![](./images/home.jpg)
Producción Científica
![]() |
1906 resultado(s)
Refinar búsqueda
![](./images/expand_all.gif)
![](./images/collapse_all.gif)
Daño de órgano en una cohorte de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico: caracterización y factores asociados / Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Andrés Felipe Echeverri García ; Carolina Muñoz Grajales ; Mónica Zuluaga Quintero ; Javier Darío Márquez Hernández
![]()
Título : Daño de órgano en una cohorte de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico: caracterización y factores asociados Otros títulos : Organ damage in a cohort of Colombian patients with systemic lupus erythematosus: characterisation and associated factors Tipo de documento : documento electrónico Autores : Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Mónica Zuluaga Quintero, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Daño orgánico SLICC/ACR SDI Resumen : El daño irreversible de órgano es predictor de morbilidad, mortalidad, mayor acúmulo de daño y mala calidad de vida en los pacientes con lupus eritematoso sistémico. Objetivos: Caracterizar el daño y los factores que mejor lo explican, en una población de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico. Métodos: Estudio retrospectivo de seguimiento a una cohorte. El daño se midió con el SLICC/ACR (índice de Systemic Lupus International Collaborating Clinics y del American College of Rheumatology) y la actividad de la enfermedad por SELENA SLEDAI. La caracterización del daño se hizo mediante estadística descriptiva, los factores asociados con el desenlace se evaluaron con Chi 2 de Pearson o Fisher, t de Student o U de Mann-Whitney; la proporción de pacientes que acumularon daño se evaluó con el test de Friedman y el puntaje acumulado con el test de Wilcoxon. La determinación de los factores asociados independientemente con el desenlace se hizo con una regresión logística. Resultados: Se incluyeron 161 pacientes con diagnóstico de novo y seguimiento mínimo de un año; el 28,9% sufrió daño. Los dominios más representados fueron el neuropsiquiátrico, renal y vascular. Los anticuerpos antifosfolípido, las dosis promedio de prednisolona mayores a 12,5 mg/día y presentar 2 o más recaídas se asociaron independientemente al daño orgánico. Conclusiones: Los anticuerpos antifosfolípido, la dosis de esteroides y la frecuencia de recaídas se asocian al daño orgánico en una población colombiana de pacientes con lupus eritematoso sistémico. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Andrés Felipe Echeverri-García, Carlos Jaime Velásquez-Franco, Miguel Antonio Mesa-Navas, Carolina Muñoz-Grajales, Mónica Zuluaga-Quintero, Sebastián Herrera-Uribe y Javier Darío Márquez-Hernández Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2018;25(2):85-91. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2018.03.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812318300343 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4147 Daño de órgano en una cohorte de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico: caracterización y factores asociados = Organ damage in a cohort of Colombian patients with systemic lupus erythematosus: characterisation and associated factors [documento electrónico] / Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Andrés Felipe Echeverri García, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Mónica Zuluaga Quintero, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Lupus eritematoso sistémico Daño orgánico SLICC/ACR SDI Resumen : El daño irreversible de órgano es predictor de morbilidad, mortalidad, mayor acúmulo de daño y mala calidad de vida en los pacientes con lupus eritematoso sistémico. Objetivos: Caracterizar el daño y los factores que mejor lo explican, en una población de pacientes colombianos con lupus eritematoso sistémico. Métodos: Estudio retrospectivo de seguimiento a una cohorte. El daño se midió con el SLICC/ACR (índice de Systemic Lupus International Collaborating Clinics y del American College of Rheumatology) y la actividad de la enfermedad por SELENA SLEDAI. La caracterización del daño se hizo mediante estadística descriptiva, los factores asociados con el desenlace se evaluaron con Chi 2 de Pearson o Fisher, t de Student o U de Mann-Whitney; la proporción de pacientes que acumularon daño se evaluó con el test de Friedman y el puntaje acumulado con el test de Wilcoxon. La determinación de los factores asociados independientemente con el desenlace se hizo con una regresión logística. Resultados: Se incluyeron 161 pacientes con diagnóstico de novo y seguimiento mínimo de un año; el 28,9% sufrió daño. Los dominios más representados fueron el neuropsiquiátrico, renal y vascular. Los anticuerpos antifosfolípido, las dosis promedio de prednisolona mayores a 12,5 mg/día y presentar 2 o más recaídas se asociaron independientemente al daño orgánico. Conclusiones: Los anticuerpos antifosfolípido, la dosis de esteroides y la frecuencia de recaídas se asocian al daño orgánico en una población colombiana de pacientes con lupus eritematoso sistémico. Mención de responsabilidad : Luis Fernando Pinto-Peñaranda, Andrés Felipe Echeverri-García, Carlos Jaime Velásquez-Franco, Miguel Antonio Mesa-Navas, Carolina Muñoz-Grajales, Mónica Zuluaga-Quintero, Sebastián Herrera-Uribe y Javier Darío Márquez-Hernández Referencia : Rev Colomb Reumatol. 2018;25(2):85-91. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2018.03.003 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812318300343 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4147 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000761 AC-2018-048 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Rhinosporidiosis in Colombia: case series and literature review / Alejandro Vélez Hoyos ; Alicia Inés Hidrón Botero
![]()
Título : Rhinosporidiosis in Colombia: case series and literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Alejandro Vélez Hoyos, ; Alicia Inés Hidrón Botero, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Tropical Doctor Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Rhinosporidiosis Rhinosporidium seeberi mucosal lesions polyps Colombia granulomatous disease Resumen : Rhinosporidiosis is a chronic granulomatous disease that affects mucosal surfaces. Its epidemiology and clinical presentation in Colombia are not well-known. We therefore reviewed all 58 reported cases between 1964 and 2015 to raise awareness among clinicians in a non-endemic area. Of the patients, 64% were male (median age = 15 years) and 57% had ocular and 43% nasal manifestations; there were no disseminated cases of the disease. All lesions were surgically removed. Mención de responsabilidad : Alejandro Vélez, Guillermo Jiménez, Alicia Hidrón, Sandra Talero, Carlos Andrés Agudelo Referencia : Trop Doct. 2018 Oct;48(4):289-293. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1177/0049475518787123 PMID : 30033826 En línea : https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0049475518787123 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4179 Rhinosporidiosis in Colombia: case series and literature review [documento electrónico] / Alejandro Vélez Hoyos, ; Alicia Inés Hidrón Botero, . - 2018.
Obra : Tropical Doctor
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Rhinosporidiosis Rhinosporidium seeberi mucosal lesions polyps Colombia granulomatous disease Resumen : Rhinosporidiosis is a chronic granulomatous disease that affects mucosal surfaces. Its epidemiology and clinical presentation in Colombia are not well-known. We therefore reviewed all 58 reported cases between 1964 and 2015 to raise awareness among clinicians in a non-endemic area. Of the patients, 64% were male (median age = 15 years) and 57% had ocular and 43% nasal manifestations; there were no disseminated cases of the disease. All lesions were surgically removed. Mención de responsabilidad : Alejandro Vélez, Guillermo Jiménez, Alicia Hidrón, Sandra Talero, Carlos Andrés Agudelo Referencia : Trop Doct. 2018 Oct;48(4):289-293. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1177/0049475518787123 PMID : 30033826 En línea : https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/0049475518787123 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4179 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000793 AC-2018-080 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Fascitis eosinofílica: reporte de un caso Otros títulos : Eosinophilic fasciitis: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ana Cristina Ruiz Suárez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Fascitis eosinofílica Síndrome de Shulman Esclerosis localizada Resumen : La fascitis eosinofílica es una enfermedad rara del tejido conectivo que se caracteriza por induración y engrosamiento progresivo y simétrico de la piel y del tejido celular subcutáneo localizado, principalmente, en las extremidades. Además de las manifestaciones cutáneas hay compromiso articular, muscular y, en casos excepcionales, compromiso sistémico. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, eosinofilia en sangre periférica y la toma de una biopsia profunda de piel, que incluya la fascia donde se evidencia un infiltrado compuesto por linfocitos y eosinófilos. El tratamiento de elección son los esteroides sistémicos acompañados de medicamentos inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Amalia Londoño Correa, Ángela Londoño, Ana Cristina Ruiz y Miguel Mesa DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.03.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317300427 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4717 Fascitis eosinofílica: reporte de un caso = Eosinophilic fasciitis: a case report [documento electrónico] / Ana Cristina Ruiz Suárez, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Fascitis eosinofílica Síndrome de Shulman Esclerosis localizada Resumen : La fascitis eosinofílica es una enfermedad rara del tejido conectivo que se caracteriza por induración y engrosamiento progresivo y simétrico de la piel y del tejido celular subcutáneo localizado, principalmente, en las extremidades. Además de las manifestaciones cutáneas hay compromiso articular, muscular y, en casos excepcionales, compromiso sistémico. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos, eosinofilia en sangre periférica y la toma de una biopsia profunda de piel, que incluya la fascia donde se evidencia un infiltrado compuesto por linfocitos y eosinófilos. El tratamiento de elección son los esteroides sistémicos acompañados de medicamentos inmunosupresores. Mención de responsabilidad : Amalia Londoño Correa, Ángela Londoño, Ana Cristina Ruiz y Miguel Mesa DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.03.001 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317300427 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4717 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001191 AC-2018-135 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible MR imaging of muscle trauma: anatomy, biomechanics, pathophysiology, and imaging appearance / Catalina Mejía Gómez ; Mauricio Estrada Castrillón
![]()
Título : MR imaging of muscle trauma: anatomy, biomechanics, pathophysiology, and imaging appearance Tipo de documento : documento electrónico Autores : Catalina Mejía Gómez, ; Mauricio Estrada Castrillón, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : RadioGraphics Idioma : Inglés (eng) Resumen : Muscle is an important component of the muscle-tendon-bone unit, driving skeletal motion through contractions that alter the length of the muscle. The muscle and myotendinous junction (MTJ) are most commonly injured in the young adult, as a result of indirect mechanisms such as overuse or stretching, direct impact (penetrating or nonpenetrating), or dysfunction of the supporting connective tissues. Magnetic resonance (MR) imaging is widely used for assessment of muscle injuries. This review illustrates the MR imaging appearance of a broad spectrum of acute, subacute, and chronic traumatic lesions of muscle, highlighting the pathophysiology, biomechanics, and anatomic considerations underlying these lesions. Concentric (shortening) contractions are more powerful, but it is eccentric (lengthening) contractions that produce the greatest muscle tension, leading to indirect injuries such as delayed-onset muscle soreness (DOMS) and muscle strain. Strain is the most commonly encountered muscle injury and is characteristically located at the MTJ, where maximal stress accumulates during eccentric exercise. The risk of strain varies among muscles based on their fiber composition, size, length, and architecture, with pennate muscles being at highest risk. Direct impact to muscle results in laceration or contusion, often accompanied by intramuscular interstitial hemorrhage and hematoma. Disorders related to the muscle’s collagen framework include compartment syndrome, which is related to acute or episodic increases in pressure, and muscle herniation through anatomic defects in the overlying fascia. The healing response after muscle trauma can result in regeneration, degeneration with fibrosis and fatty replacement, or disordered tissue proliferation as seen in myositis ossificans. In athletes, accurate grading of the severity and precise location of injury is necessary to guide rehabilitation planning to prevent reinjury and ensure adequate healing. In elite athletes, MR imaging grading of muscle trauma plays an increasingly important role in recently developed comprehensive grading systems that are replacing the imprecise three-grade injury classification system currently used. Mención de responsabilidad : Dyan V. Flores, Catalina Mejía Gómez, Mauricio Estrada-Castrillón, Edward Smitaman, Mini N. Pathria Referencia : RadioGraphics. 2018;38(1):124-48. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1148/rg.2018170072 En línea : http://pubs.rsna.org/doi/10.1148/rg.2018170072 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4105 MR imaging of muscle trauma: anatomy, biomechanics, pathophysiology, and imaging appearance [documento electrónico] / Catalina Mejía Gómez, ; Mauricio Estrada Castrillón, . - 2018.
Obra : RadioGraphics
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Muscle is an important component of the muscle-tendon-bone unit, driving skeletal motion through contractions that alter the length of the muscle. The muscle and myotendinous junction (MTJ) are most commonly injured in the young adult, as a result of indirect mechanisms such as overuse or stretching, direct impact (penetrating or nonpenetrating), or dysfunction of the supporting connective tissues. Magnetic resonance (MR) imaging is widely used for assessment of muscle injuries. This review illustrates the MR imaging appearance of a broad spectrum of acute, subacute, and chronic traumatic lesions of muscle, highlighting the pathophysiology, biomechanics, and anatomic considerations underlying these lesions. Concentric (shortening) contractions are more powerful, but it is eccentric (lengthening) contractions that produce the greatest muscle tension, leading to indirect injuries such as delayed-onset muscle soreness (DOMS) and muscle strain. Strain is the most commonly encountered muscle injury and is characteristically located at the MTJ, where maximal stress accumulates during eccentric exercise. The risk of strain varies among muscles based on their fiber composition, size, length, and architecture, with pennate muscles being at highest risk. Direct impact to muscle results in laceration or contusion, often accompanied by intramuscular interstitial hemorrhage and hematoma. Disorders related to the muscle’s collagen framework include compartment syndrome, which is related to acute or episodic increases in pressure, and muscle herniation through anatomic defects in the overlying fascia. The healing response after muscle trauma can result in regeneration, degeneration with fibrosis and fatty replacement, or disordered tissue proliferation as seen in myositis ossificans. In athletes, accurate grading of the severity and precise location of injury is necessary to guide rehabilitation planning to prevent reinjury and ensure adequate healing. In elite athletes, MR imaging grading of muscle trauma plays an increasingly important role in recently developed comprehensive grading systems that are replacing the imprecise three-grade injury classification system currently used. Mención de responsabilidad : Dyan V. Flores, Catalina Mejía Gómez, Mauricio Estrada-Castrillón, Edward Smitaman, Mini N. Pathria Referencia : RadioGraphics. 2018;38(1):124-48. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1148/rg.2018170072 En línea : http://pubs.rsna.org/doi/10.1148/rg.2018170072 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4105 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000716 AC-2018-003 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Infarto agudo de miocardio manifestado como bloqueo de rama izquierda nuevo: revisión de la literatura / Mateo Zuluaga Gómez ; Johanna Iveth Caicedo Valle ; Andrés Felipe Estrada Atehortúa
![]()
![]()
Título : Infarto agudo de miocardio manifestado como bloqueo de rama izquierda nuevo: revisión de la literatura Otros títulos : Acute myocardial infarction manifested as new left bundle branch block: a literature review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mateo Zuluaga Gómez, ; Johanna Iveth Caicedo Valle, ; Andrés Felipe Estrada Atehortúa, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Medicina U.P.B. Idioma : Español (spa) Palabras clave : Choque cardiogénico falla cardiaca dolor torácico Resumen : A través del tiempo se ha hablado del hallazgo de bloqueo de rama izquierda del Haz de His como un posible equivalente ST, en el paciente que se presenta a los servicios médicos con dolor torácico. Es claro que en condiciones puntuales como inestabilidad hemodinámica o choque cardiogénico se cumple dicha premisa y el paciente debe ser manejado de manera invasiva urgente, sin embargo, hay otras condiciones que ameritan trabajo de campo adicional para abordar estos pacientes. Mención de responsabilidad : Mateo Zuluaga Gómez, Andrés Felipe Estrada Atehortúa, Johanna Caicedo Valle Referencia : Med U.P.B. 2018;37(2):142-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v37n2.a08 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/860 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4137 Infarto agudo de miocardio manifestado como bloqueo de rama izquierda nuevo: revisión de la literatura = Acute myocardial infarction manifested as new left bundle branch block: a literature review [documento electrónico] / Mateo Zuluaga Gómez, ; Johanna Iveth Caicedo Valle, ; Andrés Felipe Estrada Atehortúa, . - 2018.
Obra : Medicina U.P.B.
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Choque cardiogénico falla cardiaca dolor torácico Resumen : A través del tiempo se ha hablado del hallazgo de bloqueo de rama izquierda del Haz de His como un posible equivalente ST, en el paciente que se presenta a los servicios médicos con dolor torácico. Es claro que en condiciones puntuales como inestabilidad hemodinámica o choque cardiogénico se cumple dicha premisa y el paciente debe ser manejado de manera invasiva urgente, sin embargo, hay otras condiciones que ameritan trabajo de campo adicional para abordar estos pacientes. Mención de responsabilidad : Mateo Zuluaga Gómez, Andrés Felipe Estrada Atehortúa, Johanna Caicedo Valle Referencia : Med U.P.B. 2018;37(2):142-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18566/medupb.v37n2.a08 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/860 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4137 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000748 AC-2018-035 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2018-035.pdfAdobe Acrobat PDFConcordance and correlation of activity indices in patients with rheumatoid arthritis in northwestern Colombia: A cross-sectional study / Ricardo César Restrepo Correa ; Carolina Muñoz Grajales ; Luis Fernando Pinto Peñaranda ; Javier Darío Márquez Hernández
![]()
Título : Concordance and correlation of activity indices in patients with rheumatoid arthritis in northwestern Colombia: A cross-sectional study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : International Journal of Rheumatic Diseases Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Activity indices concordance correlation rheumatoid arthritis Resumen : Aim: To determine the correlation and concordance between different clinimetric scores in patients with rheumatoid arthritis in two high-complexity reference centers in northwestern Colombia. Method: A cross-sectional study in adults diagnosed with rheumatoid arthritis was conducted according to the 2010 American College of Rheumatology and European League Against Rheumatism Classification Criteria, between January and June, 2013. The correlation was evaluated using Spearman’s correlation coefficient, and concordance with quadratic weighted kappa with the respective confidence intervals, for which patients were classified into different categories of disease activity. Results: One hundred patients were included, of whom 83% were women; 58 and 75% received methotrexate and glucocorticoids, respectively. Most individuals were in remission or low activity. High correlations between Disease Activity Score of 28 joints – erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR) values with DAS28 C-reactive protein and Simple Disease Activity Index (SDAI) with Clinical Disease Activity Index (P Mención de responsabilidad : Ricardo Restrepo-Correa, Libia M Rodríguez-Padilla, Aura L Zapata-Castellanos, Andrea Ocampo, Juan J García, Carolina Muñoz-Grajales, Luis F Pinto-Peñaranda, Javier D Márquez-Hernández, Miguel A Mesa-Navas, Carlos J Velásquez-Franco Referencia : Int J Rheum Dis. 2018 Nov;21(11):1946-1954. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/1756-185X.13227 PMID : 29152874 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1756-185X.13227 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4202 Concordance and correlation of activity indices in patients with rheumatoid arthritis in northwestern Colombia: A cross-sectional study [documento electrónico] / Ricardo César Restrepo Correa, ; Carolina Muñoz Grajales, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, ; Javier Darío Márquez Hernández, . - 2018.
Obra : International Journal of Rheumatic Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Activity indices concordance correlation rheumatoid arthritis Resumen : Aim: To determine the correlation and concordance between different clinimetric scores in patients with rheumatoid arthritis in two high-complexity reference centers in northwestern Colombia. Method: A cross-sectional study in adults diagnosed with rheumatoid arthritis was conducted according to the 2010 American College of Rheumatology and European League Against Rheumatism Classification Criteria, between January and June, 2013. The correlation was evaluated using Spearman’s correlation coefficient, and concordance with quadratic weighted kappa with the respective confidence intervals, for which patients were classified into different categories of disease activity. Results: One hundred patients were included, of whom 83% were women; 58 and 75% received methotrexate and glucocorticoids, respectively. Most individuals were in remission or low activity. High correlations between Disease Activity Score of 28 joints – erythrocyte sedimentation rate (DAS28-ESR) values with DAS28 C-reactive protein and Simple Disease Activity Index (SDAI) with Clinical Disease Activity Index (P Mención de responsabilidad : Ricardo Restrepo-Correa, Libia M Rodríguez-Padilla, Aura L Zapata-Castellanos, Andrea Ocampo, Juan J García, Carolina Muñoz-Grajales, Luis F Pinto-Peñaranda, Javier D Márquez-Hernández, Miguel A Mesa-Navas, Carlos J Velásquez-Franco Referencia : Int J Rheum Dis. 2018 Nov;21(11):1946-1954. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/1756-185X.13227 PMID : 29152874 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1756-185X.13227 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4202 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000816 AC-2018-103 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible
Título : Colitis por citomegalovirus en paciente inmunocompetente Otros títulos : Cytomegalovirus colitis in an immunocompetent patient Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan David Ramírez Quintero, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Colitis Hemorragia Gastrointestinal Infecciones por Citomegalovirus Inmunocompetencia Isquemia Miocárdica Resumen : La infección grave por citomegalovirus en pacientes inmunocompetentes es inusual, siendo la colitis su principal manifestación. Se observa predominantemente en pacientes ancianos con alta carga de comorbilidades. Presentamos el caso de una mujer con falla cardiaca de origen isquémico agudamente descompensada, quien presentó hemorragia digestiva inferior secundaria a colitis por citomegalovirus en ausencia de inmunosupresión aparente. Mención de responsabilidad : Juan David Ramírez-Quintero Referencia : Iatreia ; 31(2): 202-206, ene.-jun. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n2a09 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327225 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4708 Colitis por citomegalovirus en paciente inmunocompetente = Cytomegalovirus colitis in an immunocompetent patient [documento electrónico] / Juan David Ramírez Quintero, . - 2018.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Colitis Hemorragia Gastrointestinal Infecciones por Citomegalovirus Inmunocompetencia Isquemia Miocárdica Resumen : La infección grave por citomegalovirus en pacientes inmunocompetentes es inusual, siendo la colitis su principal manifestación. Se observa predominantemente en pacientes ancianos con alta carga de comorbilidades. Presentamos el caso de una mujer con falla cardiaca de origen isquémico agudamente descompensada, quien presentó hemorragia digestiva inferior secundaria a colitis por citomegalovirus en ausencia de inmunosupresión aparente. Mención de responsabilidad : Juan David Ramírez-Quintero Referencia : Iatreia ; 31(2): 202-206, ene.-jun. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v31n2a09 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/327225 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4708 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001182 AC-2018-123 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2018-123.pdfAdobe Acrobat PDFPapilomatosis biliar: presentación de un caso con trasplante hepático / Lucila Beatriz Molinares Arevalo ; Vanessa García Gómez ; Germán Osorio
![]()
Título : Papilomatosis biliar: presentación de un caso con trasplante hepático Otros títulos : Biliary papillomatosis: a case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : Lucila Beatriz Molinares Arevalo, ; Vanessa García Gómez, ; Germán Osorio, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Radiología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Dilatación conductos biliares papiloma imagen por resonancia magnética trasplante hepático Resumen : Las neoplasias papilares intraductales de los ductos biliares (NPIB), tradicionalmente llamadas “papilomatosis biliar”, son raras y se caracterizan por una apariencia macroscópica papilar y, en muchos casos, secreción visible de mucina. Ocurren con mayor frecuencia en pacientes con antecedente de litiasis biliar. Presentamos el caso de una paciente de 47 años de edad, a quien se le realizó un trasplante hepático por cirrosis biliar secundaria a litiasis intra y extrahepática, quien presentó durante muchos años episodios de colangitis recurrente, los cuales fueron manejados entre otros, con una anastomosis bilioentérica. En los estudios de imagen previos al trasplante, además de los cambios por cirrosis, se encontró una importante dilatación de la vía biliar intra y extrahepática, con cálculos de la vía biliar. La patología del explante mostró papilomatosis de la vía biliar. La paciente desarrolló recurrencia temprana en la vía biliar extrahepática nativa. Ha recibido manejo conservador hasta este momento. Mención de responsabilidad : Beatriz Molinares, Vanessa García, Rafael Llamas, German Osorio Referencia : Rev. Colomb. Radiol. 2018;29(1):4887-91. En línea : http://contenido.acronline.org/Publicaciones/RCR/RCR29-1/09_Papilomatosis.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4161 Papilomatosis biliar: presentación de un caso con trasplante hepático = Biliary papillomatosis: a case report [documento electrónico] / Lucila Beatriz Molinares Arevalo, ; Vanessa García Gómez, ; Germán Osorio, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Radiología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Dilatación conductos biliares papiloma imagen por resonancia magnética trasplante hepático Resumen : Las neoplasias papilares intraductales de los ductos biliares (NPIB), tradicionalmente llamadas “papilomatosis biliar”, son raras y se caracterizan por una apariencia macroscópica papilar y, en muchos casos, secreción visible de mucina. Ocurren con mayor frecuencia en pacientes con antecedente de litiasis biliar. Presentamos el caso de una paciente de 47 años de edad, a quien se le realizó un trasplante hepático por cirrosis biliar secundaria a litiasis intra y extrahepática, quien presentó durante muchos años episodios de colangitis recurrente, los cuales fueron manejados entre otros, con una anastomosis bilioentérica. En los estudios de imagen previos al trasplante, además de los cambios por cirrosis, se encontró una importante dilatación de la vía biliar intra y extrahepática, con cálculos de la vía biliar. La patología del explante mostró papilomatosis de la vía biliar. La paciente desarrolló recurrencia temprana en la vía biliar extrahepática nativa. Ha recibido manejo conservador hasta este momento. Mención de responsabilidad : Beatriz Molinares, Vanessa García, Rafael Llamas, German Osorio Referencia : Rev. Colomb. Radiol. 2018;29(1):4887-91. En línea : http://contenido.acronline.org/Publicaciones/RCR/RCR29-1/09_Papilomatosis.pdf Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4161 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000775 AC-2018-062 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Ureteroscopic holmium laser-assisted retrograde nephrostomy access: a novel approach to percutaneous stone removal / Carlos Alberto Uribe Trujillo
![]()
Título : Ureteroscopic holmium laser-assisted retrograde nephrostomy access: a novel approach to percutaneous stone removal Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Alberto Uribe Trujillo, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : World Journal of Urology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Holmium lase nephrolithiasis nephrostomy access percutaneous nephrolithotomy Retrograde nephrostomy Technique Resumen : Introduction and objectives: Percutaneous nephrolithotomy remains a challenging procedure primarily due to difficulties obtaining access. Indeed, few urologists obtain their own access due to difficulties using a fluoroscopic or ultrasonic based antegrade puncture technique. Herein we report the first experience using holmium laser energy to obtain access in a retrograde fashion. Methods: After a pretreatment week of tamsulosin 0.4 mg/day (one center only) and following a documented sterile urine, a total of ten patients underwent retrograde holmium laser-assisted endoscopic-guided nephrostomy access in a prone split leg position. Results: In nine of ten patients, ureteroscopic guided, holmium laser access via an upper pole posterior calyx was achieved. In one patient, the laser tract could not be safely dilated and antegrade endoscopic and fluoroscopic guided access was performed. The mean operative time was 202 min; the mean fluoroscopy time was 32 s (6/9 cases). The mean pre-operative stone volume was 14,420 mm3. CT imaging on post-operative day 1 revealed 6/6 patients had residual stone fragments with total mean volume of 250 mm3 (96% reduction); there were no residual fragments in three patients who were evaluated with non-CT radiographic imaging (KUB). There was a single complication requiring angioembolization due to a subcapsular hematoma with associated secondary tearing of an inter-polar vessel remote from the nephrostomy site. Conclusions Holmium laser-assisted endoscopic-guided retrograde access in a prone split-leg position was successfully performed at two institutions. The accuracy of nephrostomy placement and lessening of fluoroscopy time are two potential benefits of this approach. Mención de responsabilidad : Kamaljot S Kaler, Egor Parkhomenko, Zhamshid Okunohov, Roshan M Patel, Jaime Landman, Ralph V Clayman, Carlos A Uribe Referencia : World J Urol. 2018 Jun;36(6):963-969. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00345-018-2223-9 PMID : 29423876 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00345-018-2223-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4193 Ureteroscopic holmium laser-assisted retrograde nephrostomy access: a novel approach to percutaneous stone removal [documento electrónico] / Carlos Alberto Uribe Trujillo, . - 2018.
Obra : World Journal of Urology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Holmium lase nephrolithiasis nephrostomy access percutaneous nephrolithotomy Retrograde nephrostomy Technique Resumen : Introduction and objectives: Percutaneous nephrolithotomy remains a challenging procedure primarily due to difficulties obtaining access. Indeed, few urologists obtain their own access due to difficulties using a fluoroscopic or ultrasonic based antegrade puncture technique. Herein we report the first experience using holmium laser energy to obtain access in a retrograde fashion. Methods: After a pretreatment week of tamsulosin 0.4 mg/day (one center only) and following a documented sterile urine, a total of ten patients underwent retrograde holmium laser-assisted endoscopic-guided nephrostomy access in a prone split leg position. Results: In nine of ten patients, ureteroscopic guided, holmium laser access via an upper pole posterior calyx was achieved. In one patient, the laser tract could not be safely dilated and antegrade endoscopic and fluoroscopic guided access was performed. The mean operative time was 202 min; the mean fluoroscopy time was 32 s (6/9 cases). The mean pre-operative stone volume was 14,420 mm3. CT imaging on post-operative day 1 revealed 6/6 patients had residual stone fragments with total mean volume of 250 mm3 (96% reduction); there were no residual fragments in three patients who were evaluated with non-CT radiographic imaging (KUB). There was a single complication requiring angioembolization due to a subcapsular hematoma with associated secondary tearing of an inter-polar vessel remote from the nephrostomy site. Conclusions Holmium laser-assisted endoscopic-guided retrograde access in a prone split-leg position was successfully performed at two institutions. The accuracy of nephrostomy placement and lessening of fluoroscopy time are two potential benefits of this approach. Mención de responsabilidad : Kamaljot S Kaler, Egor Parkhomenko, Zhamshid Okunohov, Roshan M Patel, Jaime Landman, Ralph V Clayman, Carlos A Uribe Referencia : World J Urol. 2018 Jun;36(6):963-969. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s00345-018-2223-9 PMID : 29423876 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00345-018-2223-9 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4193 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000807 AC-2018-094 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Experiencia con videocápsula endoscópica en el estudio y diagnóstico de enfermedades del intestino delgado en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia / Gabriel Alonso Mosquera Klinger ; Luz Adriana Gómez Ramírez ; Melissa Bustamante Duque ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez
![]()
![]()
Título : Experiencia con videocápsula endoscópica en el estudio y diagnóstico de enfermedades del intestino delgado en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia Otros títulos : Experience with video capsule endoscopy (VCE) in the study and diagnosis of small bowel diseases in a tertiary hospital in Medellín, Colombia Tipo de documento : documento electrónico Autores : Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Melissa Bustamante Duque, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cápsula endoscópica enteroscopia intestino delgado sangrado digestivo oscuro Resumen : Introducción: el intestino delgado (ID) es un órgano difícil de estudiar debido a su gran tamaño y ubicación anatómica; los estudios endoscópicos convencionales (esofagogastroduodenoscopia y colonoscopia) no logran evaluarlo en su totalidad y la enteroscopia con balón es más invasiva, con mayores efectos adversos y tasas de complicaciones. La videocápsula endoscópica (VCE) es una tecnología mínimamente invasiva que permite visualizar de forma dinámica y completa la mucosa del ID; es el método directo más seguro y con menos tasas de complicaciones. Metodología: se realizó un estudio descriptivo de corte transversal, para describir la experiencia clínica en la utilización de la VCE en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia; asimismo, determinar las indicaciones, síntomas más comunes y hallazgos anormales. Resultados: se realizaron 374 VCE en el período de estudio: 282 ambulatorias (75,4 %) y 92 hospitalizados (24,6 %). En ambos grupos la indicación más frecuente fue sangrado digestivo oscuro (38,65 % y 53,26 %, respectivamente), seguidos por anemia crónica en el 27,65 % de ambulatorios y por enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en 21,74 % de los hospitalizados. Los hallazgos anormales fueron más frecuentes en el yeyuno y las lesiones más comunes fueron angiodisplasias y lesiones inflamatorias. Conclusiones: en las indicaciones más frecuentes (sangrado digestivo oscuro y anemia) se documentaron potenciales fuentes de sangrado en más del 70 % de los casos; siendo las lesiones vasculares e inflamatorias los hallazgos más comunes. En seguimiento o evaluación de EII se documentaron en más del 50 % lesiones inflamatorias. La VCE es muy segura, no se presentó ninguna complicación relacionada con la VCE. Mención de responsabilidad : Gabriel Alonso Mosquera-Klinger, Joselyn Camargo Trillos, Luz Adriana Gómez Ramirez, Melissa Bustamante Duque, Jhon Jaime Carvajal Gutierrez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 33(4): 386-392, oct.-dic. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.223 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/223 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4699 Experiencia con videocápsula endoscópica en el estudio y diagnóstico de enfermedades del intestino delgado en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia = Experience with video capsule endoscopy (VCE) in the study and diagnosis of small bowel diseases in a tertiary hospital in Medellín, Colombia [documento electrónico] / Gabriel Alonso Mosquera Klinger, ; Luz Adriana Gómez Ramírez, ; Melissa Bustamante Duque, ; Jhon Jaime Carvajal Gutiérrez, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cápsula endoscópica enteroscopia intestino delgado sangrado digestivo oscuro Resumen : Introducción: el intestino delgado (ID) es un órgano difícil de estudiar debido a su gran tamaño y ubicación anatómica; los estudios endoscópicos convencionales (esofagogastroduodenoscopia y colonoscopia) no logran evaluarlo en su totalidad y la enteroscopia con balón es más invasiva, con mayores efectos adversos y tasas de complicaciones. La videocápsula endoscópica (VCE) es una tecnología mínimamente invasiva que permite visualizar de forma dinámica y completa la mucosa del ID; es el método directo más seguro y con menos tasas de complicaciones. Metodología: se realizó un estudio descriptivo de corte transversal, para describir la experiencia clínica en la utilización de la VCE en un hospital de alta complejidad en Medellín, Colombia; asimismo, determinar las indicaciones, síntomas más comunes y hallazgos anormales. Resultados: se realizaron 374 VCE en el período de estudio: 282 ambulatorias (75,4 %) y 92 hospitalizados (24,6 %). En ambos grupos la indicación más frecuente fue sangrado digestivo oscuro (38,65 % y 53,26 %, respectivamente), seguidos por anemia crónica en el 27,65 % de ambulatorios y por enfermedad inflamatoria intestinal (EII) en 21,74 % de los hospitalizados. Los hallazgos anormales fueron más frecuentes en el yeyuno y las lesiones más comunes fueron angiodisplasias y lesiones inflamatorias. Conclusiones: en las indicaciones más frecuentes (sangrado digestivo oscuro y anemia) se documentaron potenciales fuentes de sangrado en más del 70 % de los casos; siendo las lesiones vasculares e inflamatorias los hallazgos más comunes. En seguimiento o evaluación de EII se documentaron en más del 50 % lesiones inflamatorias. La VCE es muy segura, no se presentó ninguna complicación relacionada con la VCE. Mención de responsabilidad : Gabriel Alonso Mosquera-Klinger, Joselyn Camargo Trillos, Luz Adriana Gómez Ramirez, Melissa Bustamante Duque, Jhon Jaime Carvajal Gutierrez Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 33(4): 386-392, oct.-dic. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.223 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/223 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4699 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001173 AC-2018-113 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2018-113.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Risk of refeeding syndrome. Case report Otros títulos : Riesgo de síndrome de realimentación. Reporte de caso Tipo de documento : documento electrónico Autores : Adriana Giraldo Villa, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Case Reports Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Hypophosphatemia Malnutrition Enteral Nutrition Refeeding Syndrome Resumen : Introduction: Refeeding syndrome is an acute metabolic disorder that occurs during nutritional repletion. Although it has been known for years, the early detection of risk factors for its onset and the implementation of measures to prevent it are not common in nutritional care. Case presentation: 48-year-old male patient, in critical care for 6 days, with suspected Wernicke-Korsakoff encephalopathy and high risk of refeeding syndrome according to criteria of the National Institute of Health and Clinical Excellence. The subject received enteral nutrition with 14 kcal/kg for the first 3 days, with subsequent increases aiming to achieve a nutritional goal of 25 kcal/kg on day 5. He also received daily supplementation of thiamine 600mg, folic acid 5mg and pyridoxine 50mg. Blood phosphorus decreased from 3 mg/dL to 2 mg/dL the day after initiating the nutritional plan and normalized by day 3. Discussion: The patient did not present severe hypophosphatemia or clinical manifestations of refeeding syndrome. Hypophosphatemia was resolved by maintaining a stable caloric restriction during the first days. Some professionals consider this restriction as very conservative, and others think that it may lead to achieve significant improvements in mortality reduction. Conclusions: The strategy for assessing the risk of refeeding syndrome, nutritional management and implemented follow-up were successful in preventing the patient from developing a refeeding syndrome. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo Villa DOI (Digital Object Identifier) : 10.15446/cr.v5n1.71140 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.unal.edu.co/index.php/care/article/view/71140 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4731 Risk of refeeding syndrome. Case report = Riesgo de síndrome de realimentación. Reporte de caso [documento electrónico] / Adriana Giraldo Villa, . - 2018.
Obra : Case Reports
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Hypophosphatemia Malnutrition Enteral Nutrition Refeeding Syndrome Resumen : Introduction: Refeeding syndrome is an acute metabolic disorder that occurs during nutritional repletion. Although it has been known for years, the early detection of risk factors for its onset and the implementation of measures to prevent it are not common in nutritional care. Case presentation: 48-year-old male patient, in critical care for 6 days, with suspected Wernicke-Korsakoff encephalopathy and high risk of refeeding syndrome according to criteria of the National Institute of Health and Clinical Excellence. The subject received enteral nutrition with 14 kcal/kg for the first 3 days, with subsequent increases aiming to achieve a nutritional goal of 25 kcal/kg on day 5. He also received daily supplementation of thiamine 600mg, folic acid 5mg and pyridoxine 50mg. Blood phosphorus decreased from 3 mg/dL to 2 mg/dL the day after initiating the nutritional plan and normalized by day 3. Discussion: The patient did not present severe hypophosphatemia or clinical manifestations of refeeding syndrome. Hypophosphatemia was resolved by maintaining a stable caloric restriction during the first days. Some professionals consider this restriction as very conservative, and others think that it may lead to achieve significant improvements in mortality reduction. Conclusions: The strategy for assessing the risk of refeeding syndrome, nutritional management and implemented follow-up were successful in preventing the patient from developing a refeeding syndrome. Mención de responsabilidad : Adriana Giraldo Villa DOI (Digital Object Identifier) : 10.15446/cr.v5n1.71140 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistas.unal.edu.co/index.php/care/article/view/71140 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4731 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001205 AC-2018-149 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2018-149.pdfAdobe Acrobat PDFEnfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III en pacientes colombianos: caracterización clínica y molecular / Carolina Baquero Montoya ; María Elsy Sepúlveda Hincapie
![]()
Título : Enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III en pacientes colombianos: caracterización clínica y molecular Otros títulos : Molecular and clinical characterization of Colombian patients suffering from type III glycogen storage disease Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carolina Baquero Montoya, ; María Elsy Sepúlveda Hincapie, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Enfermedad del almacenamiento de glucógeno de tipo III/diagnóstico glucógeno sistema de la enzima desramificadora del glucógeno glucogenólisis Resumen : Introducción: La enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III es una alteración autosómica recesiva, en la cual las mutaciones del gen AGL causan una deficiencia en la enzima desramificadora de glucógeno. Se caracteriza por hipoglucemia, hepatomegalia y miopatías progresivas. El análisis molecular del gen AGL ha evidenciado mutaciones que difieren según la población estudiada. En la actualidad, no existen reportes que describan mutaciones en el AGL de pacientes colombianos con esta condición. Objetivo: Describir las características clínicas y moleculares de diez pacientes colombianos con enfermedad por almacenamiento del glucógeno de tipo III. Materiales y métodos: Se analizaron diez pacientes pediátricos colombianos con la enfermedad y se hizo su estudio genético mediante la secuenciación de las regiones que codifican y las intrónicas circundantes del gen AGL con el método de Sanger. Resultados: Todos los pacientes tenían el fenotipo clásico de la enfermedad. El estudio genético reveló la mutación p.Arg910X en dos pacientes. Uno presentó la mutación p.Glu1072AspfsX36 y otro resultó heterocigoto compuesto con las mutaciones p.Arg910X y p.Glu1072AspfsX36. Asimismo, en tres pacientes se detectó la deleción de los exones 4, 5 y 6 del gen AGL. Los estudios de simulación computacional predijeron que estos defectos eran patogénicos. En tres pacientes no se encontraron mutaciones en las regiones amplificadas. Conclusión: Se encontraron mutaciones y deleciones que explican el fenotipo clínico de los pacientes. Este es el primer reporte en el que se describe el fenotipo clínico y el espectro de mutaciones en el gen AGL de pacientes colombianos, lo cual es importante para ofrecer un apropiado pronóstico, y asesoría genética al paciente y a su familia. Mención de responsabilidad : Carolina Mantilla, Mónica Toro, María Elsy Sepúlveda, Margarita Insuasty, Diana Di Filippo, Juan Álvaro López, Carolina Baquero, María Cristina Navas, Andrés Augusto Arias Referencia : Biomedica. 2018 May 1;38(0):30-42. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v38i0.3454 PMID : 29809327 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3454 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4119 Enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III en pacientes colombianos: caracterización clínica y molecular = Molecular and clinical characterization of Colombian patients suffering from type III glycogen storage disease [documento electrónico] / Carolina Baquero Montoya, ; María Elsy Sepúlveda Hincapie, . - 2018.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Enfermedad del almacenamiento de glucógeno de tipo III/diagnóstico glucógeno sistema de la enzima desramificadora del glucógeno glucogenólisis Resumen : Introducción: La enfermedad por almacenamiento de glucógeno de tipo III es una alteración autosómica recesiva, en la cual las mutaciones del gen AGL causan una deficiencia en la enzima desramificadora de glucógeno. Se caracteriza por hipoglucemia, hepatomegalia y miopatías progresivas. El análisis molecular del gen AGL ha evidenciado mutaciones que difieren según la población estudiada. En la actualidad, no existen reportes que describan mutaciones en el AGL de pacientes colombianos con esta condición. Objetivo: Describir las características clínicas y moleculares de diez pacientes colombianos con enfermedad por almacenamiento del glucógeno de tipo III. Materiales y métodos: Se analizaron diez pacientes pediátricos colombianos con la enfermedad y se hizo su estudio genético mediante la secuenciación de las regiones que codifican y las intrónicas circundantes del gen AGL con el método de Sanger. Resultados: Todos los pacientes tenían el fenotipo clásico de la enfermedad. El estudio genético reveló la mutación p.Arg910X en dos pacientes. Uno presentó la mutación p.Glu1072AspfsX36 y otro resultó heterocigoto compuesto con las mutaciones p.Arg910X y p.Glu1072AspfsX36. Asimismo, en tres pacientes se detectó la deleción de los exones 4, 5 y 6 del gen AGL. Los estudios de simulación computacional predijeron que estos defectos eran patogénicos. En tres pacientes no se encontraron mutaciones en las regiones amplificadas. Conclusión: Se encontraron mutaciones y deleciones que explican el fenotipo clínico de los pacientes. Este es el primer reporte en el que se describe el fenotipo clínico y el espectro de mutaciones en el gen AGL de pacientes colombianos, lo cual es importante para ofrecer un apropiado pronóstico, y asesoría genética al paciente y a su familia. Mención de responsabilidad : Carolina Mantilla, Mónica Toro, María Elsy Sepúlveda, Margarita Insuasty, Diana Di Filippo, Juan Álvaro López, Carolina Baquero, María Cristina Navas, Andrés Augusto Arias Referencia : Biomedica. 2018 May 1;38(0):30-42. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v38i0.3454 PMID : 29809327 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3454 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4119 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000730 AC-2018-017 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Polimorfismos en los genes de la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH1) y la citocromo P450 2E1 (CYP2E1) en pacientes con cirrosis y carcinoma hepatocelular / Sergio Jaramillo Velásquez ; Sergio Iván Hoyos Duque ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez
![]()
Título : Polimorfismos en los genes de la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH1) y la citocromo P450 2E1 (CYP2E1) en pacientes con cirrosis y carcinoma hepatocelular Otros títulos : Polymorphisms in alcohol dehydrogenase (ADH1) and cytochrome p450 2E1 (CYP2E1) genes in patients with cirrhosis and/or hepatocellular carcinoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Sergio Jaramillo Velásquez, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : Alcohol deshidrogenasa citocromo P-450 CYP2E1 cirrosis hepática/etiología carcinoma hepatocelular/etiología alelos genotipo Resumen : Introducción: Uno de los principales factores de riesgo del carcinoma hepatocelular es el consumo crónico de alcohol. En estudios en diferentes poblaciones, se sugiere que las variantes genéticas de las enzimas que participan en el metabolismo del alcohol, como la alcohol deshidrogenasa (ADH) y la citocromo P450 (CYP2E1), estarían asociadas con riesgo de enfermedades hepáticas terminales. Objetivo: Identificar y caracterizar las variantes alélicas de los genes ADH1B, ADH1C y CYP2E1 en pacientes colombianos con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular. Materiales y métodos: Se incluyeron muestras de pacientes atendidos entre el 2005 y el 2007, y entre el 2014 y el 2016, en la unidad de hepatología de un hospital de Medellín. La genotipificación de las muestras se hizo mediante reacción en cadena de la polimerasa (Polymerase Chain Reaction, PCR) con análisis de los polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción (Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP). Los resultados se compararon con los de dos grupos de control y con lo reportado en la base de datos del 1000 Genomes Project. Resultados. Se recolectaron 97 muestras de pacientes con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular. Los dos factores de riesgo más frecuentes fueron el consumo crónico de alcohol (18,6 %) y las colangiopatías (17,5 %). Los genotipos más frecuentes en la población de estudio fueron el ADH1B*1/1 (82 %), el ADH1C*1/1 (59 %) y el CYP2E1*C/C (84 %). Conclusiones. En este primer estudio de los polimorfismos en pacientes colombianos con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular, los genotipos más frecuentes fueron el ADH1B*1/1, el ADH1C*1/1 y el CYP2E1*C/C. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la frecuencia de los genotipos entre los casos y los controles. Se requieren estudios adicionales en población colombiana para evaluar el riesgo de la enfermedad hepática terminal por consumo crónico de alcohol y la asociación con los polimorfismos. Mención de responsabilidad : Marcela Gaviria-Calle, Alejandra Duque-Jaramillo, Mateo Aranzazu, Diana Di Filippo, Melissa Montoya, Ingrid Roldán, Natalia Palacio, Sergio Jaramillo, Juan Carlos Restrepo, Sergio Hoyos, María Cristina Navas Referencia : Biomedica. 2018 Dec 1;38(4):555-568. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v38i4.3897 PMID : 30653870 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3897 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4152 Polimorfismos en los genes de la enzima alcohol deshidrogenasa (ADH1) y la citocromo P450 2E1 (CYP2E1) en pacientes con cirrosis y carcinoma hepatocelular = Polymorphisms in alcohol dehydrogenase (ADH1) and cytochrome p450 2E1 (CYP2E1) genes in patients with cirrhosis and/or hepatocellular carcinoma [documento electrónico] / Sergio Jaramillo Velásquez, ; Sergio Iván Hoyos Duque, ; Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2018.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Alcohol deshidrogenasa citocromo P-450 CYP2E1 cirrosis hepática/etiología carcinoma hepatocelular/etiología alelos genotipo Resumen : Introducción: Uno de los principales factores de riesgo del carcinoma hepatocelular es el consumo crónico de alcohol. En estudios en diferentes poblaciones, se sugiere que las variantes genéticas de las enzimas que participan en el metabolismo del alcohol, como la alcohol deshidrogenasa (ADH) y la citocromo P450 (CYP2E1), estarían asociadas con riesgo de enfermedades hepáticas terminales. Objetivo: Identificar y caracterizar las variantes alélicas de los genes ADH1B, ADH1C y CYP2E1 en pacientes colombianos con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular. Materiales y métodos: Se incluyeron muestras de pacientes atendidos entre el 2005 y el 2007, y entre el 2014 y el 2016, en la unidad de hepatología de un hospital de Medellín. La genotipificación de las muestras se hizo mediante reacción en cadena de la polimerasa (Polymerase Chain Reaction, PCR) con análisis de los polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción (Restriction Fragment Length Polymorphism, RFLP). Los resultados se compararon con los de dos grupos de control y con lo reportado en la base de datos del 1000 Genomes Project. Resultados. Se recolectaron 97 muestras de pacientes con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular. Los dos factores de riesgo más frecuentes fueron el consumo crónico de alcohol (18,6 %) y las colangiopatías (17,5 %). Los genotipos más frecuentes en la población de estudio fueron el ADH1B*1/1 (82 %), el ADH1C*1/1 (59 %) y el CYP2E1*C/C (84 %). Conclusiones. En este primer estudio de los polimorfismos en pacientes colombianos con diagnóstico de cirrosis y carcinoma hepatocelular, los genotipos más frecuentes fueron el ADH1B*1/1, el ADH1C*1/1 y el CYP2E1*C/C. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la frecuencia de los genotipos entre los casos y los controles. Se requieren estudios adicionales en población colombiana para evaluar el riesgo de la enfermedad hepática terminal por consumo crónico de alcohol y la asociación con los polimorfismos. Mención de responsabilidad : Marcela Gaviria-Calle, Alejandra Duque-Jaramillo, Mateo Aranzazu, Diana Di Filippo, Melissa Montoya, Ingrid Roldán, Natalia Palacio, Sergio Jaramillo, Juan Carlos Restrepo, Sergio Hoyos, María Cristina Navas Referencia : Biomedica. 2018 Dec 1;38(4):555-568. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.v38i4.3897 PMID : 30653870 En línea : https://www.revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3897 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4152 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000766 AC-2018-053 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Optimizing the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer: a Latin America perspective / Carlos Humberto Martínez González
![]()
Título : Optimizing the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer: a Latin America perspective Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Humberto Martínez González, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Medical Oncology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Chemotherapy hormonal therapy latin america radium-223 mCRPC Resumen : Prostate cancer is a significant burden and cause of mortality in Latin America. This article reviews the treatment options for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and provides consensus recommendations to assist Latin American prostate cancer specialists with clinical decision making. A multidisciplinary expert panel from Latin America reviewed the available data and their individual experience to develop clinical consensus opinions for the use of life-prolonging agents in mCRPC, with consideration given to factors influencing patient selection and treatment monitoring. There is a lack of level 1 evidence for the best treatment sequence or combinations in mCRPC. In this context, consensus recommendations were provided for the use of taxane-based chemotherapies, androgen receptor axis-targeted agents and targeted alpha therapy, for patients in Latin America. Prostate-specific antigen (PSA) changes alone, during treatment, should be treated with caution; PSA may not be a suitable biomarker for radium-223. Bone scans and computed tomography are the standard imaging modalities in Latin America. Imaging should be prompted during treatment where symptomatic decline and/or significant worsening of laboratory evaluations are reported, or where a course of therapy has been completed and another antineoplastic agent is under consideration. Recommendations and guidance for treatment options in Latin America are provided in the context of country-level variable access to approved agents and technologies for treatment monitoring. Patients should be treated with the purpose of prolonging overall survival and preserving quality of life through increasing the opportunity to administer all available life-prolonging therapies when appropriate. Mención de responsabilidad : Juan Pablo Sade, Carlos Alberto Vargas Báez, Martin Greco, Carlos Humberto Martínez, Miguel Ángel Álvarez Avitia, Carlos Palazzo, Narciso Hernández Toriz, Patricia Isabel Bernal Trujillo, Diogo Assed Bastos, Fabio Augusto Schutz, Santiago Bella, Lucas Nogueira, Neal D Shore Referencia : Med Oncol. 2018 Mar 19;35(4):56. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12032-018-1105-8 PMID : 29556815 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12032-018-1105-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4184 Optimizing the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer: a Latin America perspective [documento electrónico] / Carlos Humberto Martínez González, . - 2018.
Obra : Medical Oncology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Chemotherapy hormonal therapy latin america radium-223 mCRPC Resumen : Prostate cancer is a significant burden and cause of mortality in Latin America. This article reviews the treatment options for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and provides consensus recommendations to assist Latin American prostate cancer specialists with clinical decision making. A multidisciplinary expert panel from Latin America reviewed the available data and their individual experience to develop clinical consensus opinions for the use of life-prolonging agents in mCRPC, with consideration given to factors influencing patient selection and treatment monitoring. There is a lack of level 1 evidence for the best treatment sequence or combinations in mCRPC. In this context, consensus recommendations were provided for the use of taxane-based chemotherapies, androgen receptor axis-targeted agents and targeted alpha therapy, for patients in Latin America. Prostate-specific antigen (PSA) changes alone, during treatment, should be treated with caution; PSA may not be a suitable biomarker for radium-223. Bone scans and computed tomography are the standard imaging modalities in Latin America. Imaging should be prompted during treatment where symptomatic decline and/or significant worsening of laboratory evaluations are reported, or where a course of therapy has been completed and another antineoplastic agent is under consideration. Recommendations and guidance for treatment options in Latin America are provided in the context of country-level variable access to approved agents and technologies for treatment monitoring. Patients should be treated with the purpose of prolonging overall survival and preserving quality of life through increasing the opportunity to administer all available life-prolonging therapies when appropriate. Mención de responsabilidad : Juan Pablo Sade, Carlos Alberto Vargas Báez, Martin Greco, Carlos Humberto Martínez, Miguel Ángel Álvarez Avitia, Carlos Palazzo, Narciso Hernández Toriz, Patricia Isabel Bernal Trujillo, Diogo Assed Bastos, Fabio Augusto Schutz, Santiago Bella, Lucas Nogueira, Neal D Shore Referencia : Med Oncol. 2018 Mar 19;35(4):56. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1007/s12032-018-1105-8 PMID : 29556815 En línea : https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs12032-018-1105-8 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4184 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000798 AC-2018-085 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Papel de la lactancia materna en la reducción de la retinopatía de la prematuridad: estudio de casos y controles / Jorge Hernando Donado Gómez
![]()
![]()
Título : Papel de la lactancia materna en la reducción de la retinopatía de la prematuridad: estudio de casos y controles Otros títulos : Role of breastfeeding in reducing retinopathy of prematurity: a case-control study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Jorge Hernando Donado Gómez, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista de la Sociedad Colombiana de Oftalmología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Retinopatía de la Prematuridad Lactancia Materna Estrés Oxidativo Prevención Primaria Estudios de Casos y Controles Resumen : Introducción: La Retinopatía del Prematuro es una de las principales causas de ceguera prevenible en niños; dado que cada vez existe mayor sobrevida en niños de menor peso y edad gestacional, su prevalencia es mayor. Existe evidencia sobre el papel de la lactancia materna en su prevención. Objetivo: Determinar la asociación entre la lactancia materna y la presencia de retinopatía de la prematuridad. Diseño del estudio: Estudio observacional analítico de casos y controles. Método: Se incluyeron 295 prematuros del programa de Retinopatía de la Prematuridad en la Clínica Universitaria Bolivariana de la ciudad de Medellín durante los años 2009 a 2014. La población objetivo fueron los niños pretérmino menores de 32 semanas de edad gestacional y peso al nacer menor a 1800 gramos. Como casos se seleccionaron los prematuros que durante su evaluación rutinaria por el Servicio de Retina desarrollaron ROP y como controles, los prematuros que no la desarrollaron, durante el mismo período de observación. Se registró la presencia y estadio de retinopatía del prematuro, el tipo de lactancia (Materna Vs Fórmula) y otras variables relacionadas. Resultados: Los prematuros que recibieron menos lactancia materna durante su estancia hospitalaria tuvieron mayor incidencia de retinopatía del prematuro. En promedio recibieron 21 cc menos por día (Diferencia de Medias (DM):-21.00; IC 95%: -41.11 a -0.90; p=0.041). En el análisis bivariado, los factores que mostraron relación significativa con la retinopatía del prematuro fueron: Peso al nacer en gramos (DM: -359,091; IC 95%: -435.4 a – 282.633; p=0.00), días de oxigenoterapia (DM: 33.78; IC 95%: 25.56 a 42.0; p=0.00) y las comorbilidades enfermedad de membrana hialina (OR: 3.015; IC 95%: 1.619 a 5.615; p= 0.00) y hemorragia interventricular (OR: 2.969; IC 95%: 1.434 – 6.144; p=0.02). Conclusión: Los resultados de este estudio sugieren la lactancia materna como factor protector para el desarrollo de la retinopatía del prematuro. Mención de responsabilidad : LM Zuluaga, GI Salazar, Carlos Felipe Castaño Alzate, JC Hernández, JH Donado Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scopublicaciones.socoftal.com/index.php/SCO/article/view/242 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4722 Papel de la lactancia materna en la reducción de la retinopatía de la prematuridad: estudio de casos y controles = Role of breastfeeding in reducing retinopathy of prematurity: a case-control study [documento electrónico] / Jorge Hernando Donado Gómez, . - 2018.
Obra : Revista de la Sociedad Colombiana de Oftalmología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Retinopatía de la Prematuridad Lactancia Materna Estrés Oxidativo Prevención Primaria Estudios de Casos y Controles Resumen : Introducción: La Retinopatía del Prematuro es una de las principales causas de ceguera prevenible en niños; dado que cada vez existe mayor sobrevida en niños de menor peso y edad gestacional, su prevalencia es mayor. Existe evidencia sobre el papel de la lactancia materna en su prevención. Objetivo: Determinar la asociación entre la lactancia materna y la presencia de retinopatía de la prematuridad. Diseño del estudio: Estudio observacional analítico de casos y controles. Método: Se incluyeron 295 prematuros del programa de Retinopatía de la Prematuridad en la Clínica Universitaria Bolivariana de la ciudad de Medellín durante los años 2009 a 2014. La población objetivo fueron los niños pretérmino menores de 32 semanas de edad gestacional y peso al nacer menor a 1800 gramos. Como casos se seleccionaron los prematuros que durante su evaluación rutinaria por el Servicio de Retina desarrollaron ROP y como controles, los prematuros que no la desarrollaron, durante el mismo período de observación. Se registró la presencia y estadio de retinopatía del prematuro, el tipo de lactancia (Materna Vs Fórmula) y otras variables relacionadas. Resultados: Los prematuros que recibieron menos lactancia materna durante su estancia hospitalaria tuvieron mayor incidencia de retinopatía del prematuro. En promedio recibieron 21 cc menos por día (Diferencia de Medias (DM):-21.00; IC 95%: -41.11 a -0.90; p=0.041). En el análisis bivariado, los factores que mostraron relación significativa con la retinopatía del prematuro fueron: Peso al nacer en gramos (DM: -359,091; IC 95%: -435.4 a – 282.633; p=0.00), días de oxigenoterapia (DM: 33.78; IC 95%: 25.56 a 42.0; p=0.00) y las comorbilidades enfermedad de membrana hialina (OR: 3.015; IC 95%: 1.619 a 5.615; p= 0.00) y hemorragia interventricular (OR: 2.969; IC 95%: 1.434 – 6.144; p=0.02). Conclusión: Los resultados de este estudio sugieren la lactancia materna como factor protector para el desarrollo de la retinopatía del prematuro. Mención de responsabilidad : LM Zuluaga, GI Salazar, Carlos Felipe Castaño Alzate, JC Hernández, JH Donado Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://scopublicaciones.socoftal.com/index.php/SCO/article/view/242 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4722 Reserva
Reservar este documentoEjemplares(1)
Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001196 AC-2018-140 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
![]()
2018-140.pdfAdobe Acrobat PDF