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Título : Falla cardíaca con fracción de eyección preservada Otros títulos : Heart failure with preserved ejection fraction Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Manuel Toro Escobar, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Guía Hipertensión Insuficiencia Cardíaca Resumen : Introducción: la falla cardíaca con fracción de eyección (FE) preservada se define como la presencia de signos y síntomas de esta enfermedad en presencia de una FE ≥ 40 % y alteración estructural o funcional miocárdica.Metodología: para la creación de la guía de práctica clínica (GPC) basada en la evidencia se siguieron los pasos definidos en la Guía Metodológica para la Elaboración de Guías de Práctica Clínica con Evaluación Económica en el Sistema General de Seguridad Social en Salud Colombiano del Ministerio de Salud y Protección Social.Resultados: se establecen las recomendaciones de tratamiento de la falla cardíaca con fracción de eyección preservada.Conclusión: los avances en el tratamiento de la falla cardíaca con fracción de eyección reducida no han demostrado un efecto similar en los pacientes con FE preservada. Se establecen las recomendaciones específicas para el tratamiento de estos pacientes. Mención de responsabilidad : Juan Manuel Sénior, Juan Manuel Toro Escobar, Clara Inés Saldarriaga Giraldo Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/26740 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4645 Falla cardíaca con fracción de eyección preservada = Heart failure with preserved ejection fraction [documento electrónico] / Juan Manuel Toro Escobar, . - 2016.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Guía Hipertensión Insuficiencia Cardíaca Resumen : Introducción: la falla cardíaca con fracción de eyección (FE) preservada se define como la presencia de signos y síntomas de esta enfermedad en presencia de una FE ≥ 40 % y alteración estructural o funcional miocárdica.Metodología: para la creación de la guía de práctica clínica (GPC) basada en la evidencia se siguieron los pasos definidos en la Guía Metodológica para la Elaboración de Guías de Práctica Clínica con Evaluación Económica en el Sistema General de Seguridad Social en Salud Colombiano del Ministerio de Salud y Protección Social.Resultados: se establecen las recomendaciones de tratamiento de la falla cardíaca con fracción de eyección preservada.Conclusión: los avances en el tratamiento de la falla cardíaca con fracción de eyección reducida no han demostrado un efecto similar en los pacientes con FE preservada. Se establecen las recomendaciones específicas para el tratamiento de estos pacientes. Mención de responsabilidad : Juan Manuel Sénior, Juan Manuel Toro Escobar, Clara Inés Saldarriaga Giraldo Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/26740 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4645 Reserva
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2016-127.pdfAdobe Acrobat PDF Hemolytic uremic syndrome due to gemcitabine in a young woman with cholangiocarcinoma / John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Cristian Iván García Rincón ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas ; Arbey Aristizabal Álzate ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia
Título : Hemolytic uremic syndrome due to gemcitabine in a young woman with cholangiocarcinoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Cristian Iván García Rincón, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Brazilian Journal of Nephrology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Acute kidney injury cholangiocarcinoma hemolyticuremic syndrome thrombotic microangiopathies Resumen : Gemcitabine is a medication used to treat various types of malignant neoplasms. Its association with hemolytic uremic syndrome (HUS) has been described in few cases, although these cases have resulted in mortality rates of at least 50%. We report on the case of a 25-year-old patient with cholangiocarcinoma in remission who developed microangiopathic hemolytic anemia with acute anuric renal failure after receiving 5 cycles of gemcitabine chemotherapy; this condition was consistent with HUS caused by the side effects of this drug. The administration of gemcitabine was stopped, and hemodialysis, blood transfusions, plasma exchanges, steroids, doxycycline, and rituximab were used to treat the patient. A favorable outcome was achieved; in particular, hemolysis was controlled, and renal function was completely recovered. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Lina Maria Serna Higuita, Cristian Ivan García Rincón, Kenny Mauricio Galvez-Cárdenas, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizabal-Alzate, Adriana Alejandra Florez-Vargas, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : J Bras Nefrol. 2016 Jun;38(2):255-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0101-2800.20160035 PMID : 27438981 Derechos de uso : CC BY En línea : http://bjn.org.br/details/1860/en-US/hemolytic-uremic-syndrome-due-to-gemcitabin [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3965 Hemolytic uremic syndrome due to gemcitabine in a young woman with cholangiocarcinoma [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Cristian Iván García Rincón, ; Kenny Mauricio Gálvez Cárdenas, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Gustavo Adolfo Zuluaga Valencia, . - 2016.
Obra : Brazilian Journal of Nephrology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Acute kidney injury cholangiocarcinoma hemolyticuremic syndrome thrombotic microangiopathies Resumen : Gemcitabine is a medication used to treat various types of malignant neoplasms. Its association with hemolytic uremic syndrome (HUS) has been described in few cases, although these cases have resulted in mortality rates of at least 50%. We report on the case of a 25-year-old patient with cholangiocarcinoma in remission who developed microangiopathic hemolytic anemia with acute anuric renal failure after receiving 5 cycles of gemcitabine chemotherapy; this condition was consistent with HUS caused by the side effects of this drug. The administration of gemcitabine was stopped, and hemodialysis, blood transfusions, plasma exchanges, steroids, doxycycline, and rituximab were used to treat the patient. A favorable outcome was achieved; in particular, hemolysis was controlled, and renal function was completely recovered. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Lina Maria Serna Higuita, Cristian Ivan García Rincón, Kenny Mauricio Galvez-Cárdenas, Catalina Ocampo-Kohn, Arbey Aristizabal-Alzate, Adriana Alejandra Florez-Vargas, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : J Bras Nefrol. 2016 Jun;38(2):255-9. DOI (Digital Object Identifier) : 10.5935/0101-2800.20160035 PMID : 27438981 Derechos de uso : CC BY En línea : http://bjn.org.br/details/1860/en-US/hemolytic-uremic-syndrome-due-to-gemcitabin [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3965 Reserva
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2016-028.pdfAdobe Acrobat PDF Carcinoma papilar primario en el quiste tirogloso. Serie de casos y revisión de la literatura / Álvaro Enrique Sanabria Quiroga
Título : Carcinoma papilar primario en el quiste tirogloso. Serie de casos y revisión de la literatura Tipo de documento : documento electrónico Autores : Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Acta Otorrinolaringológica Española Idioma : Español (spa) Palabras clave : Quiste tirogloso carcinoma del quiste tiroidectomía sistrunk Resumen : El quiste del conducto tirogloso se puede manifestar excepcionalmente como un carcinoma primario. Se presenta una serie de 6 casos de pacientes adultos que consultaron por masa suprahiodea o paralaríngea asintomática de larga evolución. Las imágenes mostraron una masa heterogénea con extensión a tejidos blandos. La biopsia aspirativa de la lesión no contribuyó al diagnóstico. En todos los casos se realizó cirugía de Sistrunk, en 3 casos combinada con tiroidectomía total y en uno, con vaciamiento. El curso posquirúrgico fue favorable. No requirieron tratamiento adicional y no presentaron recurrencias. El manejo es controvertido debido a los pocos casos reportados. Se han propuesto algunas clasificaciones basadas en el tamaño y la extensión para definir el tratamiento quirúrgico. Mención de responsabilidad : Andrés Chala, Andrés Álvarez, Álvaro Sanabria, Alejandro Gaitán Referencia : Acta Otorrinolaringol Esp. 2016 Mar-Apr;67(2):102-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.otorri.2015.04.002 PMID : 26277736 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0001651915000916 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3997 Carcinoma papilar primario en el quiste tirogloso. Serie de casos y revisión de la literatura [documento electrónico] / Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, . - 2016.
Obra : Acta Otorrinolaringológica Española
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Quiste tirogloso carcinoma del quiste tiroidectomía sistrunk Resumen : El quiste del conducto tirogloso se puede manifestar excepcionalmente como un carcinoma primario. Se presenta una serie de 6 casos de pacientes adultos que consultaron por masa suprahiodea o paralaríngea asintomática de larga evolución. Las imágenes mostraron una masa heterogénea con extensión a tejidos blandos. La biopsia aspirativa de la lesión no contribuyó al diagnóstico. En todos los casos se realizó cirugía de Sistrunk, en 3 casos combinada con tiroidectomía total y en uno, con vaciamiento. El curso posquirúrgico fue favorable. No requirieron tratamiento adicional y no presentaron recurrencias. El manejo es controvertido debido a los pocos casos reportados. Se han propuesto algunas clasificaciones basadas en el tamaño y la extensión para definir el tratamiento quirúrgico. Mención de responsabilidad : Andrés Chala, Andrés Álvarez, Álvaro Sanabria, Alejandro Gaitán Referencia : Acta Otorrinolaringol Esp. 2016 Mar-Apr;67(2):102-6. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.otorri.2015.04.002 PMID : 26277736 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0001651915000916 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3997 Reserva
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Título : Hemangioblastoma cerebeloso y trombocitopenia. Reporte de caso Otros títulos : Cerebellar hemangioblastoma and thrombocytopenia. Report of one case Tipo de documento : documento electrónico Autores : Santiago Patiño Giraldo, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Médica de Chile Idioma : Español (spa) Palabras clave : Cerebellar Neoplasms Hemangioblastoma Kasabach-Merritt Syndrome Subarachnoid Hemorrhage Thrombocytopenia Resumen : The association between vascular tumors and thrombocytopenia is rare. Kasabach-Merritt Syndrome is seen in childhood and is characterized by hemangiomas and thrombocytopenia. A 42 years-old man with a cerebellar hemangioblastoma and thrombocytopenia, admitted with a subarachnoid hemorrhage is reported. The patient was operated and required a splenectomy to manage the thrombocytopenia. After the splenectomy the patient developed a subdural hematoma that was operated. Despite the surgical treatment, the patient died. Mención de responsabilidad : Santiago Patiño G Referencia : Rev Med Chil. 2016 Apr;144(4):521-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0034-98872016000400015 PMID : 27401386 En línea : http://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/4348 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4636 Hemangioblastoma cerebeloso y trombocitopenia. Reporte de caso = Cerebellar hemangioblastoma and thrombocytopenia. Report of one case [documento electrónico] / Santiago Patiño Giraldo, . - 2016.
Obra : Revista Médica de Chile
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Cerebellar Neoplasms Hemangioblastoma Kasabach-Merritt Syndrome Subarachnoid Hemorrhage Thrombocytopenia Resumen : The association between vascular tumors and thrombocytopenia is rare. Kasabach-Merritt Syndrome is seen in childhood and is characterized by hemangiomas and thrombocytopenia. A 42 years-old man with a cerebellar hemangioblastoma and thrombocytopenia, admitted with a subarachnoid hemorrhage is reported. The patient was operated and required a splenectomy to manage the thrombocytopenia. After the splenectomy the patient developed a subdural hematoma that was operated. Despite the surgical treatment, the patient died. Mención de responsabilidad : Santiago Patiño G Referencia : Rev Med Chil. 2016 Apr;144(4):521-5. DOI (Digital Object Identifier) : 10.4067/S0034-98872016000400015 PMID : 27401386 En línea : http://www.revistamedicadechile.cl/ojs/index.php/rmedica/article/view/4348 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4636 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001134 AC-2016-118 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Unicentric Castleman’s disease in the posterior cervical space mimicking a schwannoma / Martín Ochoa Escudero ; Álvaro Enrique Sanabria Quiroga
Título : Unicentric Castleman’s disease in the posterior cervical space mimicking a schwannoma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Martín Ochoa Escudero, ; Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : European Annals of Otorhinolaryngology, Head and Neck Diseases Dimensiones : Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Castleman's disease;Hypervascular lesion;Posterior cervical space;Schwannoma Resumen : INTRODUCTION: Castleman's disease (CD) is a benign and rare lymphoid tissue disease of undetermined origin. It affects the neck infrequently; therefore its preoperative diagnosis is difficult and can be confused with other hypervascular lesions. CASE REPORT: We present a case of unicentric hyaline-vascular CD in the posterior cervical space (PCS) evaluated by MRI and initially presumed to be a cervical schwannoma. DISCUSSION: As shown with our case, unicentric CD should be included in the differential diagnosis for masses in the PCS, especially when a hypervascular lesion like a schwannoma is suspected. The finding of central low intensity areas in a fissured and radial pattern in T2 sequences can help to consider CD when dealing with PCS masses as shown by previous cases and our reported experience. Mención de responsabilidad : M Ochoa-Escudero, D A Herrera, A B Dublin, A Sanabria Referencia : Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2016 Jun;133(3):191-3 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.anorl.2015.08.014 PMID : 26361006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1879729615001131 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3418 Unicentric Castleman’s disease in the posterior cervical space mimicking a schwannoma [documento electrónico] / Martín Ochoa Escudero, ; Álvaro Enrique Sanabria Quiroga, . - 2016 . - ; PDF.
Obra : European Annals of Otorhinolaryngology, Head and Neck Diseases
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Castleman's disease;Hypervascular lesion;Posterior cervical space;Schwannoma Resumen : INTRODUCTION: Castleman's disease (CD) is a benign and rare lymphoid tissue disease of undetermined origin. It affects the neck infrequently; therefore its preoperative diagnosis is difficult and can be confused with other hypervascular lesions. CASE REPORT: We present a case of unicentric hyaline-vascular CD in the posterior cervical space (PCS) evaluated by MRI and initially presumed to be a cervical schwannoma. DISCUSSION: As shown with our case, unicentric CD should be included in the differential diagnosis for masses in the PCS, especially when a hypervascular lesion like a schwannoma is suspected. The finding of central low intensity areas in a fissured and radial pattern in T2 sequences can help to consider CD when dealing with PCS masses as shown by previous cases and our reported experience. Mención de responsabilidad : M Ochoa-Escudero, D A Herrera, A B Dublin, A Sanabria Referencia : Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis. 2016 Jun;133(3):191-3 DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.anorl.2015.08.014 PMID : 26361006 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1879729615001131 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3418 Reserva
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Título : Absceso esplénico: ¿drenaje percutáneo o esplenectomía? Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Camilo Correa Cote, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Cirugía Idioma : Español (spa) Palabras clave : bazo enfermedades del bazo absceso drenaje esplenectomía laparoscopía Resumen : El absceso esplénico es una entidad poco común, su incidencia es de 0,2 a 0,7 %. El trabajo diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno han permitido un mayor número de resultados exitosos. El tratamiento convencional ha sido la esplenectomía; sin embargo, por la importancia inmunológica del bazo y la morbimortalidad del tratamiento quirúrgico, hay una tendencia al tratamiento médico y de menor invasión. En este artículo se presenta una revisión narrativa del problema con base en la literatura médica con mayor ‘evidencia’, se discuten las diferentes alternativas de tratamiento y se concluye que el tratamiento debe individualizarse a cada paciente. El drenaje percutáneo es la primera línea de tratamiento; si este fracasa, debe considerarse la esplenectomía. Aunque con tiempos quirúrgicos más prolongados, la esplenectomía laparoscópica se asocia con una reducción significativa de la morbilidad posquirúrgica. Mención de responsabilidad : Juan Camilo Correa, Carlos H. Morales, Álvaro E. Sanabria Referencia : Rev. colomb. cir ; 31(1): 50-56, ene.-mar. 2016. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/206 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4668 Absceso esplénico: ¿drenaje percutáneo o esplenectomía? [documento electrónico] / Juan Camilo Correa Cote, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Cirugía
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : bazo enfermedades del bazo absceso drenaje esplenectomía laparoscopía Resumen : El absceso esplénico es una entidad poco común, su incidencia es de 0,2 a 0,7 %. El trabajo diagnóstico temprano y el tratamiento oportuno han permitido un mayor número de resultados exitosos. El tratamiento convencional ha sido la esplenectomía; sin embargo, por la importancia inmunológica del bazo y la morbimortalidad del tratamiento quirúrgico, hay una tendencia al tratamiento médico y de menor invasión. En este artículo se presenta una revisión narrativa del problema con base en la literatura médica con mayor ‘evidencia’, se discuten las diferentes alternativas de tratamiento y se concluye que el tratamiento debe individualizarse a cada paciente. El drenaje percutáneo es la primera línea de tratamiento; si este fracasa, debe considerarse la esplenectomía. Aunque con tiempos quirúrgicos más prolongados, la esplenectomía laparoscópica se asocia con una reducción significativa de la morbilidad posquirúrgica. Mención de responsabilidad : Juan Camilo Correa, Carlos H. Morales, Álvaro E. Sanabria Referencia : Rev. colomb. cir ; 31(1): 50-56, ene.-mar. 2016. Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://www.revistacirugia.org/index.php/cirugia/article/view/206 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4668 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001364 AC-2016-151 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-151.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Ronda clínica y epidemiológica. Series de tiempo Otros títulos : Clinical and epidemiological rounds. Time series Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Iatreia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Autorregresivo integrado de medias móviles nivel series de tiempo tendencia Resumen : El análisis de series de tiempo es una técnica que involucra el estudio de individuos o grupos observados en momentos sucesivos en el tiempo. Este tipo de análisis permite estudiar la relación potencialmente causal entre diferentes variables que cambian en el tiempo y que se relacionan entre sí. Es la técnica más importante para hacer inferencias acerca del futuro, predicción, con base en lo que ha ocurrido en el pasado y se aplica en diferentes disciplinas del conocimiento. Se exponen los diferentes componentes, la técnica de análisis y algunos ejemplos específicos en el área de la salud. Mención de responsabilidad : Alba Luz León-Álvarez, Jorge Iván Betancur-Gómez, Fabián Jaimes-Barragán, Hugo Grisales-Romero Referencia : Iatreia. 2016;29(3):373-81. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v29n3a12 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/26430 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3956 Ronda clínica y epidemiológica. Series de tiempo = Clinical and epidemiological rounds. Time series [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2016.
Obra : Iatreia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Autorregresivo integrado de medias móviles nivel series de tiempo tendencia Resumen : El análisis de series de tiempo es una técnica que involucra el estudio de individuos o grupos observados en momentos sucesivos en el tiempo. Este tipo de análisis permite estudiar la relación potencialmente causal entre diferentes variables que cambian en el tiempo y que se relacionan entre sí. Es la técnica más importante para hacer inferencias acerca del futuro, predicción, con base en lo que ha ocurrido en el pasado y se aplica en diferentes disciplinas del conocimiento. Se exponen los diferentes componentes, la técnica de análisis y algunos ejemplos específicos en el área de la salud. Mención de responsabilidad : Alba Luz León-Álvarez, Jorge Iván Betancur-Gómez, Fabián Jaimes-Barragán, Hugo Grisales-Romero Referencia : Iatreia. 2016;29(3):373-81. DOI (Digital Object Identifier) : 10.17533/udea.iatreia.v29n3a12 Derechos de uso : CC BY-NC-SA En línea : https://revistas.udea.edu.co/index.php/iatreia/article/view/26430 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3956 Reserva
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2016-017.pdfAdobe Acrobat PDF Cognitive Decline in a Colombian Kindred With Autosomal Dominant Alzheimer Disease: A Retrospective Cohort Study / Fabián Alberto Jaimes Barragán
Título : Cognitive Decline in a Colombian Kindred With Autosomal Dominant Alzheimer Disease: A Retrospective Cohort Study Tipo de documento : documento electrónico Autores : Fabián Alberto Jaimes Barragán, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : JAMA Neurology Idioma : Inglés (eng) Resumen : Importance Data from an autosomal dominant Alzheimer disease (ADAD) kindred were used to track the longitudinal trajectory of cognitive decline associated with preclinical ADAD and explore factors that may modify the rate of cognitive decline. Objectives To evaluate the onset and rate of cognitive decline during preclinical ADAD and the effect of socioeconomic, vascular, and genetic factors on the cognitive decline. Design, Setting, and Participants We performed a retrospective cohort study from January 1, 1995, through June 31, 2012, of individuals from Antioquia, Colombia, who tested positive for the ADAD-associated PSEN1 E280A mutation. Data analysis was performed from August 20, 2014, through November 30, 2015. A mixed-effects model was used to estimate annual rates of change in cognitive test scores and to mark the onset of cognitive decline. Main Outcomes and Measures Memory, language, praxis, and total scores from the Consortium to Establish a Registry for Alzheimer Disease test battery. Chronologic age was used as a time scale in the models. We explore the effects of sex; educational level; socioeconomic status; residence area; occupation type; marital status; history of hypertension, diabetes mellitus, and dyslipidemia; tobacco and alcohol use; and APOE ε4 on the rates of cognitive decline. Results A total of 493 carriers met the inclusion criteria and were analyzed. A total of 256 carriers had 2 or more assessments. At the time of the initial assessment, participants had a mean (SD) age of 33.4 (11.7) years and a mean (SD) educational level of 7.2 (4.2) years. They were predominantly female (270 [54.8%]), married (293 [59.4%]), and of low socioeconomic status (322 [65.3%]). Word list recall scores provided the earliest indicator of preclinical cognitive decline at 32 years of age, 12 and 17 years before the kindred’s respective median ages at mild cognitive impairment and dementia onset. After the change point, carriers had a statistically significant cognitive decline with a loss of 0.24 (95% CI, −0.26 to −0.22) points per year for the word list recall test and 2.13 (95% CI, −2.29 to −1.96) points per year for total scores. Carriers with high educational levels had an increase of approximately 36% in the rate of cognitive decline after the change point when compared with those with low educational levels (−2.89 vs −2.13 points per year, respectively). Onset of cognitive decline was delayed by 3 years in individuals with higher educational levels compared with those with lower educational levels. Those with higher educational level, middle/high socioeconomic status, history of diabetes and hypertension, and tobacco and alcohol use had a steeper cognitive decline after onset. Conclusions and Relevance Preclinical cognitive decline was evident in PSEN1 E280A mutation carriers 12 years before the onset of clinical impairment. Educational level may be a protective factor against the onset of cognitive impairment. Mención de responsabilidad : Daniel C Aguirre-Acevedo, Francisco Lopera, Eliana Henao, Victoria Tirado, Claudia Muñoz, Margarita Giraldo, Shrikant I Bangdiwala, Eric M Reiman, Pierre N Tariot, Jessica B Langbaum, Yakeel T Quiroz, Fabian Jaimes Referencia : JAMA Neurol. 2016 Apr;73(4):431-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1001/jamaneurol.2015.4851 PMID : 26902171 En línea : https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2491447 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3988 Cognitive Decline in a Colombian Kindred With Autosomal Dominant Alzheimer Disease: A Retrospective Cohort Study [documento electrónico] / Fabián Alberto Jaimes Barragán, . - 2016.
Obra : JAMA Neurology
Idioma : Inglés (eng)
Resumen : Importance Data from an autosomal dominant Alzheimer disease (ADAD) kindred were used to track the longitudinal trajectory of cognitive decline associated with preclinical ADAD and explore factors that may modify the rate of cognitive decline. Objectives To evaluate the onset and rate of cognitive decline during preclinical ADAD and the effect of socioeconomic, vascular, and genetic factors on the cognitive decline. Design, Setting, and Participants We performed a retrospective cohort study from January 1, 1995, through June 31, 2012, of individuals from Antioquia, Colombia, who tested positive for the ADAD-associated PSEN1 E280A mutation. Data analysis was performed from August 20, 2014, through November 30, 2015. A mixed-effects model was used to estimate annual rates of change in cognitive test scores and to mark the onset of cognitive decline. Main Outcomes and Measures Memory, language, praxis, and total scores from the Consortium to Establish a Registry for Alzheimer Disease test battery. Chronologic age was used as a time scale in the models. We explore the effects of sex; educational level; socioeconomic status; residence area; occupation type; marital status; history of hypertension, diabetes mellitus, and dyslipidemia; tobacco and alcohol use; and APOE ε4 on the rates of cognitive decline. Results A total of 493 carriers met the inclusion criteria and were analyzed. A total of 256 carriers had 2 or more assessments. At the time of the initial assessment, participants had a mean (SD) age of 33.4 (11.7) years and a mean (SD) educational level of 7.2 (4.2) years. They were predominantly female (270 [54.8%]), married (293 [59.4%]), and of low socioeconomic status (322 [65.3%]). Word list recall scores provided the earliest indicator of preclinical cognitive decline at 32 years of age, 12 and 17 years before the kindred’s respective median ages at mild cognitive impairment and dementia onset. After the change point, carriers had a statistically significant cognitive decline with a loss of 0.24 (95% CI, −0.26 to −0.22) points per year for the word list recall test and 2.13 (95% CI, −2.29 to −1.96) points per year for total scores. Carriers with high educational levels had an increase of approximately 36% in the rate of cognitive decline after the change point when compared with those with low educational levels (−2.89 vs −2.13 points per year, respectively). Onset of cognitive decline was delayed by 3 years in individuals with higher educational levels compared with those with lower educational levels. Those with higher educational level, middle/high socioeconomic status, history of diabetes and hypertension, and tobacco and alcohol use had a steeper cognitive decline after onset. Conclusions and Relevance Preclinical cognitive decline was evident in PSEN1 E280A mutation carriers 12 years before the onset of clinical impairment. Educational level may be a protective factor against the onset of cognitive impairment. Mención de responsabilidad : Daniel C Aguirre-Acevedo, Francisco Lopera, Eliana Henao, Victoria Tirado, Claudia Muñoz, Margarita Giraldo, Shrikant I Bangdiwala, Eric M Reiman, Pierre N Tariot, Jessica B Langbaum, Yakeel T Quiroz, Fabian Jaimes Referencia : JAMA Neurol. 2016 Apr;73(4):431-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1001/jamaneurol.2015.4851 PMID : 26902171 En línea : https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2491447 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3988 Reserva
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Título : Falla hepática aguda sobre crónica Otros títulos : Acute-on-chronic liver failure Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Ignacio Marín Zuluaga, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Falla hepática aguda sobre crónica MARS síndrome hepatorrenal encefalopatía hepática falla orgánica multisistémica parálisis inmune puntuación SOFA Resumen : La falla hepática aguda sobre crónica (ACLF, del inglés Acuteon Chronic Liver Failure) comprende el deterioro agudo de la función hepática en un paciente que tiene de base una enfermedad hepática crónica de novo o conocida y desencadenada por diferentes factores precipitantes que pueden ser hepáticos o extrahepáticos. Dentro de las manifestaciones clínicas se encuentran: disfunción renal, encefalopatía hepática y falla orgá- nica multisistémica, que de no ser tratadas oportunamente se traducen en mal pronóstico. Se han utilizado varias puntuaciones para valorar la función hepática y el pronóstico de los pacientes. A pesar de que la falla orgánica multisistémica es una contraindicación para el trasplante hepático, este sigue siendo la mejor opción de tratamiento para estos pacientes. Mención de responsabilidad : Verónica Pérez Guerra, MD, Laura Ramírez Cardona, MD, Oscar Mauricio Yepes Grajales, MD, Juan David Vélez Rivera, MD, Juan Ignacio Marín Z Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 31(3): 262-272, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.99 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/99 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4627 Falla hepática aguda sobre crónica = Acute-on-chronic liver failure [documento electrónico] / Juan Ignacio Marín Zuluaga, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Falla hepática aguda sobre crónica MARS síndrome hepatorrenal encefalopatía hepática falla orgánica multisistémica parálisis inmune puntuación SOFA Resumen : La falla hepática aguda sobre crónica (ACLF, del inglés Acuteon Chronic Liver Failure) comprende el deterioro agudo de la función hepática en un paciente que tiene de base una enfermedad hepática crónica de novo o conocida y desencadenada por diferentes factores precipitantes que pueden ser hepáticos o extrahepáticos. Dentro de las manifestaciones clínicas se encuentran: disfunción renal, encefalopatía hepática y falla orgá- nica multisistémica, que de no ser tratadas oportunamente se traducen en mal pronóstico. Se han utilizado varias puntuaciones para valorar la función hepática y el pronóstico de los pacientes. A pesar de que la falla orgánica multisistémica es una contraindicación para el trasplante hepático, este sigue siendo la mejor opción de tratamiento para estos pacientes. Mención de responsabilidad : Verónica Pérez Guerra, MD, Laura Ramírez Cardona, MD, Oscar Mauricio Yepes Grajales, MD, Juan David Vélez Rivera, MD, Juan Ignacio Marín Z Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 31(3): 262-272, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.99 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/99 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4627 Reserva
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Título : Síndrome de Budd Chiari: revisión de tema Otros títulos : A Review of Budd Chiari Syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Gastroenterología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de Budd-Chiari Ultrasonografía Doppler Tomografía Angiografía de Sustracción Digital Trasplante de hígado Resumen : El Síndrome de Budd-Chiari (SBC) es una entidad poco usual; su incidencia se calcula de uno en cien mil. Consiste en una obstrucción completa o parcial del flujo venoso localizada en cualquier lugar desde las pe- queñas venas hepáticas hasta la porción suprahepática de la vena cava inferior. De acuerdo con su etiología puede clasificarse en: primario (cuando la obstrucción se debe a una enfermedad venosa), o secundario (cuando se atribuye a una compresión extrínseca o a la invasión por una lesión que se origina fuera de las venas como neoplasias o quistes). En la mayoría de los casos se presenta como un cuadro de inicio súbito de dolor abdominal, ascitis y hepatomegalia, pudiendo ser asintomático. El diagnóstico definitivo se establece por estudios de imagen; si bien deben solicitarse exámenes básicos de laboratorio y estudios de extensión. Las modalidades de imagen incluyen la ultrasonografía Doppler, la tomografía computarizada, la resonancia magnética y la angiografía por sustracción digital, que es considerada el patrón de oro. La primera medida terapéutica que debe emprenderse en estos pacientes es la anticoagulación con heparina de bajo peso molecular, seguida de antagonistas de vitamina K. La mayoría de los pacientes requieren un enfoque multidisciplinario y un tratamiento escalonado que incluye procedimientos radiológicos, como la aplicación de balones y stents y la inserción de shunts portosistémicos transyugulares intrahepáticos (TIPS), procedimien- tos quirúrgicos de descomprensión y, por último, trasplante hepático. Mención de responsabilidad : Simón Correa Gaviria, MD, Ana Catalina Ramírez, MD, Yeinis Paola Espinoza Herrera, MD, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, MD Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 31(3): 242-252, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.97 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/97 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4659 Síndrome de Budd Chiari: revisión de tema = A Review of Budd Chiari Syndrome [documento electrónico] / Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, . - 2016.
Obra : Revista Colombiana de Gastroenterología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de Budd-Chiari Ultrasonografía Doppler Tomografía Angiografía de Sustracción Digital Trasplante de hígado Resumen : El Síndrome de Budd-Chiari (SBC) es una entidad poco usual; su incidencia se calcula de uno en cien mil. Consiste en una obstrucción completa o parcial del flujo venoso localizada en cualquier lugar desde las pe- queñas venas hepáticas hasta la porción suprahepática de la vena cava inferior. De acuerdo con su etiología puede clasificarse en: primario (cuando la obstrucción se debe a una enfermedad venosa), o secundario (cuando se atribuye a una compresión extrínseca o a la invasión por una lesión que se origina fuera de las venas como neoplasias o quistes). En la mayoría de los casos se presenta como un cuadro de inicio súbito de dolor abdominal, ascitis y hepatomegalia, pudiendo ser asintomático. El diagnóstico definitivo se establece por estudios de imagen; si bien deben solicitarse exámenes básicos de laboratorio y estudios de extensión. Las modalidades de imagen incluyen la ultrasonografía Doppler, la tomografía computarizada, la resonancia magnética y la angiografía por sustracción digital, que es considerada el patrón de oro. La primera medida terapéutica que debe emprenderse en estos pacientes es la anticoagulación con heparina de bajo peso molecular, seguida de antagonistas de vitamina K. La mayoría de los pacientes requieren un enfoque multidisciplinario y un tratamiento escalonado que incluye procedimientos radiológicos, como la aplicación de balones y stents y la inserción de shunts portosistémicos transyugulares intrahepáticos (TIPS), procedimien- tos quirúrgicos de descomprensión y, por último, trasplante hepático. Mención de responsabilidad : Simón Correa Gaviria, MD, Ana Catalina Ramírez, MD, Yeinis Paola Espinoza Herrera, MD, Juan Carlos Restrepo Gutiérrez, MD Referencia : Rev. colomb. gastroenterol ; 31(3): 242-252, jul.-set. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.22516/25007440.97 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://revistagastrocol.com/index.php/rcg/article/view/97 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4659 Reserva
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2016-142.pdfAdobe Acrobat PDF Colombian reference growth curves for height, weight, body mass index and head circumference / Verónica Abad Londoño
Título : Colombian reference growth curves for height, weight, body mass index and head circumference Tipo de documento : documento electrónico Autores : Verónica Abad Londoño, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Acta Paediatrica Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Body height body mass index Colombia head circumference reference growth curve Resumen : Aim: Published Growth studies from Latin America are limited to growth references from Argentina and Venezuela. The aim of this study was to construct reference growth curves for height, weight, body mass index (BMI) and head circumference of Colombian children in a format that is useful for following the growth of the individual child and as a tool for public health. Methods: Prospective measurements from 27 209 Colombian children from middle and upper socio-economic level families were processed using the generalised additive models for location, scale and shape (GAMLSS). Results: Descriptive statistics for length and height, weight, BMI and head circumference for age are given as raw and smoothed values. Final height was 172.3 cm for boys and 159.4 cm for girls. Weight at 18 years of age was 64.0 kg for boys and 54 kg for girls. Growth curves are presented in a 3 SD format using logarithmic axes. Conclusion: The constructed reference growth curves are a start for following secular trends in Colombia and are also in the presented layout an optimal clinical tool for health care. Mención de responsabilidad : Paola Durán, Andrea Merker, Germán Briceño, Eugenia Colón, Dionne Line, Verónica Abad, Kenny Del Toro, Silvia Chahín, Audrey Mary Matallana, Adriana Lema, Mauricio Llano, Jaime Céspedes, Lars Hagenäs Referencia : Acta Paediatr. 2016 Mar;105(3):e116-25. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/apa.13269 PMID : 26584832 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/apa.13269 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3947 Colombian reference growth curves for height, weight, body mass index and head circumference [documento electrónico] / Verónica Abad Londoño, . - 2016.
Obra : Acta Paediatrica
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Body height body mass index Colombia head circumference reference growth curve Resumen : Aim: Published Growth studies from Latin America are limited to growth references from Argentina and Venezuela. The aim of this study was to construct reference growth curves for height, weight, body mass index (BMI) and head circumference of Colombian children in a format that is useful for following the growth of the individual child and as a tool for public health. Methods: Prospective measurements from 27 209 Colombian children from middle and upper socio-economic level families were processed using the generalised additive models for location, scale and shape (GAMLSS). Results: Descriptive statistics for length and height, weight, BMI and head circumference for age are given as raw and smoothed values. Final height was 172.3 cm for boys and 159.4 cm for girls. Weight at 18 years of age was 64.0 kg for boys and 54 kg for girls. Growth curves are presented in a 3 SD format using logarithmic axes. Conclusion: The constructed reference growth curves are a start for following secular trends in Colombia and are also in the presented layout an optimal clinical tool for health care. Mención de responsabilidad : Paola Durán, Andrea Merker, Germán Briceño, Eugenia Colón, Dionne Line, Verónica Abad, Kenny Del Toro, Silvia Chahín, Audrey Mary Matallana, Adriana Lema, Mauricio Llano, Jaime Céspedes, Lars Hagenäs Referencia : Acta Paediatr. 2016 Mar;105(3):e116-25. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1111/apa.13269 PMID : 26584832 En línea : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/apa.13269 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3947 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000532 AC-2016-007 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Clinical outcomes of kidney transplants on patients with end-stage renal disease secondary to lupus nephritis, polycystic kidney disease and diabetic nephropathy / John Fredy Nieto Ríos ; Catalina Ocampo Kohn ; Arbey Aristizabal Álzate ; Lina Maria Serna Higuita ; Ricardo César Restrepo Correa ; Natalia Cardona Díaz
Título : Clinical outcomes of kidney transplants on patients with end-stage renal disease secondary to lupus nephritis, polycystic kidney disease and diabetic nephropathy Otros títulos : Resultados clínicos de trasplantes de riñón en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal secundaria anefritis lupus, enfermedad poliquística renal y nefropatía diabética Tipo de documento : documento electrónico Autores : John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Ricardo César Restrepo Correa, ; Natalia Cardona Díaz, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Colombia Médica Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : Kidney transplant Lupus nephritis Diabetic nephropathy Polycystic kidney disease Resumen : Background: Patients with lupus nephritis could progress to end-stage renal disease (10-22%); hence, kidney transplants should be considered as the treatment of choice for these patients. Objective: To evaluate the clinical outcomes after kidney transplants in patients with chronic kidney diseases secondary to lupus nephritis, polycystic kidney disease and diabetes nephropathy at Pablo Tobon Uribe Hospital. Methods: A descriptive and retrospective study performed at one kidney transplant center between 2005 and 2013. Results: A total of 136 patients, 27 with lupus nephritis (19.9%), 31 with polycystic kidney disease (22.8%) and 78 with diabetes nephropathy (57.4%), were included in the study. The graft survivals after one, three and five years were 96.3%, 82.5% and 82.5% for lupus nephritis; 90%, 86% and 76.5% for polycystic kidney disease and 91.7%, 80.3% and 67.9% for diabetes nephropathy, respectively, with no significant differences (p= 0.488); the rate of lupus nephritis recurrence was 0.94%/person-year. The etiology of lupus vs diabetes vs polycystic disease was not a risk factor for a decreased time of graft survival (Hazard ratio: 1.43; 95% CI: 0.52-3.93). Conclusion: Kidney transplant patients with end stage renal disease secondary to lupus nephritis has similar graft and patient survival success rates to patients with other kidney diseases. The complication rate and risk of recurrence for lupus nephritis are low. Kidney transplants should be considered as the treatment of choice for patients with end stage renal disease secondary to lupus nephritis. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Lina María Serna-Higuita, Sheila Alexandra Builes-Rodriguez, Ricardo Cesar Restrepo-Correa, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Angélica Serna-Campuzano, Natalia Cardona-Díaz, Nelson Darío Giraldo-Ramirez, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Colomb Med (Cali). 2016 Mar 30;47(1):51-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v47i1.2085 PMID : 27226665 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/2085 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3979 Clinical outcomes of kidney transplants on patients with end-stage renal disease secondary to lupus nephritis, polycystic kidney disease and diabetic nephropathy = Resultados clínicos de trasplantes de riñón en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal secundaria anefritis lupus, enfermedad poliquística renal y nefropatía diabética [documento electrónico] / John Fredy Nieto Ríos, ; Catalina Ocampo Kohn, ; Arbey Aristizabal Álzate, ; Lina Maria Serna Higuita, ; Ricardo César Restrepo Correa, ; Natalia Cardona Díaz, . - 2016.
Obra : Colombia Médica
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : Kidney transplant Lupus nephritis Diabetic nephropathy Polycystic kidney disease Resumen : Background: Patients with lupus nephritis could progress to end-stage renal disease (10-22%); hence, kidney transplants should be considered as the treatment of choice for these patients. Objective: To evaluate the clinical outcomes after kidney transplants in patients with chronic kidney diseases secondary to lupus nephritis, polycystic kidney disease and diabetes nephropathy at Pablo Tobon Uribe Hospital. Methods: A descriptive and retrospective study performed at one kidney transplant center between 2005 and 2013. Results: A total of 136 patients, 27 with lupus nephritis (19.9%), 31 with polycystic kidney disease (22.8%) and 78 with diabetes nephropathy (57.4%), were included in the study. The graft survivals after one, three and five years were 96.3%, 82.5% and 82.5% for lupus nephritis; 90%, 86% and 76.5% for polycystic kidney disease and 91.7%, 80.3% and 67.9% for diabetes nephropathy, respectively, with no significant differences (p= 0.488); the rate of lupus nephritis recurrence was 0.94%/person-year. The etiology of lupus vs diabetes vs polycystic disease was not a risk factor for a decreased time of graft survival (Hazard ratio: 1.43; 95% CI: 0.52-3.93). Conclusion: Kidney transplant patients with end stage renal disease secondary to lupus nephritis has similar graft and patient survival success rates to patients with other kidney diseases. The complication rate and risk of recurrence for lupus nephritis are low. Kidney transplants should be considered as the treatment of choice for patients with end stage renal disease secondary to lupus nephritis. Mención de responsabilidad : John Fredy Nieto-Ríos, Lina María Serna-Higuita, Sheila Alexandra Builes-Rodriguez, Ricardo Cesar Restrepo-Correa, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Angélica Serna-Campuzano, Natalia Cardona-Díaz, Nelson Darío Giraldo-Ramirez, Gustavo Adolfo Zuluaga-Valencia Referencia : Colomb Med (Cali). 2016 Mar 30;47(1):51-8. DOI (Digital Object Identifier) : 10.25100/cm.v47i1.2085 PMID : 27226665 Derechos de uso : CC BY En línea : https://colombiamedica.univalle.edu.co/index.php/comedica/article/view/2085 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3979 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000571 AC-2016-046 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-046.pdfAdobe Acrobat PDF
Título : Paquimeningitis, aortitis y nefritis simulando arteritis temporal Otros títulos : Pachymeningitis, aortitis and nephritis simulating temporal arteritis Tipo de documento : documento electrónico Autores : Mauricio Restrepo Escobar, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Acta Médica Colombiana Idioma : Español (spa) Palabras clave : Granulomatosis con poliangeítis aortitis glomerulonefritis meningitis reporte de caso Resumen : Se presenta el caso de un hombre de 65 años con cuadro clínico de cefalea y velocidad de sedimentación globular elevada en quien se sospechó arteritis de células gigantes (ACG), pero durante el proceso diagnóstico se le documentó paquimeningitis, hiperproteinorraquia y biopsia de arteria temporal reportada como normal. La búsqueda de otras enfermedades sistémicas que explicaran el cuadro clínico evidenció además la presencia de aortitis, glomerulonefritis y anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) positivos, lo cual permitió hacer el diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis (GP). Se presenta el análisis y enfoque diagnóstico de esta inusual asociación de paquimeningitis, aortitis y glomerulonefritis. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar, Laura Morales Maya, Luis Alonso González Naranjo Referencia : Acta Med Colomb. 2016;41(4):259-65. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2016.772 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/772 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4011 Paquimeningitis, aortitis y nefritis simulando arteritis temporal = Pachymeningitis, aortitis and nephritis simulating temporal arteritis [documento electrónico] / Mauricio Restrepo Escobar, . - 2016.
Obra : Acta Médica Colombiana
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Granulomatosis con poliangeítis aortitis glomerulonefritis meningitis reporte de caso Resumen : Se presenta el caso de un hombre de 65 años con cuadro clínico de cefalea y velocidad de sedimentación globular elevada en quien se sospechó arteritis de células gigantes (ACG), pero durante el proceso diagnóstico se le documentó paquimeningitis, hiperproteinorraquia y biopsia de arteria temporal reportada como normal. La búsqueda de otras enfermedades sistémicas que explicaran el cuadro clínico evidenció además la presencia de aortitis, glomerulonefritis y anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) positivos, lo cual permitió hacer el diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis (GP). Se presenta el análisis y enfoque diagnóstico de esta inusual asociación de paquimeningitis, aortitis y glomerulonefritis. Mención de responsabilidad : Mauricio Restrepo-Escobar, Laura Morales Maya, Luis Alonso González Naranjo Referencia : Acta Med Colomb. 2016;41(4):259-65. DOI (Digital Object Identifier) : 10.36104/amc.2016.772 En línea : http://www.actamedicacolombiana.com/ojs/index.php/actamed/article/view/772 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4011 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD000606 AC-2016-081 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Hernia obturatriz y obstrucción intestinal. Reporte de caso / David Alejandro González Ospina ; César Andrés Ortega Toscano
Título : Hernia obturatriz y obstrucción intestinal. Reporte de caso Otros títulos : Obturator hernia and intestinal obstruction. A case report Tipo de documento : documento electrónico Autores : David Alejandro González Ospina, ; César Andrés Ortega Toscano, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Revista Hispanoamericana de Hernia Idioma : Español (spa) Palabras clave : Hernia obturatriz Obstrucción intestinal Tomografía computarizada Resumen : La hernia obturatriz es una causa rara de obstrucción intestinal. Es frecuente en mujeres multíparas, con pérdida de peso marcada. El diagnóstico preoperatorio es un reto y su manejo es quirúrgico, pero dada su poca frecuencia no existen recomendaciones sobre una técnica universal. Se presenta el caso de una mujer con obstrucción intestinal y diagnóstico tomográfico de hernia obturatriz. Se realiza abordaje mediante laparotomía infraumbilical, con reducción exitosa de la hernia y reparación con malla sin resección intestinal. Mención de responsabilidad : David Alejandro González Ospina, César Andrés Ortega Toscano, Natalia Flórez Arango y María Katherine Flórez Leguía DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rehah.2016.06.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2255267716300251 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4618 Hernia obturatriz y obstrucción intestinal. Reporte de caso = Obturator hernia and intestinal obstruction. A case report [documento electrónico] / David Alejandro González Ospina, ; César Andrés Ortega Toscano, . - 2016.
Obra : Revista Hispanoamericana de Hernia
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Hernia obturatriz Obstrucción intestinal Tomografía computarizada Resumen : La hernia obturatriz es una causa rara de obstrucción intestinal. Es frecuente en mujeres multíparas, con pérdida de peso marcada. El diagnóstico preoperatorio es un reto y su manejo es quirúrgico, pero dada su poca frecuencia no existen recomendaciones sobre una técnica universal. Se presenta el caso de una mujer con obstrucción intestinal y diagnóstico tomográfico de hernia obturatriz. Se realiza abordaje mediante laparotomía infraumbilical, con reducción exitosa de la hernia y reparación con malla sin resección intestinal. Mención de responsabilidad : David Alejandro González Ospina, César Andrés Ortega Toscano, Natalia Flórez Arango y María Katherine Flórez Leguía DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rehah.2016.06.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S2255267716300251 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4618 Reserva
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Código de barras Número de Ubicación Tipo de medio Ubicación Sección Estado DD001116 AC-2016-097 Archivo digital Producción Científica Artículos científicos Disponible Documentos electrónicos
2016-097.pdfAdobe Acrobat PDF Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11.2 / Carlos Guillermo Garcés Samudio ; Rafael Lince Varela
Título : Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11.2 Otros títulos : Immunological approaches to 22q11.2 deletion syndrome Tipo de documento : documento electrónico Autores : Carlos Guillermo Garcés Samudio, ; Rafael Lince Varela, Fecha de publicación : 2016 Títulos uniformes : Infectio Idioma : Español (spa) Palabras clave : Síndrome de DiGeorge Síndrome por deleción 22q11.2 Cardiopatía troncocona lInmunodeficiencia Linfopenia congénita Hipoplasia tímica Aplasia tímica Resumen : El síndrome por deleción 22q11.2 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q11.2. Tomando como punto cardinal la cardiopatía congénita, se diseñó una estrategia para tamización y diagnóstico de SD22q11 con énfasis en la evaluación inmune. Es imprescindible realizar una historia clínica detallada y, posteriormente, un análisis cuantitativo y funcional de las subpoblaciones de linfocitos en sangre periférica para clasificarlo en SD22q11 completo ( Mención de responsabilidad : Estefanía Vásquez-Echeverri, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Julio C. Orrego-Arango, Carlos Garcés-Samudio, Rafael Lince y José L. Franco Referencia : Infectio ; 20(1): 53-55, ene.-mar. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2015.07.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012393921500082X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650 Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11.2 = Immunological approaches to 22q11.2 deletion syndrome [documento electrónico] / Carlos Guillermo Garcés Samudio, ; Rafael Lince Varela, . - 2016.
Obra : Infectio
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Síndrome de DiGeorge Síndrome por deleción 22q11.2 Cardiopatía troncocona lInmunodeficiencia Linfopenia congénita Hipoplasia tímica Aplasia tímica Resumen : El síndrome por deleción 22q11.2 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q11.2. Tomando como punto cardinal la cardiopatía congénita, se diseñó una estrategia para tamización y diagnóstico de SD22q11 con énfasis en la evaluación inmune. Es imprescindible realizar una historia clínica detallada y, posteriormente, un análisis cuantitativo y funcional de las subpoblaciones de linfocitos en sangre periférica para clasificarlo en SD22q11 completo ( Mención de responsabilidad : Estefanía Vásquez-Echeverri, Federico Sierra, Claudia M. Trujillo-Vargas, Julio C. Orrego-Arango, Carlos Garcés-Samudio, Rafael Lince y José L. Franco Referencia : Infectio ; 20(1): 53-55, ene.-mar. 2016. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.infect.2015.07.002 Derechos de uso : CC BY-NC-ND En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S012393921500082X Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4650 Reserva
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