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Autor Beatriz Helena Aristizábal Bernal
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Bióloga Molecular, Hospital Pablo Tobón Uribe
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Clasificado(s) por (Año de edición descendente) Refinar búsquedaNiveles de ferritina en artritis idiopática juvenil de inicio sistémico comparada con otras fiebres de origen desconocido: estudio multicéntrico de pruebas diagnósticas / Ruth María Eraso Garnica ; Sergio Jaramillo Velásquez ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal
Título : Niveles de ferritina en artritis idiopática juvenil de inicio sistémico comparada con otras fiebres de origen desconocido: estudio multicéntrico de pruebas diagnósticas Otros títulos : Ferritin levels in children with juvenile idiopathic arthritis of systemic onset and children with other causes of fever of unknown origin: A multicenter study of diagnostic tests Tipo de documento : documento electrónico Autores : Ruth María Eraso Garnica, ; Sergio Jaramillo Velásquez, ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Fecha de publicación : 2021 Títulos uniformes : Biomédica Idioma : Español (spa) Palabras clave : artritis idiopática juvenil sistémica/diagnóstico ferritinas sensibilidad y especificidad cociente de probabilidades Resumen : Introducción. No se dispone de pruebas sensibles ni específicas para diagnosticar la artritis idiopática juvenil sistémica. Objetivo. Evaluar la utilidad diagnóstica de niveles de ferritina total cinco veces por encima del valor normal (ferritina total>5N) y el porcentaje disminuido (menor de o igual a 20 % de la ferritina total) de la ferritina glucosilada (ferritina glucosilada5N (90,91 % Vs. 51,72 %) (p=0,023). El porcentaje de ferritina glucosilada≤20 % fue de 96,5 % en otras fiebres de origen desconocido en comparación con la artritis idiopática juvenil sistémica (81,8 %) (p=0,178). La ferritina total>5N tuvo una sensibilidad del 91 %, una especificidad del 48 %; un cociente de probabilidades (Likelihood Ratio, LR) positivo de 1,76 y uno negativo de 0,19, demostrando mayor utilidad para el diagnóstico que la combinación de la ferritina total>5N y ferritina glucosilada≤20 %, cuya sensibilidad fue del 81,8 %, la especificidad del 48,3 %, un cociente de probabilidades LR positivo de 1,58 y un LR negativo de 0,38. Conclusión. En pacientes con fiebre de origen desconocido evaluados por reumatología pediátrica, la ferritina total>5N demostró ser útil como prueba de tamización para el diagnóstico de artritis idiopática juvenil sistémica. Mención de responsabilidad : Ruth Eraso, Claudia Patricia Benítez , Sergio Jaramillo , Jorge Acosta-Reyes , Beatriz Helena Aristizábal , Augusto Quevedo Referencia : Biomedica. 2021 Dec 15;41(4):787-802. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5849 PMID : 34936261 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5849 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Niveles de ferritina en artritis idiopática juvenil de inicio sistémico comparada con otras fiebres de origen desconocido: estudio multicéntrico de pruebas diagnósticas = Ferritin levels in children with juvenile idiopathic arthritis of systemic onset and children with other causes of fever of unknown origin: A multicenter study of diagnostic tests [documento electrónico] / Ruth María Eraso Garnica, ; Sergio Jaramillo Velásquez, ; Beatriz Helena Aristizábal Bernal, . - 2021.
Obra : Biomédica
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : artritis idiopática juvenil sistémica/diagnóstico ferritinas sensibilidad y especificidad cociente de probabilidades Resumen : Introducción. No se dispone de pruebas sensibles ni específicas para diagnosticar la artritis idiopática juvenil sistémica. Objetivo. Evaluar la utilidad diagnóstica de niveles de ferritina total cinco veces por encima del valor normal (ferritina total>5N) y el porcentaje disminuido (menor de o igual a 20 % de la ferritina total) de la ferritina glucosilada (ferritina glucosilada5N (90,91 % Vs. 51,72 %) (p=0,023). El porcentaje de ferritina glucosilada≤20 % fue de 96,5 % en otras fiebres de origen desconocido en comparación con la artritis idiopática juvenil sistémica (81,8 %) (p=0,178). La ferritina total>5N tuvo una sensibilidad del 91 %, una especificidad del 48 %; un cociente de probabilidades (Likelihood Ratio, LR) positivo de 1,76 y uno negativo de 0,19, demostrando mayor utilidad para el diagnóstico que la combinación de la ferritina total>5N y ferritina glucosilada≤20 %, cuya sensibilidad fue del 81,8 %, la especificidad del 48,3 %, un cociente de probabilidades LR positivo de 1,58 y un LR negativo de 0,38. Conclusión. En pacientes con fiebre de origen desconocido evaluados por reumatología pediátrica, la ferritina total>5N demostró ser útil como prueba de tamización para el diagnóstico de artritis idiopática juvenil sistémica. Mención de responsabilidad : Ruth Eraso, Claudia Patricia Benítez , Sergio Jaramillo , Jorge Acosta-Reyes , Beatriz Helena Aristizábal , Augusto Quevedo Referencia : Biomedica. 2021 Dec 15;41(4):787-802. DOI (Digital Object Identifier) : 10.7705/biomedica.5849 PMID : 34936261 Derechos de uso : CC BY En línea : https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5849 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Twenty-five years of cancer gene therapy: Anti - Gene IGF-I approach Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Fecha de publicación : 2020 Títulos uniformes : British Journal of Cancer Research Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : cancer gene therapy IGF-I antisense triple helix glioblastoma CD 8 Resumen : IGF-I is one of the most important growth factors that is related to normal differentiation, and its overproduction in mature tissues is a sign of neoplastic processes, e.g. liver or brain malignant tumors. For this reason, IGF-I became an essential target for gene testing and therapeutic purpose. The development of a new medical domain in 1992/1993, called cancer gene therapy, followed by NIH and FDA approval in 1994, represents an important revolution in the treatment of malignant tumors. The new strategy, using anti-gene (antisense/triple helix) anti IGF-I technology, has shown promising results in clinical trials of malignant tumors derivatived of all three embryonic layers; in the case of tumor derivatived of neuroectodermal tissue – glioblastoma, the median survival of patients reached 21 months and, in some cases, up to three and four years. This strategy was also proven to be efficient in the treatment of mesodermal and endodermal tissue derivatives – cancers of colon, prostate and ovary. Mención de responsabilidad : Jerzy Trojan, Alexander Shevelev, Adama Ly, Yuexin Pan, Yajun Guo, Gabriela Quintero, Lia C. Upegui-Gonzalez, Maciej Bierwagen, Anna Junkiert, Ming X. Wei, Jerzy G. Hildebrand, Jean-C. Francois, Frederick Hor, Tatiana Castillo, Adis Ayala, Andrea Guzman, Jean-F. Cloix, Marie-Y. Ardourel, Piotr Jarocki, Marek Sierzega, Zbigniew Wolski, Cristiane Lafarge-Frayssinet, Beatriz H. Aristizabal, Pedro J. Penagos, Tadeusz Popiela, Heliodor Kasprzak, Ignacio Bricenio, Donald D. Anthony, Heber Siachoque, Alvaro Alvarez, Yu-Chun Lone, Annabelle Trojan En línea : https://makperiodicallibrary.com/britishjournalofcancerresearch/twenty-five-year [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Twenty-five years of cancer gene therapy: Anti - Gene IGF-I approach [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, . - 2020.
Obra : British Journal of Cancer Research
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : cancer gene therapy IGF-I antisense triple helix glioblastoma CD 8 Resumen : IGF-I is one of the most important growth factors that is related to normal differentiation, and its overproduction in mature tissues is a sign of neoplastic processes, e.g. liver or brain malignant tumors. For this reason, IGF-I became an essential target for gene testing and therapeutic purpose. The development of a new medical domain in 1992/1993, called cancer gene therapy, followed by NIH and FDA approval in 1994, represents an important revolution in the treatment of malignant tumors. The new strategy, using anti-gene (antisense/triple helix) anti IGF-I technology, has shown promising results in clinical trials of malignant tumors derivatived of all three embryonic layers; in the case of tumor derivatived of neuroectodermal tissue – glioblastoma, the median survival of patients reached 21 months and, in some cases, up to three and four years. This strategy was also proven to be efficient in the treatment of mesodermal and endodermal tissue derivatives – cancers of colon, prostate and ovary. Mención de responsabilidad : Jerzy Trojan, Alexander Shevelev, Adama Ly, Yuexin Pan, Yajun Guo, Gabriela Quintero, Lia C. Upegui-Gonzalez, Maciej Bierwagen, Anna Junkiert, Ming X. Wei, Jerzy G. Hildebrand, Jean-C. Francois, Frederick Hor, Tatiana Castillo, Adis Ayala, Andrea Guzman, Jean-F. Cloix, Marie-Y. Ardourel, Piotr Jarocki, Marek Sierzega, Zbigniew Wolski, Cristiane Lafarge-Frayssinet, Beatriz H. Aristizabal, Pedro J. Penagos, Tadeusz Popiela, Heliodor Kasprzak, Ignacio Bricenio, Donald D. Anthony, Heber Siachoque, Alvaro Alvarez, Yu-Chun Lone, Annabelle Trojan En línea : https://makperiodicallibrary.com/britishjournalofcancerresearch/twenty-five-year [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : An observational cross-sectional study of the possible relationship between high levels of cytokines (TNF and IL10) and healthcare-associated and other infections in patients with polytrauma Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Edwin Alexander Vásquez Salazar, ; Olga Lucía Rincón Caballero, ; Gladys Stella Mejía Pineda, ; Alfredo Constain Franco, ; Paula María Jaramillo Gómez, ; Nelson Darío Giraldo Ramírez, ; Carlos Oliver Valderrama Molina, Fecha de publicación : 2019 Títulos uniformes : MOJ Orthopedics & Rheumatology Idioma : Inglés (eng) Palabras clave : blunt trauma proinflammatory and anti-inflammatory cytokines infections Resumen : Background: The recognition of the relationship between cytokines and outcomes in trauma patients is important. It is possible that early detection of those patients who develop an imbalance in this dual immune response, which would be responsible for subsequent organ dysfunction and susceptibility to infections, allow differential management to reduce the occurrence of such complications. Methods: An observational cross-sectional study to describe the kinetics of cytokines/chemokines (IL-1B, IL-6, TNF-a, IL-12p70, IL-10, and IL-8) and to explore the possible relationship with the development of infectious complications during the first admission to the hospital in patients with multiple trauma admitted to the emergency room. Serum samples were used to measured cytokines/chemokines. Times of collection were: 0-6 hour’s postrauma, 24 hours and 72 hours postrauma. Results: 20 consecutive patients were included, 60% were male, the median age was 26.5 years , 90% had a traffic accident, 40% had a severe traumatic brain injury defined as Glasgow less than or equal to 8. The median ISS was 22(17,2–35,2). There was an incidence of shock defined as lactate greater than or equal to 4 of 40%. The admission to ICU was 80%. Of the 16 who entered the ICU, 94% required mechanical ventilation. There was only one hospital death. Cytokines shown to be significantly different between trauma patient’s groups; a greater severity of the trauma in the group that presented infection (ISS 27 vs 17, p=0.011). IL10 on admission and ISS are significantly associated with increased prevalence of infection in this sample of patients with multiple trauma. Conclusion: Peripheral cytokines could present a method for tracking the course of severe blunt trauma and for better understanding this process. Our results imply that measuring cytokine expression patterns after severe blunt trauma is meaningful to explore and potentially useful in developing innovative approaches for treating acute and subacute trauma. Mención de responsabilidad : Aristizabal-Bernal Beatriz Helena, Vasquez Edwin, Rincon-Caballero Olga Lucia, Mejía-Pineda Gladys S, Constain-Franco Alfredo, Jaramillo-Gomez Paula M, Giraldo Nelson, Valderrama-Molina Carlos Oliver DOI (Digital Object Identifier) : 10.15406/mojor.2019.11.00497 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://medcraveonline.com/MOJOR/an-observational-cross-sectional-study-of-the-p [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis An observational cross-sectional study of the possible relationship between high levels of cytokines (TNF and IL10) and healthcare-associated and other infections in patients with polytrauma [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Edwin Alexander Vásquez Salazar, ; Olga Lucía Rincón Caballero, ; Gladys Stella Mejía Pineda, ; Alfredo Constain Franco, ; Paula María Jaramillo Gómez, ; Nelson Darío Giraldo Ramírez, ; Carlos Oliver Valderrama Molina, . - 2019.
Obra : MOJ Orthopedics & Rheumatology
Idioma : Inglés (eng)
Palabras clave : blunt trauma proinflammatory and anti-inflammatory cytokines infections Resumen : Background: The recognition of the relationship between cytokines and outcomes in trauma patients is important. It is possible that early detection of those patients who develop an imbalance in this dual immune response, which would be responsible for subsequent organ dysfunction and susceptibility to infections, allow differential management to reduce the occurrence of such complications. Methods: An observational cross-sectional study to describe the kinetics of cytokines/chemokines (IL-1B, IL-6, TNF-a, IL-12p70, IL-10, and IL-8) and to explore the possible relationship with the development of infectious complications during the first admission to the hospital in patients with multiple trauma admitted to the emergency room. Serum samples were used to measured cytokines/chemokines. Times of collection were: 0-6 hour’s postrauma, 24 hours and 72 hours postrauma. Results: 20 consecutive patients were included, 60% were male, the median age was 26.5 years , 90% had a traffic accident, 40% had a severe traumatic brain injury defined as Glasgow less than or equal to 8. The median ISS was 22(17,2–35,2). There was an incidence of shock defined as lactate greater than or equal to 4 of 40%. The admission to ICU was 80%. Of the 16 who entered the ICU, 94% required mechanical ventilation. There was only one hospital death. Cytokines shown to be significantly different between trauma patient’s groups; a greater severity of the trauma in the group that presented infection (ISS 27 vs 17, p=0.011). IL10 on admission and ISS are significantly associated with increased prevalence of infection in this sample of patients with multiple trauma. Conclusion: Peripheral cytokines could present a method for tracking the course of severe blunt trauma and for better understanding this process. Our results imply that measuring cytokine expression patterns after severe blunt trauma is meaningful to explore and potentially useful in developing innovative approaches for treating acute and subacute trauma. Mención de responsabilidad : Aristizabal-Bernal Beatriz Helena, Vasquez Edwin, Rincon-Caballero Olga Lucia, Mejía-Pineda Gladys S, Constain-Franco Alfredo, Jaramillo-Gomez Paula M, Giraldo Nelson, Valderrama-Molina Carlos Oliver DOI (Digital Object Identifier) : 10.15406/mojor.2019.11.00497 Derechos de uso : CC BY-NC En línea : https://medcraveonline.com/MOJOR/an-observational-cross-sectional-study-of-the-p [...] Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada Otros títulos : Pharmacogenomics of etanercept, infliximab, adalimumab and methotrexate in rheumatoid arthritis. A structured review Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, Fecha de publicación : 2018 Títulos uniformes : Revista Colombiana de Reumatología Idioma : Español (spa) Palabras clave : Farmacogenómica Artritis reumatoide Polimorfismo Etanercept Infliximab Adalimumab Metotrexato Resumen : Introducción: La variabilidad genética individual favorece que la capacidad de respuesta y toxicidad a los fármacos sea diferente en cada persona. En la artritis reumatoide se reportan índices de respuesta a los medicamentos etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato cercanos al 60%. Esta variabilidad puede explicarse por polimorfismos genéticos característicos de cada paciente. Objetivo: Identificar polimorfismos genéticos reportados en artículos científicos que pueden afectar la farmacocinética y la farmacodinámica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato, y su respuesta en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y método: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed/Medline, con los términos clave: «rheumatoid arthritis» and «pharmacogenomic» and «polymorphisms» and «metotrexato» and «infliximab» and «adalimumab» and «etanercept» obteniendo 164 artículos, 117 no duplicados y 19 artículos que cumplieron los criterios de inclusión. Resultados: De los 19 artículos, 2 reportaron polimorfismos que afectan la farmacocinética de infliximab, adalimumab, etanercept y metotrexato, y 17, la farmacodinámica. En los 19 artículos se identificaron 23 polimorfismos de relevancia clínica en población europea, japonesa, jordana e india. Conclusiones: Se identifican 23 polimorfismos de relevancia clínica, los cuales podrían ser el soporte para el diseño de un test de secuenciación específica en pacientes con artritis reumatoide, en los que se considere la utilización de infliximab, adalimumab, etanercept o metotrexato. La utilidad práctica de este tipo de estrategia requiere ser evidencia en estudios clínicos específicos, relacionados con una prescripción orientada por test genéticos y personalizada, y su efecto sobre la efectividad y seguridad de la farmacoterapia con estos medicamentos. Mención de responsabilidad : Yolima Puentes Osorio, Pedro Amariles, Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Ángel Calleja Hernández Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 22-37, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.08.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301226 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Farmacogenómica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato en artritis reumatoide. Revisión estructurada = Pharmacogenomics of etanercept, infliximab, adalimumab and methotrexate in rheumatoid arthritis. A structured review [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; Luis Fernando Pinto Peñaranda, . - 2018.
Obra : Revista Colombiana de Reumatología
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Farmacogenómica Artritis reumatoide Polimorfismo Etanercept Infliximab Adalimumab Metotrexato Resumen : Introducción: La variabilidad genética individual favorece que la capacidad de respuesta y toxicidad a los fármacos sea diferente en cada persona. En la artritis reumatoide se reportan índices de respuesta a los medicamentos etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato cercanos al 60%. Esta variabilidad puede explicarse por polimorfismos genéticos característicos de cada paciente. Objetivo: Identificar polimorfismos genéticos reportados en artículos científicos que pueden afectar la farmacocinética y la farmacodinámica de etanercept, infliximab, adalimumab y metotrexato, y su respuesta en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y método: Se realizó una búsqueda sistemática en PubMed/Medline, con los términos clave: «rheumatoid arthritis» and «pharmacogenomic» and «polymorphisms» and «metotrexato» and «infliximab» and «adalimumab» and «etanercept» obteniendo 164 artículos, 117 no duplicados y 19 artículos que cumplieron los criterios de inclusión. Resultados: De los 19 artículos, 2 reportaron polimorfismos que afectan la farmacocinética de infliximab, adalimumab, etanercept y metotrexato, y 17, la farmacodinámica. En los 19 artículos se identificaron 23 polimorfismos de relevancia clínica en población europea, japonesa, jordana e india. Conclusiones: Se identifican 23 polimorfismos de relevancia clínica, los cuales podrían ser el soporte para el diseño de un test de secuenciación específica en pacientes con artritis reumatoide, en los que se considere la utilización de infliximab, adalimumab, etanercept o metotrexato. La utilidad práctica de este tipo de estrategia requiere ser evidencia en estudios clínicos específicos, relacionados con una prescripción orientada por test genéticos y personalizada, y su efecto sobre la efectividad y seguridad de la farmacoterapia con estos medicamentos. Mención de responsabilidad : Yolima Puentes Osorio, Pedro Amariles, Beatriz Helena Aristizábal Bernal, Luis Fernando Pinto Peñaranda y Miguel Ángel Calleja Hernández Referencia : Rev. colomb. reumatol ; 25(1): 22-37, Jan.-Mar. 2018. DOI (Digital Object Identifier) : 10.1016/j.rcreu.2017.08.004 En línea : https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0121812317301226 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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Título : Carga viral para citomegalovirus, en líquido de lavado bronquioalveolar, en población pediátrica Otros títulos : Cytomegalovirus viral load in bronchoalveolar lavage in the pediatric population Tipo de documento : documento electrónico Autores : Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; María Alejandra Cano Romero, ; Olga Lucía Rincón Caballero, Fecha de publicación : 2017 Títulos uniformes : Acta Pediátrica de México Idioma : Español (spa) Palabras clave : Infección respiratoria inmunocomprometidos citomegalovirus carga viral líquido de lavado bronquioalveolar Resumen : Introducción: las infecciones pulmonares son comunes en los pacientes inmunocomprometidos. La carga viral de citomegalovirus se utiliza de rutina para determinar en qué momento se debe iniciar la terapia preventiva en hospederos inmunocomprometidos, diagnosticar enfermedad activa y supervisar la repuesta a una terapia implementada. Objetivo: describir el valor de la carga viral de citomegalovirus en líquido de lavado bronquioalveolar vs. sangre periférica en población pediátrica con signos de infección respiratoria. Materiales y métodos: estudio descriptivo, observacional de 16 pacientes pediátricos y 19 episodios, a quienes se les realizó, de manera simultánea, la carga viral de citomegalovirus en sangre y lavado bronquioalveolar. Resultados y conclusiones: todas las cargas virales de citomegalovirus realizadas en lavado bronquioalveolar fueron positivas y en general se obtuvieron valores más elevados que en sangre, lo que sugiere una mayor sensibilidad de la prueba cuando se realiza en este tipo de muestra, en pacientes con sospecha clínica de infección respiratoria por citomegalovirus, lo cual la convierte en una ayuda diagnóstica importante según lo muestran los resultados obtenidos. Mención de responsabilidad : B H Aristizabal-Bernal, O L Rincón-Caballero, MA Cano-Romero Referencia : Acta Pediatr Mex. 2017;38(2):91-100. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18233/APM38No2pp91-1001360 Derechos de uso : CC BY En línea : http://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/1360 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Carga viral para citomegalovirus, en líquido de lavado bronquioalveolar, en población pediátrica = Cytomegalovirus viral load in bronchoalveolar lavage in the pediatric population [documento electrónico] / Beatriz Helena Aristizábal Bernal, ; María Alejandra Cano Romero, ; Olga Lucía Rincón Caballero, . - 2017.
Obra : Acta Pediátrica de México
Idioma : Español (spa)
Palabras clave : Infección respiratoria inmunocomprometidos citomegalovirus carga viral líquido de lavado bronquioalveolar Resumen : Introducción: las infecciones pulmonares son comunes en los pacientes inmunocomprometidos. La carga viral de citomegalovirus se utiliza de rutina para determinar en qué momento se debe iniciar la terapia preventiva en hospederos inmunocomprometidos, diagnosticar enfermedad activa y supervisar la repuesta a una terapia implementada. Objetivo: describir el valor de la carga viral de citomegalovirus en líquido de lavado bronquioalveolar vs. sangre periférica en población pediátrica con signos de infección respiratoria. Materiales y métodos: estudio descriptivo, observacional de 16 pacientes pediátricos y 19 episodios, a quienes se les realizó, de manera simultánea, la carga viral de citomegalovirus en sangre y lavado bronquioalveolar. Resultados y conclusiones: todas las cargas virales de citomegalovirus realizadas en lavado bronquioalveolar fueron positivas y en general se obtuvieron valores más elevados que en sangre, lo que sugiere una mayor sensibilidad de la prueba cuando se realiza en este tipo de muestra, en pacientes con sospecha clínica de infección respiratoria por citomegalovirus, lo cual la convierte en una ayuda diagnóstica importante según lo muestran los resultados obtenidos. Mención de responsabilidad : B H Aristizabal-Bernal, O L Rincón-Caballero, MA Cano-Romero Referencia : Acta Pediatr Mex. 2017;38(2):91-100. DOI (Digital Object Identifier) : 10.18233/APM38No2pp91-1001360 Derechos de uso : CC BY En línea : http://ojs.actapediatrica.org.mx/index.php/APM/article/view/1360 Enlace permanente : https://hospitalpablotobon.cloudbiteca.com/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_dis Reserva
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