionales (esofagogastroduodenoscopia y colonoscopia) no logran evaluarlo en su totalidad y la enteroscopia con balón es más invasiva, con mayores efectos adversos y tasas de complicaciones. La videocápsula endoscópica (VCE) es una tecnología mínimamente invasiva que permite visualizar de forma dinámica y completa la mucosa del ID; es el método directo más seguro y con menos tasas de complicaciones. Metodología: se realizó un estudio descriptivo de corte transversal, para describir la experiencia clínica en la utilización de la VCE en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia; asimismo, determinar las indicaciones, síntomas más comunes y hallazgos anormales. Resultados: se realizaron 374 VCE en el período de estudio: 282 ambulatorias (75,4 %) y 92 hospitalizados (24,6 %). En ambos grupos la indicación más frecuente fue sangrado digestivo oscuro (38,65 % y 53,26 %, respectivamente), seguidos por anemia crónica en el 27,65 % de ambulatorios y por enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en 21,74 % de los hospitalizados. Los hallazgos anormales fueron más frecuentes en el yeyuno y las lesiones más comunes fueron angiodisplasias y lesiones inflamatorias. Conclusiones: en las indicaciones más frecuentes (sangrado digestivo oscuro y anemia) se documentaron potenciales fuentes de sangrado en más del 70 % de los casos; siendo las lesiones vasculares e inflamatorias los hallazgos más comunes. En seguimiento o evaluación de EII se documentaron en más del 50 % lesiones inflamatorias. La VCE es muy segura, no se presentó ninguna complicación relacionada con la VCE. Mención de responsabilidad : Gabriel Alonso Mosquera-Klinger, Joselyn Camargo Trillos, Luz Adriana Gómez Ramirez, Melissa Bustamante Duque, Jhon Jaime Carvajal Gutierrez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 33(4): 386-392, oct.-dic. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.223 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/223 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4699 Experiencia con videocápsula endoscópica en el estudio y diagnóstico de enfermedades del intestino delgado en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia = Experience with video capsule endoscopy (VCE) in the study and diagnosis of small bowel diseases in a tertiary hospital in Medellín, Colombia [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Melissa Bustamante Duque, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cápsula endoscópica enteroscopia intestino delgado sangrado digestivo oscuro Resumen : Introducción: el intestino delgado (ID) es un órgano difícil de estudiar debido a su gran tamaño y ubicación anatómica; los estudios endoscópicos convencionales (esofagogastroduodenoscopia y colonoscopia) no logran evaluarlo en su totalidad y la enteroscopia con balón es más invasiva, con mayores efectos adversos y tasas de complicaciones. La videocápsula endoscópica (VCE) es una tecnología mínimamente invasiva que permite visualizar de forma dinámica y completa la mucosa del ID; es el método directo más seguro y con menos tasas de complicaciones. Metodología: se realizó un estudio descriptivo de corte transversal, para describir la experiencia clínica en la utilización de la VCE en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia; asimismo, determinar las indicaciones, síntomas más comunes y hallazgos anormales. Resultados: se realizaron 374 VCE en el período de estudio: 282 ambulatorias (75,4 %) y 92 hospitalizados (24,6 %). En ambos grupos la indicación más frecuente fue sangrado digestivo oscuro (38,65 % y 53,26 %, respectivamente), seguidos por anemia crónica en el 27,65 % de ambulatorios y por enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en 21,74 % de los hospitalizados. Los hallazgos anormales fueron más frecuentes en el yeyuno y las lesiones más comunes fueron angiodisplasias y lesiones inflamatorias. Conclusiones: en las indicaciones más frecuentes (sangrado digestivo oscuro y anemia) se documentaron potenciales fuentes de sangrado en más del 70 % de los casos; siendo las lesiones vasculares e inflamatorias los hallazgos más comunes. En seguimiento o evaluación de EII se documentaron en más del 50 % lesiones inflamatorias. La VCE es muy segura, no se presentó ninguna complicación relacionada con la VCE. Mención de responsabilidad : Gabriel Alonso Mosquera-Klinger, Joselyn Camargo Trillos, Luz Adriana Gómez Ramirez, Melissa Bustamante Duque, Jhon Jaime Carvajal Gutierrez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 33(4): 386-392, oct.-dic. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.223 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/223 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4699 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001173 AC-2018-113 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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Título : Risk of refeeding syndrome. Case report Otros títulos : Riesgo de síndrome de realimentación. Reporte de caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Adriana Giraldo Villa, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Hypophosphatemia Malnutrition Enteral Nutrition Refeeding Syndrome Resumen : Introduction: Refeeding syndrome is an acute metabolic disorder that occurs during nutritional repletion. Although it has been known for years, the early detection of risk factors for its onset and the implementation of measures to prevent it are not common in nutritional care. Case presentation: 48-year-old male patient, in critical care for 6 days, with suspected Wernicke-Korsakoff encephalopathy and high risk of refeeding syndrome according to criteria of the National Institute of Health and Clinical Excellence. The subject received enteral nutrition with 14 kcal/kg for the first 3 days, with subsequent increases aiming to achieve a nutritional goal of 25 kcal/kg on day 5. He also received daily supplementation of thiamine 600mg, folic acid 5mg and pyridoxine 50mg. Blood phosphorus decreased from 3 mg/dL to 2 mg/dL the day after initiating the nutritional plan and normalized by day 3. Discussion: The patient did not present severe hypophosphatemia or clinical manifestations of refeeding syndrome. Hypophosphatemia was resolved by maintaining a stable caloric restriction during the first days. Some professionals consider this restriction as very conservative, and others think that it may lead to achieve significant improvements in mortality reduction. Conclusions: The strategy for assessing the risk of refeeding syndrome, nutritional management and implemented follow-up were successful in preventing the patient from developing a refeeding syndrome. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo Villa DOI (Digital Object Identifier) : 10.15446/cr.v5n1.71140 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.unal.edu.co/index.php/care/article/view/71140 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4731 Risk of refeeding syndrome. Case report = Riesgo de síndrome de realimentación. Reporte de caso [documento electrónico] / Adriana Giraldo Villa, . - 2018.
Obra : Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Hypophosphatemia Malnutrition Enteral Nutrition Refeeding Syndrome Resumen : Introduction: Refeeding syndrome is an acute metabolic disorder that occurs during nutritional repletion. Although it has been known for years, the early detection of risk factors for its onset and the implementation of measures to prevent it are not common in nutritional care. Case presentation: 48-year-old male patient, in critical care for 6 days, with suspected Wernicke-Korsakoff encephalopathy and high risk of refeeding syndrome according to criteria of the National Institute of Health and Clinical Excellence. The subject received enteral nutrition with 14 kcal/kg for the first 3 days, with subsequent increases aiming to achieve a nutritional goal of 25 kcal/kg on day 5. He also received daily supplementation of thiamine 600mg, folic acid 5mg and pyridoxine 50mg. Blood phosphorus decreased from 3 mg/dL to 2 mg/dL the day after initiating the nutritional plan and normalized by day 3. Discussion: The patient did not present severe hypophosphatemia or clinical manifestations of refeeding syndrome. Hypophosphatemia was resolved by maintaining a stable caloric restriction during the first days. Some professionals consider this restriction as very conservative, and others think that it may lead to achieve significant improvements in mortality reduction. Conclusions: The strategy for assessing the risk of refeeding syndrome, nutritional management and implemented follow-up were successful in preventing the patient from developing a refeeding syndrome. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo Villa DOI (Digital Object Identifier) : 10.15446/cr.v5n1.71140 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.unal.edu.co/index.php/care/article/view/71140 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4731 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001205 AC-2018-149 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2018-149.pdfAdobe Acrobat PDFEnfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III en pacientes colombianos: caracterización clínica y molecular / Carolina Baquero Montoya ; María Elsy Sepúlveda Hincapie
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Título : Enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III en pacientes colombianos: caracterización clínica y molecular Otros títulos : Molecular and clinical characterization of Colombian patients suffering from type III glycogen storage disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Baquero Montoya, ; María Elsy Sepúlveda Hincapie, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad del almacenamiento de glucógeno de tipo III/diagnóstico glucógeno sistema de la enzima desramificadora del glucógeno glucogenólisis Resumen : Introducción: La enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III es una alteración autosómica recesiva, en la cual las mutaciones del gen AGL causan una deficiencia en la enzima desramificadora de glucógeno. Se caracteriza por hipoglucemia, hepatomegalia y miopatías progresivas. El análisis molecular del gen AGL ha evidenciado mutaciones que difieren según la población estudiada. En la actualidad, no existen reportes que describan mutaciones en el AGL de pacientes colombianos con esta condición. Objetivo: Describir las características clínicas y moleculares de diez pacientes colombianos con enfermedad por almacenamiento del glucógeno de tipo III. Materiales y métodos: Se analizaron diez pacientes pediátricos colombianos con la enfermedad y se hizo su estudio genético mediante la secuenciación de las regiones que codifican y las intrónicas circundantes del gen AGL con el método de Sanger. Resultados: Todos los pacientes tenían el fenotipo clásico de la enfermedad. El estudio genético reveló la mutación p.Arg910X en dos pacientes. Uno presentó la mutación p.Glu1072AspfsX36 y otro resultó heterocigoto compuesto con las mutaciones p.Arg910X y p.Glu1072AspfsX36. Asimismo, en tres pacientes se detectó la deleción de los exones 4, 5 y 6 del gen AGL. Los estudios de simulación computacional predijeron que estos defectos eran patogénicos. En tres pacientes no se encontraron mutaciones en las regiones amplificadas. Conclusión: Se encontraron mutaciones y deleciones que explican el fenotipo clínico de los pacientes. Este es el primer reporte en el que se describe el fenotipo clínico y el espectro de mutaciones en el gen AGL de pacientes colombianos, lo cual es importante para ofrecer un apropiado pronóstico, y asesoría genética al paciente y a su familia. Mención de responsabilidad : Carolina Mantilla, Mónica Toro, María Elsy Sepúlveda, Margarita Insuasty, Diana Di Filippo, Juan Álvaro López, Carolina Baquero, María Cristina Navas, Andrés Augusto Arias Referencia : Biomedica. 2018 May 1;38(0):30-42. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v38i0.3454 PMID : 29809327 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3454 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4119 Enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III en pacientes colombianos: caracterización clínica y molecular = Molecular and clinical characterization of Colombian patients suffering from type III glycogen storage disease [documento electrónico] / Carolina Baquero Montoya, ; María Elsy Sepúlveda Hincapie, . - 2018.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad del almacenamiento de glucógeno de tipo III/diagnóstico glucógeno sistema de la enzima desramificadora del glucógeno glucogenólisis Resumen : Introducción: La enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III es una alteración autosómica recesiva, en la cual las mutaciones del gen AGL causan una deficiencia en la enzima desramificadora de glucógeno. Se caracteriza por hipoglucemia, hepatomegalia y miopatías progresivas. El análisis molecular del gen AGL ha evidenciado mutaciones que difieren según la población estudiada. En la actualidad, no existen reportes que describan mutaciones en el AGL de pacientes colombianos con esta condición. Objetivo: Describir las características clínicas y moleculares de diez pacientes colombianos con enfermedad por almacenamiento del glucógeno de tipo III. Materiales y métodos: Se analizaron diez pacientes pediátricos colombianos con la enfermedad y se hizo su estudio genético mediante la secuenciación de las regiones que codifican y las intrónicas circundantes del gen AGL con el método de Sanger. Resultados: Todos los pacientes tenían el fenotipo clásico de la enfermedad. El estudio genético reveló la mutación p.Arg910X en dos pacientes. Uno presentó la mutación p.Glu1072AspfsX36 y otro resultó heterocigoto compuesto con las mutaciones p.Arg910X y p.Glu1072AspfsX36. Asimismo, en tres pacientes se detectó la deleción de los exones 4, 5 y 6 del gen AGL. Los estudios de simulación computacional predijeron que estos defectos eran patogénicos. En tres pacientes no se encontraron mutaciones en las regiones amplificadas. Conclusión: Se encontraron mutaciones y deleciones que explican el fenotipo clínico de los pacientes. Este es el primer reporte en el que se describe el fenotipo clínico y el espectro de mutaciones en el gen AGL de pacientes colombianos, lo cual es importante para ofrecer un apropiado pronóstico, y asesoría genética al paciente y a su familia. Mención de responsabilidad : Carolina Mantilla, Mónica Toro, María Elsy Sepúlveda, Margarita Insuasty, Diana Di Filippo, Juan Álvaro López, Carolina Baquero, María Cristina Navas, Andrés Augusto Arias Referencia : Biomedica. 2018 May 1;38(0):30-42. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v38i0.3454 PMID : 29809327 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3454 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4119 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000730 AC-2018-017 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Polimorfismos en los genes de la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH1) y la citocromo P450 2E1 (CYP2E1) en pacientes con cirrosis y carcinoma hepatocelular / Sergio Jaramillo Velásquez ; Sergio Iván Hoyos Duque ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
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Título : Polimorfismos en los genes de la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH1) y la citocromo P450 2E1 (CYP2E1) en pacientes con cirrosis y carcinoma hepatocelular Otros títulos : Polymorphisms in alcohol dehydrogenase (ADH1) and cytochrome p450 2E1 (CYP2E1) genes in patients with cirrhosis and/or hepatocellular carcinoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Jaramillo Velásquez, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Alcohol deshidrogenasa citocromo P-450 CYP2E1 cirrosis hepática/etiología carcinoma hepatocelular/etiología alelos genotipo Resumen : Introducción: Uno de los principales factores de riesgo del carcinoma hepatocelular es el consumo crónico de alcohol. En estudios en diferentes poblaciones, se sugiere que las variantes genéticas de las enzimas que participan en el metabolismo del alcohol, como la alcohol deshidrogenasa (ADH) y la citocromo P450 (CYP2E1), estarían asociadas con riesgo de enfermedades hepáticas terminales. Objetivo: Identificar y caracterizar las variantes alélicas de los genes ADH1B, ADH1C y CYP2E1 en pacientes colombianos con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular. Materiales y métodos: Se incluyeron muestras de pacientes atendidos entre el 2005 y el 2007, y entre el 2014 y el 2016, en la unidad de hepatología de un hospital de Medellín. La genotipificación de las muestras se hizo mediante reacción en cadena de la polimerasa (Polymerase Chain Reaction, PCR) con análisis de los polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción (Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP). Los resultados se compararon con los de dos grupos de control y con lo reportado en la base de datos del 1000 Genomes Project. Resultados. Se recolectaron 97 muestras de pacientes con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular. Los dos factores de riesgo más frecuentes fueron el consumo crónico de alcohol (18,6 %) y las colangiopatías (17,5 %). Los genotipos más frecuentes en la población de estudio fueron el ADH1B*1/1 (82 %), el ADH1C*1/1 (59 %) y el CYP2E1*C/C (84 %). Conclusiones. En este primer estudio de los polimorfismos en pacientes colombianos con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular, los genotipos más frecuentes fueron el ADH1B*1/1, el ADH1C*1/1 y el CYP2E1*C/C. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la frecuencia de los genotipos entre los casos y los controles. Se requieren estudios adicionales en población colombiana para evaluar el riesgo de la enfermedad hepática terminal por consumo crónico de alcohol y la asociación con los polimorfismos. Mención de responsabilidad : Marcela Gaviria-Calle, Alejandra Duque-Jaramillo, Mateo Aranzazu, Diana Di Filippo, Melissa Montoya, Ingrid Roldán, Natalia Palacio, Sergio Jaramillo, Juan Carlos Restrepo, Sergio Hoyos, María Cristina Navas Referencia : Biomedica. 2018 Dec 1;38(4):555-568. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v38i4.3897 PMID : 30653870 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3897 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4152 Polimorfismos en los genes de la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH1) y la citocromo P450 2E1 (CYP2E1) en pacientes con cirrosis y carcinoma hepatocelular = Polymorphisms in alcohol dehydrogenase (ADH1) and cytochrome p450 2E1 (CYP2E1) genes in patients with cirrhosis and/or hepatocellular carcinoma [documento electrónico] / Sergio Jaramillo Velásquez, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2018.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Alcohol deshidrogenasa citocromo P-450 CYP2E1 cirrosis hepática/etiología carcinoma hepatocelular/etiología alelos genotipo Resumen : Introducción: Uno de los principales factores de riesgo del carcinoma hepatocelular es el consumo crónico de alcohol. En estudios en diferentes poblaciones, se sugiere que las variantes genéticas de las enzimas que participan en el metabolismo del alcohol, como la alcohol deshidrogenasa (ADH) y la citocromo P450 (CYP2E1), estarían asociadas con riesgo de enfermedades hepáticas terminales. Objetivo: Identificar y caracterizar las variantes alélicas de los genes ADH1B, ADH1C y CYP2E1 en pacientes colombianos con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular. Materiales y métodos: Se incluyeron muestras de pacientes atendidos entre el 2005 y el 2007, y entre el 2014 y el 2016, en la unidad de hepatología de un hospital de Medellín. La genotipificación de las muestras se hizo mediante reacción en cadena de la polimerasa (Polymerase Chain Reaction, PCR) con análisis de los polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción (Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP). Los resultados se compararon con los de dos grupos de control y con lo reportado en la base de datos del 1000 Genomes Project. Resultados. Se recolectaron 97 muestras de pacientes con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular. Los dos factores de riesgo más frecuentes fueron el consumo crónico de alcohol (18,6 %) y las colangiopatías (17,5 %). Los genotipos más frecuentes en la población de estudio fueron el ADH1B*1/1 (82 %), el ADH1C*1/1 (59 %) y el CYP2E1*C/C (84 %). Conclusiones. En este primer estudio de los polimorfismos en pacientes colombianos con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular, los genotipos más frecuentes fueron el ADH1B*1/1, el ADH1C*1/1 y el CYP2E1*C/C. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la frecuencia de los genotipos entre los casos y los controles. Se requieren estudios adicionales en población colombiana para evaluar el riesgo de la enfermedad hepática terminal por consumo crónico de alcohol y la asociación con los polimorfismos. Mención de responsabilidad : Marcela Gaviria-Calle, Alejandra Duque-Jaramillo, Mateo Aranzazu, Diana Di Filippo, Melissa Montoya, Ingrid Roldán, Natalia Palacio, Sergio Jaramillo, Juan Carlos Restrepo, Sergio Hoyos, María Cristina Navas Referencia : Biomedica. 2018 Dec 1;38(4):555-568. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v38i4.3897 PMID : 30653870 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3897 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4152 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000766 AC-2018-053 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Optimizing the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer: a Latin America perspective / Carlos Humberto Martínez González
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Título : Optimizing the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer: a Latin America perspective Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Humberto Martínez González, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Medical Oncology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Chemotherapy hormonal therapy latin america radium-223 mCRPC Resumen : Prostate cancer is a significant burden and cause of mortality in Latin America. This article reviews the treatment options for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and provides consensus recommendations to assist Latin American prostate cancer specialists with clinical decision making. A multidisciplinary expert panel from Latin America reviewed the available data and their individual experience to develop clinical consensus opinions for the use of life-prolonging agents in mCRPC, with consideration given to factors influencing patient selection and treatment monitoring. There is a lack of level 1 evidence for the best treatment sequence or combinations in mCRPC. In this context, consensus recommendations were provided for the use of taxane-based chemotherapies, androgen receptor axis-targeted agents and targeted alpha therapy, for patients in Latin America. Prostate-specific antigen (PSA) changes alone, during treatment, should be treated with caution; PSA may not be a suitable biomarker for radium-223. Bone scans and computed tomography are the standard imaging modalities in Latin America. Imaging should be prompted during treatment where symptomatic decline and/or significant worsening of laboratory evaluations are reported, or where a course of therapy has been completed and another antineoplastic agent is under consideration. Recommendations and guidance for treatment options in Latin America are provided in the context of country-level variable access to approved agents and technologies for treatment monitoring. Patients should be treated with the purpose of prolonging overall survival and preserving quality of life through increasing the opportunity to administer all available life-prolonging therapies when appropriate. Mención de responsabilidad : Juan Pablo Sade, Carlos Alberto Vargas Báez, Martin Greco, Carlos Humberto Martínez, Miguel Ángel Álvarez Avitia, Carlos Palazzo, Narciso Hernández Toriz, Patricia Isabel Bernal Trujillo, Diogo Assed Bastos, Fabio Augusto Schutz, Santiago Bella, Lucas Nogueira, Neal D Shore Referencia : Med Oncol. 2018 Mar 19;35(4):56. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12032-018-1105-8 PMID : 29556815 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12032-018-1105-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4184 Optimizing the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer: a Latin America perspective [documento electrónico] / Carlos Humberto Martínez González, . - 2018.
Obra : Medical Oncology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Chemotherapy hormonal therapy latin america radium-223 mCRPC Resumen : Prostate cancer is a significant burden and cause of mortality in Latin America. This article reviews the treatment options for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and provides consensus recommendations to assist Latin American prostate cancer specialists with clinical decision making. A multidisciplinary expert panel from Latin America reviewed the available data and their individual experience to develop clinical consensus opinions for the use of life-prolonging agents in mCRPC, with consideration given to factors influencing patient selection and treatment monitoring. There is a lack of level 1 evidence for the best treatment sequence or combinations in mCRPC. In this context, consensus recommendations were provided for the use of taxane-based chemotherapies, androgen receptor axis-targeted agents and targeted alpha therapy, for patients in Latin America. Prostate-specific antigen (PSA) changes alone, during treatment, should be treated with caution; PSA may not be a suitable biomarker for radium-223. Bone scans and computed tomography are the standard imaging modalities in Latin America. Imaging should be prompted during treatment where symptomatic decline and/or significant worsening of laboratory evaluations are reported, or where a course of therapy has been completed and another antineoplastic agent is under consideration. Recommendations and guidance for treatment options in Latin America are provided in the context of country-level variable access to approved agents and technologies for treatment monitoring. Patients should be treated with the purpose of prolonging overall survival and preserving quality of life through increasing the opportunity to administer all available life-prolonging therapies when appropriate. Mención de responsabilidad : Juan Pablo Sade, Carlos Alberto Vargas Báez, Martin Greco, Carlos Humberto Martínez, Miguel Ángel Álvarez Avitia, Carlos Palazzo, Narciso Hernández Toriz, Patricia Isabel Bernal Trujillo, Diogo Assed Bastos, Fabio Augusto Schutz, Santiago Bella, Lucas Nogueira, Neal D Shore Referencia : Med Oncol. 2018 Mar 19;35(4):56. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12032-018-1105-8 PMID : 29556815 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12032-018-1105-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4184 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000798 AC-2018-085 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Papel de la lactancia materna en la reducción de la retinopatía de la prematuridad: estudio de casos y controles / Jorge Hernando Donado Gómez
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Título : Papel de la lactancia materna en la reducción de la retinopatía de la prematuridad: estudio de casos y controles Otros títulos : Role of breastfeeding in reducing retinopathy of prematurity: a case-control study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista de la Sociedad Colombiana de Oftalmología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Retinopatía de la Prematuridad Lactancia Materna Estrés Oxidativo Prevención Primaria Estudios de Casos y Controles Resumen : Introducción: La Retinopatía del Prematuro es una de las principales causas de ceguera prevenible en niños; dado que cada vez existe mayor sobrevida en niños de menor peso y edad gestacional, su prevalencia es mayor. Existe evidencia sobre el papel de la lactancia materna en su prevención. Objetivo: Determinar la asociación entre la lactancia materna y la presencia de retinopatía de la prematuridad. Diseño del estudio: Estudio observacional analítico de casos y controles. Método: Se incluyeron 295 prematuros del programa de Retinopatía de la Prematuridad en la Clínica Universitaria Bolivariana de la ciudad de Medellín durante los años 2009 a 2014. La población objetivo fueron los niños pretérmino menores de 32 semanas de edad gestacional y peso al nacer menor a 1800 gramos. Como casos se seleccionaron los prematuros que durante su evaluación rutinaria por el Servicio de Retina desarrollaron ROP y como controles, los prematuros que no la desarrollaron, durante el mismo período de observación. Se registró la presencia y estadio de retinopatía del prematuro, el tipo de lactancia (Materna Vs Fórmula) y otras variables relacionadas. Resultados: Los prematuros que recibieron menos lactancia materna durante su estancia hospitalaria tuvieron mayor incidencia de retinopatía del prematuro. En promedio recibieron 21 cc menos por día (Diferencia de Medias (DM):-21.00; IC 95%: -41.11 a -0.90; p=0.041). En el análisis bivariado, los factores que mostraron relación significativa con la retinopatía del prematuro fueron: Peso al nacer en gramos (DM: -359,091; IC 95%: -435.4 a – 282.633; p=0.00), días de oxigenoterapia (DM: 33.78; IC 95%: 25.56 a 42.0; p=0.00) y las comorbilidades enfermedad de membrana hialina (OR: 3.015; IC 95%: 1.619 a 5.615; p= 0.00) y hemorragia interventricular (OR: 2.969; IC 95%: 1.434 – 6.144; p=0.02). Conclusión: Los resultados de este estudio sugieren la lactancia materna como factor protector para el desarrollo de la retinopatía del prematuro. Mención de responsabilidad : LM Zuluaga, GI Salazar, Carlos Felipe Castaño Alzate, JC Hernández, JH Donado Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scopublicaciones.socoftal.com/index.php/SCO/article/view/242 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4722 Papel de la lactancia materna en la reducción de la retinopatía de la prematuridad: estudio de casos y controles = Role of breastfeeding in reducing retinopathy of prematurity: a case-control study [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2018.
Obra : Revista de la Sociedad Colombiana de Oftalmología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Retinopatía de la Prematuridad Lactancia Materna Estrés Oxidativo Prevención Primaria Estudios de Casos y Controles Resumen : Introducción: La Retinopatía del Prematuro es una de las principales causas de ceguera prevenible en niños; dado que cada vez existe mayor sobrevida en niños de menor peso y edad gestacional, su prevalencia es mayor. Existe evidencia sobre el papel de la lactancia materna en su prevención. Objetivo: Determinar la asociación entre la lactancia materna y la presencia de retinopatía de la prematuridad. Diseño del estudio: Estudio observacional analítico de casos y controles. Método: Se incluyeron 295 prematuros del programa de Retinopatía de la Prematuridad en la Clínica Universitaria Bolivariana de la ciudad de Medellín durante los años 2009 a 2014. La población objetivo fueron los niños pretérmino menores de 32 semanas de edad gestacional y peso al nacer menor a 1800 gramos. Como casos se seleccionaron los prematuros que durante su evaluación rutinaria por el Servicio de Retina desarrollaron ROP y como controles, los prematuros que no la desarrollaron, durante el mismo período de observación. Se registró la presencia y estadio de retinopatía del prematuro, el tipo de lactancia (Materna Vs Fórmula) y otras variables relacionadas. Resultados: Los prematuros que recibieron menos lactancia materna durante su estancia hospitalaria tuvieron mayor incidencia de retinopatía del prematuro. En promedio recibieron 21 cc menos por día (Diferencia de Medias (DM):-21.00; IC 95%: -41.11 a -0.90; p=0.041). En el análisis bivariado, los factores que mostraron relación significativa con la retinopatía del prematuro fueron: Peso al nacer en gramos (DM: -359,091; IC 95%: -435.4 a – 282.633; p=0.00), días de oxigenoterapia (DM: 33.78; IC 95%: 25.56 a 42.0; p=0.00) y las comorbilidades enfermedad de membrana hialina (OR: 3.015; IC 95%: 1.619 a 5.615; p= 0.00) y hemorragia interventricular (OR: 2.969; IC 95%: 1.434 – 6.144; p=0.02). Conclusión: Los resultados de este estudio sugieren la lactancia materna como factor protector para el desarrollo de la retinopatía del prematuro. Mención de responsabilidad : LM Zuluaga, GI Salazar, Carlos Felipe Castaño Alzate, JC Hernández, JH Donado Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scopublicaciones.socoftal.com/index.php/SCO/article/view/242 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4722 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001196 AC-2018-140 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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2018-140.pdfAdobe Acrobat PDFSentinel node in cutaneous squamous cell carcinoma of the trunk and extremities: experience in a Latin American reference center / Daniel Fernando Contreras Pérez
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Título : Sentinel node in cutaneous squamous cell carcinoma of the trunk and extremities: experience in a Latin American reference center Tipo de documento : documento electrónico Autores : Daniel Fernando Contreras Pérez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Journal of Cancer Therapy Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Skin Neoplasms Squamous Cell Carcinoma Sentinel Lymph Node Biopsy Resumen : This paper aims to assess the use of the sentinel node technique in squamous cell carcinoma (SCC) of the trunk and extremities in a Latin American oncology reference center. The descriptive retrospective cohort study included 60 patients diagnosed with SCC of the trunk and extremities, submitted to surgical treatment of the primary tumor and sentinel node biopsy at the breast and soft tissue tumor services of the National Institute of Cancerology (Bogotá, Colombia) over a period of 6 years. The sentinel node was identified in 96.6% (58/60) of the patients. The sentinel node pathology report was negative in 81.7% (49), positive in 15% (9). There were no complications due to the procedure in 85% of the patients. The mean recurrence-free survival time was 8.3 months (CI 95% 5.0 to 11.5 months) in patients with positive sentinel node and 58.6 months (CI 95% 47.8 to 69.3 months) in patients with negative results. Only 4 of 49 patients (8.1%) with negative sentinel node had regional relapse. The study evidenced that the sentinel node technique in patients with high-risk SCC of the trunk and extremities is an adequate staging tool for the lymph node chain, with a low rate of associated complications. This opens an interesting opportunity for prospective cohort studies that can demonstrate statistically significant differences. Mención de responsabilidad : S. E. Díaz, J. P. Molina, D. F. Contreras, D. López, O. A. García, M. García, C. Lehmann, J. Ángel, C. Duarte Referencia : J Cancer Ther. 2018;9(2):130-144. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4236/jct.2018.92014 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.scirp.org/journal/paperinformation.aspx?paperid=82573 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4110 Sentinel node in cutaneous squamous cell carcinoma of the trunk and extremities: experience in a Latin American reference center [documento electrónico] / Daniel Fernando Contreras Pérez, . - 2018.
Obra : Journal of Cancer Therapy
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Skin Neoplasms Squamous Cell Carcinoma Sentinel Lymph Node Biopsy Resumen : This paper aims to assess the use of the sentinel node technique in squamous cell carcinoma (SCC) of the trunk and extremities in a Latin American oncology reference center. The descriptive retrospective cohort study included 60 patients diagnosed with SCC of the trunk and extremities, submitted to surgical treatment of the primary tumor and sentinel node biopsy at the breast and soft tissue tumor services of the National Institute of Cancerology (Bogotá, Colombia) over a period of 6 years. The sentinel node was identified in 96.6% (58/60) of the patients. The sentinel node pathology report was negative in 81.7% (49), positive in 15% (9). There were no complications due to the procedure in 85% of the patients. The mean recurrence-free survival time was 8.3 months (CI 95% 5.0 to 11.5 months) in patients with positive sentinel node and 58.6 months (CI 95% 47.8 to 69.3 months) in patients with negative results. Only 4 of 49 patients (8.1%) with negative sentinel node had regional relapse. The study evidenced that the sentinel node technique in patients with high-risk SCC of the trunk and extremities is an adequate staging tool for the lymph node chain, with a low rate of associated complications. This opens an interesting opportunity for prospective cohort studies that can demonstrate statistically significant differences. Mención de responsabilidad : S. E. Díaz, J. P. Molina, D. F. Contreras, D. López, O. A. García, M. García, C. Lehmann, J. Ángel, C. Duarte Referencia : J Cancer Ther. 2018;9(2):130-144. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4236/jct.2018.92014 Derechos de uso : CC BY En línea : http://www.scirp.org/journal/paperinformation.aspx?paperid=82573 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4110 Reserva
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Título : Epilepsy, Physical Activity and Sports: A Narrative Review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lady Diana Ladino Malagón, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Canadian Journal of Neurological Sciences Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Barriers Benefits Complementary Medicine Exercise Physical training Wellbeing Resumen : People with epilepsy (PWE) are less physically active compared with the general population. Explanations include prejudice, overprotection, unawareness, stigma, fear of seizure induction and lack of knowledge of health professionals. At present, there is no consensus on the role of exercise in epilepsy. This paper reviews the current evidence surrounding the risks and benefits associated with physical activity (PA) in this group of patients. In the last decade, several publications indicate significant benefits in physiological and psychological health parameters, including mood and cognition, physical conditioning, social interaction, quality of life, as well as potential prevention of seizure presentation. Moreover, experimental studies suggest that PA provides mechanisms of neuronal protection, related to biochemical and structural changes including release of β-endorphins and steroids, which may exert an inhibitory effect on the occurrence of abnormal electrical activity. Epileptic discharges can decrease or disappear during exercise, which may translate into reduced seizure recurrence. In some patients, exercise may precipitate seizures. Available evidence suggests that PA should be encouraged in PWE in order to promote wellbeing and quality of life. There is a need for prospective randomized controlled studies that provide stronger clinical evidence before definitive recommendations can be made. Mención de responsabilidad : Jaime Carrizosa-Moog, Lady Diana Ladino, Vanessa Benjumea-Cuartas, Juan Pablo Orozco-Hernández, Diana Marcela Castrillón-Velilla, Syed Rizvi, José Francisco Téllez-Zenteno Referencia : Can J Neurol Sci. 2018 Nov;45(6):624-632. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1017/cjn.2018.340 PMID : 30430971 En línea : https://www.cambridge.org/core/journals/canadian-journal-of-neurological-science [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4142 Epilepsy, Physical Activity and Sports: A Narrative Review [documento electrónico] / Lady Diana Ladino Malagón, . - 2018.
Obra : Canadian Journal of Neurological Sciences
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Barriers Benefits Complementary Medicine Exercise Physical training Wellbeing Resumen : People with epilepsy (PWE) are less physically active compared with the general population. Explanations include prejudice, overprotection, unawareness, stigma, fear of seizure induction and lack of knowledge of health professionals. At present, there is no consensus on the role of exercise in epilepsy. This paper reviews the current evidence surrounding the risks and benefits associated with physical activity (PA) in this group of patients. In the last decade, several publications indicate significant benefits in physiological and psychological health parameters, including mood and cognition, physical conditioning, social interaction, quality of life, as well as potential prevention of seizure presentation. Moreover, experimental studies suggest that PA provides mechanisms of neuronal protection, related to biochemical and structural changes including release of β-endorphins and steroids, which may exert an inhibitory effect on the occurrence of abnormal electrical activity. Epileptic discharges can decrease or disappear during exercise, which may translate into reduced seizure recurrence. In some patients, exercise may precipitate seizures. Available evidence suggests that PA should be encouraged in PWE in order to promote wellbeing and quality of life. There is a need for prospective randomized controlled studies that provide stronger clinical evidence before definitive recommendations can be made. Mención de responsabilidad : Jaime Carrizosa-Moog, Lady Diana Ladino, Vanessa Benjumea-Cuartas, Juan Pablo Orozco-Hernández, Diana Marcela Castrillón-Velilla, Syed Rizvi, José Francisco Téllez-Zenteno Referencia : Can J Neurol Sci. 2018 Nov;45(6):624-632. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1017/cjn.2018.340 PMID : 30430971 En línea : https://www.cambridge.org/core/journals/canadian-journal-of-neurological-science [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4142 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000753 AC-2018-040 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Antibiotics has more impact on mortality than other early goal-directed therapy components in patients with sepsis: An instrumental variable analysis / Jessica María Londoño Agudelo ; Andrea Yiseth Archila León ; Diana Patricia Cárdenas Cuervo ; Mayla Andrea Perdomo Amar ; Jairo Giovanni Moncayo Viveros
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Título : Antibiotics has more impact on mortality than other early goal-directed therapy components in patients with sepsis: An instrumental variable analysis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jessica María Londoño Agudelo, ; Andrea Yiseth Archila León, ; Diana Patricia Cárdenas Cuervo, ; Mayla Andrea Perdomo Amar, ; Jairo Giovanni Moncayo Viveros, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Journal of Critical Care Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Sepsis resuscitation lactic acid antibiotics shock hyperlactatemia Resumen : Purpose: To estimate the effect of each of the EGDT components, as well as of the antibiotics, on length-of-stay and mortality. Methods: Prospective cohort in three hospitals. Adult patients admitted by the Emergency Rooms (ER) with infection and any of systolic blood pressure b 90 mmHg or lactate N4 mmol/L. An instrumental analysis with hospital of admission as the instrumental variable was performed to estimate the effect of each intervention on hospital mortality and secondary outcomes. Results: Among 2587 patients evaluated 884 met inclusion criteria, with a hospital mortality rate of 17% (n =150). In the instrumental analysis, the only intervention associated with an absolute reduction in mortality (21%) was the use of antibiotics in the first 3 h. In patients with lactate values ≥4 mmol/L in the ER, a nondecrease of at least 10% at six hours was independently associated with mortality (OR = 3.1; 95%CI = 1.5–6.2). Conclusions: Among patients entering ER with infection and shock or hypoperfusion criteria, the use of appropriate antibiotics in the first 3 h is the measure that has the greatest impact on survival. In addition, among patients with hyperlactatemia N4 mmol/L, the clearance of N10% of lactate during resuscitation is associated with better outcomes. Mención de responsabilidad : Jessica Londoño, César Niño, Andrea Archila, Marta Valencia, Diana Cárdenas, Mayla Perdomo, Giovanny Moncayo, César Vargas, Carlos E Vallejo, Carolina Hincapié, Johana Ascuntar, Alba León, Fabián Jaimes Referencia : J Crit Care. 2018 Dec;48:191-197. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jcrc.2018.08.035 PMID : 30218959 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0883-9441(18)30531-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4175 Antibiotics has more impact on mortality than other early goal-directed therapy components in patients with sepsis: An instrumental variable analysis [documento electrónico] / Jessica María Londoño Agudelo, ; Andrea Yiseth Archila León, ; Diana Patricia Cárdenas Cuervo, ; Mayla Andrea Perdomo Amar, ; Jairo Giovanni Moncayo Viveros, . - 2018.
Obra : Journal of Critical Care
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Sepsis resuscitation lactic acid antibiotics shock hyperlactatemia Resumen : Purpose: To estimate the effect of each of the EGDT components, as well as of the antibiotics, on length-of-stay and mortality. Methods: Prospective cohort in three hospitals. Adult patients admitted by the Emergency Rooms (ER) with infection and any of systolic blood pressure b 90 mmHg or lactate N4 mmol/L. An instrumental analysis with hospital of admission as the instrumental variable was performed to estimate the effect of each intervention on hospital mortality and secondary outcomes. Results: Among 2587 patients evaluated 884 met inclusion criteria, with a hospital mortality rate of 17% (n =150). In the instrumental analysis, the only intervention associated with an absolute reduction in mortality (21%) was the use of antibiotics in the first 3 h. In patients with lactate values ≥4 mmol/L in the ER, a nondecrease of at least 10% at six hours was independently associated with mortality (OR = 3.1; 95%CI = 1.5–6.2). Conclusions: Among patients entering ER with infection and shock or hypoperfusion criteria, the use of appropriate antibiotics in the first 3 h is the measure that has the greatest impact on survival. In addition, among patients with hyperlactatemia N4 mmol/L, the clearance of N10% of lactate during resuscitation is associated with better outcomes. Mención de responsabilidad : Jessica Londoño, César Niño, Andrea Archila, Marta Valencia, Diana Cárdenas, Mayla Perdomo, Giovanny Moncayo, César Vargas, Carlos E Vallejo, Carolina Hincapié, Johana Ascuntar, Alba León, Fabián Jaimes Referencia : J Crit Care. 2018 Dec;48:191-197. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.jcrc.2018.08.035 PMID : 30218959 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0883-9441(18)30531-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4175 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000789 AC-2018-076 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Uso de inhibidores directos del factor Xa en síndrome antifosfolípido: una serie de 7 casos / Ricardo César Restrepo Correa ; Carolina Muñoz Grajales ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández
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Título : Uso de inhibidores directos del factor Xa en síndrome antifosfolípido: una serie de 7 casos Otros títulos : Use of factor Xa inhibitors in antiphospholipid antibodies syndrome: A serie of 7 cases Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Rivaroxabán Warfarina Síndrome antifosfolípido Resumen : Introducción: El síndrome antifosfolípido se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos de membrana y manifestaciones clínicas, principalmente trombóticas y obstétricas. Su tratamiento se basa en la anticoagulación indefinida, generalmente con warfarina, la cual, por diversos factores, no siempre es factible por lo que es necesario el uso de terapias alternativas. Objetivo: Describir la experiencia con rivaroxabán en pacientes con síndrome antifosfolípido. Materiales y métodos: Estudio descriptivo en el que se evaluaron pacientes que cumplieron los criterios de Sydney de 2006 para síndrome antifosfolípido y que recibieron anticoagulación con rivaroxabán a dosis de 20 mg día en 2 hospitales de referencia en Medellín (Colombia), entre enero de 2012 y abril de 2015. Resultados: Se incluyeron 7 pacientes con una media de edad de 36,6 ± 10,8 años (rango: 23-55). De estos, 4 individuos tenían trombosis venosa, 5 trombosis arteriales, 5 anticuerpos anticardiolipinas positivos, 3 anticoagulante lúpico positivo, 2 pacientes tenían anti-β2 glicoproteína positivo y un paciente triple positividad de anticuerpos. La mediana de utilización de la warfarina fue de 15 meses (rango: 1-36). Las razones para el inicio de rivaroxabán fueron: sangrado (n = 2), rango subterapéutico de anticoagulación (n = 2), toxicodermia (n = 1), intolerancia gastrointestinal (n = 1) y retrombosis (n = 1). El tiempo de uso fue 17,9 ± 13,4 meses (rango: 3-34) y durante el periodo de seguimiento no se presentaron eventos adversos, pero sí 2 episodios nuevos de trombosis. Conclusión: El uso de inhibidores del factor Xa en una serie de pacientes con síndrome antifosfolípido e imposibilidad para el uso de warfarina mostró un adecuado perfil de seguridad; no obstante, hubo 2 episodios recurrentes de trombosis. Mención de responsabilidad : Ricardo César Restrepo Correa, Carlos Jaime Velásquez Franco, Carolina Muñoz-Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Hernández, Libia María Rodríguez Padilla y Miguel Antonio Mesa Navas Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 16-21, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.07.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301019 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4713 Uso de inhibidores directos del factor Xa en síndrome antifosfolípido: una serie de 7 casos = Use of factor Xa inhibitors in antiphospholipid antibodies syndrome: A serie of 7 cases [documento electrónico] / Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Rivaroxabán Warfarina Síndrome antifosfolípido Resumen : Introducción: El síndrome antifosfolípido se caracteriza por la presencia de anticuerpos contra fosfolípidos de membrana y manifestaciones clínicas, principalmente trombóticas y obstétricas. Su tratamiento se basa en la anticoagulación indefinida, generalmente con warfarina, la cual, por diversos factores, no siempre es factible por lo que es necesario el uso de terapias alternativas. Objetivo: Describir la experiencia con rivaroxabán en pacientes con síndrome antifosfolípido. Materiales y métodos: Estudio descriptivo en el que se evaluaron pacientes que cumplieron los criterios de Sydney de 2006 para síndrome antifosfolípido y que recibieron anticoagulación con rivaroxabán a dosis de 20 mg día en 2 hospitales de referencia en Medellín (Colombia), entre enero de 2012 y abril de 2015. Resultados: Se incluyeron 7 pacientes con una media de edad de 36,6 ± 10,8 años (rango: 23-55). De estos, 4 individuos tenían trombosis venosa, 5 trombosis arteriales, 5 anticuerpos anticardiolipinas positivos, 3 anticoagulante lúpico positivo, 2 pacientes tenían anti-β2 glicoproteína positivo y un paciente triple positividad de anticuerpos. La mediana de utilización de la warfarina fue de 15 meses (rango: 1-36). Las razones para el inicio de rivaroxabán fueron: sangrado (n = 2), rango subterapéutico de anticoagulación (n = 2), toxicodermia (n = 1), intolerancia gastrointestinal (n = 1) y retrombosis (n = 1). El tiempo de uso fue 17,9 ± 13,4 meses (rango: 3-34) y durante el periodo de seguimiento no se presentaron eventos adversos, pero sí 2 episodios nuevos de trombosis. Conclusión: El uso de inhibidores del factor Xa en una serie de pacientes con síndrome antifosfolípido e imposibilidad para el uso de warfarina mostró un adecuado perfil de seguridad; no obstante, hubo 2 episodios recurrentes de trombosis. Mención de responsabilidad : Ricardo César Restrepo Correa, Carlos Jaime Velásquez Franco, Carolina Muñoz-Grajales, Luis Fernando Pinto Peñaranda, Javier Darío Márquez Hernández, Libia María Rodríguez Padilla y Miguel Antonio Mesa Navas Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 16-21, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.07.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301019 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4713 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001187 AC-2018-129 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Successful treatment of heparin-induced thrombocytopenia with apixaban in a patient with chronic kidney disease requiring hemodialysis / Juan David Ramírez Quintero ; Marcos Arango Barrientos
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Título : Successful treatment of heparin-induced thrombocytopenia with apixaban in a patient with chronic kidney disease requiring hemodialysis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan David Ramírez Quintero, ; Marcos Arango Barrientos, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Clinical Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Apixaban hemodialysis heparin thrombocytopenia thrombosis Resumen : Heparin‐induced thrombocytopenia (HIT) is a prothrombotic state that can affect patients with chronic kidney disease (CKD) on hemodialysis (HD). This case highlights the potential usefulness of apixaban therapy for patients with HIT and CKD on HD. Mención de responsabilidad : Daniela Trujillo Agudelo, Juan D Ramirez Quintero, Marcos Arango Barrientos Referencia : Clin Case Rep. 2018 Sep 25;6(11):2147-2149. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/ccr3.1817 PMID : 30455909 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ccr3.1817 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4166 Successful treatment of heparin-induced thrombocytopenia with apixaban in a patient with chronic kidney disease requiring hemodialysis [documento electrónico] / Juan David Ramírez Quintero, ; Marcos Arango Barrientos, . - 2018.
Obra : Clinical Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Apixaban hemodialysis heparin thrombocytopenia thrombosis Resumen : Heparin‐induced thrombocytopenia (HIT) is a prothrombotic state that can affect patients with chronic kidney disease (CKD) on hemodialysis (HD). This case highlights the potential usefulness of apixaban therapy for patients with HIT and CKD on HD. Mención de responsabilidad : Daniela Trujillo Agudelo, Juan D Ramirez Quintero, Marcos Arango Barrientos Referencia : Clin Case Rep. 2018 Sep 25;6(11):2147-2149. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1002/ccr3.1817 PMID : 30455909 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ccr3.1817 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4166 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000780 AC-2018-067 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
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